包膜颗粒植酸酶的生产方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200510019903.5

申请日:

20051124

公开号:

CN1775067A

公开日:

20060524

当前法律状态:

有效性:

失效

法律详情:

IPC分类号:

A23K1/165,C12N9/16

主分类号:

A23K1/165,C12N9/16

申请人:

南宁市河杨生物科技有限公司

发明人:

劳泰财

地址:

530003广西壮族自治区南宁市大岭路98号

优先权:

CN200510019903A

专利代理机构:

广西南宁公平专利事务所有限责任公司

代理人:

翁建华

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内容摘要

一种包膜颗粒植酸酶的生产方法,将植酸酶及稳定剂混合均匀,在物料被剪切的同时缓慢加入已溶解充分的粘结剂;被剪切的物料在制粒机中通过搅拌和切割捏和制粒后,颗粒物料进行沸腾干燥,在干燥后期用喷雾法将颗粒酶包被、筛分,得到圆形包膜颗粒酶。用本发明的包膜颗粒植酸酶,能有效提高植酸酶的热稳定性,也避免了植酸酶活力的损失。在饲料加工中使用本植酸酶,可减少酶制剂的用量,准确控制植酸酶在胃肠道中的作用位点,且生产工艺流程短、稳定性高、颗粒包膜率高达90~95%,颗粒酶的流动性、分散性、耐温性好。

权利要求书

1.一种包膜颗粒植酸酶的生产方法,其特征是将植酸酶及稳定剂混合均匀,在物料被剪切的同时缓慢加入已溶解充分的粘结剂,被剪切的物料在制粒机中通过搅拌和切割捏和制粒后,颗粒物料进入沸腾干燥阶段,在干燥后期启动喷雾系统,用喷雾法将颗粒酶包被,然后筛分,得到圆形包膜颗粒酶成品。 2.如权利要求1所述的包膜颗粒植酸酶的生产方法,其特征是稳定剂各主要成分的重量百分比是蔗糖75%、食盐10%、蛋白质15%,用量是总重量的6.8%~12.2%。 3.如权利要求1所述的包膜颗粒植酸酶的生产方法,其特征是粘结剂的主要成分是羧甲基纤维素,用量为总重量的1.20~1.25%。 4.如权利要求1所述的包膜颗粒植酸酶的生产方法,其特征是肠溶膜材料由重量比相同的丙烯酸树脂、虫胶和羟乙基纤维素组成,用量为总重量的0.70~1.6%。

说明书



                               技术领域

本发明涉及一种用作饲料添加剂的包膜颗粒植酸酶的生产方法。

                               技术背景

植酸是植物性饲料中普遍存在的一种抗营养因子(如表1),是由一分子肌醇与六分子 磷酸结合而成,所结合的磷称为植酸磷。单胃动物体内不能分泌相应的水解酶,所以植酸磷 难以被利用;在饲料生产中为了满足动物的磷需求量,需要添加无机磷物质;同时植酸具有 很强的络合能力,与饲料中微量元素螯合生成难以被单胃动物吸收的植酸盐;还与蛋白质通 过电性中和作用形成复合体,降低饲料中养分的消化利用。

         表1:部分饲料原料中植酸磷含量   植物性原料   总磷(%)   非植酸磷(%)   植酸磷/总磷   玉米   0.27   0.12   55.6   小麦   0.39   0.21   46.2   小麦麸   1.07   0.24   77.6   米糠   1.43   0.10   93.0   大豆粕   0.61   0.17   72.1   芝麻饼   1.20   0.31   74.2   菜籽饼   0.96   0.33   65.6

为提高动物对营养成分和矿物质的吸收率,在饲料生产中日益广泛应用了各种酶制剂。 植酸酶是一种催化分解植酸盐的活性蛋白质,水解产物是肌醇和无机磷酸盐,在饲料中添加 植酸酶可以减少75%以上的无机磷源添加量,减少动物粪便排放的磷对环境的污染,节约 原料成本和饲料资源、无副作用、不存在药物添加剂的药物残留和产生耐药性等不良影响, 是一种环保和绿色饲料添加剂。但植酸酶常以粉状在饲料生产、贮运过程中应用,容易因受 热、颗粒挤压的剪切作用而失去大部分活力;同时,在饲料贮藏过程中,添加的微量元素与 植酸酶接触,影响了植酸酶的中心结构而降低其活力;还由于粉状酶在使用过程中粉尘大, 限制了其在颗粒饲料中的应用。

                               发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种粒度均匀、流动性好、成膜完整、在动物小肠道中 迅速溶解的包膜颗粒植酸酶的生产方法。

本发明以如下技术方案解决上述技术问题:将植酸酶及稳定剂混合均匀,在物料被剪 切的同时缓慢加入已溶解充分的粘结剂;被剪切的物料在制粒机中通过搅拌和切割捏和制粒 后,颗粒物料进入沸腾干燥阶段,在干燥后期启动喷雾系统,用喷雾法将颗粒酶包被,然后 筛分,得到60-120目圆形包膜颗粒酶。

稳定剂的主要成分是蔗糖75%(重量%,以下同)、食盐10%和蛋白质15%的混合物;粘 结剂的主要成分是羧甲基纤维素。膜材料由丙烯酸树脂、虫胶和羟乙基纤维素组成(重量比 1∶1∶1)。

植酸酶干粉、稳定剂用量(重量%)分别是总重量的85.8%--90.4%和6.8%--12.2%, 肠溶膜材料用量为0.7%--1.6%,粘结剂用量为1.2~1.25%。

使用本发明方法生产的包膜颗粒植酸酶,膜物质能有效减弱蒸汽的湿润作用,降低颗粒 酶囊中的水份活度;与粉状结构相比较,圆型颗粒减少了受热面积,增加传热阻力,提高植 酸酶的热稳定性;同时膜物质能隔绝饲料中微量元素与植酸酶蛋白的接触,避免了植酸酶活 力的损失。本发明的包膜颗粒植酸酶应用在饲料植酸酶的加工中,可减少酶制剂的用量,准 确控制植酸酶在胃肠道中的作用位点,保证添加酶制剂的饲料产品中酶的稳定性和酶的活力 不受损害。而且工艺流程短、稳定性高、颗粒包膜率高达90~95%,其颗粒酶的流动性、分 散性、耐温性好。

                             具体实施方式

在生产包膜颗粒植酸酶时,将植酸酶及相当于植酸酶重量10%~15%的稳定剂混合均匀, 在物料被剪切的同时缓慢加入已溶解充分的粘结剂;被剪切的物料在制粒机中经搅拌和切割 捏和制粒后,基本成型的颗粒物料进入沸腾干燥阶段,在干燥后期启动喷雾系统,用喷雾法 喷入肠溶膜材料将颗粒酶包被,然后筛分,得到圆形包膜颗粒酶成品。

稳定剂的主要成分是75%(重量%,以下同)蔗糖、10%食盐和15%蛋白质的混合物。

粘结剂的主要成分是羧甲基纤维素,在使用前5h用去离子水配制,配制浓度为5.0%。

植酸酶干粉、稳定剂用量(重量%)分别是85.8%--90.4%和6.8%--12.2%,肠溶膜材 料用量为0.7%--1.6%,粘结剂用量为1.20~1.25%,肠溶膜材料由丙烯酸树脂、虫胶和羟 乙基纤维素组成(重量比1∶1∶1)。喷雾时高压雾化和气流雾化相结合,用质量百分比为 85-90%的酒精溶解肠溶膜材料,雾化后的肠溶膜物质均匀粘结于颗粒表面,形成包膜颗粒酶。

试验数据表明:

1.本发明中的颗粒植酸酶在动物肠道环境中全部崩解的时间为30min,并表现很强的水解 植酸盐的能力。

2.本发明中的颗粒植酸酶经饲料制粒后,酶活保留率达85%以上。制粒条件为:水分17.0%, 饲料粒大小直径为3mm,制粒温度为80℃,75-80℃保温时间5min。

实施例1

植酸酶粉35kg,稳定剂5.0kg,在制粒机容器内以转速150r/min混匀3min,添加粘 结剂0.50kg,切割速度2500r/min,制粒时间5min,然后于沸腾干燥机内通过高速风束流 化方式对颗粒进行整圆处理,整粒时间10min,干燥温度分阶段调节:进风温度50℃,干 燥时间10min;然后进风温度升至55℃,干燥时间5min,再降低风温为45℃并开始喷雾成 膜,干膜材料用量0.3kg,干燥处理时间15min,所得产品中60-120目数颗粒得率达88.5%, 颗粒在溶液中开始崩解PH值为5.5--6.0。

实施例2:

植酸酶粉40.0kg,稳定剂4.0kg,在制粒机容器内以转速150r/min混匀,混合时间3min, 添加粘结剂0.55kg,切割速度1500r/min,制粒时间8min,然后于沸腾干燥机内通过高速 风束流化方式对颗粒进行整圆处理,整粒时间10min,干燥温度分阶段调节:进风温度50 ℃,干燥时间15min;然后进风温度升至55℃,干燥时间5min,再降低风温为45℃并开始 喷雾成膜,干膜材料用量为0.5kg,干燥处理时间15min,所得产品中60-120目数颗粒得 率达92.1%,颗粒在溶液中开始崩解PH值为5.8--6.0。

实施例3:

植酸酶粉40kg,稳定剂3.0kg,在制粒机容器内以转速300r/min混匀3min,添加粘结 剂0.55kg,切割速度2500r/min,制粒时间5min,然后于沸腾干燥机内通过高速风束流化 方式对颗粒进行整圆处理,时间5min,进风温度55℃,干燥时间15min,再降低进风温为 45℃并开始喷雾成膜,干膜材料用量0.7kg,干燥处理时间20min,所得产品中60-120 目数颗粒得率达90.2%,颗粒在溶液中开始崩解PH值为6.0。

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一种包膜颗粒植酸酶的生产方法,将植酸酶及稳定剂混合均匀,在物料被剪切的同时缓慢加入已溶解充分的粘结剂;被剪切的物料在制粒机中通过搅拌和切割捏和制粒后,颗粒物料进行沸腾干燥,在干燥后期用喷雾法将颗粒酶包被、筛分,得到圆形包膜颗粒酶。用本发明的包膜颗粒植酸酶,能有效提高植酸酶的热稳定性,也避免了植酸酶活力的损失。在饲料加工中使用本植酸酶,可减少酶制剂的用量,准确控制植酸酶在胃肠道中的作用位点,且生产工。

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