技术领域
本发明涉及一种创可贴及其制备方法，特别涉及一种纯天然驱蚊创可贴及其制备方法，属于医疗技术领域。
背景技术
在日常生活中特别有小孩的家庭，孩子容易刮伤蹭伤，创可贴因其使用简便、价格低廉已成为家庭必备品之一。但孩子也容易招惹蚊虫，每当夏季来临，为孩子寻找驱蚊佳品也是父母关注的热点。如果小伤口周围又遭蚊虫叮咬，孩子难以忍受瘙痒，肆意抓挠引起伤口感染，后果不堪设想。目前市场上的创可贴一般只针对小伤口的护创，未考虑到伤口周围的防护。所以发明一种纯天然驱蚊创可贴刻不容缓。
壳聚糖来源于虾、蟹壳，是自然界含量位居第二的天然高分子材料，生物相容性和血液相容性良好，具有止血、消炎、抗菌和促愈功能，能阻止血纤维蛋白素的形成、结缔组织细胞的增生及胶原蛋白的合成，促进创面修复、减少疤痕增生等性质，是近年来医用敷料研究的热点。
艾草是我国南方几乎到处都有的一种植物，艾草精油具有一种特殊的香味，能够有效驱蚊。传统中药成分的驱蚊贴，大都加了防腐剂以防变质，对婴幼儿、过敏性皮肤人群不适用。本发明中的驱蚊层，先将壳聚糖和纤维素共混成膜，再用冷冻干燥法得到冻干复合膜，将艾草精油浸入冻干膜中，由于艾草精油和壳聚糖的抗菌性，在质保期内可维持提取液的有效性而无需额外加入防腐剂，保证产品的纯天然。
纤维素是自然界含量最多的天然高分子材料，是一种最古老和最丰富的天然可再生、可生物降解和生物相容性的聚合物，作为一种天然的生物医学材料吸引了越来越多的关注。它们轻便柔软、吸湿性强、透气性好，但它们本身不具有抗菌性，将壳聚糖和纤维素同时溶解制膜可改善纤维素材料的抗菌性能。
创可贴一般包括粘胶层、基布和护创层，护创层通常位于居中位置。为了使创可贴兼具护创和驱蚊的功能，本发明设计的纯天然驱蚊创可贴除了居中的护创层，在两端还增设了驱蚊层。该护创层的制备包括壳聚糖和纤维素共混成膜，再用冷冻干燥法得到冻干复合膜。复合膜质地柔软、持水、透气，吸收药液后成为湿性敷料。两端驱蚊层由吸收艾草精油的冻干纤维素/壳聚糖膜组成，膜柔软、持水、透气，且因为膜的三维网状结构具有药液缓释效果，达到长效驱蚊。
发明 201410718164.8中护创层纳米细菌纤维素冻干膜和电纺含壳聚糖的纳米纤维膜构成，但用静电纺丝法直接制备壳聚糖纤维比较困难，且制成创可贴不具有驱蚊效果。发明CN 104430294 A中，驱蚊层主要是中药提取精油，驱蚊效果好，但不具有缓释效果，故驱蚊有效时长有待提高，且不具有对伤口的护创功能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种纯天然驱蚊创可贴及其制备方法。护创层上含有药液，具有止血、抗菌和促愈功能，质地柔软、持水、透气，具有湿性敷料的优点；驱蚊层上含有艾草精油，质地柔软、持水、透气，具有缓释效果，实现长效驱蚊。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种纯天然驱蚊创可贴的组成结构包括透气胶布层、粘贴在透气胶布层中央的护创层和两端的驱蚊层；所述护创层和驱蚊层由壳聚糖和纤维素共混复合冻干膜组成。
所述的护创层内含药液，为湿性敷料；所述驱蚊层内含植物提取精油。
组成结构还包括覆盖在所述透气胶布层、护创层和驱蚊层上的隔离纸。
制备方法包括以下步骤：
1）壳聚糖/纤维素复合膜的制备：将壳聚糖和纤维素溶于氯化锌溶液、氮甲基吗啉、离子液体中的一种，制成铸膜液，然后将铸膜液转变成壳聚糖/纤维素复合膜；
2）壳聚糖/纤维素复合膜的干燥：采用低温冷冻干燥法；
3）壳聚糖/纤维素复合膜的灭菌消毒：采用压力蒸汽灭菌法；
4）艾草精油和甘油混合溶液的配制：采用超临界CO2萃取艾草精油，然后溶解在甜杏仁油中，稀释量为0.1-2.5%（2.5%适用一般人群，1%适用于敏感肌肤和怀孕期间，低于1%适用于极敏感肌肤、儿童和婴儿），将稀释后的艾草精油与甘油按体积比为0.05：10配制成混合溶液；
5）驱蚊层的制备：无菌条件下，将步骤3）得到的壳聚糖/纤维素复合膜浸泡于艾草精油和甘油混合溶液中，浸泡温度为20~30 ℃，浸泡时间为10~30 min；
6）驱蚊层与透气胶布层的粘合：无菌条件下，将步骤5）制得的驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端；
7）护创层与透气胶布层的粘合：无菌条件下，将步骤3）得到的壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加药液；
8）在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸。
与现有技术相比，本发明具有如下优点：
1）本发明的纯天然驱蚊创可贴除了居中的护创层，在两端还增设了驱蚊层，兼具护创和驱蚊功效。
2）本发明的纯天然驱蚊创可贴护创层的制备包括壳聚糖和纤维素共混成膜，再用冷冻干燥法得到冻干复合膜。复合膜质地柔软、持水、透气，吸收药液后成为湿性敷料。两端驱蚊层由吸收艾草精油的冻干纤维素/壳聚糖复合膜组成，膜柔软、持水、透气，且因为膜的三维网状结构具有药液缓释效果，达到长效驱蚊。
3）本发明的纯天然驱蚊创可贴原料来源广泛，安全天然，使用简单，应用范围广，特别适用于婴幼儿和野外环境。
具体实施方式
实施例一
将4 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:6）溶解在氮甲基吗啉溶液中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入水凝固浴中20 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为2.5%，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为20 ℃，浸泡时间为10 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加苯扎氯铵药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例二
将4 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:6）溶解在离子液体中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入水凝固浴中20 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为1 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为20 ℃，浸泡时间为20 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加苯扎氯铵药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例三
将4 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:6）溶解在72 wt% ZnCl2水溶液中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入水凝固浴中20分钟，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量0.8 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为25 ℃，浸泡时间为25 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加苯扎氯铵药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例四
将5 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:4）溶解在氮甲基吗啉中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入氮甲基吗啉/水凝固浴中30 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为2.5 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为25 ℃，浸泡时间为30 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加醋酸洗必泰药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例五
将5 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:3）溶解在离子液体中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入离子液体/水凝固浴中30 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为2.5 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为25 ℃，浸泡时间为30 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加醋酸洗必泰药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例六
将5 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:3）溶解在离子液体中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入离子液体/水凝固浴中30 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为2.5 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为30 ℃，浸泡时间为25 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加醋酸洗必泰药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例七
将6 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:1）溶解在离子液体中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入离子液体/水凝固浴中30 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为1 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为25 ℃，浸泡时间为25 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加苯扎氯铵药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
实施例八
将7 wt%的壳聚糖和纤维素（原料质量分数比例为壳聚糖/纤维素= 1:1）溶解在离子液体中，铸膜液离心脱泡后在热玻璃板上刮制成膜，然后迅速浸入离子液体/水凝固浴中30 min，得到不对称膜。将新制不对称薄膜用流动自来水和去离子水洗去残留溶剂。冷冻干燥、压力蒸汽灭菌备用。采用超临界CO2萃取艾草精油。将艾草精油溶解在甜杏仁油中，稀释量为0.8 %，将再稀释艾草精油与甘油按0.05 mL：10mL配制混合溶液。无菌条件下，将壳聚糖/纤维素复合膜在可调恒温浸渍器中浸泡于上述艾草精油和甘油混合溶液中，其中浸泡温度为25 ℃，浸泡时间为30 min，制得驱蚊层。无菌条件下，将驱蚊层粘贴在透气胶布层的两端。无菌条件下，将上述壳聚糖/纤维素复合膜粘贴在透气胶布层的中央，滴加苯扎氯铵药液。在透气胶布层以及创护层和驱蚊层表面上覆盖隔离纸，最后经内外包装后环氧乙烷消毒即可入库。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。