《一种小儿止咳口服液及其制备方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种小儿止咳口服液及其制备方法.pdf（5页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104116807A43申请公布日20141029CN104116807A21申请号201410317454122申请日20140704A61K36/736200601A61K9/08200601A61P11/14200601A61K33/0620060171申请人苏赵珍地址266000山东省青岛市市北区兴隆一路149号丁72发明人不公告发明人54发明名称一种小儿止咳口服液及其制备方法57摘要本发明涉及一种小儿止咳口服液及其制备方法，以麻黄60G，大黄60G，甘草40G，生石膏200G，苦杏仁120G，连翘200G，瓜蒌120G，桑白皮120G，败酱草200G，红花120G为。
2、原料制备而成，制备方法如下步骤1取麻黄、大黄、甘草加水，加入阳离子表面活性剂，微波加热提取提液浓缩，加入乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏；步骤2取剩余7味药，水提，提取液浓缩，加乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏；步骤3取上述1和2所得的提取浓缩膏加水配制成口服液。本发明解决了麻黄碱提取不充分的问题，提高药材有效成分的转移率，药物疗效好。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104116807ACN104116807A1/1页21一种小儿止咳口服液，其特征在于由下列重量配比的组分组成麻黄60G，大黄60G，甘草40。
3、G，生石膏200G，苦杏仁120G，连翘200G，瓜蒌120G，桑白皮120G，败酱草200G，红花120G。2根据权利要求1所述的小儿止咳口服液的制备方法，由以下步骤组成步骤1，取麻黄、大黄、甘草加水，加入阳离子表面活性剂，微波加热提取提液浓缩，加入乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏；步骤2，取剩余7味药，水提，提取液浓缩，加乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏；步骤3，取上述1和2所得的提取浓缩膏加水配制成口服液。3根据权利要求1所述的小儿止咳口服液的制备方法，由以下步骤组成步骤1，取粉碎的麻黄药材和大黄、甘草适量，610倍量体积质量比的水，加入13的苯扎氯铵阳离子表面活性剂，设置微波提取功率为300W。
4、400W进行辐射加热提取1530MIN，提取3次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液至比重为115120，加入乙醇溶液至5080浓度，醇沉2448H，5080减压回收乙醇，浓缩到相对密度126，收膏，过200目滤布，即得；步骤2，取剩余7味药，10倍量水提取3次，每次1H，合并滤液，减压浓缩滤液至相对密度为120，65乙醇浓度醇沉2448H，减压回收乙醇，浓缩到相对密度126，收膏，过200目滤布，备用；步骤3，取上述1和2所得的提取浓缩液，煮沸10MIN，加入7倍量水和苯甲酸钠，水沉48H，取上清液；步骤4，滤液加入蔗糖和蛋白糖1份，加纯水适量，煮沸5MIN。冷却后加入尼泊金乙酯和清凉醇1份，搅拌。
5、均匀，定容置1000ML，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ML/支。权利要求书CN104116807A1/3页3一种小儿止咳口服液及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种中药口服液及其制备方法，特别是一种小儿止咳口服液及其制备方法。背景技术0002上呼吸道感染是儿童最为常见的疾病，常由外感引起发热，咳嗽痰黄，气喘，咽喉肿痛等症。目前临床上常采用抗生素、解热镇痛药、止咳化痰药等化学药物及小儿咳喘灵口服液、小儿肺止咳喘口服液等中成药治疗。但儿童上呼吸道感染大都属病毒性感染，抗生素往往难以见效，且又易产生耐药性，其它化学药也只能对症治疗，一些中成药由于其组方和剂量等原因，起效时间较慢，疗效有限。。
6、发明内容0003本发明的目的就是提供一种小儿止咳口服液的制备方法，解决麻黄碱提取不充分的问题，提高药材有效成分的转移率，提高药物疗效。方中麻黄、大黄和甘草混提，其他药材混提，向麻黄、大黄和甘草提取溶剂中加入一定浓度的具有降低纤维摩擦系数和硬度，使之柔和，同时增大麻黄碱在水中溶解度的阳离子表面活性剂苯扎氯铵，并用微波辅助提取的方法来提取麻黄中的麻黄碱。0004本发明的目的是通过如下技术方案实现的0005以麻黄60G，大黄60G，甘草40G，生石膏200G，苦杏仁120G，连翘200G，瓜蒌120G，桑白皮120G，败酱草200G，红花120G，为原料制备而成，制备方法如下0006步骤1，取麻黄、。
7、大黄、甘草加水，加入阳离子表面活性剂，微波加热提取提液浓缩，加入乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏。0007步骤2，取剩余7味药，水提，提取液浓缩，加乙醇醇沉，回收乙醇，浓缩收膏。0008步骤3，取上述1和2所得的提取浓缩膏加水配制成口服液。0009本发明优选的制备方法如下0010步骤1，取粉碎的麻黄药材和大黄、甘草适量，610倍量体积质量比的水，加入13的苯扎氯铵阳离子表面活性剂，设置微波提取功率为300W400W进行辐射加热提取1530MIN，提取3次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液至比重为115120，加入乙醇溶液至5080浓度，醇沉2448H，5080减压回收乙醇，浓缩到相对密度126，收膏，。
8、过200目滤布，即得。0011步骤2，取剩余7味药，10倍量水提取3次，每次1H，合并滤液，减压浓缩滤液至相对密度为120，65乙醇浓度醇沉2448H，减压回收乙醇，浓缩到相对密度126，收膏，过200目滤布，备用。0012步骤3，取上述1和2所得的提取浓缩液，煮沸10MIN，加入7倍量水和苯甲酸钠，水沉48H，取上清液。0013步骤4，滤液加入蔗糖和蛋白糖1份，加纯水适量，煮沸5MIN。冷却后加入尼泊金说明书CN104116807A2/3页4乙酯和清凉醇1份，搅拌均匀，定容置1000ML，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ML/支。具体实施方式0014下面结合具体实施例对本发明做进一步阐述。。
9、0015实施例100161取粉碎的麻黄药材和大黄、甘草适量，6倍量体积质量比的水，加入1的苯扎氯铵阳离子表面活性剂，设置微波提取功率为300W进行辐射加热提取15MIN，提取3次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液至比重为115120，加入乙醇溶液至5080浓度，醇沉2448H，5080减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，即得。00172取剩余7味药，10倍量水提取3次，每次1H，合并滤液，减压浓缩滤液至相对密度为12060热测，65乙醇浓度醇沉2448H，减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，备用。00183取上述1和2所得的提取浓缩液，煮。
10、沸10MIN，加入7倍量水和苯甲酸钠，水沉48H，取上清液。00194滤液加入蔗糖和蛋白糖1份，加纯水适量，煮沸5MIN。冷却后加入尼泊金乙酯和清凉醇1份，搅拌均匀，定容置1000ML，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ML/支。0020实施例200211取粉碎的麻黄药材和大黄、甘草适量，9倍量体积质量比的水，加入2的苯扎氯铵阳离子表面活性剂，设置微波提取功率为350W进行辐射加热提取25MIN，提取3次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液至比重为115120，加入乙醇溶液至5080浓度，醇沉2448H，5080减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，即得。00222取剩余。
11、7味药，10倍量水提取3次，每次1H，合并滤液，减压浓缩滤液至相对密度为12060热测，65乙醇浓度醇沉2448H，减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，备用。00233取上述1和2所得的提取浓缩液，煮沸10MIN，加入7倍量水和苯甲酸钠，水沉48H，取上清液。00244滤液加入蔗糖和蛋白糖1份，加纯水适量，煮沸5MIN。冷却后加入尼泊金乙酯和清凉醇1份，搅拌均匀，定容置1000ML，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ML/支。0025实施例300261取粉碎的麻黄药材和大黄、甘草适量，10倍量体积质量比的水，加入3的苯扎氯铵阳离子表面活性剂，设置微波提取功率为40。
12、0W进行辐射加热提取30MIN，提取3次，过滤，合并滤液，减压浓缩滤液至比重为115120，加入乙醇溶液至5080浓度，醇沉2448H，5080减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，即得。00272取处方量的符合药典标准的剩余7味药，10倍量水提取3次，每次1H，合并滤液，减压浓缩滤液至相对密度为12060热测，65乙醇浓度醇沉2448H，减压回收乙醇，浓缩到相对密度12680热测，收膏，过200目滤布，备用。说明书CN104116807A3/3页500283取上述1和2所得的提取浓缩液，煮沸10MIN，加入7倍量水和苯甲酸钠，水沉48H，取上清液。00294滤液加入蔗糖和蛋白糖1份，加纯水适量，煮沸5MIN。冷却后加入尼泊金乙酯和清凉醇1份，搅拌均匀，定容置1000ML，过滤，灌装、灭菌、包装，即得，10ML/支。说明书CN104116807A。