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1、10申请公布号CN104148014A43申请公布日20141119CN104148014A21申请号201410370086722申请日20140730B01J20/20200601B01J20/30200601B01D53/28200601B01D53/0620060171申请人华南理工大学地址511400广东省广州市南沙区环市大道南路25号华工大广州产研院72发明人肖静李忠叶飞燕王勋苗广74专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人何淑珍54发明名称一种低湿条件下高吸水性碳材料及其改性制备方法57摘要本发明公开了一种低湿条件下高吸水性碳材料及其改性制备方法。碳材料改性步骤为。
2、将过硫酸铵加入硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;将所得混合溶液加入活性炭材料中,加热搅拌混合均匀,进行表面改性反应;将所得溶液过滤,干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料吸附剂。本发明中的改性方法所需原料易得,操作简单,改性条件温和,改性方法成本较低;改性后碳材料在低湿条件下的水吸附容量高。51INTCL权利要求书1页说明书4页附图3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页附图3页10申请公布号CN104148014ACN104148014A1/1页21一种低湿条件下高吸水性碳材料的改性制备方法,其特征在于,包括如下步骤(1)将过硫酸铵加入硫酸溶液中混合均匀,。
3、得到过硫酸溶液;(2)将所得过硫酸溶液加入活性炭材料中,加热搅拌混合均匀,进行表面改性反应;(3)过滤,干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料。2根据权利要求1所述一种低湿条件下高吸水性碳材料的改性制备方法,其特征在于,步骤1中,所述硫酸溶液的浓度为14M;过硫酸铵和硫酸溶液的质量比为022。3根据权利要求1所述一种低湿条件下高吸水性碳材料的改性制备方法,其特征在于,步骤2中,所述活性炭材料与混合溶液的质量比为0105;加热温度为4080;加热时间为14H。4根据权利要求1所述一种低湿条件下高吸水性碳材料的改性制备方法,其特征在于,步骤3中,所述干燥温度为100150。5由权利要求14任一所述的。
4、方法制备得到一种低湿条件下高吸水性碳材料,其特征在于,改性后碳材料的比表面积减少量为431,孔容减少量为936,孔径减少量为010。6根据权利要求5所述的低湿条件下高吸水性碳材料,其特征在于,所述低湿条件下高吸水性碳材料表面同时含有羧基和磺酸基官能团,表面含氧量为1619,表面含硫量为0128。权利要求书CN104148014A1/4页3一种低湿条件下高吸水性碳材料及其改性制备方法技术领域0001本发明涉及一种吸附剂及其制备,具体涉及一种低湿条件下高吸水性碳材料及其改性制备方法。背景技术0002湿度环境的控制不但对改善人类的生活环境,而且对工业生产,气体干燥以及设备运行都有重要影响。保证低湿度。
5、环境对改善人居条件,发展生产技术,保障生产工艺,提高产品质量都具有重要的意义方玉堂,蒋赣转轮除湿机吸附材料的研究进展化工进展,2005,24,11311135。0003常用的除湿方法包括冷冻除湿法,热风除湿法和吸附除湿法等等。其中,吸附除湿法采用吸附材料动态吸附空气中的水蒸气,可快速,简便和有效的降低空气湿度,具有投资少,能耗低,可循环操作等优点而成为一种有工业化的除湿技术。转轮吸附式除湿技术以固体吸附剂为核心成分,可利用工业余热等低品位热源进行高效连续的除湿,具有广阔的应用前景WANG,WL;WU,L;LI,Z;FANG,Y;DING,JXIAO,JANOVERVIEWOFADSORBENT。
6、SINTHEROTARYDESICCANTDEHUMIDIERFORAIRDEHUMIDICATIONDRYINGTECH2013,31,13341345。0004碳材料作为一种常用的吸附剂材料,具有丰富的空隙结构,表面化学结构可控,且来源广泛,价格经济等优点。然而,碳材料用于转轮吸附式除湿技术的关键问题之一是低湿度条件下水蒸气吸附容量低。因而,急需开发低湿度条件下水蒸气吸附容量高的碳材料改性方法。发明内容0005为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于发明一种低湿条件下高吸水性碳材料及其改性制备方法,该改性方法可有效提高碳材料在低湿条件下的吸水性能。0006本发明的目的通过如下技术。
7、方案实现0007一种低湿条件下高吸水性碳材料的改性制备方法,包括如下步骤00081将过硫酸铵加入硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;00092将所得过硫酸溶液加入活性炭材料中,加热搅拌混合均匀,进行表面改性反应;00103过滤,干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料。0011上述方法,步骤1中,所述硫酸溶液的浓度为14M;过硫酸铵和硫酸溶液的质量比为022;0012上述方法,步骤2中,所述活性炭材料与混合溶液的质量比为0105;加热温度为4080;加热时间为14H;0013上述方法,步骤3中,所述干燥温度为100150。说明书CN104148014A2/4页40014一种低湿条件下高吸水性碳材料。
8、,改性后碳材料的比表面积减少量为431,孔容减少量为936,孔径减少量为010,所述低湿条件下高吸水性碳材料表面同时含有羧基和磺酸基官能团,表面含氧量为1619,表面含硫量为0128。0015本发明的工作原理0016用过硫酸溶液对碳材料在一定温度下进行表面改性,可在碳材料表面同时引入含氧和含硫官能团,如羧基和磺酸基等,这些极性官能团对水分子吸附作用力强,因而该改性碳材料在低湿条件下水吸附容量高。0017本发明相对于现有的技术,具有如下的优点及效果00181、该改性方法所需原料易得,操作简单,改性条件温和,改性方法成本较低;00192、改性后碳材料在低湿条件下的水吸附容量高。附图说明0020图1。
9、为未改性碳材料吸附剂的SEM电镜图;0021图2为实施例2改性碳材料吸附剂的SEM电镜图;0022图3为改性前后碳材料吸附剂的FTIR谱图,其中A曲线代表未改性碳材料,B曲线代表实施例2改性碳材料;0023图4为改性前后碳材料吸附剂的水蒸气吸附等温线,其中A曲线代表未改性碳材料,B曲线代表实施例2改性碳材料。具体实施方式0024下面结合实施例和附图对本发明做进一步描述,但本发明的实施方式并不限于此。0025实施例10026按质量比为021将过硫酸铵加入1M的硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;按质量比为011将所得混合溶液加入活性炭材料中,搅拌混合均匀,在40下加热4小时,进行表面改性反应;将。
10、所得溶液过滤,在100下干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料吸附剂。所制备改性碳材料吸附剂在40湿度下的水吸附容量为02G/G。0027实施例20028按质量比为11将过硫酸铵加入2M的硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;按质量比为021将所得混合溶液加入活性炭材料中,搅拌混合均匀,在60下加热3小时,进行表面改性反应;将所得溶液过滤,在120下干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料吸附剂。所制备改性碳材料吸附剂在40湿度下的水吸附容量为04G/G。0029实施例30030按质量比为151将过硫酸铵加入3M的硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;按质量比为041将所得混合溶液加入活性炭材料中,搅拌。
11、混合均匀,在60下加热2小时,进行表面改性反应;将所得溶液过滤,在135下干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料吸附剂。所制备改性碳材料吸附剂在40湿度下的水吸附容量为03G/G。0031实施例4说明书CN104148014A3/4页50032按质量比为21将过硫酸铵加入4M的硫酸溶液中混合均匀,得到过硫酸溶液;按质量比为051将所得混合溶液加入活性炭材料中,搅拌混合均匀,在80下加热1小时,进行表面改性反应;将所得溶液过滤,在150下干燥,制得低湿条件下高吸水性的碳材料吸附剂。所制备改性碳材料吸附剂在40湿度下的水吸附容量为02G/G。0033本发明提出一种新型低湿条件下高吸水性碳材料及其改性。
12、制备方法,其孔隙结构,表面形貌,表面化学官能团和水蒸气吸附等温线如下00341孔隙结构0035采用美国MICROMERITICSASAP2010型比表面积和孔隙分布测试仪测试了本发明制备的改性碳材料吸附剂的比表面积SBET、孔径分布PORESIZE和孔容VTOTAL,结果如表1所示。表1示出,碳材料吸附剂经改性后,其比表面积减少量为431范围,孔容减少量为936范围,孔径减少量为010范围。结果表明该改性方法对碳材料孔结构影响较小,是一种较温和的改性方法。0036表1本发明改性碳材料吸附剂的孔结构参数0037003800392扫描电镜SEM和能谱EDX表征0040采用HITACHI公司的S48。
13、00扫描电镜和HORIBA公司的EX250能谱扫描仪对改性前后的碳材料的形貌和元素组成进行分析。实验条件为加速电压为2KV,工作距离为83MM。0041表2本发明改性碳材料吸附剂的元素组成0042说明书CN104148014A4/4页60043图1和图2列出了本发明制备的改性碳材料吸附剂的SEM电镜图。从图中可以看出,改性前后碳材料的形貌并未发生明显变化,说明该碳材料改性方法条件温和,对碳材料的物理形貌改变较小。表2列出了本发明制备的改性碳材料吸附剂的元素组成。从表中可以看出,改性后碳材料的表面氧含量略有增加,其增加幅度以未改性碳材料中的氧含量为基准为319,碳材料的表面钠含量基本维持不变;于。
14、此同时,碳材料经表面改性后其表面出现了硫元素,而硫含量随改性条件而发生变化。00443FTIR表征0045采用BRUKER公司的VECTOR33光谱仪对改性前后的碳材料的表面官能团进行表征。实验条件为扫描的波长范围为40005000CM1,分辨率为2CM1。0046图3列出了本发明制备的改性碳材料吸附剂的FTIR光谱图。从图中可以看出,改性后的碳材料表面出现了新的磺酸官能团SO3H,1140CM1的峰,而改性后的碳材料表面羧基COOH,1720CM1等含氧官能团的峰面积亦有增加。00474水蒸气吸附等温线的测定0048采用DVSASTD10052S01型水蒸气吸附仪测定了改性前后碳材料的水蒸气。
15、吸附等温线。图4列出了本发明制备的改性碳材料吸附剂的水蒸气吸附等温线。从图中可以看出,改性后的碳材料在低湿度下对水蒸气的吸附容量有不同程度的增加。结果表明我们发明的碳材料改性方法能有效提高碳材料在低湿度下对水蒸气的吸附容量。0049上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。说明书CN104148014A1/3页7图1图2说明书附图CN104148014A2/3页8图3说明书附图CN104148014A3/3页9图4说明书附图CN104148014A。