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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810741020.2 (22)申请日 2018.07.08 (71)申请人 佛山市禅城区奇智智能科技有限公 司 地址 528000 广东省佛山市禅城区和平路 11号32栋 (72)发明人 林建斌 (51)Int.Cl. A61K 31/506(2006.01) A61K 45/06(2006.01) A61P 35/02(2006.01) (54)发明名称 一种治疗血癌的药品增强方法 (57)摘要 本发明公开了一种治疗血癌的药品增强方 法， 取达沙替尼片将其研磨成粉放入容。
2、器中； 在 容器中配备DMSO和PBS， 然后将母液经过滤除菌 后分装至EP管中， 保存备用； 制作血癌培养基， 取 患者本人身体中含有MEL细胞的血液， 将血液置 入血液样品室中； 使用光镊设备提取血液的MEL 细胞， 并将取出的MEL细胞放入培养容器中； 将培 养容器放入到培养箱中培养； 取备用的母液EP 管， 培养母液中的沙替尼片的药物活性； 由母液 中培养的药物活性吞噬或灭杀加入的MEL细胞， 以培养母液对MEL细胞的吞噬或灭杀， 增加其药 效。 本发明专药专治， 通过体外培养药物杀死患 者本人的癌细胞， 并将培养后的药物给患者本人 服用， 以提高治疗效果。 权利要求书1页 说明书4页。
3、 附图2页 CN 108815165 A 2018.11.16 CN 108815165 A 1.一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 该增强方法的包括以下步骤： 取达沙替尼片将其研磨成粉放入容器中； 先在容器中倒入DMSO进入溶解， 再加入PBS配成的母液， 然后将母液经过滤除菌后分装 至EP管中， 然后， 在EP管上贴上带有患者本人信息的二维码， 在-20分别保存备用； 制作血癌培养基， 并将制作好的培养基置入培养容器备用中； 取患者本人身体中含有MEL细胞的血液， 将血液置入血液样品室中； 使用光镊设备 （1） 提取血液的MEL细胞， 并将取出的MEL细胞放入培养容器中， 然后， 。
4、在 容器上贴上带有患者本人信息的二维码； 将培养容器放入到培养箱中， 于34-40、 5CO2、 饱和湿度下培养， 每3天传代一次； 取备用的母液EP管， 将其常温后， 置入培养箱中于34-40培养3-4h以培养母液中的沙 替尼片的药物活性； 取传代一次对数生长期的细胞进行细胞计数， 并用DMEM培养基将MEL细胞稀释， 然后将 稀释后的MEL细胞置入培养后的母液EP管， 由母液中培养的药物活性吞噬或灭杀加入的MEL 细胞， 以培养母液对MEL细胞的吞噬或灭杀， 增加其药效； 将培养后的母液给患者本人服用， 从而起到增加母液对患者本人身体中的血癌细胞的 吞噬或灭杀或抑制作用。 2.根据权利要求。
5、1所述的一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 所述步骤3中的 血癌培养基含10FBS(Fetal bovineserum)的DMEM(Dulbecco s Modified Eagle Med ium) 培养基中 (含谷氨酰胺 、 10mM HEPES (4- (2-hyd roxyethyl) -1- piperazineethanesulfonic acid)、 1.0mM丙酮酸钠、 100U/mL青霉素和100 g/mL链霉素)。 3.根据权利要求1所述的一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 所述步骤2中的 DMSO为二甲基亚砜 （Dimethyl sulfoxide） ， 。
6、其增加的含量小于1。 4.根据权利要求1所述的一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 所述步骤2中的 PBS为磷酸盐缓冲液 （Phosphate Buffered Saline） 。 5.根据权利要求1所述的一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 所述步骤5中的 光镊设备 （1） 包括显微镜以及设置在显微镜上的显微镜纳米光镊转换装置。 6.根据权利要求2所述的一种治疗血癌的药品增强方法， 其特征在于： 所述DMEM采用高 糖型的细胞培养基。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108815165 A 2 一种治疗血癌的药品增强方法 0001 技术领域： 本发明涉及癌症治疗领域， 。
7、尤其涉及一种治疗血癌的药品增强方法。 0002 背景技术： 白血病是一类造血系统的恶 性疾病， 是国内十大高发恶性肿瘤之一， 占肿瘤发病率的 第六位， 在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中分别占男性的第6位和女性 的第8位， 在儿 童及35岁以下的死亡率中占第1位。 WHO预计， 在全球范围内， 新增癌症病例和癌症患者本 人死亡率也将会以每年1 的速度递增， 而在中国、 俄罗斯和印度这些国家增长速度会更 快， 估计到2030年全球将可能有7500万人遭受癌症的折磨， 将新增 2700万癌症病例， 死于 癌症的人数将达到1700万人， 这一数字 对许多国家的健康护理体系来说是难以承受的。 0003 。
8、近年来， 随着肿瘤基础研究与临床应用研究的不断深入， 化 疗药物的使用也越来 越广泛。 但是， 目前绝大多数常用化疗药物 如： 顺铂、 5 -氟尿嘧啶、 博来霉素、 长春新碱等， 虽然有较好疗 效却缺乏选择性抗肿瘤作用， 且化疗的毒副作用较大， 不能使病 人的治疗 达到预期的效果。 因而寻找疗效好且副作用小的新型药 物将对目前化疗现状的改善具有 重大的意义。 0004 随达沙替尼， 商品名SPRYCELTM， 是由BMS公司研发的一种口服的酪氨酸激酶抑制 剂， 用于成人慢性髓性白血病(CML)， 还可用于治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞性白血 病等疾病。 其化学名称为N-(2-氯-6-甲基苯基。
9、)-2-6-4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基-2-甲 基-4-嘧啶基氨基-5-噻唑甲酰胺。 0005 由于达沙替尼可以有多种不同的晶态， 这些不同的晶态被成为同质多晶， 而化合 物的稳定性会随着同质多晶的每种多晶型的改变而改变。 所以对于同样的达沙替尼化合 物， 其不同的晶形、 多晶型物在稳定性、 物理性质、 溶解性和制备方法上均有所不同。 0006 对于药物的多晶型而言， 不同的多晶型可以具有不同的化学和物理特性， 包括熔 点、 化学稳定性、 表观溶解度、 溶解速率、 光学和机械性质、 蒸汽压和密度。 这些性质可以直 接影响原料药和制剂的处理或生产， 并且会影响制剂的稳定性、 溶解度和生物利用。
10、度。 因 此， 药物的多晶型对于药物制剂的质量、 安全性和有效性具有重要的意义。 0007 由于达沙替尼溶解性差， 所以其制剂生物利用度较低， 药物的吸收速率又取决于 溶出速率。 鉴于达沙替尼的药学价值， 虽然各种晶型已有报道， 但仍然迫切需要一种理化性 能优异， 性质稳定的易于工业化生产的达沙替尼化合物晶体。 因为获得纯度优良、 具有很确 定晶形且重现性极好的化合物是重要的， 其结果是在制剂方面呈现出具有价值的特性， 并 且足够稳定以使得它可以长时间储存而没有对温度、 光、 湿度或氧气水平的特殊要求。 目前 为止， 尚未见到有关血癌治疗药物的体外培养。 0008 有鉴于此， 特提出本发明。 。
11、0009 发明内容： 本发明的目的在于克服现有技术存在的以上问题， 提供一种治疗血癌的药品增强方 法， 取患者本人身体中含有MEL细胞的血液， 使用光镊提取血液的MEL细胞， 将取出的MEL细 胞放入到治疗血癌的药品培养容器中， 培养药物活性吞噬或灭杀加入的MEL细胞， 增加其药 说 明 书 1/4 页 3 CN 108815165 A 3 效， 专药专治。 0010 为了解决上述技术问题， 本发明是通过以下技术方案实现的： 一种治疗血癌的药 品增强方法， 该增强方法的包括以下步骤： 1)取达沙替尼片将其研磨成粉放入容器中； 2)先在容器中倒入DMSO进入溶解， 再加入PBS配成的母液， 然后。
12、将母液经过滤除菌后分 装至EP管中， 然后， 在EP管上贴上带有患者本人信息的二维码， 在-20分别保存备用； 3)制作血癌培养基， 并将制作好的培养基置入培养容器备用中； 4)取患者本人身体中含有MEL细胞的血液， 将血液置入血液样品室中； 5) 使用光镊设备提取血液的MEL细胞， 并将取出的MEL细胞放入培养容器中， 然后， 在 容器上贴上带有患者本人信息的二维码； 6)将培养容器放入到培养箱中， 于34-40、 5CO2、 饱和湿度下培养， 每3天传代一次； 7)取备用的母液EP管， 将其常温后， 置入培养箱中于34-40培养3-4h以培养母液中的 沙替尼片的药物活性； 8)取传代一次对。
13、数生长期的细胞进行细胞计数， 并用DMEM培养基将MEL细胞稀释， 然后 将稀释后的MEL细胞置入培养后的母液EP管， 由母液中培养的药物活性吞噬或灭杀加入的 MEL细胞， 以培养母液对MEL细胞的吞噬或灭杀， 增加其药效； 9)将培养后的母液给患者本人服用， 从而起到增加母液对患者本人身体中的血癌细胞 的吞噬或灭杀或抑制作用。 0011 作为优选， 所述步骤3中的血癌培养基含10FBS(Fetal bovineserum)的DMEM (Dulbecco s Modified Eagle Medium)培养基中(含谷氨酰胺、 10mM HEPES(4-(2- hydroxyethyl)-1-p。
14、iperazineethanesulfonic acid)、 1.0mM丙酮酸钠、 100U/mL青霉素和 100 g/mL链霉素)。 0012 作为优选， 所述步骤2中的DMSO为二甲基亚砜 （Dimethyl sulfoxide） ， 其增加的含 量小于1。 0013 作为优选， 所述步骤2中的PBS为磷酸盐缓冲液 （Phosphate Buffered Saline） 。 0014 作为优选， 所述步骤5中的光镊设备包括显微镜以及设置在显微镜上的显微镜纳 米光镊转换装置。 0015 作为优选， 所述DMEM采用高糖型的细胞培养基。 0016 与现有技术相比， 本发明的有益效果是： 1.光。
15、镊设备的聚焦精度和定位精度高， 方便捕获细胞； 2.增加患者本人的免疫力， 抑制癌细胞增殖的功效； 3.抗癌有效成分转移率在90%以上； 4.专药专用， 提取患者本人的癌细胞， 将癌细胞和治疗该患者本人的癌症药物充分混 合培养， 杀死癌细胞， 将培养后的母液给患者本人服用， 从而起到增加母液对患者本人身体 中的血癌细胞的吞噬或灭杀或抑制作用； 5、 由于本发明各成份有效物质的提取经采用高科技手段， 从而对安全使用获得有效的 效果； 6. 本发明通过将沙替尼片溶解液化培养其药物活性， 使患者本人能够吃到具有增强 板的沙替尼片， 同时通过培养沙替尼片的药物活性对患者本人癌细胞的吞噬， 使其药物被 。
16、说 明 书 2/4 页 4 CN 108815165 A 4 患者本人服用后能够针对患者本人身体中的癌细胞， 提升治疗效果， 与传统的沙替尼片药 相比， 其剂量相同， 但药效却有效增强， 灭杀的癌细胞更多。 0017 上述说明仅是本发明技术方案的概述， 为了能够更清楚了解本发明的技术手段， 并可依照说明书的内容予以实施， 以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明。 本发 明的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。 0018 附图说明： 此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解， 构成本申请的一部分， 本发明的 示意性实施例及其说明用于解释本发明， 并不构成对本发明的不当限定。 在附图。
17、中： 图1为本发明涉及的光镊设备结构示意图； 图2为本发明涉及的细胞培养基的成分示意图； 图3为本发明涉及的磷酸盐缓冲液成分示意图。 0019 图中标号说明： 光镊设备1。 0020 具体实施方式： 下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述： 参照图1至图3所示， 一种治疗血癌的药品增强方法， 该增强方法的包括以下步骤： 1） 取达沙替尼片将其研磨成粉放入容器中； 2） 先在容器中倒入DMSO进入溶解， 再加入PBS配成的母液， 然后将母液经过滤除菌后 分装至EP管中， 然后， 在EP管上贴上带有患者本人信息的二维码， 在-20分别保存备用； 3） 制作血癌培养基， 并将制作好的培养基置。
18、入培养容器备用中； 4） 取患者本人身体中含有MEL细胞的血液， 将血液置入血液样品室中； 5） 使用光镊设备1提取血液的MEL细胞， 并将取出的MEL细胞放入培养容器中， 然后， 在 容器上贴上带有患者本人信息的二维码； 6） 将培养容器放入到培养箱中， 于34-40、 5CO2、 饱和湿度下培养， 每3天传代一次； 7） 取备用的母液EP管， 将其常温后， 置入培养箱中于34-40培养3-4h以培养母液中的 沙替尼片的药物活性； 8） 取传代一次对数生长期的细胞进行细胞计数， 并用DMEM培养基将MEL细胞稀释， 然后 将稀释后的MEL细胞置入培养后的母液EP管， 由母液中培养的药物活性吞。
19、噬或灭杀加入的 MEL细胞， 以培养母液对MEL细胞的吞噬或灭杀， 增加其药效； 9） 将培养后的母液给患者本人服用， 从而起到增加母液对患者本人身体中的血癌细胞 的吞噬或灭杀或抑制作用。 0021 作为优选， 所述步骤3中的血癌培养基含10FBS(Fetal bovineserum)的DMEM (Dulbecco s Modified Eagle Medium)培养基中(含谷氨酰胺、 10mM HEPES(4-(2- hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid)、 1.0mM丙酮酸钠、 100U/mL青霉素和 100 g/mL链霉素)。 002。
20、2 作为优选， 所述步骤2中的DMSO为二甲基亚砜 （Dimethyl sulfoxide） ， 其增加的含 量小于1。 0023 作为优选， 所述步骤2中的PBS为磷酸盐缓冲液 （Phosphate Buffered Saline） 。 0024 作为优选， 所述步骤5中的光镊设备1包括显微镜以及设置在显微镜上的显微镜纳 米光镊转换装置。 说 明 书 3/4 页 5 CN 108815165 A 5 0025 作为优选， 所述DMEM采用高糖型的细胞培养基。 0026 具体实施例： 在实际使用中， 取达沙替尼片将其研磨成粉放入容器中； 先在容器中倒入DMSO进入溶 解， 再加入PBS配成的母。
21、液， 然后将母液经过滤除菌后分装至EP管中， 在-20分别保存备 用； 制作血癌培养基， 并将制作好的培养基置入培养容器备用中； 取患者本人身体中含有 MEL细胞的血液， 将血液置入血液样品室中； 使用光镊设备提取血液的MEL细胞， 并将取出的 MEL细胞放入培养容器中； 将培养容器放入到培养箱中， 于34-40、 5CO2、 饱和湿度下培 养， 每3天传代一次； 取备用的母液EP管， 将其常温后， 置入培养箱中于34-40培养3-4h以 培养母液中的沙替尼片的药物活性； 取传代一次对数生长期的细胞进行细胞计数， 并用 DMEM培养基将MEL细胞稀释， 然后将稀释后的MEL细胞置入培养后的母液。
22、EP管， 由母液中培 养的药物活性吞噬或灭杀加入的MEL细胞， 以培养母液对MEL细胞的吞噬或灭杀， 增加其药 效； 将培养后的母液给患者本人服用， 从而起到增加母液对患者本人身体中的血癌细胞的 吞噬或灭杀或抑制作用。 0027 需要特别注明的是， 本发明所制作的药物只能专人专用， 实行精准治疗， 不能用到 其他患者身上。 实验证明， 患者本人采用此药服用一个疗程后， 其治疗的效果明显比传统的 药物治疗提高2倍以上， 杀死的癌细胞更多。 0028 需要强调的是： 以上仅是本发明的较佳实施例而已， 并非对本发明作任何形式上 的限制， 凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、 等同变化与修饰， 均仍属于本发明技术方案的范围内。 说 明 书 4/4 页 6 CN 108815165 A 6 图1 说 明 书 附 图 1/2 页 7 CN 108815165 A 7 图2 图3 说 明 书 附 图 2/2 页 8 CN 108815165 A 8 。