钛硅酸盐沸石分子筛晶体及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN95119388.0

申请日:

1995.12.22

公开号:

CN1131126A

公开日:

1996.09.18

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2000.1.12|||授权||||||公开

IPC分类号:

C01B33/20

主分类号:

C01B33/20

申请人:

吉林大学;

发明人:

徐跃华; 冯守华; 庞文琴

地址:

130023吉林省长春市解放大路123号

优先权:

专利代理机构:

吉林大学专利事务所

代理人:

王恩远

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内容摘要

该发明是关于一种新型钛硅酸盐沸石分子筛晶体及其制备方法,应用本方法加热晶化包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,反应温度为100℃到300℃,反应混合物的pH值大于12.5,可以合成出一种稳定的新型ST系列钛硅酸盐分子筛晶体,ST系列钛硅酸盐分子筛晶体可以应用于吸附、离子交换以及催化等方面。

权利要求书

1: 一种钛硅酸盐沸石分子筛晶体;其化学式为     xM 2/n OTiO 2 ∶ySiO 2 ∶zH 2 O 其中M为电荷为n的一种阳离子或二种以上阳离子的混合物,x=0.5—5,y =1—5O,z=0—100;本发明的特征在于该晶体的持征X—射线粉末衍射谱如 表I或表2所示: 表I ST—16的XRD粉末谱(0—40°2theta) 主要的d值(埃)   I/I o 10.72±0.5     S-VS 5.35±0.5      VS 4.33±0.3      M-S 3.57±0.3      S-VS 3.49±0.3      M 3.21±0.3      M 3.15±0.3      M-S
2: 56±0。3     M-S 表2.    ST—30的XRD粉末谱(0—40°2theta) 主要的d值(埃)    I/I o 14.81±0.5    VS 4.88±0.5     W-M 4.42±0.5     W-M 3.78±0.3     W-M 3.04±0.3     S  2.74±0.3     S 其中: VS=50-100 S=30-70 M=15-50 W=5-30 2.一种钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法;其过程为水热晶化反应,物 料包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,各物料的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—3000         Mn/SiO 2 :  0.001—10 其中M是化合价为n的金属阳离子;反应温度为100℃到300℃,反应时间为4 小时到50天;生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥;本发明的特征在于 所说的钛源包括四价钛的化合物;反应混合物的PH值大于12.5。 3.按权利要求2所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 所说的钛源包括二氧化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯;所 说的硅源包括二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠。 4.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  0.08-0.75 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-16 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表1所示。 5.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  1.11—2.4 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-30 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表2所示。 6.按权利要求4所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :2—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  0.3—0.6 7.按权利要求5所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :5—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  1.5—2.0
3: 57±0.3      S-VS 3.49±0.3      M 3.21±0.3      M 3.15±0.3      M-S 2.56±0。3     M-S 表2.    ST—30的XRD粉末谱(0—40°2theta) 主要的d值(埃)    I/I o 14.81±0.5    VS 4.88±0.5     W-M 4.42±0.5     W-M 3.78±0.3     W-M 3.04±0.3     S  2.74±0.3     S 其中: VS=50-100 S=30-70 M=15-50 W=5-30 2.一种钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法;其过程为水热晶化反应,物 料包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,各物料的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—3000         Mn/SiO 2 :  0.001—10 其中M是化合价为n的金属阳离子;反应温度为100℃到300℃,反应时间为4 小时到50天;生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥;本发明的特征在于 所说的钛源包括四价钛的化合物;反应混合物的PH值大于12.5。 3.按权利要求2所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 所说的钛源包括二氧化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯;所 说的硅源包括二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠。 4.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  0.08-0.75 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-16 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表1所示。 5.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  1.11—2.4 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-30 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表2所示。 6.按权利要求4所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :2—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  0.3—0.6 7.按权利要求5所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :5—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  1.5—2.0
4: 33±0.3      M-S 3.57±0.3      S-VS 3.49±0.3      M 3.21±0.3      M 3.15±0.3      M-S 2.56±0。3     M-S 表2.    ST—30的XRD粉末谱(0—40°2theta) 主要的d值(埃)    I/I o 14.81±0.5    VS 4.88±0.5     W-M 4.42±0.5     W-M 3.78±0.3     W-M 3.04±0.3     S  2.74±0.3     S 其中: VS=50-100 S=30-70 M=15-50 W=5-30 2.一种钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法;其过程为水热晶化反应,物 料包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,各物料的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—3000         Mn/SiO 2 :  0.001—10 其中M是化合价为n的金属阳离子;反应温度为100℃到300℃,反应时间为4 小时到50天;生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥;本发明的特征在于 所说的钛源包括四价钛的化合物;反应混合物的PH值大于12.5。 3.按权利要求2所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 所说的钛源包括二氧化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯;所 说的硅源包括二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠。 4.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  0.08-0.75 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-16 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表1所示。 5.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  1.11—2.4 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-30 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表2所示。 6.按权利要求4所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :2—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  0.3—0.6 7.按权利要求5所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :5—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  1.5—2.0
5: 35±0.5      VS 4.33±0.3      M-S 3.57±0.3      S-VS 3.49±0.3      M 3.21±0.3      M 3.15±0.3      M-S 2.56±0。3     M-S 表2.    ST—30的XRD粉末谱(0—40°2theta) 主要的d值(埃)    I/I o 14.81±0.5    VS 4.88±0.5     W-M 4.42±0.5     W-M 3.78±0.3     W-M 3.04±0.3     S  2.74±0.3     S 其中: VS=50-100 S=30-70 M=15-50 W=5-30 2.一种钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法;其过程为水热晶化反应,物 料包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,各物料的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—3000         Mn/SiO 2 :  0.001—10 其中M是化合价为n的金属阳离子;反应温度为100℃到300℃,反应时间为4 小时到50天;生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥;本发明的特征在于 所说的钛源包括四价钛的化合物;反应混合物的PH值大于12.5。 3.按权利要求2所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 所说的钛源包括二氧化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯;所 说的硅源包括二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠。 4.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  0.08-0.75 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-16 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表1所示。 5.按权利要求2或3所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在 于各物料以氧化物表示的摩尔配比范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :1—60         H 2 O/SiO 2 : 3—1000         Mn/SiO 2 :  1.11—2.4 反应混合物的PH值大于14,反应温度为180℃到300℃;所得产物为ST-30 钛硅酸盐分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱如表2所示。
6: 按权利要求4所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :2—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  0.3—0.6
7: 按权利要求5所述的钛硅酸盐沸石分子筛晶体的制备方法,其特征在于 各物料以氧化物表示的摩尔配比最佳范围如下:         SiO 2 /TiO 2 :5—10         H 2 O/SiO 2 : 10—100         Mn/SiO 2 :  1.5—2.0

说明书


钛硅酸盐沸石分子筛晶体及其制备方法

    本发明属沸石分子筛晶体及其制备方法,特别涉及两种新型钛硅酸盐沸石分子筛晶体及其制备方法。

    应用本方法可以合成出一种稳定的新型ST系列钛硅酸盐分子筛晶体。ST系列钛硅酸盐分子筛晶体可以应用于吸附、离子交换以及催化等方面。

    自从50年代后期,Milton等人发现在硅铝酸盐体系中可以聚合生成均匀孔径、内部电荷平衡的与自然界发现的是同一类的分子筛沸石后,分子筛沸石在催化剂、吸附剂、离子交换剂等方面得到了广泛的应用(U.S.Pat.Nos.2882243和2882244)。这种骨架结构的晶体具有巨大的比表面积和均匀的孔道。在这种晶体结构中,Al3+离子是与氧相连呈四面体结构,使骨架呈现过剩的负电性,因此,在晶体中存在着大量的活性电荷位置,它们对吸附及催化起着重要作用。另外,平衡电荷作用的阳离子与骨架负电荷的作用不是共价性,因此,它可以被其它阳离子所交换,从而改变晶体的性质,使这种物质具有可调变性,扩展了它们的应用范围。

    与本发明最为接近的现有技术是Kuznicki申请的U.S.Pat.No.4938939专利(公开日:Ju1.3,1990),所给出的钛硅酸盐分子筛晶体的化学式是:

        1.0±0.25M2/nO∶TiO2∶ySiO2∶zH2O

    其中M是化合价为n的用离子,y=1.0—10,z=0—100,它的X-射线粉末衍射谱如表3:

    表3主要的d值(埃)    I/Io11.65±0.25      5-VS6.95±0.25       S-VS5.28±0.15       M-S4.45±0.15       W-M2.98±0.05    VS其中:VS=50-100S=30-70M=15-50W=5-30这种分子筛晶体(被称之为ETS-4)的制备方法大致为以TiCl3、Ti2O3为钛源,SiO2为硅源,与碱金属氢氧化物、氟化物和水等混合加热,反应温度为100℃到300℃,反应时间为8小时到40天,反应混合物的pH值为10.45—11.0±0.1.产物即ETS-4系列钛硅酸盐分子筛。

    本发明的目的是采用与现有技术小同的钛源和混合物的pH值,合成出ETS-4分子筛及两种新型分子筛晶体,可以应用于吸附、离子交换以及催化等方面。

    本发明的新型钛硅酸盐分子筛晶体称为ST系列钛硅酸盐分子筛晶体,特别是ST-16和ST-20两种与现有技术完全不同的分子筛晶体。其化学式为

        xM2/nO∶TiO2∶ySiO2∶zH2O

    其中M为电荷为n的一种阳离子或二种以上阳离子的混合物,x=0.5—5,y=1—50,z=0—100。两种新型钛硅酸盐分子筛晶体地特征X—射线粉末衍射谱分别如表1和表2所示:

    表1 ST—16的XRD粉末谱(0—40°2theta)主要的d值(埃)    I/Io10.72±0.5       S-VS5.35±0.5        VS4.33±0.3        M-S3.57±0.3        S-VS3.49±0.3        M3.21±0.3        M3.15±0.3        M-S2.56±0.3        M-S表2. ST—30的XRD粉末谱(0—40°2theta)主要的d值(埃)    I/Io14.81±0.5       VS4.88±0.5        W-M4.42±0.5        W-M3.78±0.3        W-M3.04±0.3        S2.74±0.3        S其中:VS=50-100S=30-70M=15-50W=5-30

    表1-2的数据以及后面所列的d值数据均是用日本理学D/MAX-IIIA型X射线衍射仪测得,以KCl为内标加以较正。蜂强度直接从峰高度测得。ST系列分子筛具有有序的晶体结构,由小同阳离子M获得的晶体,其峰位和峰强微有变化,但其晶体结构不变。

    采用交换技术,原始阳离子M可以至少部分被其它阳离子交换。这些阳离子可以是氢离子、氨离子、稀土离子以及它们的混合物等。ST系列分子筛可以稳定到500℃。ST系列分子筛可以吸附水、止己烷等。

    本发明的ST系列分子筛晶体的制备方法也是应用水热晶化法,即:

    加热晶化包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,各物料的摩尔配比范围如下:

           SiO2/TiO2:1—60

           H2O/SiO2: 3—3000

           Mn/SiO2:  0.001—10

    其中M是化合价为n的金属阳离子。反应温度为100℃到300℃,反应时间为4小时到50天。生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥。本发明的特征在于所说的钛源包括四价钛的化合物;反应混合物的PH值大于12.5。除可以合成出ST-16和ST-20两种新型分子筛晶体外,也能合成出ETS-4分子筛晶体,其特征X—射线粉末衍射谱的主要d值与现有技术的表3相同。

    ST分子筛可以由含钛的原料如二氧化钛、三氧化二钛、三氯化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯等,以及含硅的原料如二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠等与碱金属氢氧化物、水、碱金属卤化物等按表4中的摩尔比例混合反应制得。

                表4.各种物料的摩尔配比范围

                         范围             最佳范围

                                                   ST-16分子筛

    SiO2/Ti 1—60               2—10

                 H2O/SiO23—1000        10—100

                 Mn/SiO2 0.08—0.75     0.3—0.6ST-20分子筛      SiO2/Ti  1—20          2—5

                 H2O/SiO23—1000        10—100

                 Mn/SiO2 0.76—1.1      0.8—1ST-16分子筛      SiO2/Ti  1--60          5—10H2O/SiO2 3—1000                  10—100Mn/SiO2  1.11—2.4                 1.5—2.0

    其中M是化合价态为n的阳离子相当于碱金属阳离子的量。反应混合物的PII值为5—14,可以在PH值大于13的条件下合成。反应混合物在100℃至300℃范围内加热进行水热晶化反应,反应温度高,晶化时间短,如在180℃以上,即180℃至300℃范围。反应时间为4小时到50大或更长。生成物经冷却、过滤、洗涤后,在室温下干燥。

    用于制备ST化合物的反应原料是广泛的。在反应混合物中可以加入氟化物来调节钛等的溶解性。

    钛源可以是三价钛和四价钛,例如二氧化钛、三氧化二钛、三氯化钛、四氯化钛、硫酸氧钛、钛酸四丁酯、钛酸乙酯等。

    硅源可以是二氧化硅、水玻璃、硅溶胶、硅酸钠等。

    碱金属的原料常是碱金属氢氧化物的水溶液。其作用是一方面提供碱金属阳离子,另一方面调节体系的酸碱性。反应混合物的PH值可以为5—14及14以上。

    合成的钛硅分子筛具有离子交换性质。采用常规的交换技术,可以交换成氢离子、氨离子、烷基胺、芳香基胺、金属离子等。例如氢型分子筛可以通过钠离子交换成氨离子后,在300℃灼烧制得。

    以钠为阳离子的ST-16钛硅分子筛,尽管钛硅比可以有很大变化,但其X射线粉末衍射谱图基本是相同的,如表1—3所示。

    作为催化剂,这种钛硅分子筛可以和其它材料一起使用,以便适应各种条件要求。这些材料可以是活性的或者非活性的,例如粘上、二氧化硅、金属氧化物、分子筛等。

    为了更好地说明本发明的实质和在实验中的重复性,下面列举出一些实验实例。

    例1.ST-16钛硅分子筛的合成

    反应物原料如下:

      1.6克TiO2

      18.8克SiO2

      7.1克NaOH

      100克H2O

    其中:Ti/Si=0.06

          Na/Si=0.6

          H2O/Si=18

    上述反应物原料经电动搅拌混合均匀后,装入反应釜中,在240℃下晶化10天,得到ST-16晶体。其X射线粉末衍射谱图(XRD)如表5所示:表5.以钠为阳离子的ST-16钛硅分子筛的X射线粉末衍射谱d(A)           I/Io10.72          696.08            45.35          1004.33           373.57           583.49           183.21           183.15           372.82            82.61            42.56           202.52            72.38            4

    其主要d值与表1相同。

    产物具有如下的组成(重量百分比):

        SiO2:58%

        TiO2:24%

        Na2O:13%

        Si/Ti=3

    例2.ST-16钛硅分子筛的合成

    反应物原料如下:

      3.5克TiO2

      18.8克SiO2

      7.1克NaOH

      100克H2O

    其中:Ti/Si=0.13

          Na/Si=0.6

          H2O/Si=18

    上述反应物原料经电动搅拌混合均匀后,装入反应釜中,在240℃下晶化2天,得到ST-16晶体。其X射线粉末衍射谱图(XRD)主要d值如表1所示。

    例3.ST-16钛硅分子筛的合成

    反应物原料如下:

      14克TiO2

      18.8克SiO2    

      7.1克NaOH

      1O0克H2O

    其中:Ti/Si=0.5

          Na/Si=0.6

          H2O/Si=18

    上述反应物原料经电动搅拌混合均匀后,装入反应釜中,在200℃下晶化10天,得到ST-16晶体。其X射线粉末衍射谱图(XRD)主要d值如表1所示。产物具有如下的组成(重量百分比):

        SiO2:35%

        TiO2:42%

        Na2O:13%

        Si/Ti=1∶1

    例4.ST-20钛硅分子筛的合成

    反应物原料如下:

      5.8克TiO2

      18.8克SiO2

      13.1克NaOH

      100克H2O

    其中:Ti/Si=0.24

          Na/Si=1.0

          H2O/Si=18

    上述反应物原料经电动搅拌混合均匀后,装入反应釜中,在240℃下晶化10天,得到ST-20晶体。其X射线粉末衍射谱图(XRD)如下表所示:d(A)        I/Io11.6        1006.9          945.27         284.45         393.61         193.45        283.38        313.07        922.98        812.90        472.76        282.64        222.59        582.43        28

    其主要d值与表3相同。

    例5.ST-30钛硅分子筛的合成

    反应物原料如下:

      5.9克TiO2

      18.8克SiO2

      25.1克NaOH

      100克H2O

    其中:Ti/Si=0.24

          Na/Si=2.0

          H2O/Si=18

    上述反应物原料经电动搅拌混合均匀后,装入反应釜中,在240℃下晶化7天,得到ST-30晶体。其X射线粉末衍射谱图(XRD)如下表所示:d(A)        I/Io14.81       1004.88         144.42        154.32         94.05         83.78        143.25        103.04        432.74        322.57        112.45        11

    其主要d值与表2相同。

    例7.ST-16钛硅分子筛的吸附性能

    ST-16晶体的吸附性能是在美国Cahr-2000真空电子天平上测定的。样品经300℃烧5小时后,在天平系统中测定。其对水的吸附量为(重量百分比)13.1%。

    本发明的ST系列分子筛晶体具有较大的均匀孔径和较高的热稳定性,适于在吸附、离子交换以及催化等方面的应用。本发明的ST系列分子筛晶体的制备方法由于物料的广泛性,pH值范围宽,可以在大于13的条件下合成,因而适于生产。

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该发明是关于一种新型钛硅酸盐沸石分子筛晶体及其制备方法,应用本方法加热晶化包括硅源、钛源、碱金属氢氧化物和水等,反应温度为100到300,反应混合物的pH值大于12.5,可以合成出一种稳定的新型ST系列钛硅酸盐分子筛晶体,ST系列钛硅酸盐分子筛晶体可以应用于吸附、离子交换以及催化等方面。。

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