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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710737168.4 (22)申请日 2017.08.24 (71)申请人 安徽省雷氏农业科技有限公司 地址 238000 安徽省合肥市巢湖市居巢区 黄麓镇富煌工业园 (72)发明人 雷金云 (74)专利代理机构 安徽信拓律师事务所 34117 代理人 张加宽 (51)Int.Cl. A23B 9/26(2006.01) (54)发明名称 一种大米存储多孔型干燥剂 (57)摘要 本发明公开了一种大米存储多孔型干燥剂， 涉及干燥剂技术领域， 有如原料组分制成： 改性 植物油。
2、、 改性米糠油、 抗氧抗腐复合剂、 固化处理 剂、 矿物质油、 甘油单油酸酯、 吡咯烷酮羧酸钠、 碳酸钙-尿素复合物、 甲壳素衍生物、 三乙醇胺、 苦荞麦黄铜、 氯丙基三氯硅烷、 云石胶、 木质素、 乙醇、 草酸、 纳米胶粉、 SiO2-海藻酸盐、 聚乙烯吡 咯烷酮-石墨烯氧化物； 本发明所制备大米存储 多孔型干燥剂选用材料安全无毒， 对环境、 大米 无污染， 有效减少大米生霉生虫， 除湿效果好， 特 别是夏季， 多孔型干燥剂品质优良、 使用持久、 不 影响大米品质， 多孔型干燥剂孔径致密， 能够更 好吸湿， 使用方便， 不污染物品和环境。 权利要求书2页 说明书5页 CN 107518071。
3、 A 2017.12.29 CN 107518071 A 1.一种大米存储多孔型干燥剂， 其特征在于， 有如下重量份数的原料制成： 改性植物油40-48份、 改性米糠油3-26份、 抗氧抗腐复合剂10-15份、 固化处理剂2-54 份、 矿物质油5-36份、 甘油单油酸酯2-32份、 吡咯烷酮羧酸钠2-19份、 碳酸钙-尿素复合物2- 11份、 甲壳素衍生物3-21份、 三乙醇胺3-12份、 苦荞麦黄铜2-16份、 氯丙基三氯硅烷3-34份、 云石胶2-19份、 木质素2-23份、 乙醇3-16份、 草酸3-20份、 纳米胶粉2-22份、 SiO2-海藻酸盐 1-10份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨。
4、烯氧化物1-14份。 2.根据权利要求1所述的大米存储多孔型干燥剂， 其特征在于： 所述所述固化处理剂制 备方法为： 称取1-4份碳纤维用滤纸包裹好放置于索氏萃取器， 在250ml圆底烧瓶中导入 200-500ml试剂丙酮， 装好萃取回流装置， 加热回流2-6h， 冷却后取出碳纤维， 在80-120烘 箱中干燥1-3h， 将萃取液中的丙酮真空干燥移除得到浅黄色的液体即为处理剂。 3.根据权利要求2所述的大米存储多孔型干燥剂， 其特征在于： 所述纳米胶粉由如下重 量份数的原料制成： 聚氯乙烯糊树脂4-18份、 聚乳酸3-6份、 微晶纤维素2-14份、 粉煤灰2-14 份、 聚丙烯酸钠1-12份、。
5、 环氧大豆油1-13份、 硬脂酸酰胺1-21份、 纳米锌粉5-10份、 氯化羟铝 5-11份、 偏苯三酸酐0.3-0.5份， 其制备方法为： 向聚氯乙烯糊树脂中加入聚乳酸和环氧大 豆油， 充分混合后于微波频率2450MHz、 功率700W下微波处理5min， 室温静置1h后再次微波 处理5min， 再加入微晶纤维素、 聚丙烯酸钠、 硬脂酸酰胺和偏苯三酸酐， 混合均匀后继续微 波处理5min， 然后立即转入-5-0环境中冷冻静置3h， 随后加入粉煤灰、 纳米锌粉和氯化羟 铝， 并加热至95-120保温混合15min， 所得混合物转入纳米研磨机中研磨， 即得纳米胶粉。 4.根据权利要求3所述的大米。
6、存储多孔型干燥剂， 其特征在于： 所述抗氧抗腐复合剂制 备方法： 将熔化环氧-酚醛复配树脂加入反应釜中， 开动搅拌， 缓慢加入定量甲醛溶液， 升温 40-80加入催化剂， 在20-60min内升温至60-160， 保温1-5h， 减压脱水； 加入定量的硼酸 和0.5份二乙烯三胺官能化壳聚糖磁性纳米基颗粒， 在20-50min升温至200， 搅拌20- 40min， 待反应物开始变稠时， 脱水， 180凝胶化时间为60-90s时趁热放出绿黄色稠状物， 冷却后得到变性后环氧-酚醛复配树脂， 后将蒙脱土加入到树脂中进行插层复合处理， 使树 脂插入有机蒙脱土的层间， 在75的条件下搅拌混合30-60m。
7、in， 从而使涂层固化后将填料 剥离成纳米片层， 得到抗氧抗腐复合剂。 5.根据权利要求4所述的大米存储多孔型干燥剂， 其特征在于： 优选的， 其制备方法如 下： (1)先将改性植物油40-48份、 改性米糠油3-26份、 抗氧抗腐复合剂10-15份、 固化处理 剂2-54份、 矿物质油5-16份、 甘油单油酸酯2-32份加入去离子水中加热40-80加热充分溶 解均匀， 后向溶液中加入吡咯烷酮羧酸钠5-26份， 先加热至80-180， 待混合物溶解并冷却 至室温在转速为1000-5000rpm/min的加热研磨机中研磨搅拌均匀， 后取出在50-120烘箱 中干燥1-12h的混合物 ； (2)将。
8、步骤1所得混合物 与碳酸钙-尿素复合物2-11份、 甲壳素衍生物3-21份、 三乙醇 胺3-12份加入高速加热混合开炼机中， 1000-3000rpm/min搅拌混合均匀； (3)将步骤2中混合均匀后物料加入到液力偶合器中进行混匀， 后加入苦荞麦黄铜2-16 份、 氯丙基三氯硅烷3-34份、 云石胶2-19份、 木质素2-23份继续加热搅拌， 后将混合物加入 提炼机中， 进行反复提炼使物料精炼， 从而获得干燥剂初始原料； (4)将步骤3中得到的干燥剂初始原料和乙醇3-16份、 草酸3-20份在30-90高温加热 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 107518071 A 2 匀质机并混合。
9、均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理10-30min， 混合均匀后即 得物料 ； (5)将纳米胶粉2-22份、 SiO2-海藻酸盐1-10份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物1-14份 加入到5倍0.1-0.5矿物油溶液中， 室温静置1-24h使其溶解均匀， 在30-50条件高速搅 拌混合均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理10-30min， 混合均匀后即得物料 ； (6)将物料 和物料混合， 升温至40-60充分搅拌15-60min， 后静置室温再1000- 5000rpm/min 20-40保温搅拌20-40min， 后静置室温冷却， 得到混合。
10、乳液物料； 将混合物 料加入乳化机中， 经过乳化机作用得到致密乳状物料， 后将乳状物料放入致密孔径制粒机 中， 制成多孔型干燥剂。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 107518071 A 3 一种大米存储多孔型干燥剂 技术领域： 0001 本发明涉及干燥剂技术领域， 具体涉及一种大米存储多孔型干燥剂。 背景技术： 0002 大米是通过稻谷加工失去颖壳和种皮后的白米。 胚乳直接与空气接触， 对温、 湿度 影响比较敏感， 吸湿性强， 带菌量多， 害虫、 霉菌容易直接危害。 大米在高温高湿条件下， 呼 吸强度极高， 容易发热， 大米含水量超过安全标准时， 发热的情况就极易发生。 大米中所含。
11、 糠粉、 碎米， 既增加了吸湿面积， 又阻塞了湿热扩散， 更易使大米发热霉变， 随着储藏时间的 延长， 在外界不良条件的影响下， 色味下降， 脂肪酸值增加会使大米发酸， 胶体物质衰老变 性， 粘性下降， 吸水量减少， 食用品质降低。 0003 一年之中， 根据不同的季节， 可适时调整家中大米的存量。 一般情况下， 夏季天气 温度较高， 空气湿度较大， 大米极易受潮发霉， 储存难度较大， 理应少存， 最好随买随吃。 而 秋冬季节， 温度较低， 气候干燥， 大米不易受环境影响其食用品质， 可以适量多存。 0004 适时通风， 防潮隔热； 自然缺氧， 科学防虫防霉； 在高温高湿季节， 保持大米干燥很。
12、 重要， 干燥会减少大米生霉、 生虫的发生。 0005 本发明中开发一种既适用于生活小量储米使用， 也使用于大量米仓储米的干燥 剂， 除湿、 保持大米干燥， 放置大米生霉生虫而产生变质。 发明内容： 0006 本发明所要解决的技术问题在于提供一种大米存储多孔型干燥剂， 安全无毒、 品 质优良、 使用持久性、 在高温高湿季节， 保持大米干燥， 减少大米生霉、 生虫的发生。 0007 本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现： 0008 一种大米存储多孔型干燥剂， 有如下重量份数的原料组分制成： 0009 改性植物油40-48份、 改性米糠油3-26份、 抗氧抗腐复合剂10-15份、 固化。
13、处理剂2- 54份、 矿物质油5-36份、 甘油单油酸酯2-32份、 吡咯烷酮羧酸钠2-19份、 碳酸钙-尿素复合物 2-11份、 甲壳素衍生物3-21份、 三乙醇胺3-12份、 苦荞麦黄铜2-16份、 氯丙基三氯硅烷3-34 份、 云石胶2-19份、 木质素2-23份、 乙醇3-16份、 草酸3-20份、 纳米胶粉2-22份、 SiO2-海藻酸 盐1-10份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物1-14份。 0010 所述固化处理剂制备方法为： 称取1-4份碳纤维用滤纸包裹好放置于索氏萃取器， 在250ml圆底烧瓶中导入200-500ml试剂丙酮， 装好萃取回流装置， 加热回流2-6h， 冷却后取。
14、 出碳纤维， 在80-120烘箱中干燥1-3h， 将萃取液中的丙酮真空干燥移除得到浅黄色的液 体即为处理剂。 0011 所述纳米胶粉由如下重量份数的原料制成： 聚氯乙烯糊树脂4-18份、 聚乳酸3-6 份、 微晶纤维素2-14份、 粉煤灰2-14份、 聚丙烯酸钠1-12份、 环氧大豆油1-13份、 硬脂酸酰胺 1-21份、 纳米锌粉5-10份、 氯化羟铝5-11份、 偏苯三酸酐0.3-0.5份， 其制备方法为： 向聚氯 乙烯糊树脂中加入聚乳酸和环氧大豆油， 充分混合后于微波频率2450MHz、 功率700W下微波 说 明 书 1/5 页 4 CN 107518071 A 4 处理5min， 室。
15、温静置1h后再次微波处理5min， 再加入微晶纤维素、 聚丙烯酸钠、 硬脂酸酰胺 和偏苯三酸酐， 混合均匀后继续微波处理5min， 然后立即转入-5-0环境中冷冻静置3h， 随 后加入粉煤灰、 纳米锌粉和氯化羟铝， 并加热至95-120保温混合15min， 所得混合物转入 纳米研磨机中研磨， 即得纳米胶粉。 0012 所述抗氧抗腐复合剂制备方法： 将熔化环氧-酚醛复配树脂加入反应釜中， 开动搅 拌， 缓慢加入定量甲醛溶液， 升温40-80加入催化剂， 在20-60min内升温至60-160， 保温 1-5h， 减压脱水。 加入定量的硼酸和0.5份二乙烯三胺官能化壳聚糖磁性纳米基颗粒， 在20-。
16、 50min升温至200， 搅拌20-40min， 待反应物开始变稠时， 脱水， 180凝胶化时间为60-90s 时趁热放出绿黄色稠状物， 冷却后得到变性后环氧-酚醛复配树脂， 后将蒙脱土加入到树脂 中进行插层复合处理， 使树脂插入有机蒙脱土的层间， 在75的条件下搅拌混合30-60min， 从而使涂层固化后将填料剥离成纳米片层， 得到抗氧抗腐复合剂。 0013 优选的， 其制备方法如下： 0014 (1)先将改性植物油40-48份、 改性米糠油3-26份、 抗氧抗腐复合剂10-15份、 固化 处理剂2-54份、 矿物质油5-16份、 甘油单油酸酯2-32份加入去离子水中加热40-80加热充 。
17、分溶解均匀， 后向溶液中加入吡咯烷酮羧酸钠5-26份， 先加热至80-180， 待混合物溶解并 冷却至室温在转速为1000-5000rpm/min的加热研磨机中研磨搅拌均匀， 后取出在50-120 烘箱中干燥1-12h的混合物 ； 0015 (2)将步骤1所得混合物 与碳酸钙-尿素复合物2-11份、 甲壳素衍生物3-21份、 三 乙醇胺3-12份加入高速加热混合开炼机中， 1000-3000rpm/min搅拌混合均匀； 0016 (3)将步骤2中混合均匀后物料加入到液力偶合器中进行混匀， 后加入苦荞麦黄铜 2-16份、 氯丙基三氯硅烷3-34份、 云石胶2-19份、 木质素2-23份继续加热搅。
18、拌， 后将混合物 加入提炼机中， 进行反复提炼使物料精炼， 从而获得干燥剂初始原料； 0017 (4)将步骤3中得到的干燥剂初始原料和乙醇3-16份、 草酸3-20份在30-90高温 加热匀质机并混合均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理10-30min， 混合均匀 后即得物料 ； 0018 (5)将纳米胶粉2-22份、 SiO2-海藻酸盐1-10份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物1- 14份加入到5倍0.1-0.5矿物油溶液中， 室温静置1-24h使其溶解均匀， 在30-50条件高 速搅拌混合均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理10-30min，。
19、 混合均匀后即得 物料； 0019 (6)将物料和物料混合， 升温至40-60充分搅拌15-60min， 后静置室温再 1000-5000rpm/min 20-40保温搅拌20-40min， 后静置室温冷却， 得到混合乳液物料； 将混 合物料加入乳化机中， 经过乳化机作用得到致密乳状物料， 后将乳状物料放入致密孔径制 粒机中， 制成多孔型干燥剂。 0020 多孔型干燥剂使用时， 将多孔型干燥剂放置至网沙袋中， 透气、 不易散落、 吸湿性 好、 除水性强， 将大米放置于纸箱或木箱内， 或其他存储设备， 后将干燥剂放置存储设备内 部空间拐角即可。 0021 本发明的有益效果是： 本发明所制备大米存。
20、储多孔型干燥剂选用材料安全无毒， 对环境、 大米无污染， 有效减少大米生霉生虫， 除湿效果好， 特别是夏季， 多孔型干燥剂品质 优良、 使用持久、 不影响大米品质， 多孔型干燥剂孔径致密， 能够更好吸湿， 使用方便， 不污 说 明 书 2/5 页 5 CN 107518071 A 5 染物品和环境。 具体实施方式： 0022 为了使本发明实现的技术方法， 创作特征， 达成目的与功效易于明白了解， 下面结 合具体实施例， 进一步阐述本发明。 0023 实施例1 0024 一种大米存储多孔型干燥剂， 有如下重量份数的原料组分制成： 0025 改性植物油40份、 改性米糠油3份、 抗氧抗腐复合剂10。
21、份、 固化处理剂9份、 矿物质 油16份、 甘油单油酸酯12份、 吡咯烷酮羧酸钠16份、 吡咯烷酮羧酸钠9份、 碳酸钙-尿素复合 物11份、 甲壳素衍生物9份、 三乙醇胺8份、 苦荞麦黄铜10份、 氯丙基三氯硅烷14份、 云石胶9 份、 木质素13份、 乙醇6份、 草酸10份、 纳米胶粉22份、 SiO2-海藻酸盐9份、 聚乙烯吡咯烷酮- 石墨烯氧化物4份。 0026 所述固化处理剂制备方法为： 称取4份碳纤维用滤纸包裹好放置于索氏萃取器， 在 250ml圆底烧瓶中导入500ml试剂丙酮， 装好萃取回流装置， 加热回流2h， 冷却后取出碳纤 维， 在120烘箱中干燥1h， 将萃取液中的丙酮真空。
22、干燥移除得到浅黄色的液体即为处理 剂。 0027 所述纳米胶粉由如下重量份数的原料制成： 聚氯乙烯糊树脂4份、 聚乳酸6份、 微晶 纤维素10份、 粉煤灰6份、 聚丙烯酸钠7份、 环氧大豆油8份、 硬脂酸酰胺11份、 纳米锌粉8份、 氯化羟铝5份、 偏苯三酸酐0.3份， 其制备方法为： 向聚氯乙烯糊树脂中加入聚乳酸和环氧大 豆油， 充分混合后于微波频率2450MHz、 功率700W下微波处理5min， 室温静置1h后再次微波 处理5min， 再加入微晶纤维素、 聚丙烯酸钠、 硬脂酸酰胺和偏苯三酸酐， 混合均匀后继续微 波处理5min， 然后立即转入-5-0环境中冷冻静置3h， 随后加入粉煤灰、。
23、 纳米锌粉和氯化羟 铝， 并加热至100保温混合15min， 所得混合物转入纳米研磨机中研磨， 即得纳米胶粉。 0028 所述抗氧抗腐复合剂制备方法： 将熔化环氧-酚醛复配树脂加入反应釜中， 开动搅 拌， 缓慢加入定量甲醛溶液， 升温60加入催化剂， 在20min内升温至100， 保温2h， 减压脱 水。 加入定量的硼酸和0.5份二乙烯三胺官能化壳聚糖磁性纳米基颗粒， 在20min升温至200 ， 搅拌20min， 待反应物开始变稠时， 脱水， 180凝胶化时间为60s时趁热放出绿黄色稠状 物， 冷却后得到变性后环氧-酚醛复配树脂， 后将蒙脱土加入到树脂中进行插层复合处理， 使树脂插入有机蒙脱。
24、土的层间， 在75的条件下搅拌混合30min， 从而使涂层固化后将填料 剥离成纳米片层， 得到抗氧抗腐复合剂。 0029 优选的， 其制备方法如下： 0030 (1)先将改性植物油40份、 改性米糠油3份、 抗氧抗腐复合剂10份、 固化处理剂9份、 矿物质油16份、 甘油单油酸酯12份加入去离子水中加热60加热充分溶解均匀， 后向溶液 中加入吡咯烷酮羧酸钠16份， 先加热至100， 待混合物溶解并冷却至室温在转速为 1000rpm/min的加热研磨机中研磨搅拌均匀， 后取出在70烘箱中干燥1h的混合物 ； 0031 (2)将步骤1所得混合物 与碳酸钙-尿素复合物11份、 甲壳素衍生物9份、 三。
25、乙醇胺 8份加入高速加热混合开炼机中， 3000rpm/min搅拌混合均匀； 0032 (3)将步骤2中混合均匀后物料加入到液力偶合器中进行混匀， 后加入苦荞麦黄铜 10份、 氯丙基三氯硅烷14份、 云石胶9份、 木质素13份继续加热搅拌， 后将混合物加入提炼机 说 明 书 3/5 页 6 CN 107518071 A 6 中， 进行反复提炼使物料精炼， 从而获得干燥剂初始原料； 0033 (4)将步骤3中得到的干燥剂初始原料和乙醇6份、 草酸10份在90高温加热匀质 机并混合均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理30min， 混合均匀后即得物料 ； 0034 (5)将纳。
26、米胶粉22份、 SiO2-海藻酸盐9份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物4份加入 到5倍0.5矿物油溶液中， 室温静置4h使其溶解均匀， 在30-50条件高速搅拌混合均匀， 于微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理30min， 混合均匀后即得物料； 0035 (6)将物料 和物料混合， 升温至60充分搅拌20min， 后静置室温再1000rpm/ min 40保温搅拌30min， 后静置室温冷却， 得到混合乳液物料； 将混合物料加入乳化机中， 经过乳化机作用得到致密乳状物料， 后将乳状物料放入致密孔径制粒机中， 制成多孔型干 燥剂。 0036 实施例2 0037 一种大米存储多孔型干。
27、燥剂， 有如下重量份数的原料组分制成： 0038 改性植物油40份、 改性米糠油26份、 抗氧抗腐复合剂15份、 固化处理剂24份、 矿物 质油6份、 甘油单油酸酯22份、 吡咯烷酮羧酸钠11份、 碳酸钙-尿素复合物7份、 甲壳素衍生物 10份、 三乙醇胺8份、 苦荞麦黄铜12份、 氯丙基三氯硅烷11份、 云石胶9份、 木质素12份、 乙醇5 份、 草酸7份、 纳米胶粉14份、 SiO2-海藻酸盐8份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物11份。 0039 所述固化处理剂制备方法为： 称取4份碳纤维用滤纸包裹好放置于索氏萃取器， 在 250ml圆底烧瓶中导入250ml试剂丙酮， 装好萃取回流装置， 。
28、加热回流3h， 冷却后取出碳纤 维， 在90烘箱中干燥1h， 将萃取液中的丙酮真空干燥移除得到浅黄色的液体即为处理剂。 0040 所述纳米胶粉由如下重量份数的原料制成： 聚氯乙烯糊树脂4份、 聚乳酸6份、 微晶 纤维素4份、 粉煤灰8份、 聚丙烯酸钠12份、 环氧大豆油4份、 硬脂酸酰胺10份、 纳米锌粉5份、 氯化羟铝11份、 偏苯三酸酐0.5份， 其制备方法为： 向聚氯乙烯糊树脂中加入聚乳酸和环氧 大豆油， 充分混合后于微波频率2450MHz、 功率700W下微波处理5min， 室温静置1h后再次微 波处理5min， 再加入微晶纤维素、 聚丙烯酸钠、 硬脂酸酰胺和偏苯三酸酐， 混合均匀后继。
29、续 微波处理5min， 然后立即转入-5-0环境中冷冻静置3h， 随后加入粉煤灰、 纳米锌粉和氯化 羟铝， 并加热至95保温混合15min， 所得混合物转入纳米研磨机中研磨， 即得纳米胶粉。 0041 所述抗氧抗腐复合剂制备方法： 将熔化环氧-酚醛复配树脂加入反应釜中， 开动搅 拌， 缓慢加入定量甲醛溶液， 升温40加入催化剂， 在20min内升温至90， 保温1.5h， 减压 脱水， 加入定量的硼酸和0.5份二乙烯三胺官能化壳聚糖磁性纳米基颗粒， 在20min升温至 200， 搅拌20min， 待反应物开始变稠时， 脱水， 180凝胶化时间为90s时趁热放出绿黄色 稠状物， 冷却后得到变性后。
30、环氧-酚醛复配树脂， 后将蒙脱土加入到树脂中进行插层复合处 理， 使树脂插入有机蒙脱土的层间， 在75的条件下搅拌混合30min， 从而使涂层固化后将 填料剥离成纳米片层， 得到抗氧抗腐复合剂。 0042 优选的， 其制备方法如下： 0043 (1)先将改性植物油40份、 改性米糠油26份、 抗氧抗腐复合剂15份、 固化处理剂24 份、 矿物质油6份、 甘油单油酸酯22份加入去离子水中加热480加热充分溶解均匀， 后向溶 液中加入吡咯烷酮羧酸钠11份， 先加热至110， 待混合物溶解并冷却至室温在转速为 1000rpm/min的加热研磨机中研磨搅拌均匀， 后取出在80烘箱中干燥3h的混合物 ；。
31、 0044 (2)将步骤1所得混合物 与碳酸钙-尿素复合物7份、 甲壳素衍生物10份、 三乙醇胺 说 明 书 4/5 页 7 CN 107518071 A 7 8份加入高速加热混合开炼机中， 3000rpm/min搅拌混合均匀； 0045 (3)将步骤2中混合均匀后物料加入到液力偶合器中进行混匀， 后加入苦荞麦黄铜 12份、 氯丙基三氯硅烷11份、 云石胶9份、 木质素12份继续加热搅拌， 后将混合物加入提炼机 中， 进行反复提炼使物料精炼， 从而获得干燥剂初始原料； 0046 (4)将步骤3中得到的干燥剂初始原料和乙醇5份、 草酸7份在90高温加热匀质机 并混合均匀， 于微波频率为2450M。
32、Hz、 功率800w下微波处理20min， 混合均匀后即得物料 ； 0047 (5)将纳米胶粉14份、 SiO2-海藻酸盐8份、 聚乙烯吡咯烷酮-石墨烯氧化物11份加 入到5倍0.3矿物油溶液中， 室温静置4h使其溶解均匀， 在50条件高速搅拌混合均匀， 于 微波频率为2450MHz、 功率800w下微波处理15min， 混合均匀后即得物料； 0048 (6)将物料 和物料混合， 升温至40充分搅拌20min， 后静置室温再1000rpm/ min 40保温搅拌30min， 后静置室温冷却， 得到混合乳液物料； 将混合物料加入乳化机中， 经过乳化机作用得到致密乳状物料， 后将乳状物料放入致密孔。
33、径制粒机中， 制成多孔型干 燥剂。 0049 对本发明提供的实施例中分别进行试验考察， 将实施例1和实施例2所制大米存储 多孔型干燥剂进行考察， 考察如表1所示。 0050 表1大米存储多孔型干燥剂考察结果 0051 0052 其中除湿率实验及计算方法为： 量取10ml水放置于密闭干燥空间内， 密闭空间大 小为50-100cm3， 同时将实施例1和实施例2制备大米存储多孔型干燥剂放置密闭空间中， 对 照组为不放置大米存储多孔型干燥剂， 放置12-72h内， 通过温湿计检测密闭空间内的湿度 为W， 1100-W即为大米存储多孔型干燥剂除湿率。 0053 由以上检测方法和检测结果可知： 本发明所制。
34、备大米存储多孔型干燥剂选用材料 安全无毒， 对环境、 大米无污染， 有效减少大米生霉生虫， 除湿效果好， 特别是夏季， 多孔型 干燥剂品质优良、 使用持久、 不影响大米品质， 多孔型干燥剂孔径致密， 能够更好吸湿， 使用 方便， 不污染物品和环境。 0054 以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。 本行业的技术 人员应该了解， 本发明不受上述实施例的限制， 上述实施例和说明书中描述的只是说明本 发明的原理， 在不脱离本发明精神和范围的前提下， 本发明还会有各种变化和改进， 这些变 化和改进都落入要求保护的本发明范围内。 本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其 等效物界定。 说 明 书 5/5 页 8 CN 107518071 A 8 。