金属钇的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN87106845.1

申请日:

1987.10.08

公开号:

CN1035322A

公开日:

1989.09.06

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

|||公开|||

IPC分类号:

C22B59/00; C01F17/00

主分类号:

C22B59/00; C01F17/00

申请人:

冶金工业部包头稀土研究院

发明人:

吴迪武; 焦士琢; 夏景明; 陈文亮; 秦凤启; 熊慰慈; 刘文淮; 赵立忠; 张志宏; 闻德连; 沙录昌; 齐怀宇

地址:

内蒙古自治区包头市昆区团结小区101号

优先权:

专利代理机构:

冶金专利事务所

代理人:

陈佩琦

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内容摘要

一种金属钇的制备方法,采用氟化钇、氟化锂、氟化钡三元熔盐体系、氧化钇和氧化镁混合物电解共析法连续生产钇-镁合金,然后真空蒸馏除镁制备金属钇。制得金属钇的纯度>99%,产品收率高,操作简便。

权利要求书

1: 一种金属钇的制备方法,在氟化钇、氟化锂熔盐中电解氧化钇,制取钇-镁合金,然后真空蒸馏除镁,其特征在于采用氟化钇、氟化锂、氟化钡三元熔盐体系,其组成的重量百分比为: YF 3 ∶LiF∶BaF=(65~80)∶(20~30)∶(5~10),以氧化钇和氧化镁混合物电解共析法生产钇-镁合金,氧化钇和氧化镁混合物组成按重量百分比为:Y 2 O 3 84-90%,MgO10-16%,电解的阴极电流密度为15-30A/Cm 2 。
2: 按照权利要求1所述的制备方法,其特征在于其电解温度为1020-1080℃。
3: 按照权利要求1、2所述的制备方法,其中熔盐组成的重量百分比为:YF 3 ∶LiF∶BaF=70∶25∶5。
4: 按照权利要求1、2所述的制备方法,其中阴极电流密度为20A/Cm 2 。

说明书


本发明是一种用氧化钇和氧化镁电解共析法获得钇-镁合金,然后通过真空蒸馏除镁制备金属钇的新方法。

    众所周知,金属钇作为一种合金组份,它能使合金具有优异的抗氧化、抗腐蚀、耐热和高强度等性能。例如:含钇的铁铬铝合金具有的高温抗腐性超过了不锈钢,已广泛用作加热元件、汽车和摩托车的废气控制催化器中;含钇的镍基和钴基合金也具有抗腐蚀与抗氧化的优良性能,已用作飞机发动机叶片上的保护涂层;仅含0.01%钇的铝导线,其导电率可增加50%……因此,金属钇已愈来愈广泛地应用于航天火箭、飞机、汽车制造等领域。

    六十年代以来,大规模生产金属钇采用金属热还原法,在真空条件下以氟化钇和氟化镁混合物为原料,以金属钙作还原剂,制取钇-镁合金,然后通过蒸馏除镁获得纯金属钇。另一种方法是电解法,由于金属钇的熔点高,要求的电解温度也高,因此需要耐高温抗腐蚀的槽衬材料,使电解设备复杂,同时金属回收率低,因此,合适的方法是首先生产一种熔点较低的含钇的母合金,然后通过真空蒸馏获得纯金属钇。

    七十年代出现的在氟化物熔盐中电解氧化钇制取钇-镁合金工艺〔Mol ten Salt clectrowinning of Mg-Yalloys,U.S Bureau of Mines RI7722,1973),是用金属镁作液态阴极,用石墨作阳极、在YF3-LiF熔盐中电解氧化钇获得钇镁合金。其电解槽结构特征是带有氧化镁隔膜管用来容纳上浮的金属镁液态阴极。电解温度800~900℃,最佳阴极电流密度不超过2A/cm2,电流效率在25.8~60.3%范围内波动。所得合金含钇最高为55.6%。由于该工艺液态阴极需要消耗金属镁,而且电解槽结构复杂,产品纯度和收率都低。

    本发明的目的在于提出一种产品纯度高、设备简单、适合于大规模工业生产的金属钇地制备方法:电解共析-蒸馏法。

    本发明的一个要点是采用氧化钇和氧化镁混合物电解共析法连续制取钇-镁合金。其混合物组成按重量百分比为:Y2O384-90%,MgO10-16%,以达到合金中含钇85-90%,并使合金以液态形式沉积在电解槽底部,防止合金受阳极气体和空气氧化而造成损失。

    本发明的第二个要点在于为了提高氧化钇和氧化镁在溶盐中的溶解度,并改善合金的凝聚性,在电解中,选择了三元熔盐体系,其组成的重量百分比为:YF3∶LiF∶BaF=(65~80)∶(20~30)∶(5~10)。

    本发明的第三个要点是采用高阴极电流密度15-30A/Cm2,使阴极区局部过热,有利于合金在阴极的凝聚。

    本发明的第四个要点是选择了电解操作温度为1020-1080℃。

    本发明的主要设备是石墨电解槽和真空蒸馏炉。电解槽结构特征与本申请人在85年4月1日向中国专利局申请的“一种连续电解生产金属钕及钕-铁合金的槽型结构”(申请号为85100748)相同。蒸馏设备为配有真空装置的蒸馏炉,蒸馏罐用不锈钢制造,采用硅碳棒电阻炉供热。

    与已有技术相比,本发明不采用金属镁作上浮液态阴极,电解出的合金下沉在电解槽底部,防止了合金与空气及阳极气体接触,减少了氧化损失和产品污染,产品纯度高、收率高,设备结构简单,操作方便。

    发明人曾进行了电解电流为1000-1300安培的制取钇-镁合金的中间扩大试验,采用耐高温抗腐蚀的石墨坩埚盛受熔盐,用带凸缘的石墨筒做阳极,钼棒作阴极,钼坩埚作合金接受器,在熔盐组成为YF3∶LiF∶BaF2=70∶25∶5的氟化物体系中,均匀加入MgO13%,Y2O387%的混合物,在电解温度为1040~1060℃,阴极电流密度为20A/Cm2的条件下,连续电解11天,加入混合氧化物254公斤,制得钇-镁合金186公斤,获得如下指标:

    电流效率    60~65%

    合金直收率    >90%

    合金成份    Y90%,Mg10%。

    将所得钇-镁合金进行真空蒸馏。馏蒸设备采用不锈钢蒸馏罐,将0.1~2Cm3粒度的合金块装入罐内的氧化铝容器中,用硅碳棒电阻炉加热。真空度大于1×10-1Pa,最高温度1100℃,每个蒸馏周期为26个小时。蒸馏出来的海绵金属钇收集在水冷容器中。将收集的海绵金属钇装入坦坩埚内,在氩气保护下的真空感应炉内重焙后浇入水冷铜铸锭模内得到一定尺寸的钇锭,然后真空包装。

    用上述方法制得含镁小于0.05%的金属钇共156公斤。

    金属钇产品的成份(%)列于下表:

    Y    Mg    Ca    Fe    Al    Si

    >99    <0.05    <0.005    <0.2    <0.1    <0.1

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一种金属钇的制备方法,采用氟化钇、氟化锂、氟化钡三元熔盐体系、氧化钇和氧化镁混合物电解共析法连续生产钇-镁合金,然后真空蒸馏除镁制备金属钇。制得金属钇的纯度99,产品收率高,操作简便。。

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