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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810457113.2 (22)申请日 2018.05.14 (71)申请人 新疆维吾尔自治区阿克苏地区维吾 尔医医院 地址 843000 新疆维吾尔自治区阿克苏地 区阿克苏市英巴格路5号 申请人 新疆医科大学 (72)发明人 艾克白尔买买提 (74)专利代理机构 乌鲁木齐合纵专利商标事务 所 65105 代理人 汤建武 周星莹 (51)Int.Cl. A61K 36/9068(2006.01) A61K 9/48(2006.01) A61P 35/00(2006.01) 。
2、A61K 35/583(2015.01) (54)发明名称 中药组合物胶囊及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明涉及医药技术领域， 是一种中药组合 物胶囊及其制备方法和应用， 该中药组合物胶 囊， 原料按照重量份数组成为金钱白花蛇1份至5 份、 干姜2份至10份、 高良姜2份至10份、 黑胡椒1 份至5份、 荜拨2份至10份。 本发明中中药组合物 胶囊的原料由抗肿瘤作用的天然植物中草药组 成， 能够有效清楚肺癌移植瘤细胞， 且毒副作用 较低， 人体安全性较高同时制备工艺简单， 生产 成本低； 本发明中药组合物胶囊在药理实验研究 中， 对实验小鼠具有明显的抗肺癌作用， 且无明 显改变小鼠体重的。
3、不良反应。 权利要求书1页 说明书6页 CN 108371706 A 2018.08.07 CN 108371706 A 1.一种中药组合物胶囊， 其特征在于原料按照重量份数组成为金钱白花蛇1份至5份、 干姜2份至10份、 高良姜2份至10份、 黑胡椒1份至5份、 荜拨2份至10份。 2.根据权利要求1所述的中药组合物胶囊， 其特征在于按照下述步骤得到： 第一步， 取 所需量的金钱白花蛇粉碎， 得到200目至300目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将所需量的干 姜、 高良姜、 黑胡椒和荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用乙醇提取混合物 料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物。
4、料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依 次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液进行过滤并合并滤 液， 合并后的滤液在55至65条件下加热浓缩， 得到稠膏； 第四步， 将金钱白花蛇细粉末 与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶囊。 3.根据权利要求2所述的中药组合物胶囊， 其特征在于混合物料进行加热的温度为60 至90， 加热的时间为2小时至2.5小时； 或/和， 金钱白花蛇细粉末与稠膏干燥的温度为 55至65， 加热的时间。
5、为,1小时至1.5小时。 4.根据权利要求2或3所述的中药组合物胶囊， 其特征在于乙醇的体积百分比浓度为 50至70。 5.根据权利要求2或3或4所述的中药组合物胶囊， 其特征在于稠膏的相对密度为1.08g 至1.10g。 6.一种根据权利要求1所述的中药组合物胶囊的制备方法， 其特征在于按照下述步骤 进行： 第一步， 取所需量的金钱白花蛇粉碎， 得到200目至300目的金钱白花蛇细粉末； 第二 步， 将所需量的干姜、 高良姜、 黑胡椒和荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6: 1，。
6、 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液 进行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在55至65条件下加热浓缩， 得到稠膏； 第四步， 将 金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目 的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶囊。 7.根据权利要求6所述的中药组合物胶囊的制备方法， 其特征在于混合物料进行加热 的温度为60至90， 加热的时间为2小时至2.5小时； 或/和， 金钱白花蛇细粉末与稠膏干 燥的温度为55至65， 加热的时间为,1小时至1.5小时。 8.根据权利。
7、要求6或7所述的中药组合物胶囊的制备方法， 其特征在于乙醇的体积百分 比浓度为50至70。 9.根据权利要求6或7或8所述的中药组合物胶囊的制备方法， 其特征在于稠膏的相对 密度为1.08g至1.10g。 10.一种根据权利要求1或2或3或4或5所述的中药组合物胶囊在制备抗肺癌药物方面 的应用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108371706 A 2 中药组合物胶囊及其制备方法和应用 技术领域 0001 本发明涉及医药技术领域， 是一种中药组合物胶囊及其制备方法和应用。 背景技术 0002 肺癌是导致人类死亡的首要恶性肿瘤。 据肿瘤学权威杂志CA:a cancer journal。
8、 for clinicians报道， 2014年美国所有新发肿瘤病例中， 肺癌患者病例数占14， 在男性患 者和女性患者中仅次于前列腺癌和乳腺癌所占比例； 而在同年所有因肿瘤导致死亡的患者 中， 肺癌所占比例为27， 远高于排第二位的前列腺癌(10)和乳腺癌(15)。 在我国,国 家癌症登记中心(National Central Cancer Registry,NCCR)2015年发布的中国肿瘤年报 显示， 新发肺癌病例占2011年所有新发肿瘤病例的19.31， 肺癌致死病例占所有肿瘤致死 病例的25.04， 其发生率和致死率均居各种肿瘤的首位。 近年来， 由于我国空气污染、 雾霾 问题日趋严。
9、重， 罹患呼吸系统疾病的人数逐年增长。 尽管目前国内尚未有大规模的流行病 学研究雾霾与肺癌发生之间的关系， 但2013年 柳叶刀.肿瘤学 (The Lancet Oncology)杂 志发表的欧洲空气污染对人群影响的多中心队列研究(multicentre European Study of Cohorts for Air Pollution Effects， ESCAPE)结果显示， 空气中细颗粒物2 .5 (particulate matter 2.5， PM2.5)及PM10含量升高可增加肺腺癌发生的风险比(hazard ratio， HR)。 随着肺癌分子生物学研究的不断深入， 调控肺癌。
10、发生发展的分子生物学靶点不 断被发现， 靶向肺癌细胞内外信号转导过程的分子靶向药物越来越多的被应用于肺癌的临 床治疗。 尽管当前分子靶向治疗、 基因治疗、 细胞免疫治疗等新技术在肺癌治疗中取得了较 好的疗效， 但肺癌总体的5年生存率仅有16。 因此寻找有效的抗肿瘤药物与方法， 彻底攻 克肿瘤是世界医学界的重要研究课题。 发明内容 0003 本发明提供了一种中药组合物胶囊， 克服了上述现有技术之不足， 其能有效解决 现有抗肿瘤药物， 尤其是抗肺癌药物的效果不佳、 毒副作用大、 产生耐药性以及肺癌患者治 疗后生存率低的问题。 0004 本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的： 一种中药组合物胶。
11、囊， 原料按 照重量份数组成为金钱白花蛇1份至5份、 干姜2份至10份、 高良姜2份至10份、 黑胡椒1份至5 份、 荜拨2份至10份。 0005 下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进： 0006 上述中药组合物胶囊， 按照下述步骤得到： 第一步， 取所需量的金钱白花蛇粉碎， 得到200目至300目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将所需量的干姜、 高良姜、 黑胡椒和荜拨 混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙 醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步，。
12、 将乙醇三次提取混合物料后的提取液进行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在55 至65条件下加热浓缩， 得到稠膏； 第四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 说 明 书 1/6 页 3 CN 108371706 A 3 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末 灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶囊。 0007 上述混合物料进行加热的温度为60至90， 加热的时间为2小时至2.5小时； 或/ 和， 金钱白花蛇细粉末与稠膏干燥的温度为55至65， 加热的时间为,1小时至1.5小时。 0008 上述乙醇的体积百分比浓度为50至70。 0009 。
13、上述稠膏的相对密度为1.08g至1.10g。 0010 本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的： 一种中药组合物胶囊的制备方 法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取所需量的金钱白花蛇粉碎， 得到200目至300目的金钱白 花蛇细粉末； 第二步， 将所需量的干姜、 高良姜、 黑胡椒和荜拨混合， 得到混合物料， 将混合 物料进行加热后， 用乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依 次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混 合物料后的提取液进行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在55至65条件下加热浓缩。
14、， 得 到稠膏； 第四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状 物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药 组合物胶囊。 0011 下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进： 0012 上述混合物料进行加热的温度为60至90， 加热的时间为2小时至2.5小时； 或/ 和， 金钱白花蛇细粉末与稠膏干燥的温度为55至65， 加热的时间为,1小时至1.5小时。 0013 上述乙醇的体积百分比浓度为50至70。 0014 上述稠膏的相对密度为1.08g至1.10g。 0015 本发明的技术方案之三是通过以下措施。
15、来实现的： 一种中药组合物胶囊在制备抗 肺癌药物方面的应用。 0016 本发明中药组合物胶囊的原料由抗肿瘤作用的天然植物中草药组成， 能够有效清 楚肺癌移植瘤细胞， 且毒副作用较低， 人体安全性较高同时制备工艺简单， 生产成本低； 本 发明中药组合物胶囊在药理实验研究中， 对实验小鼠具有明显的抗肺癌作用， 且无明显改 变小鼠体重的不良反应。 具体实施方式 0017 本发明不受下述实施例的限制， 可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体 的实施方式。 本发明中所提到各种化学试剂和化学用品如无特殊说明， 均为现有技术中公 知公用的化学试剂和化学用品； 本发明中的百分数如没有特殊说明， 均为质量百。
16、分数； 本发 明中的溶液若没有特殊说明， 均为溶剂为水的水溶液， 例如， 盐酸溶液即为盐酸水溶液； 本 发明中的常温、 室温一般指15到25的温度， 一般定义为25。 0018 下面结合实施例对本发明作进一步描述： 0019 实施例1： 该中药组合物胶囊， 原料按照重量份数组成为金钱白花蛇1份至5份、 干 姜2份至10份、 高良姜2份至10份、 黑胡椒1份至5份、 荜拨2份至10份。 0020 本发明中药组合物胶囊的原料组成中， 金钱白花蛇指的是幼蛇全身， 干姜指的是 姜科植物高良姜的干燥根茎， 高良姜指的是姜科植物高良姜的干燥根茎， 黑胡椒指的是胡 椒科植物胡椒的近成熟果实， 荜拨指的是胡椒。
17、科植物荜拨的干燥未成熟果穗。 说 明 书 2/6 页 4 CN 108371706 A 4 0021 金钱白花蛇， 其性味： 味咸； 干热； 有毒； 功能主治： 散气软坚， 消炎退肿， 净血祛毒， 祛湿健肌， 恢复肤色。 主治各种良性和恶性肿瘤， 淋巴结核， 各种顽固性皮肤病如恶疮， 湿 疹， 麻风， 风湿性关节炎， 手足麻木， 白癜风。 0022 干姜， 其性味： 味辛； 干热； 功能主治： 温胃消食， 温中止泻， 发散风寒， 热身壮阳， 祛 汗止带。 主治湿寒胃虚， 胃纳不佳， 大便稀薄， 风寒感冒， 腰冷阳痿， 白带增多。 0023 高良姜， 其性味： 味辛； 干热； 功能主治： 祛寒燥。
18、湿， 温胃消食， 散气止痛， 开通阻滞， 补肾壮阳， 添精壮阳。 主治寒性体液如黏液和黑胆质过生引起的各种疾病， 胃脘虚弱， 腹脘 酸痛， 肠道梗阻， 精少阳痿。 0024 黑胡椒， 其性味： 味辛； 干热； 功能主治： 生干生热， 消食开胃， 同期除胀， 止咳化痰， 补脑止痛。 主治湿寒性或粘液质性疾病， 如胃寒纳差， 消化不良， 脘腹气胀， 咳嗽多谈， 脑虚 头痛， 牙齿疼痛等。 0025 荜茇， 其性味： 味辛； 干热； 功能主治： 生干生热， 补胃消食， 透气除胀， 添精壮阳， 通 尿痛经， 止咳化痰， 散寒止痛。 主治湿寒性或黏液质性疾病， 胃虚纳差， 腹胀腹痛， 精少阳痿， 小便不。
19、通， 月经不调， 咳嗽痰多， 大小关节疼痛， 牙痛。 0026 本发明中药组合物胶囊的功能主治调节异常气质， 散气， 消肿消炎， 用于各种肿 瘤， 流脓等。 0027 实施例2： 该中药组合物胶囊， 原料按照重量份数组成为金钱白花蛇1份或5份、 干 姜2份或10份、 高良姜2份或10份、 黑胡椒1份或5份、 荜拨2份或10份。 0028 实施例3： 该中药组合物胶囊的制备方法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取所需量的 金钱白花蛇粉碎， 得到200目至300目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将所需量的干姜、 高良 姜、 黑胡椒和荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用乙醇提取混合。
20、物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小 时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液进行过滤并合并滤液， 合并 后的滤液在55至65条件下加热浓缩， 得到稠膏； 第四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混 合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将 组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶囊。 0029 本发明中药组合物胶囊， 为药剂学意义上的剂型胶囊剂， 囊芯重为0.5克， 经过药 理实验研究， 在体内有明显抗肺癌作用， 且无明显改变小鼠体重。
21、的不良反应。 与吉非替尼联 合用药发现有明显的协同作用， 且安全性较高。 0030 实施例4： 该中药组合物胶囊的制备方法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取所需量的 金钱白花蛇粉碎， 得到200目或300目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将所需量的干姜、 高良 姜、 黑胡椒和荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小 时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液进行过滤并合并滤液， 合并 后的滤液加热浓缩至55或65， 得到相对密度。
22、为1.08或1.10的稠膏； 第四步， 将金钱白花 蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物 细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶囊。 0031 实施例5： 作为上述实施例的优化， 混合物料进行加热的温度为60至90， 加热 的时间为2小时至2.5小时； 或/和， 金钱白花蛇细粉末与稠膏干燥的温度为55至65， 加 说 明 书 3/6 页 5 CN 108371706 A 5 热的时间为,1小时至1.5小时。 0032 实施例6： 作为上述实施例的优化， 乙醇的体积百分比浓度为50至70。 0033 实施例7： 作。
23、为上述实施例的优化， 稠膏的相对密度为1.08g至1.10g。 0034 实施例8： 该中药组合物胶囊在制备抗肺癌药物方面的应用。 0035 实施例9： 该中药组合物胶囊的制备方法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取2份金钱 白花蛇粉碎， 得到250目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将5份干姜、 5份高良姜、 2份黑胡椒和 5份荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用体积百分比浓度为50至70的 乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后。
24、的提取液进 行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在60条件下加热浓缩， 得到相对密度为1.09的稠膏； 第 四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶 囊。 0036 实施例10： 该中药组合物胶囊的制备方法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取3份金钱 白花蛇粉碎， 得到250目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将7份干姜、 3份高良姜、 3份黑胡椒和 3份荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用体积百分比浓度为50至70的 乙醇提取混合物料三次， 其中，。
25、 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6:1， 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液进 行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在60条件下加热浓缩， 得到相对密度为1.09的稠膏； 第 四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物胶 囊。 0037 实施例11： 该中药组合物胶囊的制备方法， 按照下述步骤进行： 第一步， 取5份金钱 白花蛇粉碎， 得到250目的金钱白花蛇细粉末； 第二步， 将1。
26、0份干姜、 10份高良姜、 5份黑胡椒 和10份荜拨混合， 得到混合物料， 将混合物料进行加热后， 用体积百分比浓度为50至70 的乙醇提取混合物料三次， 其中， 提取时， 乙醇与混合物料的重量之比依次为10:1、 8:1、 6: 1， 每次提取时间依次为3小时、 2小时、 2小时； 第三步， 将乙醇三次提取混合物料后的提取液 进行过滤并合并滤液， 合并后的滤液在60条件下加热浓缩， 得到相对密度为1.09的稠膏； 第四步， 将金钱白花蛇细粉末与稠膏混合均匀并干燥， 得到固体状物料， 将固体状物料粉 碎， 得到60目的组合物细粉末； 第五步， 将组合物细粉末灭菌后填充胶囊， 得到中药组合物 胶。
27、囊。 0038 上述实施例9至实施例11得到的中药组合物胶囊， 制备抗肺癌药物方面的应用如 下： 0039 1研究方法 0040 将实验小鼠分为： 模型组， 中药组合物胶囊低、 中、 高剂量(分别为0.375g/kg， 0.75mg/kg， 1.5g/kg)组， 阳性药(吉非替尼， Gifitinib)(100mg/ml)组， 联合用药组(中药组 合物胶囊0.75mg/kg+吉非替尼100mg/ml)组， 共6组， 将肺癌A549细胞接种于小鼠右腋下， 接 种第15天开始给药， 每天1次， 连续给药28天， 观察中药组合物胶囊各组对肺癌的影响。 0041 具体的主要实验研究步骤如下： 说 明 。
28、书 4/6 页 6 CN 108371706 A 6 0042 给药剂量、 浓度以及给药途径375mg/kg， 750mg/kg， 1500mg/kg, 0043 模型组:蒸馏水,0.2ml/kg小鼠,每天1次灌胃给予； 0044 中药组合物胶囊低剂量:375mg/kg每天1次灌胃给予； 0045 中药组合物胶囊中剂量:750mg/kg每天1次灌胃给予； 0046 中药组合物胶囊高剂量:1500mg/kg每天1次灌胃给予； 0047 联合用药剂量:750mg/kg抗肺癌胶+100mg/ml吉非替尼每天1次灌胃给予； 0048 阳性对照组(吉非替尼):100mg/ml， 每天1次灌胃给予； 00。
29、49 取同一批号的受试药品及阳性药物,以生理盐水进行配制,4保存,给药前解冻 后充分摇匀,以上述体重灌胃给予小鼠。 0050 2数据处理 0051 定量资料以均数标准差(x s)表示， 采用t检验； 采用SPSS11.5统计软件， p 0.05 具有统计学意义。 0052 3统计方法与结果 0053 3.1分组 0054 模型组、 中药组合物胶囊低剂量组(375mg/kg)、 中药组合物胶囊中剂量组(750mg/ kg)、 中药组合物胶囊高剂量组(1500mg/kg)、 吉非替尼(100mg/m1)组,联合用药(750mg/kg 抗肺癌胶+100mg/ml吉非替尼)组， 共6组,每组10只,雌。
30、雄各半。 0055 3.2荷瘤鼠制备 0056 从液氮灌中取出A549细胞解冻， 然后用细胞离心机以转速1200r/min,离心6分钟， 用PBS冲洗两次后， 用含10胎牛血清的RPMI1640培养液置于37、 5CO2的培养箱中培养 备用。 传代时使用0.25的胰酶消化处理和PBS洗涤。 细胞生长至对数生长期时， 用0.25 胰酶消化后收集制成单细胞悬液， 计数并调整细胞数至5107/ml， 经台盼蓝排斥试验检 查， 细胞成活率95以上， 分别接种于裸鼠腋窝下(5106细胞/裸鼠)， 每只0.2ml。 细胞种 植15天后， 选择肺癌移植瘤体积为40mm3至60mm3左右的裸鼠为实验模型。 0。
31、057 3.3给药 0058 移植性人肺癌裸鼠称重并随机分为6组， 每组10只,对照组动物灌胃给予生理盐水 0.2ml/kg,1次/天； 给药三组分别灌胃给予中药组合物胶囊375mg/kg、 750mg/kg、 1500mg/ kg,1次/天。 0059 3.4测定指标 0060 于给药前以及给药后4d、 8d、 12d/16d、 20d、 24d/28d进行体重称量。 0061 于末次给药1h后处死,将肺癌移植瘤剥除后马上称重,计算抑制率。 0062 3.5结果 0063 灌胃给药28d,与模型组比较,中药组合物胶囊高剂量组与联合用药组能明显减轻 小鼠瘤重(P0.05),抑制率分别为34.9。
32、(P 0.05)和51.9(P 0.01)。 中药组合物胶囊中， 低剂量组有减轻小鼠瘤重趋势， 但无统计学差异， 抑制率分别为21.1和7.4。 中药组合 物胶囊与吉非替尼对小鼠体重影响不明显， 与模型组比较无统计学差异。 0064 因此， 中药组合物胶囊对人肺癌A549裸鼠移植瘤具有显著的抑制作用， 中药组合 物胶囊与吉非替尼有显著的协同作用， 而且无明显改变小鼠体重的不良反应。 0065 综上所述， 本发明中药组合物胶囊的原料由抗肿瘤作用的天然植物中草药组成， 说 明 书 5/6 页 7 CN 108371706 A 7 能够有效清楚肺癌移植瘤细胞， 且毒副作用较低， 人体安全性较高同时制备工艺简单， 生产 成本低； 本发明中药组合物胶囊在药理实验研究中， 对实验小鼠具有明显的抗肺癌作用， 且 无明显改变小鼠体重的不良反应。 0066 以上技术特征构成了本发明的实施例， 其具有较强的适应性和实施效果， 可根据 实际需要增减非必要的技术特征， 来满足不同情况的需求。 说 明 书 6/6 页 8 CN 108371706 A 8 。