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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410644830.8 (22)申请日 2014.11.14 A61K 33/34(2006.01) A61P 33/10(2006.01) A61P 33/14(2006.01) A61P 33/00(2006.01) A61K 31/7048(2006.01) (71)申请人 山西双鹰动物药业有限公司 地址 046000 山西省长治市屯留县康庄工业 园区 (72)发明人 孟作琴 杨鲜梅 (74)专利代理机构 太原华弈知识产权代理事务 所 14108 代理人 李建伟 (54) 发明名称 一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物及其制备 方。
2、法 (57) 摘要 本发明公开了一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的 药物。 它是由伊维菌素、 硫酸铜、 甲基纤维素、 丙二 醇、 苯甲醇为原料制得。 本发明药物优选制备方法 为制备成混悬液。本发明药物的优选剂型在驱虫 率和增重情况都明显好于常规药物， 达到 100% 驱 虫率， 且无明显毒副作用， 使用安全可靠。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书3页 (10)申请公布号 CN 104434970 A (43)申请公布日 2015.03.25 CN 104434970 A 1/1 页 2 1.一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物， 。
3、其特征在于所述药物是由下述质量配比的中草 药为原料制备得到 ： 伊维菌素 1-3 份、 硫酸铜 115-125 份、 甲基纤维素 6-8 份、 丙二醇 25-35 份、 苯甲醇 911 份。 2.根据权利要求 1 所述的一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物， 其特征在于各原料药的 质量配比为 ： 伊维菌素 2 份、 硫酸铜 120 份、 甲基纤维素 7 份、 丙二醇 30 份、 苯甲醇 10 份。 3.根据权利要求1或2所述的治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物的制备方法， 是将丙二醇加 热溶解伊维菌素， 加入硫酸铜的水溶液中， 搅拌均匀， 加入苯甲醇， 加水至足量， 加甲基纤维 素搅拌至均匀， 制成混悬。
4、液， 过滤， 分装， 即得。 权 利 要 求 书 CN 104434970 A 2 1/3 页 3 一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物组合物， 特别是涉及一种以复方制 剂为主要原料制成的驱虫药物， 本发明还涉及该药物的制备方法。 背景技术 0002 家畜寄生虫病由原虫、 蠕虫和蜘蛛昆虫寄生于家畜体内或体表所引起的疾病。家 畜中普遍存在， 呈全球性。 以慢性消耗过程为主， 表现瘦弱、 贫血、 营养障碍和生长发育不良 等 , 最终导致生产性能降低。急性的不甚多见 , 初次重度感染或调入疫区时可出现严重的 急性症状， 严重的导。
5、致死亡。 一头畜体内可以同时遭受多种寄生虫的侵袭， 而且往往出现重 复感染。多数具有不完全免疫性。也危害人类健康。 0003 目前家畜寄生虫的治疗大多采用化学药物驱虫或杀虫。常用的化学驱虫药物以 伊维菌素、 阿维菌素、 阿苯达唑、 硝氯酚、 碘醚柳胺等为主， 但是上述制剂大多以单方制剂为 主， 存在着驱虫谱窄、 驱虫效果不明显， 制剂剂型单一， 使用不方便的缺点。 发明内容 0004 本发明的目的是提供一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物， 其疗效快， 疗效好， 且无 明显副作用的药物， 本发明还涉及该药物的制备方法。 0005 本发明一种治疗牛羊线虫、 吸虫病的药物是由以下质量份的原料药组成 ：。
6、 伊维菌素1-3份、 硫酸铜115-125份、 甲基纤维素6-8份、 丙二醇25-35份、 苯甲醇911 份。 0006 本发明药物各原料药的优选质量配比为 ： 伊维菌素 2 份、 硫酸铜 120 份、 甲基纤维素 7 份、 丙二醇 30 份、 苯甲醇 10 份。 0007 本发明的制备方法是将丙二醇加热溶解伊维菌素， 加入硫酸铜的水溶液中， 搅拌 均匀， 加入苯甲醇， 加水至足量， 加甲基纤维素搅拌至均匀， 制成混悬液， 过滤， 分装， 即得。 0008 本发明组方中伊维菌素对体内外寄生虫特别是节肢动物和体内线虫具有良好驱 杀作用。 0009 硫酸铜用于牛、 羊莫尼茨绦虫病和捻转胃虫病， 丙。
7、二醇作为溶解不溶于水的伊维 菌素的助溶剂， 苯甲醇作为抑菌剂， 甲基纤维素作为助悬剂， 将各有效成份溶合在一起， 再 加纯化水制得的复方混悬液， 用于治疗家畜的线虫病、 螨病和寄生性昆虫病。 0010 本发明是发明人结合多年的技术经验及临床使用经验， 经过反复试验， 逐步改进， 最后研制出一种物美价廉、 给药方便、 驱虫广谱的治疗寄生虫的药物。 0011 为验证本发明药物的实际效果， 应用本发明药物进行疗效试验如下 ： 试验例 1、 材料与方法 复方伊维菌素混悬液， 由山西双鹰动物药业有限公司生产批号 ： 20140301 伊维菌素注射液， 由山西双鹰动物药业有限公司生产批号 ： 201405。
8、01 说 明 书 CN 104434970 A 3 2/3 页 4 2、 试验动物 选用山西省介休市某羊场的羊临床表现消瘦、 贫血、 胃肠炎、 下痢、 水肿等， 严重感染可 引起死亡。粪便虫卵检查感染消化道线虫严重绵羊 100 只作为试验对象。羊只日龄不一， 有种公羊、 母羊、 青年羊， 也有部分妊娠母羊。试验羊采食正常。 0012 3、 试验分组 在同一饲养条件下， 将试样绵羊随机分为 5 组， 每组 30 头， 每组处理详见表一。 0013 表一试验分组与处理方法。 0014 4、 粪检 给药前 1d 各组试验羊打号、 称重、 逐只采集新鲜粪便， 每份称取 1g 用饱和盐水漂浮法 检查消化。
9、道线虫， 计算每克粪便虫卵数 （EPG） ， 称取3g按贝尔曼氏法分离肺线虫幼虫,镜检 计数 , 给药后第 78 天各组羊逐只采集新鲜粪便， 进行粪便虫卵、 幼虫检查统计 EPG 和幼 虫数。 0015 5、 剖检 给药后第 14 天每组剖杀 30 只羊， 分别做全身性蠕虫学检查， 收集全部虫体， 鉴定到属 或种， 统计荷虫数。 0016 6、 疗效判定按下式计算 ： 虫卵转阴率= 虫卵转阴动物数/试验动物数 ； 虫卵减少 率 （%） =（驱虫前 EPG- 驱虫后 EPG） / 驱虫前 ； 粗计驱虫率 （%） =( 对照组荷虫数 - 驱虫组荷 虫数 )/ 对照组荷虫数。 0017 7、 增重和。
10、驱虫率情况 从实验结果表 2 看， 本发明的药物， 按规定的剂量口服给药， 能够有效地预防羊的寄生 虫病， 各用药组与不用药组 （组 1） 平均增重差异检其显著 （P 0.01） ， 可能与该羊场卫生状 况不佳有关。 从结果来看， 本发明的药物在驱虫率和增重情况都明显好于对照组， 达到100% 驱虫率。 0018 说 明 书 CN 104434970 A 4 3/3 页 5 。 具体实施方式 0019 实施例 1 取伊维菌素 0.25 公斤， 硫酸铜 12.5 公斤， 甲基纤维素 0.8 公斤， 丙二醇 3.5 公斤， 苯甲 醇 1.1 公斤， 配料、 过滤、 灌装后即为治疗治疗家畜线虫病、 螨病和寄生性昆虫病的药物混 悬液。 0020 实施例 2 取伊维菌素 0.15 公斤， 硫酸铜 11.5 公斤， 甲基纤维素 0.6 公斤， 丙二醇 2.5 公斤， 苯甲 醇 0.9 公斤， 配料、 过滤、 灌装后即为治疗治疗家畜线虫病、 螨病和寄生性昆虫病的药物混 悬液。 0021 实施例 3 取伊维菌素0.2公斤， 硫酸铜12公斤， 甲基纤维素0.7公斤， 丙二醇3公斤， 苯甲醇1.0 公斤， 配料、 过滤、 灌装后即为治疗家畜线虫病、 螨病和寄生性昆虫病药物混悬液。 说 明 书 CN 104434970 A 5 。