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1、10申请公布号CN104066309A43申请公布日20140924CN104066309A21申请号201410042503522申请日20140128201306026120130322JPH05K9/00200601C04B41/85200601C04B35/05720060171申请人株式会社理研地址日本东京72发明人广濑敬太小野敬74专利代理机构北京康信知识产权代理有限责任公司11240代理人余刚吴孟秋54发明名称电波吸收体57摘要本发明提供一种微波以及毫米波的电波吸收特性优异、即使大功率的电波照射后其电波吸收特性也不易降低的低成本的电波吸收体。吸收微波以及毫米波的电波的本发明的电波。
2、吸收体特征在于，包括含有钙与铝的复合氧化物的多孔质成形体的基材以及被添加至该基材的导电性材料。30优先权数据51INTCL权利要求书1页说明书6页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书6页附图2页10申请公布号CN104066309ACN104066309A1/1页21一种电波吸收体，其是吸收微波以及毫米波的电波的电波吸收体，所述电波吸收体的特征在于，包括含有钙和铝的复合氧化物的多孔质成形体的基材；以及添加至该基材的导电性材料。2根据权利要求1所述的电波吸收体，其中，该电波吸收体在所述多孔质成形体的基材中不含有氧化钙。3根据权利要求1或者2所述的电波吸收体。
3、，其中，所述多孔质成形体的孔隙率为1070。4根据权利要求1至3中任一项所述的电波吸收体，其中，所述导电性材料是纵横比为100以上的纤维状碳材料或者是粒径为02M以下的碳粒子。5根据权利要求4所述的电波吸收体，其中，所述导电性材料的含量在所述纤维状碳材料的情况下为05质量至100质量，在所述碳粒子的情况下为2质量至30质量。权利要求书CN104066309A1/6页3电波吸收体技术领域0001本发明涉及一种电波吸收体，尤其涉及一种例如在电波暗室中使用的微波以及毫米波的电波吸收特性优异的电波吸收体。背景技术0002近年来，在我们的身边，电子设备或通信设备、信息系统等很多电磁波产生源共存，放出各种。
4、电磁波。从这些设备产生的电磁波具有对周围的设备有影响的可能性，此外，设备本身也从周围的设备受到影响。在这样的环境中，为了使多种多样的设备共存，谋求对周围设备没有影响而本身从周围设备也不受到影响的EMC（ELECTROMAGNETICCOMPATIBILITY电磁兼容性）对策。0003随着时代的变迁，电子设备或通信设备从低频率区域向利用高频率区域的制品转变。近年来，利用微波（频率为1GHZ30GHZ的电波）以及毫米波（频率为30GHZ300GHZ的电波）的制品增多。例如，可以列举第四代移动电话（4GHZ）或超高速无线LAN（60GHZ）、车载用毫米波雷达（77GHZ）等。此外，即使航空航天事业或。
5、军事领域中使用的大功率照射用雷达等也成为利用微波/毫米波的状况，开始在广泛的领域使用微波/毫米波的电波。0004与利用制品的增加同时，与电磁波干扰相关的标准也正在完善。标准目前为止所示出的大部分允许值设定频率为1GHZ以下，EMC测量也是1GHZ以下为主流。可是，近年来如前所述，电子设备的高频率化发展，标准所记载的允许值设定频率也修改为18GHZ以下。今后，在迎来真正的泛在网络社会之前，将会处于容易想象谋求在更高的频率区域的测量的状况。0005从以上的背景出发，从一般的电子元件到特殊大功率用途，需要进行广泛地利用微波/毫米波的制品的EMC评价的微波/毫米波用电波暗室。因此，需要微波/毫米波的电。
6、波吸收特性优异、大功率的电波照射之后其电波吸收特性也难以降低的电波吸收体。0006以往以来，存在吸收微波/毫米波的电波吸收体。这些是将向发泡聚氨酯、发泡聚丙烯或者发泡聚乙烯构成的基材混炼或者含浸炭黑或石墨等碳系的导电性材料的材料成形为金字塔形状而得到的电波吸收体。0007可是，发泡聚氨酯这样的有机系的材料缺乏耐热性。电波吸收体如接收电波则在内部将电波转换为热，发热。因此，以有机系的材料为基材的电波吸收体如果从军事雷达等接收大功率电波照射，则由于基材受到损伤、电波吸收特性大幅度降低，难以作为大功率用品来使用。0008因此，近年来提出将耐热性高的无机材料用于基材的大功率用的电波吸收体。在专利文献1。
7、中记载了预备将海泡石（SEPIOLITE）、氢氧化铝、氢氧化钙的各水合物等含水无机化合物成形为金字塔形状的基材、并将该基材浸渍于炭黑涂料而赋予导电性的电波吸收体。0009可是，在专利文献1中，加热时由含水无机化合物产生的结晶水仅能暂时抑制热的气势，不能够充分对应于大功率。此外，加热后，基材变脆。因此，将含水无机化合物用于说明书CN104066309A2/6页4基材的电波吸收体能够适用于照射大功率的雷达用途。0010并且，作为无机材料公认使用一般的氧化铝、二氧化锆、碳化硅等作为基材的材料，然而这些材料与有机材料相比非常昂贵，制造成本增高。因此，使用由这些材料构成的基材的大功率用的电波吸收体的实用。
8、化未取得进展。0011现有技术文献0012专利文献0013专利文献1日本专利特开2003115693号公报发明内容0014发明鉴于上述课题，目的在于提供一种微波以及毫米波的电波吸收特性优异、大功率的电波照射后其电波吸收特性难以降低的低成本的电波吸收体。0015为了达成上述目的，本发明人作为可以廉价获得的无机材料研究了碳酸钙。碳酸钙通过烧成能够得到耐热性高的氧化钙的烧结体。可是，因为氧化钙吸湿性高，仅由该材料构成的基材不能够持久地稳定地维持其形状，因此，使用该基材的电波吸收体不耐用。因此，本发明人着眼于将构成基材的烧结体制成钙和铝的复合氧化物的形态。然后，发现使用含有钙和铝的复合氧化物的多孔质成。
9、形体的基材的电波吸收体能够达成上述目的，从而完成了本发明。0016即，本发明的电波吸收体是吸收微波以及毫米波的电波的电波吸收体，其特征在于具有含有钙和铝的复合氧化物的多孔质成形体的基材和添加至该基材的导电性材料。0017优选在所述多孔质成形体的基材中不含有氧化钙。此外，优选所述多孔质成形体的孔隙率为1070。0018所述导电性材料优选纵横比为100以上的纤维状碳材料或者粒径为02M以下的碳粒子。优选所述导电性材料的含量是所述纤维状碳材料的情况为05质量至100质量，所述碳粒子的情况为2质量至30质量。0019本发明的电波吸收体是低成本，微波以及毫米波的电波吸收特性优异、大功率的电波照射后其电波。
10、吸收特性也难以降低。附图说明0020图1是根据本发明的一个实施方式的电波吸收体10的立体图。0021图2示出用于本发明的电波吸收体的含有钙和铝的复合氧化物的多孔质成形体的X射线衍射图谱，图2的（A）是用于制作多孔质成形体的原料中氧化铝的比例为157质量的情况，图2的（B）是273质量的情况。具体实施方式0022下面对本发明的电波吸收体的实施方式进行说明。0023本发明的一个实施方式的电波吸收体10如图1所示具有多孔质成形体的基材11以及添加至该基材11的导电性材料。如电波吸收体10被照射电波，则在基材11内通过导电性材料和电介质材料（基材11的材料或基材11内的空隙）的组合产生导电损耗以及介电。
11、损耗，电波被转换为热。本实施方式的电波吸收体10根据这样的原理能够吸收微波以及毫说明书CN104066309A3/6页5米波的电波。0024在本实施方式中，基材11是含有钙和铝的复合氧化物的多孔质成形体。在氧化钙单体中，由于吸湿性非常高，即使是空气中所含的水分也发生反应，生成氢氧化钙，因此不能获得稳定的电波吸收体。此外，在氧化铝单体中，与有机材料相比较非常昂贵，制造成本高。本发明人使用含有钙和铝的复合氧化物的基材11，发现能够得到微波以及毫米波的电波吸收特性优异的稳定的电波吸收体。使用该基材11的电波吸收体10由于以廉价的碳酸钙为主要原料而低成本。此外，由于因为基材11是无机材料，所以耐热性高。
12、，即使大功率照射也不易受到损伤，因此即使大功率的电波照射后，电波吸收特性也不易降低。0025为了广泛地吸收微波以及毫米波的频率区域的电波，被添加至基材11的导电性材料优选为单体、具有很高的导电性且为少量、能够形成导电网的材料。并且，更优选耐热性高的材料。作为导电性高的材料的代表可以列举碳或碳化硅。特别是碳系的材料作为电波吸收体的导电性材料被广泛使用，是最适合的材料。在碳系材料中有纤维状的碳材料和粒子状的碳材料，可以使用任意一个。0026作为纤维状碳材料可以列举碳纤维或碳纳米管等。特别是碳纳米管由于与碳纤维相比较体积密度非常小，以更少量能够获得比碳纤维高的导电性，因此可称为有效材料。0027作为。
13、粒子状的碳材料（碳粒子）可以列举炭黑或石墨等。特别是炭黑由于比表面积非常大，因此以更少量能够获得比石墨高的导电性。0028在此，示出电波吸收体10的制造方法的一个例子。首先，由碳酸钙粉末、氧化铝粉末、有机粘合剂、消失性珠粒（聚苯乙烯珠）以及水制作料浆。作为有机粘合剂可以使用聚乙烯醇等。通过使用石膏板等模具的粉浆浇铸法（SLIPCAST）将该料浆成形为金字塔形状或楔形。将得到的成形体烧成，得到多孔质成形体的基材11。作为烧成条件，烧成温度优选为10001500，烧成时间优选25小时。此外，气氛可以是大气烧成。0029然后，向多孔质成形体的基材11添加导电性材料。具体而言，将多孔质成形体浸渍在分散。
14、有碳纳米管等导电性材料的溶液，然后，进行低温烧成。作为烧成条件优选烧成温度为200500，烧成时间优选为25小时。此外，气氛可以是大气烧成。据此，将导电性材料掺入多孔质成形体中。这样，可以得到电波吸收体10。0030另外，在制作金字塔形状的多孔质成形体时，导电性材料的添加可以向料浆中加入碳纳米管等导电性材料，可以直接使碳纳米管等导电性材料混入多孔质成形体中。此时，为了防止碳纳米管等导电性材料的氧化（燃烧），在还原性气氛或者N2等惰性气体气氛中进行烧成。0031多孔质成形体的基材11中优选不含有氧化钙。即，多孔质成形体的基材11优选仅由钙和铝的复合氧化物构成。因此，相对于制作复合氧化物时的氧化钙。
15、的质量（将碳酸钙换算为氧化钙的质量）以及氧化铝的质量的合计，氧化铝的质量比例必须为25质量以上。如果氧化铝的比例低于25质量，则基材11中残留与氧化铝未反应的氧化钙，其残留的氧化钙吸收空气中的水分。其结果是基材11的耐湿性不充分。通过使氧化铝的比例为25质量以上，即使在高湿环境下也能够持久地维持优异的电波吸收体。0032作为示例分别在图2的（A）以及图2的（B）中示出上述氧化铝的比例为157质量的情况和273质量的情况的多孔质成形体的X射线衍射结果。图2的（A）是关于在后述的实施例3中制作的多孔质成形体的X射线衍射图谱，图2的（B）是关于在后述的说明书CN104066309A4/6页6实施例1。
16、中制作的多孔质成形体的X射线衍射图谱。在图2的（A）中检测氧化钙的峰，在多孔质成形体内残留有氧化钙。另一方面，在图2的（B）中，不检测氧化钙的峰，仅检测复合氧化物。如果氧化铝的比例在25质量以上，则氧化钙完全与氧化铝反应，在多孔质成形体中含有生成的复合氧化物和残留的氧化铝成分。0033多孔质成形体中残留氧化铝成分的部分对于成形体没有功能性的障碍，然而从低成本化的观点出发，不优选过量地配合氧化铝。从该观点出发，优选上述氧化铝的比例为50质量以下，最优选为25质量。0034多孔质成形体的孔隙率优选为1070。如果为10以上，使用的材料不会过多，成本没有增加，多孔质成形体的质量不会过度增加，操作也容。
17、易。此外，如果在70以下，成形体的强度不会降低。从这样的观点出发，多孔质成形体的孔隙率进一步优选为3060。成形体的孔隙率通过抑制消失性颗粒的添加量能够进行调整。0035另外，在本说明书中所谓“多孔质成形体的孔隙率”意味着多孔质成形体的体积（由含有孔在内的外尺寸得到的体积）中孔（空隙）的比例。孔隙率按照以下可以算出。首先，测量测量对象的多孔质成形体的质量A。接着，测量除不添加消失性颗粒之外在相同条件下制作的孔隙率为0的多孔质成形体的质量B。100质量A/质量B（）为孔隙率。另外，多孔质成形体的孔隙率对导电性材料添加后的多孔质成形体进行测量。0036导电性材料为纤维状碳材料的情况下优选纵横比为1。
18、00以上，在碳粒子的情况下粒径优选为02M以下。在同质量添加的情况下纵横比越大越容易得到纤维之间的连接。此外，由于粒径越小个数越多，易于形成导电网。另外，在本说明书中“纵横比”意味着用SEM观察时对视野中的10个粒子平均各纤维状碳的长/宽的比值的数值，粒径意味着根据激光衍射散射法求出的粒度分布中的累计值50的粒径（50累计粒径D50）。0037导电性材料的含量优选相对于电波吸收体的质量（基材导电性材料的质量），纤维状的碳材料的情况下为05质量至100质量，碳粒子的情况下为20质量至300质量。如果在这些下限值以上，则能够赋予多孔质成形体充分的导电性，能够得到良好的电波吸收性能。如果在这些上限值。
19、以下，则由于多孔质成形体的导电性过高，在成形体表面的反射不大，因此能够得到确实良好的电波吸收性能。进一步优选碳纤维碳材料的情况下20质量至50质量，碳粒子的情况为50质量至150质量。0038实施例0039实施例140040氧化钙和氧化铝的比例如表1所示，称量作为原料的碳酸钙以及氧化铝。再相对于基材分别添加有机粘合剂（聚乙烯醇）、消失性珠粒（聚苯乙烯珠）20质量份、10质量份。将这些混合物用水稀释至67质量，用球磨机（二氧化锆球）调制料浆。接着，预备可以形成为底面150MM见方、高100MM的金字塔形的石膏板模具。向该模具注入上述料浆，在常温常湿下使其干燥五日，吹掉料浆中的水分，在实施例14中。
20、分别制作16根金字塔形的成形体。使其干燥的成形体在大气中1300下烧成5个小时，制作金字塔形多孔质成形体。0041然后使碳纳米管的含量为表2所记载的数值，制作碳纳米管（昭和电工株式会社制）的溶液（溶剂水），将多孔质成形体浸渍于该溶液中，添加碳纳米管。另外，碳纳米管的纵横比为200。然后，将添加了碳纳米管的多孔质成形体进一步在大气中、300的低温下烧成5个小时，制成电波吸收体。多孔质成形体的孔隙率如表1所示。说明书CN104066309A5/6页70042表10043实施例1实施例2实施例3实施例4氧化钙（质量）727785843727氧化铝质量273215157273多孔质成形体的孔隙率（）2。
21、53035250044表20045实施例1实施例2实施例3实施例4基材（质量）979978978994碳纳米管（质量）212222060046评价方法0047在实施例14中，实施电波吸收量测量、耐电试验、吸湿性试验。0048（1）电波吸收量的测量0049在实施例14中，如图1所示，以4根4根设置16根电波吸收体，准备60CM60CM的实验体。使用KEYCOM株式会社制的喇叭天线（HORNANTENNA）（26GHZ40GHZ，8根）和安捷伦株式会社制的矢量网络分析仪，根据垂直入射法进行电波吸收量的测量。在表3的“（A）电波吸收量”的栏里示出测量结果。0050（2）耐电试验0051向电波吸收体的。
22、前端照射10分钟700V/M的强电场之后，与上述（1）同样测量电波吸收量。在表3的“（B）大功率照射后的电波吸收量”的栏里示出测量结果。根据照射前（A）和照射后（B）的电波吸收量的变化，能够掌握耐电特性。0052（3）吸湿性试验0053使用TABAIESPEC株式会社制的恒温恒湿仪（EY101）实施吸湿性试验。试验条件设想最高温多湿的期间的使用，在施加比其更重负载的温度40、湿度95的状态下放置电波吸收体一个月。试验后，与上述（1）同样，测量电波吸收量。在表3的“（C）吸湿试验后的电波吸收量”的栏里示出测量结果。根据试验前（A）和试验后（C）的电波吸收量的变化，能够掌握耐湿性。此外，在表3的“。
23、（D）吸湿的有无”的栏里示出了基于试验前后的电波吸收体的质量变化的吸湿的有无。0054评价结果0055从表3可知，在实施例14中，能够得到在微波以及毫米波的频率区域优异的电波吸收特性，能够得到碳纳米管的含量为20质量以上的实施例13中特别优异的电波吸收特性。此外，在任意实施例中，即使大功率的电波照射后，电波吸收特性也不降低。0056并且，在制作复合氧化物时的相对于氧化钙的质量（将碳酸钙换算为氧化钙的质量）以及氧化铝的质量的合计的氧化铝的质量的比例为273质量的实施例1以及实施例说明书CN104066309A6/6页84中，在多孔质成形体内不残留氧化钙。因此，在电波吸收体中可确认不吸湿，即使吸湿试验后，电波吸收特性也不降低。0057表300580059工业应用性0060根据本发明，微波以及毫米波的电波吸收特性优异，即使大功率的电波照射后，其电波吸收特性也不易降低，能够提供低成本的电波吸收体。因此，能够广泛地展开以往仅仅能够在特殊用途中使用的大功率用的电波吸收体。0061符号说明006210、电波吸收体11、基材。说明书CN104066309A1/2页9图1说明书附图CN104066309A2/2页10图2说明书附图CN104066309A10。