一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物及其应用.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 103756687 A (43)申请公布日 2014.04.30 CN 103756687 A (21)申请号 201410040313.X (22)申请日 2014.01.27 201310741491.0 2013.12.27 CN C09K 19/30(2006.01) C09K 19/44(2006.01) G02F 1/1333(2006.01) (71)申请人 北京八亿时空液晶科技股份有限公 司 地址 102500 北京市房山区燕山岗南路东一 巷 6 号 C 座 218 房间 (72)发明人 陈海光 贺树芳 田会强 杭德余 姜天孟 储士红 陈卯先 孙丽丽 。

2、张琳 (74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限 公司 11002 代理人 王文君 (54) 发明名称 一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组 合物及其应用 (57) 摘要 本发明涉及一种含环戊基及五氟丙烯醚类单 体的液晶组合物， 包含通式 （I） 化合物和通式 （） 化合物。 通过本发明得到的液晶组合物性能优异， 具有较低的粘度、 高的电阻率及电压保持率、 抗高 温和紫外性能优越， 本发明所述液晶组合物解决 了现有技术中存在的 TFT 液晶显示器响应速度不 够快、 电荷保持率不够高、 抗高温紫外性能差的问 题。 (66)本国优先权数据 (51)Int.Cl. 权利要求书 19 页 说明书。

3、 46 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书19页 说明书46页 (10)申请公布号 CN 103756687 A CN 103756687 A 1/19 页 2 1. 一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物， 其特征在于， 包含通式 （I） 化合 物和通式 （） 化合物， 其中， 所述通式 （I） 所代表的化合物 ： 式中 ： R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可以 被卤素取代， 一个或多个 -CH2- 可以各自独立地被 -CH=CH-、 或 -O- 取代， 但要求 O 原子彼此 不直接连接 ；。

4、 A1、 A2、 A3、 A4相 同 或 不 同， 各 自 独 立 地 表 示 A 5 表示 Z1、 Z2、 Z3、 Z4、 Z5相同或不同， 各自独立地表示碳碳单键、 -CF2O-、 -CH2O-、 -CH2CH2-、 -CH=C H- ； k、 l、 m、 n 相同或不同， 各自独立地表示 0、 1、 2， 且 k+l+m+n 4 ； 所述类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 式 II 中， R2代表 C1 C12的烷基、 C1 C12的烷氧基或 C2 C12的烯基 ； R3代表 C1 C12 的烷基 ； o 代表 0、 1 或 2。 2. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特。

5、征在于， 所述通式 （I） 所代表的化合物的为以 下结构式 I-A I-O 中的一种或几种 ： 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 2 2/19 页 3 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 3 3/19 页 4 上式中， R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可 以被卤素取代， 一个或多个 -CH2- 可以各自独立地被 -CH=CH-、 或 -O- 取代， 但要求 O 原子彼 此不直接连接 ； L5 L10独立地为 F 或 H 原子。 3. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特征在于， 所述通式 （I） 所代表。

6、的化合物具体为 下述式 I-A-1 I-O-1 所表示化合物中的一种或多种 ： 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 4 4/19 页 5 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 5 5/19 页 6 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 6 6/19 页 7 上式中， R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可 以被卤素取代， 一个或多个 -CH2- 可以各自独立地被 -CH=CH-、 或 -O- 取代， 但要求 O 原子彼 此不直接连接。 4. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特征在于， 所述通式 （。

7、I） 所代表的化合物具体为 式 I-1 I-75 所表示的化合物中的一种或多种 ： 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 7 7/19 页 8 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 8 8/19 页 9 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 9 9/19 页 10 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 10 10/19 页 11 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 11 11/19 页 12 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 12 12/19 页 13 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 13 13/1。

8、9 页 14 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 14 14/19 页 15 5. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特征在于， 所述通式 （II） 的化合物为式 II-1 式 II-45 所代表化合物中的一种或几种 ： 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 15 15/19 页 16 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 16 16/19 页 17 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 17 17/19 页 18 6. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特征在于， 包括以下重量百分比的各组分 ： （1） 1 80% 的 I 类化合物 。

9、； （2） 1 80% 的 II 类化合物 ； （3） 0 50% 的 III 类化合物 ； （4） 0 50% 的 IV 类化合物 ； （5） 0 20% 的 V 和 VI 类化合物 ； 其中， 组分 （1） （5） 之和为 100%。 7. 根据权利要求 6 所述液晶组合物， 其特征在于， 所述液晶组合物中还包括旋光性组 分， 其含量为组分 （1） （5） 之和 0.05 0.5%。 8.根据权利要求6所述液晶组合物， 其特征在于， 所述III类化合物为如下结构的化合 物中的一种或多种 ： R4和 R5分别独立地代表 C1 C12的烷基 ； L1、 L2分别独立地代表 H 或 F ； 权 。

10、利 要 求 书 CN 103756687 A 18 18/19 页 19 A 6 表示 p 代表 0、 1 或 2 ； 所述类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： R6代表 C1 C12的烷基 ； L3、 L4分别独立地代表 H 或 F ； X 代表F、CF3、OCF3、OCHF2、CF=CF2、CF2CF=CF2或者CF=CF CF3； q 代表 0、 1 或 2 ； A 7 表示 A8表示 所述 V 和 / 或 VI 类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 19 19/19 页 20 R7和 R8分别独立地代表 C1 C12 的。

11、烷基 ； r 代表 0、 1 或 2 ； A 9 表示 A10表示 9. 根据权利要求 1 所述液晶组合物， 其特征在于， 还包括紫外线吸收剂。 10. 权利要求 1-9 任一所述液晶组合物在液晶显示装置， 尤其是 TN 型、 IPS 型或 FFS 型 TFT 液晶显示器中的应用。 权 利 要 求 书 CN 103756687 A 20 1/46 页 21 一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物及其应用 技术领域 0001 本发明涉及一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物， 属于液晶显示技术 领域。 背景技术 0002 液晶显示原件是利用液晶材料本身所具有的的光学各向异性和介电各向异性。

12、来 进行工作的， 目前已经得到广泛室温应用。 利用液晶材料不同的特性和工作方式， 可以将器 件设计成各种不同的工作模式， 其中常规显示器普遍使用的有TN模式 （扭曲向列模式） 、 STN 模式 （超扭曲向列模式） 、 SBE（超扭曲双折射） 、 ECB（电控双折射） 、 VA 模式 （垂直排列） 、 IPS （面内转换） 等， 还有很多根据以上模式所做出的改进模式。 0003 对于液晶显示器来说， 具备良好的化学和热稳定性， 良好的对电场和电磁辐射的 稳定性、 适当的光学各项异性、 较快的响应速度及较低的阈值电压的液晶化合物无液晶介 质是符合目前需求的。对于有源矩阵寻址的液晶显示器来说， 液晶。

13、介质还要具有高的电荷 保持率， 以及良好的光、 热稳定性。 0004 然而， 液晶介质的各项性能是相互矛盾的， 现有液晶介质无法同时具有上述性能。 因此， 在液晶材料领域， 需要具有改进性能的新型液晶组合物。 特别地对于许多应用类型而 言， 液晶组合物必须具有合适的宽向列相范围， 适当的折射率、 介电各向异性以及低温存储 稳定性。 0005 本发明所涉及的含有多氟烯基醚类端基结构的化合物， 最早公开于日本旭电化工 株式会社的日本专利 JP2003015547， 此类结构化合物具有较高的介电各向异性及较低的旋 转粘度， 适合用于 TFT 液晶显示器用。专利 CN102924243、 US2011。

14、089374、 Liquid Crystals （1991） ， 10（6） ， 875-879 和 Molecular Crystals and Liquid Crystals(1990)， 191， 237-246中， 公开了一些包含环戊基的液晶化合物。 但环戊基和五氟烯丙氧基同时存在于向 列相液晶化合物的组合物及其应用未见文献报道。 0006 本领域存在开发改进性能的新型环戊基液晶化合物的需要， 以适应当前液晶组合 物的不断发展。 发明内容 0007 本发明的目的是提供一种液晶组合物， 其具备适当的光学各向异性和较大的介电 各向异性、 较快的响应速度及良好的高温和紫外性能。该液晶组合物能。

15、够适用于 AM 元件 中， 使该 AM 元件具有响应速度快， 电荷保持率高等特性。 0008 为了实现上述目的， 本发明采用如下技术方案 ： 0009 一种含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物， 包含通式 （I） 化合物和通式 （） 化合物， 其中， 所述通式 （I） 所代表的化合物 ： 说 明 书 CN 103756687 A 21 2/46 页 22 0010 式 中 ： R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可以被卤素 取代， 一个或多个-CH2-可以各自独立地被-CH=CH-、 或-O-取代， 但要求O原子彼此不直接 连接 ； 00。

16、11 A1、 A2、 A3、 A4相同或不同， 各自独立地表示 0012 A 5 表示 0013 Z1、 Z2、 Z3、 Z4、 Z5相同或不同， 各自独立地表示碳碳单键、 -CF2O-、 -CH2O-、 -CH2CH2-、 - CH=CH-。 0014 k、 l、 m、 n 相同或不同， 各自独立地表示 0、 1、 2， 且 k+l+m+n 4。 0015 所述类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 0016 0017 式 II 中， R2代表 C1 C12的烷基、 C1 C12的烷氧基或 C2 C12的烯基 ； R3代表 C1 C12的烷基 ； o 独立地代表 0、 1 或 2。 0。

17、018 优选地， 通式 I 所代表的化合物的为以下结构式 I-A I-O 中的一种或几种 ： 0019 0020 说 明 书 CN 103756687 A 22 3/46 页 23 0021 说 明 书 CN 103756687 A 23 4/46 页 24 0022 上式中， R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可以被卤素取代， 一个或多个 -CH2- 可以各自独立地被 -CH=CH-、 或 -O- 取代， 但要求 O 原 子彼此不直接连接 ； L5 L10独立地为 F 或 H 原子。 0023 更优选地， 本发明所述液晶组合物中， 通式。

18、 I 所代表的化合物具体为下述式 I-A-1 I-O-1 所表示化合物中的一种或多种 ： 0024 0025 说 明 书 CN 103756687 A 24 5/46 页 25 0026 说 明 书 CN 103756687 A 25 6/46 页 26 0027 说 明 书 CN 103756687 A 26 7/46 页 27 0028 上式中， R1表示 -H， 具有 1-8 个碳原子的烷基或烷氧基 ； 其中， 烷基或烷氧基中的 H 可以被卤素取代， 一个或多个 -CH2- 可以各自独立地被 -CH=CH-、 或 -O- 取代， 但要求 O 原 子彼此不直接连接。 0029 最优选地， 。

19、本发明所述液晶组合物中， 通式I所代表的化合物具体为式I-1I-75 所表示的化合物中的一种或多种 ： 0030 0031 说 明 书 CN 103756687 A 27 8/46 页 28 0032 说 明 书 CN 103756687 A 28 9/46 页 29 0033 说 明 书 CN 103756687 A 29 10/46 页 30 0034 说 明 书 CN 103756687 A 30 11/46 页 31 0035 说 明 书 CN 103756687 A 31 12/46 页 32 0036 说 明 书 CN 103756687 A 32 13/46 页 33 0037 。

20、说 明 书 CN 103756687 A 33 14/46 页 34 0038 上述含有环戊基及五氟烯丙氧基的液晶化合物的制备方法， 包括如下步骤 ： 0039 步骤 1） ：与丁基锂进行金属化反应， 再与 说 明 书 CN 103756687 A 34 15/46 页 35 反应， 生成 0040 步骤 2） ：在 p-TsOH 催化下脱水反应， 生成 0041 步骤 3） ：在铂碳催化下， 与氢气反应， 生成 0042 步骤 4） ：与丁基锂进行金属化反应， 再与 B(OCH3)3反应， 生成 0043 步 骤 5） ：催 化 下， 与 反应， 生成 0044 步骤 6） ：在钯碳催化下，。

21、 与氢 气反应， 生成 0045 步骤 7） ：与 CF2=CFCF2OSO2F 反 应， 生成上述结构通式 （I） 的化合物。 0046 在上述步骤 1） 至步骤 7） 中， 所述结构式中 X1表示 H 或 Br， R、 A1、 A2、 A3、 A4、 A5、 Z1、 Z2、 Z3、 Z4、 Z5、 k、 l、 m、 n 的定义均与结构通式 （I） 中的定义相同。 0047 合成路线如下所示 ： 0048 说 明 书 CN 103756687 A 35 16/46 页 36 0049 上 述 方 法 所 述 步 骤 1) 中，、丁 基 锂 与 的投料摩尔比为 1 1.0 1.5 ： 0.9 。

22、1.2， 反应温度 -50 -90， 反应时 间为 2 5 小时。 0050 所述步骤 2) 中，与 p-TsOH 的投料摩尔比为 1 0.03 0.10， 反应温度 100 150， 反应时间为 5 10 小时。 0051 所 述 步 骤 3) 中，与 铂 碳 的 投 料 摩 尔 比 为 1 0.003 0.01， 反应温度 20 50， 反应时间为 4 10 小时。 0052 所述步骤4)中，、 丁基锂与B(OCH3)3的投料摩尔 比为 1 1.0 1.5 1.2 2.0， 反应温度 -50 -90， 反应时间为 2 5 小时。 0053 所述步骤5 )中 ， 与 Pd(PPh3)4的投料。

23、摩尔比为 1 1.0 1.3 0.002 0.01， 说 明 书 CN 103756687 A 36 17/46 页 37 反应温度 70 120， 反应时间为 5 10 小时。 0054 所述步骤6)中，与钯碳的投料 摩尔比为 1 0.003 0.01， 反应温度 20 50， 反应时间为 4 10 小时。 0055 所述步骤 7) 中，与 CF2=CFCF2OSO2F 的投料摩尔比为 1 1.1 2.5， 反应温度 0 50， 反应时间为 2 6 小 时。 0056 优选的， 本发明的制备方法中， 所述步骤 1） 中， 0057 丁 基 锂 与的 投 料 摩 尔 比 为 1 1.5 ： 1。

24、， 反应温度 -75 -85， 反应时间为 3 小时。 0058 所述步骤 2) 中，与 p-TsOH 的投料摩尔比为 1 0.05， 反应温度 125， 反应时间为 8 小时。 0059 所 述 步 骤 3) 中，与 铂 碳 的 投 料 摩 尔 比 为 1 0.005， 反应温度 25， 反应时间为 5 小时。 0060 所述步骤 4) 中，、 丁基锂与 B(OCH3)3的投料摩 尔比为 1 1.5 1.7， 反应温度 -75 -85， 反应时间为 3 小时。 0061 所述步骤5 )中 ， 与 Pd(PPh3)4的投料摩尔比为 1 1.1 0.005， 反应温度 80， 反应时间为 8 小。

25、时。 0062 所述步骤6)中，与钯碳的投料 摩尔比为 1 0.005， 反应温度 25， 反应时间为 5 小时。 0063 所述步骤 7) 中，与 CF2=CFCF2OSO2F 的投料摩尔比为 1 2， 反应温度 20， 反应时间为 3 小时。 0064 本发明技术方案中所提及的 说 明 书 CN 103756687 A 37 18/46 页 38 CF2=CFCF2SO3F 均可以通过公开商业途径或者文献中本身已知的 方法合成得到， 具体为本领域技术人员所掌握， 本发明对此不作特别限定。 0065 本发明所提供的通式 II 所代表的化合物优选为式 II-1 式 II-45 所代表化合物 中。

26、的一种或几种 ： 0066 0067 说 明 书 CN 103756687 A 38 19/46 页 39 0068 说 明 书 CN 103756687 A 39 20/46 页 40 0069 说 明 书 CN 103756687 A 40 21/46 页 41 0070 本发明所述的液晶组合物中， 通式 I 所代表的化合物是首要组分， 此类化合物具 有很强的极性、 适当的光学各向异性， 并且有较高的清亮点， 在混合液晶体系中有良好的降 低阈值电压的效果， 与此同时， 在与其他化合物互溶时也表现了优异的性能。 0071 通式 II 所代表的化合物是调配快速响应的液晶组合物必不可少的一类化合。

27、物， 此类化合物几乎没有极性， 双环己烷的结构使其有极低的粘度和小的光学各向异性， 对于 整个混合体系的粘度减小起到无可替代的作用， 随之对于混晶的响应速度的提高作用显 著。 0072 上述含环戊基及五氟丙烯醚类单体的液晶组合物， 包括以下重量百分比的各组 分 ： 0073 （1） 1 80% 的 I 类化合物 ； 0074 （2） 1 80% 的 II 类化合物 ； 0075 （3） 0 50% 的 III 类化合物 ； 0076 （4） 0 50% 的 IV 类化合物 ； 0077 （5） 0 20% 的 V 和 VI 类化合物 ； 0078 其中， 组分 （1） （5） 之和为 100%。

28、 ； 0079 （6） 含量为 0 0.5% 的旋光组分 ； 对于本发明所述的液晶组合物， 若用于 IPS 或 FFS模式液晶显示中， 则旋光性组分含量为0% ； 若用于TN-TFT模式液晶显示中， 加入旋光性 组分的作用是使液晶组合物在液晶盒中扭曲 90， 不至发生欠扭而影响显示效果， 则其含 量为 0.05 0.5%， 优选为 0.07 0.3%。 0080 所述 III 类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 0081 0082 R4和 R5分别独立地代表 C1 C12的烷基 ； 0083 L1、 L2分别独立地代表 H 或 F ； 0084 A 6 表示 说 明 书 CN 103。

29、756687 A 41 22/46 页 42 0085 p 独立地代表 0、 1 或 2。 0086 所述类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 0087 0088 R6代表 C1 C12的烷基 ； 0089 L3、 L4分别独立地代表 H 或 F ； 0090 X 代表F、 CF3、 OCF3、 OCHF2、 CF=CF2、 CF2CF=CF2或者CF=CF CF3； 0091 q 代表 0、 1 或 2 ； 0092 A 7 表示 0093 A8表示 0094 所述 V 和 / 或 VI 类化合物为如下结构的化合物中的一种或多种 ： 0095 说 明 书 CN 103756687 A。

30、 42 23/46 页 43 0096 R7和 R8分别独立地代表 C1 C12的烷基 ； 0097 r 代表 0、 1 或 2 ； 0098 A 9 表示 0099 A10表示 0100 优选地， 本发明所提供的通式III所代表的化合物的为以下结构式III-AIII-E 中的一种或几种 ： 0101 0102 上式中 R4和 R5分别独立地代表 C1 C12的烷基。 0103 更优选地， 本发明所述液晶组合物中， 通式 III 所代表的化合物具体为下述式 III-1 III-54 所表示化合物中的一种或多种 ： 0104 0105 说 明 书 CN 103756687 A 43 24/46 。

31、页 44 0106 说 明 书 CN 103756687 A 44 25/46 页 45 0107 说 明 书 CN 103756687 A 45 26/46 页 46 0108 说 明 书 CN 103756687 A 46 27/46 页 47 0109 本发明所述的液晶组合物中， 通式 III 式所代表的化合物具有较大的光学各向异 性、 较高的向列相温度范围， 综合性能优异， 混合液晶中加入此类组分可以有效提高光学各 向异性。 0110 优选地， 本发明所提供的通式 IV 所代表的化合物为式 IV-1 式 IV-80 所代表化 合物中的一种或几种 ： 0111 说 明 书 CN 1037。

32、56687 A 47 28/46 页 48 0112 0113 说 明 书 CN 103756687 A 48 29/46 页 49 0114 说 明 书 CN 103756687 A 49 30/46 页 50 0115 说 明 书 CN 103756687 A 50 31/46 页 51 0116 说 明 书 CN 103756687 A 51 32/46 页 52 0117 说 明 书 CN 103756687 A 52 33/46 页 53 0118 说 明 书 CN 103756687 A 53 34/46 页 54 0119 本发明所述的液晶组合物中， 通式 IV 式所代表的化合物。

33、具有较高的介电常数、 适 中的光学各向异性、 较高的向列相温度范围， 综合性能优异， 混合液晶中加入此类组分可以 有效降低阈值电压， 稳定体系的各项性能。 0120 优选地， 本发明提供的含有环戊基和五氟丙烯醚类化合物的液晶组合物， 包括以 下重量百分比的组分 ： 0121 （1） 5 70% 通式 I 所代表的化合物 ； 0122 （2） 5 50% 通式 II 所代表的化合物 ； 0123 （3） 0 20% 通式 III 所代表的化合物 ； 0124 （4） 1 40% 通式 IV 所代表的化合物 ； 0125 （5） 0 10% 通式 V 和 / 或 VI 所代表的化合物 ； 0126。

34、 其中， 上述 （1） 至 （5） 之和为 100%。 0127 更优选地， 本发明所提供的液晶组合物， 包含以下重量百分比的组分 ： 0128 （1） 10 66% 通式 I 所代表的化合物 ； 0129 （2） 10 45% 通式 II 所代表的化合物 ； 0130 （3） 0 10% 通式 III 所代表的化合物 ； 0131 （4） 3 30% 通式 IV 所代表的化合物 ； 0132 （5） 0 5% 通式 V 和 / 或 VI 所代表的化合物 ； 0133 其中， 上述 （1） 至 （5） 之和为 100%。 0134 作为本发明优选方式之一， 所提供的液晶组合物， 包含以下重量百。

35、分比的组分 ： 0135 （1） 35 72% 通式 I 所代表的化合物 ； 0136 （2） 21 45% 通式 II 所代表的化合物 ； 0137 （3） 0 5% 通式 III 所代表的化合物 ； 0138 （4） 3 30% 通式 IV 所代表的化合物 ； 0139 （5） 0 5% 通式 V 和 / 或 VI 所代表的化合物 ； 0140 其中， 上述 （1） 至 （5） 之和为 100%。 0141 另外， 为了提高液晶组合物对于热及光特别是紫外光的稳定性， 也可根据情况加 入紫外线吸收剂， 例如 ： 苯并三唑类、 二苯甲酮类、 三嗪类、 苯甲酸酯类 ； 受阻胺类光稳定 剂 ； 受。

36、阻酚类抗氧化剂。 说 明 书 CN 103756687 A 54 35/46 页 55 0142 本发明所述的液晶组合物可采用常规方法制备， 例如将两种或多种液晶化合物在 高温下混合并彼此溶解， 即将液晶化合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合， 然后在减 压下蒸馏出该溶剂 ； 或者将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组 分中， 或将各所属组分在有机溶剂中溶解， 然后将溶液混合后去除溶剂后得到。其中， 所用 溶剂可以是丙酮、 氯仿或甲醇等常用有机溶剂。 0143 本发明所述液晶组合物可用于液晶显示装置， 尤其适用于各种快速响应的 TFT 显 示器， 如 TN 型、 IPS 型或。

37、 FFS 型 TFT 液晶显示器。 0144 通过本发明得到的液晶组合物性能优异， 具有较低的粘度、 高的电阻率及电压保 持率、 抗高温和紫外性能优越， 本发明所述液晶组合物解决了现有技术中存在的 TFT 液晶 显示器响应速度不够快、 电荷保持率不够高、 抗高温紫外性能差的问题。 具体实施方式 0145 以下实施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。 0146 本发明所述的旋光性组分， S811、 R811、 S1011、 R1011、 S2011 和 R2011 均来源于北 京八亿时空液晶科技股份有限公司， 其结构为 ： 0147 0148 本发明的液晶组合物采用本领域内普遍存在的方。

38、法热溶解法制备。 首先用天 平按重量百分比称量各液晶化合物， 其中称量加入顺序无特定要求， 通常以液晶化合物熔 点由高到低的顺序依次称量混合， 在 60 100下加热搅拌使得各组分熔解均匀， 再经过 滤、 脱气， 最后封装即得目标样品。除此之外， 也可用专利 CN101502767A 所公开的方法进行 均匀液晶的制备。 0149 除非另有说明， 上下文中， 百分比为重量百分比， 所有的温度以摄氏度给出。实施 例中使用下述缩写 ： 说 明 书 CN 103756687 A 55 36/46 页 56 0150 在实施例中需要测定的参数特性采用如下缩写 ： 0151 Cp清亮点 （， 向列相 - 。

39、各向同性相转变温度） VHR电荷保持率 体积粘度 （mm2/s， 20） 介电各向异性 （25） Vth阈值电压 = 在相对 90% 对比度时的特征电压 （V， 20， ） n光学各向异性 （20， 589nm） ION离子浓度数值 （pc） on+off（响应时间， ms） SR电阻率 0152 除非另有说明， 所有光学数据均在 20下测量。 0153 在下述实施例中， 各结构单元缩写如表 1 所示。 0154 表 1 结构单元缩写 0155 0156 例如 :Nh-P-G-U-Q-U-X 表示 说 明 书 CN 103756687 A 56 37/46 页 57 0157 0158 实施例。

40、 1 0159 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 2， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0160 表 2 实施例 1 的液晶组合物的配比和性能参数 0161 0162 实施例 2 0163 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 3， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0164 表 3 实施例 2 的液晶组合物的配比和性能参数 0165 说 明 书 CN 103756687 A 57 38/46 页 58 0166 0167 实施例 3 0168 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发。

41、明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 4， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0169 表 4 实施例 3 的液晶组合物的配比和性能参数 说 明 书 CN 103756687 A 58 39/46 页 59 0170 0171 0172 实施例 4 0173 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 5， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0174 表 5 实施例 4 的液晶组合物的配比和性能参数 0175 说 明 书 CN 103756687 A 59 40/46 页 60 0176 实施例 5 0177 取以下重量百分比的。

42、液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 6， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0178 表 6 实施例 5 的液晶组合物的配比和性能参数 0179 0180 说 明 书 CN 103756687 A 60 41/46 页 61 0181 实施例 6 0182 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 7， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0183 表 7 实施例 6 的液晶组合物的配比和性能参数 0184 说 明 书 CN 103756687 A 61 42/46 页 62 0185 0186 实施例 7 。

43、0187 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 8， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0188 表 8 实施例 7 的液晶组合物的配比和性能参数 0189 0190 实施例 8 0191 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 9， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0192 表 9 实施例 8 的液晶组合物的配比和性能参数 0193 说 明 书 CN 103756687 A 62 43/46 页 63 0194 0195 实施例 9 0196 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所。

44、述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 10， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0197 表 10 实施例 9 的液晶组合物的配比和性能参数 0198 说 明 书 CN 103756687 A 63 44/46 页 64 0199 实施例 10 0200 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 11， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0201 表 11 实施例 10 的液晶组合物的配比和性能参数 0202 说 明 书 CN 103756687 A 64 45/46 页 65 0203 实施例 11 0204 取以下重量百分比的液晶化合物并以本发明中所述方法配制液晶组合物， 具体的 配比见表 12， 以下所有结构式中的环己基均为反式构型 ： 0205 表 12 实施例 11 的液晶组合物的配比和性能参数 0206 0207 说 明 书 CN 103756687 A 65 46/46 页 66 0208 虽然， 上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述， 但在 本发明基础上， 可以对之作一些修改或改进， 这对本领域技术人员而言是显而易见的。因 此， 在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进， 均属于本发明要求保护的范围。 说 明 书 CN 103756687 A 66 。