技术领域
本发明涉及医药领域，具体来说涉及一种护理癌性疼痛的药剂。
背景技术
癌性疼痛包括肿瘤直接引起的疼痛及抗肿瘤治疗所引起的疼痛， 常为慢性疼痛，是癌症患者的常见症状，同时也是人们谈癌色变的主 要原因之一，有时甚至超过了对于死亡的恐惧。无痛是人与生俱来的 基本状态、基本权利、基本需求，1982年成立的世界卫生组织(WHO) 疼痛治疗专家委员会提出“癌痛能够控制，也必须得到控制”，并针 对癌性疼痛制定了三阶梯治疗方案。研究表明，三阶梯止痛方案可使 90的癌症患者疼痛得到有效缓解。WHO推荐使用阿片类镇痛药作为 癌性疼痛患者的常用止痛药。虽然阿片类药物有比较确切的镇痛疗 效，但是因成瘾性、耐药性及严重的毒副反应，使其获益人群受到限 制。
发明内容
本发明的目的是提供一种护理癌性疼痛的药剂。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种护理癌性疼痛的药剂， 它由下列重量份的物质制成：松蒿10-30份、构皮麻20-50份、绢毛 菊5-20份、松寄生1-20份、地肤子10-20份、鹿衔草1-20份、黄药 子1-10份、苦参10-20份、画眉草10-20份、穿心莲1-10份、追地 风1-10份、刺五加10-20份、佩兰10-20份、金边桑10-30份、木贼 10-30份、草豆蔻1-20份、天麻1-10份、柏树果10-20份、桔梗1-20 份、鬼灯笼10-30份和甘草1-20份。
优选地，本发明所述的护理癌性疼痛的药剂由下列重量份的物质 制成：松蒿20份、构皮麻30份、绢毛菊10份、松寄生10份、地肤 子15份、鹿衔草10份、黄药子9份、苦参13份、画眉草12份、穿 心莲6份、追地风6份、刺五加15份、佩兰12份、金边桑20份、 木贼15份、草豆蔻10份、天麻5份、柏树果15份、桔梗10份、鬼 灯笼20份和甘草10份。
优选地，所述药剂可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂或软 膏剂。
本发明还提供组合物在制备护理癌性疼痛的药物中的用途，所述 组合物由下列重量份的物质制成：松蒿10-30份、构皮麻20-50份、 绢毛菊5-20份、松寄生1-20份、地肤子10-20份、鹿衔草1-20份、 黄药子1-10份、苦参10-20份、画眉草10-20份、穿心莲1-10份、 追地风1-10份、刺五加10-20份、佩兰10-20份、金边桑10-30份、 木贼10-30份、草豆蔻1-20份、天麻1-10份、柏树果10-20份、桔 梗1-20份、鬼灯笼10-30份和甘草1-20份。
优选地，所述组合物由下列重量份的物质制成：松蒿20份、构 皮麻30份、绢毛菊10份、松寄生10份、地肤子15份、鹿衔草10 份、黄药子9份、苦参13份、画眉草12份、穿心莲6份、追地风6 份、刺五加15份、佩兰12份、金边桑20份、木贼15份、草豆蔻 10份、天麻5份、柏树果15份、桔梗10份、鬼灯笼20份和甘草10 份。
优选地，所述药物可以是片剂、分散片、胶囊剂、软胶囊剂或软 膏剂。
在本发明的组合物中，松蒿、构皮麻为君药；绢毛菊、松寄生、 地肤子、鹿衔草、黄药子为臣药；苦参、画眉草、穿心莲、追地风、 刺五加、佩兰、金边桑、木贼、草豆蔻、天麻、柏树果、桔梗、鬼灯 笼为佐药；甘草调和诸药，为使药。
本发明所述的药剂互相影响，协同作用，相辅相成，共奏君臣佐 使之功，疏通经络，调和气血以达到整体治疗的作用，护理癌性疼痛 效果显著，值得临床推广。
具体实施方式
下面通过实施例进一步说明本发明。应该理解的是，本发明的实 施例是用于说明本发明而不是对本发明的限制。根据本发明的实质对 本发明进行的简单改进都属于本发明要求保护的范围。除非另有说 明，否则本发明中的百分数是重量百分数。
实施例本发明的软膏剂
称取松蒿20克、构皮麻30克、绢毛菊10克、松寄生10克、地 肤子15克、鹿衔草10克、黄药子9克、苦参13克、画眉草12克、 穿心莲6克、追地风6克、刺五加15克、佩兰12克、金边桑20克、 木贼15克、草豆蔻10克、天麻5克、柏树果15克、桔梗10克、鬼 灯笼20克和甘草10克，加入4500毫升水，在装有冷凝管的烧瓶中 加热回流3小时，然后过滤，得到滤液1和滤渣1；2)向滤渣1中 加入2500毫升水，在装有冷凝管的烧瓶中加热1小时，过滤，得到 滤液2和滤渣2；3)合并所述滤液1、滤液2，蒸干，粉碎，加入200 克羊毛脂，搅拌均匀，即得所述软膏剂。
实验例
诊断标准
1.符合《疾病临床诊断标准和疗效标准》诊断标准，有影像学依 据及病理学、细胞学诊断的恶性肿瘤患者；2.恶性肿瘤患者伴有癌性 疼痛(由肿瘤发展侵犯引起的疼痛，NRS评分＞3分，属中、重度疼痛， 疼痛控制不理想者)；3.年龄35-65岁，无药物过敏史，无精神障碍， 语言表达能力正常，对自身疼痛及一般状况有判断能力，且能合作评 价疼痛等；4.签署知情同意书。
纳入符合上述入选标准的住院患者80例，其中肺癌22例，肝癌 15例，胃癌12例，直肠癌15例，淋巴瘤10例，胰腺癌6例。其中 男性42例，女性38例，平均年龄58.5岁。
疼痛程度评估
采用数字评估法(NRS)完成。由患者、家属及医护人员结合问诊 共同完成。分别在用药前后进行评价并进行记录。0表示无疼痛，10 表示最剧烈的疼痛。轻度疼痛(1-3)，中度疼痛(4-6)，重度疼痛(7-10)。
使用实施例中制备的软膏剂来进行治疗，于患者局部疼痛最明显 的部位(除外局部皮肤红肿、破溃、溢液等)涂覆实施例中的软膏剂20 克，均匀涂抹，每天涂抹3次，连续治疗3天。
疼痛疗效评估标准
完全缓解：无痛，NRS法减少＞8分；部分缓解：疼痛较治疗前 明显减轻，睡眠基本不受干扰，能正常生活，NRS法减少5-7分；轻 微缓解；疼痛较给药前减轻，但有明显疼痛，睡眠受干扰，NRS法 减少3-4分；无缓解：与治疗前比较疼痛无减轻，NRS法减少＜2分。
结果
经过治疗，80例患者中完全缓解36例，部分缓解22例，轻微 缓解14例，无缓解8例，总有效率为90％。
安全性考察
在治疗过程中对患者进行基本生命体征监测，包括：血常规、尿 常规、便常规，肝肾功能、心电图，均未发现有明显的异常，表明本 发明组合物是安全的。