酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410059258.9

申请日:

2014.02.21

公开号:

CN103936888A

公开日:

2014.07.23

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C08B 37/10申请公布日:20140723|||实质审查的生效IPC(主分类):C08B 37/10申请日:20140221|||公开

IPC分类号:

C08B37/10; A23K1/16

主分类号:

C08B37/10

申请人:

黄良; 倪军

发明人:

黄良; 倪军

地址:

519000 广东省珠海市香洲区桂花北路53号202房

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白:肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜,搅拌30分钟,离心机离心;滤渣再加300千克的水,搅拌30分钟,离心机离心;滤渣烘干,得蛋白60千克,蛋白含量51%;合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液18千克;在上述浓缩液中加入18升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用1000毫升的乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠161.3克,效价为62U/mg。本发明的积极效果是:本发明克服现有肝素钠生产技术造成的,生产后废液中仍含有10%到15%的肝素钠和高浓度蛋白的回收和提取,提供一种成本低廉的生产技术和废水后处理的方法,以达到提高经济效益和减少环境污染的目的。

权利要求书

权利要求书
1.  一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,其特征在于,包括以下步骤,
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜,搅拌30分钟,离心机离心;
S2、滤渣再加300千克的水,搅拌30分钟,离心机离心;
S3、滤渣烘干,得蛋白60千克,蛋白含量51%;
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液18千克;
S5、在上述浓缩液中加入18升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用1000毫升的乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠161.3克,效价为62U/mg。

2.  一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,其特征在于,包括以下步骤,
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂氯化铜,搅拌30分钟,离心机离心;
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌30分钟,离心机离心;
S3、滤渣烘干,得蛋白70千克蛋白含量52%;
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液20千克;
S5、在上述浓缩液中加入20升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠211克,效价为71U/mg。

3.  一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,其特征在于,包括以下步骤,
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的硝酸铜单一蛋白质沉淀剂,搅拌30分钟,离心机离心;
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌40分钟,离心机离心;
S3、滤渣烘干,蛋白65千克,蛋白含量61%;
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液15千克;
S5、在上述浓缩液中加入15升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠198克,效价68U/mg。

4.  一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,其特征在于,包括以下步骤,
S1、肝素钠生产废液10吨,加入12千克的氯化锌单一蛋白质沉淀剂,搅半30分钟,离心机离心;
S2、滤渣再加600千克的水,搅拌40分钟,离心机离心;
S3、滤渣烘干,蛋白55千克,蛋白含量67%;
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液19千克;
S5、在上述浓缩液中加入19升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠230克,效价72U/mg。

5.  一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,其特征在于,包括以下步骤,
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的硫酸锌单一蛋白质沉淀剂,搅拌30分钟,离心机离心;
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌40分钟,离心机离心;
S3、滤渣烘干,蛋白58千克,蛋白含量76%;
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液15千克;
S5、在上述浓缩液中加入15升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠238克,效价68U/mg。

说明书

说明书酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白
技术领域
本发明涉及的是一种从猪小肠粘膜酶解提取肝素钠后废液中回收、提取肝素钠和饲料用蛋白的生产方法。 
背景技术
目前肝素钠生产基本上采用猪小肠粘膜酶解、过滤,用肝素钠专用树脂吸附、洗脱,酒精沉淀,真空干燥的生产方法,生产后的废液直接排放;而造成环境污染。虽有些报道及部分专利技术的生产工艺中采用加絮凝剂进行对酶解液的处理,再用膜浓缩的方式进行生产,该方法除了把蛋白等大分子物质沉淀外,也把大部分的肝素钠大分子多糖也一起沉淀,所以肝素钠收率极低,且因膜的特殊性,只能采用超滤膜进行浓缩,这种浓缩方法使排放出来的废液中仍然含有大量大分子有机物,从而造成环境严重污染,并且取得的蛋白含量也很低,无法满足饲料用蛋白对含量的要求;还有报道及部分专利技术的生产方法中采用复合蛋白沉淀剂对酶解液进行处理,仍然由于膜的特殊性,也只能采用超滤膜进行浓缩处理,从而使排放废液中有机物含量超高,造成环境严重污染。且其为了不使肝素钠流失,浓缩倍数很小,只有20倍左右,这样造成所使用的乙醇数量巨大,生产成本极高。 
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有肝素钠生产技术造成的,生产后废液中仍含有10%到15%的肝素钠和高浓度蛋白的回收和提取,提供一种成本低廉的生产技术和废水后处理的方法,以达到提高经济效益和减少环境污染的目的。 
一种酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步 骤: 
肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜,搅拌30分钟,离心机离心; 
滤渣再加300千克的水,搅拌30分钟,离心机离心; 
滤渣烘干,得蛋白60千克,蛋白含量51%; 
合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液18千克; 
在上述浓缩液中加入18升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用1000毫升的乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠161.3克,效价为62U/mg。 
本发明的积极效果是:本发明克服现有肝素钠生产技术造成的,生产后废液中仍含有10%到15%的肝素钠和高浓度蛋白的回收和提取,提供一种成本低廉的生产技术和废水后处理的方法,以达到提高经济效益和减少环境污染的目的。 
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。 
第一实施例,优选的,本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步骤, 
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜,搅拌30分钟,离心机离心; 
S2、滤渣再加300千克的水,搅拌30分钟,离心机离心; 
S3、滤渣烘干,得蛋白60千克,蛋白含量51%。 
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液18千克。 
S5、在上述浓缩液中加入18升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用1000毫升的乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠161.3克,效价为62U/mg。 
第二实施例,优选的,本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步骤, 
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的单一蛋白质沉淀剂氯化铜,搅拌30分钟,离心机离心; 
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌30分钟,离心机离心; 
S3、滤渣烘干,得蛋白70千克蛋白含量52%。 
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液20千克。 
S5、在上述浓缩液中加入20升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠211克,效价为71U/mg。 
第三实施例,优选的,本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步骤, 
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的硝酸铜单一蛋白质沉淀剂,搅拌30分钟,离心机离心; 
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌40分钟,离心机离心; 
S3、滤渣烘干,蛋白65千克,蛋白含量61%。 
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液15千克。 
S5、在上述浓缩液中加入15升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠198克,效价68U/mg。 
第四实施例,优选的,本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步骤, 
S1、肝素钠生产废液10吨,加入12千克的氯化锌单一蛋白质沉淀剂,搅拌30分钟,离心机离心; 
S2、滤渣再加600千克的水,搅拌40分钟,离心机离心; 
S3、滤渣烘干,蛋白55千克,蛋白含量67%。 
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液19千克。 
S5、在上述浓缩液中加入19升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠230克,效价72U/mg。 
第五实施例,优选的,本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、提取肝素钠和饲料用蛋白,包括以下步骤, 
S1、肝素钠生产废液10吨,加入5千克的硫酸锌单一蛋白质沉淀剂,搅拌30分钟,离心机离心; 
S2、滤渣再加500千克的水,搅拌40分钟,离心机离心; 
S3、滤渣烘干,蛋白58千克,蛋白含量76%。 
S4、合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩,得浓缩液15千克。 
S5、在上述浓缩液中加入15升的乙醇,沉淀过夜,用滤布过滤,再用乙醇洗涤,在60度下真空干燥,得粗品肝素钠238克,效价68U/mg。 
为了举例说明本发明的实现,描述了上述的具体实施方式。但是本发明的其他变化和修改,对于本领域技术人员是显而易见的,在本发明所公开的实质和基本原则范围内的任何修改/变化或者仿效变换都属于本发明的权利要求保护范围。 

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1、(10)申请公布号 CN 103936888 A (43)申请公布日 2014.07.23 CN 103936888 A (21)申请号 201410059258.9 (22)申请日 2014.02.21 C08B 37/10(2006.01) A23K 1/16(2006.01) (71)申请人 黄良 地址 519000 广东省珠海市香洲区桂花北路 53 号 202 房 申请人 倪军 (72)发明人 黄良 倪军 (54) 发明名称 酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和 饲料用蛋白 (57) 摘要 本发明公开了一种酶解提取肝素钠后废液回 收、 提取肝素钠和饲料用蛋白 : 肝素钠生产废液 1。

2、0吨, 加入5千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜, 搅 拌 30 分钟, 离心机离心 ; 滤渣再加 300 千克的水, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 滤渣烘干, 得蛋白 60 千克, 蛋白含量 51; 合并上述两次清液用纳滤膜 系统进行浓缩, 得浓缩液 18 千克 ; 在上述浓缩液 中加入 18 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用 1000 毫升的乙醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗 品肝素钠 161.3 克, 效价为 62U mg。本发明的 积极效果是 : 本发明克服现有肝素钠生产技术造 成的, 生产后废液中仍含有 10到 15的肝素钠 和高浓度蛋白的回收和提取, 提供一种成本。

3、低廉 的生产技术和废水后处理的方法, 以达到提高经 济效益和减少环境污染的目的。 (51)Int.Cl. 权利要求书 2 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书3页 (10)申请公布号 CN 103936888 A CN 103936888 A 1/2 页 2 1. 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 其特征在于, 包括以下 步骤, S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜, 搅拌 30 分钟, 离心 机离心 ; S2、 滤渣再加 300 千克的水, 搅拌 30 分钟, 离心。

4、机离心 ; S3、 滤渣烘干, 得蛋白 60 千克, 蛋白含量 51 ; S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 18 千克 ; S5、 在上述浓缩液中加入18升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用1000毫升的乙醇洗 涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 161.3 克, 效价为 62U mg。 2. 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 其特征在于, 包括以下 步骤, S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的单一蛋白质沉淀剂氯化铜, 搅拌 30 分钟, 离心 机离心 ; S2、 滤渣再加 500 千克的水, 搅拌 30 分钟, 。

5、离心机离心 ; S3、 滤渣烘干, 得蛋白 70 千克蛋白含量 52 ; S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 20 千克 ; S5、 在上述浓缩液中加入 20 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度 下真空干燥, 得粗品肝素钠 211 克, 效价为 71U mg。 3. 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 其特征在于, 包括以下 步骤, S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的硝酸铜单一蛋白质沉淀剂, 搅拌 30 分钟, 离心 机离心 ; S2、 滤渣再加 500 千克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ;。

6、 S3、 滤渣烘干, 蛋白 65 千克, 蛋白含量 61 ; S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 15 千克 ; S5、 在上述浓缩液中加入 15 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度 下真空干燥, 得粗品肝素钠 198 克, 效价 68U mg。 4. 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 其特征在于, 包括以下 步骤, S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 12 千克的氯化锌单一蛋白质沉淀剂, 搅半 30 分钟, 离 心机离心 ; S2、 滤渣再加 600 千克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ; S3、 滤。

7、渣烘干, 蛋白 55 千克, 蛋白含量 67 ; S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 19 千克 ; S5、 在上述浓缩液中加入 19 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度 下真空干燥, 得粗品肝素钠 230 克, 效价 72U mg。 5. 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 其特征在于, 包括以下 步骤, S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的硫酸锌单一蛋白质沉淀剂, 搅拌 30 分钟, 离心 权 利 要 求 书 CN 103936888 A 2 2/2 页 3 机离心 ; S2、 滤渣再加 500 千。

8、克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ; S3、 滤渣烘干, 蛋白 58 千克, 蛋白含量 76 ; S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 15 千克 ; S5、 在上述浓缩液中加入 15 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度 下真空干燥, 得粗品肝素钠 238 克, 效价 68U mg。 权 利 要 求 书 CN 103936888 A 3 1/3 页 4 酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白 技术领域 0001 本发明涉及的是一种从猪小肠粘膜酶解提取肝素钠后废液中回收、 提取肝素钠和 饲料用蛋白的生产方法。 背景技术 00。

9、02 目前肝素钠生产基本上采用猪小肠粘膜酶解、 过滤, 用肝素钠专用树脂吸附、 洗 脱, 酒精沉淀, 真空干燥的生产方法, 生产后的废液直接排放 ; 而造成环境污染。 虽有些报道 及部分专利技术的生产工艺中采用加絮凝剂进行对酶解液的处理, 再用膜浓缩的方式进行 生产, 该方法除了把蛋白等大分子物质沉淀外, 也把大部分的肝素钠大分子多糖也一起沉 淀, 所以肝素钠收率极低, 且因膜的特殊性, 只能采用超滤膜进行浓缩, 这种浓缩方法使排 放出来的废液中仍然含有大量大分子有机物, 从而造成环境严重污染, 并且取得的蛋白含 量也很低, 无法满足饲料用蛋白对含量的要求 ; 还有报道及部分专利技术的生产方法。

10、中采 用复合蛋白沉淀剂对酶解液进行处理, 仍然由于膜的特殊性, 也只能采用超滤膜进行浓缩 处理, 从而使排放废液中有机物含量超高, 造成环境严重污染。且其为了不使肝素钠流失, 浓缩倍数很小, 只有 20 倍左右, 这样造成所使用的乙醇数量巨大, 生产成本极高。 发明内容 0003 本发明所要解决的技术问题是克服现有肝素钠生产技术造成的, 生产后废液中仍 含有 10到 15的肝素钠和高浓度蛋白的回收和提取, 提供一种成本低廉的生产技术和 废水后处理的方法, 以达到提高经济效益和减少环境污染的目的。 0004 一种酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲料用蛋白, 包括以下步 骤 : 0005 。

11、肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜, 搅拌 30 分钟, 离 心机离心 ; 0006 滤渣再加 300 千克的水, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0007 滤渣烘干, 得蛋白 60 千克, 蛋白含量 51 ; 0008 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 18 千克 ; 0009 在上述浓缩液中加入 18 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用 1000 毫升的乙醇 洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 161.3 克, 效价为 62U mg。 0010 本发明的积极效果是 : 本发明克服现有肝素钠生产技术造成的, 生产后废液中。

12、仍 含有 10到 15的肝素钠和高浓度蛋白的回收和提取, 提供一种成本低廉的生产技术和 废水后处理的方法, 以达到提高经济效益和减少环境污染的目的。 具体实施方式 0011 下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。 0012 第一实施例, 优选的, 本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲 料用蛋白, 包括以下步骤, 说 明 书 CN 103936888 A 4 2/3 页 5 0013 S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的单一蛋白质沉淀剂硫酸铜, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0014 S2、 滤渣再加 300 千克的水, 搅拌 30 分钟, 离心。

13、机离心 ; 0015 S3、 滤渣烘干, 得蛋白 60 千克, 蛋白含量 51。 0016 S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 18 千克。 0017 S5、 在上述浓缩液中加入18升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用1000毫升的乙 醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 161.3 克, 效价为 62U mg。 0018 第二实施例, 优选的, 本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲 料用蛋白, 包括以下步骤, 0019 S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的单一蛋白质沉淀剂氯化铜, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0。

14、020 S2、 滤渣再加 500 千克的水, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0021 S3、 滤渣烘干, 得蛋白 70 千克蛋白含量 52。 0022 S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 20 千克。 0023 S5、 在上述浓缩液中加入 20 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 211 克, 效价为 71U mg。 0024 第三实施例, 优选的, 本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲 料用蛋白, 包括以下步骤, 0025 S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的硝酸铜单一蛋白。

15、质沉淀剂, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0026 S2、 滤渣再加 500 千克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ; 0027 S3、 滤渣烘干, 蛋白 65 千克, 蛋白含量 61。 0028 S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 15 千克。 0029 S5、 在上述浓缩液中加入 15 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 198 克, 效价 68U mg。 0030 第四实施例, 优选的, 本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲 料用蛋白, 包括以下步骤, 0031 S1、 肝素钠生。

16、产废液 10 吨, 加入 12 千克的氯化锌单一蛋白质沉淀剂, 搅拌 30 分 钟, 离心机离心 ; 0032 S2、 滤渣再加 600 千克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ; 0033 S3、 滤渣烘干, 蛋白 55 千克, 蛋白含量 67。 0034 S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 19 千克。 0035 S5、 在上述浓缩液中加入 19 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 230 克, 效价 72U mg。 0036 第五实施例, 优选的, 本发明所述的酶解提取肝素钠后废液回收、 提取肝素钠和饲 。

17、料用蛋白, 包括以下步骤, 0037 S1、 肝素钠生产废液 10 吨, 加入 5 千克的硫酸锌单一蛋白质沉淀剂, 搅拌 30 分钟, 离心机离心 ; 0038 S2、 滤渣再加 500 千克的水, 搅拌 40 分钟, 离心机离心 ; 说 明 书 CN 103936888 A 5 3/3 页 6 0039 S3、 滤渣烘干, 蛋白 58 千克, 蛋白含量 76。 0040 S4、 合并上述两次清液用纳滤膜系统进行浓缩, 得浓缩液 15 千克。 0041 S5、 在上述浓缩液中加入 15 升的乙醇, 沉淀过夜, 用滤布过滤, 再用乙醇洗涤, 在 60 度下真空干燥, 得粗品肝素钠 238 克, 效价 68U mg。 0042 为了举例说明本发明的实现, 描述了上述的具体实施方式。但是本发明的其他变 化和修改, 对于本领域技术人员是显而易见的, 在本发明所公开的实质和基本原则范围内 的任何修改 / 变化或者仿效变换都属于本发明的权利要求保护范围。 说 明 书 CN 103936888 A 6 。

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当前位置:首页 > 化学;冶金 > 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物


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