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1、10申请公布号CN104059799A43申请公布日20140924CN104059799A21申请号201410260520622申请日20140612C11D10/02200601C11D7/60200601C11D7/08200601C11D7/26200601B08B9/0820060171申请人李作臻地址266000山东省青岛市城阳区长城路600号72发明人李作臻仇彩霞江崇才74专利代理机构北京众合诚成知识产权代理有限公司11246代理人龚燮英54发明名称一种培养皿洗涤液配方及其洗涤方法57摘要本发明公开一种培养皿洗涤液配方及其洗涤方法，包括前期洗涤液和后期洗涤液，前期洗涤液配方由下。
2、列成份按重量份配比组成92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素、460ML蒸馏水、800ML浓度为75的硫酸；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成10G草酸、100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液、100ML酒精；该洗涤液配方拥有清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量的优点。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104059799ACN104059799A1/1页21一种培养皿洗涤液配方，包括前期洗涤液和后期洗涤液，其特征在于所述培养皿前期。
3、洗涤液配方由下列成份按重量份配比组成92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素、460ML蒸馏水、800ML浓度为75的硫酸；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成10G草酸、100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液、100ML酒精。2一种如权利要求1所述培养皿的洗涤方法，其特征在于包括以下步骤1按重量份配比提取92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素溶入460ML蒸馏水中，再将所得溶液缓缓倒入800ML浓度为75的硫酸中，得前期洗涤液，备用；2按重量份配比提取10G草酸溶于100ML浓度20的盐酸。
4、溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液和100ML酒精的混合液中，得后期洗涤液，备用；3将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；4将浸泡后的培养皿放到前期洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；5将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中，通过洗涤液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；6彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗23次，晾干或烘干后包装备用。权利要求书CN104059799A1/2页3一种培养皿洗涤液配方及其洗涤方法技术领域0001本发明涉及一种培养皿洗。
5、涤液配方及其洗涤方法。背景技术0002培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成。培养皿材质基本上分为两类，主要为塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培养和动物细胞的贴壁培养也可能用到。塑料的可能是聚乙烯材料的，有一次性的和多次使用的，适合实验室接种、划线、分离细菌的操作，可以用于植物材料的培养。培养皿质地脆弱、易碎，使用完毕的培养皿最好及时清洗干净，存放在安全、固定的位置，防止损坏、摔坏。培养皿的清洗一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。刷洗和浸酸过程中都要用到洗涤液，洗涤液的去污能力直接关系到培养皿的洁净程度，影响培养皿的再次使用。现有的培养。
6、皿洗涤液无法将培养皿完全清洗干净甚至，残留的细菌影响到培养皿的再次使用。发明内容0003本发明要解决的技术问题是提供一种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量的培养皿洗涤液配方。0004为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案一种培养皿洗涤液配方，所述培养皿前期洗涤液配方由下列成份按重量份配比组成92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素、460ML蒸馏水、800ML浓度为75的硫酸；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成10G草酸、100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液、100ML酒精；0005本发明要解决的另一技术问题是提供一。
7、种清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量培养皿的洗涤方法。0006为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案包括以下步骤00071按重量份配比提取92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素溶入460ML蒸馏水中，再将所得溶液缓缓倒入800ML浓度为75的硫酸中，得前期洗涤液，备用；00082按重量份配比提取10G草酸溶于100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液和100ML酒精的混合液中，得后期洗涤液，备用；00093将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；00104将浸泡后的培养皿放到前期洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死。
8、角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；00115将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中，通过洗涤液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；00126彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水倒空”15次以上，最后用重蒸说明书CN104059799A2/2页4水浸洗23次，晾干或烘干后包装备用。具体实施方式0013为能进一步了解本发明的特征、技术手段及所达到的具体功能，下面以具体实施方式对本发明做详细描述。0014实施例0015一种培养皿洗涤液配方，所述培养皿前期洗涤液配方由下列成份按重量份配比组成92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、。
9、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素、460ML蒸馏水、800ML浓度为75的硫酸；后期洗涤液由下列成份按重量份配比组成10G草酸、100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液、100ML酒精；0016所述培养皿的洗涤方法如下00171按重量份配比提取92G二水中络酸钠、20G对十二烷基苯磺酸钠、30G三聚磷酸钠、2G羧甲基纤维素溶入460ML蒸馏水中，再将所得溶液缓缓倒入800ML浓度为75的硫酸中，得前期洗涤液，备用；00182按重量份配比提取10G草酸溶于100ML浓度20的盐酸溶液、100ML浓度为35的硝酸溶液和100ML酒精的混合液中，得后期洗涤液，备用；00193将。
10、使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；00204将浸泡后的培养皿放到前期洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；00215将上述培养皿浸泡到后期洗涤液中，通过洗涤液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；00226彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗23次，晾干或烘干后包装备用。0023实验例0024实验对象100个刚使用过的培养皿，分为两组，每组50人。0025实验方法对照组用一般的培养皿洗涤液和步骤清洗，实验组用本发明的培养皿洗涤液和步骤清洗。分别记录清洗后的细菌残留。0026实验结果2002700280029由实验结果可知，一般的培养皿洗涤液无法将培养皿彻底清洗干净，残留的细菌多，而使用本培养皿洗涤液配方清洗干净彻底，清洗时间短，不影响培养皿质量。0030以上已将本发明做一详细说明，以上所述，仅为本发明之较佳实施例而已，当不能限定本发明实施范围，即凡依本申请范围所作均等变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖范围内。说明书CN104059799A。