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1、10申请公布号CN104127728A43申请公布日20141105CN104127728A21申请号201410384054222申请日20140806A61K36/899200601A61P7/04200601A61K35/5620060171申请人成都医路康医学技术服务有限公司地址610041四川省成都市高新区科园南路88号天府生命科技园B6楼9号72发明人李文军陶长戈孙改侠74专利代理机构四川力久律师事务所51221代理人曹晋玲刘雪莲54发明名称一种治疗外伤出血的中药组合物57摘要本发明属于医药技术领域，涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗外伤出血的中药组合物。本发明的治疗外伤出血的中。
2、药组合物是由以下重量配比的药用原料制备而成的药剂黄芪515份，白术110份，南沙参110份、三七110份、白及110份、乌贼骨110份、垂盆草110份和紫竹叶110份。本发明的中药组合物，见效快、疗效好，八种药用原料按配方组合后，具有协同增效功能，可显著提高疗效，既能收敛止血、行气止痛，又能补气。51INTCL权利要求书1页说明书5页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页10申请公布号CN104127728ACN104127728A1/1页21一种治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于它是由以下重量配比的药用原料制成的药剂黄芪515份，白术110份，南沙参110。
3、份、三七110份、白及110份、乌贼骨110份、垂盆草110份和紫竹叶110份。2根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于黄芪所占重量比例为1014份。3根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于白术所占重量比例为58份。4根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于南沙参所占重量比例为58份。5根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于三七所占重量比例为58份。6根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于白及所占重量比例为58份。7根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于乌贼骨所占重量比例为58份。8根据权。
4、利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于垂盆草所占重量比例为58份。9根据权利要求1所述的治疗外伤出血的中药组合物，其特征在于紫竹叶所占重量比例为58份。权利要求书CN104127728A1/5页3一种治疗外伤出血的中药组合物技术领域0001本发明涉及一种中药组合物，具体涉及一种治疗外伤出血的中药组合物，属于医药技术领域。背景技术0002成年人的血液约占自身体重的8。当失血量达到总血量的20以上时，会出现明显的休克症状，如脸色苍白、口唇青紫、出冷汗、四肢发凉、烦躁不安或表情淡漠、反应迟钝、呼吸急促、心慌气短、脉搏细弱或摸不到。成年人出血量超过800毫升1000毫升会引起休克，危及生命。
5、。及时有效地止血对挽救伤员生命具有特殊意义。0003在外伤出血的治疗药物中，中西药均得以应用，中药以其毒副作用小而占据较大的市场份额。发明内容0004本发明的目的在于提供一种新的治疗外伤出血的中药组合物，该中药组合物止血见效快、疗效好且对人身体无副作用。0005为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案0006一种治疗外伤出血的中药组合物，它是由以下重量配比的药用原料制成的药剂黄芪515份，白术110份，南沙参110份、三七110份、白及110份、乌贼骨110份、垂盆草110份和紫竹叶110份。0007优选的，上述药用原料配比中，黄芪所占重量比例为1014份。更优选的，黄芪所占重量比例为1。
6、2份。0008优选的，上述药用原料配比中，白术所占重量比例为58份。更优选的，白术所占重量比例为6份。0009优选的，上述药用原料配比中，南沙参所占重量比例为58份。更优选的，南沙参所占重量比例为6份。0010优选的，上述药用原料配比中，三七所占重量比例为58份。更优选的，三七所占重量比例为6份。0011优选的，上述药用原料配比中，白及所占重量比例为58份。更优选的，白及所占重量比例为6份。0012优选的，上述药用原料配比中，乌贼骨所占重量比例为58份。更优选的，乌贼骨所占重量比例为6份。0013优选的，上述药用原料配比中，垂盆草所占重量比例为58份。更优选的，垂盆草所占重量比例为6份。001。
7、4优选的，上述药用原料配比中，紫竹叶所占重量比例为58份。更优选的，紫竹叶所占重量比例为6份。0015本发明中药组合物可应用于各种外伤出血的治疗，其剂型可以是散剂、酊剂、搽剂说明书CN104127728A2/5页4或研末外敷中任何一种现有药物剂型。0016本发明的中药组合物可采用但不限于以下方法00171按配方比例取药材，粉碎，过100目筛。将黄芪、白术、三七、白及置乳钵中研匀倾出；将乌贼骨置乳钵中研匀倾出；将垂盆草和紫竹叶置乳钵中研匀倾出。00182将上述混合粉混合，研匀，至颜色均匀一致，包装即可。0019与现有技术相比，本发明的有益效果本发明的中药组合物，是由黄芪、白术、南沙参、三七、白及。
8、、乌贼骨、垂盆草和紫竹叶为原料按配方比例混合后制成的药剂。其中，黄芪，甘温升补，入脾、肺经，主以扶正气，兼能除水邪，既善补中气、升举清阳，又善补肺气、益气固表，还能托疮毒、利水消肿，有益气固表、利水消肿、脱毒、生肌的功效。白术，味苦、甘，性温，具有补气健脾、燥湿利水、止汗等功效。南沙参，性凉、味甘微苦，归肺、肝经，具有养阴清肺、祛痰止咳之功效。三七，其性温，味辛，具有散淤止血，消肿定痛的功效，可用于治疗衄血、便血、崩漏、咯血、吐血、外伤出血、胸腹刺痛等症。白及，味苦、甘、涩质粘，性微寒，归肺、肝、胃经，具有苦寒清泄之功效，既善收敛止血，又善治痈疽疮疡，初起未脓服之可消，溃久不敛服之可愈。乌贼骨。
9、味咸、涩，性温，归脾、肾经，具有收敛止血、涩精止带，制酸、敛疮之功效。垂盆草，性凉，味甘、微酸，入肝、胆、小肠经，具有清热利湿、解毒消肿之功效。紫竹叶，药名紫珠叶，别名大风叶、白狗肠、大叶紫珠，性平，味微辛、苦，具有止血消炎、散瘀消肿等功效。八味药用原料按配方组合后，具有协同增效功能，既能收敛止血、行气止痛，又能补气，可使疗效得以显著提高。经药效学试验证明，本发明的中药组合物，止血时间较对照组明显缩短，治疗外伤出血疗效显著。具体实施方式0020下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明。
10、的范围。0021实施例10022本实施例的治疗外伤出血的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成黄芪12G，白术6G，南沙参6G、三七6G、白及6G、乌贼骨6G、垂盆草6G和紫竹叶6G。0023本实施例的中药组合物，按以下制备方法制备按配方比例取药用原料，将药用原料粉碎，过100目筛。将黄芪、南沙参、白术、三七、白及置乳钵中研匀倾出；将乌贼骨置乳钵中研匀倾出；将垂盆草和紫竹叶置乳钵中研匀倾出。将上述混合粉混合，研匀，至颜色均匀一致，得本实施例的中药组合物。0024实施例20025本实施例的治疗外伤出血的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制备而成黄芪15G，白术6G，南沙参1G、三七6。
11、G、白及10G、乌贼骨6G、垂盆草10G和紫竹叶1G。0026本实施例的中药组合物，按以下制备方法制备按配方比例取药用原料，将原料药粉碎后置于有盖容器中，向药用原料中加入药用原料10倍体积的乙醇，密盖，搅拌或振摇均匀，浸渍4日，倾取上清液；再向浸渣中继续加入原料药10倍体积的乙醇，重复上述浸渍步骤，合并2次浸出液，加乙醇至药材量30倍体积后，静置24小时，过滤，收集滤液，回收乙醇后，干燥至恒重，得本实施例药用原料的提取物。说明书CN104127728A3/5页50027对比例10028本对比例的治疗外伤出血的中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制成的药剂黄芪12G，南沙参6G、三七6G、白及。
12、6G、乌贼骨6G、垂盆草6G和紫竹叶6G。0029本对比例的中药组合物，按以下制备方法制备按配方比例取药用原料材，将药用原料粉碎，过100目筛。将黄芪、南沙参、三七和白及置乳钵中研匀倾出；将乌贼骨置乳钵中研匀倾出；将垂盆草和紫竹叶置乳钵中研匀倾出。0030将上述混合粉混合，研匀，至颜色均匀一致，包装即可。0031对比例20032本实施例所制得的治疗中药组合物，是由以下重量配比的药用原料制成白术6G，南沙参6G、三七6G、白及6G、乌贼骨6G、垂盆草6G和紫竹叶6G。0033本对比例的中药组合物，按以下制备方法制备按配方比例取药用原料材，将药用原料粉碎，过100目筛。将白术、南沙参、三七和白及置。
13、乳钵中研匀倾出；将乌贼骨置乳钵中研匀倾出；将垂盆草和紫竹叶置乳钵中研匀倾出。0034将上述混合粉混合，研匀，至颜色均匀一致，包装即可。0035药效学试验证明0036本发明药物的疗效及其优势由以下药效学试验证明00371、试验目的0038本发明的实施例及对比例所制备的中药组合物，对成年大鼠在外伤出血的影响。00392、试验原理及过程0040大出血的首要原因均为各类创伤。致伤方式包括切割伤，贯穿伤，肢体的离断、半离断，挤压、冲击伤，各种撕脱、撕裂伤。因此，在制作动物模型时，可以根据实验室条件和实验目的，选择上述致伤方式对实验动物实施打击。有效的动物模型都应有如下特点存在皮肤或黏膜的破裂、软组织损伤。
14、，较大血管的断裂、撕裂或洞穿。0041外伤致伤方式有刺伤、撕裂伤和截断伤等。刺伤模型可以用针头从左到右横行刺对穿腹主动脉，拔除针头，即可见血液自破孔喷出，快速将小肠复位，全层连续缝合关闭腹腔。大鼠皮肤对刺激的反应接近于人，大鼠和豚鼠的心血管系统生理功能与人类相近，为保证结果的可靠性和易于重复，通常选用成年、健康动物进行试验。对创伤研究而言，一般首选雄性动物。00423、实验器材成年雄性大鼠36只，鼠龄34月，体重250G左右；0043大鼠手术台、手术剪、眼科镊、止血钳、蚊嘴钳、电子称。00444、药品及试剂0045实验组1实施例1制备的中药组合物；0046实验组2实施例2制备的中药组合物；00。
15、47对照组1对比例1制备的中药组合物；0048对照组2对比例2制备的中药组合物。004920MG/ML的戊巴比妥钠溶液；生理盐水。00505、试验方法0051将上述成年雄性大鼠分为六组，每组6只第一组为对照组1，第二组为对照组2，第三组为实验组1，第四组为实验组2，第五组为阳性对照组，第六组为空白对照组。对第一说明书CN104127728A4/5页6组用对比例1制备的中药组合物，对第二组用对比例2制备的中药组合物，对第三组用实施例1制备的中药组合物，对第四组用实施例2制备的中药组合物，对第五组，即阳性对照组用云南白药01G/CM2。0052每次一只，按02ML/100G体重对大鼠腹腔注射20M。
16、G/ML的戊巴比妥钠溶液，麻醉动物仰卧固定于手术台上，用利斧在后肢膝关节以上1520CM处垂直砍断，造成皮肤、皮下组织、肌肉、骨髓和动脉喷射性出血。肢体离断后不采取任何外科止血措施，单纯将被试药粉按相同面积同等剂量05G生药材/CM2敷于创面，并用纱布适当加压。空白对照组第六组创面不敷任何药物，仅以纱布适当加压。0053从敷药开始计时，每隔05MIN松开纱布进行观察，并记录伤口停止射血时间取平均值。待创面组织、肌肉不再渗血，用纱布包扎创面，并每隔05H观察一次创面包扎情况，看创面局部有无渗血、渗液现象。00546、实验结果0055对实验结果进行统计学检验。具体数值及结果见表1。0056表100。
17、570058表1中0059与空白对照组比较P005，P001；0060与对照组1比较P005，P001；0061与对照组2比较P005，P001。0062表1中0063由空白对照组、阳性对照组、实验组1和实验组2实验测量数据得知实验组1和实验组2的平均止血时间分别为209136MIN和226142MIN，相对空白对照组的止血时间805136MIN明显缩短，比阳性对照组的止血时间缩短1/3左右，且实验组1和实验组2与空白对照组相比，P001，具有统计学意义。由以上实验数据得知,本发明的中药组合物，治疗外伤出血见效快、疗效好。0064由实验组1、实验组2、对照组1和对照组2的实验测量数据得知实验组。
18、1和实验组2的平均止血时间分别为209136MIN和226142MIN，对照组1和对照组2的平均止血时间分别为388109MIN和303135MIN，实验组的止血时间较对照组的止血时间缩短近1/3，且实验组1和实验组2分别与对照组1相比，P005，具有显著性差异；实验组1和实验组2分别对照组2相比，P005，具有显著性差异，实验组1和实验组2的治说明书CN104127728A5/5页7疗效果好。由以上实验数据得知,本发明的中药组合物，8味原料药按配方组合后有协同增效的功能，实验组的止血时间较对照组的止血时间明显缩短，缺少任意一味药用原料，中药组合物的止血时间都会显著延长，中药组合物治疗外伤出血的疗效好。0065综上所述，本发明的中药组合物，治疗外伤出血见效快、疗效好，8味药用原料按配方组合后，具有协同增效的作用，可显著缩短外伤的止血时间。说明书CN104127728A。