本发明是一种HZSM-5型沸石催化剂，是一种应用于二甲苯异构化、甲苯歧化、甲醇甲苯烷基化、丙烯芳构化等反应的复合HZSM-5沸石/蛭石催化剂。 有关二甲苯异构化的催化剂目前主要有二类。第一类是HZSM-5沸石催化剂。此种催化剂不需贵金属;可在临氢或不临氢的条件下进行异构化并能转化乙苯等优点，但它的活性不够高，需要较高的反应温度〔参见美国专利US3，856，871;秦关林、武传昌等，石油化工第三卷，第223页（1978）〕。
第二类SKI-300，400型催化剂，它为铂-丝光沸石-三氧化铝体系，载铂量为0.2～0.3%。它有副反应少，收率高，且能转化乙苯的优点，但此种催化剂需耗用贵金属，并且催化反应需在临氢条件下进行，因此需要耐氢腐蚀的合金钢材和中压循环压缩机等设备。〔参见美国专利US3，409，686;日本专利JP49-41324;徐国斌等，石油化工第十七卷513页（1988）〕。
本发明目的是提供一种不需耗用贵金属，催化活性较HZSM-5沸石催化剂高，能在临氢或不临氢的条件下催化二甲苯异构化、甲苯歧化、甲醇甲苯烷基化、丙烯芳构化等反应的催化剂。
本发明的技术解决方案是：将蛭石、氢氧化钠、铝酸钠、有机胺及水在反应釜内剧烈搅拌下混合，用水热法于140～180℃晶化6～14天，晶化完毕后经过滤、洗涤（至PH＝8～9），烘干（110°），並经焙烧（550℃，6小时）除胺后，得复合ZSM-5沸石/蛭石多孔性物质，简称为Z-5/V。然后用硝酸铵溶液进行交换（最佳条件是用1摩尔/升的硝酸铵溶液，Z-5/V与硝酸铵溶液的重量比是1∶10，在95℃下交换6次，每次1小时），再经过滤、洗涤、烘干、焙烧（550℃，4小时），即得到本发明的复合HZSM-5沸石/蛭石催化剂，简称为HZ-5/V催化剂。
制备本发明的HZ-5/V催化剂的原料重量比有如下范围：
蛭石20份、氢氧化钠1.0～4.0份、铝酸钠0.5～2.0份、有机胺6～25份、水100～300份。
其中作为模板剂的有机胺可以是四丁基溴化铵、四丙基溴化铵、1，6-己二胺或正丁胺等，其中四丁基溴化铵效果最好。
本发明的HZ-5/V催化剂是一种沸石有机地嵌生在层状的蛭石（V）上的新型复合沸石催化剂。HZ-5/V催化剂的SEM图表明在层状的蛭石上生长有沸石“瘤”，经EDS-AN-10000/80型微分析仪微区组成分析，结果见表1，HZ-5/V催化剂的X衍射谱图表明HZ-5/V催化剂同时具有HZSM-5沸石和蛭石地特征峰。
表1 HZ-5/V微区组成分析（以氧化物Wt%计）
组成
样品 Na2O MgO Al2O3SiO2K2O Fe2O3
沸石部分（瘤） 1.31 0.093 3.86 94.49 / 0.25
蛭石部分（层） 1.60 1.65 19.94 68.82 5.89 2.10
本发明的HZ-5/V催化剂的特点是：不需用贵金属;其活性与HZSM-5催化剂相比有显著提高。对于二甲苯异构化反应，HZ-5/V催化剂的活性是HZSM-5催化剂的四倍，并且也能转化乙苯，对于丙烯芳构化、甲苯歧化及甲醇甲苯烷基化等反应，其活性也比HZSM-5催化剂高出1～2倍。本发明的HZ-5/V催化剂能在临氢或不临氢条件下进行催化反应。
附图说明：图1是微型催化剂反应活性试验装置的示意图。
1、氮气钢瓶;2、减压阀;3、针阀;4、转子流量计;5、氢气钢瓶;6、微量注射器;7、微型同步马达;8、热电偶;9、控温系统;10、U型反应器（φ4×320mm）;11、催化剂床;12、加热炉;13、六通阀;14、定量管;15、色谱柱;16、热导池;17、测量系统。
实施例：
1、HZ-5/V催化剂的制备：
将蛭石20克、氢氧化钠（C.P）2.1克、铝酸钠（C.P）1.25克、四丁基溴化铵（C.P）25克、水150克置于反应釜内，在剧烈搅拌下混合，用水热法于160℃晶化10天，晶化后，冷却、过滤、洗涤至PH＝8～9，在110℃下烘干后，在550℃下焙烧6小时，冷却后，用1摩尔/升的硝酸铵溶液在95℃下交换6次，每次1小时，硝酸铵溶液每次的用量为Z-5/V的10倍，然后过滤、洗涤、烘干，再在550℃下焙烧4小时，即得到复合HZSM-5沸石/蛭石催化剂（HZ-5/V催
化剂）经X光物相鉴定具有HZSM-5和蛭石的结构。
在类似条件下制备HZ-5/V催化剂列于表2和表3中。
2、催化剂活性试验
催化剂活性试验均在如图1所示的微型催化剂反应活性试验装置中进行。其操作步骤为：
（A）催化剂样品经压片成形、破碎、过筛，取粒度为20～40目的催化剂样品70mg装填于U型反应器的催化剂床（11），两端用经惰性处理的石英砂填塞。
（B）在450℃，氮气流（40ml/min）下，活化催化剂2小时，然后降至反应温度，待温度恒定后，由微型同步马达（7）推动微量注射器（6）以等速注射入反应物，每隔一定时间旋转六通阀（13），使定量管（14）内的气体进入色谱仪进行组成分析。
（C）色谱仪的操作条件
H2流速40ml/min 桥流180mA
汽化室温度150℃ 检测室温度110℃
柱温：95℃ 柱长：2m
固定液：DNP
（1）邻二甲苯异构化催化剂活性试验
反应温度：300℃ 邻二甲苯的液时空速：1.6/hr
其结果见表4
（2）含有乙苯的混二甲苯异构化催化剂活性试验
反应温度：300℃ 混二甲苯液时空速1.6/hr
其结果见表5
由表5可以看出，在常压，非临氢的反应条件下：
PX/∑X：HZSM-5＜HZ-5/V＝23%
EB转化率：HZSM-5＜HZ-5/V＝22%
C8收率：HZSM-5＝HZ-5/V＞99%
（3）甲苯歧化催化剂活性试验
反应温度：430℃ 甲苯液时空速：1.6/hr
其结果见表6
（4）甲醇甲苯烷基化催化剂活性试验
反应温度：280℃ 反应物：甲醇∶甲苯＝1∶1（摩尔）
反应混合物液时空速：1.6/hr
其结果见表7
（5）丙烯芳构化催化剂活性试验
丙烯芳物化催化剂活性试验时色谱柱内填Porapak Q.S.，
其它条件为：H2流速：30ml/min 桥流：150mA
汽化室温度：150℃ 检测室温度：180℃
柱长：2m
柱温：70～210℃（程序升温，速率：8℃/min）
丙烯芳物化反应温度为500℃，催化剂用量100mg
丙烯时空速4.5/hr，载气：N2，流速：40ml/min
其结果见表8