技术领域
本申请涉及采用超微粉碎技术制备药物剂型的方法及制备的产品，更特别 地，本申请涉及采用超微粉碎技术制备化学药物的注射用无菌粉末(粉针剂)的 方法及制备的药物粉针剂。
背景技术
注射用无菌粉末简称粉针剂，是针对在水中不稳定的药物而制备的一种剂 型。其常规采用冷冻干燥法制备，即将需要干燥的药物溶液预先冻结成固体， 然后在低温低压条件下，从冻结状态而不经过升华除去水分的一种干燥方法， 其适合对于热敏感而在水溶液中不稳定的药物。但是常规采用的制备注射用无 菌粉末如冻干粉针存在如下缺点：冻干粉末不均匀、色泽较差、纯装量存在差 异，澄明度存在问题，制备的产品纯度较低，物质的稳定性问题没有得到完全 解决，仍然不易长期保存等，而且冻干粉针工艺比较复杂，成本较高。
普通的注射用无菌分装制剂，颗粒粒径较大，导致混合粉末均匀性较差， 复溶慢，而且复溶后澄明度差，分装过程中流动性较差，装量差异较大。
超微粉碎是近20年迅速发展起来的一项高新技术，能把原材料加工成微米 甚至纳米级的微粉，已经在各行业得到了广泛的应用。气流超微粉碎技术是超 微粉碎技术的一种，其利用物料在高速气流的作用下，获得巨大的动能，在粉 碎室中造成物料颗粒之间的高速碰撞、剧烈摩擦，同时高速气流对物料产生剪 切作用，从而达到粉碎物料的目的，它能将原料加工成极细的粉末(＜10μm)。 但是目前，药物领域的技术人员主要是将超微粉碎技术应用于中药，迄今为止， 几乎没有将超微粉碎技术应用于化学药品西药方面，以改善化学药品的制剂方 面所存在缺陷的应用。
针对注射用无菌粉末存在的上述问题，本发明人经过长期认真的研究，发 现将超微粉碎技术应用于化学药物的注射用无菌粉末的制备中，可解决常规注 射用无菌粉末所存在的上述一系列问题，产生了意想不到的效果，获得了具有 纯度高、质量更优良更稳定、澄明度更好等优点的注射用无菌粉末，从而完成 了本发明。
发明内容
在一个实施方案中，本发明提供一种采用超微粉碎技术制备注射用无菌粉 末的方法。具体而言，本发明提供一种采用超微粉碎技术，特别是气流超微粉 碎技术制备化学药物的注射用无菌粉末的方法。所述方法包括如下步骤：
1、无菌预处理化学药物；
2、预粉碎无菌处理后的化学药物，粉碎成60～300目的粗颗粒；
3、采用超微粉碎技术对粗颗粒进行超微粉碎，粉碎成粒径为1250～2500 目的超微细粉；
4、在无菌条件下进行分装，得到注射用无菌粉末。
在一个实施方案中，本发明提供按照上述方法制备的化学药物无菌粉末， 所述粉末具有1250～2500目的粒径。
在另一个实施方案中，本发明提供超微粉碎技术在制备注射用化学药物的 无菌粉末中的用途，其特征在于通过超微粉碎技术将无菌粉末的粒径粉碎成 1250～2500目。
在另一个实施方案中，在步骤1中的化学药物可以是一种或多种的混合物， 如果是多种药物混合物，则按所述步骤1～步骤3分别进行处理，然后在步骤4 中将上述两种或多种药物按照所需比例进行混合，然后分装。
本发明所述的“化学药物”指包括通过化学合成得到的药物和从通过分离 提取得到的具有一定结构的药物；特别是在本领域常规条件下稳定性差的药物。 在本申请中所用的药物通常为原料药物，即制备得到的无需进一步加工的药物。
本发明所述的化学药物包括，但不限于转化糖(果糖∶葡萄糖＝1∶1的混合 物)、头孢匹胺钠、克林霉素磷酸酯、盐酸头孢吡肟、拉氧头孢钠、头孢美唑钠 等。
本发明所述的无菌预处理化学药物，是指根据具体药物进行具体处理，能 购买到市售无菌粉的药物可不进行无菌预处理，不能购买到市售无菌粉的药物 可按精制工艺进行无菌精制预处理。
本发明所述的预粉碎是采用本领域常规粉碎技术进行的，所述技术包括， 但不限于研磨、挤压、碰撞、切割，所用粉碎装置包括，但不限于研钵、球磨 机、流能磨，优选采用碰撞技术的流能磨等。
本发明所述的超微粉碎技术是指本领域能把原材料加工成微米甚至纳米级 微粉的技术，包括机械粉碎、振动粉碎、气流粉碎、超声粉碎、高压研磨技术， 优选气流粉碎。
本发明所述的气流粉碎技术可以选用本领域常规用于气流粉碎的超微粉碎 机，包括但不限于QWJ-5气流涡旋粉碎机、QWJ-15气流涡旋粉碎机、CWM-80超 级涡流磨、CWM-120超级涡流磨、CWJ-30超微粉碎机、CWJ-45超微粉碎机等， 优选CWJ-30型超微粉碎机。
本发明的优选的超微粉碎技术包括按如下步骤进行的粉碎：将粉碎为粗颗 粒的化学药物与经冷冻干燥后的惰性气体共同注入超微粉碎机，采用高速气流 进行粉碎，优选地，冷冻干燥后的惰性气体，优选空气或氮气，温度为0-10℃， 优选2℃-6℃，含水量≤1％，优选0.4％或0.5％，空气注入超微粉碎机时压力为 0.8-1.5MP，优选1.1-1.2MP，超微粉碎机的工作压力为0.8-1.5MP，优选 1.1-1.2MP，内部工作温度为0-8℃，优选4℃-6℃，粉碎时间为20-180min，优 选30-90min。
经检测，按照本发明采用超微粉碎技术制备的注射用无菌粉末具有如下优 点：
1.色泽均匀、纯度更高，杂质的含量特别少，几乎没有，刺激性减少；
2.提高了粉体的流动性，更有利于分装；
3.减小了分装过程中造成的装量差异；
4.溶解度好，复溶更快，复溶后澄明度更好；
5.质量更加稳定，可以长期保存；
6.工艺比较简单，易于操作。
按照本发明的采用超微粉碎技术制备的粉针剂可以按照本领域对所采用的 具体化学药物已知的用量、适应症来给药受试者，具体由医师或药师根据受试 者的具体情况：如病症类型、疾病的严重性、受试者的身体状况等而定。
在本发明中，如果没有特殊说明，所采用的技术、工艺、设备、装置、试 验等都为本领域常规已知的。
具体实施方式
如下给出本发明的具体实施方式，应当理解本发明并不限于这些具体的实 施方式，本领域技术人员可以在不背离本发明的精神和范围下，可以对本发明 进行各种修饰和改变，但这样的改进被认为都包括在本申请所附权利要求的范 围内。
实施例1
制备转化糖的注射用无菌粉针
处方
果糖 6250g
葡萄糖 6250g
制备步骤：
1、进行化学药物果糖、葡萄糖的无菌预处理
a.在万级洁净区，分别将按重量与体积比为1∶8的果糖∶乙醇；按重量与 体积比为1∶4的葡萄糖：80％乙醇分别投入两个反应罐，缓慢升温到70℃，分 别搅拌使溶解，加入配液量0.2～0.5％(g/ml)的药用炭，搅拌30分钟，趁热 过滤除炭，再经0.22μm滤膜精滤，并冷却至25±5℃，分别加入果糖和葡萄糖 晶种适量，搅拌结晶10～30小时(优选12～18小时)；
b.分别将结晶药液移置于无菌室，过滤，各自用约相当于滤饼体积的0.15～ 0.25倍量乙醇洗涤。然后在50～60℃(优选55～60℃)下真空干燥8～20小时(优 选10-15小时)，分别得到葡萄糖、果糖无菌粉末；
2、采用碰撞技术的流能磨预粉碎无菌处理后的果糖和葡萄糖，粉碎成全部 通过60目的粗颗粒；
3、采用CWJ-30型超微粉碎机对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成全 部通过1250目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的空气温度为6℃，含水量0.5％，注入超微粉碎机 时压力为0.8MP，超微粉碎机的工作压力为0.8MP，内部工作温度为8℃，粉 碎时间为30min。
4、将所述果糖和葡萄糖的超微细粉按1∶1的比例混合均匀，在无菌条件 下分装至抗生素玻璃瓶，每瓶装量为12.5g或25g。
实施例2
制备克林霉素磷酸酯的注射用无菌粉针
制备步骤：
1、进行化学药物克林霉素磷酸酯的无菌预处理
a.在万级洁净区，将克林霉素磷酸酯900g和注射用水按重量/体积比为1∶ 1～2投入反应罐，缓慢升温到50℃，搅拌使溶解，加入配液量0.1～0.3％(g/ml) 的药用炭，搅拌10～30分钟，趁热过滤除炭，再经0.22μm滤膜精滤，并冷却 至室温，加入滤液3倍体积的无水乙醇混合均匀，再加入克林霉素磷酸酯晶种 适量，搅拌结晶8～20小时(优选10-15小时)；
b.将结晶药液移置于无菌室，过滤，用约相当于滤饼体积的0.1～0.3倍量 无水乙醇洗涤。然后在45～60℃(优选50-55℃)下真空干燥6～15小时(优选8～ 12小时)，得到克林霉素磷酸酯无菌粉；
2、用球磨机挤压预粉碎无菌处理后的克林霉素磷酸酯，粉碎成全部通过300 目的粗颗粒；
3、采用CWJ-45型超微粉碎机对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成全 部通过2000目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的氮气温度为2℃，含水量0.7％，注入超微粉碎机 时压力为1.2MP，超微粉碎机的工作压力为1.2MP，内部工作温度为5℃，粉碎 时间为90min。
4、在无菌条件下分装上述超微粉碎至抗生素玻璃瓶，每瓶0.3～0.9g。
实施例3
制备头孢匹胺钠的注射用无菌粉针
制备步骤：
1、使用头孢匹胺钠无菌原料粉2000g，购自山东鲁抗医药股份有限公司， 无需无菌处理。
2、通过研钵研磨预粉碎上述头孢匹胺钠无菌原料粉，粉碎成全部通过80 目的粗颗粒；
3、采用QWJ-5气流涡旋粉碎机对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成全 部通过1340目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的空气温度为0℃，含水量0.6％，注入超微粉碎机 时压力为1.5MP，超微粉碎机的工作压力为1.5MP，工作温度为4℃，粉碎时间 为60min。
4、在无菌条件下分装上述超微细粉至抗生素玻璃瓶，每瓶0.5～2.0g。
实施例4
制备盐酸头孢吡肟的注射用无菌粉针
制备步骤：
1、使用盐酸头孢吡肟无菌原料粉1000g，购自华北制药奥奇德药业有限公 司，无需无菌处理。
2、采用流能磨碰撞技术预粉碎上述盐酸头孢吡肟无菌原料粉，粉碎成全部 通过200目的粗颗粒；
3、采用QWJ-15气流涡旋粉碎机对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成 全部通过1500目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的氮气温度为3℃，含水量0.4％，注入超微粉碎机 时压力为1.2MP，超微粉碎机的工作压力为1.2MP，工作温度为5℃，粉碎时间 为70min。
4、在无菌条件下分装上述超微细粉至抗生素玻璃瓶，每瓶0.5～2.0g。
实施例5
制备拉氧头孢钠的注射用无菌粉针
制备步骤：
1、使用拉氧头孢钠无菌原料粉500g，购自海南海灵化学制药有限公司，无 需无菌处理。
2、通过研钵研磨预粉碎上述拉氧头孢钠无菌原料粉，粉碎成全部通过160 目的粗颗粒；
3、采用CWM-80超级涡流磨对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成全部 通过2500目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的空气温度为6℃，含水量0.7％，注入超微粉碎机 时压力为1.0MP，超微粉碎机的工作压力为1.0MP，工作温度为3℃，粉碎时间 为50min。
4、在无菌条件下分装上述超微细粉至抗生素玻璃瓶，每瓶0.25～1.0g。
实施例6
制备头孢美唑钠的注射用无菌粉针
制备步骤
1、使用头孢美唑钠无菌原料粉1500g，购自重庆药友制药有限公司，无需无 菌处理。
2、用球磨机挤压预粉碎上述头孢美唑钠无菌原料粉，粉碎成全部通过100 目的粗颗粒；
3、采用CWM-120超级涡流磨对上述粗颗粒分别进行超微粉碎，粉碎成全部 通过1800目的超微细粉；
粉碎条件：冷冻干燥后的空气温度为4℃，含水量0.3％，注入超微粉碎机 时压力为1.4MP，超微粉碎机的工作压力为1.4MP，工作温度为4℃，粉碎时间 为60min。
4、在无菌条件下分装上述超微细粉至抗生素玻璃瓶，每瓶0.25～2.0g。
稳定性试验
在如下试验中，实验数据中的有关物质是指所述制剂的相关杂质，含量为主药的标示含量。
试验例1
将以上实施例2制备的克林霉素磷酸酯无菌粉末样品与市售相同规格的注 射用克林霉素磷酸酯粉针剂(山西普德药业有限公司生产，规格0.9g，批号 200607204)，置于同样的条件下40℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、 1月、3月、6月取各样品进行各项检测指标检验，结果见下表1：
表1注射用克林霉素磷酸酯无菌粉末稳定性试验
由以上结果发现市售注射用克林霉素磷酸酯粉针剂在加速9个月后含量和 pH值下降较大，有关物质明显升高，复溶性很差，澄明度也出现混浊现象；本 发明制备的样品为白色粉末，复溶良好，含量和有关物质也没有明显的变化。 说明本发明超微粉碎技术制备的样品相比普通粉针剂具有更好的质量稳定性， 集中体现了本发明的优点。
试验例2
将上述实施例3制得的头孢匹胺钠注射用无菌粉针样品和市售无菌冻干品 (山东罗欣药业有限公司生产，规格0.5g，批号20060501)，置于同样的条件 下40℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、1月、3月、6月取各样品 进行各项检测指标检验，结果见下表2：
表2注射用头孢匹胺钠稳定性试验
由以上结果发现市售注射用头孢匹胺钠冻干剂在加速6个月后含量和pH值 下降较大，有关物质明显升高，澄明度也出现混浊现象；本发明制备的样品为 白色粉末，流动性好，复溶良好，含量和有关物质也没有明显的变化。说明本 发明超微粉碎技术制备的样品相比普通粉针剂具有更好的质量稳定性，集中体 现了本发明制剂颗粒粒径小所具有的优点。
试验例3
将上述实施例4制得的盐酸头孢吡肟注射用无菌粉针样品和市售无菌粉(苏 州东瑞制药有限公司生产，规格1.0g，批号200611044)，置于同样的条件下40 ℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、1月、3月、6月取各样品进行各 项检测指标检验，结果见下表3：
表3注射用盐酸头孢吡肟稳定性试验
由以上结果发现市售注射用盐酸头孢吡肟无菌粉在加速12个月后含量和pH 值下降较大，有关物质明显升高，性状变为淡黄色粉末，而且有结块现象，澄 明度也出现混浊现象；本发明制备的样品为白色粉末，流动性好，复溶良好， 含量和有关物质也没有明显的变化。说明本发明超微粉碎技术制备的样品相比 普通粉针剂具有更好的质量稳定性，集中体现了本发明制剂颗粒粒径小所具有 的优点。
试验例4
将上述实施例5制得的拉氧头孢钠的注射用无菌粉针样品和市售冻干品(海 南海灵化学制药有限公司生产，规格0.5g，批号2006030101)，置于同样的条 件下40℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、1月、3月、6月取各样 品进行各项检测指标检验，结果见下表4：
表4注射用拉氧头孢钠稳定性试验
注：“澄清度与颜色”检测项中，Y1、Y2、Y4等为黄色标准比色液的代号， 例如“Y2”表示黄色2号标准比色液。
由以上结果发现市售注射用拉氧头孢钠冻干品在加速6个月后含量和pH值 下降较大，复溶后溶液的颜色明显加深，有混浊现象，性状颜色稍有变化，澄 明度也出现白点、色块现象；本发明制备的样品为白色粉末，流动性好，复溶 良好，复溶后澄明度和澄清度、颜色几乎没有变化，含量和有关物质也没有明 显的变化。说明本发明超微粉碎技术制备的样品相比普通粉针剂具有更好的质 量检测指标，集中体现了本发明制剂颗粒粒径小所具有的优点。
试验例5
将上述实施例6制得的头孢美唑钠的注射用无菌粉针样品和市售无菌粉(四 川合信药业有限责任公司生产，规格1.0g，批号0605011)，置于同样的条件下 40℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、1月、3月、6月取各样品进行 各项检测指标检验，结果见下表5：
表5注射用头孢美唑钠稳定性试验
由以上结果发现市售注射用头孢美唑钠无菌粉在加速12个月后含量和pH 值下降较大，有关物质明显升高，性状颜色有所变化，有结块现象，澄明度也 出现白点、色块现象；本发明制备的样品为白色粉末，流动性好，复溶良好， 含量和有关物质也没有明显的变化。说明本发明超微粉碎技术制备的样品相比 普通粉针剂具有更好的质量稳定性，集中体现了本发明制剂颗粒粒径小所具有 的优点。
试验例6
将上述实施例1制得的转化糖的注射用无菌粉针样品和市售无菌粉(海口 康力元制药有限公司生产，规格12.5g，批号200612013)，置于同样的条件下 40℃，RH75％进行加速稳定性试验，分别于0月、1月、3月、6月取各样品进行 各项检测指标检验，结果见下表6：
表6注射用转化糖稳定性试验
注：“澄清度与颜色”检测项中，Y1、Y2和Y4为黄色标准比色液的代号， 例如“Y2”表示黄色2号标准比色液。
由以上结果发现市售注射用转化糖无菌粉在加速6个月后含量和pH值下降 较大，澄明度出现白点、色块和纤毛，复溶后溶液稍有混浊，颜色加深；本发 明制备的样品为白色粉末，流动性好，复溶良好，澄明度、澄清度符合规定， 颜色、含量和有关物质也没有明显的变化。说明本发明超微粉碎技术制备的样 品相比普通粉针剂具有更好的质量检测指标，集中体现了本发明制剂颗粒粒径 小的优点。
通过具体试验数据的比较，充分证实了本发明经过超微粉碎获得的粉针剂 相对于市售无菌冻干品或粉末具有良好的质量稳定性和质量检测指标，体现了 本发明的独特创新优越性。
安全性试验
异常毒性检查
依据2005年版药典附录XI C异常毒性检查法，将本发明制备的实施例1-6 的样品用氯化钠溶液稀释成一定浓度的供试品溶液，注入符合试验要求的小鼠 体内，结果小鼠在48小时内均没有死亡现象，说明本品异常毒性符合规定。
热源检查
依据2005版药典附录XI D热源法对本发明实施例1-6的样品进行检查，结 果符合规定。