一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201210070849.7

申请日:

20120316

公开号:

CN103300004A

公开日:

20130918

当前法律状态:

有效性:

有效

法律详情:

IPC分类号:

A01N43/54,A01N37/24,A01N47/24,A01N43/40,A01N37/50,A01N43/88,A01N37/36,A01P3/00

主分类号:

A01N43/54,A01N37/24,A01N47/24,A01N43/40,A01N37/50,A01N43/88,A01N37/36,A01P3/00

申请人:

陕西韦尔奇作物保护有限公司

发明人:

张伟

地址:

715500 陕西省渭南市陕西蒲城农化基地工业园区

优先权:

CN201210070849A

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及了一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其中包含有活性组分A与活性组分B,其中活性组分A选自环酰菌胺,活性组分B选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中的一种,其中有效活性成分A与B的重量比为80∶1~1∶80,组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊-微囊悬浮剂,用于防治多种作物上的多种病害,耐雨水冲刷,并具有明显的增效作用。

权利要求书

1.一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:A、B两种活性成分的重量比为80∶1~1∶80,所述的活性成分A为环酰菌胺,活性组分B选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中的一种。 2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:其中环酰菌胺与有效活性成分B的重量比为60∶1~1∶60。 3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与嘧菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与吡唑醚菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与啶氧菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与肟菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与醚菌胺的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与醚菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与氟嘧菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与苯氧菌酯的重量比为20∶1~1∶10;环酰菌胺与烯肟菌酯的重量比为20∶1~1∶10。 4.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌剂组合物的剂型选自:可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊-微囊悬浮剂。 5.根据权利要求1~4中任一项所述的杀菌组合物用于防治农作物上的病害的应用。 6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的病害包括:灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病。

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域,涉及一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯 酸酯类的杀菌组合物在作物病害上的应用。

技术背景

环酰菌胺(fenhexamid),化学分子式:C14H17Cl2NO2。环酰菌 胺与已有杀菌剂苯并咪唑类、二羟酰亚胺类、三唑类、苯胺嘧啶类、 N-苯基氨基甲酸酯等无交互抗性。预防或治疗对象:各种灰霉病以及 相关的菌核病、黑斑病等。

不管是环酰菌胺、有效活性成分B还是其他高效杀菌剂,长期 单独使用,容易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持 效期缩短等问题,不利于环境可持续发展。不同作用机理的有效成分 进行复配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用 中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显 的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药量,还可扩大杀菌 谱,提高杀菌效率、减轻对环境的污染。环酰菌胺与有效活性成分B 作用机理不同,相互复配在一定范围内有很好的增效作用,且有关与 嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌 酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效 好的含有环酰菌胺与有效活性成分B的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现:

一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在 于:A、B两种活性成分的重量比为80∶1~1∶80,所述的活性组分 A为环酰菌胺,活性组分B选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟 菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中的一种。

所述的杀菌组合物,其特征在于:其中环酰菌胺与有效活性成分 B的重量比为60∶1~1∶60。

所述的杀菌组合物,其特征在于:环酰菌胺与嘧菌酯的重量比为 20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与吡唑醚菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为 8∶1~1∶1;

环酰菌胺与啶氧菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与肟菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与醚菌胺的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与醚菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与氟嘧菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与苯氧菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1;

环酰菌胺与烯肟菌酯的重量比为20∶1~1∶10,优选为8∶1~1∶1。

所述的含有环酰菌胺的杀菌组合物,其中有效活性成分含量占总 重量的1~95%,优选为20~80%。

A、B两种活性组分的重量比为80∶1~1∶80。通常组合物中活 性的重量百分含量为总重量的0.5~90%,较佳的为5%~85%。根据 不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有 按重量计1~70%活性物质,较佳地为5~50%;固体制剂含有按重 量计5~85%的活性物质,较佳地为10~80%。

本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时 活性成分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~30%, 余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所 公知的:可以选自分散剂、湿润剂、粘结剂或消泡剂中的一种或几种。 根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、 抗冻剂、乳化剂、溶剂等。

所述的含有环酰菌胺的杀菌组合物制成可湿性粉剂、水分散粒 剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊-微囊悬 浮剂。

制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~80%、活 性成分B 1%~80%、分散剂3%~15%、湿润剂2%~10%、填料余量。

组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~80%、活性成分B 1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~10%、 崩解剂1%~10%、粘结剂0%~8%,填料余量。

组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~60%、 活性成分B 1%~60%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂 0.01%~2%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0%~8%、去离子水加至100%。

组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~60%、 活性成分B 1%~60%、乳化剂2%~12%,分散剂2%~10%、消泡剂 0.01%~2%、增稠剂0.05%~2%、抗冻剂0%~8%、稳定剂0%~5%、溶 剂0%~15%、去离子水加至100%。

组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~60%、 活性成分B 1%~60%、溶剂0%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂 0%~10%、增稠剂0.05%~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。

组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1%~60%、 活性成分B 1%~60%、溶剂0%~30%、乳化剂3%~20%、抗冻剂 0%~10%、增稠剂0%~2%、消泡剂0.01%~2%、稳定剂0%~4%,去 离子水补足余量。

组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量:活性成分A 1%~60%、活性成分B 1%~60%、高分子囊壁材料1%~12%、表面活 性剂2%~10%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%,pH调节剂 0.1%~5%,去离子水加至100%。

组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1%~60%、活性成分B 1%~60%、高分子囊壁材料2%~12%、表面活 性剂3%~15%、有机溶剂1%~5%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.1%~5%、 增稠剂0.05%~2%、pH调节剂0.1%~5%、水加至100%。

本发明的可湿性粉剂主要技术指标:

本发明的水分散粒剂主要技术指标:

本发明的悬浮剂主要技术指标:

本发明的悬乳剂主要技术指标:

本发明的水乳剂主要技术指标:

本发明的微乳剂主要技术指标:

本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:

本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:

本发明的有益效果:(1)本发明组合物有效活性成分环酰菌胺与 有效活性成分B属于两种不同作用机理的杀菌剂,两者相互混配不 会产生抵触;(2)本发明组合物在一定范围内有很好的增效作用,防 效高于单剂,用药量小;(3)本发明不使用有机溶剂,不易产生药害, 便于运输及储藏;(4)本发明组合物扩大了杀菌谱,对作物白粉病、 稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶 苗病霜霉病、颖枯病、网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、 褐斑病等病害均有特效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为 重量百分比,但本发明并不局限于此。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。

应用实施例一

实例1 60%环酰菌胺·嘧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺40%、嘧菌酯20%、酯聚氧乙烯嘧6%、十二烷基苯磺 酸钠5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%环酰 菌胺·嘧菌酯可湿性粉剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例2 81%环酰菌胺·嘧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺80%、嘧菌酯1%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐8%、 拉开粉BX 3%、淀粉加至100%,混合物进行气流粉碎,制得81%环 酰菌胺·嘧菌酯可湿性粉剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例3 61%环酰菌胺·嘧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺1%、嘧菌酯60%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物8%、 蚕沙6%、硫酸铵2.6%、凹凸棒土加至100%,混合制得61%环酰菌 胺·嘧菌酯水分散粒剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例4 50%环酰菌胺·嘧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺25%、嘧菌酯25%、烷基酚聚氧乙烯嘧7%、月桂醇硫 酸钠4%、碳酸钠1.4%、膨润土加至100%,混合制得50%环酰菌胺·嘧 菌酯水分散粒剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例5 80%环酰菌胺·嘧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺60%、嘧菌酯20%、脂肪胺聚氧乙烯嘧6%、润湿渗透 剂F 5%、尿素2.5%、淀粉加至100%,混合制得80%环酰菌胺·嘧 菌酯水分散粒剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例6 20%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂

环酰菌胺5%、嘧菌酯15%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、皂角 粉5%、硅油0.14%、聚乙烯醇0.1%、乙二醇1.3%、去离子水加至 100%,混合制得20%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例7 25%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂

环酰菌胺20%、嘧菌酯5%、木质素磺酸盐7%、无患子粉5%、 C8~10脂肪醇类0.17%、黄原胶0.08%、二甘醇1.4%、去离子水加至 100%,混合制得25%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例8 30%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂

环酰菌胺10%、嘧菌酯20%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐6%、 茶枯3%、癸酸0.15%、三聚磷酸钠0.09%、丙二醇1.6%、去离子水 加至100%,混合制得30%环酰菌胺·嘧菌酯悬浮剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例9 11%环酰菌胺·嘧菌酯悬乳剂

环酰菌胺10%、嘧菌酯1%、烷基苯磺酸钙盐9%、润湿渗透剂F 4%、硅酮类化合物0.2%、酚醛树脂0.1%、苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯 5%、三甘醇2%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得11%环 酰菌胺·嘧菌酯悬乳剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例10 25%环酰菌胺·嘧菌酯悬乳剂

环酰菌胺10%、嘧菌酯15%、聚羧酸盐7%、十二烷基苯磺酸钠 5%、C10~20饱和脂肪酸类0.13%、丙烯酸钠0.16%、苯乙烯聚氧乙烯 醚硫酸铵盐7%、聚乙二醇1.5%、水加至100%,将前述配方料混合, 即制得25%环酰菌胺·嘧菌酯悬乳剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例11 41%环酰菌胺·嘧菌酯微乳剂

环酰菌胺1%、嘧菌酯40%、环己酮5%、乙二醇甲醚6%、烷基 芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚6%、硅酮类化合物0.12%、聚乙烯吡咯烷 酮0.08%、去离子水加至100%,经混合制得41%环酰菌胺·嘧菌酯 微乳剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例12 18%环酰菌胺·嘧菌酯水乳剂

环酰菌胺10%、嘧菌酯8%、植物油7%、N-吡咯烷酮4%、硅酸 铝镁0.13%、丙二醇1.7%、苄基二甲基酚聚氧乙基醚5%、硅油0.11%, 去离子水补足100%,制得18%环酰菌胺·嘧菌酯水乳剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例13 45%环酰菌胺·嘧菌酯水乳剂

环酰菌胺40%、嘧菌酯5%、乙酸乙酯6%、甲苯3%、蓖麻油聚 氧乙烯醚6%、三甘醇1.3%、阿拉伯胶0.1%、硅酮类化合物0.1%, 去离子水补足100%,制得45%环酰菌胺·嘧菌酯水乳剂。

将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例14 50%环酰菌胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺40%、吡唑醚菌酯10%、脂肪酸聚氧乙烯酯6%、润湿 渗透剂F 4%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得50%环 酰菌胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例15 81%环酰菌胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺80%、吡唑醚菌酯1%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物 硫酸盐7%、茶枯6%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制 得81%环酰菌胺·吡唑醚菌酯可湿性粉剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例16 30%环酰菌胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂

环酰菌胺20%、吡唑醚菌酯10%、木质素磺酸盐8%、皂角粉4%、 碳酸氢钠3%、白炭黑加至100%,混合制得30%环酰菌胺·吡唑醚 菌酯水分散粒剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例17 60%环酰菌胺·吡唑醚菌酯水分散粒剂

环酰菌胺15%、吡唑醚菌酯45%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩 合物6%、蚕沙5%、膨润土加至100%,混合制得60%环酰菌胺·吡 唑醚菌酯水分散粒剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例18 10%环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂

环酰菌胺5%、吡唑醚菌酯5%、烷基苯磺酸钙盐7%、十二烷基 苯磺酸钠6%、硅酮类化合物0.08%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.12%、 丙三醇1.5%、去离子水加至100%,混合制得10%环酰菌胺·吡唑醚 菌酯悬浮剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例19 30%环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂

环酰菌胺10%、吡唑醚菌酯20%、酯聚氧乙烯嘧6%、拉开粉 BX 4%、C8~10脂肪醇类0.13%、白糊精0.15%、二甘醇1.6%、去离子 水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬浮剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例20 25%环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂

环酰菌胺10%、吡唑醚菌酯15%、烷基芳基聚氧乙烯醚8%、润 湿渗透剂F 5%、硅油0.2%、羟甲基纤维素0.14%、山梨醇酐单硬脂 酸酯6%、甘油2%、水加至100%,混合制得25%环酰菌胺·吡唑醚 菌酯悬乳剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例21    36%环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂

环酰菌胺30%、吡唑醚菌酯6%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸 盐5%、拉开粉BX 4%、C8~10脂肪醇类0.14%、明胶0.1%、苯乙基酚 聚氧乙基聚丙烯基醚6%、二甘醇1.7%、水加至100%,混合制得36% 环酰菌胺·吡唑醚菌酯悬乳剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例22 61%环酰菌胺·吡唑醚菌酯微乳剂

环酰菌胺1%、吡唑醚菌酯60%、三甲基环己烯酮8%、乙腈5%、 苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚7%、丙三醇1.6%、酚醛树脂0.16%、 癸酸0.2%、去离子水补足100%,混合制得61%环酰菌胺·吡唑醚菌 酯微乳剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例23 22%环酰菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂

环酰菌胺20%、吡唑醚菌酯2%、植物油6%、甲苯5%、丙二醇 1.5%、海藻酸钠0.09%、硅酮类化合物0.12%、苯基酚聚氧乙基醚6%、 去离子水补足100%,制得22%环酰菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例24 35%环酰菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂

环酰菌胺15%、吡唑醚菌酯20%、丁醇8%、N-辛基吡咯烷酮 4%、羟乙基纤维素0.08%、三甘醇1.3%、烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙 烯醚7%、硅酮类化合物0.14%、去离子水补足100%,制得35%环酰 菌胺·吡唑醚菌酯水乳剂。

将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例25 30%环酰菌胺·啶氧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺10%、啶氧菌酯20%、烷基酚聚氧乙烯嘧5%、十二烷 基硫酸钠4%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得30% 环酰菌胺·啶氧菌酯可湿性粉剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例26 81%环酰菌胺·啶氧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺1%、啶氧菌酯80%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 6%、拉开粉BX 5%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得 81%环酰菌胺·啶氧菌酯可湿性粉剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例27 45%环酰菌胺·啶氧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺30%、啶氧菌酯15%、木质素磺酸盐7%、无患子粉6%、 葡萄糖2%、硅藻土加至100%,混合制得45%环酰菌胺·啶氧菌酯 水分散粒剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例28 50%环酰菌胺·啶氧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺10%、啶氧菌酯40%、烷基萘磺酸盐8%、十二烷基苯 磺酸钠6%、硫酸铵2.5%、高岭土加至100%,混合制得50%环酰菌 胺·啶氧菌酯水分散粒剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。 实例2920%环酰菌胺·啶氧菌酯悬浮剂

环酰菌胺10%、啶氧菌酯10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物 硫酸盐8%、月桂醇硫酸钠6%、C8~10脂肪醇类0.13%、瓜胶0.14%、 聚乙二醇1.7%、去离子水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·啶氧 菌酯悬浮剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例30 35%环酰菌胺·啶氧菌酯悬浮剂

环酰菌胺30%、啶氧菌酯5%、聚羧酸盐6%、无患子粉4%、硅 酮类0.09%、甲基纤维素0.06%、乙二醇1.3%、去离子水加至100%, 混合制得35%环酰菌胺·啶氧菌酯悬浮剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例31 35%环酰菌胺·啶氧菌酯悬乳剂

环酰菌胺15%、啶氧菌酯20%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐8%、 蚕沙5%、硅油0.1%、三聚磷酸钠0.08%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵 盐7%、甘油1.6%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得35% 环酰菌胺·啶氧菌酯悬乳剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例32 36%环酰菌胺·啶氧菌酯悬乳剂

环酰菌胺32%、啶氧菌酯4%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6%、皂 角粉5%、C10~20饱和脂肪酸类0.17%、硅酸铝镁0.13%、失水山梨醇 脂肪酸酯聚氧乙烯醚6%、丙三醇2%、水加至100%,将前述配方料 混合,即制得36%环酰菌胺·啶氧菌酯悬乳剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例33 51%环酰菌胺·啶氧菌酯微乳剂

环酰菌胺50%、啶氧菌酯1%、丙醇7%、乙二醇甲醚6%、脂肪 醇聚氧乙烯醚8%、乙二醇1.3%、硅油0.08%,去离子水补足100%, 混合制得51%环酰菌胺·啶氧菌酯微乳剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例34 25%环酰菌胺·啶氧菌酯水乳剂

环酰菌胺10%、啶氧菌酯15%、N,N-二甲基甲酰胺6%、丙酮 4%、壬基酚聚氧乙烯醚5%、丙烯酸钠0.04%、癸酸0.13%,去离子 水加至100%,制得25%环酰菌胺·啶氧菌酯水乳剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例35 55%环酰菌胺·啶氧菌酯水乳剂

环酰菌胺50%、啶氧菌酯5%、三甲基环己烯酮7%、甲苯5%、 苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6%、酚醛树脂0.14%、C8~10脂肪醇类 0.2%,去离子水补足100%,制得55%环酰菌胺·啶氧菌酯水乳剂。

将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例36 45%环酰菌胺·肟菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺15%、肟菌酯30%、萘磺酸甲醛缩合物6%、月桂醇硫 酸钠5%、高岭土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得45%环酰 菌胺·肟菌酯可湿性粉剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例37 81%环酰菌胺·肟菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺80%、肟菌酯1%、烷基苯磺酸钙盐7%、润湿渗透剂F 5%、淀粉加至100%,混合物进行气流粉碎,制得81%环酰菌胺·肟 菌酯可湿性粉剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例38 30%环酰菌胺·肟菌酯水分散粒剂

环酰菌胺20%、肟菌酯10%、脂肪胺聚氧乙烯嘧8%、无患子粉 6%、氯化铝2.8%、硅藻土加至100%,混合制得30%环酰菌胺·肟 菌酯水分散粒剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例39 75%环酰菌胺·肟菌酯水分散粒剂

环酰菌胺60%、肟菌酯15%、聚羧酸盐6%、无患子粉5%、碳 酸氢钠2%、凹凸棒土加至100%,混合制得75%环酰菌胺·肟菌酯 水分散粒剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例40 10%环酰菌胺·肟菌酯悬浮剂

环酰菌胺5%、肟菌酯5%、酯聚氧乙烯嘧7%、十二烷基苯磺酸 钠6%、硅油0.14%、三聚磷酸钠0.07%、丙二醇2%、去离子水加至 100%,混合制得10%环酰菌胺·肟菌酯悬浮剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例41 35%环酰菌胺·肟菌酯悬浮剂

环酰菌胺10%、肟菌酯25%、木质素磺酸盐8%、蚕沙5%、C8~10脂肪醇类0.09%、丙烯酸钠0.12%、三甘醇1%、去离子水加至100%, 混合制得35%环酰菌胺·肟菌酯悬浮剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例42 25%环酰菌胺·肟菌酯悬乳剂

环酰菌胺15%、肟菌酯10%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐6%、茶枯 4%、羟甲基纤维素0.08%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物6%、聚乙 二醇1.5%、硅酮类化合物0.04%、水加至100%,经混合制得25%环 酰菌胺·肟菌酯悬乳剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例43 45%环酰菌胺·肟菌酯悬乳剂

环酰菌胺40%、肟菌酯5%、酯聚氧乙烯嘧5%、润湿渗透剂F 5%、 黄原胶0.07%、苯基酚聚氧乙基醚7%、丙三醇1.8%、C8~10脂肪醇类 0.05%、水加至100%,经混合制得45%环酰菌胺·肟菌酯悬乳剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例44 41%环酰菌胺·肟菌酯微乳剂

环酰菌胺40%、肟菌酯1%、乙酸乙酯7%、植物油6%、苯乙基 酚甲醛树脂聚氧乙基醚5%、甲基纤维素0.1%、癸酸0.2%、去离子 水补足100%,混合制得41%环酰菌胺·肟菌酯微乳剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例45 11%环酰菌胺·肟菌酯水乳剂

环酰菌胺10%、肟菌酯1%、环己酮5%、甲苯3%、烷基苯磺酸 钙4%、乙二醇1.3%、羟乙基纤维素0.12%、硅油0.15%,去离子水 加至100%,制得11%环酰菌胺·肟菌酯水乳剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例46 36%环酰菌胺·肟菌酯水乳剂

环酰菌胺30%、肟菌酯6%、N-吡咯烷酮5.4%、甲醇4.6%、三 乙醇胺盐5%、羟甲基纤维素0.13%、硅酮类化合物0.09%、丙三醇 1.2%、去离子水补足100%,制得36%环酰菌胺·肟菌酯水乳剂。

将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、醚菌 胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯形成新的实施例。

实例47 61%环酰菌胺·醚菌胺可湿性粉剂

环酰菌胺1%、醚菌胺60%、双(烷基)萘磺酸盐甲醛缩合物6%、 蚕沙4%、淀粉加至100%,混合物进行气流粉碎,制得61%环酰菌 胺·醚菌胺可湿性粉剂。

实例48 50%环酰菌胺·醚菌胺水分散粒剂

环酰菌胺30%、醚菌胺20%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐7%、月桂 醇硫酸钠5%、膨润土加至100%,混合制得50%环酰菌胺·醚菌胺 水分散粒剂。

实例49 20%环酰菌胺·醚菌胺悬浮剂

环酰菌胺10%、醚菌胺10%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 7%、无患子粉6%、C8~10脂肪醇类0.15%、丙烯酸钠0.08%、甘油1.2%、 去离子水加至100%,混合制得20%环酰菌胺·醚菌胺悬浮剂。

实例50 41%环酰菌胺·醚菌胺悬乳剂

环酰菌胺40%、醚菌胺1%、酯聚氧乙烯嘧5%、润湿渗透剂F 3%、 硅酮类0.11%、交联聚乙烯吡咯烷酮0.14%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段 共聚物5%、聚乙二醇1.3%、水加至100%,将前述配方料混合,即 制得41%环酰菌胺·醚菌胺悬乳剂。

实例51 25%环酰菌胺·醚菌胺水乳剂

环酰菌胺20%、醚菌胺5%、乙酸乙酯7%、环己酮4%、苯基酚 聚氧乙基醚磷酸酯6%、羟乙基纤维素0.06%、硅酮类化合物0.1%, 去离子水加至100%,混合制得25%环酰菌胺·醚菌胺水乳剂。

实例52 80%环酰菌胺·醚菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺10%、醚菌酯70%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐5%、无患 子粉4%、膨润土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得80%环酰 菌胺·醚菌酯可湿性粉剂。

实例53 60%环酰菌胺·醚菌酯水分散粒剂

环酰菌胺40%、醚菌酯20%、木质素磺酸盐7%、皂角粉4%、 氯化铝2.5%、轻质碳酸钙加至100%,混合制得60%环酰菌胺·醚菌 酯水分散粒剂。

实例54 35%环酰菌胺·醚菌酯悬浮剂

环酰菌胺15%、醚菌酯20%、辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐8%、 茶枯6%、C8~10脂肪醇类0.09%、三聚磷酸钠0.12%、三甘醇1.5%、 去离子水加至100%,混合制得35%环酰菌胺·醚菌酯悬浮剂。

实例55 36%环酰菌胺·醚菌酯悬乳剂

环酰菌胺30%、醚菌酯6%、酯聚氧乙烯嘧9%、十二烷基硫酸 钠5%、硅酮类化合物0.14%、黄原胶0.07%、苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸 铵盐6%、丙二醇1%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得36% 环酰菌胺·醚菌酯悬乳剂。

实例56 45%环酰菌胺·醚菌酯水乳剂

环酰菌胺40%、醚菌酯5%、丙醇5%、N-吡咯烷酮7%、苯乙基 酚甲醛树脂聚氧乙基醚4%、酚醛树脂0.13%、硅油0.08%,去离子 水加至100%,混合制得45%环酰菌胺·醚菌酯水乳剂。

实例57 75%环酰菌胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺70%、氟嘧菌酯5%、脂肪胺聚氧乙烯嘧6%、十二烷 基苯磺酸钠5%、硅藻土加至100%,混合物进行气流粉碎,制得75% 环酰菌胺·氟嘧菌酯可湿性粉剂。

实例58 60%环酰菌胺·氟嘧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺45%、氟嘧菌酯15%、萘磺酸甲醛缩合物钠盐8%、茶 枯4%、葡萄糖2%、高岭土加至100%,混合制得60%环酰菌胺·氟 嘧菌酯水分散粒剂。

实例59 30%环酰菌胺·氟嘧菌酯悬浮剂

环酰菌胺20%、氟嘧菌酯10%、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物 硫酸盐6%、十二烷基硫酸钠4%、癸酸0.1%、聚乙烯吡咯烷酮0.12%、 丙三醇1.4%,去离子水加至100%,混合制得30%环酰菌胺·氟嘧菌 酯悬浮剂。

实例60 25%环酰菌胺·氟嘧菌酯悬乳剂

环酰菌胺10%、氟嘧菌酯15%、烷基苯磺酸钙盐8%,润湿渗透 剂F 6%、硅酸铝镁0.08%、甲苯2%、硅酮类0.13%、苄基二甲基酚 聚氧乙基醚5%、水加至100%,混合制得25%环酰菌胺·氟嘧菌酯 悬乳剂。

实例61 50%环酰菌胺·氟嘧菌酯水乳剂

环酰菌胺10%、氟嘧菌酯40%、环己酮5.5%、丁醇3.5%、壬基 酚聚氧乙烯醚磷酸酯4.5%、羟甲基纤维素0.05%、硅酮类化合物 0.17%,去离子水加至100%,混合制得50%环酰菌胺·氟嘧菌酯水 乳剂。

实例62 55%环酰菌胺·苯氧菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺50%、苯氧菌酯5%、芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 6%、拉开粉BX 4%、白炭黑加至100%,混合物进行气流粉碎,制得 55%环酰菌胺·苯氧菌酯可湿性粉剂。

实例63 45%环酰菌胺·苯氧菌酯水分散粒剂

环酰菌胺30%、苯氧菌酯15%、脂肪胺聚氧乙烯嘧8%、润湿渗 透剂F 5%、尿素2.5%、膨润土加至100%,混合制得45%环酰菌胺·苯 氧菌酯水分散粒剂。

实例64 10%环酰菌胺·苯氧菌酯悬浮剂

环酰菌胺5%、苯氧菌酯5%、酯聚氧乙烯嘧8%、十二烷基苯磺 酸钠5%、硅油0.04%、聚乙烯醇0.13%、乙二醇1.5%、去离子水加 至100%,混合制得10%环酰菌胺·苯氧菌酯悬浮剂。

实例65 40%环酰菌胺·苯氧菌酯悬乳剂

环酰菌胺10%、苯氧菌酯30%、聚羧酸盐7%、月桂醇硫酸钠4%、 硅酮类化合物0.12%、丙烯酸钠0.11%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚 物5%、环己酮4%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得40% 环酰菌胺·苯氧菌酯悬乳剂。

实例66 45%环酰菌胺·苯氧菌酯水乳剂

环酰菌胺5%、苯氧菌酯40%、甲苯5%、三甲基环己烯酮4%、 苯乙基酚甲醛树脂聚氧乙基醚6%、羟甲基纤维素0.06%、硅酮类化 合物0.13%,去离子水加至100%,混合制得45%环酰菌胺·苯氧菌 酯水乳剂。

实例67 60%环酰菌胺·烯肟菌酯可湿性粉剂

环酰菌胺10%、烯肟菌酯50%、木质素磺酸盐8%、皂角粉6%、 淀粉加至100%,混合物进行气流粉碎,制得60%环酰菌胺·烯肟菌 酯可湿性粉剂。

实例68 70%环酰菌胺·烯肟菌酯水分散粒剂

环酰菌胺50%、烯肟菌酯20%、烷基酚聚氧乙烯嘧6%、拉开粉 BX 5%、膨润土加至100%,混合制得70%环酰菌胺·烯肟菌酯水分 散粒剂。

实例69 25%环酰菌胺·烯肟菌酯悬浮剂

环酰菌胺10%、烯肟菌酯15%、酯聚氧乙烯嘧8%、十二烷基硫 酸钠5%、硅油0.08%、三聚磷酸钠0.05%、二甘醇2%、去离子水加 至100%,混合制得25%环酰菌胺·烯肟菌酯悬浮剂。

实例70 22%环酰菌胺·烯肟菌酯悬乳剂

环酰菌胺20%、烯肟菌酯2%、烷基萘磺酸盐6%、润湿渗透剂F 4%、C8~10脂肪醇类0.14%、硅酸铝镁0.08%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙 基醚5%、丙二醇1.3%、水加至100%,将前述配方料混合,即制得 22%环酰菌胺·烯肟菌酯悬乳剂。

实例71 45%环酰菌胺·烯肟菌酯水乳剂

环酰菌胺30%、烯肟菌酯15%、丙酮5%、乙酸乙酯4%、蓖麻 油聚氧乙烯醚6%、酚醛树脂0.1%、硅油0.1%,去离子水加至100%, 混合制得45%环酰菌胺·烯肟菌酯水乳剂。

实例72 41%环酰菌胺·活性成分B微胶囊悬浮剂

环酰菌胺1%、活性成分B 40%、聚异氰酸酯5%、褐藻酸钠3%、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐4.5%、湿润剂T 2.5%、二氯甲 烷2%、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚6%,盐酸1.2%、氢氧化钠 0.7%、去离子水加至100%重量份,制得41%环酰菌胺·活性成分B 微胶囊悬浮剂。

实例73 31%环酰菌胺·活性成分B微胶囊悬浮剂

环酰菌胺30%、活性成分B 1%、多官能团酰基卤二元醇4%、 甲醛5%、高分子聚羧酸盐4%、拉开粉BX 3%、2,4-甲苯二异氰酸酯 3.4%、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物5%、山梨酸0.7%、氢氧化钠 0.8%、去离子水加至100%重量份,制得31%环酰菌胺·活性成分B 微胶囊悬浮剂。

实例74 30%环酰菌胺·活性成分B微囊悬浮-悬浮剂

环酰菌胺10%、活性成分B 20%、多官能团酰基卤多胺3.4%、 β-环糊精4.5%、皂角粉2.3%、三苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷 酸酯盐2.7%、环己酮3.5%,苄基二甲基酚聚氧乙基醚4%、三乙醇 胺盐2.1%、有机硅消泡剂0.2%、阿拉伯胶0.09%、氢氧化钠0.8%、 盐酸1.2%、水加至100%重量份,制得30%环酰菌胺·活性成分B 微囊悬浮-悬浮剂。

实例75 40%环酰菌胺·活性成分B微囊悬浮-悬浮剂

环酰菌胺30%、活性成分B 10%、氯化钙4%、变形乳蛋白3.5%、 茶枯3.2%、苯乙烯-马来酸酐共聚钠盐乳液2.8%、植物油4%,苯基 酚聚氧乙基醚磷酸酯6%、三乙醇胺盐1%、C10~20饱和脂肪酸类0.3%、 丙烯酸钠0.12%、氢氧化钠1.1%、柠檬酸0.9%、水加至100%重量份, 制得40%环酰菌胺·活性成分B微囊悬浮-悬浮剂。

以上实例72、实例73、实例74、实例75所述的活性成分B为 嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌 酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中任意的一种,且环酰菌胺和活性成分B 的重量比为80∶1~1∶80之间的任意一个比例。

本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过 室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR), SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作 用,在此基础上,再进行田间试验。

环酰菌胺与活性成分B(B选自嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、 肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中之一种) 复配对作物病害室内毒力测定。

经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含 量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验 准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。 72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长 抑制率。

净生长量(mm)=测量菌落直径-5

将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换 成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此 计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比 联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作 用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:

其中:a、b分别为活性成分环酰菌胺和活性成分B(嘧菌酯、吡 唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌 酯、烯肟菌酯)在组合中所占的比例;

A为环酰菌胺;

B为嘧菌酯、吡唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、 氟嘧菌酯、苯氧菌酯、烯肟菌酯中的一种。

实施应用例二:环酰菌胺与嘧菌酯复配对灰霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、嘧菌酯原药及二者不同 配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表1环酰菌胺、嘧菌酯及其复配对灰霉病的毒力测定结果分析表

由表1可知,环酰菌胺、嘧菌酯对灰霉病的EC50分别为4.21mg/L 和1.65mg/L。环酰菌胺与嘧菌酯配比在80∶1至1∶80时,增效比 值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与嘧菌酯两者在80∶1至1∶80范 围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与嘧菌酯重量比为2∶ 1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过试验发现,当 环酰菌胺与嘧菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、 10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、 1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时对灰 霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶斑病、 黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网斑病、炭 疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比值SR均大于1.5, 增效作用明显。

实施应用例三:环酰菌胺与吡唑醚菌酯复配对白菜炭疽病室内毒力测 定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、吡唑醚菌酯原药及二者 不同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表2环酰菌胺、吡唑醚菌酯及其复配对白菜炭疽病的毒力测定结果分析表

由表2可知,环酰菌胺、吡唑醚菌酯对白菜炭疽病的EC50分别 为4.18mg/L和1.75mg/L。环酰菌胺与吡唑醚菌酯配比在80∶1至1∶ 80时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与吡唑醚菌酯两者在 80∶1至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与吡 唑醚菌酯重量比为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显, 同时经过试验发现,当环酰菌胺与吡唑醚菌酯的配比在15∶1、14∶ 1、13∶1、12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、 4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、 1∶8、1∶9、1∶10时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、 稻曲病、纹枯病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜 霉病、颖枯病、网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病 的增效比值SR均大于1.5,增效作用明显。

实施应用例四:环酰菌胺与啶氧菌酯复配对灰霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、啶氧菌酯原药及二者不 同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表3环酰菌胺、啶氧菌酯及其复配对灰霉病的毒力测定结果分析表

由表3可知,环酰菌胺、啶氧菌酯对灰霉病的EC50分别为 4.37mg/L和1.82mg/L。环酰菌胺与啶氧菌酯配比在80∶1至1∶80 时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与啶氧菌酯两者在80∶1 至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与啶氧菌酯 重量比为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过 试验发现,当环酰菌胺与啶氧菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、 12∶1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶ 1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶ 9、1∶10时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、 纹枯病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖 枯病、网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比 值SR均大于1.5,增效作用明显。

实施应用例五:环酰菌胺与肟菌酯复配对香蕉叶斑病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、肟菌酯原药及二者不同 配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表4环酰菌胺、肟菌酯及其复配对香蕉叶斑病的毒力测定结果分析表

由表4可知,环酰菌胺、肟菌酯对香蕉叶斑病的EC50分别为 4.19mg/L和1.67mg/L。环酰菌胺与肟菌酯配比在80∶1至1∶80时, 增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与肟菌酯两者在80∶1至1∶ 80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与肟菌酯重量比 为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过试验发 现,当环酰菌胺与肟菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、 11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、 1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10 时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、 叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网 斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比值SR均 大于1.5,增效作用明显。

实施应用例六:环酰菌胺与醚菌胺复配对水稻稻瘟病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、醚菌胺原药及二者不同 配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表5环酰菌胺、醚菌胺及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表

由表5可知,环酰菌胺、醚菌胺对水稻稻瘟病的EC50分别为 4.35mg/L和1.76mg/L。环酰菌胺与醚菌胺配比在80∶1至1∶80时, 增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与醚菌胺两者在80∶1至1∶ 80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与醚菌胺重量比 为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过试验发 现,当环酰菌胺与醚菌胺的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、 11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、 1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10 时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、 叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网 斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病增效比值SR均大 于1.5,增效作用明显。

实施应用例七:环酰菌胺与醚菌酯复配对霜霉病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、醚菌酯原药及二者不同 配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表6环酰菌胺、醚菌酯及其复配对霜霉病的毒力测定结果分析表

由表6可知,环酰菌胺、醚菌酯对霜霉病的EC50分别为4.27mg/L 和1.81mg/L。环酰菌胺与醚菌酯的配比在80∶1至1∶80时,增效 比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与醚菌酯两者在80∶1至1∶80 范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与醚菌酯重量比为2∶ 1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过试验发现,当 环酰菌胺与醚菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶1、 10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶1、 1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时对灰 霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶斑病、 黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网斑病、炭 疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比值SR均大于1.5, 增效作用明显。

实施应用例八:环酰菌胺与氟嘧菌酯复配对锈病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、氟嘧菌酯原药及二者不 同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表7环酰菌胺、氟嘧菌酯及其复配对锈病的毒力测定结果分析表

由表7可知,环酰菌胺、氟嘧菌酯对锈病的EC50分别为4.35mg/L 和1.86mg/L。环酰菌胺与氟嘧菌酯配比在80∶1至1∶80时,增效 比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与氟嘧菌酯两者在80∶1至1∶80 范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与氟嘧菌酯重量比为 2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过试验发现,, 当环酰菌胺与氟嘧菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶1、11∶ 1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶1、1∶ 1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10时 对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶 斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网斑 病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病等病害的增效比值均 大于SR均大于1.5,增效作用明显。

实施应用例九:环酰菌胺与苯氧菌酯复配对黑星病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、苯氧菌酯原药及二者不 同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表8环酰菌胺、苯氧菌酯及其复配对黑星病的毒力测定结果分析表

由表8可知,环酰菌胺、苯氧菌酯对黑星病的EC50分别为 4.07mg/L和1.61mg/L。环酰菌胺与苯氧菌酯配比在80∶1至1∶80 时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与苯氧菌酯两者在80∶1 至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与苯氧菌酯 重量比为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过 试验发现,当环酰菌胺与嘧菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶ 1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶ 1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶ 10时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯 病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、 网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比值SR 都大于1.5,增效作用明显。

实施应用例十:环酰菌胺与烯肟菌酯复配对炭疽病室内毒力测定。

试验药剂均由陕西韦尔奇作物保护有限公司提供。

试验设计:经过预备试验确定环酰菌胺、烯肟菌酯原药及二者不 同配比混剂的有效抑制浓度范围。

毒力测定结果

表9环酰菌胺、烯肟菌酯及其复配对炭疽病的毒力测定结果分析表

由表9可知,环酰菌胺、烯肟菌酯对炭疽病的EC50分别为 4.12mg/L和1.64mg/L。环酰菌胺与烯肟菌酯配比在80∶1至1∶80 时,增效比值SR均大于1.5,说明环酰菌胺与烯肟菌酯两者在80∶1 至1∶80范围内混配均表现出增效作用,其中当环酰菌胺与烯肟菌酯 重量比为2∶1时增效比值SR最大,增效作用最为明显,同时经过 试验发现,当环酰菌胺与嘧菌酯的配比在15∶1、14∶1、13∶1、12∶ 1、11∶1、10∶1、9∶1、8∶1、7∶1、6∶1、5∶1、4∶1、3∶1、2∶ 1、1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶ 10时对灰霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯 病、叶斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、 网斑病、炭疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病的增效比值SR 均大于1.5,增效作用明显。

应用实施例十一环酰菌胺与嘧菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效

试验

本实验安排在陕西省咸阳市礼泉县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、250 克/升的嘧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查番茄灰霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表10环酰菌胺、嘧菌酯及其复配防治番茄灰霉病药效试验

由表10可以看出,环酰菌胺与嘧菌酯复配后能有效防治番茄灰 霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无 不良影响。

应用实施例十二环酰菌胺与吡唑醚菌酯及其复配防治水稻稻瘟病药 效试验

本实验安排在陕西省安康市紫阳县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、 250克/升的吡唑醚菌酯乳油(市购)。

药前调查水稻稻瘟病病情指数,于发病初期施药,10日后第二 次施药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计 算防效。实验结果如下所示:

表11环酰菌胺、吡唑醚菌酯及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

由表11可以看出,环酰菌胺与吡唑醚菌酯复配后能有效防治水 稻稻瘟病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作 物无不良影响。

应用实施例十三环酰菌胺与啶氧菌酯及其复配防治油菜菌核病 药效试验

本实验安排在陕西省汉中市郊区,试验药剂由陕西韦尔奇作物保 护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、 25%啶氧菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查油菜菌核病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表12环酰菌胺、啶氧菌酯及其复配防治油菜菌核病药效试验

由表12可以看出,环酰菌胺与啶氧菌酯复配后能有效防治油菜 菌核病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物 无不良影响。

应用实施例十四环酰菌胺与肟菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药 效试验

本实验安排在广东省湛江市徐闻县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、 12.5%肟菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查香蕉叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表13环酰菌胺、肟菌酯及其复配防治香蕉叶斑病药效试验

由表13可以看出,环酰菌胺与肟菌酯复配后能有效防治香蕉叶 斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无 不良影响。

应用实施例十五环酰菌胺与醚菌胺及其复配防治水稻稻瘟病 药效试验

本实验安排在安徽省淮南市凤台县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、 20%醚菌胺悬浮剂(自配)。

药前调查水稻稻瘟病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表14环酰菌胺、醚菌胺及其复配防治水稻稻瘟病药效试验

由表14可以看出,环酰菌胺与醚菌胺复配后能有效防治水稻稻 瘟病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无 不良影响。

应用实施例十六环酰菌胺与醚菌酯及其复配防治白菜黑斑病药效 试验

本实验安排在陕西省渭南市大荔县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、30% 醚菌酯悬浮剂(市购)。

药前调查白菜黑斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表15环酰菌胺、醚菌酯及其复配防治白菜黑斑病药效试验

由表15可以看出,环酰菌胺与醚菌酯复配后能有效防治白菜黑 斑病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无 不良影响,经过在全国各地的试验发现。

应用实施例十七环酰菌胺与氟嘧菌酯及其复配防治小麦锈病药效 试验

本实验安排在安徽省毫州市蒙城县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司研发、提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、 10%氟嘧菌酯乳油(市购)。

药前调查小麦锈病病情指数,于发病初期施药,7日后第二次施 药,共施药2次,第二次施药后7天、14天调查病情指数并计算防 效。实验结果如下所示:

表16环酰菌胺、氟嘧菌酯复配防治小麦锈病药效试验

由表16可以看出,环酰菌胺与氟嘧菌酯复配后能有效防治小麦 锈病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物无 不良影响。

应用实施例十八环酰菌胺与苯氧菌酯及其复配防治草莓白粉病药 效试验

本实验安排在陕西省咸阳市三原县,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、25% 苯氧菌酯可湿性粉剂(市购)。

药前调查草莓白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表17环酰菌胺、苯氧菌酯及其复配防治草莓白粉病药效试验

由表17可以看出,环酰菌胺与苯氧菌酯复配后能有效防治草莓 白粉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物 无不良影响。

应用实施例十九环酰菌胺与烯肟菌酯及其复配防治黄瓜霜霉病药 效试验

本实验安排在陕西省渭南市临渭区,试验药剂由陕西韦尔奇作物 保护有限公司提供,对照药剂50%环酰菌胺水分散粒剂(市购)、25% 烯肟菌酯乳油(市购)。

药前调查黄瓜霜霉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查病情指数并 计算防效。实验结果如下所示:

表18环酰菌胺、烯肟菌酯及其复配防治黄瓜霜霉病药效试验

由表18可以看出,环酰菌胺与烯肟菌酯复配后能有效防治黄瓜 霜霉病,防治效果均优于单剂的防效。在试验用药范围内对标靶作物 无不良影响。

后经过在全国各地不同地方的试验得出,环酰菌胺与嘧菌酯、吡 唑醚菌酯、啶氧菌酯、肟菌酯、醚菌胺、醚菌酯、氟嘧菌酯、苯氧菌 酯、烯肟菌酯复配制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、 水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂后对各类作物的灰 霉病、菌核病、黑斑病、白粉病、稻瘟病、稻曲病、纹枯病、叶斑病、 黑星病、锈病、斑点落叶病、恶苗病、霜霉病、颖枯病、网斑病、炭 疽病、叶霉病、疮痂病、叶枯病、褐斑病等常见害虫的防效均在95% 以上,优于单剂防效,增效作用明显。

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1、(10)申请公布号 CN 103300004 A (43)申请公布日 2013.09.18 CN 103300004 A *CN103300004A* (21)申请号 201210070849.7 (22)申请日 2012.03.16 A01N 43/54(2006.01) A01N 37/24(2006.01) A01N 47/24(2006.01) A01N 43/40(2006.01) A01N 37/50(2006.01) A01N 43/88(2006.01) A01N 37/36(2006.01) A01P 3/00(2006.01) (71)申请人 陕西韦尔奇作物保护有限公司 地。

2、址 715500 陕西省渭南市陕西蒲城农化基 地工业园区 (72)发明人 张伟 (54) 发明名称 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀 菌组合物 (57) 摘要 本发明涉及了一种含有环酰菌胺与甲氧基丙 烯酸酯类的杀菌组合物, 其中包含有活性组分 A 与活性组分 B, 其中活性组分 A 选自环酰菌胺, 活 性组分 B 选自嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟 菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌酯、 苯氧菌酯、 烯肟 菌酯中的一种, 其中有效活性成分A与B的重量比 为801180, 组合物制成可湿性粉剂、 水分 散粒剂、 悬浮剂、 悬乳剂、 水乳剂、 微乳剂、 微囊悬 浮剂、 微囊 - 微囊。

3、悬浮剂, 用于防治多种作物上的 多种病害, 耐雨水冲刷, 并具有明显的增效作用。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 30 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书30页 (10)申请公布号 CN 103300004 A CN 103300004 A *CN103300004A* 1/1 页 2 1. 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物, 其特征在于 : A、 B 两种活性 成分的重量比为 80 1 1 80, 所述的活性成分 A 为环酰菌胺, 活性组分 B 选自嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚。

4、菌酯、 氟嘧菌酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯中的一种。 2. 根据权利要求 1 所述的杀菌组合物, 其特征在于 : 其中环酰菌胺与有效活性成分 B 的重量比为 60 1 1 60。 3. 根据权利要求 2 所述的杀菌组合物, 其特征在于 : 环酰菌胺与嘧菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与吡唑醚菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与啶氧菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与肟菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与醚菌胺的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与醚菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与氟嘧菌酯的重量比为 20 1 1 。

5、10 ; 环酰菌胺与苯氧菌酯的重量比为 20 1 1 10 ; 环酰菌胺与烯肟菌酯的重量比为 20 1 1 10。 4.根据权利要求1所述的杀菌组合物, 其特征在于 : 杀菌剂组合物的剂型选自 : 可湿性 粉剂、 水分散粒剂、 悬浮剂、 悬乳剂、 水乳剂、 微乳剂、 微囊悬浮剂、 微囊 - 微囊悬浮剂。 5. 根据权利要求 1 4 中任一项所述的杀菌组合物用于防治农作物上的病害的应用。 6. 根据权利要求 5 所述的应用, 其特征在于 : 所述的病害包括 : 灰霉病、 菌核病、 黑斑 病、 白粉病、 稻瘟病、 稻曲病、 纹枯病、 叶斑病、 黑星病、 锈病、 斑点落叶病、 恶苗病、 霜霉病、 颖。

6、 枯病、 网斑病、 炭疽病、 叶霉病、 疮痂病、 叶枯病、 褐斑病。 权 利 要 求 书 CN 103300004 A 2 1/30 页 3 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 技术领域 0001 本发明属于农药技术领域, 涉及一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组 合物在作物病害上的应用。 技术背景 0002 环酰菌胺(fenhexamid), 化学分子式 : C14H17Cl2NO2。 环酰菌胺与已有杀菌剂苯并咪 唑类、 二羟酰亚胺类、 三唑类、 苯胺嘧啶类、 N- 苯基氨基甲酸酯等无交互抗性。预防或治疗 对象 : 各种灰霉病以及相关的菌核病、 黑斑病等。 0003 不管是。

7、环酰菌胺、 有效活性成分 B 还是其他高效杀菌剂, 长期单独使用, 容易使病 害产生抗药性, 导致用药量加大、 防效降低、 持效期缩短等问题, 不利于环境可持续发展。 不 同作用机理的有效成分进行复配, 是延缓病害产生抗药性常用的方法, 并根据实际生产应 用中的效果, 来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。 复配作用较明显的配方, 可以明显提 高防效, 大大降低农药的用药量, 还可扩大杀菌谱, 提高杀菌效率、 减轻对环境的污染。 环酰 菌胺与有效活性成分 B 作用机理不同, 相互复配在一定范围内有很好的增效作用, 且有关 与嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌。

8、酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯 的相关复配, 目前在国内外尚未见相关报道。 发明内容 0004 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、 使用成本低、 防效好的含有环酰菌 胺与有效活性成分 B 的杀菌组合物。 0005 本发明是通过以下技术方案实现 : 0006 一种含有环酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物, 其特征在于 : A、 B 两种活 性成分的重量比为 80 1 1 80, 所述的活性组分 A 为环酰菌胺, 活性组分 B 选自嘧菌 酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯中的一 种。 0007 所述的杀菌组合物, 其特征在于 : 其中。

9、环酰菌胺与有效活性成分 B 的重量比为 60 1 1 60。 0008 所述的杀菌组合物, 其特征在于 : 环酰菌胺与嘧菌酯的重量比为201110, 优选为 8 1 1 1 ; 0009 环酰菌胺与吡唑醚菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 0010 环酰菌胺与啶氧菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 0011 环酰菌胺与肟菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 0012 环酰菌胺与醚菌胺的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 0013 环酰菌胺与醚菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选。

10、为 8 1 1 1 ; 0014 环酰菌胺与氟嘧菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 0015 环酰菌胺与苯氧菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1 ; 说 明 书 CN 103300004 A 3 2/30 页 4 0016 环酰菌胺与烯肟菌酯的重量比为 20 1 1 10, 优选为 8 1 1 1。 0017 所述的含有环酰菌胺的杀菌组合物, 其中有效活性成分含量占总重量的 1 95, 优选为 20 80。 0018 A、 B 两种活性组分的重量比为 80 1 1 80。通常组合物中活性的重量百分 含量为总重量的0.590, 较佳的为585。

11、。 根据不同的制剂类型, 活性组分含量范 围有所不同。通常, 液体制剂含有按重量计 1 70活性物质, 较佳地为 5 50; 固体制 剂含有按重量计 5 85的活性物质, 较佳地为 10 80。 0019 本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂, 以利于施用时活性成分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的 5 30, 余量为固体或液体稀释剂。 0020 本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的 : 可以选自 分散剂、 湿润剂、 粘结剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型, 制剂中还可以含有本领 域技术人员所公知的崩解剂、 抗冻剂、 乳化剂、 溶剂等。 0021 所。

12、述的含有环酰菌胺的杀菌组合物制成可湿性粉剂、 水分散粒剂、 悬浮剂、 悬乳 剂、 水乳剂、 微乳剂、 微囊悬浮剂、 微囊 - 微囊悬浮剂。 0022 制成可湿性粉剂时包含如下组分含量 : 活性成分 A 1 80、 活性成分 B 1 80、 分散剂 3 15、 湿润剂 2 10、 填料余量。 0023 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量 : 活性成分 A1 80、 活性成分 B 1 80、 分散剂 3 12、 湿润剂 1 10、 崩解剂 1 10、 粘结剂 0 8, 填料余量。 0024 组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量 : 活性成分 A 1 60、 活性成分 B 1 60、 分散剂 2 。

13、10、 湿润剂 2 10、 消泡剂 0.01 2、 增稠剂 0.05 2、 抗冻剂 0 8、 去离子水加至 100。 0025 组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量 : 活性成分 A 1 60、 活性成分 B 1 60、 乳化剂 2 12, 分散剂 2 10、 消泡剂 0.01 2、 增稠剂 0.05 2、 抗冻剂 0 8、 稳定剂 0 5、 溶剂 0 15、 去离子水加至 100。 0026 组合物制成水乳剂时包含如下组分含量 : 活性成分 A 1 60、 活性成分 B 160、 溶剂030、 乳化剂115、 抗冻剂010、 增稠剂0.052、 消泡剂 0.01 2、 去离子水补足余量。 00。

14、27 组合物制成微乳剂时包含如下组分含量 : 活性成分 A 1 60、 活性成分 B 1 60、 溶剂 0 30、 乳化剂 3 20、 抗冻剂 0 10、 增稠剂 0 2、 消 泡剂 0.01 2、 稳定剂 0 4, 去离子水补足余量。 0028 组合物制成微胶囊悬浮剂包括如下组分含量 : 活性成分 A1 60、 活性成分 B 1 60、 高分子囊壁材料 1 12、 表面活性剂 2 10、 有机溶剂 1 15、 乳 化剂 1 8, pH 调节剂 0.1 5, 去离子水加至 100。 0029 组合物制成微囊悬浮 - 悬浮剂时包括如下组分含量 : 活性成分 A1 60、 活性 成分 B 1 60。

15、、 高分子囊壁材料 2 12、 表面活性剂 3 15、 有机溶剂 1 5、 乳化剂 1 6、 消泡剂 0.1 5、 增稠剂 0.05 2、 pH 调节剂 0.1 5、 水加至 100。 0030 本发明的可湿性粉剂主要技术指标 : 说 明 书 CN 103300004 A 4 3/30 页 5 0031 0033 本发明的水分散粒剂主要技术指标 : 0034 0035 本发明的悬浮剂主要技术指标 : 0036 0037 本发明的悬乳剂主要技术指标 : 0038 0039 本发明的水乳剂主要技术指标 : 0040 说 明 书 0032 CN 103300004 A 5 4/30 页 6 0041。

16、 本发明的微乳剂主要技术指标 : 0042 0043 0044 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标 : 0045 0046 本发明的微囊悬浮 - 悬浮剂主要技术指标 : 0047 0048 本发明的有益效果 : (1) 本发明组合物有效活性成分环酰菌胺与有效活性成分 B 属于两种不同作用机理的杀菌剂, 两者相互混配不会产生抵触 ; (2) 本发明组合物在一定 范围内有很好的增效作用, 防效高于单剂, 用药量小 ; (3) 本发明不使用有机溶剂, 不易产 生药害, 便于运输及储藏 ; (4) 本发明组合物扩大了杀菌谱, 对作物白粉病、 稻瘟病、 稻曲 说 明 书 CN 103300004 A 6 5。

17、/30 页 7 病、 纹枯病、 叶斑病、 黑星病、 锈病、 斑点落叶病、 恶苗病霜霉病、 颖枯病、 网斑病、 炭疽病、 叶 霉病、 疮痂病、 叶枯病、 褐斑病等病害均有特效。 具体实施方式 0049 下面结合实施例对本发明进一步的说明, 实施例中的百分比均为重量百分比, 但 本发明并不局限于此。 0050 本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。 0051 应用实施例一 0052 实例 1 60环酰菌胺嘧菌酯可湿性粉剂 0053 环酰菌胺40、 嘧菌酯20、 酯聚氧乙烯嘧6、 十二烷基苯磺酸钠5、 高岭土加 至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 60环酰菌胺嘧菌酯可湿性粉剂。。

18、 0054 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0055 实例 2 81环酰菌胺嘧菌酯可湿性粉剂 0056 环酰菌胺80、 嘧菌酯1、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐8、 拉开粉BX 3、 淀粉加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 81环酰菌胺嘧菌酯可湿性粉剂。 0057 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0058 实例 3 61环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂 0059 环酰菌胺 1、 嘧菌酯 60、 双 (。

19、 烷基 ) 萘磺酸盐甲醛缩合物 8、 蚕沙 6、 硫酸 铵 2.6、 凹凸棒土加至 100, 混合制得 61环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂。 0060 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0061 实例 4 50环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂 0062 环酰菌胺 25、 嘧菌酯 25、 烷基酚聚氧乙烯嘧 7、 月桂醇硫酸钠 4、 碳酸钠 1.4、 膨润土加至 100, 混合制得 50环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂。 0063 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯。

20、氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0064 实例 5 80环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂 0065 环酰菌胺 60、 嘧菌酯 20、 脂肪胺聚氧乙烯嘧 6、 润湿渗透剂 F 5、 尿素 2.5、 淀粉加至 100, 混合制得 80环酰菌胺嘧菌酯水分散粒剂。 0066 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0067 实例 6 20环酰菌胺嘧菌酯悬浮剂 0068 环酰菌胺5、 嘧菌酯15、 萘磺酸甲醛缩合物钠盐8、 皂角粉5、 硅油0.14、 聚乙烯醇 0.1、 乙二醇 1.3、 去离子水加至 100, 混合制。

21、得 20环酰菌胺 嘧菌酯悬浮 剂。 0069 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 说 明 书 CN 103300004 A 7 6/30 页 8 0070 实例 7 25环酰菌胺嘧菌酯悬浮剂 0071 环酰菌胺 20、 嘧菌酯 5、 木质素磺酸盐 7、 无患子粉 5、 C8 10脂肪醇类 0.17、 黄原胶 0.08、 二甘醇 1.4、 去离子水加至 100, 混合制得 25环酰菌胺 嘧菌 酯悬浮剂。 0072 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、。

22、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0073 实例 8 30环酰菌胺嘧菌酯悬浮剂 0074 环酰菌胺 10、 嘧菌酯 20、 辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐 6、 茶枯 3、 癸酸 0.15、 三聚磷酸钠 0.09、 丙二醇 1.6、 去离子水加至 100, 混合制得 30环酰菌 胺嘧菌酯悬浮剂。 0075 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0076 实例 9 11环酰菌胺嘧菌酯悬乳剂 0077 环酰菌胺10、 嘧菌酯1、 烷基苯磺酸钙盐9、 润湿渗透剂F4、 硅酮类化合物 0.2、 酚醛树脂0.1、。

23、 苯基酚聚氧乙基醚磷酸酯5、 三甘醇2、 水加至100, 将前述配 方料混合, 即制得 11环酰菌胺嘧菌酯悬乳剂。 0078 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0079 实例 10 25环酰菌胺嘧菌酯悬乳剂 0080 环酰菌胺 10、 嘧菌酯 15、 聚羧酸盐 7、 十二烷基苯磺酸钠 5、 C10 20饱和脂 肪酸类0.13、 丙烯酸钠0.16、 苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐7、 聚乙二醇1.5、 水加至 100, 将前述配方料混合, 即制得 25环酰菌胺嘧菌酯悬乳剂。 0081 将活性成分嘧菌酯替换为。

24、吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0082 实例 11 41环酰菌胺嘧菌酯微乳剂 0083 环酰菌胺 1、 嘧菌酯 40、 环己酮 5、 乙二醇甲醚 6、 烷基芳基聚氧乙烯聚氧 丙烯醚6、 硅酮类化合物0.12、 聚乙烯吡咯烷酮0.08、 去离子水加至100, 经混合制 得 41环酰菌胺嘧菌酯微乳剂。 0084 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0085 实例 12 18环酰菌胺嘧菌酯水乳剂 0086 环酰菌胺 10、 嘧菌酯。

25、 8、 植物油 7、 N- 吡咯烷酮 4、 硅酸铝镁 0.13、 丙二 醇 1.7、 苄基二甲基酚聚氧乙基醚 5、 硅油 0.11, 去离子水补足 100, 制得 18环酰 菌胺嘧菌酯水乳剂。 0087 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0088 实例 13 45环酰菌胺嘧菌酯水乳剂 0089 环酰菌胺 40、 嘧菌酯 5、 乙酸乙酯 6、 甲苯 3、 蓖麻油聚氧乙烯醚 6、 三 甘醇 1.3、 阿拉伯胶 0.1、 硅酮类化合物 0.1, 去离子水补足 100, 制得 45环酰菌 说 明 书 CN 。

26、103300004 A 8 7/30 页 9 胺嘧菌酯水乳剂。 0090 将活性成分嘧菌酯替换为吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0091 实例 14 50环酰菌胺吡唑醚菌酯可湿性粉剂 0092 环酰菌胺40、 吡唑醚菌酯10、 脂肪酸聚氧乙烯酯6、 润湿渗透剂F 4、 硅藻 土加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 50环酰菌胺吡唑醚菌酯可湿性粉剂。 0093 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0094 实例 15 81。

27、环酰菌胺吡唑醚菌酯可湿性粉剂 0095 环酰菌胺 80、 吡唑醚菌酯 1、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐 7、 茶枯 6、 高岭土加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 81环酰菌胺吡唑醚菌酯可湿性粉 剂。 0096 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0097 实例 16 30环酰菌胺吡唑醚菌酯水分散粒剂 0098 环酰菌胺20、 吡唑醚菌酯10、 木质素磺酸盐8、 皂角粉4、 碳酸氢钠3、 白 炭黑加至 100, 混合制得 30环酰菌胺吡唑醚菌酯水分散粒剂。 0099 将活性成分吡唑醚菌酯。

28、替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0100 实例 17 60环酰菌胺吡唑醚菌酯水分散粒剂 0101 环酰菌胺 15、 吡唑醚菌酯 45、 双 ( 烷基 ) 萘磺酸盐甲醛缩合物 6、 蚕沙 5、 膨润土加至 100, 混合制得 60环酰菌胺吡唑醚菌酯水分散粒剂。 0102 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0103 实例 18 10环酰菌胺吡唑醚菌酯悬浮剂 0104 环酰菌胺5、 吡唑醚菌酯5、 烷基苯磺酸钙盐7、 十二烷基苯。

29、磺酸钠6、 硅酮 类化合物0.08、 交联聚乙烯吡咯烷酮0.12、 丙三醇1.5、 去离子水加至100, 混合制 得 10环酰菌胺吡唑醚菌酯悬浮剂。 0105 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0106 实例 19 30环酰菌胺吡唑醚菌酯悬浮剂 0107 环酰菌胺 10、 吡唑醚菌酯 20、 酯聚氧乙烯嘧 6、 拉开粉 BX 4、 C8 10脂肪醇 类 0.13、 白糊精 0.15、 二甘醇 1.6、 去离子水加至 100, 混合制得 30环酰菌胺 吡 唑醚菌酯悬浮剂。 0108 将活性成分吡唑醚菌。

30、酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0109 实例 20 25环酰菌胺吡唑醚菌酯悬乳剂 0110 环酰菌胺10、 吡唑醚菌酯15、 烷基芳基聚氧乙烯醚8、 润湿渗透剂F 5、 硅 油 0.2、 羟甲基纤维素 0.14、 山梨醇酐单硬脂酸酯 6、 甘油 2、 水加至 100, 混合制 说 明 书 CN 103300004 A 9 8/30 页 10 得 25环酰菌胺吡唑醚菌酯悬乳剂。 0111 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。。

31、 0112 实例 21 36环酰菌胺吡唑醚菌酯悬乳剂 0113 环酰菌胺 30、 吡唑醚菌酯 6、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 5、 拉开粉 BX 4、 C8 10脂肪醇类 0.14、 明胶 0.1、 苯乙基酚聚氧乙基聚丙烯基醚 6、 二甘醇 1.7、 水加至 100, 混合制得 36环酰菌胺吡唑醚菌酯悬乳剂。 0114 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0115 实例 22 61环酰菌胺吡唑醚菌酯微乳剂 0116 环酰菌胺 1、 吡唑醚菌酯 60、 三甲基环己烯酮 8、 乙腈 5、 苯乙基酚甲醛。

32、树 脂聚氧乙基醚 7、 丙三醇 1.6、 酚醛树脂 0.16、 癸酸 0.2、 去离子水补足 100, 混合 制得 61环酰菌胺吡唑醚菌酯微乳剂。 0117 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0118 实例 23 22环酰菌胺吡唑醚菌酯水乳剂 0119 环酰菌胺 20、 吡唑醚菌酯 2、 植物油 6、 甲苯 5、 丙二醇 1.5、 海藻酸钠 0.09、 硅酮类化合物0.12、 苯基酚聚氧乙基醚6、 去离子水补足100, 制得22环酰 菌胺吡唑醚菌酯水乳剂。 0120 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯。

33、、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0121 实例 24 35环酰菌胺吡唑醚菌酯水乳剂 0122 环酰菌胺 15、 吡唑醚菌酯 20、 丁醇 8、 N- 辛基吡咯烷酮 4、 羟乙基纤维素 0.08、 三甘醇 1.3、 烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚 7、 硅酮类化合物 0.14、 去离子水 补足 100, 制得 35环酰菌胺吡唑醚菌酯水乳剂。 0123 将活性成分吡唑醚菌酯替换为嘧菌酯、 啶氧菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0124 实例 25 30环酰菌胺啶氧菌酯可湿性粉剂 0。

34、125 环酰菌胺10、 啶氧菌酯20、 烷基酚聚氧乙烯嘧5、 十二烷基硫酸钠4、 膨润 土加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 30环酰菌胺啶氧菌酯可湿性粉剂。 0126 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0127 实例 26 81环酰菌胺啶氧菌酯可湿性粉剂 0128 环酰菌胺 1、 啶氧菌酯 80、 芳基酚聚氧乙烯丁二酸酯磺酸盐 6、 拉开粉 BX 5、 白炭黑加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 81环酰菌胺啶氧菌酯可湿性粉剂。 0129 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯。

35、、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0130 实例 27 45环酰菌胺啶氧菌酯水分散粒剂 0131 环酰菌胺30、 啶氧菌酯15、 木质素磺酸盐7、 无患子粉6、 葡萄糖2、 硅藻 说 明 书 CN 103300004 A 10 9/30 页 11 土加至 100, 混合制得 45环酰菌胺啶氧菌酯水分散粒剂。 0132 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0133 实例 28 50环酰菌胺啶氧菌酯水分散粒剂 0134 环酰菌胺10、 啶氧菌酯40、 烷。

36、基萘磺酸盐8、 十二烷基苯磺酸钠6、 硫酸铵 2.5、 高岭土加至 100, 混合制得 50环酰菌胺啶氧菌酯水分散粒剂。 0135 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。实例 2920环酰菌胺啶氧菌酯悬浮剂 0136 环酰菌胺 10、 啶氧菌酯 10、 烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸盐 8、 月桂醇 硫酸钠 6、 C8 10脂肪醇类 0.13、 瓜胶 0.14、 聚乙二醇 1.7、 去离子水加至 100, 混 合制得 20环酰菌胺啶氧菌酯悬浮剂。 0137 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 。

37、肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0138 实例 30 35环酰菌胺啶氧菌酯悬浮剂 0139 环酰菌胺30、 啶氧菌酯5、 聚羧酸盐6、 无患子粉4、 硅酮类0.09、 甲基纤 维素 0.06、 乙二醇 1.3、 去离子水加至 100, 混合制得 35环酰菌胺啶氧菌酯悬浮 剂。 0140 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0141 实例 31 35环酰菌胺啶氧菌酯悬乳剂 0142 环酰菌胺 15、 啶氧菌酯 20、 辛基酚聚氧乙烯基醚硫酸盐 8、 蚕沙。

38、 5、 硅油 0.1、 三聚磷酸钠 0.08、 苯乙烯聚氧乙烯醚硫酸铵盐 7、 甘油 1.6、 水加至 100, 将 前述配方料混合, 即制得 35环酰菌胺啶氧菌酯悬乳剂。 0143 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0144 实例 32 36环酰菌胺啶氧菌酯悬乳剂 0145 环酰菌胺 32、 啶氧菌酯 4、 萘磺酸甲醛缩合物钠盐 6、 皂角粉 5、 C10 20饱 和脂肪酸类0.17、 硅酸铝镁0.13、 失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚6、 丙三醇2、 水 加至 100, 将前述配方料混合, 即制得。

39、 36环酰菌胺啶氧菌酯悬乳剂。 0146 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0147 实例 33 51环酰菌胺啶氧菌酯微乳剂 0148 环酰菌胺 50、 啶氧菌酯 1、 丙醇 7、 乙二醇甲醚 6、 脂肪醇聚氧乙烯醚 8、 乙二醇 1.3、 硅油 0.08, 去离子水补足 100, 混合制得 51环酰菌胺啶氧菌酯微乳 剂。 0149 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0150 实例 34 25环酰菌胺啶氧。

40、菌酯水乳剂 0151 环酰菌胺 10、 啶氧菌酯 15、 N, N- 二甲基甲酰胺 6、 丙酮 4、 壬基酚聚氧乙 说 明 书 CN 103300004 A 11 10/30 页 12 烯醚 5、 丙烯酸钠 0.04、 癸酸 0.13, 去离子水加至 100, 制得 25环酰菌胺 啶氧菌 酯水乳剂。 0152 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0153 实例 35 55环酰菌胺啶氧菌酯水乳剂 0154 环酰菌胺 50、 啶氧菌酯 5、 三甲基环己烯酮 7、 甲苯 5、 苯乙基酚甲醛树脂 聚氧乙基醚 。

41、6、 酚醛树脂 0.14、 C8 10脂肪醇类 0.2, 去离子水补足 100, 制得 55 环酰菌胺啶氧菌酯水乳剂。 0155 将活性成分啶氧菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 肟菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0156 实例 36 45环酰菌胺肟菌酯可湿性粉剂 0157 环酰菌胺15、 肟菌酯30、 萘磺酸甲醛缩合物6、 月桂醇硫酸钠5、 高岭土加 至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 45环酰菌胺肟菌酯可湿性粉剂。 0158 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形。

42、成新的实施例。 0159 实例 37 81环酰菌胺肟菌酯可湿性粉剂 0160 环酰菌胺 80、 肟菌酯 1、 烷基苯磺酸钙盐 7、 润湿渗透剂 F5、 淀粉加至 100, 混合物进行气流粉碎, 制得 81环酰菌胺肟菌酯可湿性粉剂。 0161 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0162 实例 38 30环酰菌胺肟菌酯水分散粒剂 0163 环酰菌胺20、 肟菌酯10、 脂肪胺聚氧乙烯嘧8、 无患子粉6、 氯化铝2.8、 硅藻土加至 100, 混合制得 30环酰菌胺肟菌酯水分散粒剂。 0164 将活性成分。

43、肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0165 实例 39 75环酰菌胺肟菌酯水分散粒剂 0166 环酰菌胺60、 肟菌酯15、 聚羧酸盐6、 无患子粉5、 碳酸氢钠2、 凹凸棒土 加至 100, 混合制得 75环酰菌胺肟菌酯水分散粒剂。 0167 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0168 实例 40 10环酰菌胺肟菌酯悬浮剂 0169 环酰菌胺 5、 肟菌酯 5、 酯聚氧乙烯嘧 7、 十二烷基苯磺酸钠 6、 硅油 。

44、0.14、 三聚磷酸钠 0.07、 丙二醇 2、 去离子水加至 100, 混合制得 10环酰菌胺 肟 菌酯悬浮剂。 0170 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0171 实例 41 35环酰菌胺肟菌酯悬浮剂 0172 环酰菌胺10、 肟菌酯25、 木质素磺酸盐8、 蚕沙5、 C810脂肪醇类0.09、 丙烯酸钠 0.12、 三甘醇 1、 去离子水加至 100, 混合制得 35环酰菌胺肟菌酯悬浮 说 明 书 CN 103300004 A 12 11/30 页 13 剂。 0173 将活性成分肟菌酯替换。

45、为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0174 实例 42 25环酰菌胺肟菌酯悬乳剂 0175 环酰菌胺15、 肟菌酯10、 萘磺酸甲醛缩合物钠盐6、 茶枯4、 羟甲基纤维素 0.08、 环氧乙烷 - 环氧丙烷嵌段共聚物 6、 聚乙二醇 1.5、 硅酮类化合物 0.04、 水加 至 100, 经混合制得 25环酰菌胺肟菌酯悬乳剂。 0176 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0177 实例 43 45环酰菌胺肟菌酯悬乳剂 0178 环酰菌胺40、 肟菌酯5、 酯聚氧乙烯嘧5、 润湿渗透剂F 5、 黄原胶0.07、 苯基酚聚氧乙基醚 7、 丙三醇 1.8、 C8 10脂肪醇类 0.05、 水加至 100, 经混合制得 45环酰菌胺肟菌酯悬乳剂。 0179 将活性成分肟菌酯替换为嘧菌酯、 吡唑醚菌酯、 啶氧菌酯、 醚菌胺、 醚菌酯、 氟嘧菌 酯、 苯氧菌酯、 烯肟菌酯形成新的实施例。 0180 实例 44 41环酰菌胺肟菌酯微乳剂 0181 环酰菌胺 40、 肟菌酯 1、 乙酸乙酯 7、 植。

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