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1、10申请公布号CN104195217A43申请公布日20141210CN104195217A21申请号201410462279522申请日20140912C12Q1/1420060171申请人青岛润鑫伟业科贸有限公司地址266000山东省青岛市市南区中国香港中路18号A栋804室72发明人任知良王雪梅74专利代理机构北京市百伦律师事务所11433代理人姜莹54发明名称一种金黄色葡萄球菌显色培养基57摘要本发明为微生物领域，特别涉及一种金黄色葡萄球菌显色培养基，所述培养基的组分包括三糖铁TSI琼脂培养基、12G/L酪蛋白胨、6G/L甘露醇、20G/L磷酸氢二钾、05G/L磷酸二氢钾、8G/L甘氨。
2、酸、12G/L丙酮酸钠、显色剂016G/L，PH值为7274。所述的金黄色葡萄球菌显色培养基，所述三糖铁TSI琼脂培养基为每升三糖铁TSI琼脂培养基中含有胰蛋白胨150G、大豆蛋白胨100G、酵母粉50G、氯化钠40G、蔗糖100G、硫酸亚铁02G、硫代硫酸钠03G、琼脂150G、溴甲酚紫004G，其余为蒸馏水。本发明培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；菌生长迅速，变异率低；便于观察，分析。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104195217ACN104195217A1/1页21一种金。
3、黄色葡萄球菌显色培养基，其特征在于所述培养基的组分包括三糖铁TSI琼脂培养基、12G/L酪蛋白胨、6G/L甘露醇、20G/L磷酸氢二钾、05G/L磷酸二氢钾、8G/L甘氨酸、12G/L丙酮酸钠、显色剂016G/L，PH值为7274。2根据权利要求1所述的金黄色葡萄球菌显色培养基，其特征在于所述三糖铁TSI琼脂培养基为每升三糖铁TSI琼脂培养基中含有胰蛋白胨150G、大豆蛋白胨100G、酵母粉50G、氯化钠40G、蔗糖100G、硫酸亚铁02G、硫代硫酸钠03G、琼脂150G、溴甲酚紫004G，其余为蒸馏水。权利要求书CN104195217A1/2页3一种金黄色葡萄球菌显色培养基技术领域0001本。
4、发明为微生物领域，特别涉及一种金黄色葡萄球菌显色培养基。背景技术0002世界上微生物间的多样化和变异性及物种生境的生态复杂性，带来了探讨、了解微生物的广泛性、复杂性和长久性。微生物的一个物种就是一个独特的基因库，微生物的新陈代谢是错综复杂的生命活动，在长期的生物进化中，形成了一套完整统一的灵敏调节系统，依靠这种调节系统，严格控制各种代谢活动。有条不紊协调进行并灵活适应环境。不同培养基，因培养基配方不同，影响其生长和变异情况。0003培养基MEDIUM是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐包括微量元素以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素。
5、和色素，用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基如组织培养基，较长时间的贮存，必须放在36的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。0004培养基根据化学分类为天然培养基、组合培养基和半组合培养基；根据物理分类为液体培养基、固定培养基和脱水培养基；根据微生物分类为选择性培养基、鉴别培养基。0005目前还不能完全从生化反应的基本原理来推断和计算出适合某一菌种的培养基配方，只能用生物化学、细胞生物学、微生物学等的基本理。
6、论，参照前人所使用的较适合某一类菌种的经验配方，再结合所用菌种和产品的特性，采用摇瓶、玻璃罐等小型发酵设备，按照一定的实验设计和实验方法选择出较为适合的培养基。0006培养基设计的基本步骤是0007根据前人的经验和培养基成分确定时一些必须考虑的问题，初步确定可能的培养基成分0008通过单因子实验最终确定出最为适宜的培养基成分0009当培养基成分确定后，剩下的问题就是各成分最适的浓度，由于培养基成分很多，为减少实验次数常采用一些合理的实验设计方法。这些实验往往基于多因子实验，包含均匀设计、正交实验设计、响应面分析等。发明内容0010本发明克服现有技术中的不足，提供一种金黄色葡萄球菌显色培养基。0。
7、011本发明运用生物化学，微生物学及无机、有机、分析化学和荧光技术的原理，对不同的碳源、氮源、无机盐类、维生素、生长促进剂等诸类营养组分的组合进行筛选，对培养基的PH值、离子强度、氧化还原电势、表面张力、气体环境等物化因子进行了比较，研究出了本发明的培养基。说明书CN104195217A2/2页40012本发明所采用的技术方案为0013一种金黄色葡萄球菌显色培养基，所述培养基的组分包括三糖铁TSI琼脂培养基、12G/L酪蛋白胨、6G/L甘露醇、20G/L磷酸氢二钾、05G/L磷酸二氢钾、8G/L甘氨酸、12G/L丙酮酸钠、显色剂016G/L，PH值为7274。0014在以上方案的基础上，所述的。
8、金黄色葡萄球菌显色培养基，所述三糖铁TSI琼脂培养基为每升三糖铁TSI琼脂培养基中含有胰蛋白胨150G、大豆蛋白胨100G、酵母粉50G、氯化钠40G、蔗糖100G、硫酸亚铁02G、硫代硫酸钠03G、琼脂150G、溴甲酚紫004G，其余为蒸馏水。0015称取本品550G，加热溶解于1000ML蒸馏水中，分装,，每瓶200ML，121高压灭菌15分钟，冷至50左右时，每瓶加入过滤除菌的1亚碲酸钾溶液4ML，混匀，备用。0016本发明的有益效果00171、培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；00182、菌生长迅速，变异率低；00193、便于观察，分析。具体实施方式0020实施例10。
9、021一种金黄色葡萄球菌显色培养基，所述培养基的组分包括三糖铁TSI琼脂培养基、12G/L酪蛋白胨、6G/L甘露醇、20G/L磷酸氢二钾、05G/L磷酸二氢钾、8G/L甘氨酸、12G/L丙酮酸钠、显色剂016G/L，PH值为7274。0022所述的金黄色葡萄球菌显色培养基，所述三糖铁TSI琼脂培养基为每升三糖铁TSI琼脂培养基中含有胰蛋白胨150G、大豆蛋白胨100G、酵母粉50G、氯化钠40G、蔗糖100G、硫酸亚铁02G、硫代硫酸钠03G、琼脂150G、溴甲酚紫004G，其余为蒸馏水。0023称取本品550G，加热溶解于1000ML蒸馏水中，分装,，每瓶200ML，121高压灭菌15分钟，冷至50左右时，每瓶加入过滤除菌的1亚碲酸钾溶液4ML，混匀，备用。0024在361培养2428H小时0025质控菌株生长情况菌落颜色不透明环单增李氏菌紫色金黄色葡萄球菌蓝绿色表皮葡萄球菌无色沙门氏菌/无色大肠杆菌/无色说明书CN104195217A。