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1、10申请公布号CN102337007A43申请公布日20120201CN102337007ACN102337007A21申请号201110183411522申请日20110701C08L63/02200601C08L63/00200601C08K13/02200601C08K5/098200601C08K5/29200601C08K3/26200601C08K3/22200601C08J5/18200601B29D7/0120060171申请人蓝星（北京）化工机械有限公司地址100176北京市大兴区经济技术开发区兴业街5号72发明人杨刚孟秀青胡伟陈伟明刘欣彤74专利代理机构北京五月天专利商标代。
2、理有限公司11294代理人梁庆丰54发明名称SMC高性能环氧树脂组合物57摘要本发明涉及一种适合SMC成型的高性能的环氧基体树脂组合物，由下述成分制成100质量份的混合环氧树脂；2060质量份的固化剂；1040质量份的增稠剂；0550质量份的内脱模剂；50120质量份的填料。本发明中环氧基体树脂分别选自缩水甘油醚类环氧树脂和缩水甘油胺类环氧树脂或缩水甘油酯类环氧树脂，它们的组成物对纤维有良好的浸润性和粘接强度，固化产物具有良好的耐热性和机械强度，采用本发明环氧树脂组合物制成的环氧片状模塑料适用于耐温性、耐腐蚀性、绝缘性要求严格的场合。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申。
3、请权利要求书1页说明书5页CN102337018A1/1页21一种SMC高性能环氧树脂组合物，由下述成分制成100质量份的混合环氧树脂；2060质量份的固化剂；1040质量份的增稠剂；0550质量份的内脱模剂；50120质量份的填料；其中所述环氧树脂选自缩水甘油醚类环氧树脂、缩水甘油胺类环氧树脂、缩水甘油酯类环氧树脂、脂环类环氧树脂。2根据权利要求1所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于，所述环氧树脂为双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂和缩水甘油胺类环氧树脂或缩水甘油酯类环氧树脂的组合，环氧树脂的质量比为1991。3根据权利要求1所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述的固化剂选自胺类。
4、化合物、酸酐类化合物、咪唑类化合物、酸类化合物中的一种或几种。4根据权利要求13任一项所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述固化剂选自双氰胺、乙二胺、二乙烯三胺、三乙醇胺、六次甲基四胺、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、2乙基4甲基咪唑、二氨基二苯甲烷DDM、二氨基二苯基砜DDS、甲基丙烯酸中的一种或几种。5根据权利要求1所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述增稠剂选自碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物、异氰酸酯化合物、醇类中的一种或几种。6根据权利要求5所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述增稠剂选自氧化镁、氧化钙、氧化钡、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、甲苯二异氰酸酯T。
5、DI、聚乙二醇、聚丙二醇中的一种或几种。7根据权利要求1所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述内脱模剂选自硬脂酸、硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镁中的一种或几种。8根据权利要求1所述的SMC高性能环氧树脂组合物，其特征在于所述无机填料选自碳酸钙、高岭土、硅藻土、膨润土、纳米氧化钛、滑石粉中的一种或几种。9根据权利要求18任一项所述的SMC高性能环氧树脂组合物制备ESMC片状模压料的方法，具体步骤如下将环氧树脂混合并进行搅拌，接着在混合环氧树脂溶液中按比例加入固化剂混合液、内脱膜剂、无机填料，继续搅拌均匀，再按要求加入增稠剂，即得ESMC树脂糊；将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍无序短切。
6、增强纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D，增稠后即得到ESMC片状模压料。10根据权利要求9所述的方法，其中所述的增强纤维为玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维中的一种或几种，其长度为1545MM。权利要求书CN102337007ACN102337018A1/5页3SMC高性能环氧树脂组合物技术领域0001本发明涉及一种环氧树脂组合物，尤其是一种适用于SMC成型的高性能的环氧基体树脂组合物，本发明还涉及了该环氧树脂组合物的制备方法。背景技术0002SMC成型技术是一种闭模成型复合材料技术。它和其它一些开模成型技术相比具有诸多优点。尤其因为SMC是闭模成型技术，在成型过程中。
7、的苯乙烯挥发量较开模成型显著降低，实现绿色环保成型工艺。因此，SMC成型技术引起越来越多的关注。0003目前SMC主要是以不饱和聚酯树脂为基体，然而这种不饱和聚酯树脂SMC存在着如耐温性、耐腐蚀性、绝缘效果相对较差，结构强度较低等缺点，不能应用于某些有着特殊性能要求的场合。0004环氧树脂作为一种高性能树脂，拥有耐温性、耐腐蚀性好、力学强度高、绝缘效果好、收缩性低、吸水性低等诸多优点，由于环氧树脂这些突出的优点，使它在电子元器件封装和电器绝缘部件的制造方面成为不可缺少的材料。但环氧树脂也存在粘度大、无法化学增稠、固化时间长等缺点，使其在模压成型工艺方面受到很大限制。0005环氧片状模塑料EPO。
8、XYSHEETMOLDINGCOMPOUNDS简称ESMC，是使环氧树脂、填料、玻璃纤维和其他添加剂组成的低粘度混合物在预定时间内改变为橡胶状的片材，当其被施加高温和高压时，可成型并进行聚合。0006环氧片状模塑料由于采用环氧树脂作为基体树脂，因此其耐温性、强度、绝缘效果相对不饱和聚酯树脂而言有了很大提高而且收缩性低，有效地解决了在不饱和聚酯树脂SMC中存在的性能缺点。而且ESMC模压工艺简单，机械化程度高，可以在SMC生产设备的基础上进行生产，投资少，成本低，生产效率高。发明内容0007本发明的目的是提供一种适用于SMC工艺的高性能的环氧树脂体系。0008本发明所提供的环氧基体树脂体系是由下。
9、述成分制成100质量份的混合环氧树脂；2060质量份的固化剂；1040质量份的增稠剂；0550质量份的内脱模剂；50120质量份的填料。其中所述环氧树脂选自缩水甘油醚类环氧树脂、缩水甘油胺类环氧树脂、缩水甘油酯类环氧树脂、脂环类环氧树脂中的一种或几种，优选自双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂和缩水甘油胺类环氧树脂或缩水甘油酯类环氧树脂的组合，两者的质量比为1991。0009固化剂选自胺类化合物、酸酐类化合物、咪唑类化合物、酸类中的一种或几种，优选自双氰胺、乙二胺、二乙烯三胺、三乙醇胺、六次甲基四胺、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、2乙基4甲基咪唑、二氨基二苯甲烷DDM、二氨基二苯基砜DDS、甲基丙烯酸中。
10、的一种或几种。0010增稠剂选自碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物、异氰酸酯化合物、醇类中的一说明书CN102337007ACN102337018A2/5页4种或几种，优选自氧化镁、氧化钙、氧化钡、氢氧化镁、氢氧化钙、氢氧化钡、甲苯二异氰酸酯TDI、聚乙二醇、聚丙二醇中的一种或几种。0011内脱模剂选自硬脂酸、硬脂酸锌、硬脂酸钙、硬脂酸镁中的一种或几种。0012无机填料选自碳酸钙、高岭土、硅藻土、膨润土、纳米氧化钛、滑石粉中的一种或几种。0013本发明也提供用该种高性能环氧树脂组合物制备ESMC片状模压料的方法，具体制备方法如下将环氧树脂混合并进行搅拌，接着在混合环氧树脂溶液中按比例加入固化剂混。
11、合液、内脱膜剂如硬脂酸锌、填料如碳酸钙或者高岭土，继续搅拌均匀，再按要求加入增稠剂（如甲苯二异氰酸酯和聚乙二醇），即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍无序短切增强纤维（如玻璃纤维、碳纤维、芳纶纤维等中的一种或几种，其长度为1545MM），用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。0014本发明具有以下有益效果1、采用双酚A型缩水甘油醚类和缩水甘油胺类或缩水甘油酯类混合环氧树脂作为SMC制品的树脂基体，使SMC制品具有耐高温性、耐腐蚀性，并且具备优异的力学强度。00152、采用胺类化合物、酸酐类化合物、咪唑类化合物、酸类作为S。
12、MC制品的固化剂混合物，固化物的力学性能和耐水性能均有很大程度的提高，缩短固化时间，具有较长的贮存期，从而提高制作SMC生产效率。00164、采用碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物、异氰酸酯类化合物、醇类作为SMC制品的增稠剂，对混合环氧树脂具有较好的增稠效果，这种技术可以更快更有效地控制粘度，容易得到高韧性SMC且其模压制品收缩率低，冲击强度高。00175、加入填料，除可以降低制品成本外，还可减少制品成型时的收缩率和热膨胀率，改善树脂的粘度及加工工艺性，因而必不可少。此外，在制备环氧模塑料时，所用填料颗粒细小而又是圆球型的，则模塑料的流动性大。0018本发明旨在研究出一种适合SMC成型的高性能。
13、的环氧基体树脂组合物，环氧基体树脂分别选自缩水甘油醚类环氧树脂和缩水甘油胺类环氧树脂或缩水甘油酯类环氧树脂，它们的组成物对纤维有良好的浸润性和粘接强度，固化产物具有良好的耐热性，尤其机械强度都远远超过单一双酚A型环氧树脂。具体实施方式0019下面将描述本发明的实施例，更进一步了解本发明。0020实施例1将810G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、90G缩水甘油胺类环氧树脂JEH012（购自常熟佳发化学有限责任公司，环氧值为080085）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G。
14、硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G甲苯二异氰酸酯和90G聚乙二醇，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示说明书CN102337007ACN102337018A3/5页5扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为。
15、149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2130PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强度为321MPA，弯曲模量165GPA。0021实施例2将720G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、180G缩水甘油胺类环氧树脂JEH012（购自常熟佳发化学有。
16、限责任公司，环氧值为080085）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G甲苯二异氰酸酯和90G聚乙二醇，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过。
17、外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2110PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强度为325MPA，弯曲模量167GPA。0022实施例3将630G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）。
18、、270G缩水甘油胺类环氧树脂JEH012（购自常熟佳发化学有限责任公司，环氧值为080085）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G甲苯二异氰酸酯和90G聚乙二醇，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升。
19、温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2098PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强说明书CN102337007ACN102337018A4/5页6度为310MPA，弯曲模量159GPA。。
20、0023实施例4将540G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、360G缩水甘油胺类环氧树脂JEH012（购自常熟佳发化学有限责任公司，环氧值为080085）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G甲苯二异氰酸酯和90G聚乙二醇，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片。
21、状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2180PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得。
22、该环氧基体树脂的弯曲强度为331MPA，弯曲模量169GPA。0024实施例5将450G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、450G缩水甘油胺类环氧树脂JEH012（购自常熟佳发化学有限责任公司，环氧值为080085）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G甲苯二异氰酸酯和90G聚乙二醇，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜。
23、为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2030PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300M。
24、M，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强度为301MPA，弯曲模量145GPA。0025实施例6将810G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、90G缩水甘油胺类环氧树脂JEH011（购自常熟佳发化学有限责任公司，环氧值为080086）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180G氧化镁和90G甲基丙烯酸，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。说明书CN102337007AC。
25、N102337018A5/5页7将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2020。
26、PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强度为318MPA，弯曲模量161GPA。0026实施例7将540G双酚A型缩水甘油醚类环氧树脂E51（购自蓝星化工新材料股份有限公司无锡树脂厂，环氧值为048054）、360G缩水甘油酯类环氧树脂TDE86（购自天津晶东化学复合材料有限公司，环氧值为088）混合，接着加入180G双氰胺和180G4,4二氨基二苯砜（DDS）的混合液，再依次加入20G硬脂酸锌，450G碳酸钙，搅拌均匀，再加入180。
27、G氧化镁和90G甲基丙烯酸，继续搅拌均匀得到所述的环氧基体树脂，即得ESMC树脂糊。将制得的ESMC树脂糊在浸渍机上浸渍1545MM无序短切玻璃纤维，用易剥离的聚乙烯薄膜为隔膜经片材机辊压而成，于50下存放34D增稠即得到ESMC片状模压料。差示扫描量热法（DSC法）热分析条件为氮气保护、升温速率分别采取5/MIN、10/MIN、15/MIN升温速率等速升温、温度范围为室温至300测试环氧树脂体系的反应放热曲线，通过外推法得到凝胶温度为112、固化温度为127，固化后处理温度为149。固化程序为115固化30分钟，130固化30分钟，150固化30分钟，得到固化的环氧基体树脂。采用NDJ8S型旋转粘度计测试树脂组合物粘度，25时的粘度为2040PAS。按照国家标准GB/T155681995对通用型片状模塑料的弯曲强度、弯曲模量进行测试，试样尺寸如下长度300MM，宽度为300MM，厚度为3MM02MM。实验重复七次，测得该环氧基体树脂的弯曲强度为338MPA，弯曲模量172GPA。说明书CN102337007A。