用于减少毛发干燥时间的方法和组合物 发明领域 本发明涉及用于在例如沐浴、 用洗发剂洗发、 游泳等之后通过用特殊的氨基官能 的硅衍生物浸渍毛发来改善毛发干燥时间的方法和组合物。在一个优选的实施方案中， 本 发明涉及作为免洗型处理施用到干发或湿发上并另外减少在定型期间毛发干燥时间的毛 发定型组合物。本发明还涉及减少毛发干燥时间的免洗型和洗去型毛发护理组合物。
发明背景
人们使用定型洗剂、 气溶胶和非气溶胶喷剂、 定型泡沫、 凝胶等形式的毛发处理组 合物来给人的毛发定型并提供保持性以稳定所创造的发型和改善定型的性能或毛发结构。 通常用于这些目的的美容、 毛发定型或毛发护理聚合物在含水的、 醇或含水的醇介质中表 现出良好的定型和 / 或护理性能。然而， 并非定型的所有要求， 例如光泽、 光亮、 可梳理性、 耐久性等， 都能够经常以完全满意的方式得到满足。
然而， 尤其期望进一步减少毛发定型组合物的干燥时间 ； 一旦所述组合物干燥 完成， 将没有任何毛发保持性能的显著损失。甚至更期望增加由毛发定型聚合物 (hair styling polymer) 形成的薄膜的毛发保持性能。
为了解决该问题， 进行了许多尝试。 例如， 通过向化妆品组合物中加入包含硅氧烷 的材料、 尤其是氨基官能的硅氧烷聚合物来增强毛发的干燥时间。例如， 从现有技术如 US 6451747B1、 US 4673568、 US 4973476 和 US 5567428 得知， 包含硅氧烷的材料、 尤其是氨基 官能的硅氧烷聚合物已知为 “氨基封端的聚二甲基硅氧烷” 并可用作干燥助剂来用于化妆 品组合物。
然而， 这些已知的包含硅氧烷的材料显示出在毛发上形成的涂层拒水性较差的缺 点， 并因此在减少毛发干燥时间上效率较低。 同样， 涂层对用洗发剂洗涤的抵抗性更低并更 迅速地降解。
US 2006/0041026A1 公开了包含氨基官能的硅氧烷聚合物的水包油乳液， 所述聚 合物可用于多孔的或无孔的表面， 如玻璃、 金属、 石材、 纸材、 天然和 / 或合成纺织用纤维、 矿物质建材、 塑料、 木材、 层压板、 软木、 橡胶和皮革的拒水处理。
本发明的一个目的是提供能够增强毛发干燥时间的化妆品组合物， 优选毛发定型 组合物。
另一个目的是提供能够减少湿发的干燥时间并且能够定型所述毛发的新型毛发 处理组合物。
本发明的另一个目的是毛发定型组合物和减少对于毛发定型组合物的干燥时间 而不会造成毛发保持性能的任何显著损失的方法。
本发明的另一个目的是提供能够减少湿发的干燥时间并且还能够调理毛发的毛 发处理组合物。
本发明的目的是通过改变毛干的疏水性以引起毛发的去湿来改善淋浴、 沐浴、 游 泳、 用洗发剂洗发等之后干燥毛发的方法。
本发明的另一个目的是提供用于处理毛发、 优选用于定型毛发的方法， 所述方法
使处理过的毛发甚至在一次毛发洗涤， 优选甚至在超过 2 次毛发洗涤之后仍具有拒水性。
本发明另一个目的是提供通过减少干燥毛发的时间来降低毛发损伤的方法。
本发明另一个目的是通过锁住毛发内部的水以保持毛发水合来改善毛发的柔韧 性和整理性。
本发明另一个目的是降低毛发的干燥时间， 并同时增强发型抵抗毛发湿度、 水和 洗涤的耐久性。
本发明另一个目的是通过防止染色的毛发的有色分子在毛发洗涤期间被洗掉来 增强染色的毛发颜色的耐久性。
本发明的目的是提供实现这些目标的组合物和方法。 通过本发明获得的描述于下 文发明概述和发明详述以及在随后权利要求中限定的这些目标和其它有益效果对本领域 的技术人员将是显而易见的。
发明概述
现已发现， 通过使用下列材料可实现所述目标
(i) 具有氨基烷基基团并具有至少 0.1meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值 (amine number) 的聚二甲基硅氧烷 (P)， 并包含式 (I) 的单元 R1aR2bSiO(4-a-b)/2(I)
其中
R1 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基， 或为 -OR 或 -OH 基团，
R 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基，
R2 为式 (II) 的氨基烷基
-R3-NR4R5(II)
R3 为具有 1-40 个碳原子的二价烃基，
R4 为具有 1-40 个碳原子的一价烃基或为 H，
R5 为式 (III) 的基团
-(R6-NR4)xR4(III)
R6 为式 (IV) 的二价基团
-(CR4R4-)y(IV)
x 为 0 或 1 至 40 的值，
y 为 1 或 2，
a 为 0、 1、 2 或 3，
b 为 0、 1、 2或3且
a+b 的平均值为 1.5 至 2.5， 不超过 9 摩尔％的 R1
基团为 OH 或 OR， 和
(ii) 质子化试剂，
用于处理人的毛发。
发明详述
因此， 本发明的一个方面是使用
(i) 聚二甲基硅氧烷 (P)， 所述聚二甲基硅氧烷具有氨基烷基基团并具有至少 0.1meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值， 并包含式 (I) 的单元
R1aR2bSiO(4-a-b)/2(I) 其中 R1 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基， 或为 -OR 或 -OH 基团， R 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基， R2 为式 (II) 的氨基烷基 -R3-NR4R5(II) R3 为具有 1-40 个碳原子的二价烃基， R4 为具有 1-40 个碳原子的一价烃基或为 H， R5 为式 (III) 的基团 -(R6-NR4)xR4(III) R6 为式 (IV) 的二价基团 -(CR4R4-)y(IV) x 为 0 或 1 至 40 的值， y 为 1 或 2， a 为 0、 1、 2 或 3，b 为 0、 1、 2或3且
a+b 的平均值为 1.5 至 2.5， 不超过 9 摩尔％的 R1
基团为 OH 或 OR， 和
(ii) 质子化试剂，
用于处理人的毛发。
所述烷基 R1 和 R 可以为直链的、 环状的、 支链的、 饱和的或不饱和的。所述烷基 R1 和 R 优选具有 1-18 个碳原子， 具体地讲 1-6 个碳原子， 并且甲基或乙基是尤其优选的。优 1 选的卤素取代基为氟和氯。R 尤其优选的基团为甲基、 甲氧基、 乙氧基或 -OH。 3
二价烃基 R 可以为卤素取代的、 直链的、 环状的、 支链的、 芳族的、 饱和的或不饱和 3 的。基团 R 优选具有 1 至 6 个碳原子， 并且亚烷基是尤其优选的， 具体地讲丙烯。优选的 卤素取代基为氟和氯。
一价烃基 R4 可以为卤素取代的、 直链的、 环状的、 支链的、 芳族的、 饱和的或不饱和 4 的。基团 R 优选具有 1 至 6 个碳原子， 并且烷基是尤其优选的。优选的卤素取代基为氟和 4 氯。R 尤其优选的取代基为甲基、 乙基、 环己基和 H。
在聚二甲基硅氧烷中， b 优选具有 0 或 1 的值， 并且 a+b 优选具有 1.9 至 2.2 的平 均值。在聚二甲基硅氧烷中， x 优选为 0 或 1 至 18， 最优选 1 至 6 的值。 2 4
R 尤其优选的基团为 -CH2N(R )2、 -(CH2)3N(R4)2 和 -(CH2)3N(R4)(CH2)2N(R4)2。
聚二甲基硅氧烷 (P) 由至少 3 个， 具体地讲至少 10 个通式 (I) 的单元组成。
选择 a 与 b 的比率， 使得聚二甲基硅氧烷 (P) 具有至少 0.1meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值， 优选至少 0.6meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值。聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值 优选不超过 7meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P)。
在 25℃下， 聚二甲基硅氧烷 (P) 的粘度优选为 1 至 100,000mPa.s， 具体地讲 10 至 10,000mPa.s。
质子化试剂优选为单质子或多质子、 水溶性或水不溶性的有机酸或无机酸， 最优选甲酸、 乙酸、 硫酸、 盐酸或柠檬酸。质子化试剂优选以每摩尔基团 R2 的碱性氮原子 0.05 至 2 摩尔酸性质子的量添加。
上述聚二甲基硅氧烷 (P) 与质子化试剂的组合可有利地被用来生产用于处理人 的毛发的化妆品组合物。
通过用所述聚二甲基硅氧烷 (P) 连同质子化试剂来处理所述毛发， 所述处理过的 毛发变得拒水。这允许使用所述聚二甲基硅氧烷 (P) 和所述质子化试剂用于减少人的毛发 的干燥时间。这还允许使用上文所述的聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂和下文所述的组 合物来用于减少人的毛发的干燥时间并同时保护以前染色过的毛发的毛发染料不被冲洗 掉。
因此本发明的另一个目的为毛发处理组合物， 所述组合物包含下列物质的组合 ：
(A) 聚二甲基硅氧烷 (P)， 所述聚二甲基硅氧烷具有氨基烷基基团并具有至少 0.1meq/g 聚二甲基硅氧烷 (P) 的胺值， 并且所述聚二甲基硅氧烷 (P) 包含式 I 的单元 1 2
R aR bSiO(4-a-b)/2 (I)
其中
R1 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基或为 -OR 或 -OH 基团，
R 任选被卤素取代的具有 1-40 个碳原子的烷基，
R2 为式 II 的氨基烷基
-R3-NR4R5 (II)，
R3 为具有 1-40 个碳原子的二价烃基，
R4 为具有 1-40 个碳原子的一价烃基， 或 H， 5
R 为式 III 的基团
-(R6-NR4)xR4 (III)，
R6 为式 IV 的二价基团
-(CR4R4-)y (IV)
x 为 0 或 1 至 40 的值，
y 为 1 或 2，
a 为 0、 1、 2 或 3，
b 为 0、 1、 2或3和
a+b 的平均值为 1.5 至 2.5， 不超过 9 摩尔％的基团 R1
为 OH 或 OR，
(B) 至少一种质子化试剂，
(C) 水，
(D)0 至 95 重量份的至少一种乳化剂和 / 或表面活性剂， 和
(E) 至少一种美容毛发处理剂， 其选自由下列组成的组 ： 毛发定型聚合物和 / 或毛 发调理剂。
如果所述组合物为乳液， 则其为均匀的、 稳定的并对稀释稳定， 无需进一步添加其 它稳定剂， 如乳化剂或硅氧烷 / 聚醚共聚物。其优选包含不超过 5， 更优不超过 3， 并且具体 地讲不超过 0.5 重量份的乳化剂或表面活性剂。所述组合物优选不含乳化剂和表面活性 剂。如果所述组合物为乳液或分散体， 则其优选包含助剂， 所述助剂选自在 0.10MPa 下具有不超过 260℃沸点或沸腾范围的一元醇或多元醇及其醚。所述组合物优选为水包油 乳液或分散体。
在本发明组合物中的水为去除矿物质的水或未去除矿物质的水， 优选去除矿物质 的水。水的含量按毛发处理组合物的总重量计优选为 0.1 至 99％， 更优选按毛发处理组合 物的总重量计 1 至 99％， 更优选按毛发处理组合物的总重量计 10 至 99％， 并且最优选按毛 发处理组合物的总重量计 30 至 99％。
聚二甲基硅氧烷 (P) 及其乳液或分散体描述于 US 2006/0041026 A1， 该专利 以引用方式并入本文。适用于本发明的聚二甲基硅氧烷 (P) 的水包油乳液， 例如以商标 HC 303VP， 由 Wacker-Chemie AG 公司 (D-81737München， Germany) 出售。 在一个优选的实施方案中， 所述组合物为乳液并包含 MQ 有机硅树脂。 MQ 有机硅树 脂优选包含至少 80 摩尔％， 优选至少 95 摩尔％的通式 (V) 和 (VI) 的单元 7
R 3SiO1/2 (V)，
SiO4/2 (VI)，
其中
R7 任选地为具有 1-40 个碳原子的卤素取代的烃基或 H、 -OR 或 -OH 基团， 并且通式 (v) 和 (VI) 的单元的比率为 0.5 比 2.0， 优选 0.5 比 1.5， 并且按重量计不超过 3％， 优选按 7 重量计不超过 2.5％的基团 R 为 -OR 和 -OH。
MQ 有机硅树脂剩下的单元优选为通式 (VII) 和 (VIII) 的单元
R72SiO2/2 (VII)，
R7SiO3/2 (VIII)。
一价烃基 R7 可为卤素取代的、 直链的、 环状的、 支链的、 芳族的、 饱和的或不饱和 7 的。基团 R 优选具有 1 至 6 个碳原子， 并且烷基和苯基是尤其优选的。而且卤素取代基为 7 氟和氯。R 尤其优选的取代基为甲基、 乙基、 苯基和 H。乳液优选包含 1 至 200 重量份， 尤 其优选 5 至 100 重量份的 MQ 有机硅树脂。
根据本发明的术语 “毛发调理剂” 是指任何美容上可接受的在毛发上具有美容效 果的化合物， 优选选自由下列组成的组 ： 调理表面活性剂和乳化剂、 调理增稠剂、 硅化合物、 油、 蜡、 脂肪醇、 氢化脂肪、 脂肪酸酯、 调理增稠剂、 羊毛脂、 氨基酸、 酪蛋白、 纯地蜡、 石蜡、 甜 菜碱、 泛醇、 山梨醇、 蛋白质水解产物、 神经酰胺、 植物提取物、 玉米素、 丝绸、 角鲨烯、 尿素和 4- 异丙基环庚二烯酚酮。
优选地毛发调理剂为石蜡、 聚烯烃蜡、 羊毛蜡、 羊毛蜡醇、 小烛树蜡、 橄榄蜡、 卡洛 巴蜡、 日本蜡、 苹果蜡、 氢化脂肪、 脂肪醇、 脂肪酸酯、 脂肪酸甘油酯、 脂肪酸甘油三酸酯、 调 理乳化剂、 调理表面活性剂、 调理增稠剂、 矿物油、 异链烷烃油、 石蜡油、 角鲨烷、 向日葵油、 椰子油、 蓖麻油、 羊毛脂油、 霍霍巴油、 玉米油或大豆油。
这在下文中进一步详述。
在本发明的另一方面， 提供组合物和用于在定型毛发的同时减少毛发干燥时间的 方法。如前文所述， 用于减少湿发， 例如在淋浴、 用洗发剂洗发、 沐浴、 游泳等之后湿发的干 燥时间的方法包括向湿发施加含水的、 含水的醇或含水的有机溶剂的本发明毛发定型组合 物、 定型组分、 水和任选的另一种溶剂， 并随后干燥所述毛发。 在干燥步骤之前或期间， 所述
毛发可被机械地加工以有助于水从毛发上移除。此类加工包括刷理、 梳理、 用毛巾擦拭等。
在用毛巾擦拭的情况下， 可看到机械作用通常与吸收存在于毛发上的水结合。在 该实施方案中， 本发明的组合物在含水的或部分含水的载体中。 出人意外地， 尽管有施加到 毛发上存在于组合物中附加的水， 干燥毛发的时间减少了。
本发明的组合物可以多种应用形式使用， 例如以洗剂、 以通过借助于使用用于喷 雾的机械装置的非气溶胶喷雾洗剂、 以借助于推进剂喷雾的气溶胶喷雾、 以气溶胶泡沫或 以与适宜的用于泡沫化所述组合物的机械装置组合而存在的非气溶胶泡沫、 以摩丝、 以毛 发霜膏、 以发蜡、 以凝胶、 以液态凝胶、 以可喷雾的凝胶或以泡沫凝胶、 泵、 灰泥、 喷雾蜡、 润 发油、 美发油、 香膏、 棒状物、 条状物、 分散体或乳液的形式。也可使用通常的增稠剂增稠的 洗剂形式。
本发明的组合物优选地具有水包油乳液或分散体的形式。
所述产品为施用到润湿或干燥的毛发上的免洗型产品， 任何产品均可被用来处理 所述毛发， 例如定型产品和固定产品或调理毛发的产品。
本发明的术语 “毛发调理剂” 是指一种试剂， 所述试剂向毛发提供光泽、 使毛发更 易整理、 改善毛发触感、 改善可梳理性和 / 或赋予毛发更大的体积。 在本发明的组合物中， 聚二甲基硅氧烷 (P) 优选以按毛发处理组合物的总重量计 0.001 至 50％的含量， 更优选以按毛发处理组合物的总重量计 0.01 至 30％的含量， 还更优 选以按毛发处理组合物的总重量计 0.1 至 20％的含量， 还更优选以按毛发处理组合物的总 重量计 0.1 至 10％的含量， 并且最优选以按毛发处理组合物的总重量计 0.1 至 5％的含量 存在。
当本发明的组合物为毛发定型组合物时， 其优选包含按重量计 0.1 至 10％， 更优 选 0.5 至 8％， 并且最优选按重量计 1 至 5％的至少一种毛发定型聚合物。
毛发处理剂
可用于本发明的毛发处理组合物中的毛发处理剂为毛发定型聚合物、 毛发调理 剂、 以及它们的混合物。所述毛发处理剂允许消费者与梳理或刷拭协同来定型毛发， 并尤 其同时用向毛发提供热量的电吹风或其它装置来干燥。 毛发处理组合物尤其可施用到湿发 上。
所述毛发固定剂优选为非离子聚合物， 但也可为阳离子、 阴离子和两性聚合物。 适 宜的毛发固定剂在由 Cosmetics， Toiletries and FragranceAssociation(CTFA)( 下文中 称作 “INCI” ) 出版的 International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook， 第 3 卷， 2227-8 页 ( 第 10 版， 2004) 中被确认。
毛发调理剂通常为向毛发提供柔软性或修复受损毛发的阳离子聚合物。 调理聚合 物一般在毛发上提供光滑且不发粘的薄膜。
通常， 调理聚合物为阳离子的， 但也可为非离子的、 两性离子的和两性的。毛发调 理剂也可为油， 如下文中所详述。
如本领域已知， 通常根据聚合物的浓度以及存在于制剂中的其它组分， 提供毛发 调理有益效果和毛发固定有益效果之间的聚合物有一些重叠。
毛发定型聚合物
非离子毛发定型聚合物
适宜的合成非离子成膜、 毛发定型聚合物为均聚物或为由至少一种下列单体构成 的共聚物 ： 乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基己内酰胺、 乙烯基酯， 例如乙酸乙烯酯、 乙烯醇、 丙烯酰 胺、 异丁烯酰胺、 烷基 - 二烷基丙烯酰胺、 烷基 - 和二烷基异丁烯酰胺、 丙烯酸烷基酯、 甲 基丙烯酸烷基酯、 丙二醇或乙二醇， 其中这些单体中的烷基优选为 C1-C7 烷基， 尤其优选 C1-C3 烷基。 例如乙烯基己内酰胺、 乙烯基吡咯烷酮或 N- 乙烯基甲酰胺的均聚物是适宜的。 更多适宜的合成成膜、 非离子、 毛发定型聚合物为例如乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯的共 聚物 ； 乙烯基吡咯烷酮、 乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的三元共聚物 ； 聚丙烯酰胺 ； 聚乙烯醇和 聚乙二醇 / 聚丙二醇共聚物。适宜的天然成膜聚合物是例如纤维素衍生物， 如羟烷基纤维 素。
在适宜的非离子毛发定型聚合物中， 将涉及乙烯基吡咯烷酮的均聚物和共聚 物， 尤其是与乙酸乙烯酯的共聚物， 具体地讲以商品名 K 30、 K 60 或 K 90 ； 共聚物 乙烯酯 / 丙酸乙烯酯三元共聚物， 共聚物以 出售的那些， 如均聚物 VA 55、 VA 64 ； 和乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸 V AP 343 出售， 均得自 BASF ； 乙烯基 Clear) ； 乙烯基吡咯吡咯烷酮、 异丁烯酰胺和乙烯基咪唑的三元共聚物 (BASF 的烷酮 / 丙烯酸酯共聚物 ； 乙烯基吡咯烷酮 / 十六烷共聚物和乙烯基吡咯烷酮 / 乙烯基己内 酰胺 /( 甲基 ) 丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物。 适于用作毛发固定剂的其它非离子毛发定型聚合物包括 VP/ 丙烯酸酯 / 甲基丙烯 酸月桂酯共聚物 ； 己二酸 / 二亚乙基三胺共聚物 ； PEG-8/SMDI 共聚物 ； 聚丙烯酰胺 -1 ； 聚乙 酸乙烯酯 ； PPG-12/SMDI 共聚物 ； 聚氨酯 -1、 聚氨酯 -14 和聚酰亚胺 -1， 由 ISP 以 Aquaflex XL-30 出售。
带有酸性基团的适宜毛发定型聚合物具体地讲为与多官能的试剂未交联的或交 联的丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物 ； 丙烯酸或甲基丙烯酸与选自丙烯酸酯类或异丁烯酸酯 类、 丙烯酰胺、 异丁烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体的共聚物 ； 巴豆酸的均聚物和巴豆酸与选 自乙烯基酯、 丙烯酸酯类或异丁烯酸酯类、 丙烯酰胺和异丁烯酰胺单体的共聚物。 适宜的天 然聚合物是例如紫胶。
优选的非离子毛发定型聚合物为 ：
聚乙烯吡咯烷酮、 聚乙烯基己内酰胺、 乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物、 聚乙 烯醇、 异丁烯 / 乙基顺丁烯二酰亚胺 / 羟乙基顺丁烯二酰亚胺共聚物 ； 乙烯基吡咯烷酮、 乙 酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的共聚物。更多优选的聚合物描述于 WO 03/092640， 如实施例 61、
62、 64 和 65， 并以商品名Clear(BASF) 商购获得， (INCI 名称 ： VP/ 异丁烯酰胺 /乙烯基咪唑共聚物 )。
阴离子毛发定型聚合物
带有酸性基团的优选毛发定型聚合物为 ：
丙烯酸、 丙烯酸烷基酯和 N 烷基丙烯酰胺的三元共聚物 (INCI 名称 ： 丙烯酸酯 / 丙烯酰胺共聚物 )， 具体地讲为丙烯酸、 丙烯酸乙酯和 N- 叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物 ； 交 联或未交联的乙酸乙烯酯 / 巴豆酸共聚物 (INCI 名称 ： VA/ 巴豆酸酯共聚物 ) ； 一种或多种 C1-C5- 丙烯酸烷基酯的共聚物， 具体地讲丙烯酸 C2-C4 酯和至少一种选自丙烯酸或甲基丙 烯酸的单体 (INCI 名称 ： 丙烯酸酯共聚物 )， 如由丙烯酸叔丁酯、 丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸 形成的三元共聚物 ； 聚苯乙烯磺酸钠 ； 乙酸乙烯酯 / 巴豆酸 / 乙烯基链烷酸酯共聚物， 如乙酸乙烯酯、 巴豆酸和丙酸乙烯酯的共聚物 ； 乙酸乙烯酯、 巴豆酸和乙烯基新癸酸酯的共聚物 (INCI 名称 ： VA/ 巴豆酸酯 / 丙酸乙烯酯共聚物、 VA/ 巴豆酸酯 / 新癸酸乙烯酯共聚物 ) ； 丙 烯酸氨基甲基丙酯共聚物 ； 乙烯基吡咯烷酮和至少另外一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及 任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类的单体的共聚物 ； 甲基乙烯基醚和马来酸单烷基酯的共聚 物 (INCI 名称 ： PVM 乙酯 /MA 共聚物、 PVM 丁酯 /MA 共聚物 ) ； 由甲基丙烯酸烯丙酯和至少另 外一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸， 以及任选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物的氨 基甲基丙醇盐 ； 丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸的交联共聚物 ； 乙酸乙烯酯、 马来酸单 - 正丁酯和 丙烯酸异冰片酯的共聚物 ； 两种或更多种选自丙烯酸和甲基丙烯酸， 以及任选丙烯酸酯类 和异丁烯酸酯类单体的共聚物 ； 辛基丙烯酰胺和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及任 选丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类的单体的共聚物 ； 二甘醇、 环己二甲醇、 异邻苯二甲酸和磺基 异酞酸的聚酯， 其中上述聚合物的烷基通常优选含有 1、 2、 3 或 4 个碳原子。
优选的两性离子或两性毛发定型聚合物为 ：
由烷基丙烯酰胺、 甲基丙烯酸烷基氨基烷基酯和两种或多种选自丙烯酸和甲基丙 烯酸及其任选的酯形成的共聚物， 具体地讲由辛基丙烯酰胺、 丙烯酸、 甲基丙烯酸丁基氨基 乙酯、 甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙基酯形成的共聚物 (INCI 名称 ： 辛基丙烯酰胺 / 丙 烯酸酯 / 甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物 ) ； 由至少一种具有季铵基团的第一类单体和至 少一种具有酸性基团的第二类单体形成的共聚物 ； 脂肪醇丙烯酸酯、 烷基胺氧化物甲基丙 烯酸酯和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸， 以及任选的丙烯酸酯类和甲基丙烯酸酯类的 单体的共聚物， 具体地讲， 丙烯酸月桂酯、 丙烯酸硬脂酯、 甲基丙烯酸乙胺氧化物酯和至少 一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸及其任选的酯单体的共聚物 ； 甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和至 少一种选自甲基丙烯酸和异丁烯酸酯的单体的共聚物 ； 丙烯酸、 甲基丙烯酸和甲基丙烯酰 胺丙基三甲基氯化铵的共聚物 (INCI 名称 ： 聚季铵盐 -47) ； 丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵 和丙烯酸酯的共聚物或丙烯酰胺、 丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、 2- 酰胺丙基丙烯酰胺磺 酸酯和二甲基氨基丙胺的共聚物 (INCI 名称 ： 聚季铵盐 -43) ； 可从季巴豆酰基甜菜碱或季 巴豆酰基甜菜碱酯制备的低聚物或聚合物。
阳离子毛发定型聚合物
所述阳离子聚合物可为均聚物或共聚物， 其中所述季氮基团包含在聚合物链中， 或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的 阳离子单体是可进行自由基聚合的不饱和化合物， 所述化合物带有至少一个阳离子基团， 具体地讲是铵取代的乙烯基单体， 例如三烷基甲基丙烯酰基烷基铵、 三烷基丙烯酰烷基铵、 二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体， 所述单体具有包含环状阳离子氮的基团， 如吡啶 咪唑 或吡咯烷酮季盐， 如烷基乙烯基咪唑 烷基乙烯基吡啶 或烷基乙烯基吡咯烷酮 盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基， 例如 C1-C7 烷基， 尤其优选 C1-C3 烷基。
包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体为例如丙烯酰胺、 甲基 丙烯酰胺、 烷基丙烯酰胺 - 和二烷基丙烯酰胺、 烷基甲基丙烯酰胺 - 二烷基甲基丙烯酰胺、 丙烯酸烷基酯、 甲基丙烯酸烷基酯、 乙烯基己内酯、 乙烯基己内酰胺、 乙烯基吡咯烷酮、 乙烯 基酯如乙酸乙烯酯、 乙烯醇、 丙二醇或乙二醇， 其中这些单体中的烷基优选为 C1-C7 烷基， 尤其优选 C1-C3 烷基。
带 有 季 铵 基 团 的 适 宜 毛 发 定 型 聚 合 物 是 例 如 CTFA CosmeticIngredientDictionarv 中以名称聚季铵盐描述的聚合物， 如氯化甲基乙烯基咪唑/ 乙烯基吡咯烷酮共聚物 ( 聚季铵盐 -16) 或季铵化的乙烯基吡咯烷酮 / 甲基丙烯酸二甲氨基乙 酯共聚物 ( 聚季铵盐 -11) 和季硅氧烷聚合物和低聚物， 例如带有季端基的硅氧烷聚合物 ( 季铵 -80)。
优选的合成基的阳离子毛发定型聚合物 ：
聚 ( 二甲基二烯丙基氯化铵 ) ； 丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物 ； 由硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物反应形成的季铵 聚合物， 具体地讲， 乙烯基吡咯烷酮 / 甲基丙烯酸二甲基氨乙酯共聚物 ( 如 755N、 734) ； 甲基乙烯基咪唑 氯化物和乙烯基吡咯烷酮的季铵聚合物 ( 如HM550) ； 聚季铵盐 -35、 聚季铵盐 -57、 三甲基铵甲基甲基丙烯酸盐氯化物的 聚合物 ； 二甲基二烯丙基氯化铵、 丙烯酸钠和丙烯酰胺的三元共聚物 ( 如 Plus3300) ； 乙烯基吡咯烷酮、 二甲氨基丙基异丁烯酰胺和甲基丙烯酰氨基丙基月桂基二甲基氯 化铵的共聚物 ； 乙烯基吡咯烷酮、 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯基己内酰胺的三元共聚 物(如 VC 713) ； 乙烯基吡咯烷酮 / 甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物 ( 如 HS 100) ； 乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物 ； 乙烯基吡咯烷 酮、 乙烯基己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物 ； 由至少一种第一类单体形成的聚 酯或低聚酯， 所述第一类单体选自被至少一个季铵基团取代的羟基酸 ； 末端被季铵基团取 代的二甲基聚硅氧烷。 带有氨基的优选的毛发定型聚合物为乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基己内酰胺和碱性丙 烯酰胺单体的共聚物， 其中所述碱性丙烯酰胺单体优选选自二烷基氨基烷基异丁烯酰胺和 二烷基氨基烷基丙烯酰胺， 其中所述烷基由 1 至 4 个碳原子组成。尤其优选的是二甲基氨
丙基异丁烯酰胺。 此类聚合物的制备描述于 WO 96/19971 并以商品SF 40(ISP)商购获得。
具体地讲， 来源于天然聚合物的适宜阳离子毛发定型聚合物为阳离子多糖衍生 物， 例如阳离子纤维素衍生物、 淀粉或瓜耳。 同样适宜的是脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍 生物。例如阳离子多糖具有通式
G-O-B-N+RaRbRcX
G 为葡糖酐残基， 例如淀粉或纤维素葡糖酐 ；
B 为二价化合物基团， 例如亚烷基、 氧化烯、 聚氧化烯或羟基亚烷基 ； a b c
R、 R 和 R 彼此独立地为烷基、 芳基、 烷基芳基、 芳烷基、 烷氧基烷基或烷氧基芳 a b c 基， 在每个情况下具有最多 18 个碳原子， 其中 R 、 R 和 R 中的碳原子总数优选至少 20 ；
X 为常规的抗衡阴离子， 例如卤离子、 乙酸根、 磷酸根、 硝酸根或烷基硫酸根， 优选 氯离子。
阳离子纤维素是例如 INCI 名称为聚季铵盐 -10 或聚季铵盐 -24 的那些。适宜的 阳离子瓜耳胶衍生物具有例如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的 INCI 名称。
优选的阳离子纤维素化合物具有至少一个季铵基团的那些， 羟乙基纤维素和二烯 丙基二甲基氯化铵的共聚物 ( 聚季铵盐 -4) 或羟乙基纤维素和被三烷基铵基取代的环氧化物的反应产物 ( 聚季铵盐 -10)， 其中所述烷基可具有 1 至 20 个碳原子， 并且优选甲基。分 子量优选介于 100000 和 600000 之间， 尤其优选介于 200000 和 400000 之间。 氮含量优选为 0.5 至 4％， 尤其优选 1.5 至 3％。 优选的纤维素衍生物为聚季铵盐 -4， 其以商品名 H100 和
L200 出售， 其中L200 是尤其优选的。尤其优选的阳离子活性的毛发定型聚合物为脱乙酰壳多糖、 脱乙酰壳多糖盐和脱 乙酰壳多糖衍生物。 依照本发明， 可使用的脱乙酰壳多糖是完全或部分脱乙酰化的甲壳质。 例如， 分子量可分布在较宽的范围， 从 20000 至约 5 百万 g/mol， 如从 30000 至 70000g/mol。 然而， 分子量将优选大于 100000g/mol， 尤其优选 200000 至 700000g/mol。脱乙酰度优选为 10 至 99％， 尤其优选 60 至 99％。优选的脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖 盐， 如 吡咯烷酮羧酸 PC， 具有约 200000 至 300000g/ 摩尔的分子量和 70 至 85％的脱乙酰度。适宜的脱乙酰壳多糖衍生物为季铵化的、 烷基化的或羟烷基化的衍生物， 如羟基乙基 -、 羟 丙基 - 或羟丁基脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选为中和形式或部 分中和形式。按游离碱基团的数量计， 中和度优选为至少 50％， 尤其优选介于 70 和 100％ 之间。 原则上可使用的中和剂为所有美容相容的无机或有机酸， 例如甲酸、 酒石酸、 苹果酸、 乳酸、 柠檬酸、 吡咯烷酮羧酸、 盐酸等， 其中吡咯烷酮羧酸是尤其优选的。 优选的天然基的阳离子毛发定型聚合物 ：
羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的阳离子纤维素衍生物 ； 羟乙基纤维素并 且被三甲基铵取代的环氧化物的阳离子纤维素衍生物 ； 脱乙酰壳多糖及其盐 ； 羟烷基脱乙 酰壳多糖及其盐 ； 烷基羟烷基脱乙酰壳多糖及其盐 ； N- 羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚 ； N- 羟 烷基脱乙酰壳多糖苄基醚。
在另一个优选的实施方案中， 本发明的试剂包含按重量计 0.01 至 15％， 优选按重 量计 0.5 至 10％的至少一种合成或天然的非离子成膜聚合物。应当理解， 天然聚合物是指 天然源的化学改性聚合物。应当理解， 当以 0.01％至 5％的离子强度用于水、 醇或含水醇溶 液中时， 成膜聚合物是指能够在毛发上沉积聚合物薄膜的那些。
如果所述毛发处理组合物为毛发定型组合物， 则所述毛发定型聚合物按重量计以 0.1 至 10％， 并且优选以 0.5 至 6％的量存在。
如果所述毛发处理组合物为毛发护理组合物， 则所述毛发定型聚合物按重量计优 选以 0.01 至 3％， 更优选以 0.1 至 2％的量存在。
毛发调理剂
阳离子表面活性剂
优选能够用于本发明化妆品组合物中的阳离子表面活性剂形式的毛发调理剂包 含氨基或季铵部分。
在包含季铵的阳离子表面活性剂中， 可用于本发明的物质是具有下列通式结构的 那些
[NR4， R5， R6， R7]+·X
其中 R4 至 R7 独立地为约 1 至约 22 个碳原子的脂族基团、 或芳族、 烷氧基、 聚氧化 烯、 烷基酰氨基、 羟烷基、 芳基、 或具有约 1 至约 22 个碳原子的烷基芳基 ； 并且 X 为成盐阴 离子， 如选自卤素 ( 如氯离子、 溴离子、 碘离子 )、 乙酸盐、 柠檬酸盐、 乳酸盐、 乙醇酸盐、 磷酸
盐、 硝酸盐、 硫酸盐和烷基硫酸盐。
除了碳和氢原子之外， 脂族基团还可包含醚键和其它基团如氨基。较长链脂族基 团 ( 如具有约 12 个碳原子或更多的那些 ) 可以是饱和的或不饱和的。尤其优选的为二长 链 ( 如二 C12-C22， 优选 C16-C18 脂族， 优选烷基 ) 和二短链 ( 如 C1-C3 烷基， 优选 C1-C2 烷 基 ) 铵盐。伯、 仲和叔脂肪胺的盐也是适宜的阳离子表面活性剂物质。该胺的烷基优选具 有约 12 至约 22 个碳原子， 并且可以是被取代或未被取代的。可用于本发明的上述胺包括 硬脂酰氨基丙基二甲胺、 二乙基氨基乙基硬脂酰胺、 二甲基硬脂胺、 二甲基大豆胺、 大豆胺、 十四烷胺、 十三烷胺、 乙基硬脂胺、 N- 牛油丙二胺、 乙氧基化 (5 摩尔 E.O.) 硬脂胺、 二羟乙 基硬脂胺和二十烷基二十二烷基胺。合适的胺盐包括卤化物、 乙酸盐、 磷酸盐、 硝酸盐、 柠 檬酸盐、 乳酸盐和烷基硫酸盐。这些盐包括硬脂胺盐酸盐、 大豆胺氯化物、 硬脂胺甲酸盐、 N- 牛油丙二胺二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺柠檬酸盐。优选的阳离子表面活性剂为 鲸蜡基三甲基铵盐， 例如 CTAC， 即鲸蜡基三甲基氯化铵， 二十二烷基三甲基铵 盐， 如二十二烷基三甲基氯化铵 ； 二甲基二牛油基铵盐 ； 硬脂基酰胺丙基二甲胺 ； 酯基季铵 盐， 例如十四烷基甜菜碱酯氯化物， 二酯季铵盐， 例如二棕榈酰氧乙基二甲基氯化铵 (Akzo， Germany 的
VGH70)， 或二硬脂酰氧乙基羟乙基甲基铵甲基硫酸盐和 Cetearyl F-75) 的混合物。Alkohol(Henkel， Germany 的优选的阳离子表面活性剂包括季铵 -8、 季铵 -14、 季铵 -15、 季铵 -18、 季铵 -22、 季 铵 -24、 季铵 -26、 季铵 -27、 季铵 -30、 季铵 -33、 季铵 -37、 季铵 -53、 季铵 -60、 季铵 -61、 季 铵 -72、 季铵 -78、 季铵 -80、 季铵 -81、 季铵 -82、 季铵 -83、 季铵 -84 和季铵 -91。
非离子表面活性剂
可用于本发明化妆品组合物的非离子表面活性剂形式的毛发调理剂选自具有小 于 8 的 HLB 的非离子表面活性剂组。
HLB ＜ 8 的非离子表面活性剂优选可以尤其从甘油酯中被选择， 例如单、 二或三异 硬脂酸或油酸的单、 二或者三甘油酯， 糖酯， 例如蔗糖或者甲基葡萄糖， 单或者二异硬脂酸 酯或油酸酯， 烷基多糖苷醚， 例如异硬脂酸脱水山梨糖醇酯， 油烯基或异十八烷基多糖苷 ； 聚氧乙烯 (20) 单硬脂酸脱水山梨糖醇酯 (CTFA ： 聚山梨醇酯 -60)、 以及它们的混合物。糖 酯和烷基多糖苷醚是最优选的。
硅氧烷调理剂
本化妆品组合物也可包含挥发性的或非挥发性的、 可溶的或者不溶的硅氧烷为调 理剂。 “可溶的” 是指硅氧烷调理剂与组合物的含水载体混溶以成为相同相中的一部分。 “不 溶的” 是指硅氧烷形成与含水载体分离的不连续相， 诸如硅氧烷液滴乳液或悬浮液形式。
可溶的硅氧烷包括硅氧烷共聚多元醇如聚二甲基硅氧烷共聚多元醇， 例如聚醚硅 氧烷改性的聚合物， 如聚环氧丙烷、 聚环氧乙烷改性的聚二甲基硅氧烷， 其中环氧乙烷和 / 或环氧丙烷的含量足以提供其在组合物中的溶解度。
优选的硅氧烷是 ： 环状二甲基硅氧烷、 直链聚二甲基硅氧烷、 聚二甲基硅氧烷和聚 环氧乙烷和 / 或聚环氧丙烷的嵌段聚合物、 具有末端或侧端聚环氧乙烷或聚环氧丙烷残基 的聚二甲基硅氧烷、 具有末端羟基的聚二甲基硅氧烷、 苯基取代的聚二甲基硅氧烷、 硅氧烷 乳剂、 硅氧烷弹性体、 硅氧烷蜡、 硅橡胶纯胶料和氨基取代的硅氧烷。
然而， 优选不溶的硅氧烷。可用于本文的不溶的硅氧烷毛发调理剂在 25 ℃下优选具有约 1,000 至约 2,000,000mPa.s， 更优选约 10,000 至约 1,800,000， 甚至更优选约 100,000 至约 1,500,000mPa.s 的粘度。如 1970 年 7 月 20 日 Dow Corning 公司测试方法 CTM0004 中所述， 通过使用玻璃毛细管粘度计能够测定粘度。
合适的不溶的、 非挥发性硅氧烷液体包括聚烷基硅氧烷、 聚芳基硅氧烷、 聚烷基芳 基硅氧烷、 聚醚硅氧烷共聚物、 包含末端羟基的二甲基聚硅氧烷、 包含末端羟基的甲基苯基 聚硅氧烷、 以及它们的混合物。其具体的实例包括六甲基二硅氧烷、 八甲基三硅氧烷、 十甲 基四硅氧烷和十六甲基七硅氧烷。
也可使用其它具有毛发调理性质的不溶的非挥发性硅氧烷液体。如本文所用， 术 语 “非挥发性的” 是指硅氧烷具有至少约 260℃， 优选至少约 275℃， 更优选至少约 300℃的 沸点。这些物质在环境条件下显示非常低的蒸汽压或者无显著的蒸汽压。术语 “有机硅液” 是指在 25℃时具有粘度小于 1,000,000mPa.s 的易流动的硅氧烷物质。通常， 所述流体在 25℃下的粘度将介于约 5 和 1,000,000mPa.s 之间， 优选介于约 10 和约 300,000mPa.s 之间。
优选的硅氧烷是聚二甲基硅氧烷、 聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。尤其优 选的是聚二甲基硅氧烷。 可以使用的非挥发的聚烷基硅氧烷流体可包括例如聚二甲基硅氧 烷。 这些硅氧烷可以例如它们的 ViscasilR 和 SF96 系列购自 General Electric Company， 以它们
系列购自 Dow Corning。可使用的聚烷基芳基硅氧烷流体还包括聚甲基苯基硅氧烷。 这些硅氧烷可例如以 SF 1075 甲基苯基流体从 General Electric Company 购得， 或以 556 化妆品级液体从 Dow Corning 购得。
状的聚二甲基硅氧烷， 其在 25℃下具有不超过 10mPa.s 的粘度， 并且在大气压下 沸点不超过 250℃。挥发性可以在线性有机聚硅氧烷中通过挑选在有机聚硅氧烷主链中具 有最多 6 至 10 个硅原子的低聚有机聚硅氧烷获得， 例如， 在 25℃下具有约 0.65 至约 2mPa. s 粘度的 Dow Corning DC200 优选使用具有 3 至 6 个硅原子的环状有机聚硅氧烷， 例如六甲基环三硅氧烷、 八甲基环四硅氧烷、 十甲基环五硅氧烷、 十二甲基环六硅氧烷 ( 例 如 Dow Corning 的 DC 244、 DC 245、 DC 345)。
为了增强毛发的光泽特性， 尤其优选的是高度芳基化的硅氧烷， 如高度苯基化聚 乙基硅氧烷化合物， 其折射率为约 1.46 或更高， 尤其是约 1.52 或更高。当使用这些高折射 率硅氧烷时， 它们应与铺展剂混合， 所述铺展剂为例如表面活性剂或如下文所述的硅氧烷 树脂， 以降低表面张力并增强物质的成膜性。
可用的聚醚硅氧烷共聚物包括例如聚环氧丙烷改性的聚二甲基硅氧烷 ( 例如 Dow 然而也可使用环氧乙烷或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物。环氧乙烷Corning和聚环氧丙烷的含量应足够低以防止在组合物中溶解。
尤其可用于硅氧烷调理剂的其它硅氧烷毛发调理物质为不溶解的硅橡胶纯胶料。 如本文所用， 术语 “硅橡胶纯胶料” 是指聚有机硅氧烷材料， 所述材料在 25℃下具有大于或 等于 1,000,000mPa.s 的粘度。所述 “硅橡胶纯胶料” 通常具有超过约 200,000 的重均分 子量， 一般介于约 200,000 和约 1,000,000 之间。具体实例包括聚二甲基硅氧烷、 ( 聚二甲 基硅氧烷 )( 甲基乙烯基硅氧烷 ) 共聚物、 聚 ( 二甲基硅氧烷 )( 二苯基硅氧烷 )( 甲基乙 烯基硅氧烷 ) 共聚物、 以及它们的混合物。优选的硅氧烷毛发处理剂包括在 25℃具有大于约 1,000,000mPa.s 粘度的聚二甲基硅氧烷胶和具有约 10mPa.s 至约 100,000mPa.s 粘度的 聚二甲基硅氧烷流体的混合物， 其中胶与流体的比率为约 30 ∶ 70 至约 70 ∶ 30， 优选为约 40 ∶ 60 至约 60 ∶ 40。
尤其优选的硅氧烷调理聚合物为 CTFA ： 聚二甲基硅氧烷二氨基羟丙基共聚多 元醇、 二氨基 PEG/PPG-41/3 氨基乙基 PG- 丙基聚二甲基硅氧烷、 二羟基聚二甲基硅氧烷 (CTFA ： 聚二甲基硅氧烷醇 )。 还优选的是挥发性的硅氧烷如 CTFA ： 聚二甲基硅氧烷、 聚二甲 基硅氧烷共聚多元醇和环状聚甲基硅氧烷。
所述的硅氧烷毛发调理剂按所述组合物的重量计以约 0.1％至约 20％的含量， 优 选按重量计约 0.1％至约 0.1％， 更优选按重量计约 1％至约 10％， 并且最优选按重量计约 5％至约 0.2％用于本组合物中。
有机油性调理剂
本发明的组合物还可包含非挥发性的、 水不溶性的有机油或脂肪作为调理剂用于 毛发或皮肤。
所述毛发调理油可给毛发增加光亮和光泽。 所述调理油在组合物中通常按所述组 合物的重量计以约 0.05％至约 5％， 优选约 0.2％至约 3％， 更优选约 0.5％至约 1％的含量 存在。
“非挥发性的” 是指油性的材料， 在环境条件下 ( 如 1 个大气压， 25℃ ) 表现出非常 低的蒸汽压或无显著蒸汽压， 如本领域所理解的。非挥发性油性材料在环境压力下优选具 有沸点约 250℃或更高。
“水不溶性的” 是指油性的液体在 25℃下在水 ( 蒸馏水或等同物 ) 中以 0.1％的浓 度不能溶解。
本文的调理油为选自由下列组成的组的液体 ： 烃油和脂肪族酯。本文的脂肪族酯 特征在于具有至少 10 个碳原子并包括具有来源于脂肪酸或醇烃基链的酯， 如单酯、 多元醇 酯和二和三羧酸酯。 本文脂肪族酯中的烃基还可包含或具有与之共价连接的其它相容官能 团， 诸如酰胺和烷氧基部分 ( 例如乙氧基或醚键等 )。
烃油包括环状烃、 直链脂族烃 ( 饱和的或不饱和的 ) 和支链脂族烃 ( 饱和的或不 饱和的 )。 直链烃油将优选包含约 12 至约 19 个碳原子， 尽管不一定意味着将烃限制在该范 围内。支链烃油能够且通常可包含更高数目的碳原子。还包括在本文内的为烯基单体， 如 C2-C6 烯基单体的聚合烃。这些聚合物可为直链或支链聚合物。直链聚合物通常长度相对 较短， 具有如上所述一般对直链烃而言的碳原子总数目。支链聚合物可具有显著更长的链 长。此类材料的数均分子量可广泛变化， 但通常最多为约 500， 优选约 200 至约 400， 更优选 约 300 至约 350。
适宜材料的具体实例包括石蜡油、 矿物油、 饱和的和不饱和的十二烷、 饱和的和不 饱和的十三烷、 饱和的和不饱和的十四烷、 饱和的和不饱和的十五烷、 饱和的和不饱和的 十六烷、 以及它们的混合物。也可使用这些化合物支链异构体， 以及更高链长的烃。示例 性支链异构体为高度支链的饱和的或不饱和的烷烃， 如全甲基取代的异构体， 如十六烷和 二十烷的全甲基取代的异构体， 诸如 2， 2， 4， 4， 6， 6， 8， 8- 二甲基 -10- 甲基十一烷和 2， 2， 4， 4， 6， 6- 二甲基 -8- 甲基壬烷， 由 Permethyl Corporation 出售。 优选的烃聚合物为聚丁烯， 诸如异丁烯和丁烯的共聚物。 此类可商购获得的物质是得自 AmocoChemical Co.(Chicago，Ill.， U.S.A.) 的 L-14 聚丁烯。
本文的一元羧酸酯包括式 R ′ COOR 的醇和 / 或酸的酯， 其中烷基或烯基以及在 R′和 R 中碳原子的个数至少为 10， 优选至少 20。
脂肪族酯包括例如具有脂族链的脂肪酸的烷基和烯基酯， 所述脂族链带有约 10 至约 22 个碳原子， 以及烷基和烯基脂肪醇羧酸酯， 其具有烷基和 / 或烯基醇衍生的脂族链， 具有约 10 至约 22 个碳原子、 以及它们的组合。
实例包括异硬脂酸异丙酯、 月桂酸己酯、 月桂酸异己酯、 棕榈酸异己酯、 棕榈酸异 丙酯、 油酸癸酯、 油酸异癸酯、 硬脂酸十六烷酯、 硬脂酸癸酯、 异硬脂酸异丙酯、 己二酸二己 基癸酯、 乳酸月桂酯、 乳酸十四烷酯、 乳酸鲸蜡基酯、 硬脂酸油酯、 油酸油酯、 肉豆蔻酸油酯、 乙酸月桂酯、 丙酸鲸蜡酯和己二酸油酯。
然而， 一元羧酸酯不必包含至少一条具有至少 10 个碳原子的链， 只要脂族链碳原 子的总数为至少 10。实例包括己二酸二异丙酯、 己二酸二异己酯和癸二酸二异丙酯。
也可使用羧酸的二和三烷基以及烯基酯。这些包括例如 C4-C8 二元羧酸的酯， 如 C1-C22(( 优选 C1-C6) 的琥珀酸、 戊二酸、 己二酸、 己酸、 庚酸和辛酸的酯。具体实例包括硬脂 酸异十六烷基硬脂酰酯、 己二酸二异丙酯和柠檬酸三硬脂醇酯。
多元醇酯包括烷撑二醇酯， 例如一脂肪酸和二脂肪酸的乙二醇酯、 一脂肪酸和二 脂肪酸的二甘醇酯、 一脂肪酸和二脂肪酸的聚乙二醇酯、 一脂肪酸和二脂肪酸的丙二醇酯、 一油酸聚丙二醇酯、 一硬脂酸聚丙二醇 2000 酯、 一硬脂酸乙氧基化丙二醇酯、 一脂肪酸和 二脂肪酸的甘油酯、 聚脂肪酸聚甘油酯、 一硬脂酸乙氧基化甘油酯、 一硬脂酸 1， 3- 丁二醇 酯、 二硬脂酸 1， 3- 丁二醇酯、 多元醇脂肪酸聚氧乙烯酯、 脂肪酸脱水山梨糖醇酯、 和脂肪酸 聚氧乙烯脱水山梨糖醇酯为可用于本文的令人满意的多元醇酯。
甘油酯包括甘油一酯、 甘油二酯和甘油三酯。更具体地讲， 包括甘油和长链羧酸， 如 C10-C22 羧酸的单酯、 二酯和三酯。 合成油包括甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油酯、 甘油基二 月桂酸酯。优选的甘油酯为二和甘油三酸酯。尤其优选的是甘油三酸酯。
多种这些类型的材料可从植物和动物脂和油获得， 如蓖麻油、 红花油、 向日葵油、 棉籽油、 玉米油、 橄榄油、 鳕鱼肝油、 杏仁油、 棕榈油、 芝麻油、 羊毛脂油和大豆油、 鳄梨油、 椿 花油、 海龟油、 澳洲坚果油、 玉米油、 水貂油、 橄榄油、 油菜籽油、 卵黄油、 芝麻油、 parsic 油、 小麦胚芽油、 油茶油、 亚麻籽油、 紫苏籽油、 大豆油、 花生油、 茶子油， 榧子油、 米糠油、 中国桐 油、 日本桐油、 霍霍巴油、 胚芽油、 三酸甘油脂、 三辛酸甘油、 三异棕榈酸甘油 ； 固体脂肪， 如 可可脂、 椰子油、 马脂、 硬化椰子脂、 牛油、 羊脂、 硬化牛油、 棕榈仁油、 霍霍巴油、 猪油、 牛骨 脂、 木蜡核油、 硬化蓖麻油 ； 蜡， 如蜂蜡、 苹果蜡、 小烛树蜡、 棉蜡、 棕榈蜡、 杨梅蜡、 虫蜡、 鲸 蜡、 褐煤蜡、 米糠蜡、 羊毛脂、 木棉蜡、 羊毛脂乙酸盐、 液体羊毛脂、 甘蔗蜡、 异丙基羊毛脂脂 肪酸、 月桂酸己酯、 还原的羊毛脂、 霍霍巴油蜡、 硬羊毛脂、 紫胶蜡、 POE 羊毛脂醇醚、 POE 羊 毛脂乙酸乙酯、 POE 胆固醇醚、 羊毛脂脂肪酸聚乙二醇、 POE 氢化羊毛脂醇醚 ； 烃， 非挥发的 烃和烃酯例如流体石蜡、 固体石蜡、 凡士林、 地蜡、 角鲨烷、 姥鲛烷、 地蜡、 角鲨烷， 矿脂、 异 十二烷、 微晶石蜡 ； 脂肪酸油， 酯油例如辛酸鲸蜡酯、 豆蔻酸异丙酯 ； 甜菜碱、 肉碱、 肉碱酯、 肌酸、 氨基酸、 肽、 蛋白质、 维生素、 磷脂， 如卵磷脂或神经酰胺。还可用的为季苄基盐， 如月 桂基二甲基乙基苄基氯化铵 ( 季铵 -14) ； 咪唑烷基衍生物， 例如 CTFA ： 季铵 -87(Witco， Germany 的 W 575) ； N-(3- 氯代烯丙基 ) 四氮杂金刚烷19氯化物 ( 季铵盐 -15) ；101945644 A CN 101945652说明书15/48 页季铵化合物， 以商品名 Finquat CT 由 Finetex 公司出售 (CTFA ： 季铵 -75 ； 参见 CTFA 第十 版， 1604 页 )。
上述调理剂的量按所述化妆品组合物总重量计优选在约 0.1％至 30％， 更优选在 约 0.1％至 15％， 并且最优选在约 0.2％至 10％的范围内。这些范围包括所有具体的值和 其间的附属范围， 包括按重量计 3％、 8％、 10％、 15％、 20％、 25％和 30％。
脂肪醇
本发明的化妆品组合物还可包含作为毛发调理剂的非挥发性的低熔点油脂肪醇。 本发明中的脂肪醇具有 30℃或更低， 优选约 25℃或更低， 更优选约 22℃或更低的熔点。本 发明中的不饱和脂肪醇也是非挥发性的。非挥发性的是指在 1.0 个大气压下它们的沸点为 至少约 260℃， 优选至少约 275℃， 更优选至少约 300℃。 适宜的脂肪醇包括不饱和的直链一 元脂肪醇、 饱和的支链脂肪醇、 饱和的 C8-C12 直链脂肪醇、 以及它们的混合物。不饱和直链 脂肪醇通常将具有一个不饱和度。可含有低含量的二不饱和与三不饱和链烯基烯， 按所述 不饱和直链脂肪醇的总重量计优选小于约 5％， 更优选小于约 2％， 最优选小于约 1％。 不饱 和直链脂肪醇具有优选为 C12-C22， 更优选 C12-C18， 最优选 C16-C18 长度的脂肪链。示例 性的此类醇包括油醇和棕榈油醇。 支链醇通常具有 C12-C22， 优选 C14-C20， 更优选 C16-C18 长度的脂肪链。
可用于本文的示例性支链醇包括硬脂醇、 鲸蜡醇、 异硬脂醇、 辛基十二烷醇、 和辛 基癸醇。
饱和的 C8-C12 直链醇的实例包括辛醇、 辛醇、 癸醇和月桂醇。本发明的低熔点 脂肪醇的用量按组合物重量计为约 0.1％至约 15％， 更优选约 0.2％至约 11％， 最优选约 0.2％至约 3％。
由于蜡质脂肪醇具有调理有益效果， 因此使用它们是适宜的。在存在此类饱和脂 肪醇的情况下， 液体与蜡质脂肪醇的重量比率优选不大于约 0.25， 更优选不大于约 0.15， 更优选不大于约 0.10。
脂肪醇在所述组合物中的总量按重量计优选为约 0.5 ％至约 15.0 ％， 更优选约 1.0％至约 12.0％， 并且最优选约 1.5％至约 11.0％。
其它成分
本文的化妆品组合物可包含其它任选适于表现该组合物在美容上或美学上更可 接受或赋予其附加的使用有益效果的成分。这些常规的任选成分为本领域的技术人员所 熟知。本发明的组合物可因此包含亲脂性或者亲水性辅剂， 它们在化妆品或者皮肤病学是 标准的， 例如表面活性剂， 尤其是泡沫表面活性剂、 防腐剂、 抗氧剂、 多价螯合剂、 溶剂、 芳香 剂、 填充剂、 遮蔽剂、 气味吸收剂、 着色材料和类脂囊泡。
有多种附加成分可被配制到本发明的化妆品组合物中。这些组分包括 ： 去污表面 活性剂， 如阴离子的、 非离子的、 两性的和两性离子的表面活性剂 ； 附加增稠剂和悬浮剂， 例 如黄原胶、 瓜耳胶、 淀粉和淀粉衍生物， 粘度调节剂例如长链脂肪酸的甲醇酰胺、 椰子单乙 醇酰胺， 盐例如钠， 钾的氯化物和硫酸盐和结晶的悬浮剂， 和珠光助剂例如乙二醇二硬脂酸 酯； 紫外线过滤和遮光剂， 如对甲氧基肉桂酸异戊酯、 亲水、 疏水肉桂酸肉桂酸酯、 水杨酸 酯、 4- 氨基苯甲酸衍生物或二苯甲酮亲水的磺酸衍生物或 3- 苯亚甲基樟脑 ； 抗氧化剂如生 育酚 ； 用于抗自由基的试剂 ； 防腐剂， 如， 苄醇、 对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲 ； 聚乙烯醇 ； pH 调节剂， 如柠檬酸、 甲酸、 水合乙醛酸、 乙酸、 乳酸、 丙酮酸、 柠檬酸 钠、 琥珀酸、 膦酸、 氢氧化钠、 碳酸钠 ； 盐， 一般来讲如乙酸钾和氯化钠 ； 着色剂， 如任何 FD&C 或 D&C 染料 ； 香料、 多价螯合剂， 如乙二胺四乙酸二钠、 和聚合物增塑剂， 如甘油、 己二酸二 异丁酯、 硬脂酸丁酯和丙二醇。
溶剂
本发明的组合物优选配制成含水的、 醇或含水的醇组合物， 所述组合物具有优选 按重量计至少 10％的水。 因此， 所述毛发处理组合物可任选地包含其它液态、 水可混溶的或 水溶性溶剂， 如低级烷基醇， 如 C1-C5 烷基一元醇， 优选 C2-C3 烷基醇。可存在的醇具体地讲 为具有 1 至 4 个碳原子的通常用于化妆品用途的低级一元或多元醇， 如优选乙醇和异丙醇。
可用于本发明的水溶性多元醇也可是在分子中含有两个或更多个羟基的多元醇。 典型的此类多远醇的实例为二羟基醇， 如乙二醇、 丙二醇、 三丙二醇、 1， 2- 丁二醇、 1， 3- 丁 二醇、 1， 4- 丁二醇、 四甲撑二醇、 2， 3- 丁二醇、 戊二醇、 2- 丁烯 -1， 4- 二醇、 己二醇、 辛二醇 ； 三元醇， 如甘油、 三羟甲基丙烷、 1， 2， 6- 己三醇等 ； 四元醇， 如季戊四醇 ； 五元醇， 如木糖醇 等； 六元醇， 如山梨糖醇、 甘露醇 ； 多羟基醇聚合物， 如二甘醇、 二丙二醇、 聚乙二醇、 聚丙二 醇、 四甘醇、 二甘油、 聚乙二醇、 三甘油、 四甘油、 聚甘油 ； 二元醇烷基醚， 如乙二醇单甲醚、 乙 二醇单乙醚、 乙二醇单丁醚、 乙二醇单苯醚、 乙二醇单己醚、 乙二醇单 -2- 甲基己基醚、 乙二 醇异戊醚、 乙二醇苄基醚、 乙二醇异丙醚、 乙二醇二甲醚、 乙二醇二乙醚、 乙二醇二丁醚 ； 二 元醇烷基醚， 如二乙二醇单甲醚、 二乙二醇单乙醚、 二乙二醇单丁醚、 二乙二醇二甲醚、 二乙 二醇二乙醚、 二乙二醇丁基醚、 二乙二醇甲乙醚、 三乙二醇单甲醚、 三乙二醇单乙醚、 丙二醇 单甲醚、 丙二醇单乙醚、 丙二醇单丁醚、 丙二醇异丙醚、 二丙二醇甲醚、 二丙二醇乙醚、 二丙 二醇丁醚 ； 二元醇醚酯， 如乙二醇单甲醚乙酸酯、 乙二醇单乙醚乙酸酯、 乙二醇单丁醚乙酸 酯、 乙二醇单苯醚乙酸酯、 乙二醇己二酸酯、 乙二醇二琥珀酸酯、 二乙二醇单乙醚乙酸酯、 二 乙二醇单丁醚乙酸酯、 丙二醇单甲醚乙酸酯、 丙二醇单乙醚乙酸酯、 丙二醇单丙醚乙酸酯、 丙二醇单苯醚乙酸酯 ； 甘油单烷基醚， 如二甲苯醇、 鲨油醇、 鲨肝醇 ； 糖醇， 如山梨醇、 麦芽 糖醇、 麦芽三糖、 甘露醇、 蔗糖、 赤藓醇、 葡萄糖、 果糖、 淀粉糖、 麦芽糖、 木糖醇、 淀粉糖还原 醇、 Glysolid、 四氢糠醇、 POE 四氢糠醇、 POP 丁基醚、 POPPOE 丁基醚、 三聚氧丙烯甘油醚、 POP 甘油醚、 POP 甘油醚磷酸、 POP POE 季戊四醇醚。
可存在的额外的共溶剂为美容上可接受的有机溶剂或沸点低于 400℃的溶剂的混 合物按重量计 0.1 至 15％， 优选按重量计 1 至 10％的含量。尤其适宜的额外共溶剂为无支 链的或支链的烃， 如戊烷、 己烷、 异戊烷和环状烃， 如环戊烷和环己烷。另外， 尤其优选的水 溶性溶剂为甘油、 乙二醇和丙二醇， 按重量计含量最多 30％。
直接染料 ：
在直接毛发染料中， 下列单独或彼此混合的化合物是优选的 ： 羟基乙基 -2- 硝 基 - 对甲苯胺、 2- 羟基乙基苦氨酸、 4- 硝基苯氨脲、 三 (4- 氨基 -3- 甲基苯基 ) 碳正离子氯 化物 ( 碱性紫罗兰 2 号 )、 1， 4- 二氨基 -9， 10- 蒽二酮 ( 分散紫罗兰 1 号 )、 1-(2- 羟基乙基 ) 氨基 -2- 硝基 -4-[ 二 (2- 羟基乙基 ) 氨基 ] 苯 (HC 蓝 2 号 )、 4-[ 乙基 -(2- 羟基乙基 ) 氨 基 ]-1-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯盐酸盐 (HC 蓝 12 号 )、 1- 氨基 -4-[ 二 (2- 羟基乙 基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯盐酸盐 (HC 红 13 号 )、 4- 氨基 -1-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 3 号 )、 4- 氨基 -3- 硝基苯酚、 4-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-3- 硝基苯酚、 1- 氨基 -5- 氯(-4-[(2， 3- 二羟基丙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 10 号 )、 5- 氯 -1， 4-[ 二 (2， 3- 二羟基丙 基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 11 号 )、 2- 氯 -6- 乙基氨基 -4- 硝基 - 酚、 2- 氨基 -6- 氯 -4- 硝 基苯酚、 4-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-3- 硝基 -1- 三氟甲基苯 (HC 黄 13 号 )、 8- 氨基 -2- 溴 代 -5- 羟基 -4- 亚氨基 -6-{[3-( 三甲基铵 )- 苯基 ] 氨基 }-1(4H)- 萘酮氯化物 (C.I.56059 ； 碱性蓝 99 号 )、 1-[(4- 氨基苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 )-2- 萘酚氯化物 (C.I.12250 ； 碱性 棕 16 号 )、 1-[(4- 氨基 -2- 硝基苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 )-2- 萘酚氯化物 ( 碱性棕 17 号 )、 2- 羟基 -1-[(2- 甲氧苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 ) 萘氯化物 (C.I.12245 ； 碱性红 76 号 )、 3- 甲基 -1- 苯基 -4-{[3-( 三甲基铵 ) 苯基 ] 偶氮 } 吡唑 -5- 酮氯化物 (C.I.12719 ； 碱性黄 57 号 ) 和 2， 6- 二氨基 -3-[(3- 吡啶 ) 偶氮 ] 吡啶以及它们的盐。
在上述直接染料中下列单独或彼此混合的化合物是尤其优选的 ： 羟基乙基 -2- 硝 基 - 对甲苯胺、 2- 羟基乙基苦氨酸、 4- 硝基苯氨脲、 三 (4- 氨基 -3- 甲基苯基 ) 碳正离子氯 化物 ( 碱性紫罗兰 2 号 )、 1， 4- 二氨基 -9， 10- 蒽二酮 ( 分散紫罗兰 1 号 )、 1-(2- 羟基乙基 ) 氨基 -2- 硝基 -4-[ 二 (2- 羟基乙基 ) 氨基 ] 苯 (HC 蓝 2 号 )、 4-[ 乙基 -(2- 羟基乙基 ) 氨 基 ]-1-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯盐酸盐 (HC 蓝 12 号 )、 1- 氨基 -4-[ 二 (2- 羟基乙 基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯盐酸盐 (HC 红 13 号 )、 4- 氨基 -1-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 3 号 )、 4- 氨基 -3- 硝基苯酚、 4-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-3- 硝基苯酚、 1- 氨基 -5- 氯 (-4-[(2， 3- 二羟基丙基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 10 号 )、 5- 氯 -1， 4-[ 二 (2， 3- 二羟基丙 基 ) 氨基 ]-2- 硝基苯 (HC 红 11 号 )、 2- 氯 -6- 乙基氨基 -4- 硝基 - 酚、 2- 氨基 -6- 氯 -4- 硝 基苯酚、 4-[(2- 羟基乙基 ) 氨基 ]-3- 硝基 -1- 三氟甲基苯 (HC 黄 13 号 )、 8- 氨基 -2- 溴 代 -5- 羟基 -4- 亚氨基 -6-{[3-( 三甲基铵 )- 苯基 ] 氨基 }-1(4H)- 萘酮氯化物 (C.I.56059 ； 碱性蓝 99 号 )、 1-[(4- 氨基苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 )-2- 萘酚氯化物 (C.I.12250 ； 碱性 棕 16 号 )、 1-[(4- 氨基 -2- 硝基苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 )-2- 萘酚氯化物 ( 碱性棕 17 号 )、 2- 羟基 -1-[(2- 甲氧苯基 ) 偶氮 ]-7-( 三甲基铵 ) 萘氯化物 (C.I.12245 ； 碱性红 76 号 )、 3- 甲基 -1- 苯基 -4-{[3-( 三甲基铵 ) 苯基 ] 偶氮 } 吡唑 -5- 酮氯化物 (C.I.12719 ； 碱性黄 57 号 ) 和 2， 6- 二氨基 -3-[(3- 吡啶 ) 偶氮 ] 吡啶以及它们的盐。
在本发明的组合物中直接染料的总量按重量计为约 0.01 至 15％， 优选按重量计 0.1 至 10％， 最优选按重量计 0.5 至 8％。
在一个实施方案中， 本发明的组合物包含至少一种粘度修饰物质， 其含量按重量 计优选为 0.01 至 20％， 或按重量计 0.05 至 10％， 或尤其优选按重量计 0.1 至 5％。
所述粘度修饰物质优选为增稠聚合物， 其选自至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸 的第一类单体， 和至少一种选自丙烯酸和乙氧基化的脂肪醇的酯的第二类单体的共聚物 ； 交联的聚丙烯酸 ； 至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体， 和至少一种选自丙烯 酸与 C10-C30- 醇的酯的第二类单体的交联共聚物 ； 至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸 的第一类单体， 和至少一种选自衣康酸和乙氧基化的脂肪醇的酯的第二类单体的共聚物 ； 至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸的第一类单体， 和至少一种选自衣康酸和乙氧基化的 C10-C30- 醇的酯的第二类单体和选自 C1-C4- 丙烯酸氨基烷基酯的第三类单体的共聚物 ； 两种或更多种选自丙烯酸、 甲基丙烯酸、 丙烯酸酯类和异丁烯酸酯类单体的共聚物 ； 乙烯基 吡咯烷酮和丙烯酰二甲基牛磺酸铵的共聚物 ； 丙烯酰二甲基牛磺酸铵和选自甲基丙烯酸 和乙氧基化的脂肪醇的酯的单体的共聚物 ； 羟乙基纤维素 ； 羟丙基纤维素 ； 羟丙基瓜耳胶 ；聚丙烯酸甘油酯 ； 聚甲基丙烯酸甘油酯 ； 至少一种 C2-、 C3- 或 C4- 亚烷基和苯乙烯的共聚 物； 聚氨酯 ； 羟丙基淀粉磷酸盐 ； 聚丙烯酰胺 ； 马来酸酐和与癸二烯交联的甲基乙烯基醚的 共聚物 ； 长豆角籽粉 ； 瓜耳胶 ； 黄原胶 ； 脱氢黄原胶 ； 角叉菜胶 ； 刺梧桐树胶 ； 水解的玉米淀 粉； 聚环氧乙烷、 脂肪醇和饱和的亚甲基二苯基二异氰酸酯的共聚物 ( 如 PEG-150/ 硬脂醇 /SMDI 共聚物 )。
表面活性剂 ：
在一个实施方案中， 本发明的组合物包含按重量计 0.01 至 50％， 尤其优选按重量 计 0.05 至 20％， 尤其优选按重量计 0.1 至 15％的至少一种乳化剂或表面活性剂。所述表 面活性剂可为具有 HLB ＞ 8 的非离子， 可为阴离子的或两性离子的。
非离子表面活性剂
任选使用非离子表面活性剂为优选具有大于 12HLB( 亲水 - 亲脂平衡 ) 的那些。 任 选存在于本组合物的 HLB ＞ 12 的非离子表面活性剂可以是例如乙氧基化的或乙氧基化 / 丙氧基化的脂肪醇， 其具有包含 12 至 22 个碳原子的脂肪链， 乙氧基化的甾醇， 例如十八烷 醇或者十二烷醇 (EO-7) ； PEG-16 大豆甾醇或者 PEG-10 大豆甾醇， 聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚 合物 ( 泊洛沙姆 ) 和它们的混合物。乙氧基化的甾醇和泊咯沙姆是优选的。
适宜的非离子表面活性剂为例如
- 乙氧基化的脂肪醇、 脂肪酸、 脂肪酸甘油酯或烷基酚， 具体地讲， 2 至 30 摩尔的环 氧乙烷和 / 或 1 至 5 摩尔的环氧丙烷与 C8-C22 脂肪醇、 C12-C22 脂肪酸或在烷基上具有 8 至 15 个碳原子的烷基酚的加成产物。
-C12-C22 脂肪酸单酯 - 和二酯、 1 至 30 摩尔的环氧乙烷与甘油的加成产物，
-5 至 60 摩尔的环氧乙烷与蓖麻油或氢化蓖麻油的加成产物，
- 脂肪酸糖酯， 具体地讲蔗糖和一个或两个 C8-C22 脂肪酸的酯， INCI ： 蔗糖椰油酸 酯、 蔗糖二月桂酸酯、 蔗糖二硬脂酸酯、 蔗糖月桂酸酯、 蔗糖肉豆蔻酸酯、 蔗糖油酸酯、 蔗糖 棕榈酸酯、 蔗糖蓖麻油酸酯、 蔗糖硬脂酸酯，
- 脱水山梨糖醇和一个、 两个或三个 C8-C22 脂肪酸且乙氧基化度为 4 至 20 的酯，
- 聚甘油基脂肪酸酯， 具体地讲一个、 两个或更多个 C8-C22 脂肪酸和具有优选 2 至 20 个甘油基单元的聚甘油的酯，
- 烷基葡糖苷、 烷基低聚葡糖苷和具有 C8-C22 烷基的烷基多葡糖苷， 如癸基葡糖 苷或月桂基葡糖苷。
非离子表面活性剂在乳液和化妆品组合物中的量按重量计优选在约 0.1 ％至约 50％的范围内， 更优选按所述乳液的总重量计为约 0.1％至 10％。
阴离子表面活性剂
适宜的阴离子表面活性剂为例如羧酸盐和羧酸酯、 烷基醚硫酸盐和烷基硫酸 盐、 脂肪醇醚硫酸盐、 磺酸及其盐 ( 如磺基琥珀酸盐或脂肪酸羟乙基磺酸盐 )、 磷酸酯以 及它们的盐、 酰基氨基酸以及它们的盐。这些阴离子表面活性剂的详细描述可见于公布 “FIEDLER-Lexikon der Hilfsstoffe[Lexikon of auxiliaries]” ， 第 1 卷， 第 5 版 (2002)， 第 97 至 102 页中， 以此作为明确地参考。优选的表面活性剂为磷酸单酯 -、 二酯 - 和 / 或三 酯， 其为 2 至 30 摩尔的环氧乙烷在 C8-C22 脂肪醇上的加成产物。
两性表面活性剂适宜的两性表面活性剂为例如脂族季铵、 鏻和锍化合物的衍生物， 其具有式其中 R1 为直链或支链的具有 8 至 18 个碳原子和 0 至约 10 个环氧乙烷单元和 0 至 1 个甘油单元的烷基、 烯基或羟烷基 ； Y 为含 N-、 P- 或 S 的基团 ； R2 为具有 1 至 3 个碳原子 的烷基或一羟基烷基 ； 如果 Y 为硫原子， X 为 1， 并且如果 Y 为氮或磷原子， X为2； R3 为具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基， 并且 Z(-) 为羧酸根、 硫酸根、 膦酸酯或磷酸根基团。
其它两性表面活性剂如甜菜碱也是适宜的。甜菜碱的实例包括 C8-C18 烷基甜菜 碱， 如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、 月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、 月桂基二甲基 α 羧乙基甜 菜碱、 鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、 油基二甲基 γ 羧丙基甜菜碱和月桂基双 (2- 羟丙基 ) α 羧乙基甜菜碱 ； C8-C18- 磺基甜菜碱， 如椰油二甲基磺丙基甜菜碱、 硬脂基二甲基磺丙基 甜菜碱、 月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、 月桂基双 (2- 羟基乙基 ) 磺丙基甜菜碱 ； 咪唑的羧基 衍生物、 C8-C18 烷基二甲基乙酸铵、 C8-C18 烷基二甲基羧甲基铵盐和 C8-C18- 脂肪酸烷基 氨基甜菜碱， 例如， 椰子脂肪酸氨丙基甜菜碱和 N- 椰子脂肪酸酰胺乙基 -N-[2-( 羧甲氧基 ) 乙基 ] 甘油 (CTFA 名称 ： 椰油基两性羧基甘氨酸盐。
颜料
在一个优选的实施方案中， 本发明的组合物包含至少一种颜料。这些可为向产品 物质或向毛发赋予颜色效果的有色颜料， 或可为向产品物质或向毛发赋予光泽效果的光泽 效应颜料。在毛发上的着色或光泽效果优选地为临时性的， 即， 它们可保持至下一次洗发， 并且可通过用通常的洗发剂洗涤毛发来除去。存在于产品物质中的颜料为不溶解的形式， 并可按重量计以 0.01 至 25％， 尤其优选按重量计 5 至 15％的量存在。优选的粒度为 1 至 200μm， 具体地讲为 3 至 150μm， 尤其优选为 10 至 100μm。所述颜料为实际上不溶解于施 用介质中的着色剂， 并可为无机的或有机的。 无机 - 有机混合颜料也是可能的。 优选的是无 机颜料。无机颜料的优点在于它们对光、 天气和温度具有卓越的抵抗力。无机颜料可为天 然源， 例如由白垩、 赭土、 棕土、 绿土、 烧赭石或石墨生产出的。 所述颜料还可为白色颜料， 如 二氧化钛或氧化锌 ； 黑色颜料， 如氧化铁黑 ； 有色颜料如群青颜料或氧化铁红 ； 光泽颜料， 金属效应颜料 ； 珠光颜料和荧光或磷光颜料， 其中优选至少一种颜料为有色的非白色颜料。 金属氧化物、 氢氧化物和氧化物水合物、 混合相位颜料、 含硫的硅酸盐、 金属硫化物、 金属氰 根络合物、 金属硫酸盐、 金属铬酸盐和金属钼酸盐， 以及金属自身 ( 青铜颜料 ) 是适合的。 尤 其适宜的为二氧化钛 (CI 77891)、 黑色氧化铁 (CI 77499)、 黄色氧化铁 (CI 77492)、 红棕 色氧化铁 (CI 77491)、 锰紫 (CI 77742)、 群青颜料 ( 磺基硅酸铝钠， CI 77007， 颜料蓝 29)， 水合氧化铬 (CI 77289)、 普鲁士蓝 ( 亚铁氰化铁， CI 77510)、 胭脂红 ( 胭脂虫 )。
特别优选基于云母的珠光剂和有色颜料， 其被金属氧化物或金属氧氯化物， 如 二氧化钛或氯氧化铋， 并还任选颜色赋予物质， 如氧化铁、 普鲁士蓝、 群青颜料、 胭脂红 等涂覆， 并且其中所述颜色可通过改变涂层厚度而确定。例如， 此类颜料可以商品名
和24由德国 Merck 出售。101945644 A CN 101945652
说明书20/48 页有机颜料为例如天然颜料， 乌贼墨黑、 藤黄、 骨炭、 卡塞尔棕、 靛蓝、 叶绿素和其它 植物颜料。 合成有机颜料为例如偶氮颜料、 蒽醌类、 靛青类、 二嗪、 喹吖啶酮、 酞菁、 异吲哚啉 酮、 二萘嵌苯和紫环酮、 金属配合物、 碱性蓝和二酮基吡咯并吡咯颜料。
固体颗粒
在另一个实施方案中， 本发明的组合物包含按重量计 0.01 至 10％， 尤其优选按重 量计 0.05 至 5％的至少一种颗粒物质。适宜的物质为例如在室温 (25℃ ) 下为固体的并且 为颗粒形式的物质。例如， 二氧化硅、 硅酸盐、 矾土、 粘土、 云母、 不溶解的盐， 具体地讲不溶 解的无机金属盐、 金属氧化物， 如二氧化钛、 矿物质和不溶解的聚合物颗粒是适宜的。
存在于组合物中的颗粒为不溶解的， 优选稳定分散的形式， 并且在施用到毛发上 且溶剂挥发后以固体形式沉积在毛发上。 通过向组合物提供足够大以能够抑制固体颗粒下 沉的屈服点可获得稳定的分散体。使用适宜含量的适宜凝胶形式可确立合适的屈服点。
优选颗粒物质为二氧化硅 ( 硅胶、 二氧化硅 ) 和金属盐， 具体地讲为无机金属盐， 其中二氧化硅为尤其优选的。 金属盐为例如碱金属或碱土金属卤化物， 如氯化钠或氯化钾 ； 碱金属或碱土金属硫酸盐， 如硫酸钠或硫酸镁。 所述添加剂以通常用于该目的的量使用 ； 例 如， 润湿剂和乳化剂按重量计总浓度为 0.2％至 30％， 醇按重量计总量为 0.1％至 70％， 遮 光剂、 香料油和染料按重量计各自的量为 0.01％至 1％， 缓冲物质按重量计总量为 0.1％至 10％， 并且糖、 增溶剂、 稳定剂， 同时增稠剂和增溶剂按重量计可以 0.1 至 20％的总量被包 含在该组合物中。表面活性剂优选被包含的量按所述组合物的重量计为约 0.1％至约 5％， 更优选为约 0.1％至约 1.5％， 最优选为约 0.1％至约 0.8％。
在另一个优选实施方案中， 本发明的组合物包含一种美容上可接受的非水性的挥 发性溶剂。如本文所用， 术语 “挥发性的” 是指在一个大气压下沸点为 260℃或更低， 优选 250℃， 更优选 230℃或更低， 最优选 225℃或更低的液体。一般来讲， 挥发性溶剂的沸点将 至少约 50℃， 优选至少约 100℃。
美容上可接受的挥发性溶剂优选为 2 至 6 个碳原子一元醇的二元醇醚， 更优选 2 至 6 个碳原子一元醇的， 更选优 3 至 5 个碳原子一元醇的乙二醇或丙二醇醚， 最优选其为乙 二醇单丁基醚。
所述挥发性溶剂优选按毛发处理组合物的总重量计以 0.1 至 98％的量存在， 更优 选以 1 至 60％的量存在， 并且最优选以 2 至 10％的量存在。
紫外线吸收剂
在一个实施方案中， 本发明的组合物包含光保护的物质， 所述光保护的物质的量 按重量计优选为 0.01 至 10％， 或按重量计 0.1 至 5％， 尤其优选按重量计 0.2 至 2％。所述 光保护的物质包括具体地讲在 EP 1084696 中限定的所有光保护的物质。优选的是 4- 甲氧 基肉桂酸 -2- 乙基己酯、 甲氧基肉桂酸甲酯、 2- 羟基 -4- 甲氧基二苯甲酮 -5- 磺酸和多乙氧 基化对 - 氨基苯甲酸盐。
防腐剂
在一个实施方案中， 本发明的组合物包含按重量计 0.01 至 5％， 尤其优选按重量 计 0.05 至 1 ％的至少一种防腐剂。适宜的防腐剂是具有 “防腐” 功能的 “International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook” 第 9 版中的物质， 如苯氧基乙醇、 对羟基 苯甲酸苄酯、 对羟基苯甲酸丁酯、 对羟基苯甲酸乙酯、 对羟基苯甲酸异丁酯、 对羟基苯甲酸异丙酯、 对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸丙酯、 丁基氨基甲酸碘代丙炔酯、 甲基二溴戊二 腈和 DMDM 乙内酰脲。
粘度
本发明的毛发定型组合物优选在 25℃具有约 0.1mPa.s 至约 1,000,000mPa.s， 优 选约 1mPa.s 至约 80,000mPa.s， 更优选约 5mPa.s 至约 3,500mPa.s 的粘度。如果没有另外 限定， 粘度通过带有冷却 / 加热器皿和传感器体系的 HAAKE Rotation Viscometer VT 550， 根据 DIN 53019(MV-DIN， SV-DIN) 测量， 剪切速率为 12.9s-1。
pH 值
通过改变 pH 值， 任选额外地施加热， 可获得普遍适用于各种毛发结构的组合物。
所述毛发处理组合物优选具有 2.0 至 12.0， 更优选 3.0 至 9.0， 并且最优选 4.5 至 7.5 的 pH 值。作为碱化剂或用于调节 pH 值的试剂， 氨或苛性钠是尤其适宜的， 但是也可考 虑有机和无机碱的水溶性、 生理学可忍受的盐， 如碳酸氢铵、 氨、 单乙醇胺、 碳酸铵。还适宜 的碱化剂可选自由下列组成的组 ： 2- 氨基 -2- 甲基 -1- 丙醇、 2- 氨基 -2- 甲基 -1， 3- 丙二 醇、 2- 氨基 -2- 乙基 -1， 3- 丙二醇、 三 ( 羟甲基 ) 氨基甲烷、 2- 氨基 -1- 丁醇、 三 (2- 羟丙 基 ) 胺、 2， 2- 亚氨基双乙醇、 赖氨酸、 胍 ( 碳酸胍 )、 四氢 -1， 4- 噁嗪、 2- 氨基 -5- 胍 - 戊酸、 2- 氨基乙磺酸、 二乙醇胺、 三乙醇胺、 N- 甲基乙醇胺、 异丙醇胺、 二异丙醇胺、 三异丙醇胺、 葡糖胺、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 氢氧化锂和氧化镁。
为了建立酸性 pH 值， 具体地讲可使用盐酸、 磷酸、 乙酸、 甲酸、 硫酸、 盐酸或柠檬 酸。还可用缓冲剂来调节酸性 pH， 诸如磷酸盐缓冲剂、 TRIS 缓冲剂或柠檬酸缓冲剂。所述 缓冲剂可单独使用， 或与酸组合使用。
包装
所述组合物可在单组分或双组分或三组分包装中出售。
在另一个实施方案中， 本发明的组合物为凝胶的形式、 粘稠的洗剂形式或喷雾凝 胶的形式， 所述喷雾凝胶用机械装置喷雾并包含至少一种上述增稠聚合物， 所述增稠聚合 物的含量按重量计优选为 0.05 至 10％， 尤其优选按重量计 0.1 至 2％， 并具有至少 250mPa. s 的粘度 ( 使用 Bohlin 流变仪 CS 测量， 测量主体 C25 为 25℃并且剪切速率为 50s-1)。在 25℃下， 所述凝胶的粘度优选 500 至 50,000mPa.s， 尤其优选 1,000 至 15,000mPa.s。
在另一个实施方案中， 本发明的组合物为 O/W 乳液、 W/O 乳液或微乳液的形式， 并 包含至少一种上述乳化在水中的油或蜡， 和至少一种上述表面活性剂。
在另一个实施方案中， 本发明的组合物为喷雾产品形式， 与机械泵式喷雾器装置 组合或与至少一种选自丙烷、 丁烷、 二甲基醚和氟化烃的推进剂组合。 如果所述组合物为气 溶胶喷雾器， 其另外包含按重量计优选 15 至 85％， 尤其优选按重量计 25 至 75％的推进剂 并被瓶装在加压容器中。适宜的推进剂为例如低级烷烃， 例如正 - 丁烷、 异丁烷和丙烷， 或 它们的混合物和二甲基醚或氟化烃， 如 F152a(1， 1- 二氟乙烷 ) 或 F134( 四氟乙烷 )， 并且同 样在考虑中的气压下为气体形式的推进剂， 例如 N2、 N2O 和 CO2， 以及上述推进剂的混合物。
如果本发明的组合物被配制成非气溶胶发胶， 则其在适宜的机械操作的喷雾装置 的帮助下从容器中喷雾出来。 机械喷雾设备被理解成是指使得组合物的喷雾无需使用推进 剂的那些装置。 可使用适宜的机械喷雾装置， 例如喷雾泵或具有喷雾阀， 其中在压力下瓶装 有根据本发明的化妆品组合物的弹性容器， 其中弹性容器膨胀， 由于弹性容器在打开喷雾阀时收缩， 从其中所述组合物被连续分配。
在另一个实施方案中， 本发明的组合物为与用于泡沫装置组合的可起泡的产品形 式 ( 摩丝 )， 所述泡沫装置包含至少一种通常已知用于该目的的赋予泡沫的物质， 如至少一 种形成泡沫的表面活性剂或至少一种形成泡沫的聚合物。 用于起泡的装置被理解为是指使 用或不用推进剂就能够使液体起泡的那些装置。 可使用的合适机械起泡装置为例如标准商 业泵式发泡器或气溶胶起泡头。该产品与机械泵泡沫装置 ( 泡沫泵 ) 组合或与至少一种推 进剂 ( 气溶胶泡沫 ) 以按重量计优选 1 至 20％的量， 具体地讲按重量计 2 至 10％的量组合。 例如， 推进剂选自丙烷、 丁烷、 二甲基醚和氟化烃。所述组合物在施用之前直接泡沫化并作 为泡沫结合到毛发中， 然后可被冲洗掉或保留在毛发上无需冲洗。
所述可起泡的产品包括活性成分或添加剂， 优选的是选自脱乙酰壳多糖、 脱乙酰 壳多糖盐、 脱乙酰壳多糖衍生物、 阳离子纤维素化合物、 乙烯基吡咯烷酮。乙烯基己内酰胺 和碱性丙烯酰胺单体的共聚物的聚合物， 或这些聚合物的混合物、 适宜的脱乙酰壳多糖盐、 脱乙酰壳多糖衍生物、 阳离子纤维素衍生物为例如上述的那些。优选的阳离子纤维素化合 物为羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物 ( 聚季铵盐 -4) 和羟乙基纤维素与被 三烷基铵基团取代的环氧乙烷的反应产物 ( 聚季铵盐 -10)。 优选的脱乙酰壳多糖盐为与甲 酸、 乳酸和吡咯烷酮羧酸的盐。 优选的乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺单 体的共聚物为其中所述丙烯酰胺单体为二甲基氨丙基丙烯酰胺的那些。 还优选的是包含羟 乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物 ( 聚季铵盐 -4) 和乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基 己内酰胺以及二甲基氨丙基丙烯酰胺的共聚物的可起泡的产品， 和包含羟乙基纤维素和二 烯丙基二甲基氯化铵的共聚物 ( 聚季铵盐 -4) 和乙烯基吡咯烷酮、 乙烯基己内酰胺以及二 甲基氨丙基丙烯酰胺和至少一种脱乙酰壳多糖盐的共聚物的可起泡的产品。 在另一个实施方案中， 本发明的组合物为发蜡的形式， 即， 其具有蜡样的稠度并包 含至少一种上述的蜡， 优选按重量计含量为 0.5 至 30％， 并且任选还是水不溶性的物质。 蜡 样的稠度优选其特征在于针入度数值 ( 测量单元 0.1mm、 测试重量 100g、 测试时间 5 秒， 测 试温度 25℃ ； 根据 DIN 51579) 大于或等于 10， 尤其优选大于或等于 20， 并且产品的固化点 优选大于或等于 30℃， 并且小于或等于 70℃， 尤其优选在 40 至 55℃范围内。 适宜的蜡和水 不溶性的物质具体地讲为具有低于 7HLB 值的乳化剂、 硅油、 硅氧烷蜡、 蜡 ( 如蜡醇、 蜡酸、 蜡 酯， 以及具体地讲天然蜡， 诸如蜂蜡、 卡洛巴蜡等 )、 脂肪醇、 脂肪酸、 脂肪酸酯或亲水性蜡， 例如具有 800 至 20,000g/mol， 优选 2,000 至 10,000g/mol 分子量的高分子量聚乙二醇。
如果根据本发明的毛发处理组合物为毛发洗剂的形式， 则其具有基本上不粘稠或 低粘度、 易流动的溶液、 分散体或乳液的形式， 具有按重量计含量至少 10％， 优选按重量计 20 至 95％的化妆品相容的醇。可使用的醇具体地讲为具有 1 至 4 个碳原子的通常用于化 妆品用途的低级醇， 如乙醇和异丙醇。
如果本发明的毛发处理组合物为毛发霜膏的形式， 则其优选为乳液的形式， 并包 含附加的按重量计 0.1 至 10％含量的提供粘度的成分， 或通过在适宜乳化剂、 脂肪酸、 脂肪 醇、 蜡等的辅助下形成胶束， 以常规的方式逐步增大所需粘度和霜膏稠度。
在本发明的另一方面， 提供了用于减少干燥湿发时间的方法， 例如在淋浴、 用洗发 剂洗发、 沐浴、 游泳等之后干燥湿发的方法， 或缩短含水的毛发处理组合物的干燥的时间， 包括向干燥或润湿的毛发施用上文详述的包含聚二甲基硅氧烷 (P) 的毛发处理组合物并
随后干燥毛发。
在本发明的一个优选实施方案中， 提供了缩短含水的毛发处组合物在人的头部上 的干燥时间并同时保护在毛发上的毛发染料不被冲洗掉的方法， 所述方法包括以下步骤 ：
(a) 向人的头部要被染色的毛发上施用毛发染色组合物，
(b) 将毛发染色组合物保留在毛发上一段染色毛发所需的时间，
(c) 任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(d) 任选地用毛巾擦拭和 / 或干燥所述毛发，
(e) 向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂或上文详述的 包含聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂的毛发处理组合物并且
(f) 随后干燥所述毛发。
在本发明的另一个优选实施方案中， 提供了用于染色人的头毛并同时减少干燥所 述毛发的时间并保护毛发上的毛发染料不被冲洗掉的方法， 所述方法包括以下步骤 ：
(a) 向要染色的毛发上施用毛发染色组合物，
(b) 将毛发染色组合物保留在毛发上一段染色毛发所需的时间，
(c) 任选地用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(d) 任选地用毛巾擦拭和 / 或干燥所述毛发，
(e) 向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂或上文详述的 包含聚二甲基硅氧烷 (P) 和所述质子化试剂的毛发处理组合物并且
(f) 随后干燥所述毛发。
在所述干燥步骤之前或期间， 所述毛发可被机械地加工以有助于从毛发中移除 水。此类加工包括刷理、 梳理、 用毛巾擦拭等。在用毛巾擦拭的情况下， 可看到机械作用通 常与吸收存在于毛发上的水结合。在吹干毛发的情况下， 可观察到从电吹风吹出的热空气 的作用力还将从所述毛发上移除水。 出人意外地， 尽管有施加到毛发上附加的水， 但干燥毛 发的时间减少了。
在本发明的另一个优选实施方案中， 提供了用于增强发型对于湿度、 水和洗发的 耐久性并同时减少干燥所述毛发的时间的方法， 所述方法包括以下步骤 ：
(a) 定型所述毛发，
(b) 任选用水或含水的酸性组合物冲洗所述毛发，
(c) 任选地用毛巾擦拭和 / 或干燥所述毛发，
(d) 向所述毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂或上文详述的 包含聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂的毛发处理组合物， 和
(e) 随后干燥所述毛发。
在另一个优选的实施方案中， 提供了用于增强发型对于湿度、 水和洗发的耐久性 并同时减少干燥所述毛发的时间的方法， 所述方法包括以下步骤 ：
(a) 洗涤所述毛发，
(b) 任选地用毛巾擦拭和 / 或干燥所述毛发，
(c) 向毛发施用上文详述的聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂或上文详述的包含 聚二甲基硅氧烷 (P) 和质子化试剂的毛发处理组合物， 和
(d) 随后干燥并同时定型所述毛发。下文的实施例用来更详细地说明本发明的主题。除非另行指出， 在给个实施例中 给出的聚合物的含量指的是固体的含量。 实施例实施例中使用的物质 ：
使用的氨基官能的有机聚硅氧烷 ：
胺油 1 ：
胺油 1 在 25℃下具有约 1000mm2/s 的粘度， 官能基为 -CH2)3NH(CH2)2NH2， 并且具有 0.6meq/g 有机聚硅氧烷的胺值。此外， 所述有机聚硅氧烷包含约 0.75 摩尔％的反应 OMe/ OH 基作为端基。
胺油 2 ：
胺油 2 在 25℃下具有约 1000mm2/s 的粘度， 官能基为 -CH2)3NH(CH2)2NH2， 并且具有 0.6meq/g 有机聚硅氧烷的胺值。在该实施例中所述端基为 Me3SiO 基。
胺油 3 ：
胺油 3 在 25℃下具有约 230mm2/s 的粘度， 官能基为 -CH2)3NH(CH2)2NH2， 并且具有 2.6meq/g 有机聚硅氧烷的胺值。所述端基也为 Me3SiO 基。
乳液
乳液 A
在室温下， 在搅拌的同时， 将 16.g 胺油 1 中加入到 6g 水、 6g 乙二醇单丁基醚和 0.17g 乙酸中， 并且然后同样掺入剩余的水至总重量 100g。 获得了牛奶状的不透明乳液。 所 述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液 / 分散体中。
乳液 B
在室温下， 在搅拌的同时， 将 16.g 的 11.1g 胺油 2 和 4.9gMQ 树脂的混合物加入到 6g 水、 6g 乙二醇单丁基醚和 0.17g 乙酸中， 然后同样掺入剩余的水至总重量 100g。获得了 牛奶状的不透明乳液。 所述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液 / 分散体中。
乳液 C
在室温下， 在搅拌的同时， 将 16.g 的 11.1g 胺油 3 和 4.9gMQ 树脂的混合物加入到 6g 水和 0.17g 乙酸中， 并且然后同样掺入剩余的水至总重量 100g。获得了牛奶状的不透明 乳液。所述乳液在室温下作为最后的成分被加入到下列实施例的活性溶液 / 分散体中。
实施例中使用的商品名
3270 ： 季铵 -80， 50％于丙二醇中 48 ： AMP 95％ PEG-150/ 硬脂醇 /SMDI 共聚物， 19％于水中 (Rohm and Haas)氨基甲基丙醇， 95％水溶液 辛基丙烯酰胺 / 丙烯酸酯 / 甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物 丙烯酰二甲基牛磺酸铵 /VP 共聚物AVC 异丁烯 / 乙基顺丁烯二酰亚胺 / 羟乙基顺丁烯二酰29101945644 A CN 101945652
说SF S明书25/48 页FX-64 ：亚胺共聚物， 40％离子强度于水 / 乙醇 (ISP) VP/ 乙烯基己内酰胺 /DMAPA 丙烯酸酯共聚物， 40 ： 乙烯基己内酰胺 /VP/ 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共40％于乙醇中 (ISP)
聚物
卡波姆 丙烯酸均聚物 ( 丙烯酸聚合物 ) L200 ： 羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物 ； 聚季铵盐 -4
GENAMIN CTFA ： 十六烷基三甲基氯化铵 ： 鲸蜡基三甲基 CTAC 50 氯化铵 共聚物 845 ： VP/ 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物， 20％于水 (ISP) LS4 LMB ： 二醇 苯氧基乙醇和碘丙炔醇丁基氨甲酸酯 LMP ： Diaformer 丙烯酸酯 / 丙烯酸月桂酯 / 丙烯酸硬脂酯 / 乙胺氧 Z-711 ： 化物甲基丙烯酸盐共聚物， 40％ (Clariant) Dow Corning 高分子量聚二甲基硅氧烷醇， 13％于环状聚甲 1401 ： 基硅氧烷 L： 聚苯乙烯磺酸钠 CTFA ： 聚季铵盐 -11 755N Jaguar CTFA ： 瓜耳羟丙基三甲基氯化铵 C-17/162 月桂基聚氧乙 月桂醇四氧乙烯基醚 烯醚 -4 Clear ： VA 64 K 90 粉末 100P 丙烯酸叔丁酯 / 丙烯酸乙酯 / 甲基丙烯酸共 乙烯基吡咯烷酮 乙烯基吡咯烷酮、 异丁烯酰胺和乙烯基咪唑的三元 乙烯基吡咯烷酮 / 乙酸乙烯酯共聚物 INCI ： PEG-1-PEG-9 月桂二醇醚 月桂醇四氧乙烯基醚 碘丙炔醇丁基氨甲酸酯， 10％离子强度， 于丁共聚物 (BASF)
聚物30101945644 A CN 101945652
说G：明书26/48 页羟乙基纤维素丙烯酸酯 / 丙烯酸 C10-30 烷基酯交联聚合物 丙烯酸酯 / 十六烷基聚氧乙烯醚 -20 衣康酸酯共 3001 ： 表面活性剂 193 ： W 聚物 30％离子强度， 于水 (National Starch) 乙氧基化的二甲基聚硅氧烷 ； INCI ： PEG-12 聚 二甲基硅氧烷 (Dow Corning) 丙烯酸酯 / 棕榈油醇聚醚 -25 冰熊瑞昌共聚物
2000 ： (31％于水 ) Tego Betain L CTFA ： 椰油酰胺丙基甜菜碱 5045 实施例 1 ： 液态凝胶
实施例 2 ： 液态凝胶
实施例 3 ： 液态凝胶
实施例 4 ： 喷雾凝胶
将所述组合物包装在带有泵式喷雾器装置的包装中 实施例 5 ： 快干凝胶
实施例 6 ： 快干凝胶喷雾器
将所述组合物包装在带有泵式喷雾器装置的包装中 实施例 7 ： 电吹风吹干凝胶
实施例 8 ： 快干凝胶
实施例 9 ： 凝胶 - 强保持性
实施例 10 ： 凝胶 - 强保持性
实施例 11 ： 凝胶 - 标准保持性
实施例 12 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 13 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 14 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 15 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 16 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 17 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。 实施例 18 ： 泵 - 定型泡沫
将所述组合物包装到带有机械操作泵起泡装置的包装中。实施例 19 ： 气溶胶 - 固定泡沫 - 标准保持性
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。 实施例 20 ： 气溶胶 - 固定泡沫 - 标准保持性
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。 实施例 21 ： 气溶胶 - 固定泡沫 - 超强保持性
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。 实施例 22 ： 气溶胶 - 固定泡沫 - 超强保持性
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。 实施例 23 ： 固定喷雾
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中 实施例 24 ： 固定喷雾
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中 实施例 25 ： 固定喷雾
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中。 实施例 26 ： 非气溶胶电吹风吹干洗剂
实施例 27 ： 非气溶胶电吹风吹干洗剂
实施例 28 ： 非气溶胶电吹风吹干洗剂
将活性成分溶液以与 DME45 ∶ 55 的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。 实施例 29 ： VOC 80 泵式喷雾器 - 强保持性
将所述组合物瓶装在带有泵式喷雾器装置的包装中。 实施例 30 ： 气溶胶 - 发胶
将活性成分溶液以与 DME45 ∶ 55 的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。 实施例 31 ： 气溶胶 - 发胶
将活性成分溶液以与 DME45 ∶ 55 的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。 实施例 32 ： 气溶胶 - 发胶
将活性成分溶液以与 DME45 ∶ 55 的比率作为推进剂瓶装到气溶胶罐中。 实施例 33 ： 丰盈气溶胶泡沫
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品， 赋 予发型持久丰盈度。
实施例 34 ： 丰盈气溶胶泡沫
将所述组合物瓶装到带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品， 赋 予发型持久丰盈度。
实施例 35 ： 丰盈气溶胶泡沫
将所述组合物与 4.8 巴的丙烷 / 丁烷瓶装到活性成分溶液∶推进剂气体＝ 94 ∶ 6 的比率的带有起泡头的气溶胶罐中。通过在毛发上施用所述产品， 赋予发型持久丰盈度。
实施例 36 ： 洗去型调理剂
实施例 37 ： 免洗型调理剂乳液 B 2- 羟基 -3-( 三甲氨基 ) 丙基氯化物瓜耳胶 苯甲酸钠 水合乙醛酸 肌酸 二十二烷基三甲基氯化铵 鲸蜡硬脂醇 硬脂酸聚乙二醇 (20EO) 水解蚕丝 香料油 1.00g 0.50g 0.50g 0.10g 0.20g 0.80g 0.60g 0.10g 0.10g 0.20g48101945644 A CN 101945652说水明书加至 100.00g44/48 页
实施例 38 ： 免洗型调理剂
实施例 39 ： 头发分叉流体
实施例 40 ： 定型洗剂49101945644 A CN 101945652说Luviskol VA64 乳液 C Eumulgin L 香料 苯氧基乙醇 PHB- 甲基酯 乙二胺四乙酸二钠 水明书1.00g 20.00g 0.20g 0.15g 0.20g 0.12g 0.10g 加至 100.00g45/48 页
实施例 41 ： 定型凝胶PVP(LUVISKOL K 90PULVER) NATROSOL 250HHR 乳液 C Eumulgin L 香料 UVINUL P 25 苯氧基乙醇 PHB- 甲基酯 乙二胺四乙酸二钠 水 2.00g 0.50g 20.00g 0.20g 0.15g 0.10g 0.20g 0.12g 0.10g 加至 100.00g
实施例 42 ： 气溶胶定型摩丝聚季铵盐 -11(Gafquat 755N) 乳液 C 15.00g 5.00g50101945644 A CN 101945652说月桂基聚氧乙烯醚 -4 香料 苯氧基乙醇 PHB- 甲基酯 乙二胺四乙酸二钠 丙烷 / 丁烷 水明书0.40g 0.15g 0.20g 0.12g 0.10g 6.00g 加至 100.00g46/48 页
实施例 43 ： 气溶胶发胶LUVISKOL VA 37E 乙醇 表面活性剂 193 香料 乳液 C 丙烷 / 丁烷 水 8.00g 50.00g 0.40g 0.15g 5.00g 30.00g 加至 100.00g
实施例 44 ： 喷雾凝胶Luviskol VA64 NATROSOL 250HHR 乳液 C Eumulgin L 香料 苯氧基乙醇 PHB- 甲基酯 3.00g 0.30g 20.00g 0.20g 0.15g 0.20g 0.12g51101945644 A CN 101945652说乙二胺四乙酸二钠 水明书0.10g 加至 100.00g47/48 页
实施例 45 ： 免洗型调理剂JAGUAR C-17 NATROSOL 250HHR 乳液 C Eumulgin L 香料 苯氧基乙醇 PHB- 甲基酯 乙二胺四乙酸二钠 水 0.30g 0.30g 20.00g 0.20g 0.15g 0.20g 0.12g 0.10g 加至 100.00g
实施例 46 ： 洗发剂JAGUAR C-162 月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠 (LES 28％ ) 椰油酰胺丙基甜菜碱 (TEGO BETAIN L 5045) DOW CORNING 200FLUID/350CS 香料 乳液 C 水 0.20g 40.00g 5.00g 2.00g 0.15g 6.00g 加至 100.00g
实施例 47 ： 洗去型调理剂十六 / 十八醇 4.50g52101945644 A CN 101945652说明书1.30g 0.30g 0.15g 6.00g 加至 100.00g48/48 页十六烷基三甲基氯化铵 (GENAMIN CTAC 50) 柠檬酸 香料 乳液 C 水
本文所公开的尺寸和数值不应理解为严格地受限于所引用的准确值。相反， 除非 另外指明， 每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。 例如， 公 开为 “40mm” 的量纲旨在表示 “约 40mm” 。
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虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案， 但是对于本领域技术人员来 说显而易见的是， 在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因 此， 权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。53