《聚氨酯组合物以及聚氨酯道碴道床的维修方法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《聚氨酯组合物以及聚氨酯道碴道床的维修方法.pdf（16页珍藏版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN103709367A43申请公布日20140409CN103709367A21申请号201210401554322申请日20120929C08G18/76200601C08G18/48200601E01B27/1820060171申请人拜耳材料科技中国有限公司地址201507上海市漕泾上海化学工业区目华路82号72发明人张晨曦赵辉孙刚成浩何小强54发明名称聚氨酯组合物以及聚氨酯道碴道床的维修方法57摘要本发明提供一种用于维修聚氨酯道碴道床的聚氨酯组合物，所述聚氨酯组合物包含氨基起始的聚醚多元醇、短链聚醚多元醇和长链聚醚多元醇。本发明提供的聚氨酯制得的泡沫具有良好的拉伸强度和硬。
2、度，可以用于支撑枕木，从而修复沉降的聚氨酯道床。51INTCL权利要求书2页说明书12页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书2页说明书12页附图1页10申请公布号CN103709367ACN103709367A1/2页21一种用于维修聚氨酯道碴道床的聚氨酯组合物，所述聚氨酯组合物包含A一种或多种多异氰酸酯；B聚醚多元醇混合物，所述聚醚多元醇混合物包含B1第一聚醚多元醇，所述第一聚醚多元醇选自以胺为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为26，羟值为101200MGKOH/G；B2第二聚醚多元醇，所述第二聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为23，羟值为1。
3、0120MGKOH/G；B3第三聚醚多元醇，所述第三聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为38，羟值为1501200MGKOH/G；其中所述第一聚醚多元醇的含量为1060WT，所述第二聚醚多元醇的含量为170WT，所述第三聚醚多元醇的含量为1070WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。2根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述第一聚醚多元醇的官能度为46，羟值为3001000MGKOH/G。3根据权利要求2所述的聚氨酯组合物，其中所述第一聚醚多元醇的官能度为4，羟值为400800MGKOH/G。4根据权利要求13中任一项所述的聚氨酯组合物，其中所述第一聚醚多元醇的含。
4、量为3060WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。5根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述第二聚醚多元醇的官能度为23，羟值为2560MGKOH/G。6根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述第二聚醚多元醇的含量为1030WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。7根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述第三聚醚多元醇的官能度为36，羟值为150900MGKOH/G。8根据权利要求7所述的聚氨酯组合物，其中所述第三聚醚多元醇的官能度为35，羟值为250700MGKOH/G。9根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述第三聚醚多元醇的含量为3050WT，以所述聚醚组合物的总重。
5、量为100WT计。10根据权利要求1所述的聚氨酯组合物，其中所述多异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或其组合。11一种聚氨酯道碴道床维修方法，所述聚氨酯道碴道床上设置有支持轨道的轨枕，所述方法包括向所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间的空间中浇注根据权利要求110中任一项所述的聚氨酯组合物，使得所述聚氨酯组合物固化后填充所述空间。12根据权利要求11所述的方法，其中所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间的空间为将所述轨枕抬高至预定的位置后在所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间形成的空间。13根据权利要求11或12所述的方法，其中所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间的空间的高度为约1。
6、0MM至100MM。14根据权利要求11所述的方法，所述方法还包括向所述空间中施用增强材料的步权利要求书CN103709367A2/2页3骤。15根据权利要求14所述的方法，其中所述增强材料选自无碱玻璃布、无纺布、织物、玻璃纤维、碳纤、芳纶纤维、石块、砖块、混凝土块、金属块、橡胶粒、塑料粒、黄沙、玻璃微珠以及它们的组合。16一种铁路设施，包括轨枕和聚氨酯道碴道床，其中在所述轨枕和所述聚氨酯道碴层之间还设置有用于支撑所述轨枕的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫根据权利要求110中任一项所述的聚氨酯组合物制备。17根据权利要求16所述的铁路设施，其中所述聚氨酯泡沫的厚度为10至100MM。18根据权利要求。
7、16所述的铁路设施，其中所述聚氨酯泡沫的拉伸强度为240MPA，硬度为3090SHOREA和4080SHORED。19根据权利要求16所述的铁路设施，其中所述聚氨酯泡沫的密度为0415G/CM3，断裂伸长率为255。权利要求书CN103709367A1/12页4聚氨酯组合物以及聚氨酯道碴道床的维修方法技术领域0001本发明涉及一种用于维修聚氨酯道碴道床的聚氨酯组合物，以及使用该聚氨酯组合物维修聚氨酯道碴道床的方法。背景技术0002铁路道床常指轨枕下方、路基上方铺设的道碴层，它是轨道框架的基础，主要作用是支承轨枕，把钢轨和轨枕传来的巨大铁路车辆荷载，均匀地分布到路基基床面上，减少路基变形，保证行。
8、车安全。有道碴层的铁路道床也称为道碴道床。另外，道碴道床还有缓冲减震等作用。道碴道床通用性特别好，建设成本非常低，因此使用范围非常广。0003在高速和重载列车通过时，巨大载荷将通过铁轨和枕木转变成为对道碴道床的巨大冲击。为防止道碴道床中的道碴石料发生碰撞、移位和破碎沙化，常向道碴石料中浇注聚氨酯，聚氨酯迅速渗入石料间隙后发泡，包裹石料，形成一种以道碴石料为基体、聚氨酯泡沫填充其间空隙的复合结构。具有该复合结构的聚氨酯道碴道床是特别适于承受高速和重载列车载荷，具有承受高负荷和高冲击能量吸收的特性，非常耐用且在动态负荷下具有很高的回弹性。0004然而，聚氨酯道碴道床使用一段时间后，在长时间的震动载。
9、荷作用下、被水浸泡或者地面自然沉降，会导致道床发生沉降。为保证聚氨酯道碴道床均匀传布载荷、提高轨道纵横向阻力和弹性等功能的正常发挥，必须对沉降的道床进行维修。0005目前已有的有碴道床维修方法有主要使用捣固机来进行捣固作业，起到升高轨道的作用；但是对于聚氨酯道碴道床，由于道碴已经由聚氨酯泡沫稳定，致使捣固机无法进行捣固作业。0006因此现在仍需要一种能对沉降的聚氨酯道碴道床进行维修的方法。0007发明概述0008本发明一方面提供了一种用于维修聚氨酯道碴道床的聚氨酯组合物，所述聚氨酯组合物包含0009A一种或多种多异氰酸酯；0010B聚醚多元醇混合物，所述聚醚多元醇混合物包含0011B1第一聚醚。
10、多元醇，所述第一聚醚多元醇选自以胺为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为26，羟值为101200MGKOH/G；0012B2第二聚醚多元醇，所述第二聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为23，羟值为10120MGKOH/G；0013B3第三聚醚多元醇，所述第三聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为38，羟值为1501200MGKOH/G；0014其中所述第一聚醚多元醇的含量为1060WT，所述第二聚醚多元醇的含量为170WT，所述第三聚醚多元醇的含量为1070WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。说明书CN103709367A2/12页50015在本发明。
11、一个实施例中，所述第一聚醚多元醇的官能度为46，羟值为3001000MGKOH/G；优选地，述第一聚醚多元醇的官能度为4，羟值为400800MGKOH/G；优选地，所述第一聚醚多元醇的含量为3060WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0016在本发明另一个实施例中，所述第二聚醚多元醇的官能度为23，羟值为2560MGKOH/G，优选地，所述第二聚醚多元醇的含量为1030WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0017在本发明又一个实施例中，所述第三聚醚多元醇的官能度为36，羟值为150900MGKOH/G；优选地，所述第三聚醚多元醇的官能度为35，羟值为250700MGKOH/。
12、G；优选地，所述第三聚醚多元醇的含量为3050WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0018在本发明还一个实施例中，所述多异氰酸酯选自二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或其组合。0019本发明另一方面提供了一种聚氨酯道碴道床维修方法，所述聚氨酯道碴道床上设置有支持轨道的轨枕，所述方法包括向所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间的空间中浇注上述的聚氨酯组合物，使得所述聚氨酯组合物固化后填充所述空间。0020在本发明一个实施例中，所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间的空间为将所述轨枕抬高至预定的位置后在所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面之间形成的空间，优选地，所述轨枕与所述聚氨酯道碴道床表面。
13、之间的空间的高度为约10MM至100MM。0021在本发明另一个实施例中，所述方法还包括向所述空间中施用增强材料的步骤，优选地，所述增强材料选自无碱玻璃布、无纺布、织物、玻璃纤维、碳纤、芳纶纤维、石块、砖块、混凝土块、金属块、橡胶粒、塑料粒、黄沙、玻璃微珠以及它们的组合。0022本发明还一方面涉及一种铁路设施，包括轨枕和聚氨酯道碴道床，其中在所述轨枕和所述聚氨酯道碴层之间还设置有用于支撑所述轨枕的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫上述聚氨酯组合物制备。0023在本发明一个实施例中，所述聚氨酯泡沫的厚度为10至100MM。0024在本发明另一个实施例中，所述聚氨酯泡沫的拉伸强度为240MPA，硬度为30。
14、90SHOREA和4080SHORED。0025在本发明又一个实施例中，所述聚氨酯泡沫的密度为0415G/CM3，断裂伸长率为255。具体实施方式0026聚氨酯组合物0027本发明一方面提供了一种用于维修聚氨酯道碴道床的聚氨酯组合物，该聚氨酯组合物包括0028A一种或多种多异氰酸酯；0029B聚醚多元醇混合物，所述聚醚多元醇混合物包含0030B1第一聚醚多元醇，所述第一聚醚多元醇选自以胺为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为26，羟值为101200MGKOH/G；0031B2第二聚醚多元醇，所述第二聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多说明书CN103709367A3/12页6元醇，官能度为2。
15、3，羟值为10120MGKOH/G；0032B3第三聚醚多元醇，所述第三聚醚多元醇选自以多元醇为起始剂制备的聚醚多元醇，官能度为38，羟值为1501200MGKOH/G；0033其中所述第一聚醚多元醇的含量为1060WT，所述第二聚醚多元醇的含量为170WT，所述第三聚醚多元醇的含量为1070WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0034本发明的聚氨酯组合物不含有添加型小分子催化剂，在施用至有碴轨道上后，不会污染环境。另外形成的聚氨酯泡沫具有与枕木相似甚至更好的硬度和机械强度，因此可以支撑枕木，从而实现修复沉降的聚氨酯道碴道床。0035本发明的聚氨酯组合物，包括单组分、双组分或多组分的。
16、聚氨酯组合物，优选使用双组分的聚氨酯组合物。双组分聚氨酯组合物包括以A多异氰酸酯为主的A组分以及包含聚醚多元醇混合物的B组分。0036A组分包含一种或多种多异氰酸酯。所述多异氰酸酯可用通式RNCON表示，其中R表示含218个碳原子的脂肪族烃基、含615个碳原子的芳烃基、含815个碳原子芳脂族烃基，N24。0037多异氰酸酯优选但不限于，乙烯基二异氰酸酯、四亚甲基1，4二异氰酸酯、己二异氰酸酯HDI、十二烷基1，2二异氰酸酯、环丁烷1，3二异氰酸酯、环己烷1，3二异氰酸酯、环己烷1，4二异氰酸酯、1异氰酸酯基3，3，5三甲基5异氰酸酯基甲基环己烷、六氢甲苯2，4二异氰酸酯、六氢苯基1，3二异氰酸。
17、酯、六氢苯基1，4二异氰酸酯、全氢化二苯甲烷2，4二异氰酸酯、全氢化二苯甲烷4，4二异氰酸酯、亚苯基1，3二异氰酸酯、亚苯基1，4二异氰酸酯、杜烯1，4二异氰酸酯、均二苯乙烯均二苯乙烯1，4二异氰酸酯、3，3二甲基4，4二苯基二异氰酸酯、甲苯2，4二异氰酸酯TDI、甲苯2，6二异氰酸酯TDI、二苯甲烷2，4二异氰酸酯MDI、二苯甲烷2，2二异氰酸酯MDI、二苯甲烷4，4二异氰酸酯MDI、亚萘基1，5二异氰酸酯NDI、它们的异构体、它们与它们的异构体之间的混合物；多异氰酸酯还优选为二苯基甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯或其组合，特别优选为二苯基甲烷二异氰酸酯。0038多异氰酸酯还可以包括用碳化二胺。
18、、脲基甲酸酯、或异氰酸酯改性所得的异氰酸酯，优选但不限于，二苯甲烷二异氰酸酯、碳化二胺改性的二苯甲烷二异氰酸酯、它们的异构体、它们与它们的异构体之间的混合物。0039多异氰酸酯还可以选用异氰酸酯预聚物，异氰酸酯预聚物及其制备方法在本领域是众所周知的。所述预聚物的NCO含量，优选但不限于850WT，优选1033WT。0040B组分包含聚醚多元醇混合物B，该混合物包含以胺为起始剂制备的聚醚多元醇第一聚醚多元醇以及以多元醇为起始剂制备的长链聚醚多元醇第二聚醚多元醇和以短链聚醚多元醇第三聚醚多元醇。0041所述第一聚醚多元醇是以胺为起始剂与环氧烷化合物反应所得的化合物。0042当用于本发明时，术语“环。
19、氧烷化合物”通常是指具有如下通式I0043说明书CN103709367A4/12页70044其中R1和R2独立地选自H、C1C6直链和支链烷基以及苯基和取代苯基。0045在一些优选的实施例中，R1和R2独立地选自H、甲基、乙基、丙基和苯基。0046本领域技术人员已知“环氧烷化合物”的制备方法，例如其可以通过烯烃化合物的氧化反应获得。0047可用作本发明的环氧烷化合物的实例包括但不限于1，2环氧丙烷、1，2环氧丁烷、2，3环氧丁烷、氧化苯乙烯或它们的混合物。0048当用于本发明时，术语“环氧烷化合物”还包括氧杂环烷烃，其实例包括但不限于四氢呋喃和氧杂环丁烷。0049当用于本发明时，所述“胺”是指。
20、含有伯氨基、仲氨基、叔氨基或其组合的化合物。可用作本发明的胺的化合物的实例包括但不限于三乙醇胺、乙二胺、甲苯二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺以及它们的衍生物，特别优选乙二胺和甲苯二胺。0050可用于本发明的第一聚醚多元醇可以选自以乙二胺为起始剂与环氧丙烷开环聚合所得的聚醚多元醇、以乙二胺为起始剂与环氧乙烷和环氧丙烷开环共聚所得的聚醚多元醇、以甲苯二胺为起始剂与环氧丙烷开环聚合所得的聚醚多元醇、以甲苯二胺为起始剂与环氧丙烷开环聚合并以环氧乙烷封端所得的聚醚多元醇、以甲苯二胺为起始剂与环氧乙烷开环聚合并以环氧丙烷封端所得的聚醚多元醇。0051在本发明一个实施例中，第一聚醚多元醇的官能度为26，羟值。
21、为101200MGKOH/G，优选的官能度为46，羟值为3001000MGKOH/G，特别优选的官能度为4，羟值为400800MGKOH/G。0052本领域技术人员熟知羟值的测量方法，例如在HOUBENWEYL，METHODENDERORGANISCHENCHEMIE，VOLXIV/2MAKROMOLEKULARESTOFFE，P17，GEORGTHIEMEVERLAG；STUTTGART1963中所公开的。将该文献的全部内容以引用的方式合并入本文中。0053第一聚醚多元醇的含量可以为1090WT，优选为2575WT，还优选为3060WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0054可用作。
22、本发明的第一聚醚组合物的实例包括但不限于可购自中国石化股份有限公司上海高桥分公司的GR403乙二胺为起始剂，羟值760、GR405乙二胺为起始剂，羟值为450MGKOH/G、GNT400甲苯二胺和三乙醇胺混合物为起始剂，羟值为400MGKOH/G，以及可购自BAYERMATERIALSCIENCE的DESMOPHEN4050E乙二胺为起始剂，羟值为620MGKOH/G、DESMOPHEN4051B乙二胺为起始剂，羟值为470MGKOH/G。0055所述第二聚醚多元醇是以多元醇为起始剂与环氧烷化合物反应所得的聚醚多元醇。当用于本发明时，所述“多元醇”是指含有至少两个羟基、羟值为10120MGKO。
23、H/G的化合物，所述羟基包括伯羟基、仲羟基、叔羟基或其组合。可用于本发明的醇的实例包括但不限于乙二醇、二乙二醇、三甘醇、四甘醇、1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇、3甲基1，5戊二醇、1，5戊二醇、1，6己二醇、1，10癸二醇、甘油、1，2，4丁三醇、1，2，5正戊三醇、1，3，5正戊三醇、1，2，6正己三醇、1，2，5正己三醇、1，3，6正己三醇、三羟甲基丁烷、三羟甲基丙烷或二三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇或二季戊四醇。环氧烷化合说明书CN103709367A5/12页8物如上所定义。0056在本发明一个实施例中，第二聚醚多元醇的官能度为23，羟值为10120MGKOH/G；优选。
24、的官能度为23，羟值为2080MGKOH/G；特别优选的官能度为23，羟值为2560MGKOH/G。第二聚醚多元醇的含量为170WT，优选为1030WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0057可用于本发明的第二聚醚多元醇的实例包括但不限于可购自BAYERMATERIALSCIENCE的ARCOL1021以丙二醇为起始剂，羟值为56MGKOH/G、ARCOL1011以丙二醇为起始剂，羟值为112MGKOH/G、ARCOL1026以丙二醇为起始剂，羟值为28MGKOH/G、ARCOL1032以丙二醇为起始剂，羟值为35MGKOH/G、ARCOL3553和ARCOL1053以甘油为起始剂，。
25、羟值为35MGKOH/G和ARCOL1362以甘油为起始剂，羟值为28MGKOH/G，ARCOL5603和ARCOL5613以甘油为起始剂，羟值为54MGKOH/G。可购自上海高桥石化GE210以丙二醇为起始剂，羟值为112MGKOH/G；GE220以丙二醇为起始剂，羟值为112MGKOH/G；GE330以甘油为起始剂，羟值为35MGKOH/G。0058所述第三聚醚多元醇是以多元醇为起始剂与环氧烷化合物反应所得的聚醚多元醇。当用于本发明时，所述“多元醇”和“环氧烷化合物”如上所定义。0059在本发明一个实施例中，第三聚醚多元醇的官能度为38，羟值为1501000MGKOH/G；优选的官能度为3。
26、6，羟值为150900MGKOH/G；特别优选的官能度为35，羟值为250700MGKOH/G。第三聚醚多元醇的含量为1090WT，优选为1070WT，特别优选为3050WT，以所述聚醚组合物的总重量为100WT计。0060可用于本发明的第三聚醚多元醇的实例包括但不限于可购自中国石化股份有限公司上海高桥分公司的GE303以甘油为起始剂，羟值为480MGKOH/G、GR635S以山梨醇和甘油为起始剂，羟值为500MGKOH/G，GSU450L以蔗糖和甘油为起始剂，羟值为435MGKOH/G、GMN450以甘油为起始剂，羟值为450MGKOH/G，可购自BAYERMATERIALSCIENCE的D。
27、ESMOPHEN3601以蔗糖和甘油为起始剂，羟值为260MGKOH/G、DESMOPHEN21AP27以蔗糖和乙二醇为起始剂，羟值为440MGKOH/G。0061除了上述聚醚多元醇混合物外，B组分还可以包括一种或多种其它高分子多元醇，例如聚酯多元醇、聚碳酸酯多元醇和聚合物多元醇，这些其它的高分子多元醇可以根据实际情况添加，其含量可以为130WT，以聚氨酯组合物的总重量为100WT计。0062所述聚酯多元醇，由二元羧酸或二元羧酸酐与多元醇反应制得。二元羧酸，优选但不限于，含212个碳原子的脂肪族羧酸，例如丁二酸、丙二酸、戊二酸、己二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷基羧酸、顺丁烯二酸、反丁烯二。
28、酸、邻苯二甲酸、异酞酸、对苯二酸、它们的混合物。二元酸酐，优选但不限于，邻苯二甲酸酐、四氯苯酐、马来酸酐、它们的混合物。多元醇，优选但不限于，乙二醇、二甘醇、1，2丙二醇、1，3丙二醇、二丙二醇、1，3甲基丙二醇、1，4丁二醇、1，5戊二醇、1，6己二醇、新戊二醇、1，10癸二醇、丙三醇、三羟甲基丙烷、它们的混合物。聚酯多元醇，还包括由内酯制备的聚酯多元醇。由内酯制备的聚酯多元醇，优选但不限于，己内酯。0063聚碳酸酯多元醇，优选但不限于，聚碳酸酯二醇。聚碳酸酯二醇，可以由二醇与二烃基或二芳基碳酸酯或光气反应制得。二醇，优选但不限于，1，2丙二醇、1，3丙二醇、1，4丁二醇、1，5戊二醇、1，。
29、6己二醇、二甘醇、三聚甲醛二醇、它们的混合物。二烃基或二芳说明书CN103709367A6/12页9基碳酸酯，优选但不限于，二苯基碳酸酯。0064聚合物多元醇是固体增强颗粒在多元醇液体中形成的稳定分散体。任何本领域中已知的聚合物或分散体多元醇都可包括在本发明的多元醇组分中。包括但不限于SAN聚合物多元醇、PHD聚合物多元醇、PIPA聚合物多元醇。SAN聚合物多元醇是指通过丙烯腈和苯乙烯的混合物在基本多元醇中原位聚合制得；PHD聚合物多元醇通过异氰酸酯混合物与二胺在基本多元醇中原位聚合反应来制备，所述PIPA聚合物多元醇通过异氰酸酯混合物与二醇和/或二醇胺在基本多元醇中原位聚合来制备。0065本。
30、发明的聚氨酯组合物还可以包含交联剂。0066所述交联剂通常选用分子量小于800的含活泼氢原子化合物，优选分子量为18400的含活泼氢原子化合物。含活泼氢原子化合物，优选但不限于，烷基二醇、二亚烃基二元醇、聚烷基多元醇、它们的混合物，例如乙二醇、1，4丁二醇、1，6己二醇、1，7庚二醇、1，8辛二醇、1，9壬二醇、1，10癸二醇、二甘醇、二丙二醇、聚亚氧烷基乙二醇、它们的混合物。所述含活泼氢原子化合物，也可以包括其它接枝或不饱和的烷基二醇、它们的混合物，例如1，2丙二醇、2甲基1，3丙二醇、2，2二甲基1，3丙二醇、2丁基2乙基1，3丙二醇、2丁烯1，4二醇、2丁炔1，4二醇、链烷醇胺、N烷基二。
31、链烷醇胺如乙醇胺、2丙醇胺、3氨基2，2二甲基丙醇、N甲基二乙醇胺、N乙基二乙醇胺、它们的混合物。所述含活泼氢原子化合物，还可以包括脂肪族胺、芳香族胺、它们的混合物，例如1，2乙二胺、1，3丙二胺、1，4丁二胺、1，6己二胺，异佛尔酮二胺、1，4环己二胺、N，N二乙基苯基二胺、2，4二氨基甲苯、2，6二氨基甲苯、它们的混合物。交联剂用量通常为020WT，以B组分的总重量为100WT计。0067任选地，本发明的聚氨酯组合物还可以包含发泡剂，所述发泡剂可以选用各种物理发泡剂或化学发泡剂，优选但不限于，水、卤代烃、烃类化合物。卤代烃，优选但不限于，一氯二氟代甲烷、二氯一氟代甲烷、二氯氟代甲烷、三氯氟。
32、代甲烷、它们的混合物。烃类化合物，优选但不限于，丁烷、戊烷、环戊烷、己烷、环己烷、庚烷、它们的混合物。发泡剂，特别优选，水。发泡剂的用量取决于所需制备的聚氨酯填充的碴料层的密度，优选但不限于0345WT，特别优选0536WT，最优选0632WT，以聚氨酯反应体系中所有多元醇既包括作为反应组分的多元醇，也包括用作扩链剂的多元醇和其他组分中用到的多元醇的重量按100WT计。0068B组分还可以包括任选地催化剂、表面活性剂和阻燃剂等。0069催化剂，优选但不限于，胺类催化剂、有机金属催化剂、它们的混合物。胺类催化剂，优选但不限于，三乙基胺、三丁基胺、三亚乙基二胺、N乙基吗啉、N，N，N，N四甲基乙二。
33、胺、五甲基二亚乙基三胺、N，N甲基苯胺、N，N二甲基苯胺、它们的混合物。有机金属催化剂，优选但不限于有机锡类化合物，例如乙酸锡II、辛酸锡II、乙基己酸锡、月桂酸锡、二丁基氧化锡、二丁基二氯化锡、二丁基二乙酸锡、二丁基马来酸锡、二辛基二乙酸锡、它们的混合物。催化剂的用量为B组分的用量的000110WT。0070表面活性剂，可以使用促进原料均匀和视需要适合调节泡沫微孔结构的化合物。优选但不限于硅氧烷的氧化乙烯衍生物。所述表面活性剂的用量为B组分用量的0015WT。0071阻燃剂可以是有机阻燃剂也可以是无机阻燃剂，有机阻燃剂，优选但不限于三说明书CN103709367A7/12页102氯乙基磷酸酯。
34、TCEP、磷酸三2氯丙基酯TCPP、三氯丙基磷酸酯TDCPP、甲基膦酸二甲酯DMMP、磷酸三苯酯、正磷酸三聚氰胺MPP等或它们的混合；无机阻燃剂，优选但不限于水合氢氧化铝、水合氢氧化镁、磷酸一铵、磷酸二铵、氯化铵、硼酸、水合硼酸锌FB等或它们的混合。0072聚氨酯反应体系中，NCO基团与OH基团的摩尔比，优选但不限于70130100，特别优选90115100，OH基团，以B组分中多元醇、交联剂、填料、发泡剂中所含的全部OH计。0073聚氨酯道碴道床维修方法0074本发明提供的维修方法通过在枕木与沉降的聚氨酯道碴道床的表面之间的空间中原位浇注上述聚氨酯组合物，聚氨酯组合物反应固化后形成高密度聚氨。
35、酯硬质泡沫充填所述空间。由于具有高密度，聚氨酯硬质泡沫具有与枕木相似甚至更好的力学性能和刚度，从而实现了对沉降的聚氨酯道碴道床的修复。另外由于该聚氨酯硬泡与聚氨酯道碴道床中的聚氨酯材料属于同种材料，具有较好的相容性，粘结性能良好。0075本发明的维修方法可以用于各种原因导致的沉降的聚氨酯道碴道床，例如地质灾害、雨水冲刷、载重列车的碾压等。沉降可以是聚氨酯道碴道床被破坏导致的沉降，也可以是地面下陷等原因造成的沉降。0076当用于本发明时，枕木与聚氨酯碎石道喳道床之间的空间是指枕木下表面与聚氨酯道碴道床表面之间的空间。在本发明中，所述空间的高度是指在竖直方向上的最高点与最低点之间的距离。由于沉降发。
36、生的原因不同，枕木与沉降的聚氨酯道碴道床的表面之间的空间可以具有不同的高度和形状。0077在本发明中，该空间的高度优选为约10MM至100MM。当该高度低于10MM时，向该空间内浇注聚氨酯反应体系较为不便，当该高度高于100MM时，填充该高度需要较多的聚氨酯反应体系，维修成本较高。0078在本发明中，所述空间可以是不规则的形状，其长度，即空间沿枕木方向的两端之间的距离。本发明的维修方法可以适用于任何长度的层状空腔，例如该长度可以是20CM至260CM。0079在一个优选的实施例中，所述空间为将所述轨枕抬高至预定的位置后在所述轨枕下表面与所述聚氨酯道碴道床表面之间形成的空间。由于沉降发生的原因不。
37、同，该空间可以具有不同的高度和形状。0080所述预定的位置可以是本领域技术人员任何期望的位置，其可以使用本领域技术人员熟知的器械，例如起道器将轨枕抬高至预定的位置。0081在本发明一个实施例中，所述预定的位置为轨面标高位置，即轨道表面位于基准高度时的位置。0082图1是根据本发明一个实施例的聚氨酯道碴道床维修方法的示意图。如图1所示，本发明的聚氨酯道碴道床维修方法包括使用起道器150将轨道110连同轨枕120抬升至轨面标高位置，即铁轨表面处于基准高度。此时，在轨枕120和聚氨酯道碴道床130表面之间形成了空间140，然后向该空间140中浇注聚氨酯组合物，聚氨酯组合物原位发泡固化后形成聚氨酯泡沫。
38、充填了所述空间140，从而对沉降的聚氨酯道碴道床起到维修的作用。0083在图1中，空间140呈近似长方体形的形状，根据聚氨酯道碴道床的沉降情况不说明书CN103709367A108/12页11同，形状会有所不同。图1中的形状仅是空间140的一个实例，而不应将其视为对本发明的限制。0084在本发明一个实施例中，可以在空间140中设置增强材料，然后再浇注聚氨酯组合物，再发泡固化；或者向空间140中浇注聚氨酯组合物后，在聚氨酯反应体系发泡固化之前向其中设置增强材料，如此形成的聚氨酯泡沫中由于包含增强材料，其强度更高，更有利于支撑轨枕；还可以将例如黄沙、玻璃纤维的增强材料与B组分混合后，通过挤出机浇注。
39、入空间中。0085可用于本发明的增强材料的实例包括但不限于无碱玻璃布、无纺布、织物、玻璃纤维、牛皮纸、碳纤、芳纶纤维、石块、砖块、混凝土块、金属块、橡胶粒、塑料粒、黄沙、玻璃微珠以及它们的组合。0086铁路设施0087本发明还一方面涉及一种铁路设施，该铁路设施包括轨枕和聚氨酯道碴道床，其特征在于在所述轨枕和所述聚氨酯道碴层之间还设置有用于支撑所述轨枕的聚氨酯泡沫，所述聚氨酯泡沫根据上述聚氨酯组合物制备。0088聚氨酯泡沫是将上述聚氨酯组合物浇注到所述空间140中，固化后填充所述空间所形成的泡沫结构，其中还可包括上述增强材料。0089由于该聚氨酯泡沫填充了所述空间，因此其厚度与所述空间的高度一致。
40、，为10至100MM。0090另外，所得的聚氨酯泡沫具有以下性质拉伸强度为240MPA，密度为0415G/CM3，硬度为3090SHOREA和4080SHORED，断裂伸长率为255。0091实施例0092下列实施例用于说明本发明优选的实施方案。本领域技术人员应该理解的是，在下列实施例中所披露的技术代表了发明人所发现的、在本发明实践中运作良好的技术，因此可以被认为是在实践中构成了优选的模式。但是，在本公开的启示下，本领域技术人员应该理解的是在不离开本发明精神和范围的同时，可对所公开的具体的实施方案可作出许多改变并得到相似的结果。0093本发明文中提及的原料及设备说明如下0094DESMOPHE。
41、N4050E，第一聚醚多元醇，以乙二胺为起始剂，羟值620，官能度40，购自拜耳材料科技有限公司；0095DESMOPHEN4051B，第一聚醚多元醇，以乙二胺为起始剂，羟值470，官能度40，购自拜耳材料科技有限公司；0096GR403，第一聚醚多元醇，以乙二胺为起始剂，羟值770，官能度40，购自上海高桥聚氨酯公司；0097GR405，第一聚醚多元醇，以乙二胺为起始剂，羟值450，官能度40，购自上海高桥聚氨酯公司；0098ARCOL1026，第二聚醚多元醇，以丙二醇为起始剂，羟值28，官能度20，购自拜耳材料科技有限公司；0099ARCOL1021，第二聚醚多元醇，以丙二醇为起始剂，羟值。
42、56，官能度20，购自拜耳材料科技有限公司；说明书CN103709367A119/12页120100ARCOL3553，第二聚醚多元醇，以甘油为起始剂，羟值35，官能度30，购自拜耳材料科技有限公司；0101ARCOL1362，第二聚醚多元醇，以甘油为起始剂，羟值28，官能度30，购自拜耳材料科技有限公司；0102GE220，第二聚醚多元醇，以丙二醇为起始剂，羟值56，官能度20，购自上海高桥聚氨酯公司；0103GR635，第三聚醚多元醇，以山梨醇/甘油为起始剂，羟值500，官能度45，购自上海高桥聚氨酯公司；0104ARCOL3601，第三聚醚多元醇，以蔗糖/甘油为起始剂，羟值360，官能度。
43、42，购自拜耳材料科技有限公司；0105ARCOL3607，第三聚醚多元醇，以蔗糖/甘油为起始剂，羟值450，官能度47，购自拜耳材料科技有限公司；0106DESMOPHEN21AP27，第三聚醚多元醇，以蔗糖/乙二醇为起始剂，羟值440，官能度28，购自拜耳材料科技有限公司；0107GE303，第三聚醚多元醇，以甘油为起始剂，羟值480，官能度30，购自上海高桥聚氨酯公司；0108STEPANPOLYPS1922，聚酯多元醇苯酐多元醇，羟值190，官能度20，购自美国斯太潘公司；0109TEGOSTABB8715，稳定剂，购自德国赢创EVOMNIK公司；0110DEG二甘醇，扩链剂，购自市场。
44、常用化工产品；0111DPG二丙二醇，扩链剂，购自市场常用化工产品；0112DBTDL二丁基月桂酸锡，购自催化剂，美国汽体化学公司；0113醋酸甲/二甘醇溶液，催化剂，购自市场常用化工产品；0114DESMODUR44V20L，PMDI，NCO含量315，购自拜耳材料科技有限公司；0115DESMODUR44P90，MDI预聚体，NCO含量281，购自拜耳材料科技有限公司；0116DESMODUR1511L，PMDI，NCO含量315，购自拜耳材料科技有限公司；0117HXP3型常规高压机，配有浇注头购自GRACO公司；0118YQ245液压起道器，玉峰液压机械有限公司；0119CG60011。
45、填缝枪CAULKINGGUN，购自耐上炯公司；0120实施例10121使用YQ245液压起道器将钢轨连同扣件及轨枕抬升到轨面标高，使得轨枕与聚氨酯道碴道床之间形成高度约25MM的空间；空间中先填入部分碎石道碴。将聚醚组合料按下表1比例在室温下混合均匀。用CG60011填缝枪，于60秒内按聚醚组合料/异氰酸酯11比例浇注到轨枕和聚氨酯道碴道床之间的空间中；经30分钟固化形成填充于轨枕与聚氨酯道碴道床之间空间的聚氨酯泡沫。0122表1聚氨酯组合物配方以及物理机械性能0123说明书CN103709367A1210/12页130124本实施例所提供的聚氨酯泡沫采用现场浇注、原位反应方式的得到，对表面形。
46、貌不规则的轨枕底面和聚氨酯道碴道床表面具有高度的适用性。0125实施例230126使用YQ245液压起道器将钢轨连同扣件及轨枕抬升到轨面标高，使得轨枕与聚氨酯道碴道床之间，形成高度约25MM的层状空腔；使用HXP3型常规高压机，于30秒内将聚氨酯组合物按照表2所列用量浇注到轨枕和聚氨酯道碴道床之间的空间中；经30分钟固化形成填充于轨枕与聚氨酯道碴道床之间空间的聚氨酯垫。0127表2聚氨酯组合物配方以及物理机械性能说明书CN103709367A1311/12页1401280129实施例3使用玻璃纤维增强材料，提高了机械性能，如拉伸强度和断裂伸长率。0130实施例40131使用YQ245液压起道器。
47、将钢轨连同扣件及轨枕抬升到轨面标高，使得轨枕与聚氨酯道碴道床之间形成高度约50MM的层状空腔；空腔内填入由玻璃纤维布和牛皮纸折叠成连续之字型垫片。先将B组分混合物按下表比例在室温下混合均匀，使用HXP3型常规高压机，于30秒内将下述聚氨酯反应体系按11比例浇注到轨枕和聚氨酯道碴道床之间的空间中；经30分钟固化形成填充于轨枕与聚氨酯道碴道床之间空间的聚氨酯垫层。0132表3聚氨酯组合物配方以及物理机械性能0133说明书CN103709367A1412/12页150134本实施例所提供的聚氨酯垫采用现场浇注、原位反应方式的得到，对表面形貌不规则的轨枕底面和聚氨酯道碴道床表面具有高度的适用性；反应速度基本不受环境温度影响，体系反应后固化快，特别适合快速修复以及寒冷和高原地区道床修复工作。说明书CN103709367A151/1页16图1说明书附图CN103709367A16。