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1、(10)申请公布号 CN 102302719 A (43)申请公布日 2012.01.04 CN 102302719 A *CN102302719A* (21)申请号 201110251946.1 (22)申请日 2011.08.30 A61K 36/902(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (71)申请人 刘岑 地址 273500 山东省邹城市公园路 1498 号 邹城市中医院肿瘤科 (72)发明人 刘岑 (54) 发明名称 一种治疗肿瘤的药剂 (57) 摘要 本发明涉及一种治疗肿瘤的药剂， 它是由下 列原料药制成的 ： 淡竹叶、 七叶一枝花、 白术、 苍 术、 密蒙。
2、花、 大黄、 桔梗、 麦冬、 当归、 三棱、 五味子、 半枝莲。 本发明所述的药剂以纯中药配制， 保持天 然药物毒性小、 疗效好的特性， 疗效明确， 可有效 地治疗肿瘤。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 2 页 CN 102302720 A1/1 页 2 1. 一种治疗肿瘤的药剂， 其特征在于， 它是由下列原料药按重量份计制成的 ： 2. 根据权利要求 1 所述的治疗肿瘤的药剂， 其特征在于， 它是由下列原料药按重量份 计制成的 ： 3.根据权利要求1或2所述的治疗肿瘤的药剂， 其特征在于， 所述药剂为片剂、 分散。
3、片、 汤剂或胶囊剂。 权 利 要 求 书 CN 102302719 A CN 102302720 A1/2 页 3 一种治疗肿瘤的药剂 技术领域 0001 本发明涉及医药领域， 具体地说， 涉及一种治疗肿瘤的药剂。 背景技术 0002 肿瘤 (Tumor) 是机体在各种致癌因素作用下， 局部组织的某一个细胞在基因水平 上失去对其生长的正常调控， 导致其克隆性异常增生而形成的新生物。 一般认为， 肿瘤细胞 是单克隆性的， 即一个肿瘤中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肿瘤分为 良性和恶性两大类。所有的恶性肿瘤总称为癌症 (cancer)。 0003 目前临床上多采用化学药物进行治疗， 。
4、但是化疗药物往往对于患者的伤害比较 大。 发明内容 0004 本发明的目的是提供一种治疗肿瘤的药剂。 0005 为了实现本发明的目的， 本发明提供一种治疗肿瘤的药剂， 它是由下列原料药按 重量份计制成的 ： 0006 0007 优选地， 它是由下列原料药按重量份计制成的 ： 0008 0009 优选地， 本发明所述的药剂为片剂、 分散片、 汤剂或胶囊剂。 0010 本发明所述的药剂以纯中药配制， 保持天然药物毒性小、 疗效好的特性， 疗效明 确， 可有效地治疗肿瘤。 具体实施方式 0011 以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明， 但这并非是对本发明的限 制， 本领域技术人员根据本发明。
5、的基本思想， 可以做出各种修改或改进， 但是只要不脱离本 发明的基本思想， 均在本发明的范围之内。 说 明 书 CN 102302719 A CN 102302720 A2/2 页 4 0012 实施例 1 本发明汤剂的制备 0013 取淡竹叶 100 克、 七叶一枝花 100 克、 白术 30 克、 苍术 30 克、 密蒙花 100 克、 大黄 50 克、 桔梗 50 克、 麦冬 100 克、 当归 50 克、 三棱 50 克、 五味子 100 克、 半枝莲 100 克， 置于 800 毫升水中， 在 90下加热回流 3 小时， 过滤， 得到滤渣和滤液。将所述滤液浓缩至 300 毫升， 即得。
6、。 0014 实验例 0015 一般资料 0016 50 例患者均经 B 超、 CT 或 MRI 影像学检查证实， 均做甲胎蛋白测定， 确诊为原发 性肝癌。其中， 男性 25 例， 女性 25 例， 年龄 33-71 岁， 平均 50.1 岁， 其中， II 期患者 20 例， III 期患者 30 例。 0017 纳人标准 0018 (1) 参照中国抗癌协会肝癌专业委员会原发性肝癌诊断标准 ； (2) 中医辨 证属于血瘀证 ( 中华人民共和国卫生部 . 中药新药临床研究指导原则 S. 第 1 辑， 1993.170-731) ； (3) 体力状况 Karnofsky 评分在 60 分以上。 。
7、0019 服用实施例 1 中制备的汤剂， 一日三次， 每次 50 毫升。连续治疗 3 个月。 0020 疗效评价标准 0021 按照 WHO 制定的实体瘤客观疗效评价标准 ( 孙燕主编 . 内科肿瘤学 . 北京 ： 人民 卫生出版社， 2001.994-996) 来制定下列评定标准 ： 显效 ： 治疗后部分症状消失， Karnofsky 积分降低 2/3 ； 有效 ： 治疗后症状好转， Karnofsky 积分降低 1/3， 但 2/3 ； 无效 ： 治疗 后症状无明显改善， Karnofsky 积分不变或积分降低 1/3。Karnofsky 评分 ： 按照 体内状 况计分标准 ( 孙燕主编 . 内科肿瘤学 . 北京 ： 人民卫生出版社， 2001.994-996) 来进行统 计。 0022 在治疗后经检查， 全部 50 例患者在进行治疗后均符合显效的标准。 0023 不良反应 ： 50 例患者在治疗过程中未出现不良反应。 说 明 书 CN 102302719 A 。