N- 取代苯基 -14β- 氨甲基表雷公藤内酯醇衍生物及其制 备方法和用途 技术领域 本发明涉及医药领域， 具体而言， 涉及一类雷公藤二萜类内酯衍生物及其药学上 可接受的盐、 其制备方法以及其在制备用于治疗肿瘤， 特别是生殖系统肿瘤的药物中的应 用。
背景技术
雷公藤， 俗名断肠草， 系卫矛科 (Celastraceae) 雷公藤属木质藤本植物， 是我 国具有的资源比较丰富的一种植物。雷公藤属 (Tripterygium) 植物有四种， 即雷公藤 (Tripterygium wilfordii Hookf.)、 昆 明 山 海 棠 (Tripterygium hypoglaucum Levl. Hutch)、 东北雷公藤 ( 黑蔓 )(Tripterygium regelii Sprague et Takeda) 和苍山雷公藤 (Tripterygium forretii Dicls)， 在我国均有分布。雷公藤最早收载于 《神龙本草经》 ， 其 主要化学成分有二萜、 三萜、 倍半萜、 生物碱等， 至今已从雷公藤属植物中分离出化合物近 200 种。近二十年来的研究表明它具有抗肿瘤、 抗炎、 免疫抑制、 抗生育、 抗菌等多种活性。 雷公藤植物在民间用于治疗肿瘤已有多年历史， 其中活性成分之一是雷公藤内酯 醇。 雷公藤内酯醇除了已得到广泛的抗肿瘤作用研究外， 还曾经进入临床试验， 用于治疗白 血病， 但雷公藤内酯醇较大的毒副作用， 过于狭窄的治疗窗口， 限制了其在临床中应用。以 往对雷公藤内酯醇的结构改造大多局限在水溶性基团的引进上， 主体结构上并无根本性改 动。当这类前药进入体内后， 通过水解或代谢后仍然转变为雷公藤内酯醇在体内发挥药效 作用， 这就决定了它们不可能从根本上改善雷公藤内酯醇的毒副作用。 因此， 药物化学家们 一直期望能将雷公藤内酯醇能改造为具有良好水溶性、 高活性、 低毒性的抗肿瘤候选药物。
发明内容 本发明人通过对雷公藤内酯醇构效关系的深入研究， 对其结构进行了不同于现有 技术的改造和修饰， 获得了一批新型结构的雷公藤二萜类内酯衍生物， 主要是在 C14 位引 入一系列带有羟基苯胺类小分子侧链， 而且还将以往认为是活性必需基团的 C14β-OH 改 造为 C14α-OH， 从而得到了一系列衍生物， 并提供了该类衍生物的制备方法， 体外生殖系统 肿瘤抑制实验表明该类衍生物具有良好的抗癌活性， 能有效地抑制生殖系统肿瘤细胞的增 殖。 而且由于苯胺类小分子侧链的引入， 使得该类衍生物很容易与酸形成各类盐， 这将大幅 度提高该类衍生物的水溶性。
本发明的一个目的是提供一类如通式 (II-5) 所示的新型雷公藤二萜类内酯衍生 物或其药学上可接受的盐。
本发明的另一目的在于提供一种所述雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接 受的盐的制备方法。
本发明的又一目的在于提供一种治疗肿瘤的药物组合物， 其包含治疗有效量的一 种或多种所述雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的辅料。
本发明的再一目的在于提供所述雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的 盐在制备用于治疗肿瘤， 特别是生殖系统肿瘤， 尤其是卵巢癌或前列腺癌的药物中的用途。
根据本发明的一个方面， 提供了以下通式 (II-5) 所示的雷公藤二萜类内酯衍生 物或其药学上可接受的盐 ：
其中，
R0 表示 OH 或者 H ；
苯基 A 非必须地被一个或多个取代基所取代，
当 R0 表示 OH 时， 所述取代基为 F、 Br、 R″、 -CH2R、 -CF3、 -NO2、 -CN、 -NHR、 -NRR′、 -NH COR″、 -NHCONHR、 -NHCONRR′、 -NHCO(CH2)nNH2、 -NHSO2R、 -OH、 -OR、 -OCOR、 -OCO(CH2)nNH2、 -OCO NHR、 -OCONRR′、 -OSO2R、 -COR、 -CONHR、 -CONRR′、 -CO(CH2)nNH2、 -SO2NH2、 -SO2NHR、 -SO2NRR′、 或 -S(O)eR，
当 R0 表示 H 时， 所述取代基为 Br、 R″、 -CF3、 -NO2、 -CN、 -NHR、 -NRR′、 -NHCOR″、 -N HCONHR、 -NHCONRR′、 -NHCO(CH2)nNH2、 -NHSO2R、 -OR″、 -OCOR、 -OCO(CH2)nNH2、 -OCONHR、 -OCO NRR′、 -OSO2R、 -COR、 -CONHR、 -CONRR′、 -CO(CH2)nNH2、 -SO2NH2、 -SO2NHR、 -SO2NRR′、 或 -S(O) eR，
其中 n 为 0-6 的整数， e 为 0、 1、 2 或者 3 ；
R2、 R3 各自独立地为 H、 C1-C10 直链或支链烷基、 C2-C10 直链或支链烯基、 C3-C10 环烷 基、 -COR、 或 -S(O)iR， 其中 i 为 1 或 2 ； 优选地， R2 和 R3 同时为 H， 或者 R2 和 R3 中一个为 H 而 另一个不为 H ；
其中， R、 R′为相同或不同的 C1-C10 直链或支链烷基、 C2-C10 直链或支链烯基、 C3-C10 环烷基、 苯基、 噻吩基、 呋喃基、 吡啶基、 或吡咯基 ； 优选地， R、 R′为相同或不同的 C1-C4 直链 或支链烷基、 C2-C4 直链或支链烯基、 C3-C5 环烷基、 苯基、 噻吩基、 呋喃基、 吡啶基、 或吡咯基 ；
R″为 C2-C10 直链或支链烷基、 C2-C10 直链或支链烯基、 C3-C10 环烷基、 苯基、 噻吩 基、 呋喃基、 吡啶基、 或吡咯基 ； 优选地， R″为 C1-C4 直链或支链烷基、 C2-C4 直链或支链烯基、 C3-C5 环烷基、 苯基、 噻吩基、 呋喃基、 吡啶基、 或吡咯基。
更优选地， 本发明所述的雷公藤二萜类内酯衍生物为 ：
(5-1)(14S)-14β-N-(2′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-211)
(5-2)(14S)-14β-N-(3′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-212)
(5-3)(14S)-14β-N-(4′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-213)(5-4)(14S)-14β-N-(4 ′ - 羟 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 盐 酸 盐 (LLDT-230)
(5-5)(14S)-14β-N-(3′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-235)
(5-6)(14S)-14β-N-(4′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-236)
(5-7)(14S)-14β-N-(3′ - 硝基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-237)
(5-8)(14S)-14β-N-(4′ - 硝基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-238)
(5-9)(14S)-14β-N- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇盐酸盐 (LLDT-239)
或者
(5-0)(14S)-14β-N- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-214)
如反应流程式 (II-5) 所示， 本发明提供了通式 (II-5) 所示雷公藤二萜类内酯衍 生物的制备方法， 该方法按如下步骤进行 ：反应流程式 (II-5)
(1) 以雷公藤内酯酮 LLDT-1 为起始物， 在非质子极性溶剂中， 利用氯甲基二甲基 异丙氧基硅烷与镁反应生成格氏试剂后进攻雷公藤内酯醇的 C14 位羰基得到化合物 (2)，
(2) 步骤 (1) 所得粗产品可不经过分离， 直接在双氧水的氧化作用下生成双羟基 化合物 (3) ；
(3) 将化合物 (3) 在氧化剂的作用下氧化为化合物 (4) ；
(4) 将化合物 (4) 与苯胺类化合物在三乙酰氧基硼氢化钠的作用下，发生还原胺化反应， 生成通式 (II-5-i) 所示的化合物，
其中， 在苯胺类化合物中， 由 R0 取代的苯基 A 非必须地被一个或多个取代基所取代， R0 为 OH 或 H，
当 R0 表示 OH 时， 所述取代基为 F、 Br、 R″、 -CH2R、 -CF3、 -NO2、 -CN、 -NHR、 -NRR′、 -NH COR″、 -NHCONHR、 -NHCONRR′、 -NHCO(CH2)nNH2、 -NHSO2R、 -OH、 -OR、 -OCOR、 -OCO(CH2)nNH2、 -OCONHR、 -OCONRR′、 -OSO2R、 -COR、 -CONHR、 -CONRR′、 -CO(CH2)nNH2、 -SO2NH2、 -SO2NHR、 -SO2NRR′、 或 -S(O)eR， 其中 n 为 0-6 的整数， e 为 0、 1、 2 或者 3 ；
当 R0 表示 H 时， 所述取代基为 Br、 R″、 -CF3、 -NO2、 -CN、 -NHR、 -NRR′、 -NHCOR″、 -N HCONHR、 -NHCONRR′、 -NHCO(CH2)nNH2、 -NHSO2R、 -OR″、 -OCOR、 -OCO(CH2)nNH2、 -OCONHR、 -OCO NRR′、 -OSO2R、 -COR、 -CONHR、 -CONRR′、 -CO(CH2)nNH2、 -SO2NH2、 -SO2NHR、 -SO2NRR′、 或 -S(O) 其中 n 为 0-6 的整数， e 为 0、 1、 2 或者 3 ； eR，
(5) 非必须地， 在碱性条件下， 通式 (II-5-i) 所示的化合物和试剂 W-R2 和 W-R3 发 生亲核取代反应生成通式 (II-5-ii) 所示的化合物， 其中， W 表示 Cl 或者 Br， R、 R′、 R″与 通式 (II-5) 所定义相同 ；
R2 和 R3 除不为 H 外与通式 (II-5) 所定义相同。
所述非质子极性溶剂选自二甲亚砜、 N， N- 二甲基甲酰胺、 二氯甲烷、 三氯甲烷、 四 氢呋喃和二氧六环乙二醇双甲醚中的一种或多种 ；
所述氧化剂选自二水合重铬酸钠、 重铬酸钾、 三氧化铬、 重铬酸吡啶盐、 氯铬酸吡 啶盐、 四氧化钌、 硝酸铈铵、 三氧化铬二吡啶盐和 TEMPO- 三氯异氰尿酸复合试剂中的一种 多种 ( 其中， TEMPO 为 2， 2， 6， 6- 四甲基哌啶氮氧自由基 ) ；
所述碱性条件所使用的碱可以选自咪唑、 三乙胺、 吡啶、 碳酸钾、 正丁基锂、 碳酸 钠、 NaH 和 KH 中的一种或多种。
所述 “药学上可接受的盐” 为分子中的苯胺基团与盐酸、 氢溴酸、 硫酸、 磷酸、 硫酸 氢钠、 磷酸氢二钠、 磷酸二氢钠等无机酸形成的盐或者与甲酸、 乙酸、 苦味酸、 甲磺酸、 丙酸、 草酸、 丙二酸、 琥珀酸、 富马酸、 马来酸、 乳酸、 苹果酸、 酒石酸、 柠檬酸等有机酸形成的盐。
本发明还提供了通式 (I) 所示的雷公藤二萜类内酯衍生物及其药学上可接受的 盐或水合物在制备用于治疗人体生殖系统肿瘤的药物中的应用， 其中， 所诉雷公藤二萜类 内酯衍生物及其药学上可接受的盐或水合物以 0.001-30mg/kg 的量被使用。
在根据本发明的药物组合物中， 所述雷公藤二萜类内酯衍生物及其药学上可接受 的盐或水合物的含量为 0.001 ～ 99.9wt％。
本发明的药物组合物的剂型可以为经胃肠道给药的剂型或非经胃肠道给药剂型。 所述经胃肠道给药的剂型可以为溶液剂、 乳剂、 片剂、 胶囊剂等。所述的非胃肠道给药剂量 可以为注射剂， 包括静脉注射、 肌肉注射、 皮下注射、 皮内注射等注射途径 ； 经皮肤给药， 如 外用洗剂、 软膏剂、 贴剂等 ； 经粘膜给药， 如舌下、 鼻腔、 直肠、 阴道、 耳道等。
本发明的药物组合物的活性组分雷公藤二萜类内酯衍生物及其药学上可接受的 盐或水合物可以被单一用药， 也可以与其它抗肿瘤药物联合治疗。因此， 本发明的药物组 合物可以进一步包括一种或多种其它抗肿瘤药物， 所述抗肿瘤药物为影响肿瘤细胞核酸 生物合成的药物 ； 直接破坏肿瘤细胞 DNA 阻止其复制的药物 ； 嵌入肿瘤细胞 DNA 中干扰 转录过程的药物 ； 干扰有丝分裂影响肿瘤细胞蛋白质合成的药物 ； 或通过抑制环氧化酶 (COX-2) 产生抗肿瘤作用的药物。其中， 所述影响肿瘤细胞核酸生物合成的药物可以为 5- 氟尿嘧啶 (5-Fluorouracil)、 巯嘌呤 (6-Mercaptopurine)、 甲氨蝶呤 (Methotrexate)、 阿糖胞苷 (Cytarabine) 和羟基脲 (Hydroxyurea) 等 ； 所述直接破坏肿瘤细胞 DNA 阻止 其复制的药物可以为氮芥 (Chlormethine Hydrochloride)、 环磷酰胺 (Cytoxam)、 噻替派 (Thiotepa)、 白消安 (Busulfan)、 丝裂霉素 C(Mitomycin C)、 博来霉素 (Bleomycin)、 顺铂(Cisplatin)、 奥马铂 (OP)、 草酸铂 (Oxaloplatin)、 DWA2114R、 CI-973、 洛铂 (Lobaplatin)、 喜树碱 (Camptothecin)、 依托泊苷 (Etoposide) 等 ； 所述嵌入肿瘤细胞 DNA 中干扰转录过 程的药物可以为放线菌素 D(Actinomycin D)、 阿霉素 (ADM)、 依达比星 (Idarubicin) 以 及丝裂蒽醌 (NVT)、 安丫啶 (mAMSA) 等 ； 所述干扰有丝分裂影响肿瘤细胞蛋白质合成的药 物可以为如长春碱 (VLB) 和长春新碱 (VCR)、 碳长春碱 (VRB)、 紫杉醇 (Taxol)、 紫杉特尔 (Taxotere)、 L- 门冬酰胺酶 (L-asparaginase) 或三尖杉酯碱 (Harringtonine) 等 ； 所述 通过抑制环氧化酶 (COX-2) 产生抗肿瘤作用的药物可以为阿司匹林 (Aspirin)、 吲哚美辛 (Indomethaein)、 布洛芬 (Spansule Capsulae Ibuprofeni)、 尼美舒利 (Nimesulide)、 塞来 昔布 (Celecoxib)、 罗非昔布 (Rofecoxib) ； 所述抑制肿瘤新血管生成的药物可以为小分子 化合物舒尼替尼 (sunitinib)、 索拉非尼 (sorafenib)、 雷帕霉素 (rapamycin) 以及抗体阿 瓦斯汀 (bevacizumab) 等 ； 所述血管破坏药物可以为考布他汀 (combretastatin A4)、 二甲 苯吡酸 (5， 6-Dimethylxanthenoneacetic acid， DMXAA) 等 ； 所述酪氨酸激酶抑制剂可以为 小分子化合物伊马替尼 (imatinib)、 埃罗替尼 (erlotinib)、 吉非替尼 (gefitinib)、 拉帕 替尼 (lapatinib) 以及抗体爱必妥 (cetuximab)、 赫赛汀 (trastuzumab) 等抗肿瘤药物。
药物联合治疗时， 雷公藤内酯醇衍生物及其药学上可接受的盐或水合物与其它化 疗药物可以是同时给药、 可以是序贯给药， 也可以是分开给药。 本发明还提供了上述药物组合物在制备用于治疗肿瘤、 以及与肿瘤相关的疾病的 药物中的应用， 其中， 药物活性组分以 0.001 ～ 30mg/kg 的量被使用。
本发明的药物组合物可以用于治疗患有肿瘤等增生性疾病的温血动物， 所述 “肿 瘤” 包括良性肿瘤和恶性肿瘤 ： 良性肿瘤主要有纤维瘤、 脂肪瘤、 血管瘤等 ； 恶性肿瘤主要包 括由上皮组织发生的恶性肿瘤如鳞状上皮癌、 乳腺癌、 卵巢癌等， 由中胚层组织发生的恶性 肿瘤如纤维肉瘤、 骨肉瘤、 淋巴肉瘤、 神经胶质瘤等， 以及由胚胎细胞、 神经细胞或未成熟组 织发生的恶性肿瘤和由造血细胞发生的恶性肿瘤等。 尤其用于治疗对传统细胞毒药物如阿 霉素、 紫杉醇、 多西他赛、 长春瑞滨等具有抗药性的肿瘤， 特别是由 P-170 糖蛋白介导的具 有多药抗药性的肿瘤。所述 “温血动物” 包括人和其它动物， 如啮齿类动物和哺乳类动物。 所述 “增生性疾病” 的含义包括肿瘤、 不典型增生， 但不局限于肿瘤和不典型增生。
本发明的药物组合物还可以用于与肿瘤相关的疾病， 包括前列腺癌、 人卵巢癌、 胃 癌、 粒细胞性白血病、 结肠癌、 乳腺癌、 P-170 糖蛋白介导的具有多药抗药性的肿瘤如阿霉素 抗药的乳腺癌等肿瘤疾病。
有益效果
本申请与先前的申请 ( 申请号 ： 200910048699.8) 的区别在于， C14 上的取代基 结构不同， 在 C14 位上引入了含羟基苯胺类小分子侧链， 使得化合物很容易和各种无机酸 以及有机酸成盐， 这将大大提高化合物的水溶性。药效实验方面， LLDT-211、 LLDT-212、 LLDT-213、 LLDT-214、 LLDT-230 和 LLDT-239 都表现出更加强效的细胞毒性。
本发明合成了高效、 低毒的雷公藤二萜类内酯衍生物， 使其能够实际地用于肿瘤 疾病的治疗。体外药效结果显示， LLDT-211、 LLDT-212、 LLDT-213 和 LLDT-214 虽然将以往 认为是活性必需基团的 C14β-OH 改为 C14α-OH， 却仍然表现出非常强的抗肿瘤作用， 这无 疑为结构改造的方向提供了更大的发展空间， 因此使得本发明的药物组合具有更加良好的 应用前景。
具体实施方式
下面结合实例对本发明进行进一步阐述， 但这些实施例绝不是对本发明的任何限 制， 本发明的范围由权利要求决定。
制备实施例
所用仪器及主要实验材料如下 ：
BrukerAM-400 型和 Varian Mercury plus-400 型核磁共振仪， MAT-711 和 MAT-95 型质谱仪， H 及 200-300 目柱层析硅胶 ( 青岛海洋化工厂 )， HSGF254TLC 板 ( 烟台市化工研 究院 )。
起始原料 ： 雷公藤内酯酮 (LLDT-1) 用文献 [1] 中描述的方法制备。
文献 [1] ： Zhou， B. ； Li， X.M. ； Feng H.J. ； Li， Y.C.Tetrahedron 2010， 66， 5396.
制备实施例 1 化合物 (3)
在氩气保护下将 50mL 无水四氢呋喃加入放有镁屑 (900mg， 37.5mmol) 的反应瓶 中， 将氯甲基二甲基异丙氧基硅烷 (6mL) 经恒压滴液漏斗滴加到反应体系中。加毕该暗灰 色反应体系在 50℃下搅拌 30min， 即制备好了格式试剂。将这制备好的格式试剂逐滴加入 已溶解于 100mL 干燥四氢呋喃的雷公藤内酯酮 (LLDT-1)(3g， 8.4mmol) 中。 室温下反应 1.5h 后停止反应， 反应体系用饱和氯化铵溶液淬灭， 乙酸乙酯萃取， 有机层用饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥， 浓缩后即得到粗产品化合物 (2)。不经进一步的纯化， 将化合物 (2) 溶于 50mL 甲醇和 80mL 四氢呋喃中， 加入 KHCO 3(3.5g)、 KF(3.9g) 和 30％的双氧水 (10mL)， 反应 3 小时后加入 10ml 饱和的亚硫酸氢钠溶液， 将有机溶剂减压蒸干， 加入乙酸乙酯和饱和食 盐水萃取， 有机层用饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥， 浓缩后的粗产品经柱层析纯化 ( 洗 脱剂 ： 乙酸乙酯∶环己烷＝ 1 ∶ 2) 得到白色固体化合物 (3)(2.28g， 产率 ： 70％ )。 1
化 合 物 3： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ4.67(s， 2H)， 4.26(d， J ＝ 11.8Hz， 1H)， 3.87-3.80(m， 2H)， 3.64(d， J ＝ 11.5Hz， 1H)， 3.46(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 2.76-2.64(m， 1H)， 2.45(sept.， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.37-2.25(m， 1H)， 2.23-2.04(m， 2H)， 1.89(t， J ＝ 14.1Hz， 1H)， 1.55(dd， J ＝ 12.6， 5.2Hz， 1H)， 1.25-1.13(m， 1H)， 1.07(s， 3H)， 0.91(d， J ＝ 6.9Hz， 13 3H)， 0.89(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.2(C)， 160.2(C)， 125.4(C)， 74.4(C) ， 70.0(CH 2 ) ， 67.5(C) ， 65.3(C) ， 65.2(CH 2 ) ， 65.0(C) ， 56.5(CH) ， 56.1(CH) ， 54.4(CH)， 40.3(CH)， 36.0(C)， 30.1(CH2)， 25.5(CH)， 23.4(CH2)， 20.9(CH3)， 18.6(CH3)， 17.1(CH2)， 13.7(CH3) ； IR(KBr)3415， 3361， 2966， 2927， 2875， 1755， 1724， 1672， 1439， 1074， -1 + 1018cm ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )391([M+1] ， 2)， 372(1)， 71(100) ； HRMS(EI)calcd.for + C21H27O7(M+H) 391.1757， found 391.1752.Anal.(C21H26O7)C， H.
制备实施例 2 化合物 (4)将化合物 3(420mg， 1.08mmol) 溶于 15mL 二氯甲烷溶剂中， 于 0℃加入三氯异氰尿 酸 (376mg， 1.62mmol)， 之后加入 TEMPO(16mg， 0.108mmol) 并迅速用 TLC 检测， 反应完全加入 碳酸钠溶液淬灭反应并调节 pH 值至中性， 用二氯甲烷萃取， 有机相分别用水、 饱和食盐水 洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合物 4(340mg， 0.87mmol， 产 率： 81％ )。 1
化合物 4 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ10.03(s， 1H)， 4.76-4.59(m， 2H)， 3.97(d， J＝ 3.0Hz， 1H)， 3.91(s， 1H)， 3.75(d， J ＝ 5.9Hz， 1H)， 3.60(d， J ＝ 3.0Hz， 1H)， 2.79-2.67(m， 1H)， 2.38-2.26(m， 1H)， 1.87(dd， J ＝ 14.7， 13.6Hz， 1H)， 1.58(dd， J ＝ 12.6， 4.0Hz， 1H)，
13 1.03(s， 3H)， 0.83(d， J ＝ 6.9Hz， 3H)， 0.79(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ； C NMR(CDCl3， 100MHz) δ198.3， 173.2， 160.1， 125.4， 81.7， 69.9， 65.9， 65.5， 62.1， 56.3， 55.8， 54.0， 40.4， 36.0， 30.2， 26.6， 23.3， 19.8， 17.3， 17.1， 13.6 ； IR vmax(KBr)3448， 2968， 2933， 2875， 2254， 1747， -1 + + 1728， 1674cm ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )389([M+1] ， 4)， 388(M ， 1)， 371(2)， 343(6)， 327(52)， 299(88)， 71(100).
制 备 实 施 例 3(14S)-14β-N-(2 ′ - 羟 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 (LLDT-211)
将 化 合 物 4(39mg， 0.1mmol) 溶 于 4mL 乙 腈 溶 剂 中， 加 入 邻 羟 基 苯 胺 (10.9mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相 分别用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合 物 (14S)-14β-N-(2 ′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-211)(28.8mg， 产率 ： 60％ )。 1
LLDT-211 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ6.90-6.67(m， 4H)， 4.67(s， 2H)， 3.89-3.80(m， 3H)， 3.52-3.43(m， 2H)， 2.76-2.64(m， 1H)， 2.51(sept， J ＝ 6.6Hz， 1H)， 2.36-2.06(m， 3H)， 1.87(t， J ＝ 14.7Hz， 1H)， 1.55(dd， J ＝ 12.6， 4.8Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.09(s， 3H)， 13 0.99(d， J ＝ 7.2Hz， 3H)， 0.93(d， J ＝ 6.6Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.7， 160.9，
144.6 ， 136.5 ， 125.2 ， 121.3 ， 119.4 ， 114.7 ， 113.6 ， 73.2 ， 70.1 ， 68.5 ， 65.2 ， 64.5 ， 56.2 ， 55.7， 54.6， 50.1， 40.4， 36.0， 29.9， 25.6， 23.4， 21.2， 18.8， 17.1， 13.6 ； MS(EI， 70eV)m/ + + z(％ )481(M ， 80)， 120(100) ； HRMS(EI)C27H31NO7(M ) 计算值 ： 495.2101， 实测值 ： 481.2107。
制 备 实 施 例 4(14S)-14β-N-(3 ′ - 羟 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 (LLDT-212)
将 化 合 物 4(39mg， 0.1mmol) 溶 于 4mL 乙 腈 溶 剂 中， 加 入 间 羟 基 苯 胺 (10.9mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相 分别用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合 物 (14S)-14β-N-(3 ′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-212)(28.8mg， 产率 ： 60％ )。 1
LLDT-212 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ7.04(t， J ＝ 7.8Hz， 1H)， 6.33-6.28(m， 3H)， 5.64(brs， 1H)， 4.67(s， 2H)， 3.88-3.76(m， 4H)， 3.50(d， J ＝ 3.0Hz， 1H)， 3.44(d， J ＝ 13.2Hz， 1H)， 2.72-2.65(m， 1H)， 2.49(sept， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.35-2.05(m， 3H)， 1.84(t， J＝ 13.8Hz， 1H)， 1.53(dd， J ＝ 12.6， 4.5Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.06(s， 3H)， 0.98(d， J ＝ 13 6.9Hz， 3H)， 0.92(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.6， 160.7， 156.9， 149.5， 130.2， 125.2， 107.0， 106.3， 101.6， 73.4， 70.1， 68.4， 65.2， 64.6， 56.2， 55.7， 54.6， 50.0， + 40.3， 36.0， 29.9， 25.7， 23.4， 21.2， 18.8， 17.1， 13.7 ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )481(M ， 10)， + 122(100) ； HRMS(EI)C27H31NO7(M ) 计算值 ： 495.2101， 实测值 ： 481.2080。
制 备 实 施 例 5(14S)-14β-N-(4 ′ - 羟 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 (LLDT-213)
将 化 合 物 4(39mg， 0.1mmol) 溶 于 4mL 乙 腈 溶 剂 中， 加 入 对 羟 基 苯 胺 (10.9mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相 分别用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合
物 (14S)-14β-N-(4 ′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-213)(28.8mg， 产率 ： 60％ )。 1
LLDT-213 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ6.77-6.66(m， 4H)， 4.67(s， 2H)， 4.31(brs， 1H)， 3.85(d， J ＝ 6.0Hz， 1H)， 3.83(s， 1H)， 3.81(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 3.49(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 3.32(d， J ＝ 13.5Hz， 1H)， 2.75-2.65(m， 1H)， 2.46(sept， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.36-2.06(m， 3H)， 1.86(t， J ＝ 13.8Hz， 1H)， 1.54(dd， J ＝ 12.6， 4.5Hz， 1H)， 1.24-1.12(m， 1H)， 1.07(s， 13 3H)， 0.97(d， J ＝ 6.9Hz， 3H)， 0.93(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.5， 160.7 ， 149.6 ， 141.3 ， 125.3 ， 116.9 ， 116.9 ， 116.0 ， 116.0 ， 72.8 ， 70.1 ， 68.4 ， 65.2 ， 64.7 ， 56.3， 55.8， 54.6， 51.6， 40.3， 36.0， 30.0， 25.6， 23.4， 21.2， 18.8， 17.1， 13.7 ； MS(EI， 70eV) + + m/z(％ )481(M ， 100) ； HRMS(EI)C27H31NO7(M ) 计算值 ： 495.2101， 实测值 ： 481.2100。
制备实施例 6(14S)-14β-N- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-214)
将化合物 4(39mg， 0.1mmol) 溶于 4mL 乙腈溶剂中， 加入苯胺 (9.3mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相分别用 水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合物 (14S)-14β-N- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-214)(37.2mg， 产率 ： 80％ )。 1
LLDT-214 ： H NMR(CDCl 3， 300MHz) δ 7.21(t ， J ＝ 7.8Hz ， 2H) ， 6.85-6.75(m ， 3H)， 4.67(s， 2H)， 3.92-3.81(m， 4H)， 3.49(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 3.46(d， J ＝ 13.8Hz， 1H)， 2.76-2.65(m， 1H)， 2.50(sept， J ＝ 6.6Hz， 1H)， 2.36-2.08(m， 3H)， 1.88(t， J ＝ 12.9Hz， 1H)， 1.55(dd， J ＝ 12.6， 4.8Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.09(s， 3H)， 0.99(d， J ＝ 6.6Hz， 13 3H)， 0.93(d， J ＝ 6.6Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.3， 160.4， 147.9， 129.3， 129.3， 125.2， 119.4， 114.6， 114.6， 73.2， 69.9， 68.2， 65.2， 64.6， 56.1， 55.7， 54.5， 50.1， 40.3， + 36.0， 29.9， 25.6， 23.4， 21.2， 18.8， 17.1， 13.6 ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )465(M ， 8)， 106(100) ； + HRMS(EI)C27H31NO6(M ) 计算值 ： 465.2151， 实测值 ： 465.2147。
制备实施例 7(14S)-14β-N-(4 ′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇盐酸盐 (LLDT-230)
将 LLDT-213(40mg) 溶 于 4mL 无 水 乙 醚 中， 往 其 中 通 入 HCl 气 体， 反应 2 小时 后， 过滤得到白色固体 (14S)-14β-N-(4 ′ - 羟基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇盐酸盐 (LLDT-230)(40mg， 产率 ： 93％ )。 1
LLDT-230 ： H NMR(CDCl3， 400MHz)δ7.26-7.20(m， 2H)， 6.81(d， J ＝ 8.8Hz， 2H)， 4.67(m， 2H)， 4.01(d， J ＝ 5.6Hz， 1H)， 3.91(d， J ＝ 12.8Hz， 1H)， 3.82(d， J ＝ 3.6Hz， 1H)， 3.70-3.64(m， 2H)， 3.41(d， J ＝ 3.2Hz， 1H)， 2.70-2.55(m， 2H)， 2.28-2.00(m， 3H)， 1.89(t， J ＝ 13.6Hz， 1H)， 1.45(dd， J ＝ 12.8， 4.8Hz， 1H)， 1.20-1.10(m， 1H)， 1.04(s， 3H)， 0.84(d， J＝ + 6.4Hz， 3H)， 0.82(d， J ＝ 6.8Hz， 3H) ； MS(EI， 70eV)m/z(％ )481(M ， 100).
制备实施例 8(14S)-14β-N-(3 ′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-235)
将化合物 4(39mg， 0.1mmol) 溶于 4mL 乙腈溶剂中， 加入 3- 三氟甲基苯胺 (16.1mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相分别 用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合物 (14S)-14β-N-(3′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-235)(42.6mg， 产率 ： 80％ )。 1
LLDT-235 ： H NMR(CDCl 3， 300MHz) δ 7.30(m ， 1H) ， 7.03(d ， J ＝ 6.9Hz ， 1H) ， 6.95(s， 1H)， 6.89(d， J ＝ 8.4Hz， 1H)， 4.67(m， 3H)， 3.93-3.81(m， 3H)， 3.53-3.40(m， 3H)， 2.76-2.66(m， 1H)， 2.50(sept， J ＝ 7.2Hz， 1H)， 2.38-2.10(m， 3H)， 1.90(t， J ＝ 13.8Hz， 1H)， 1.55(dd， J ＝ 12.6， 4.8Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.09(s， 3H)， 0.99(d， J ＝ 7.2Hz， 13 3H) ， 0.93(d ， J ＝ 7.2Hz ， 3H) ； C NMR(CDCl 3， 100MHz) δ 173.2 ， 160.3 ， 148.3 ， 132.0 ， 131.7， 131.4， 131.1， 129.7， 125.4， 122.7， 117.1， 115.4， 110.7， 74.4， 69.9， 68.1， 65.2， 64.5， 56.1， 55.8， 54.5， 49.7， 40.3， 36.0， 29.9， 25.7， 23.4， 21.1， 18.7， 17.1， 13.6 ； MS(EI， + + 70eV)m/z( ％ )533(M ， 4)， 174(100) ； HRMS(EI)C28H30NF3O6(M ) 计 算 值 ： 533.2026， 实测值 ：
533.2028。
制备实施例 9(14S)-14β-N-(4 ′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-236)
将化合物 4(39mg， 0.1mmol) 溶于 4mL 乙腈溶剂中， 加入 4- 三氟甲基苯胺 (16.1mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相分别 用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合物 (14S)-14β-N-(4′ - 三氟甲基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-236)(42.6mg， 产率 ： 80％ )。 1
LLDT-236 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ7.43(d， J ＝ 8.7Hz， 2H)， 6.75(d， J ＝ 8.4Hz， 2H)， 4.76-4.66(m， 3H)， 3.90(d， J ＝ 13.2Hz， 1H)， 3.85(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 3.82(d， J ＝ 5.4Hz， 1H)， 3.56-3.46(m， 2H)， 3.19(s， 1H)， 2.78-2.68(m， 1H)， 2.50(sept， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.38-2.12(m， 3H)， 1.90(t， J ＝ 13.5Hz， 1H)， 1.55(dd， J ＝ 12.6， 4.8Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 13 1H)， 1.09(s， 3H)， 0.99(d， J ＝ 6.9Hz， 3H)， 0.92(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz) δ173.2， 160.2， 150.7， 126.6， 126.6， 126.0， 125.4， 123.3， 120.8， 120.6， 120.2， 120.0， 113.2 ， 113.2 ， 73.9 ， 69.9 ， 68.0 ， 65.2 ， 64.4 ， 56.1 ， 55.8 ， 54.5 ， 49.3 ， 40.3 ， 36.0 ， 29.9 ， + 25.7， 23.4， 21.1， 18.7， 17.1， 13.7 ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )533(M ， 4)， 174(100) ； HRMS(EI) + C28H30NF3O6(M ) 计算值 ： 533.2026， 实测值 ： 533.2034。
制 备 实 施 例 10(14S)-14β-N-(3 ′ - 硝 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 (LLDT-237)
将 化 合 物 4(39mg， 0.1mmol) 溶 于 4mL 乙 腈 溶 剂 中， 加 入 3- 硝 基 苯 胺 (13.8mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相 分别用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合 物 (14S)-14β-N-(3 ′ - 硝基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-237)(10.2mg， 产率 ： 20％ )。 1
LLDT-237 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ7.60-7.50(m， 2H)， 7.30(t， J ＝ 8.7Hz， 1H)， 7.02-6.98(m ， 1H) ， 4.93(brs ， 1H) ， 4.67(s ， 2H) ， 3.91-3.81(m ， 3H) ， 3.54-3.46(m ， 2H) ， 3.17(s， 1H)， 2.76-2.66(m， 1H)， 2.51(sept， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.36-2.12(m， 3H)， 1.90(t， J
＝ 14.1Hz， 1H)， 1.56(dd， J ＝ 12.6， 4.8Hz， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.07(s， 3H)， 0.98(d， 13 J ＝ 6.9Hz， 3H)， 0.91(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ；C NMR(CDCl3， 100MHz)δ173.2， 160.2， 149.2， 148.9， 129.8， 125.3， 119.8， 113.2， 107.7， 74.1， 69.9， 68.0， 65.2， 64.3， 56.2， 55.8， 54.5， 49.5， 40.2， 36.0， 29.9， 25.7， 23.4， 21.0， 18.7， 17.1， 13.6 ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )510(M+， 4)， 151(100) ； HRMS(EI)C27H30N2O8(M+) 计算值 ： 510.2002， 实测值 ： 510.2002。
制 备 实 施 例 11(14S)-14β-N-(4 ′ - 硝 基 苯 基 )- 氨 甲 基 表 雷 公 藤 内 酯 醇 (LLDT-238)
将 化 合 物 4(39mg， 0.1mmol) 溶 于 4mL 乙 腈 溶 剂 中， 加 入 4- 硝 基 苯 胺 (13.8mg， 0.1mmol)， 室温搅拌 0.5h， 之后加入三乙酰氧基硼氢化钠 (42mg， 0.2mmol)， 室温下反应 4h 之后， 停止反应， 将大部分溶剂减压蒸出， 残留物加水稀释后用乙酸乙酯萃取， 有机相 分别用水及饱和食盐水洗涤， 无水硫酸钠干燥后浓缩， 柱层析分离纯化得到白色固体化合 物 (14S)-14β-N-(4 ′ - 硝基苯基 )- 氨甲基表雷公藤内酯醇 (LLDT-238)(10.2mg， 产率 ： 20％ )。
1 LLDT-238 ： H NMR(CDCl 3， 300MHz) δ 8.10(d ， J ＝ 9.0Hz ， 2H) ， 6.64(d ， J ＝ 9.0Hz， 2H)， 4.68(s， 2H)， 3.89(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 3.86-3.79(m， 2H)， 3.60-3.53(m， 2H)， 2.78-2.68(m， 1H)， 2.51(sept， J ＝ 6.9Hz， 1H)， 2.38-2.12(m， 3H)， 1.92(t， J ＝ 14.1Hz， 1H)， 1.56(m， 1H)， 1.25-1.12(m， 1H)， 1.09(s， 3H)， 0.97(d， J ＝ 6.9Hz， 3H)， 0.91(d， J ＝ 6.9Hz， 13 3H) ；CNMR(CDCl3， 100MHz) δ 173.1 ， 159.9 ， 153.2 ， 138.8 ， 126.3 ， 126.3 ， 125.5 ， 111.9 ， 111.9， 74.9， 69.9， 67.9， 65.3， 64.2， 56.2， 55.8， 54.6， 48.8， 40.3， 36.1， 29.9， 25.8， 23.4， + 20.9， 18.6， 17.1， 13.6 ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )510(M ， 4)， 151(100) ； HRMS(EI)C27H30N2O8(M+) 计算值 ： 510.2002， 实测值 ： 510.2031。
制备实施例 12(14S)-14βN- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇盐酸盐 (LLDT-239)
将 LLDT-214(40mg) 溶于 4mL 无水乙醚中， 往其中通入 HCl 气体， 反应 2 小时后， 过 滤得到白色固体 (14S)-14β-N- 苯基 - 氨甲基表雷公藤内酯醇盐酸盐 (LLDT-239)(40mg， 产 率： 93％ )。 1
LLDT-239 ： H NMR(CDCl3， 300MHz)δ7.65-7.49(m， 5H)， 6.00(brs， 1H)， 4.71(s，
2H)， 4.27-4.12(m， 3H)， 3.94(d， J ＝ 3.0Hz， 1H)， 3.49(d， J ＝ 3.3Hz， 1H)， 2.86-2.72(m， 2H)， 2.42-2.10(m， 3H)， 1.99(t， J ＝ 13.8Hz， 1H)， 1.60-1.54(m， 1H)， 1.30-1.18(m， 1H)， 1.17(s， 3H)， 0.96(d， J ＝ 6.6Hz， 3H)， 0.92(d， J ＝ 6.9Hz， 3H) ； MS(EI， 70eV)m/z( ％ )465(M+， 8)， 106(100).
药理实验实施例人体外肿瘤细胞的增殖抑制作用实验
以下实施例中， 受试化合物由本发明化学合成实施例提供。
试剂材料
SK-OV-3 人卵巢癌细胞株和 PC-3 人前列腺癌细胞株购自美国 ATCC(American Type Culture Collection)。
方法
肿瘤细胞用 RPMI 1640 或 DMEM 培养基 (Gibco) 培养， 内含 10％胎牛血清， 培养条 件为 37℃， 5％ CO2。肿瘤细胞接种于 96- 孔板， 24 小时后， 加入受试化合物。每个浓度设三 复孔。并设相应浓度的溶媒对照及无细胞调零孔。受试化合物用二甲基亚砜配制成适当浓 度， 培养基中受试化合物的终浓度为 0.0001-100μM ； 培养基中二甲基亚砜的终浓度不超 过 0.1％。用受试化合物处理 72 小时后， 弃去培养液， 用冷三氯醋酸固定细胞。然后用磺酰 罗丹明 B(Sulforhodamine B， SRB) 溶液染色。洗去未结合 SRB 后， 用 Tris 溶解与蛋白结合 的 SRB， 用酶标仪在 520nm 波长下测定 OD 值， 以下列公式计算细胞生长抑制率 ：
抑制率＝ (OD 值对照孔 -OD 值给药孔 )/OD 值对照孔 ×100％
根据各浓度抑制率， 采用 Logit 法计算半数抑制浓度 IC50。
表一、 体外培养肿瘤细胞的细胞毒性作用
化合物 LLDT-211 LLDT-212 LLDT-213 LLDT-214 LLDT-230 LLDT-235 LLDT-236 LLDT-237 LLDT-238 LLDT-239 细胞株 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 SK-OV-3 肿瘤类型 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 卵巢癌 IC50(nM) 112 109 10 76 10 1625 5000 1100 395 60 细胞株 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 PC-3 肿瘤类型 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 前列腺癌 IC50(nM) 107 109 35 122 30 1800 2000 1327 741 120注： IC50 为待测化合物对肿瘤细胞生长抑制达半数 50％时的浓度。
根据上述结果， 受试化合物对体外培养的肿瘤细胞具有非常明显的细胞毒性， 所 以本发明的新型雷公藤二萜类内酯衍生物或其药学上可接受的盐或水合物能有效地抑制 生殖系统肿瘤的增殖， 可以用于制备治疗生殖系统肿瘤疾病的药物。24