技术领域
本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法。
背景技术
山药为薯预科薯蓣属中能形成地下肉质块茎的栽培种,一年生或多年生缠绕性藤本植物,别名淮山、薯损、怀山药等。山药是一种药食兼用的高产、高效经济作物,干制入药为滋补强壮剂,对虚弱、慢性肠炎、糖尿病等有辅助疗效。山药富含蛋白质、氨基酸、淀粉等营养物质以及多糖、皂苷、维生素、尿囊素、多巴胺、山药碱、多酚氧化酶等生物活性成分。《本草纲目》山药治诸虚百损，疗五劳七伤，止腰痛、除烦热、补心气不足，开达心孔、多记事、强筋骨、益肾气、健脾胃、止泻痢、化痰涎、润皮毛等功效，《医学衷中参西录》记载山药具有止消渴（糖尿病）。现代医学研究证明山药具有调节或增强机体免疫、降低血压和血脂功效以及抗肿瘤、抗氧化、抗衰老和抗突变等作用。
山药最初食用方法是去皮、晒干、磨粉后长期保藏，通常将山药粉通过蒸煮做成各种食品或者将山药直接煲成汤来食用。近些年来，随着科学技术的进步，人们对山药的开发也逐渐的向深层次发展，有关山药产品研究开发的报道很多：将山药直接干燥制成全粉、精粉，将山药直接打浆制成系列饮料，将山药淀粉制成营养米粉，将山药和纯奶、大米等复合发酵成山药酸奶和山药酒等。目前，将山药的有效成分直接提取出来开发成具有保健功能的食品正逐渐成为山药开发利用的新思路。但是极少有报道利用药食用真菌对山药进行生物转化的研究。
本案发明人经过深入研究和反复工业化生产试验，摸索出工业化规模转化山药生产功能性食品技术，本发明无论从产品的生产方式和生产的产品，都有别于以往的专利和文章报道的内容，即一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法。
发明内容
、要解决的问题
针对现有技术中存在的上述问题，本发明提供一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法，其以打浆山药和大米、小麦、玉米和高粱为固体基质，以灵芝为菌种通过固体发酵，转化山药，通过发酵使得灵芝菌丝体与山药相互作用生产具有药学功能的功能性食品，工艺简单，且所得到的产品中，皂甙含量2～20mg/g干基质，灵芝多糖含量10～100mg/g干基质、灵芝酸含量1～20mg/g干基质。该产品也可以进一步提取灵芝酸和皂甙、多糖由此制得的产品具有与发酵物相同的生药学功能。
、技术方案
为了解决上述问题，本发明所采用的技术方案如下：
所述的一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法，所述制备方法以打浆山药、大米、小麦、玉米和高粱为主要基质，以灵芝为出发菌株，依次经过试管扩大培养、液体摇瓶培养和种子罐扩大培养、固体发酵培养等步骤；所述功能性食品可以再分别经过提取制得皂甙和灵芝酸提取物、灵芝多糖提取物，其中皂甙和灵芝酸提取物中皂甙和灵芝酸含量分别为25～60%和30～70%，灵芝多糖纯度20～60%。
所述的一种灵芝转化山药生产功能性食品的的方法，该方法所使用的山药原料包括：怀山药（Dioscorea opposita Thunb）、方山药（Dioscorea alata L.)及其变种脚板苕(Dioscorea alata L.f. flabella Makino.)、以及包括野山药(Dioscorea japonicaThunb.)、褐苞薯(Dioscorea persimilis Prain et Burk.)、山薯(Dioscorea fordiiPrain et Burk.)或汀山药(Dioscorea quinquelaba Thunb.)等土山药，铁棍山药(Dioscorea opposita Foshou)或佛手山药(Dioscorea opposita Iron-rod)；所使用的灵芝菌种包括树舌(Ganoderma applanatum)、灵芝(Ganoderma lucidum)或紫芝(Ganoderma sinensis)。
一种灵芝转化山药生产功能性食品的方法，按照下述步骤进行：
A1试管扩大培养：将灵芝斜面菌种接种于马铃薯葡萄糖培养基中进行培养，制得灵芝试管斜面菌种；
A2液体摇瓶培养：将步骤A1所制得的灵芝试管斜面菌种接种到装有液体摇瓶培养基的摇瓶中，进行培养，制得灵芝液体摇瓶菌种；
A3种子罐扩大培养：将步骤A2所制得的灵芝液体摇瓶菌种接种到种子罐培养基中进行培养，制成灵芝种子罐菌种；
A4固体发酵培养：将步骤A3所制得的灵芝种子罐菌种接种到固体培养基中，并混合均匀，进行发酵培养，制得灵芝固体发酵物；
A5包装：灵芝固体发酵物经过烘干、粉碎、包装制得灵芝转化山药的功能性食品。
优选地，一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法，按照下述步骤进行：
B1试管扩大培养：将灵芝试管中斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，20～35℃培养4～15天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
B2液体摇瓶培养：将步骤B1所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取3～10块接种于装有20～150mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为50～200转/分，温度20～35℃的条件下，培养18-86h，制成液体摇瓶菌种；
B3种子罐扩大培养：将步骤B2所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为1～20%的接种量接种，在温度为20～35℃，搅拌转速为50～160转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.2～1.8:1的通气量条件下，培养18～96h，制成灵芝种子罐菌种；
B4固体发酵培养：将步骤B3所制得的灵芝种子罐菌种接入固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为2～10%的接种量接种，在温度20～35℃，湿度80%发酵5～20天，其中每隔3～6天，翻料一次，制得固体发酵物；
B5固体发酵物经过80～120℃烘干10～24小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；
步骤A4、A5或步骤B4、B5功能性食品进行灵芝酸和皂甙的提取方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的5～20倍体积的60～100%的乙醇，反复提取3～5次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶3～18小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为25～60%和30～70%。
步骤A4、A5或步骤B4、B5功能性食品进行灵芝多糖的提取包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的5～20倍体积的蒸馏水，80～100℃反复提取3～5次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积0.5～1.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶5～18小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积2.5～3.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶5～18小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度20～60%。
优选地，步骤B2中所述液体摇瓶培养基是在100～130℃条件下灭菌10～60 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5～20g，10000转/分钟匀浆的山药5～20g的原料.
优选地，步骤B3中所述种子罐扩大培养基是在100～130℃条件下灭菌10～60 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5～20g，10000转/分钟匀浆的山药5～20g的原料。
优选地，步骤B4中所述固体发酵培养基是在100～130℃条件下灭菌90～360 min制得，且每千克10000转/分钟匀浆的山药加入加入200～400g大米、100～300g小麦、100～300g玉米和700～300g高粱等固体基质原料。
优选地，所述固体发酵培养基中的原料按重量比为1:0.6～1.5的比例与水混合。
、有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
（1）本发明在吸取中药发酵制药技术的基础上，结合现代固态发酵的优点，采用固态发酵转化山药，克服了液态发酵过程中基质（荞麦的活性成分）对灵芝菌丝生长的抑制作用，同时无液态发酵废水和废渣污染；
（2）本发明所述的一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法，不是单纯的利用分离提纯方法提取山药的活性成分和灵芝的活性成分然后进行复配而成，而是以灵芝为菌种通过固体发酵，转化山药后直接食用，既提高了山药活性成分的功效，又增强了灵芝活性成分灵芝多糖和灵芝酸的量，可实现工业化大规模生产；
（3）本发明所述的一种灵芝转化山药生产功能性食品的方法，其产品中皂甙含量2～20mg/g干基质，灵芝多糖含量10～100mg/g干基质、灵芝酸含量1～20mg/g干基质。具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。从本产品中提取的灵芝酸和皂甙、灵芝多糖同样具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤功能。
附图说明
图1为本发明所述的一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法的制备流程示意图。
具体实施方式
所述的皂甙含量的测定采用分光光度法（唐忠厚、史新敏、孙健、李洪民、张爱君：山药总皂甙含量测定及其基因型差异研究.江西农业学报2011,23(2):50～52）.
所述的灵芝酸含量的测定采用紫外分光光度法（王翔飞,潘旭东,刘雯霞,等.黄花瓦松中总三萜成分的含量的测定.中国民族民间医药,2009,18(10):11）。
所述的灵芝多糖含量等于总糖减去还原糖，总糖的测定采用硫酸－苯酚法（赵阳楠,常继东.苯酚硫酸法和间接碘量法测定灵芝多糖含量比较[J].食用菌, 2007,(3): 58～61.），还原糖含量测定采用3，5－二硝基水杨酸法(Miller GL. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugars. Analytical Chemistry. 1959, 1: 426 ~428.）。
所述的灵芝转化山药生产功能性食品调节血脂的评价方法采用高血脂模型鼠评价（曹敏等: 三七花总皂苷降压作用研究.光明中医,2012，27(7):1314-1315）。具体操作为：40 只小鼠以基础饲料适应喂养 5d 后，取尾血测定血清中甘油三酯含量，以甘油三酯水平随机分为 4 组：正常对照组、高血脂对照组、低剂量实验组、高剂量实验组。正常对照组小鼠饲喂基础饲料（12%酪蛋白，60.98%玉米 淀粉，15%蔗糖，7%玉米油，1%维生素糖粉，4%矿物盐，0.02%鱼肝油）；高脂模型对照组饲喂高脂饲料（15.75%熟猪油，7.79% 蔗糖，2%胆固醇，0.5%胆酸，73.96%基础饲料；低剂量和高剂量组小鼠饲喂每公斤高脂饲料含有10克和20克的灵芝转化山药功能性食品。各组小鼠均自由摄食和饮水，动物室温度18～22℃。连续给药四周后，尾部静脉取血，分析血清三磷酸甘油酯、总胆固醇、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白含量
所述的灵芝转化山药生产功能性食品调节血脂的评价方法采用巴比妥和结扎左肾动脉联合诱导的高血压模型大鼠评价（黄志新等：槲寄生、杜仲的降血压作用和急性毒性的实验研究. 天然产物研究与开发，2003，15(3):245-248）。高血压模型鼠分为三组空白对照组、低剂量组和高剂量组分别饲喂基础饲料、每公斤含有10克的灵芝转化薯蓣功能性食品的基础饲料和每公斤含有20克的灵芝转化薯蓣功能性食品的基础饲料。连续给药14天测定给药前和给药后的血压。
所述的灵芝转化山药生产功能性食品调节血糖的评价方法采用四氧嘧啶诱导的糖尿病模型鼠评价。模型鼠的诱导参照文献（Zhicai Zhang等Effect of FeSO4 treatment on glucose metabolism in diabetic rats. Biometals (2008) 21:685–691）进行。高血糖模型鼠分为三组空白对照组、低剂量组和高剂量组分别饲喂基础饲料、每公斤含有10克的灵芝转化薯蓣功能性食品的基础饲料和每公斤含有20克的灵芝转化薯蓣功能性食品的基础饲料。连续给药28天测定给药前和给药后的血糖值。
所述的灵芝转化山药生产功能性食品抗辐射的评价方法采用辐射照射大鼠进行评价（梁龙彦.蜂皇浆抗辐射损伤的效应研究. 黑龙江医学,2012,36(10):724-726）。30只SD雄性大鼠分别饲喂基础饲料、含1%和2%灵芝转化山药功能性食品的基础饲料15天后，大鼠饲用60Coγ射线进行全身照射，距辐射源1.0 m剂量率2.0 Gy，总剂量200rad。照射10天后测量体重、老鼠死亡率，尾部静脉取血分析白细胞数量。
所述的灵芝转化山药生产功能性食品抑制肿瘤的评价方法采用抑制原发性肝癌细胞Hepg2生长的作用（周宁, 陈江涛, 于文燕. 无花果水提取液对抑制肿瘤细胞增殖作用的初步研究. 新疆医科大学学报. 2016, 39(1):42-47）。Hepg2细胞组用完全培养液调整细胞浓度为2×104个/mL，接种于96孔板，每孔总体积为200μL，培养过夜使细胞贴壁，次日分别用不同剂量的灵芝转化山药功能性食品的乙醇提取液和水提取液（基质：水（或无水乙醇）=1：10，70℃提取4小时）分别处理细胞24ｈ，对照组加入PBS处理24ｈ，每个测定接种３个复孔，置于37℃、5%CO2孵箱处理24后，每孔加入５mg/mL噻唑蓝（MTT）试剂20μL，继续培养4h，再加二甲基亚砜（DMSO）150μL，振荡混匀10min，用酶标仪（λ=490nm）测定OD值（OD值与活细胞数成正比），细胞抑制率＝１-（加药组OD值/对照组OD值），实验重复3次。
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
如图1所示，一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将紫芝（Ganoderma sinense ）CGMCC 5.69试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，20℃培养15天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取10块接种于装有150mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为50转/分，温度35℃的条件下，摇床培养18h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在130℃条件下灭菌10 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5g，10000转/分钟匀浆的山药20g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为1%的接种量接种，在温度为35℃，搅拌转速为160转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.2:1的通气量条件下，培养96h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在130℃条件下灭菌10 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5g，10000转/分钟匀浆的山药20g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有怀山药（Dioscorea opposita Thunb）固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为10%的接种量接种，在温度20℃，湿度80%发酵40天，其中每隔6天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在130℃条件下灭菌360 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入200g大米、100g小麦、100g玉米和700g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比为1:1.1的比例与水混合；
（5）将步骤（4）所制得的固体发酵物经过120℃烘干10小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有2mg/g干基质的皂甙，10mg/g干基质的灵芝多糖、1mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的5倍体积的60%的乙醇，反复提取5次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30,加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶3小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为25%和70%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的5倍体积的蒸馏水，80℃反复提取5次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积0.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶5小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积2.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶5小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度20%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例2
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将赤芝（Ganoderma lucidum）CICC 14045试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，35℃培养4天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取3块接种于装有20mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为200转/分，温度20℃的条件下，摇床培养86h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在100℃条件下灭菌60 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸20g，10000转/分钟匀浆的山药5g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为20%的接种量接种，在温度为20℃，搅拌转速为50转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.2～1.8:1的通气量条件下，培养18h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在100℃条件下灭菌60min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮20g，10000转/分钟匀浆的山药5g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有方山药（Dioscorea alata L.)固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为2%的接种量接种，在温度35℃，湿度80%发酵20天，其中每隔3天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在100℃条件下灭菌90min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入400g大米、300g小麦、300g玉米和300g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比为1:1.5的比例与水混合；
（5）将步骤（4）所制得的固体发酵物经过80℃烘干10小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有20mg/g干基质的皂甙， 100mg/g干基质的灵芝多糖、20mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的20倍体积的100%的乙醇，反复提取3次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30,加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶18小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为60%和30%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的20倍体积的蒸馏水，100℃反复提取3次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积1.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶5～18小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3.5倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶18小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度60%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例3
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将树舌（Ganoderma applanatum） GIM5.282试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，28℃培养10天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取7块接种于装有80mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为120转/分，温度28℃的条件下，摇床培养57h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在120℃条件下灭菌35 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮13g，10000转/分钟匀浆的山药13g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为10%的接种量接种，在温度为28℃，搅拌转速为110转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为1:1的通气量条件下，培养57h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在120℃条件下灭菌35min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮13g，10000转/分钟匀浆的山药13g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有脚板苕(Dioscorea alata L.f. flabella Makino.)山药固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为6%的接种量接种，在温度28℃，湿度80%发酵30天，其中每隔4.5天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在120℃条件下灭菌260 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入300g大米、200g小麦、200g玉米和500g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:0.6的比例与水混合；
（5）固体发酵物经过100℃烘干17小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有11mg/g干基质的皂甙，54mg/g干基质的灵芝多糖、11mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的12倍体积的80%的乙醇，反复提取4次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶11小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为43%和50%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的13倍体积的蒸馏水，90℃反复提取4次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积1倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶12小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶12小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度41%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例4
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将紫芝（Ganoderma sinense ）CGMCC 5.69试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，23℃培养12天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取8块接种于装有30mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为75转/分，温度20～35℃的条件下，摇床培养30h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在100℃条件下灭菌55 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮8g，10000转/分钟匀浆的山药12g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为4%的接种量接种，在温度为25℃，搅拌转速为120转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.6:1的通气量条件下，培养35h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在100℃条件下灭菌55 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮8g，10000转/分钟匀浆的山药15g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有野山药(Dioscorea japonica Thunb.)固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为4%的接种量接种，在温度22℃，湿度80%发酵25天，其中每隔3天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在100℃条件下灭菌100 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入250g大米、150g小麦、150g玉米和600g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:1.0的比例与水混合；
（5）将步骤（4）所制得的固体发酵物经过90℃烘干22小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有18mg/g干基质的皂甙，90mg/g干基质的灵芝多糖、5mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的7倍体积的70%的乙醇，反复提取5次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶6小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为31%和41%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的7倍体积的蒸馏水，85℃反复提取5次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积0.7倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶7小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积2.8倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶7小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度31%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例5
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将赤芝（Ganoderma lucidum）CICC 14045试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，32℃培养6天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取4块接种于装有40mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为160转/分，温度30℃的条件下，摇床培养36h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在128℃条件下灭菌28 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮6g，10000转/分钟匀浆的山药20g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为15%的接种量接种，在温度为30℃，搅拌转速为160转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.6:1的通气量条件下，培养68h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在128℃条件下灭菌28 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮15g，10000转/分钟匀浆的山药7g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有褐苞薯(Dioscorea persimilis Prain et Burk.)山药固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为6%的接种量接种，在温度30℃，湿度80%发酵28天，其中每隔5天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在128℃条件下灭菌320 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入350g大米、250g小麦、250g玉米和400g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:0.6的比例与水混合；
（5）固体发酵物经过90℃烘干18小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有4mg/g干基质的皂甙，24mg/g干基质的灵芝多糖、16mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的17倍体积的90%的乙醇，反复提取3次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶15小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为25%和61%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的18倍体积的蒸馏水，95℃反复提取3次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积1.4倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶16小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3.2倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶16小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度52%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例6
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将树舌（Ganoderma applanatum） GIM5.282试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，32℃培养5天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取4块接种于装有20mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为170转/分，温度25℃的条件下，摇床培养60h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在110℃条件下灭菌50 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮16g，10000转/分钟匀浆的山药8g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为15%的接种量接种，在温度为25℃，搅拌转速为120转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为1.6:1的通气量条件下，培养29h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在110℃条件下灭菌50 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮14g，10000转/分钟匀浆的山药10g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有汀山药(Dioscorea quinquelaba Thunb.)固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为6%的接种量接种，在温度25℃，湿度80%发酵26天，其中每隔5天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在110℃条件下灭菌250 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入400g大米、150g小麦、150g玉米和500g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:0.8的比例与水混合；
（5）将步骤（4）所制得的固体发酵物经过110℃烘干16小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有6mg/g干基质的皂甙，56mg/g干基质的灵芝多糖、18mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的11倍体积的63%的乙醇，反复提取4次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶12小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为55%和37%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的13倍体积的蒸馏水，90℃反复提取4次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30,加入剩余体积1倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶13小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3.0倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶13小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度45%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例7
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将紫芝（Ganoderma sinense ）CGMCC 5.69试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，23℃培养13天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取10块接种于装有130mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为150转/分，温度23℃的条件下，摇床培养36h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在115℃条件下灭菌53 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮9g，10000转/分钟匀浆的山药20g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为15%的接种量接种，在温度为21℃，搅拌转速为120转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为0.2:1的通气量条件下，培养81h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在115℃条件下灭菌53 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮19g，10000转/分钟匀浆的山药18g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有铁棍山药(Dioscorea opposita Foshou)固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为4%的接种量接种，在温度21℃，湿度80%发酵34天，其中每隔6天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在110℃条件下灭菌250 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入400g大米、150g小麦、250g玉米和400g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:1.0的比例与水混合；
（5）固体发酵物经过115℃烘干16小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有20mg/g干基质的皂甙， 100mg/g干基质的灵芝多糖、1mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的9倍体积的75%的乙醇，反复提取5次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶10小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为38%和45%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的10倍体积的蒸馏水，88℃反复提取5次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积0.8倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶10小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积2.9倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶10小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度38%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例8
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将赤芝（Ganoderma lucidum）CICC 14045试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，29℃培养10天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取8块接种于装有60mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为160转/分，温度33℃的条件下，摇床培养80h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在120℃条件下灭菌30 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮19g，10000转/分钟匀浆的山药19g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为18%的接种量接种，在温度为33℃，搅拌转速为140转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为1.8:1的通气量条件下，培养90h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在120℃条件下灭菌30 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮18g，10000转/分钟匀浆的山药18g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有佛手山药(Dioscorea opposita Iron-rod)固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为9%的接种量接种，在温度33℃，湿度80%发酵37天，其中每隔6天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在105℃条件下灭菌350 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入280g大米、220g小麦、270g玉米和380g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:1.4的比例与水混合；
（5）固体发酵物经过85℃烘干23小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有18mg/g干基质的皂甙，94mg/g干基质的灵芝多糖、3mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的16倍体积的97%的乙醇，反复提取3次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30,加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶15小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为26%和67%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的18倍体积的蒸馏水，95℃反复提取3次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积1.4倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶16小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3.2倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶6小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度57%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
实施例9
一种利用灵芝转化山药生产功能性食品的方法具体包括如下步骤：
（1）试管扩大培养：将树舌（Ganoderma applanatum） GIM5.282试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，接种一小块到试管斜面培养基中，24℃培养6天，制得试管斜面菌种，该试管斜面4℃保存备用；
（2）液体摇瓶培养：将步骤（1）所制得的试管斜面菌种切成3×3 mm小块菌种，挑取4块接种于装有24mL液体摇瓶培养基的250mL三角瓶中，三角瓶在转速为58转/分，温度24℃的条件下，摇床培养20h，制成液体摇瓶菌种；所述液体摇瓶培养基是在100℃条件下灭菌59 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5g，10000转/分钟匀浆的山药5g的原料；
（3）种子罐扩大培养：将步骤（2）所制得的液体摇瓶菌种接种于种子罐扩大培养基中，且所述液体摇瓶菌种与种子罐扩大培养基按体积比为3%的接种量接种，在温度为24℃，搅拌转速为58转/分，在每分钟通入气体的体积与种子罐扩大培养基体积比为1.8:1的通气量条件下，培养25h，制成灵芝种子罐菌种；所述种子罐扩大培养基是在100℃条件下灭菌59 min制得，且每升液体摇瓶培养基中含有麸皮5g，10000转/分钟匀浆的山药6g的原料；
（4）固体发酵培养：将步骤（3）所制得的灵芝种子罐菌种接入装有山薯(Dioscorea fordii Prain et Burk.)山药固体发酵培养基中，且所述灵芝种子罐菌种与固体发酵培养基按重量比为3%的接种量接种，在温度24℃，湿度80%发酵23天，其中每隔3天，翻料一次，制得固体发酵物；所述固体发酵培养基是在100℃条件下灭菌150 min制得，且固体培养基按每千克10000转/分钟匀浆的山药加入360g大米、240g小麦、160g玉米和540g高粱等固体基质原料制得；所述固体发酵培养基中的原料按重量比1:1.3的比例与水混合；
（5）固体发酵物经过110℃烘干13小时后，粉碎到100目以下，包装得到可以食用的功能性食品；所述的功能性食品含有2mg/g干基质的皂甙，10mg/g干基质的灵芝多糖、20mg/g干基质的灵芝酸，动物试验证明，该产品具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效；
（6）提取分离：将步骤（4）或（5）所制得的灵芝转化山药生产的功能性食品分别经过提取，分别得到含有皂甙和灵芝酸的产品以及灵芝多糖的产品。
值得注意的是，步骤（6）中所述从含有皂甙和灵芝酸的产品的方法包括如下步骤：
C1将所制得的灵芝转化山药固体发酵物烘干粉碎至20目以下或功能性食品，加入菌丝体重量的15倍体积的81%的乙醇，反复提取4次，得提取液；
C2将步骤C1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积5倍的水，于4℃条件下结晶14小时，然后抽滤干燥，粉碎至100目以下，即得到含有皂甙和灵芝酸功能性食品，该食品皂甙和灵芝酸含量分别为57%和36%。
在本实施例中，步骤（6）中所述从含有灵芝多糖产品的方法包括如下步骤：
D1将所制得的灵芝菌丝体烘干，然后粉碎至20目，加入菌丝体重量的13倍体积的蒸馏水，92℃反复提取4次，得提取液；
D2将步骤D1所制得的提取液合并，然后减压浓缩至原体积的1/30，加入剩余体积1倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶12小时，过滤，滤液继续加入提取剩余液体积3.1倍的95%乙醇，于4℃条件下结晶12小时，然后抽滤干燥，即得到灵芝多糖，灵芝多糖纯度42%；
动物试验证明，皂甙和灵芝酸功能性食品和灵芝多糖功能性食品都具有调节血脂、血糖和血压、抗辐射和抑制肿瘤等功效。
以上示意性的对本发明及其实施方式进行了描述，该描述没有限制性，实际的结构并不局限于此。所以，如果本领域的普通技术人员受其启示，在不脱离本发明创造宗旨的情况下，不经创造性的设计出与该技术方案相似的结构方式及实施例，均应属于本发明的保护范围。