一种菌种的分离及培育方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310502210.6

申请日:

2013.10.23

公开号:

CN104541955A

公开日:

2015.04.29

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A01G 1/04申请公布日:20150429|||公开

IPC分类号:

A01G1/04

主分类号:

A01G1/04

申请人:

江苏鸿升食用菌有限公司

发明人:

不公告发明人

地址:

221200江苏省徐州市睢宁县姚集镇二堡村三组

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

一种菌种的分离及培育方法(9),包括:(1)菌种的分离方法:用75%的酒精棉球将双手擦洗,在靠近酒精灯火焰附近,双手将伞菌掰开,用解剖刀在菌盖与菌柄交接处划一“田”字,然后靠近火焰旁,用火焰灭菌过的接种针从“田”字中间钩取一小块菌肉组织块,迅速移入PDA斜面培养基中间,抽出接种针,塞上棉塞置于培养室内即可;(2)培育方法:将枝条、石灰、硫酸铵倒在一起搅拌均匀,每瓶装入36根枝条,把装枝条后剩下的余料与称好的麦粒、麸皮、尿素和稻壳倒在一起搅拌,再次装在该瓶子里,用抹布擦拭瓶身及瓶口最后塞上棉花即可;菌种培养期环境控制:温度20-30℃、湿度20-40%rh、二氧化碳浓度:3000-10000。

权利要求书

权利要求书
1.  一种菌种的分离及培育方法(9),包括:(1)菌种的分离方法:用75%的酒精棉球将双手擦洗,在靠近酒精灯火焰附近,双手将伞菌掰开,用解剖刀在菌盖与菌柄交接处划一“田”字,然后靠近火焰旁,用火焰灭菌过的接种针从“田”字中间钩取一小块菌肉组织块,迅速移入PDA斜面培养基中间,抽出接种针,塞上棉塞,置于培养室内即可;(2)培育方法:培养基的配制及工艺流程 ①组分配比(以瓶为单位计):枝条36支 、稻壳0.07公斤、麦粒0.2公斤、麸皮0.02公斤、尿素0.001公斤、石灰0.002公斤、硫酸铵0.001公斤;②工艺流程:将称量好的枝条、石灰、硫酸铵倒在一起搅拌均匀,每瓶装入36根枝条,把装枝条后剩下的余料与称好的麦粒、麸皮、尿素和稻壳倒在一起搅拌,装在装有枝条的瓶子里,用抹布擦拭瓶身及瓶口最后塞上棉花即可。

2.  根据权利要求1所述的一种菌种的分离及培育方法,其特征在于:所述的培养室其环境控制在:温度20-30℃、湿度20-40%rh、二氧化碳浓度:3000-10000。

说明书

说明书一种菌种的分离及培育方法
技术领域
本发明涉及一种菌种培育法,确切地说公开了一种菌种的分离及培育方法。 
背景技术
 食用菌是理想的天然食品或多功能食品,目前在全世界食用最多的菌类统称为蘑菇,学名为双孢蘑菇。从野生菌类中进一步筛选驯化优质生产菌种大有潜力。中国曾在世界上首次驯化并人工栽培成功了香菇、木耳、金耳、银耳、草菇、金针菇、猴头菌、竹荪等,现已驯化了蒙古口蘑,而野生食用菌美味牛肝菌、羊肚菌、香杏丽蘑、铆钉菇、粘盖牛肝菌、正红菇等也可以大量采集,供销于国内外市场。食用菌的人工培育技术也随着科学的进一步发展,逐渐走上规模化生产的道路。但是由于可食用的菌类品种繁多,生长环境大不相同,特别是在温度、湿度、光照及生长的土质等发面要求较为苛刻,因此,如何进一步从各类菌类中分离出不同的菌种,培育出适宜大规模人工养殖的菌类,成了很多特种种植行业的研究目标。 
发明内容
一种菌种的分离及培育方法(9),就是为解决上述问题,公开了一种菌种分离的新技术,包括:(1)菌种的分离方法:用75%的酒精棉球将双手擦洗,在靠近酒精灯火焰附近,双手将伞菌掰开,用解剖刀在菌盖与菌柄交接处划一“田”字,然后靠近火焰旁,用火焰灭菌过的接种针从“田”字中间钩取一小块菌肉组织块,迅速移入PDA斜面培养基中间,抽出接种针,塞上棉塞,置于培养室内即可;(2)培育方法:培养基的配制及工艺流程 
①组分配比(以瓶为单位计):枝条36支 、稻壳0.07公斤、麦粒0.2公斤、麸皮0.02公斤、尿素0.001公斤、石灰0.002公斤、硫酸铵0.001公斤;
②工艺流程:将称量好的枝条、石灰、硫酸铵倒在一起搅拌均匀,每瓶装入36根枝条,把装枝条后剩下的余料与称好的麦粒、麸皮、尿素和稻壳倒在一起搅拌,装在装有枝条的瓶子里,用抹布擦拭瓶身及瓶口最后塞上棉花即可;
菌种培养期温室环境控制:温度20-30℃、湿度20-40%rh、二氧化碳浓度:3000-10000。
        本发明方法简单,易于操作,培养基原料来源广泛,方便就地取材,而且培育出的菌种环境适应性较强,适于大规模种植,本发明的菌种分离法可适应于多累菌类的菌种分离。 
具体实施方式
        下面结合具体实施例对本发明的具体特征作进一步说明。 
        实施例,将双手用酒精棉消毒,在靠近酒精灯火焰附近用双手将伞菌掰开,用解剖刀在菌盖和菌柄交接处划一“田”字形切口,然后靠近酒精灯火焰,用酒精灯火焰消毒过的接种针从“田”字形切口内勾取一小块菌肉组织块,迅速移入PDA斜面培养基中间,抽出接种针,将培养基瓶口塞住棉塞即可;菌种培养基的配制:以每瓶为单位计,将上述比例的枝条、石灰、硫酸铵倒在一起搅拌均匀,每瓶装入36根枝条,把装枝条后剩下的余料与称好的麦粒、麸皮、尿素和稻壳倒在一起搅拌,再次装入该瓶内,用抹布擦拭瓶身及瓶口塞上棉花塞,置于温度20-30℃、湿度20-40%rh、二氧化碳浓度:3000-10000的室内培养4~6天,即可接种菌种。 

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资源描述

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一种菌种的分离及培育方法(9),包括:(1)菌种的分离方法:用75%的酒精棉球将双手擦洗,在靠近酒精灯火焰附近,双手将伞菌掰开,用解剖刀在菌盖与菌柄交接处划一“田”字,然后靠近火焰旁,用火焰灭菌过的接种针从“田”字中间钩取一小块菌肉组织块,迅速移入PDA斜面培养基中间,抽出接种针,塞上棉塞置于培养室内即可;(2)培育方法:将枝条、石灰、硫酸铵倒在一起搅拌均匀,每瓶装入36根枝条,把装枝条后剩下的余。

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