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1、10申请公布号CN104072471A43申请公布日20141001CN104072471A21申请号201410351149422申请日20140722C07D311/78200601B01J31/0220060171申请人安徽工业大学地址243002安徽省马鞍山市花山区湖东路59号72发明人储昭莲张志敏吴胜华岳彩波74专利代理机构南京知识律师事务所32207代理人蒋海军54发明名称一种绿色催化制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法57摘要本发明公开了一种绿色制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法，属于化学材料制备技术领域。该制备反应中芳香醛与2萘酚的摩尔比为12，催。
2、化剂的摩尔量是所用芳香醛的35，反应温度为110，反应时间为1030MIN，反应结束后加入水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣水洗、干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物。本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有催化剂活性好、循环使用中损失量少且易生物降解，整个制备过程简单、方便、经济等优点，便于工业化大规模生产。51INTCL权利要求书1页说明书5页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图2页10申请公布号CN104072471ACN104072471A1/1页21一种绿。
3、色制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法，其特征在于,所述制备反应中芳香醛与2萘酚的摩尔比为12，催化剂的摩尔量是所用芳香醛的35，反应压力为一个大气压，反应温度为110，反应时间为1030MIN，反应结束后加入水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣水洗、干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物；所述芳香醛为苯甲醛、对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、间氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲基苯甲醛、2，3二氯苯甲醛、邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对氰基苯甲醛中的任一种；所述催化剂的结构式为2如权利要求1所述的一种绿色制备14芳。
4、基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法，其特征在于，所述抽滤后的滤液除水后可以重复使用至少5次。权利要求书CN104072471A1/5页3一种绿色催化制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法技术领域0001本发明属于有机化工技术领域，具体涉及一种绿色制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法。背景技术0002许多含有吡喃环的有机化合物都具有重要的生理和药理活性，如降血糖、抗过敏、抗发育不良、抗菌、抗癌等，并用于治疗过敏性气管炎等。而氧杂蒽类衍生物含有吡喃环结构，特别是14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物，它是许多天然产物的基本结构单元，同时也是合成许多复杂有机物的重要。
5、中间体。传统合成14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法是在质子或路易斯酸的催化下，由醛与2萘酚发生缩合反应制备。但是这些方法具有耗时长、催化剂用量大、使用可挥发性有机溶剂以及反应条件苛刻等缺点。因此，开发14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的绿色制备方法引起了科学家们的极大兴趣。0003酸性离子液体，特别是布朗斯特酸性离子液体由于具有绿色无污染、有机和无机化合物溶解性好、酸性位点分布均匀、产物易于进行分离及可循环使用等优点而被应用在14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的制备中。比如AHMADREZAMOOSAVIZARE等使用含有羧基的酸性离子液体CMMIMBR溴化1羧甲基3甲。
6、基咪唑鎓盐或CMMIMBF4四氟硼化1羧甲基3甲基咪唑鎓盐作为催化剂，在较温和条件下催化芳香醛与2萘酚高产率地制备出一系列14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物，但由于两者的酸性较弱，只有离子液体阳离子结构中的羧基提供酸度，所以在制备过程中的使用量非常大，其摩尔用量占芳香醛使用量的10。另外，在保证产物产率一定的情况下，该催化剂可以循环使用3次，其反应时间略有延长CONDENSATIONOF2NAPHTOLWITHARYLALDEHYDESUSINGACETICACIDFUNCTIONALIZEDIONICLIQUIDSASHIGHLYEFCIENTANDREUSABLECATALYSTS，。
7、CHINESEJOURNALOFCATALYSIS，2014，35573578。0004上述方法采用的酸性离子液体催化剂的结构母体是难生物降解的咪唑结构，制备价格较高，这与绿色化工的政策是相违背的。另外，由于上述离子液体的酸度仍然有限，导致其使用量较大，在循环使用过程中的流失量也较大，导致可循环使用次数降低，使得整个工艺过程效益较低，在工业化生产中难以被大规模使用。发明内容0005本发明要解决的技术问题是克服现有技术中利用酸性离子液体催化制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物过程中存在的离子液体不易生物降解，制备价格较高，离子液体使用量大且循环使用中损失量也较大等缺点，而提供一种易生物降。
8、解、酸度较高、制备简单、价格低廉的布朗斯特酸性离子液体作绿色催化剂，无溶剂条件下催化制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法。说明书CN104072471A2/5页40006为了解决以上技术问题，本发明是通过以下技术方案予以实现的。0007本发明所使用的催化剂的结构式为00080009本发明所提供的一种绿色制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物的方法，其化学反应式为00100011其中反应中芳香醛I与2萘酚II的摩尔比为12，催化剂的摩尔量是所用芳香醛的35，反应压力为一个大气压，反应温度为110，反应时间为1030MIN，反应结束后加入水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，。
9、抽滤，所得滤渣水洗、干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物III。滤液110下蒸除水后可以重复使用至少5次，其产物收率未有明显降低。0012本发明所用的芳香醛为苯甲醛、对氯苯甲醛、邻氯苯甲醛、间氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲基苯甲醛、2，3二氯苯甲醛、邻羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对氰基苯甲醛中的任一种。0013本发明所使用的催化剂的制备方法，参见相关文献NOVELMULTIPLEACIDICIONICLIQUIDSCATALYSTSFORENVIRONMENTALLYFRIENDLYBENIGNSYNTHESISOFTRANSNIT。
10、ROSTYRENESUNDERSOLVENTFREECONDITIONS,INDUSTRIALENGINEERINGCHEMISTRYRESEARCH，532014，547552。0014本发明与其它酸性离子液体作催化剂的制备方法相比，具有以下优点00151、含有两个SO3H的酸性离子液体的酸度高，催化活性较好，其摩尔使用量仅为所用芳香醛的35，远远小于现有技术的10；00162、催化剂在循环使用中损失量较少，在保证催化效率几乎不变的情况下，可循环使用次数至少为5次，高于现有技术的3次；00173、催化剂可以生物降解，环境友好；00184、催化剂的制备过程比较简单，原料较为廉价；00195、整。
11、个制备过程简单、方便、经济，便于工业化大规模生产。附图说明0020图1为本发明中催化剂在制备14苯基14H二苯并A，J氧杂蒽反应中循环使用时的产物收率变化图。说明书CN104072471A3/5页50021图2为本发明中催化剂在制备144硝基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽反应中循环使用时的产物收率变化图。0022图3为本发明中催化剂在制备142，3二氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽反应中循环使用时的产物收率变化图。具体实施方式0023本发明的实质特点和显著效果可以从下述的实施例中得以体现，但它们并不对本发明作任何限制，本领域的技术人员根据本发明的内容做出一些非本质的改进和调整，均属于本发明的保护范。
12、围。下面通过具体实施方式对本发明作进一步的说明，其中实施例中反应产物的测试表征使用的是德国BRUKER公司，型号为AVANCEII400MHZ和300MHZ的核磁共振仪；反应产物的熔点采用毛细管法测定。0024实施例10025将10MMOL苯甲醛、20MMOL2萘酚和04MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应24MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯14苯基14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为92。滤液主要是催化剂和水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。002614苯基14H二苯并A。
13、，J氧杂蒽MP184185；1HNMR400MHZ，DMSOD6671S，1H，694T，J75HZ，1H，712T，J75HZ，2H，742T，J71HZ，2H，755D，J86HZ，2H，759763M，4H，788791M，4H，869D，J86HZ，2H0027实施例20028将10MMOL4氯苯甲醛、20MMOL2萘酚和04MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应17MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯144氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为95。滤液主要是催化剂和。
14、水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。0029144氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽MP285286；1HNMR300MHZ，DMSOD6674S，1H，716T，J67HZ，2H，745762M，10H，864D，J76HZ，2H，890D，J78HZ，2H0030实施例30031将10MMOL4甲基苯甲醛、20MMOL2萘酚和05MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应19MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯144甲基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为87。滤液主要是催化剂和。
15、水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。0032144甲基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽MP227228；1HNMR300MHZ，DMSOD6200S，3H，659S，1H，687D，J71HZ，2H，741762M，8H，786T，J26HZ，4H，863D，J86HZ，2H说明书CN104072471A4/5页60033实施例40034将10MMOL4硝基苯甲醛、20MMOL2萘酚和03MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应15MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯144硝基苯基。
16、14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为98。滤液主要是催化剂和水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。0035144硝基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽MP312313；1HNMR300MHZ，DMSOD6693S，1H，740T，J71HZ，3H，755764M，4H，779D，J75HZ，1H，789793M，4H，812D，J78HZ，1H，843S，1H，869D，J84HZ，2H0036实施例50037将10MMOL2，3二氯苯甲醛、20MMOL2萘酚和03MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应15MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤。
17、，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯142，3二氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为90。滤液主要是催化剂和水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。0038142，3二氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽MP286287；1HNMR300MHZ，CDCL3687S，1H，709T，J11HZ，1H，725S，1H，733D，J80HZ，1H，744751M，4H，767T，J78HZ，2H，782D，J86HZ，4H，870D，J85HZ，2H0039实施例60040将10MMOL2氯苯甲醛、20MMOL2萘酚和05MMOL催化剂加入到装有冷凝管的50ML单口瓶中。110时反应2。
18、0MIN，反应结束后加入10ML水冷却，有大量固体析出，碾碎固体，静置，抽滤，所得滤渣干燥后用95乙醇水溶液重结晶，真空干燥后得到纯142氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽，收率为87。滤液主要是催化剂和水110下减压旋蒸除水后可以重复使用。0041142氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽MP209210；1HNMR300MHZ，DMSOD6662S，1H，690701M，2H，729D，J76HZ，2H，736748M，5H，755769M，2H，774788M，4H，853D，J84HZ，1H0042实施例70043以实施例1为探针反应，作反应催化剂的活性重复性试验，催化剂重复使用5次，产物14苯。
19、基14H二苯并A，J氧杂蒽的收率变化见图1。0044实施例80045以实施例4为探针反应，作反应催化剂的活性重复性试验，催化剂重复使用5次，产物144硝基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽的收率变化见图2。0046实施例90047以实施例5为探针反应，作反应催化剂的活性重复性试验，催化剂重复使用5次，产物142，3二氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽的收率变化见图3。0048由图1、2和3可以看出催化剂在循环使用制备14苯基14H二苯并A，J氧说明书CN104072471A5/5页7杂蒽、144硝基苯基14H二苯并A，J氧杂蒽和142，3二氯苯基14H二苯并A，J氧杂蒽的过程中的收率稍有降低，但降低幅度均比较小。由以上情况可以表明，催化剂可以在催化制备14芳基14H二苯并A，J氧杂蒽类衍生物中被重复使用。说明书CN104072471A1/2页8图1图2说明书附图CN104072471A2/2页9图3说明书附图CN104072471A。