技术领域
本发明涉及植物的提取和应用技术领域，尤其涉及一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用。
背景技术
肉苁蓉提取物是从寄生植物肉苁蓉中提取的物质，随着人们生活水平的不断提高，化妆品已逐渐成为生活中的必需品，而在现有的化妆品生产市场中，一般都使用化学合成的物质作为化妆品生产过程中的原料，而化学合成的化妆品原料中的有害成分较多，容易对人们的皮肤造成伤害，天然植物中的有效成分不仅可以在外部直接改善皮肤的状态，还可以渗透皮肤，通过改善皮肤的结构和物质基础，由内里调节，从根本上改善皮肤的质量。因此，我们提出了一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在化学合成的化妆品原料中的有害成分较多，容易对人们的皮肤造成伤害的缺点，而提出的一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用。
一种肉丛蓉提取物，所述提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
所述提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为80-150目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用滤膜加压过滤得到滤液备用；
S4、将滤液使用色谱洗脱得到洗脱液，在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀2-3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物。
优选的，所述薄片的厚度为5mm-10mm，薄片的长度为10cm-13cm，薄片的宽度为1cm-2cm。
优选的，所述超声波的工作条件是：超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃。
优选的，所述滤膜的孔径为0.45um或0.22um，所述加压过滤的压强为300Pa。
优选的，所述松果菊苷和所述毛蕊花糖苷的色谱洗脱为梯度洗脱，且松果菊苷和毛蕊花糖苷的色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为25％-32％，B：30min，乙醇浓度为32％-35％，C：20min，乙醇浓度为38％-42％，D：12min，乙醇浓度为16％-20％。
优选的，所述肉苁蓉多肽的色谱洗脱为梯度洗脱，且肉苁蓉多肽的色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为22％-25％，B：20min，乙腈浓度为24％-28％，C：25min，乙腈浓度为30％-35％，D：8min，乙腈浓度为18％-24％。
优选的，所述半乳糖醇的色谱洗脱为等度洗脱，且半乳糖醇的色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为30％-32％。
优选的，所述甜菜碱的色谱洗脱为梯度洗脱，且甜菜碱的色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为25％-32％，B：30min，甲醇浓度为32％-35％，C：20min，甲醇浓度为38％-42％，D：12min，甲醇浓度为8％-12％。
优选的，所述可溶性多糖的色谱洗脱为等度洗脱，且可溶性多糖的色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为38％-42％。
本发明还提出了一种肉丛蓉提取物在制备化妆品中的应用，所述肉丛蓉提取物与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1∶1∶0.6∶2∶0.8∶3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
本发明的有益效果是：
1、本发明，通过使用滤膜对上清液进行加压过滤，使得制备得到的滤液中的杂质含量更好，使得最终制备的肉苁蓉提取物的纯度更高。
2、本发明，通过对肉苁蓉提取物中的松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖采用不同的洗脱条件进行洗脱，使得制备得到的洗脱物中有效成分的含量更高，杂质更好。
3、本发明，通过使用无水乙醇沉淀并清洗，使得制备得到的沉淀物的纯度更高，杂质更好，并且清洗方法简单，清洗过程中有效成分的损耗低。
4、本发明，通过使用肉苁蓉为原料，使得产品具有纯天然、安全和无副作用的效果，不会再作为化妆品使用时对人体皮肤造成伤害，适合大范围的推广和使用。
综上所述，本发明提出的一种肉丛蓉提取物的提取过程简单，且提取的成品纯度高，并且成品为纯天然植物中提取，具有安全和无副作用的优点。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一：一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用，肉苁蓉提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片(薄片的厚度为8mm，薄片的长度为12cm，薄片的宽度为2cm)，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为100目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波(超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃)对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用孔径为0.22um的滤膜在300Pa的条件下加压过滤得到滤液备用；
S4、当提取成分为松果菊苷和毛蕊花糖苷时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为25％，B：30min，乙醇浓度为32％，C：20min，乙醇浓度为38％，D：12min，乙醇浓度为16％；
S5、当提取成分为肉苁蓉多肽时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为22％，B：20min，乙腈浓度为24％，C：25min，乙腈浓度为30％％，D：8min，乙腈浓度为18％；
S6、当提取成分为半乳糖醇时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为30％；
S7、当提取成分为甜菜碱时，将滤液使用梯度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为25％，B：30min，甲醇浓度为32％，C：20min，甲醇浓度为38％，D：12min，甲醇浓度为8％；
S8、当提取成分为可溶性多糖时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为38％；
S9、在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖；
S10、将提取提到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖按照质量比1∶1：1∶1∶1∶1充分混合得到混合液，并将混合液与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1∶1∶0.6∶2：0.8∶3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
实施例二：一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用，肉苁蓉提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片(薄片的厚度为8mm，薄片的长度为12cm，薄片的宽度为2cm)，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为100目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波(超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃)对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用孔径为0.22um的滤膜在300Pa的条件下加压过滤得到滤液备用；
S4、当提取成分为松果菊苷和毛蕊花糖苷时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为26％，B：30min，乙醇浓度为33％，C：20min，乙醇浓度为39％，D：12min，乙醇浓度为17％；
S5、当提取成分为肉苁蓉多肽时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为23％，B：20min，乙腈浓度为25％，C：25min，乙腈浓度为31％，D：8min，乙腈浓度为19％；
S6、当提取成分为半乳糖醇时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为31％；
S7、当提取成分为甜菜碱时，将滤液使用梯度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为27％，B：30min，甲醇浓度为33％，C：20min，甲醇浓度为39％，D：12min，甲醇浓度为9％；
S8、当提取成分为可溶性多糖时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为39％；
S9、在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖；
S10、将提取提到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖按照质量比1∶1：1∶1∶1∶1充分混合得到混合液，并将混合液与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1：1∶0.6∶2∶0.8∶3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
实施例三：一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用，肉苁蓉提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片(薄片的厚度为8mm，薄片的长度为12cm，薄片的宽度为2cm)，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为100目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波(超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃)对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用孔径为0.22um的滤膜在300Pa的条件下加压过滤得到滤液备用；
S4、当提取成分为松果菊苷和毛蕊花糖苷时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为28％，B：30min，乙醇浓度为34％，C：20min，乙醇浓度为40％，D：12min，乙醇浓度为18％；
S5、当提取成分为肉苁蓉多肽时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为24％，B：20min，乙腈浓度为26％，C：25min，乙腈浓度为33％，D：8min，乙腈浓度为21％；
S6、当提取成分为半乳糖醇时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为31％；
S7、当提取成分为甜菜碱时，将滤液使用梯度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为28％，B：30min，甲醇浓度为34％，C：20min，甲醇浓度为40％，D：12min，甲醇浓度为10％；
S8、当提取成分为可溶性多糖时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为40％；
S9、在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖；
S10、将提取提到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖按照质量比1∶1：1∶1∶1∶1充分混合得到混合液，并将混合液与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1∶1∶0.6∶2∶0.8：3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
实施例四：一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用，肉苁蓉提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片(薄片的厚度为8mm，薄片的长度为12cm，薄片的宽度为2cm)，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为100目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波(超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃)对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用孔径为0.22um的滤膜在300Pa的条件下加压过滤得到滤液备用；
S4、当提取成分为松果菊苷和毛蕊花糖苷时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为31％，B：30min，乙醇浓度为34％，C：20min，乙醇浓度为40％，D：12min，乙醇浓度为19％；
S5、当提取成分为肉苁蓉多肽时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为24％，B：20min，乙腈浓度为27％，C：25min，乙腈浓度为34％，D：8min，乙腈浓度为23％；
S6、当提取成分为半乳糖醇时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为31％；
S7、当提取成分为甜菜碱时，将滤液使用梯度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为30％，B：30min，甲醇浓度为34％，C：20min，甲醇浓度为40％，D：12min，甲醇浓度为10％；
S8、当提取成分为可溶性多糖时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为41％；
S9、在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖；
S10、将提取提到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖按照质量比1∶1∶1∶1∶1∶1充分混合得到混合液，并将混合液与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1∶1∶0.6∶2∶0.8∶3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
实施例五：一种肉丛蓉提取物及其在制备化妆品中的应用，肉苁蓉提取物包括以下组分：松果菊苷，毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱和可溶性多糖；
提取物的制备方法包括以下步骤：
S1、选取新鲜的肉苁蓉，将肉苁蓉使用蒸馏水冲洗干净，并将肉苁蓉切成薄片(薄片的厚度为8mm，薄片的长度为12cm，薄片的宽度为2cm)，并将薄片放置在烘箱中进行烘烤，直至薄片的重量不再变化，得到肉苁蓉干片；
S2、将肉苁蓉干片使用磨粉机粉碎得到肉苁蓉粉末，并使用目数为100目的过滤网过滤，直至肉苁蓉粉末全部通过过滤网，将肉苁蓉粉末溶于10倍体积的蒸馏水中，浸泡24h后使用超声波(超声波功率为450W，超声波的频率为50KHz，超声波的时间为60min，超声波的温度为40.5℃)对肉苁蓉粉末和蒸馏水进行搅拌，混合均匀后得到肉苁蓉混合液；
S3、将肉苁蓉混合液静置30min后，取肉苁蓉混合液的上清液备用，并将上清液使用孔径为0.22um的滤膜在300Pa的条件下加压过滤得到滤液备用；
S4、当提取成分为松果菊苷和毛蕊花糖苷时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，乙醇浓度为32％，B：30min，乙醇浓度为35％，C：20min，乙醇浓度为42％，D：12min，乙醇浓度为20％；
S5、当提取成分为肉苁蓉多肽时，将滤液使用梯度色谱洗脱，洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：18min，乙腈浓度为25％，B：20min，乙腈浓度为28％，C：25min，乙腈浓度为35％，D：8min，乙腈浓度为24％；
S6、当提取成分为半乳糖醇时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙腈和蒸馏水为流动相，且等度洗脱的条件为40min，乙腈浓度为32％；
S7、当提取成分为甜菜碱时，将滤液使用梯度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以甲醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为A：25min，甲醇浓度为32％，B：30min，甲醇浓度为35％，C：20min，甲醇浓度为42％，D：12min，甲醇浓度12％；
S8、当提取成分为可溶性多糖时，将滤液使用等度色谱洗脱，且色谱洗脱的条件为以乙醇和蒸馏水为流动相，且梯度洗脱的条件为40min，乙醇浓度为42％；
S9、在洗脱液中加入2.5倍体积的无水乙醇，并放入液氮中冷藏24h后，在4℃的条件下以6000rpm/min离心，将沉淀备用并弃上清，并使用1000ml的无水乙醇洗涤沉淀3次后弃无水乙醇，并将沉淀风干，直至沉淀中无酒精气味，沉淀即为肉丛蓉提取物中的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖；
S10、将提取提到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖按照质量比1∶1∶1∶1∶1∶1充分混合得到混合液，并将混合液与PEG6000、月桂酸乙酯、甘油、聚乙烯蓖麻油、聚二甲基硅氧烷、聚山梨醇酯-80和鲸蜡硬脂基葡糖苷按照8∶1∶1∶0.6∶2∶0.8∶3∶0.2比例混合制成化妆品组合物，且化妆品组合物包括有护肤乳液、护肤精华、护手霜、精油、面膜和面霜。
对实施例一，实施例二，实施例三，实施例四和实施例五提取得到的松果菊苷和毛蕊花糖苷，多酚，肉苁蓉多肽，半乳糖醇，甜菜碱与可溶性多糖的浓度进行测定，测定结果如下：
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。