《包含特定的丙烯酸类聚合物和有机硅共聚物的组合物、以及用其处理角蛋白纤维的方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《包含特定的丙烯酸类聚合物和有机硅共聚物的组合物、以及用其处理角蛋白纤维的方法.pdf（16页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104080439A43申请公布日20141001CN104080439A21申请号201280062468222申请日20121213116199620111220FR61/593,46520120201USA61K8/81200601A61K8/895200601A61Q5/00200601A61Q13/0020060171申请人莱雅公司地址法国巴黎72发明人K特布尔74专利代理机构中国专利代理香港有限公司72001代理人张萍万雪松54发明名称包含特定的丙烯酸类聚合物和有机硅共聚物的组合物、以及用其处理角蛋白纤维的方法57摘要本发明涉及用于处理角蛋白纤维的非着色组合物，其。
2、包含混杂疏水性丙烯酸类成膜聚合物和线性嵌段有机硅共聚物的颗粒的水分散体；还涉及一种使用这种组合物处理角蛋白纤维的方法。该组合物使得能够获得对洗发操作是持久的涂层，由此使经处理纤维分散，并且具有改善的化妆感并提供质感和体积。30优先权数据85PCT国际申请进入国家阶段日2014061786PCT国际申请的申请数据PCT/EP2012/0754232012121387PCT国际申请的公布数据WO2013/092382EN2013062751INTCL权利要求书2页说明书13页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书13页10申请公布号CN104080439ACN1040。
3、80439A1/2页21用于处理角蛋白纤维的非着色组合物，其包含至少一种混杂丙烯酸类成膜聚合物和至少一种线性嵌段有机硅共聚物的颗粒的水分散体。2如权利要求1所述的组合物，其中，所述线性嵌段有机硅共聚物是采用在水性介质中的分散体中的颗粒形式。3如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述线性嵌段有机硅共聚物是在催化剂存在下通过扩链反应至少由以下获得A一种聚硅氧烷I，其每个分子中具有至少1个反应性基团和优选地1或2个反应性基团；和B一种有机硅化合物II，其通过扩链反应与所述聚硅氧烷I反应。4如前述权利要求所述的组合物，其中，所述有机聚硅氧烷I是选自式I的化合物其中R1和R2彼此独立地代表具有1至。
4、20个碳原子的烃基、或芳基或反应性基团，并且N是大于1的整数，假设每个聚合物中存在平均在1和2之间的反应性基团。5如前述权利要求所述的组合物，其中，在式I中，所述反应性基团是选自氢、脂肪族不饱和基、羟基、烷氧基、烷氧基烷氧基、乙酰氧基、氨基、及其混合物。6如权利要求4和5中任一项所述的组合物，其中，在式I中，R1代表甲基基团并且在链末端的R2代表乙烯基。7如权利要求6所述的组合物，其中，所述有机硅化合物II是选自式I的聚硅氧烷类或者作为扩链剂的化合物例如硅烷、硅氧烷或硅氮烷。8如前述权利要求所述的组合物，其中，所述化合物II是式II的液体有机氢化聚硅氧烷其中N是大于1、优选地大于10、优选地等。
5、于20的整数。9如权利要求2至8中任一项所述的组合物，其中，所述分散体是二乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物的水分散体。10如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，相对于所述组合物的总重量，线性嵌段有机硅共聚物的含量，以聚合物的活性材料表示，是在01重量至30重量、更具体地05至20重量、优选地1重量至15重量。11如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述一种或多种混杂丙烯酸类成膜聚合物是由至少一种具有至少一种甲基丙烯酸基的单体和/或这些酸单体的酯类和/或这些酸单体的酰胺类与至少一种苯乙烯化合物合成得到；优选地，至少一种混杂丙烯酸类成膜聚合物是选自苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，具体地是通。
6、过至少一种苯乙烯单体与至少权利要求书CN104080439A2/2页3一种丙烯酸C1C10烷基酯单体的聚合获得的共聚物。12如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，在水分散体中的一种或多种所述混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物，作为活性材料，是以相对于所述组合物的总重量在01至30重量、更具体地05至20重量、优选地1至15重量的范围内的含量而存在。13如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，在水分散体中的一种或多种所述混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物和一种或多种所述线性嵌段有机硅共聚物，是以在02至10、有利地05至5、优选地1至3的混杂疏水性丙烯酸类成膜聚合物与线性嵌段有机硅共聚物作为活性物质的。
7、重量比而存在。14如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于，它包含有气味化合物、或者有气味化合物例如香料的混合物。15如前述权利要求中任一项所述的组合物，其特征在于其包含至少一种无机增稠剂，优选地是选自粘土、优选蒙皂石。16用于处理角蛋白纤维的方法，其包括将如前述权利要求中任一项所定义的处理组合物施用到所述角蛋白纤维，任选地接着将所述纤维干燥。权利要求书CN104080439A1/13页4包含特定的丙烯酸类聚合物和有机硅共聚物的组合物、以及用其处理角蛋白纤维的方法0001本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维的非着色组合物，该组合物包含特定的丙烯酸类聚合物和线性嵌段有机硅共聚物的颗粒的水分散体。
8、；本发明还涉及一种使用所述组合物处理角蛋白纤维的方法。0002由于外部大气因素例如光线和恶劣气候的作用以及机械处理和化学处理例如刷涂、梳理、漂白、持久卷发和/或染色，毛发通常受到损伤并且变脆。因此，毛发经常难以处理特别是难以解开或定型，并且由于毛发缺乏活力、体积和鲜明感因而头发甚至是厚的头发难以保持有吸引力的发型。0003由于持久毛发着色处理的重复会使这种毛发的劣化进一步增加，该持久毛发着色处理是将一种或多种染料前体和氧化剂施用于毛发。0004因此，为了克服此问题，现在通常使用能够通过赋予毛发特别是主体、质量或体积来养护毛发的造型产品。0005这些造型产品通常是毛发化妆品组合物，该组合物包含一。
9、种或多种聚合物，该聚合物对毛发具有强亲和力并且通常具有在毛发表面上形成膜的功能，以调整其表面性质的目的，特别是为了养护毛发或者为了赋予毛发特定的光性能。0006与这些毛发组合物的使用有关的一个优点在于由这种组合物所赋予的化妆效果具有消失的倾向，特别是从第一次洗发操作开始。0007为了克服这个缺点，可以设想通过直接地执行某些单体在毛发上的自由基聚合来提高聚合物沉积层的持久性。然而，如此完成的处理导致纤维劣化并且经如此处理的毛发通常难以解开。0008此外，已知用包含氰基丙烯酸酯类型的亲电单体的组合物来涂覆毛发，具体地描述于专利申请FR2833489。这种组合物能够获得被完全涂覆且不油腻的毛发。然而。
10、，由于亲电单体的反应活性，所获得的涂层要求特定的操作条件。此外，用这些亲电单体所获得的涂层会变得与脂肪物质例如皮脂粘结在一起。0009具体地从专利文件EP2095810中也获知通过施用包含压敏胶有机硅共聚物的组合物更好地以商品名BIOPSA而获知来提高沉积层在角蛋白纤维上的持久性。用这些共聚物所获得的感觉通常是发粘。用此类型组合物处理的毛发显示略微粗糙、不完全自然的感觉。此外，此类型组合物的施用是耗时的，并且为了获得持久涂层要求有在超过环境温度的温度下的完全干燥阶段，例如使用电吹风机。0010文件WO92/21316描述了基于硅氧烷和乳胶的组合物。然而，由该文件的组合物所获得的结果在涂布效果和。
11、性能持久性方面特别是对于洗发操作并不令人满意。0011此外，毛发处理产品凝胶、洗发剂、护发品或头发养护产品通常是有香味的但显示香味在头发上非常有限的持久性，香味通常在数分钟或者在最好的情况下在数小时后逐渐消失。0012因此，本发明的目的是开发出一种用于处理角蛋白纤维具体地人角蛋白纤维例如毛发的组合物，该组合物能够获得如下的涂层对洗发操作和毛发所经历的各种攻击特别说明书CN104080439A2/13页5是吹干操作和出汗是持久的，同时对脂肪物质例如皮脂显示更好的耐受性，同时不形成发粘的性质，而且此涂层在角蛋白纤维上是均匀且平滑的，从而使角蛋白纤维完全地分散开。0013此目的是通过本发明而实现，因。
12、此本发明的一个主题是非着色处理组合物，该组合物包含至少一种混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物和至少一种线性嵌段有机硅共聚物的颗粒的至少一种水分散体。0014本发明的另一个主题是一种用于处理角蛋白纤维的方法，该方法包括将本发明的组合物施用到纤维，任选地接着将纤维干燥。0015术语“至少一种”应被理解成表示“一种或多种”。0016术语“非着色组合物”应被理解成表示不利用一种或多种着色剂来赋予角蛋白纤维一种新颜色的组合物。因此，根据本发明的组合物不含有这种着色剂并且特别是不含有颜料也不含有氧化染料，如果该组合物包含水溶性直接染料，则该直接染料是以使得该组合物在对角蛋白纤维不产生着色效果的情况下进行着色的浓。
13、度通常小于0005而存在。0017本发明的处理组合物能够获得对于洗发操作是持久的同时保留角蛋白纤维的物理性质的涂层。这种涂层特别地对于纤维会经受的外部攻击例如吹干和出汗是持久的。该组合物具体地能够获得平滑且均匀的沉积层。利用本发明的组合物和方法，在不必用电吹风机将毛发干燥的情况下获得持久的涂层。在施用后，将毛发留置在外界空气中，在数秒后形成持久的涂层。毛发是分散的。0018术语“分散的纤维”应被理解成表示在该组合物的施用和干燥后不粘附在一起或者彼此分离因此不形成团的纤维，涂层实际上是形成于各纤维的周围。0019混杂丙烯酸类疏水性成膜聚合物的颗粒的水分散体在本发明的含义内，术语“聚合物”应被理解。
14、成表示对应于一个或多个单元的重复这些单元是从被称为单体的化合物而获得的化合物。该单元或者这些单元重复至少2次、优选至少3次。0020术语“成膜聚合物”应被理解成表示能够在载体上特别是角蛋白物质上通过自身单独地或者在另外的成膜剂存在下形成细致的连续膜、优选粘性膜的聚合物。0021术语“疏水性聚合物”应被理解成表示具有在25下小于1重量的水中溶解度的聚合物。0022分散体可以是在组合物的水性介质中的简单分散体。可提及的是，作为特定情况的分散体，是乳胶。0023在本发明的含义内，术语“混杂丙烯酸类聚合物”应被理解成表示由至少一种化合物I与除化合物I外的至少一种化合物II合成的聚合物，所述化合物I选自。
15、具有至少一个甲基丙烯酸基的单体和/或这些酸单体的酯类和/或这些酸单体的酰胺类，所述化合物II即不包含甲基丙烯酸基和/或这些酸的酯单体的和/或这些酸单体的酰胺类。0024甲基丙烯酸酯类也称为甲基丙烯酸酯类有利地是选自甲基丙烯酸烷基酯类，具体地甲基丙烯酸的C1C30、优选C1C20、更优选C1C10烷基酯类，甲基丙烯酸芳基酯类，具体地甲基丙烯酸C6C10芳基酯类，或者甲基丙烯酸羟烷基酯类，具体地甲基丙烯酸C2C6羟烷基酯类。说明书CN104080439A3/13页60025可提及的是，甲基丙烯酸烷基酯类可以是甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸2乙基己酯、甲。
16、基丙烯酸十二烷基酯、或甲基丙烯酸环己酯。0026可提及的甲基丙烯酸羟烷基酯类是丙烯酸羟乙酯、丙烯酸2羟丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、或甲基丙烯酸2羟丙酯。0027可提及的甲基丙烯酸芳基酯类是丙烯酸苄酯和丙烯酸苯酯。0028特别优选的甲基丙烯酸酯类是甲基丙烯酸烷基酯类。0029根据本发明，酯类的烷基可以被氟化或者被全氟化，也就是说烷基中的部分或所有的氢原子被氟原子代替。0030作为酸的酰胺类单体可提及的是，例如甲基丙烯酰胺类，具体地N烷基甲基丙烯酰胺类，特别是NC2C12烷基甲基丙烯酰胺类。可提及的是，N烷基甲基丙烯酰胺类是N乙基丙烯酰胺、N叔丁基丙烯酰胺、N叔辛基丙烯酰胺、和N十一烷基丙烯酰胺。00。
17、31可提及的是，作为除化合物I外的化合物II，例如是苯乙烯单体。0032具体地，丙烯酸类聚合物可以是苯乙烯/丙烯酸酯共聚物，特别是选自由至少一种苯乙烯单体与至少一种丙烯酸C1C20优选C1C10烷基酯的聚合获得的共聚物的聚合物。0033可提及的是，作为可以使用于本发明的苯乙烯单体，可以是苯乙烯或甲基苯乙烯，优选苯乙烯。0034丙烯酸C1C10烷基酯单体可以是选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、或丙烯酸2乙基己酯。0035可提及的是，作为用苯乙烯单体合成的丙烯酸酯聚合物，可以是乙烯/丙烯酸酯共聚物，由BASF公司以商品名JONCRYL77销售，由AKZON。
18、OBEL公司以商品名YODOSOLGH41F销售，和由INTERPOLYMER公司以商品名SYNTRAN5760CG销售。0036也可提及的是，作为化合物II，可以是与不饱和化合物的自由基聚合外的过程作用的化合物、或者由这种过程获得的化合物。这种过程可以是例如缩聚反应。可提及的是，作为缩聚反应，可以是聚氨酯类、聚酯类或聚酰胺类的形成。除了一种或多种丙烯酸单体外，本发明的混杂疏水性成膜聚合物将含有从缩合过程中获得的化合物或者在缩聚过程中相互作用的化合物。0037可具体提及的是，作为此类型的成膜混杂丙烯酸类共聚物，可以是由AIRPRODUCTSANDCHEMICALS公司以商品名HYBRIDUR8。
19、75POLYMERDISPERSION销售的产品。0038也可提及的是，作为混杂成膜疏水性丙烯酸类共聚物，可以是由DOW公司以商品名PRIMALHG1000销售的产品。0039根据一个具体实施方式，混杂成膜丙烯酸类聚合物是基于至少一种苯乙烯单体和至少一种甲基丙烯酸酯的共聚物。0040混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物的水分散体可以，作为聚合物活性材料，以相对于组合物的总重量在01至30重量、优选05重量至20重量、更优选1至15重量范围内的含量而存在。0041线性嵌段有机硅共聚物根据本发明的组合物中所使用的有机硅共聚物是线性嵌段共聚物，也就是说通过扩链说明书CN104080439A4/13页7而不是。
20、通过交联而获得的未交联共聚物。0042术语“嵌段共聚物”或“序列共聚物”表示包含至少两种不同嵌段序列的聚合物。聚合物的各嵌段是由一种类型的单体或者由若干种类的不同单体而获得。这意味着各嵌段可以由均聚物或者由共聚物构成，此共聚物可以构成相应地是无规共聚物或交替共聚物的嵌段。0043根据本发明的组合物中所使用的有机硅共聚物优选地包含至少两种不同的有机硅嵌段，聚合物的各嵌段是由一种类型的有机硅单体或者由若干类型的不同有机硅单体例如下述而获得。0044也应当指出的是该共聚物是“线性”的；换句话说，该聚合物的结构不是支链也不是星形也不是接枝。0045线性嵌段有机硅共聚物有利地是采用颗粒在水性介质中的分散。
21、体的形式而提供。0046嵌段共聚物颗粒的水分散体是水包有机硅SIL/W乳液，其油状小球体是由高粘度的有机硅所构成，因此这些小球体看上去仿佛形成“软颗粒”。0047线性嵌段有机硅共聚物颗粒的粒径可以广泛地变化。优选地，在本专利申请中，线性嵌段有机硅共聚物颗粒通常具有小于或等于2微米、优选地小于或等于1微米的数均粒径。0048根据本发明的组合物中所使用的线性嵌段有机硅共聚物颗粒的水分散体可以具体地选自文件EPA874017中所描述的水分散体，该专利文件的教示以参考的方式并入本文中。根据此专利文件，可以具体地通过在催化剂存在下的扩链反应至少由以下组分获得构成这些颗粒的有机硅共聚物A一种聚硅氧烷I，该。
22、聚硅氧烷的每个分子中具有至少一个反应性基团和优选地1或2个反应性基团；和B一种有机硅化合物II，该有机硅化合物通过扩链反应与聚硅氧烷I反应。0049具体地，聚硅氧烷I是选自式I的化合物其中R1和R2彼此独立地代表具有1至20个碳原子优选1至10个碳原子的烃基，例如甲基、乙基、丙基或丁基；或者芳基，例如苯基，或者反应性基团，并且N是大于1的整数，假设每个聚合物中存在平均在1和2之间的反应性基团。0050术语“反应性基团”应被理解成能够与有机硅化合物II反应而形成嵌段共聚物的任何基团。可提及的是，作为反应性基团，可以是氢；脂肪族不饱和基，具体地乙烯基、烯丙基或己烯基；羟基；烷氧基，例如甲氧基、乙氧。
23、基或丙氧基；烷氧基烷氧基；乙酰氧基；氨基，及其混合物。优选地大于90、更优选地大于98的反应性基团是在链末端，也就是说R2基团通常构成大于90甚至98的反应性基团。0051N可以具体地是在5至30、优选10至30、更优选15至25之间的整数。0052式I的聚硅氧烷类是线性聚合物，也就是说包含少量的支链和通常小于2MOL的硅氧烷单元。此外，R1和R2基团可以任选地被氨基、环氧基或者含硫基、含硅或含氧基团说明书CN104080439A5/13页8取代。0053优选地，至少80的R1基是烷基，优选甲基。0054优选地，在链末端的反应性基团R2是脂肪族不饱和基团，特别是乙烯基。0055可具体提及的，作。
24、为聚硅氧烷类I，可以是二甲基乙烯基硅氧烷基聚二甲基硅氧烷，式I的化合物，其中R1基团是甲基以及在链末端的R2基团是乙烯基同时其它两个R2基团是甲基。0056有机硅化合物II可以是选自式I的聚硅氧烷类或者作为扩链剂的化合物。如果是式I的化合物，聚硅氧烷I将包含第一反应性基团并且有机硅化合物II将包含与第一反应性基团发生反应的第二反应性基团。如果是扩链剂，它可以是硅烷、硅氧烷二硅氧烷或三硅氧烷或硅氮烷。优选地，有机硅化合物II是式II的液体有机氢化聚硅氧烷其中N是大于1、优选地大于10，例如在2至100、优选10至30、更优选15至25范围内的整数。根据本发明的一个具体实施方式，N等于20。005。
25、7根据本发明所使用的有机硅嵌段共聚物中有利地没有氧化烯基，特别是没有氧化乙烯基和/或氧化丙烯基。0058聚硅氧烷与有机硅化合物之间的反应的催化剂可以是选自金属，特别是选自铂、铑、锡、钛、铜和铅。优选地是铂或铑。0059根据本发明的组合物中所使用的有机硅共聚物颗粒的分散体具体地可以例如通过将A水、B至少一种乳化剂、C聚硅氧烷I、D有机硅化合物II、和E催化剂加以混合而获得。优选地，将组分C、D或E中的一个组分最后添加到该混合物中，以便仅在分散体中开始扩链反应。0060作为能够在上述制备方法中用于获得颗粒的水分散体的乳化剂，可提及的是非离子或离子阴离子、阳离子或两性乳化剂。它们优选地是非离子乳化剂。
26、，选自具有8至30个碳原子、优选10至22个碳原子的脂肪醇的聚亚烷基二醇醚类；聚氧化烯化和特别是聚氧化乙烯化的脱水山梨糖醇烷基酯类，其中烷基具有8至30个碳原子、优选10至22个碳原子；聚氧化烯化特别是聚氧化乙烯化的烷基酯类，其中烷基具有8至30个碳原子、优选10至22个碳原子；聚乙二醇类；聚丙二醇类；二乙二醇类；及其混合物。相对于反应混合物的总重量，乳化剂的量通常为1重量至30重量。0061用于获得颗粒的水分散体的乳化剂优选地是选自脂肪醇的聚乙二醇醚类及其混合物，特别是具有12或13个碳原子和2至100氧化乙烯单元、优选地3至50个氧化乙烯单元的醇的聚乙二醇醚类，及其混合物。可以提及的是例如。
27、C12C13PARETH3、C12C13PARETH23及其混合物。0062根据本发明的一个具体实施方式，有机硅共聚物颗粒的分散体是由二甲基乙烯基甲硅烷氧基聚二甲基硅氧烷或者二乙烯基二甲聚硅氧烷获得，作为化合物I，以及由优选地N20的式II的化合物作为化合物II获得，优选地在铂型催化剂存在下，并且颗粒的分散体优选地是在C12C13PARETH3和C12C13PARETH23存在作为乳化剂获得。说明书CN104080439A6/13页90063具体地可以使用有机硅共聚物颗粒的分散体，由DOWCORNING公司以商品名HMW2220销售的产品CTFA名称二乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物/C。
28、12C13PARETH3/C12C13PARETH23，其是包含C12C13PARETH3和C12C13PARETH23的二乙烯基二甲聚硅氧烷/二甲聚硅氧烷共聚物的60水分散体，所述分散体包含大约60重量的共聚物、28重量的C12C13PARETH23、2重量的C12C13PARETH3和031重量的防腐剂，剩余的是水加至100。0064相对于组合物的总重量，线性嵌段有机硅共聚物，作为聚合物活性材料，例如是以在01至30重量、优选05至20重量、更优选1至15重量范围内的量而存在。0065根据一个实施方式，混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物和线性嵌段有机硅共聚物是以在02至10、优选05至5、更优选。
29、1至3的混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物与线性嵌段有机硅共聚物重量比作为聚合物活性材料而存在。0066当混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物具有对于期望的用途而言为过高的玻璃化转变温度时，例如TG超过40，可以将增塑剂与其混合从而降低所使用混合物的玻璃化转变温度。增塑剂可以是选自在涂布领域中常用的增塑剂，具体地是选自可以是用于该聚合物的溶剂的化合物。0067优选地，增塑剂具有小于或等于5000G/MOL、优选地小于或等于2000G/MOL、优选地小于或等于1000G/MOL、更优选地小于或等于900G/MOL的分子量。增塑剂有利地具有大于或等于100G/MOL的分子量。0068因此，组合物中可以附加地包含。
30、至少一种增塑剂。具体地，可以是常用的增塑剂，单独使用或者以混合物的形式使用，例如二醇类及其衍生物，例如二乙二醇乙醚、二乙二醇甲醚、二乙二醇丁醚或二乙二醇己醚、乙二醇乙醚、乙二醇丁醚或乙二醇己醚；聚乙二醇类、聚丙二醇类、聚乙二醇/聚丙二醇共聚物及其混合物，具体地高分子量的聚丙二醇类，例如具有在500至15000范围内的分子量，例如二醇的酯类；丙二醇衍生物，特别是丙二醇苯醚、丙二醇二乙酸酯、二丙二醇单乙醚、三丙二醇甲醚、二乙二醇甲醚或二丙二醇丁醚。这种化合物是由DOWCHEMICAL公司以商品名DOWANOLPPH和DOWANOLDPNB销售；酸酯类，特别是羧酸酯类，例如柠檬酸酯类、邻苯二甲酸酯类。
31、、己二酸酯类、碳酸酯类、酒石酸酯类、磷酸酯类或癸二酸酯类；由化学式R11COOH的单羧酸与式HOR12OH的二醇反应所获得的酯类，其中R11和R12，是相同或不同的，代表饱和或不饱和的线性、支链或环状烃链，优选地包含3至15个碳原子且任选地包含一个或多个杂原子，例如N、O或S，具体地由异丁酸与辛二醇例如2,2,4三甲基1,3戊二醇反应所获得的单酯，例如由EASTMAN化学公司以商品名TEXANOLESTERALCOHOL销售；氧乙烯化衍生物，例如氧乙烯化的油类，特别是植物油，例如蓖麻油；其混合物。0069更具体地，增塑剂可以是选自至少一种包含1至7个碳原子的羧酸与包含至少4个羟基的多元醇所形成。
32、的酯类。说明书CN104080439A7/13页100070根据本发明的多元醇可以是环状或非环状的单糖多羟基醛醛糖或多羟基酮酮糖。该多元醇优选地是采用半缩醛形式的环状单糖。0071该多元醇可以是包含1至10个单糖单元、优选1至4个单糖单元、更优选1或2个单糖单元的单糖或多糖。该多元醇可以是选自赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、葡萄糖、蔗糖、乳糖或麦芽糖。0072根据本发明的多元醇优选地是二糖。可提及的是，二糖类可以是蔗糖也称为D吡喃葡萄糖基1,2D呋喃果糖、乳糖也称为D吡喃半乳糖基1,4D吡喃葡萄糖和麦芽糖也称为D吡喃葡萄糖基1,4D吡喃葡萄糖，优选蔗糖。0073根据本发明的酯可以由被至少两种不同的。
33、单羧酸或者被至少三种不同的单羧酸酯化的多元醇所构成。0074根据本发明的酯可以是两种酯的共聚物，具体地I被苯甲酰基取代的蔗糖与II被乙酰基和/或异丁酰基取代的蔗糖的共聚物。0075羧酸优选地是包含1至7个碳原子优选1至5个碳原子的单羧酸，例如选自乙酸、正丙酸、异丙酸、正丁酸、异丁酸、叔丁酸、正戊酸和苯甲酸。0076酯可以从至少两种不同的单羧酸获得。根据一个实施方式，该酸是未取代的直链或支链酸。0077酸优选地是选自乙酸、异丁酸、苯甲酸及其混合物。0078根据优选的实施方式，酯是蔗糖二乙酸酯六2甲基丙酸酯SUCROSEDIACETATEHEXA2METHYLPROPANOATE，例如由EASTM。
34、AN化学公司以商品名SUSTANESAIB食品级KOSHER销售。0079根据另一个实施方式，增塑剂可以是选自脂肪族或芳香族多元羧酸与包含1至10个碳原子的脂肪醇或芳香醇所形成的酯类。0080该脂肪醇或芳香醇包含1至10个碳原子、优选地1至8个碳原子、例如1至6个碳原子。它可以是选自R1OH醇类，因此R1代表甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、己基、乙基己基、癸基、异癸基、苄基或者被包含1至3个碳原子的烷基所取代的苄基、及其混合物。0081脂肪族或芳香族多元羧酸优选地包含3至12个碳原子、优选地3至10个碳原子、优选地3至8个碳原子，例如6或8个碳原子。0082脂肪族或芳香族多元羧酸有利地是选自二。
35、羧酸和三羧酸。0083可提及的脂肪族二羧酸可以是化学式HOOCCH2NCOOH的那些，其中N是在1至10优选2至8的整数，例如等于2、4、6或8。0084优选的是选自丁二酸、己二酸和癸二酸的二羧酸。0085可提及的是，芳香族二羧酸可以是邻苯二甲酸。0086可提及的是，三羧酸可以是对应于下式的三价酸其中R代表H、OH、或OCOR基，其中R代表具有1至6个碳原子的烷基。优选地，说明书CN104080439A108/13页11R代表OCOCH3基。0087三羧酸具体地是选自乙酰柠檬酸、丁酰柠檬酸或柠檬酸。0088三羧酸酯类，可以使用由柠檬酸获得的酯类或柠檬酸酯，例如乙酰柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三乙酯。
36、、乙酰柠檬酸三乙基己基酯、乙酰柠檬酸三己酯、丁酰基柠檬酸三己酯、柠檬酸三异癸酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三丁酯和柠檬酸三2乙基己基酯。可提及的是，作为上述增塑剂的商业化例，可以是由VERTELLUS公司销售的CITROFLEX系列，具体地CITROFLEXA4和CITROFLEXC2。0089可提及的是，己二酸酯类可以是己二酸二丁酯和己二酸二2乙基己基酯。0090可提及的是，癸二酸酯类可以是癸二酸二丁酯、癸二酸二2乙基己基酯、癸二酸二乙酯和癸二酸二异丙酯。0091可提及的是，丁二酸酯类可以是丁二酸二2乙基己基酯和丁二酸二乙酯。0092可提及的是，邻苯二甲酸酯类可以是邻苯二甲酸丁苄酯、邻苯二甲酸二。
37、丁酯、邻苯二甲酸二乙基己酯、邻苯二甲酸二乙酯和邻苯二甲酸二甲酯。0093有利地，增塑剂可以如下含量存在于组合物中使得混杂疏水性成膜丙烯酸类聚合物与增塑剂的重量比为05至100、优选1至50、更优选1至10。0094增稠剂本发明的装置或方法中所使用的组合物可以包含增稠剂。该增稠剂可以是选自无机或有机的聚合或非聚合的增稠剂、及其混合物。0095术语“增稠剂”应被理解成表示如下化合物改变该化合物所加入介质的流变学。0096根据本发明的一个具体实施方式，组合物包含至少一种无机增稠剂。0097优选地，增稠剂是选自气相二氧化硅、粘土或者其混合物。0098气相二氧化硅可以通过挥发性硅化合物在氢氧焰中的高温热。
38、解而获得，从而产生微细二氧化硅。此过程能够特别地获得在表面具有大量硅烷醇基的亲水性二氧化硅。这种亲水性二氧化硅是例如由DEGUSSA公司以商品名AEROSILAEROSILAEROSILAEROSIL和AEROSIL以及由CABOT公司以商品名CABOSILCABOSILCABOSILCABOSILMS和CABOSIL销售。0099可以通过化学反应对所述二氧化硅的表面进行化学改性，这导致硅烷醇基数量的减少。具体地可以用疏水基团代替硅烷醇基，然后获得疏水性二氧化硅。0100疏水基团可以是三甲基甲硅烷氧基，该基团具体地是通过在六甲基二硅氮烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA第6版，1995。
39、年，经如此处理的二氧化硅被称为“甲硅烷基化二氧化硅”。它们例如是由DEGUSSA公司以商品名AEROSIL销售、和由CABOT公司以商品名CABOSIL销售。0101二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基，这些基团具体地是通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷存在下处理气相二氧化硅而获得。根据CTFA第6版，1995年，经如此处理的二氧化硅被称为“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。它们例如是由DEGUSSA公司以说明书CN104080439A119/13页12商品名AEROSIL和AEROSIL和由CABOT公司以商品名CABOSIL和CABOSIL销售。0102气相二氧化硅优选地具有可以是纳米级至微米级。
40、，例如在约5至200NM范围内的粒径。0103粘土是众所周知的的产品，描述于例如出版物“MINRALOGIEDESARGYLES”粘土的矿物学，SCAILLRE，SHNIN和MRAUTUREAU，第2版，1982年，MASSON。0104粘土是含有可以是选自钙、镁、铝、钠、钾或锂阳离子、及其混合物的阳离子的硅酸盐。0105可提及的是，作为这种产品的实例，可以是蒙皂石族的粘土，例如蒙脱石、锂皂石、膨润土、贝得石或皂石，以及蛭石、富镁蒙脱石或绿泥石的族。0106这些粘土可以属于天然来源或合成来源。优选地使用在化妆方面适合于且接受于角蛋白物质的粘土。0107可提及的是，作为根据本发明可以使用的粘土，。
41、可以是合成锂皂石也称为锂藻土，例如由LAPORTE公司以商品名LAPONITEXLG、LAPONITERD和LAPONITERDS销售的产品这些产品是硅酸钠镁，具体地硅酸锂镁钠；膨润土，例如由RHEOX公司以商品名BENTONEHC销售的产品；硅酸镁铝，特别是水合物，例如由RTVANDERBILT公司以商品名VEEGUMULTRA销售的产品，或者硅酸钙，特别是采用合成形式，由CELITEETWALSHASS公司以商品名MICROCELC销售。0108亲有机粘土可以是选自蒙脱石、膨润土、锂皂石、凹凸棒土或海泡石，及其混合物。粘土优选地是膨润土或锂皂石。0109这些粘土可以用选自季胺类、叔胺类、胺。
42、乙酸酯类、咪唑啉类、胺皂、脂肪基硫酸盐类、烷基芳基磺酸盐类、胺氧化物及其混合物的化合物进行改性。0110可提及的是，作为亲有机粘土，可以是季铵盐18膨润土，例如由RHEOX公司以商品名BENTONE3、BENTONE38和BENTONE38V销售，由UNITEDCATALYST公司以TIXOGELVP和由SOUTHERNCLAY公司以CLAYTONE34、CLAYTONE40和CLAYTONEXL销售；硬脂烃铵膨润土STEARALKONIUMBENTONITE，例如由RHEOX公司以商品名BENTONE27销售、由UNITEDCATALYST公司以商品名TIXOGELLG销售、由SOUTHER。
43、NCLAY公司以CLAYTONEAF和CLAYTONEAPA销售；和季铵盐18/苯甲烃铵膨润土，例如由SOUTHERNCLAY公司以商品名CLAYTONEHT和CLAYTONEPS销售。0111增稠剂也可以是选自有机化合物。0112可提及的是，例如，可以是下列的聚合物或非聚合产物C10C30脂肪酸酰胺类，例如月桂酸二乙醇酰胺，聚甲基丙烯酸甘油酯聚合物，由HISPANOQUIMICA或GUARDIAN公司以商品名HISPAGEL或LUBRAGEL销售，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，交联丙烯酰胺聚合物和共聚物，例如由HOECHST公司以商品名PAS5161或BOZEPOLC销售或者由SEPPIC公司以。
44、商品名SEPIGEL305销售，或者可选地说明书CN104080439A1210/13页13交联甲基丙烯酰基氧基乙基三甲基氯化铵均聚物，由ALLIEDCOLLOID公司以商品名SALCARESC95销售，缔合型聚合物，具体地缔合型聚氨酯类。0113这种增稠剂具体描述于专利申请EPA1400234。0114也可提及的是下列增稠剂，特别是如果所述组合物中包含油状化合物亲有机粘土；疏水性气相二氧化硅。0115更具体地，亲有机粘土是用使粘土能够溶胀的化学化合物进行改性的粘土。0116优选地，所述组合物包含至少一种无机增稠剂，该无机增稠剂优选地是选自粘土，更有利地选自蒙皂石，优选膨润土。0117根据一个。
45、优选实施方式，本发明中使用的组合物包含至少一种增稠剂。该增稠剂或这些增稠剂可以以相对于组合物的重量在01至10重量范围内的总含量而存在。0118根据本发明的组合物包含水，水可以优选地相对于该组合物的重量在20至98重量范围内的含量而存在。0119根据一个具体实施方式，本发明的组合物包含有气味化合物或者有气味化合物例如香料的混合物。可提及的是，作为有气味化合物和香料，可以是化学技术百科全书第四版第18卷第171201页中由WILLIAMLSCHREIBER发表的论文“香料”中所描述的，KIRKOTHMER，1996年。0120这些组合物也可以包含至少一种化妆品中常用的试剂，例如选自还原剂、脂肪物。
46、质、有机溶剂或油类、软化剂、消泡剂、保湿剂、紫外线屏蔽剂、胶溶剂、增溶剂、阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂、蛋白质、维生素、推进剂、氧乙烯化或非氧乙烯化的蜡、石蜡、或者C10C30脂肪酸例如硬脂酸或月桂酸。0121上述添加剂通常是以相对于组合物的重量在001和20重量之间的量而存在。0122当然，本领域技术人员将仔细地选择该或这些任选的添加剂，以便与根据本发明的涂层形成内在相关的有利性能不受到、或者基本上不受到不利影响。0123根据本发明的组合物可以具体地采用悬浮液、分散体、凝胶、乳液的形式，具体地水包油O/W、油包水W/O或多重W/O/W或多元醇/O/W或O/W/O乳液、乳霜、洁面乳、。
47、棒、微泡的分散体，特别是离子或非离子脂类、两相或多相洗液、喷雾剂或膏剂的形式而提供。该组合物也可以发胶的形式而提供。0124本领域技术人员可以基于他的常识来选择适当的配制形式、以及其制备方法，首先考虑所使用组分的性质，特别是各组分在载体中的溶解度，其次为该组合物所设想的用途。0125上述组合物可以应用于干燥或湿润的角蛋白纤维上以及任何类型的纤维上，浅色或深色的、自然或染色的、或持久卷发、漂白或拉直的。可以利用任何合适的装置来施用该组合物，例如使用刷子、手指或者用涂敷瓶。0126根据本发明方法的一个具体实施方式，在施用上述组合物之前清洗纤维。0127在组合物的施用之后，可以例如在大于或等于30的。
48、温度下使纤维干燥。干燥，如果采用，可以在施用后或者在留置时间后立即执行，留置时间可以在1分钟至30分钟的范说明书CN104080439A1311/13页14围内。0128优选地，如果使纤维干燥，除了提供热外，还可用空气流使纤维干燥。在干燥期间，此空气流能够改善涂层的分离。0129在干燥期间，可以将机械作用施加在发束上，例如梳理、刷或手指通过毛发。一旦自然地或非自然地将纤维干燥，则可以同样地执行此操作。0130本发明方法的干燥阶段可以用头盔式烘发器、电吹风机、直发器或CLIMAZONE来执行。0131当用头盔式烘发器或电吹风机执行干燥阶段时，干燥温度是在40和110之间、优选地在50和90之间。。
49、0132在组合物的施用之后，接着可以是用手指或者使用装置例如梳子、刷子、直发器或电卷发器将纤维定型的阶段。在这种纤维的处理之后，对于洗发操作而言定型是持久的。0133当用直发器或电卷发器执行干燥阶段时，干燥温度是在110和220之间、优选地在140和200之间。0134将借助于下面的非限制性实施例更全面地说明本发明。除非另有说明，标示的量是以克为单位。0135实施例0136组合物的实例使组合物A的配方沉积在1G发束上。在环境温度下数秒后，发束是干燥且有香味的。用手指或者使用刷子和/或梳子将毛发分散开。毛发的感觉是柔软且自然的，并且触觉是较厚的质量的提供。提供给头发的质量至少在第一次洗发操作后仍然存在。直至第一次洗发操作，毛发仍然保持有香味。0137说明书CN104080439A1412/13页15使组合物B的配方沉积在发束上。在数秒后，干燥毛发并提供质感。用手指或者使用刷子和/或梳子将毛发分散开。毛发的感觉是柔软和自然的，并且触觉是较厚的。提供给头发的质量至少在第一次洗发操作后仍然存在。至少直至第一次洗发操作，毛发仍然保持有香味。0138粘土使得能够保留香味达更长时间。0139使组合物C的配方沉积在1G发束上。在数秒后，干燥发束且有香味。用手指。