技术领域
本发明涉及输送药物活性成分的稳定性改善的液体组合物。当以各种产品 形式使用时，这些组合物具有优异的稳定性，其中包括置于口中并最终吞服的 液态酏剂形式，或者通过注液体的锭剂、量液给药装置(metered liquid dosing devices)、雾化器和释放液体的可食胶囊等方式给药。这些组合物特别适用于治 疗与呼吸疾病有关的症状。
背景技术
输送药物活性成分的途径包括鼻内、肺部、颊部、舌下、经皮和直肠给 药。为了避免吞服的药物发生首过代谢，倾向于使用这些途径。“首过代谢” 指相对于因吞服而进入胃肠道并被吸收进入全身血循环系统的物质所经过路径 而言，在人体内的各种代谢酶的分布情况和次序。人所吞服的物品，包括食 物、饮料和药物，进入胃然后从胃进入肠。与食物、饮料和药物有关的许多化 学物质通过胃肠道的粘膜，进入肠的肠系膜静脉中的血液。血液从肠系膜静脉 流入肝脏。在肠粘膜和肝脏中的代谢酶，可化学改变来自肠道，通过肝脏并进 入身体共同的血液循环中的物质的性质。因为所有吞服的药物在进入身体的全 身血液循环系统之前都受到肠粘膜和肝脏的代谢作用，因此通常仅一小部分物 质能够未被代谢并到达全身血液循环系统。
避免首过代谢，可以提高生物可利用性或者给药化合物的血液浓度。然 而，给药化合物在代谢中形成的代谢产物会同时下降。在需要首过代谢形成代 谢产物时，避免首过代谢不是优选的，因为从逻辑上说这导致血液中代谢产物 的数量更低。此外，可增加活性物质的血液浓度，从而导致活性成分本身造成 的潜在毒性或副作用。减少活性成分在药剂中的数量以避免毒性，会伴随着减 少活性代谢产物在循环血液中的浓度。这导致失去了治疗作用以及对病人的最 终益处。为了提供有效且可避免不利副作用的药物，必需改进组合物及其输送 方式。
呼吸疾病包括了大量的疾病，包括病毒感染和对吸入的变应原的过敏反 应。在人上呼吸道中的病毒感染导致通常称为感冒、或流感的疾病。这种疾病 在整个人群中是相当普遍的，并且是严重不适和疼痛的原因。吸入变应原对人 群中相当数量的人所造成的负面影响，相当于或甚至大于那些患病毒感染的 人。
对于防止病毒感染或过敏，没有公认的有效而方便的方法。对于病毒感 染，身体的自然防御机制会与感染斗争一段时间，通常为3天-2周。通常就是这 种情况，即用最常用的药物来治疗这些呼吸系统疾病的不适的、有问题的症 状。这些症状包括鼻塞和流鼻涕，鼻子和咽喉的疼痛和炎症、持续咳嗽、全身 疼痛、发热、和头痛。在这些症状中，无法控制地咳嗽发作被许多人认为是最 成问题和最不适的。咳嗽破坏正常的呼吸，导致头痛和咽喉肿痛的加剧以及患 者和与患者一起生活的其他人的睡眠减少。
用于治疗上述症状的组合物通常落入下列药理分类之一：抗组胺剂；减充 血剂；镇咳药；祛痰剂；粘液溶解药；镇痛剂，解热药和消炎剂。这些组合物 被制成多种产品形式，最常见的是用于吞服的糖浆和酏剂，口服滴剂和锭剂以 及吸入剂和局部用药膏或洗液(它们释放挥发性物质，通过鼻子而吸入呼吸道)。 这些组合物通常是立刻吞服或缓慢地溶解在口中。它们通常含有活性成分，例 如愈创甘油醚(协助祛除过多的呼吸道粘液或粘痰)，苯海拉明(缓解因对病毒感 染作出反应过程中身体内产生的组胺所造成的负作用，包括咳嗽和其他症状)， 以及右美沙芬(它在控制咳嗽反射的人脑部分中起作用)。在这些右美沙芬是世界 上缓解咳嗽最常用的活性成分。
因为其物理化学性、吸收性和生物可利用性，右美沙芬是可用于通过除吞 服之外的给药方式来提高生物可利用性的非常好的候选物质。例如，已经在专 利和药物文献中报道过，使用鼻内制剂可大大提高其生物利用性。参见H Char 等人，Nasal Delivery of 14-C右美沙芬in Rats，Journal of Pharmaceutical Sciences 81：750，1992。
1989年6月13日授予Pankhania等人(转给Boots公司)的美国专利4,839,176 公开了在制造含CMC的片剂时使用亚硫酸氢盐来避免降解。1993年9月25日授 予Keel等人(转给Monsanto公司)的美国专利4,474,985公开了一种延长粗N-氨 基苯酚的无色存放期的方法。该方法包括将粗N-乙酰氨基酚溶解在含还原剂如 偏亚硫酸氢盐的溶剂中。1984年10月23日和1984年10月2日授予Haslam等人(转 给Merck&Co.)的美国专利4,478,822和美国专利4,474,752要求保护凝胶组合 物，它含有在进入体腔时使液体凝胶化的聚合物。公开的是一组微生物防腐 剂，其中包括亚硫酸氢钠和硫代硫酸钠。本申请人知晓的现有技术，通过在溶 液或基于液体的产品形式中包含这些物质并没有达到特定的化学稳定化的益 处。
发明内容
迄今尚未认识到的是，当向组合物中加入特定的试剂时，可正面影响与传 统溶剂混合的活性化合物。令人惊奇的是，向含有药物活性成分的液态组合物 中加入还原剂，可改善活性成分在这种组合物中的稳定性。
本发明组合物可将活性成分出色地输送至口腔表面，例如作为经口的产品 形式。当制成各种不同产品形式时，其中包括注液体的锭剂、量液给药装置、 雾化器和释放液体的可食胶囊时，这些组合物还具有优异的存放期。这些组合 物特别适用于治疗与呼吸系统疾病有关的症状。
迄今尚未认识到的是，通过仔细和勤奋研究活性化合物的药物的、治疗的 和副作用方面的性质，可以使组合物的治疗效果得以改善且不增加副作用或毒 性。已改善了这些化合物在选定输送该组合物的产品形式中的稳定性。该益处 的实现，是通过向含活性成分的制剂中加入可改善该活性成分在制剂中稳定性 的试剂。这些试剂可有效地降低和甚至消除因活性成分的氧化降解途径而造成 的不稳定性，从而延长了组合物的存放期。
因此，本发明的一个目的是提供治疗与呼吸系统疾病相关的症状，尤其是 用于减少咳嗽发作次数的改善的组合物。一种特别优选的组合物是处于非常稳 定环境下的无水亲水液体形式，它可快速地输送药物活性成分，其中包括：用 于治疗呼吸系统疾病症状的镇咳药；抗组胺剂(包括非镇静性抗组胺剂)；减充血 剂；祛痰剂；粘液溶解药；镇痛剂，解热药和消炎剂；以及局部麻醉药。该组合 物的剂型可以用各种不同产品形式和/或一揽子输送方式。本发明组合物可提供 更高的活性，同时减少药物活性成分的副作用。本发明的另一目的是提供一种 实现上述组合物快速的透粘膜(transmucosal)输送的方法。
定义和术语
下列是在本说明书中出现的术语的定义
1.透粘膜输送：
指将药物施用于口腔的粘膜，包括颊、唇、牙龈、腭和舌，以便使药物通 过覆盖着这些部位的皮肤并进入血流。
2.治疗剂量
指当以适当形式施用于人时，会在身体中产生所需效果且副作用最小的药 物数量。
3.药物活性成分/活性成分
指以合适数量和形式施用时，对身体产生所需效果的化学分子。
4.活性代谢产物
指在活性成分发生代谢后的药物活性成分的化学种类。
5.单分子分散体
指这样的事实，即活性成分分子经扩散变为游离和不受晶体或无定形固体 形式中的缔合，或多分子缔合的束缚。
6.百分比溶解度值
指在正常室温的溶剂中分子的平衡溶解度极限或最大溶解度，以分子在组 合物中的重量百分比表示。
7.无水溶剂
指含小于约5％水的溶剂。
发明详述
药物活性成分
本发明的组合物含有用于治疗疾病(尤其是与呼吸系统疾病如感冒、流感和 过敏等有关的症状)的本文称为“活性成分”的药物活性成分。这些活性成分包 括那些常见用于治疗最成问题症状的成分，这些症状包括鼻塞和流鼻涕，鼻子 和咽喉的疼痛和炎症、持续咳嗽、全身疼痛、发热、和头痛。在本发明中，当 活性成分与溶剂混合时，活性成分获得更高的透粘膜输送进入血液的能力。在 活性代谢产物导致所需治疗效果时，这种增强的输送性是在不显著降低相应活 性代谢产物的水平的情况下实现的。此外，血液中活性成分的浓度维持在某一 水平，在该水平下可避免因血液中活性成分过高浓度而造成不利副作用。
药物组合物含有药物活性成分和溶剂。在一特别优选例中，溶剂是亲水 的、与水可混合的无水溶剂，其中处于非离子化形式的药物活性成分在室温下 溶剂中的百分比溶解度值等于或大于0.075％，并且药物活性成分是作为溶剂中 单分子分散体处于游离的非离子化形式。
本发明的优选药物活性成分的分子量小于500克/摩尔，能够在水性溶剂中被 离子化，并且在非离子化形式下的辛醇-水分配系数至少100。辛醇-水分配系数 在A.Martin，P.Bustamante，和A.H.C.Chun，Phvsical Pharmacv.第4版，Lea and Febiger出版社，Philadelphia，1993，第237页中有公开；该文献在此引用作为参 考。
构成本发明组合物的活性成分通常落入至少一种下列药理分类的活性成分： 镇咳药；抗组胺剂；非镇静性抗组胺剂；减充血剂；祛痰剂；粘液溶解药；镇 痛剂，解热药、消炎剂、局部麻醉药以及它们的混合物。描述这些活性成分用 途的的文献包括J.G.Hardman，The Pharmacologic Basis of Therapeutics，第9版， McGraw-Hill，New York，1995。在落入这些药理分类的活性成分中是那些适合通 过粘膜组织吸收的种类。这些活性成分可以单独使用，或者与不必以这种方式 吸收的其他活性成分联用，并且可以用现有的配制技术进行配制。
当将活性成分用于粘膜吸收时，活性成分在组合物溶剂部分中的浓度宜小 于或等于百分比溶解度值的125％，较佳地小于或等于药物活性成分的百分比溶 解度值。为了使本发明组合物的益处最大化，活性成分宜以单分子分散体处于 溶液中。用于本发明中的被吸收的活性成分在溶剂系统中的水平为组合物重量 的约0.075％-25.0％，较佳地约为0.28-10.0％。活性成分宜为游离的、非离子化形 式，作为单分子分散体处于溶液系统中。当存在药物活性成分的盐形式或离子 化形式时，在本发明中优选使用不带电荷的游离(非盐)形式的药物。
镇咳药是特别适用于阻止不受控制的阵咳的活性成分。可用于本发明的镇咳 药包括(但并不限于)：可待因、右美沙芬、右啡烷、苯海拉明、氢可酮、那可丁 (noscapine)、氧可酮、喷托维林、及其混合物。在这些镇咳药中，右美沙芬是优 选的。已知右美沙芬具有作为镇咳药的药理活性，这在美国专利5,196,436中有 描述，该文献在此引用作为参考。如本文所用，“右美沙芬”指消旋甲啡烷，3- 甲氧基-17-甲基吗啡喃(dl-顺-1，3，4，9，10，10a-六氢-6-甲氧基-11-甲基-2H-10，4a-亚 氨基桥亚乙基菲)(iminoethanophenanthrene)及其药学上可接受的盐。含右美沙芬 的组合物宜含有约0.1％至9.3％，较佳地约0.26-6.2％，最佳地约1.16-4.6％右美沙 芬。在这种含右美沙芬的组合物中可以包含其他安全有效量的其他咳嗽/感冒药 活性成分。
可用于本发明的抗组胺剂包括(但并不限于)：阿伐斯汀、阿扎他定、溴苯那 敏、氯苯那敏、氯马斯丁、赛庚啶、右溴苯那敏、茶苯海明、苯海拉明、多西 拉敏、羟嗪、氯苯甲嗪、苯茚胺、苯托沙敏、异丙嗪、美吡拉敏、曲吡那敏、 曲普利啶、及其混合物。可用于本发明的非镇静性抗组胺剂包括(但并不限 于)：阿司咪唑、西替利嗪、依巴斯汀、非索那汀(fexofenadine)、氯雷他定、特 非那定、及其混合物。可用于本发明的减充血剂包括(但并不限于)：苯丙醇 胺、伪麻黄碱、麻黄碱、苯福林、羟甲唑啉、及其混合物。可用于本发明的祛 痰剂包括(但并不限于)：氯化铵、愈创木酚甘油醚、吐根流体提取物、碘化钾 及其混合物。用于本发明的粘液溶解剂包括(但并不限于)：乙酰半胱氨酸、氨 溴索、溴己新、和它们的混合物。可用于本发明的镇痛剂、退热剂和消炎剂包 括(但并不限于)：乙酰氨基酚、阿斯匹林、二氯芬酸、二氟尼柳、依托度酸、 非诺洛芬、氟比洛尔、布洛芬、酮洛芬、酮咯酸、萘丁美酮、萘普生、吡罗昔 康、咖啡因、和它们的混合物。可用于本发明的局部麻醉剂包括(但并不限 于)：利多卡因、苯佐卡因、苯酚、达克罗宁、苯佐那酯(benzonotate)和它们 的混合物。
溶剂
非离子化形式的药物活性成分用一组选定溶剂维持。本发明组合物中的无 水溶剂占组合物重量的约60-99.975％，较佳地约70-99％，最佳地约85-98％。 本发明的溶剂通常在室温下为液态。它是水溶性的或可与水混合。溶剂宜 选自下组：丙二醇、乙醇、聚乙二醇即PEG、碳酸异丙烯酯、二乙二醇一乙基 醚、泊洛沙姆(poloxamer)、甘糠醛(glycofurol)、甘油、及其混合物。丙二醇和乙 醇是特别优选的。有一些这些溶剂的混合物是特别优选用于本发明的某些产品 形式的。例如，如果产品形式是酏剂、液态胶囊或含液体的锭剂，那么溶剂是 丙二醇、乙醇和PEG的混合物。如果产品形式是喷雾剂，那么溶剂是丙二醇、乙 醇、PEG和(通常)碳酸异丙烯酯的混合物。构成这些混合物的各溶剂的水平，部 分依赖于配制者所希望的麻醉利益。最优选的是上述溶剂的无水形式。
还原剂
已发现，加入还原剂对构成本发明的活性成分有有益的化学稳定化作用。 当活性成分处于与还原剂不同的相(phase)中时，该现象就令人惊奇地发生。例 如，当活性成分溶解在组合物的非极性环境或相中时，选定的还原剂应是极性 相的，如水。因此，尽管处于不同相中，活性成分的化学稳定性仍受正面影 响。当活性成分和还原剂共同溶解在溶剂中时，观察不到同样的稳定性好处。 因此，用于本组合物中的还原剂取决于选定的活性成分及其溶解度。
还原剂是具有比需保护以免氧化的药物或佐剂更低氧化还原电位的物质。 因此，存在氧化剂时，还原剂是比药物或佐剂更易氧化。参见W.Lund The Pharmaceutical DODEX，12版，p290，The Pharmaceutical Press，1994，该文献 在此引用作为参考。本发明还原剂具有一电极电位值。这可用Nernt方程定义并 用实际标准的电化学参照电池进行测量。因此，测得的值被称为标准电极电 位，以伏特(V)计量为E0，将不同物质的标准电极电位进行比较，可评判不同还 原剂的效力；参见Wells，Pharmaceutical Preformulation，Ellis Horwood Limited Publishing，1988，pp168-172，该文献在此引用作为参考。
用于本发明的还原剂的E0值大于约-0.119V，较佳地约为-0.119V至 +0.250V。优选的还原剂选自下组：偏亚硫酸氢盐和亚硫酸氢盐(包括它们的钠盐 和钾盐)、二硫苏糖醇、硫脲、硫代硫酸钠、巯基乙酸、叔丁基氢醌(terbuty hydroquinone，TBHQ)、乙酰半胱氨酸、氢醌、以及它们的混合物。
用于本发明的还原剂水平为组合物重量的约0.005-1.000％，较佳地约为 0.050-0.500％，最佳地约为0.010-0.100％。
任选组份
在本发明的组合物中可以使用水。在本发明中，水的最高浓度为组合物重 量的约10％，较佳地为约1-10％，更佳地为约5-10％，最佳地为约5-8％。
通常与感冒和流感治疗药物一起使用的成分，可与此处公开的药物活性成 分一起使用。这样的成分在美国专利5,196,436中有公开，该文献在此引用作为 参考。此外，在本发明中可以使用下列成分。
缓冲剂和缓冲剂混合物(包括作为pKa 8-11的单组份形式的碱性缓冲液)，包 括三乙醇胺、氨丁三醇、氨基酸盐(包括甘氨酸、甘氨酰甘氨酸、谷氨酰胺或其 他氨基酸的碱性盐)、碱性磷酸盐、碳酸盐以及它们的混合物。在用唾液稀释组 合物时，这些缓冲剂使组合物能够抵抗pH变化，并在8-10范围内变化。
甜味剂，包括天冬糖素、糖精及其盐，SucraloseTM(McNeil Specialty Products Co.，New Brunswick，NJ出售)；ProsweetTM(Virginia Dare Extract Co.， New York，NY出售)；MagnasweetTM(MAFCO Worldwide Corp.，Licorice Division， Camden，NJ出售)；甘草酸铵，其盐，TalinTM(Thaumatin)及其稀释产品例如Talin GA90(Talin Food Company，Birkenhead，England出售)；和乙酰舒泛K，以及它们 的混合物。
香料包括茴香、薄荷油、丁香油、桉树油、柠檬、酸柠檬、甜柠檬、红果 (redfruit)、薄荷、葡萄柚、橙、樱桃可乐(cherry cola)及其混合物。
感觉剂(sensory agents)。可用于本发明有用的感觉剂选自清凉剂、促唾液 分泌剂、温热剂。这些药剂在组合物中的存在量宜占组合物的约0.001-10％重 量，优选的是约0.1-1％重量。
合适的清凉剂温热剂包括羧酰胺类(carboxamides)、薄荷醇、麝香草酚、 樟脑、辣椒、酚、桉树油、苯甲醇、水杨醇、乙醇、丁香芽油和己雷琐辛、缩 酮类、二醇类和它们的混合物。优选的温热剂包括麝香草酚、樟脑、辣椒、 酚、苯甲醇、水杨醇.丁香芽油和己雷琐辛、烟酸酯如烟酸苄酯、缩酮类、二醇 类和它们的混合物。
优选的清凉剂是对烷羧酰胺类，如N-乙基-对-烷-3-羧酰胺(Sterling Organics提供的WS-3)，这在美国专利4,136,163(1979年1月23日授予Watson等 人)中讲授到，该文献全部在此引用作为参考。优选的清凉剂是对烷羧酰胺 类，如N-乙基-对-烷-3-羧酰胺。另一个优选的对烷羧酰胺类药剂是N，2，3- 三甲基-2-异丙基丁酰胺，称为“WS-23”，以及WS-3和WS-23的混合物。
其它优选的清凉剂选自薄荷醇、3-1-氧基丙-1，2-二醇(称为TK-10，由 Takasago Perfumery Co.，Ltd.(日本东京)提供)、薄荷酮甘油缩醛(称为MGA， 由Haarmann and Reimer制造)、乳酸酯(称为Frescolat，由Haarmann and Reimer制造)，以及它们的混合物。
其它的清凉剂包括环状砜和亚砜和其它物质，所有这些都描述于1977年6月 28日授予Rowsell等人的美国专利4,032,661中，该文献在此引用作为参考。
如本文所用，术语“薄荷醇”和“基”包括这些化合物的右旋和左旋异 构体，以及它们的消旋混合物。
1984年7月10日授予Amano等人的美国专利4,459,425(该文献在此引用作为 参考)详细描述了TK-10。
本发明的促唾液分泌剂包括Jambu，它是Takasago Perfumery Co.，Ltd(日 本东京)制造的。
使用方法
对于输送活性成分的方法，通常认为在口内进行的口腔粘膜输送必须定向 于舌下区域，以便非常快速地实现治疗效果。参见D.Harris和J.R.Robinson， Drug Delivery via the Mucus Membranes of the Oral Cavity，Journal of Pharmaceutical Sciences 81：1，1992。这些剂型被设计成置于舌下且位于口腔底部 之上，并保持一段时间。然而，本发明人发现，当有关组合物被置于任何口腔 粘膜，甚至在舌上并吞服时，可以使生物利用性大幅增加并吸收非常快速。本 发明的形式是液态酏剂溶液。可以被施用于口中任何的粘膜。这可用滴药器通 过将酏剂喷在舌头上然后吞服而实现，其中该滴药器经校正以显示施用的合适 数量。酏剂可以喷雾在口和咽喉中，然后被吞服。可以封装在某种形式的外壳 中，使其便于携带并可方便地运输和施用而不必测量液态酏剂的数量。封装外 壳的例子包括用于锭剂的硬糖、凝胶或基于淀粉的外壳。酏剂可以被包装入小 的一次性小瓶中，该小瓶易于开启和喷射入口中，整个小瓶正好含有一个治疗 剂量。本发明典型的组合物剂型含有不超过3毫升，较佳地约0.2-3毫升。
一种优选形式是将液体封装入硬糖或凝胶外壳中。外壳含有用于预处理粘 膜从而提高从液态中心吸收活性成分的物质。预处理是通过吮吸或咀嚼外壳材 料而发生的，而这种优点是通过将粘膜处理(首先发生)与提供待吸收的活性成分 在时间上相分离而获得的。用于预处理粘膜的物质的例子是本领域已知的透膜 增强剂，其例子包括薄荷脑和薄荷油，表面活性剂如聚山梨酯80或泊洛沙姆。 另一种粘膜预处理的例子是上面列出的缓冲剂，它们可以将唾液微环境的pH值 预调节在8-11范围内。
实施例
实施例1
液态酏剂 项目# 材料 占组合物 ％(w/w) 1 丙二醇 80.764 2 乙醇(100％) 9.000 3 纯水 5.000 4 偏亚硫酸氢钠 0.050 5 糖精钠 0.650 6 薄荷香料 2.000 7 乙酰舒泛K1 0.450 8 3-1-氧基丙-1，2-二醇2 0.100 9 薄荷酮甘油缩醛(methone glycerineacetal) 0.300 10 乙基薄荷烷羧酰胺(ethyl methane carboxamide) 0.070 11 甘草酸一铵 0.150 12 右美沙芬基本成分 1.466 总计 100.000 1：可从Nutrinova Inc.Company(Somerset，NJ-08873，USA)获得的乙酰舒泛K 2：可从Takasago公司(Rockleigh，NJ-07657，USA)获得的TK10
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose，甘 草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入丙二醇和液态甜味剂 (ProSweet液体K)。一起加入还原剂(偏亚硫酸氢盐)和水，并混合均匀。将混 合物加至容器中并混合约2小时。在余下部分的乙醇中加入香料和色素的预混 合物，然后将其加至含有几乎全部溶液的容器中。混合直至获得均匀溶液。让 组合物停留在敞开的混合容器中约10分钟。通过US#100网眼的筛网过滤组合物 (产品密度＝1.07克/毫升)。注入琥珀玻璃瓶中，用一体化的瓶盖/量药滴器组件进 行封盖。
将约1.5毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。右美沙芬被快速地吸收入血液。
实施例2
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 2.055 2 乙醇(100％) 10.000 3 丙二醇 83.275 4 偏亚硫酸氢钠 0.010 5 三乙醇胺 3.740 6 Sucralose 0.150 7 ProSweet液体K 0.700 8 甘草酸一铵 0.050 9 香料 0.015 10 色素 0.005 总计 100.000
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose，甘草 酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入丙二醇、液态甜味剂 (ProSweet液体K)和缓冲剂(三乙醇胺，液态)。加入偏亚硫酸氢钠并混合直至所 有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。在余下部分的乙醇和水中加入香料和 色素的预混合物，然后将其加至含有几乎全部溶液的容器中。混合直至获得均 匀溶液，让组合物停留在敞开的混合容器中约10分钟。混合直至获得均匀溶 液，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤(产品密度＝1.07克/毫升)。注入琥珀玻 璃瓶中，用一体化的瓶盖/量药滴器组件进行封盖。
将约1.0毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。右美沙芬被快速地吸收入血液。
实施例3
液态喷雾剂 项目# 材料 化合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 3.425 2 硫代甘油 0.050 3 丙二醇 95.335 5 Sucralose 0.300 6 ProSweet液体K 0.700 7 甘草酸一铵 0.050 8 香料 0.015 9 色素1 0.005 总计 100.000
1.从Warner Jenkins Co.，St.Louis，MO，USA获得的绿影色素(Green Shade)CSL-15689。
将一部分丙二醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose， 甘草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入其余丙二醇和液态 甜味剂(ProSweet液体K)。加入硫代甘油并混合直至所有的材料溶在溶液中，时 间约为2小时。在余下部分的乙醇中加入香料和色素的预混合物，然后将其加 至含有几乎全部溶液的容器中。混合直至获得均匀溶液。让组合物停留在敞开 的混合容器中约10分钟。混合直至获得均匀溶液，然后通过US#100网眼的筛网 进行过滤(产品密度＝1.075克/毫升)。注入手工操作的喷雾泵和瓶。一种例子是 Calmar-Albert GmbH公司制造的Mistette MarkII，它配有16mm高粘度喷头组 件，每次喷射可输送0.2毫升。
向口内喷3次。右美沙芬被快速地吸收入血液，并且在喷射过程中，一部分 喷射的液体与喉咙区域接触，这提供了额外的好处例如使此处受刺激的咳嗽受 体变得麻木。
实施例4
液态喷雾剂 项目# 材料 化合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 3.425 2 乙醇(100％) 5.350 3 丙二醇 41.315 4 碳酸异丙烯酯 40.000 5 三乙醇胺 3.740 6 硫代甘油 0.050 7 Sucralose 0.300 8 ProSweet液体K 0.700 9 甘草酸一铵 0.050 10 香料 0.015 11 纯水 5.000 12 偏亚硫酸氢钾 0.050 13 色素 0.005 总计 100.000
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose，甘 草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入其他的碳酸异丙烯酯 和丙二醇，液态甜味剂(ProSweet液体K)，还原剂和缓冲剂(三乙醇胺，液 体)。混合直至所有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。让组合物停留在敞 开的混合容器中约10分钟。在余下部分的乙醇中制备香料和色素的预混合物， 然后将其加至含有几乎全部溶液的容器中。混合直至获得均匀溶液，然后通过 US#100网眼的筛网进行过滤(产品密度＝1.075克/毫升)。注入手工操作的喷雾泵 和瓶。一种例子是Calmar-Albert GmbH公司制造的Mistette MarkII，它配有16 mm高粘度头喷头组件。
向口内喷3次。右美沙芬被快速地吸收入血液，并且在喷射过程中，一部分 喷射的液体与喉咙区域接触，这提供了额外的好处例如使此处受刺激的咳嗽受 体变得麻木。
实施例5
中心为液体的锭剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 2.055 2 乙醇(100％) 2.000 3 纯水 5.000 4 丙二醇 84.825 5 偏亚硫酸氢钠 0.050 6 Sucralose 0.300 7 ProSweet液体K 0.700 8 甘草酸一铵 0.050 9 香料 0.015 10 色素 0.005 总计 100.000
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose，甘 草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入丙二醇和液态甜味剂 (ProSweet液体K)。混合直至所有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。混合直 至获得均匀溶液。在余下部分的乙醇、偏亚硫酸氢钠和水中制备香料和色素的 预混合物，加至含有几乎全部溶液的容器中。让组合物停留在敞开的混合容器 中约10分钟。混合直至获得均匀溶液，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤(产 品密度＝1.07克/毫升)。通过常用的方法(如挤出法)，制造各个填塞的锭剂，每个 锭剂含约1.0毫升液体。
一个人将填有液体的锭剂置于口中，然后吮吸锭剂直至液体填料被释放 出。通过对锭剂外壳的吮吸作用，获得了一定程度的咳嗽缓解。当中心液体被 释放时，右美沙芬被快速地吸收入血液。
实施例6
中心为液体的锭剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 2.055 2 乙醇(100％) 2.000 3 纯水 5.000 4 丙二醇 84.875 5 偏亚硫酸氢钠 0.050 6 Sucralose 0.300 7 ProSweet液体K 0.700 8 甘草酸一铵 0.050 9 香料 0.015 10 色素 0.005 总计 100.000
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分)和固体甜味剂(Sucralose，甘 草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加入丙二醇和液态甜味剂 (ProSweet液体K)。制备偏亚硫酸氢钠的水性预混合物，加入容器中。混合直至 所有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。在余下部分的乙醇中制备香料和色 素的预混合物，然后将其加至含有几乎全部溶液的容器中。让组合物停留在敞 开的混合容器中约10分钟。混合直至获得均匀溶液，然后通过US#100网眼的筛 网进行过滤(产品密度＝1.07克/毫升)。通过常用的方法(如挤出法)，制造各个填 塞的锭剂，每个锭剂含约1.0毫升液体。
一个人将填有液体的锭剂置于口中，然后吮吸锭剂直至液体填料被释放 出。通过对锭剂外壳的吮吸作用，获得了一定程度的咳嗽缓解。当中心液体被 释放时，右美沙芬被快速地吸收入血液，并在10分钟时间内缓解了咳嗽。
实施例7
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 右美沙芬基本成分 2.055 2 伪麻黄碱基本成分 4.593 3 乙醇(100％) 10.000 4 丙二醇 5.000 5 三乙醇胺 3.740 6 Sucralose 0.150 7 ProSweet液体K 0.700 8 甘草酸一铵 0.050 9 香料 0.015 10 色素 0.005 11 偏亚硫酸氢钠 0.050 总计 100.000
将一部分乙醇加至活性成分(右美沙芬基本成分和伪麻黄碱基本成分)和 固体甜味剂(Sucralose，甘草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加 入大部分丙二醇、液态甜味剂(ProSweet液体K)和缓冲剂(三乙醇胺，液态)。混 合直至所有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。在余下部分的丙二醇和乙醇 以及偏亚硫酸氢钠中制备香料和色素的预混合物，然后将其加至含有几乎全部 溶液的容器中。混合直至获得均匀溶液，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤 (产品密度＝1.07克/毫升)。注入琥珀玻璃瓶中，用一体化的瓶盖/量药滴器组件进 行封盖。
将约1.0毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。
实施例8
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 氯苯那敏基本成分 0.263 2 伪麻黄碱基本成分 4.593 3 乙醇(100％) 10.000 4 丙二醇 5.000 5 Sucralose 0.150 6 ProSweet液体K 0.700 7 甘草酸一铵 0.050 8 香料 0.015 9 色素 0.005 10 亚硫酸氢钠 0.050 总计 100.00
将一部分乙醇加至活性成分(氯苯那敏基本成分和伪麻黄碱基本成分)和 固体甜味剂(Sucralose，甘草酸一铵)，然后在低热(30℃)下持续混合。向容器中加 入大部分丙二醇、液态甜味剂(ProSweet液体K)、亚硫酸氢钠和缓冲剂(三乙醇 胺，液态)。混合直至所有的材料溶在溶液中，时间约为2小时。在丙二醇和余 下部分的乙醇中制备香料和色素的预混合物，然后将其加至含有几乎全部溶液 的容器中。混合直至获得均匀溶液，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤(产品 密度＝1.07克/毫升)。注入琥珀玻璃瓶中，用一体化的瓶盖/量药滴器组件进行封 盖。
将约1.0毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。氯苯那敏和伪麻黄碱被快速地吸收 入血液。
实施例9
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 乙酰氨基酚 27.169 2 右美沙芬基本成分 1.195 2 伪麻黄碱基本成分 2.671 3 乙醇(100％) 10.000 4 丙二醇 52.034 5 聚乙烯基吡咯烷酮2 2.170 6 三乙醇胺 3.740 7 Sucralose 0.150 8 ProSweet液体K 0.700 9 甘草酸一铵 0.050 10 香料 0.015 11 色素 0.005 12 偏亚硫酸氢钠 0.100 总计 100.00
1：可购自Unoin Carbide，Mooretown NJ，USA的碳蜡Sentry聚乙烯。
2：可购自BASF公司的PVP-K17PF。
将右美沙芬基本成分和伪麻黄碱基本成分溶解在部分醇中，制得预混合 物。在单独容器中，加热丙二醇至约70℃。一旦所有的材料都熔化并处于澄清 液体形式，加入乙酰氨基酚，继续加热至110-120℃并继续混合。一旦液体澄清 就不加热。冷却至室温。将混合物加至右美沙芬和伪麻黄碱预混合物中。还加 入液态甜味剂(ProSweet液体K)和缓冲剂(三乙醇胺)。
混合直至所有的材料溶在溶液中。在余下部分的醇和偏亚硫酸氢钠中制备 香料和色素的预混合物，然后将其加至含有几乎全部溶液的容器中。让组合物 停留在敞开的混合容器中约10分钟。混合至均匀，然后通过US#100网眼的筛网 进行过滤。注入琥珀玻璃瓶中，用一体化的瓶盖/量药滴器组件进行封盖。将约 1.84毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。
实施例10
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 乙醇(100％) 88.484 2 水 10.000 3 右美沙芬基本成分 1.466 4 偏亚硫酸氢盐 0.05 总计 100.00
将右美沙芬基本成分溶解在部分醇中，制得预混合物。在单独容器中，加 热水和偏亚硫酸氢盐至约70℃。混合至均匀，然后冷却至室温。将混合物加至 右美沙芬基本成分。
混合直至所有的材料溶在溶液中。将其余部分的醇和偏亚硫酸氢钠加至含 有几乎全部溶液的容器中。让组合物停留在敞开的混合容器中约10分钟。混合 至均匀，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤。注入琥珀玻璃瓶中，用一体化 的瓶盖/量药滴器组件进行封盖。将约1.84毫升酏剂滴在舌头上然后吞服。
实施例11
液态酏剂 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 乙醇(100％) 88.484 2 水 10.000 3 右美沙芬基本成分 1.466 4 偏亚硫酸氢盐 0.05 5 感觉包(aesthetics package)1 4.000 总计 100.000
1：见上面的实施例
将右美沙芬基本成分溶解在部分醇中，制得预混合物。在单独容器中，加 热水和偏亚硫酸氢盐至约70℃。混合至均匀，然后冷却至室温。将混合物加至 右美沙芬基本成分。
混合直至所有的材料溶在溶液中。将其余部分的醇、偏亚硫酸氢钠和感觉 包加至含有几乎全部溶液的容器中。让组合物停留在敞开的混合容器中约10分 钟。混合至均匀，然后通过US#100网眼的筛网进行过滤。注入琥珀玻璃瓶中， 用一体化的瓶盖/量药滴器组件进行封盖。将约1.84毫升酏剂滴在舌头上然后吞 服。
实施例12
可咀嚼软凝胶胶囊 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 丙二醇 35.159 2 甘油 10.000 3 右美沙芬基本成分 1.100 4 乙酰氨基酚 32.500 5 伪麻黄碱基本成分 2.458 6 聚乙烯基吡咯烷酮 4.170 7 感觉包1 4.000 8 水 10.000 9 偏亚硫酸氢钾 0.050 总计 100.000
1：见上面的实施例
将右美沙芬基本成分溶解在部分醇中，制得预混合物。在单独容器中，加 热水和偏亚硫酸氢盐至约70℃。加入乙酰氨基酚，继续加热至110-120℃并继续 混合。一旦液体澄清就不加热。冷却至室温。将混合物加至右美沙芬和伪麻黄 碱。混合至均匀，然后冷却至室温。混合直至所有的材料溶在溶液中。将余下 部分的醇、聚乙烯基吡咯烷酮、偏亚硫酸氢钠和感觉包加至含有几乎全部溶液 的容器中。让组合物停留在敞开的混合容器中约10分钟。混合至均匀，然后通 过US#100网眼的筛网进行过滤。用上述制剂注入可咀嚼的软凝胶胶囊。该凝胶 胶囊可从诸如R.P.Scherer(St.Petersberg，Florida)之类的公司购得。通过咀嚼胶 囊，使约1.84克酏剂输送至口中然后吞服。
实施例13
可咀嚼软凝胶胶囊 项目# 材料 占组合物％(w/w) 1 丙二醇 74.950 2 甘油 10.000 3 右美沙芬基本成分 1.100 4 感觉包1 4.000 5 水 10.000 9 偏亚硫酸氢钾 0.050 总计 100.000
1：见上面的实施例
将右美沙芬基本成分溶解在部分醇中，制得预混合物。在单独容器中，加 热水和偏亚硫酸氢盐至约70℃。一旦液体澄清就不加热。冷却至室温。将混合 物加至右美沙芬。混合至均匀，然后冷却至室温。混合直至所有的材料溶在溶 液中。将余下部分的醇和感觉包加至含有几乎全部溶液的容器中。让组合物停 留在敞开的混合容器中约10分钟。混合至均匀，然后通过US#100网眼的筛网进 行过滤。用上述制剂注入可咀嚼的软凝胶胶囊。该凝胶胶囊可从诸如 R.P.Scherer(St.Petersberg，Florida)之类的公司购得。通过咀嚼胶囊，使约1.84克 酏剂输送至口中然后吞服。