包括包含热弹性感觉剂的模塑剃刮助剂组合物的剃刀背景技术
提供安装在剃刀柄部或刀片架上的皂是已知的。例如，美国专利6,584,690描述了
一种剃刀，该剃刀带有围绕刀片架的例如呈固体皂块形式的剃刮制剂。另外2合1剃刀不是
新的，并且也已经以Venus系列剃刀和系列剃刀销售。还可参
见美国专利公布2006/225285A和2006/080837A，以及美国专利7,811,553。
在剃刮期间在剃刀刀片上使用剃刮助剂来提供润滑有益效果是已知的。参见例
如，美国专利7,121,754；6,298,558；5,711,076；5,134,775；6,301,785和美国专利公布
2009/0223057、2006/0225285。也已经公开了剃刮助剂中的某些凉爽感觉剂的用途。参见例
如美国专利公布2007/0077331、2008/031166、2008/0300314A1；美国专利5,451,404和7,
482,373；以及WO2007/036814A2。例如，据描述，凉爽剂和/或精油可被包含在剃刮助剂中以
在接触后递送清新和凉爽的感觉。然而，据报道，由于使用前挥发的缘故，可能损失了大量
的精油。参见美国专利5,095,619。美国专利5,713,131试图通过将非挥发性凉爽剂诸如非
挥发性薄荷醇类似物引入剃刮助剂中来解决这个潜在问题。包含薄荷醇和其它活性物质的
其它剃刮助剂的示例公开于美国专利5,095,619、6,298,558、6,944,952和6,295,733中。另
外参见，美国专利5,653,971(公开了一种剃刮助剂，其包括包含皮肤舒缓剂(诸如薄荷醇)
和环糊精的包合配合物的改进的剃刮助剂组合物(或润滑条))和5,713,131(公开了一种非
挥发性凉爽剂，诸如凉爽剂10、WS-3、WS-23、Frescolat ML、Frescolat MGA和孟格立酯)。据
报道，这些剃刮助剂在使用过程中递送凉爽剂。
但是，通常在皮肤护理中使用的许多成分不易用于常规挤压或模塑的剃刮助剂
中。这是因为许多剃刮助剂可通过模头或以其它方式在诸如约160℃至约180℃的高温下处
理来挤出，或者它们可在可挥发或以其它方式不利地影响感觉剂的有效性的升高的温度或
压力下模塑。凉爽技术也已经在化妆品和/或口腔护理制剂中进行了描述。参见例如美国专
利公布2009/0311206和2009/0306152(两者都转让给Beiersdorf)，2006/0276667、2010/
0086498、2011/0081303和2011/0082204。然而并非所有的凉爽技术都适用于在通常的剃刮
助剂制成条件下的处理。具体地，一些凉爽技术被认为是具有挥发性的以至于它们会在剃
刮助剂制造过程中损失或以其它方式变得不活跃，使得它们在使用过程中没有被感知。因
此，需要一种能经受住皮肤接合剃刮助剂构件制造过程，同时保持足够的分子活性以提供
有意义的或持久的凉爽益处的技术。
发明内容
本发明的一个方面涉及一种剃刮刀片架，其包括：具有前边缘和后边缘的外壳；在
前边缘与后边缘之间的一个或多个剃刮刀片；剃刮助剂支架；以及安装在剃刮助剂支架上
的至少一个剃刮助剂部分，所述剃刮助剂部分包括具有下式(I)的N-取代的薄荷烷羧酰胺：
其中m为0或1，Y和Z独立地选自H、OH、C1-C4直链或支链烷基，或者C1-C4直链或支
链烷氧基，X为(CH2)n-R，其中n为0或1并且R为具有非成键电子的基团，但前提是：(a)当Y和
Z为H时，X在4位不为F、OH、MeO或NO2并且在2位或6位不为OH；并且(b)当Y或Z为H时，则X、Y和
Z使得(i)在3位和4位的基团不都为OMe，(ii)在4位和5位的基团不都为OMe，(iii)如果在4
位的基团为OH，则在3位和5位的基团不为OMe，以及(iv)如果在4位的基团为甲基，则在3位
和5位的基团不为OH。热弹性感觉剂可以各种含量，诸如从约0.001％至约25％，或约1％至
约20％，或约5％至约15％，或约7％至约13％，或约10％被包括在内。
本发明的另一方面涉及一种皮肤接合剃刮助剂构件，即适于毛发移除装置(诸如
剃刀或脱毛和刮刀工具)使用的，所谓的皮肤接合剃刮助剂构件包括包含水溶性聚合物、润
肤剂、皂坯、以及它们的混合物中的至少之一的基质；以及至少一种包含式A的薄荷烷羧酸-
N-(4-甲氧基苯基)-酰胺的热弹性感觉剂：
热弹性感觉剂可以各种含量，诸如从约0.001％至约25％，或约1％至约20％，或约
5％至约15％，或约7％至约13％，或约10％被包括在内。
本发明的又一方面涉及毛发移除装置，其包括一种或多种前述皮肤接合剃刮助剂
构件。本发明的另一方面涉及一种制备包含热弹性感觉剂的皮肤接合剃刮助剂构件的方
法。
附图说明
图1A为利用浇注的皂坯形成模塑的剃刮助剂组合物的方法的框图。
图1B为利用挤出的皂坯形成模塑的剃刮助剂组合物的方法的框图。
图2A为根据本发明的一个实施方案的剃刀的头部和颈杆部分的透视图。
图2B为从后面观看的图1所示头部和颈杆部分的透视图。
图3为图1的剃刀的分解透视图。
图4A为从上面观看的图1所示刀片架的支架部分的透视图。
图4B为从下面观看的图3所示支架的透视图。
图4C、4D和4E分别为图3所示支架的顶视图、前视图和侧视图。图4F为以挠曲位置
(侧框以它们的正常位置示于图3D)展示支架的护翼的侧视图。
图5A、5B、5C、和5D分别为其中移除了剃刮助剂部分的支架的透视顶视图、前视图
和侧视图。
图6A、6B、6C、和6D分别为其中移除了剃刮助剂部分和弹性体部分的支架的透视顶
视图、前视图和侧视图。
各附图中的相同的附图标记指示相同的元件。
具体实施方式
具有基于皂的剃刮助剂组合物的剃刀可在不需要单独的剃刮助剂诸如条皂、剃刮
膏或凝胶的情况下使用。这可例如通过允许在淋浴中剃刮而不需要向皮肤连续再施用剃刮
助剂而简化剃刀应用。目前已经发现期望向剃刮助剂和/或皂坯中加入吡啶硫酮源以提供
各种有益效果，所述有益效果将在本文中更详细地描述。
一般来讲，可通过首先获得(例如制造)皂坯，例如挤出的皂坯或浇注的皂坯来形
成剃刮助剂组合物。可向皂坯中掺入可包括吡啶硫酮源的对加工敏感的成分以形成剃刮助
剂组合物。然而，在一些情况下，可选择并形成所述吡啶硫酮源使得其可在制造剃刮助剂组
合物或皂坯期间的任一个点上加入。通常，如果皂坯是浇注的皂坯，这可通过在其中对加工
敏感的成分保持基本未降解的一段时间(例如约1小时)内熔融该浇注的皂坯，加入对加工
敏感的成分，然后冷却所得的组合物(通过例如放入模子中并且冷却组合物)来实现。在所
述皂坯为挤出的皂坯时，通过研磨、碾磨和/或其它混合技术将皂坯与对加工敏感的成分混
合、精制、并挤出以形成剃刮助剂组合物。另外，可通过避免再熔融对加工敏感的成分而获
得质量优良的剃刮助剂组合物。
在一个实施方案中，所述剃刮刀片架包括具有前边缘和后边缘的外壳、前边缘和
后边缘之间的一个或多个剃刮刀片、和剃刮助剂支架。刀片架包括至少一个安装在剃刮助
剂支架上的剃刮助剂部分。剃刮助剂包含至少一种热弹性感觉剂。
I.热弹性感觉剂
现在得到确认的是诸如凉爽或寒冷等感觉可归因于在末梢神经纤维处的受体通
过刺激诸如低温或化学凉爽剂的活化，其产生电化学信号，该信号传送至大脑，然后其将进
来的一个或多个信号翻译、组织并且整合成知觉或感觉。在哺乳动物的感觉神经纤维处，不
同种类的受体已被涉及到感觉寒冷的温度或化学凉爽剂刺激中。在这些受体中，涉及感觉
寒冷的主要候选者已被鉴别并且指定为寒冷和薄荷醇敏感受体(CMR1)或TRPM8。用于所述
受体的TRPM8命名来自于其作为瞬时受体电位(TRP)家族的非选择性阳离子通道的特性，其
通过刺激包括低温、薄荷醇和其它化学凉爽剂而被活化。然而，感知皮肤或口腔表面上令人
愉快的凉爽感觉下的精确机理目前还未被清楚地理解。虽然已证明TRPM8受体被薄荷醇和
其它凉爽剂活化，但是未完全理解的是其它哪些受体可能被涉及并且这些受体需要被刺激
或者也许被压制到什么样的程度，以使得总体感觉将是愉快、凉爽和清新的。已经对各种应
用中的感觉剂进行了描述。参见例如，美国专利公布2010/0086498。
本发明的皮肤接合剃刮助剂构件包括至少一种热弹性感觉剂。在本文中热弹性感
觉剂被定义为可感觉的成分，其能够经受住常规剃刮助剂(皮肤接合剃刮助剂构件)挤压条
件，但仍然保持足够的活性，以在使用剃刮物质过程中提供皮肤上的通常由使用者感知的
凉爽或发麻的感觉。不受理论的约束，据信，与在制作过程中易挥发并且可损失的感觉剂相
比，本发明的热弹性感觉剂可递送更大的凉爽强度，即使在被挤压到皮肤接合剃刮助剂构
件之后亦如此。在一些实施方案中，与当它以与在液体介质中相同的浓度施用到皮肤上相
比，热弹性感觉剂保持至少50％，或至少70％，或至少90％的凉爽强度。本领域的技术人员
将理解，皮肤接合剃刮助剂构件还可包括毛发移除或剃刮助剂，并且这样的皮肤接合剃刮
助剂构件通常也被称为适合在皮肤的接触毛发移除装置尤其是剃刀刀片架部分上使用的
润滑条。
另外，当在皮肤接合剃刮助剂构件中提供除了L-薄荷醇的凉爽强度之外时，本发
明的热弹性感觉剂提供更大的凉爽强度，优选至少为1.5倍大的凉爽强度，更优选至少5倍
大的凉爽强度，甚至更优选至少约10倍大的凉爽强度，最高达约20倍大的凉爽强度。
适宜的热弹性感觉剂包括环己烷的合成衍生物，特别是薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基
苯基)-酰胺。
至少一种感觉剂可以约0.001％至约25％，或约0.01％至7.5％，或约1％至约
20％，或约5％至约15％，或约7％至13％，或约10％的含量被包括在内。不受理论的约束，据
信这些含量的热弹性感觉剂给一定量的使用者提供了可观的性能优势，特别是以5％以上
的含量，并且低于15％的含量。据信，虽然一些使用者可发现低程度的愉悦，但是许多人可
发现很小的影响。类似地，尽管一些使用者可享受15％以上较高含量的愉悦，但是对大部分
潜在消费者来说可能太多。甚至认为，如果暴露于皮肤的感觉剂的总量足以提供使用者可
感知的清凉感觉，那么低含量可以是有用的，如约0.001％、0.01％、0.5％，甚至低至1％的
含量。这可用比传统的挤出润滑条大的基于皮肤接合剃刮助剂构件肥皂来完成，因为它们
覆盖更大的面积，并且往往在叶片的前面、叶片的后面、并且有时甚至围绕叶片的一侧存
在。总之，增加的表面面积暴露更多的感觉剂，因此较低量wt％仍可以是有用的。
不希望受理论的约束，据信这些热弹性感觉剂的凉爽强度是L-薄荷醇的凉爽强度
的1.5倍左右。参见Leffingwell,John C.PhD，Cool without Menthol&Cooler than
Menthol and Cooling Compounds as Insect Repellents(Leffingwell&Associates,
2011年5月4日最后更新)。
皮肤接合剃刮助剂构件还可任选地包含另外的凉爽剂。
a.薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰胺
热弹性感觉剂包括具有以下式A、或优选式B的薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰
胺。
本领域的技术人员将理解，式B的分子是式A中所示的分子的形式。这种薄荷烷羧
酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰胺的非限制性示例在美国专利公布2011/0081303、和2010/
0086498中公开。这种材料还根据CAS#68489-09-8描述，也可被命名为(1R*,2S*)-N-(4-甲
氧基苯基)-5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己烷化合物，并且可商购自Symrise,Inc.的SC1，WS-
12或Frescolat MMC。
b.N-取代的薄荷烷羧酰胺
在一些优选实施方案中，热弹性感觉剂还包括具体地以下式(I)的N-取代的薄荷
烷羧酰胺。
其中m为0或1，Y和Z独立地选自H、OH、C1-C4直链或支链烷基，或者C1-C4直链或支
链烷氧基，X为(CH2)n-R，其中n为0或1并且R为具有非成键电子的基团，但前提是：(a)当Y和
Z为H时，X在4位不为F、OH、MeO或NO2并且在2或6位不为OH；并且(b)当Y或Z为H时，则X、Y和Z
使得(i)在3位和4位的基团不都为OMe，(ii)在4位和5位的基团不都为OMe，(iii)如果在4位
的基团为OH，则在3位和5位的基团不为OMe，以及(iv)如果在4位的基团为甲基，则在3位和5
位的基团不为OH。
优选的化合物是其中X在4位的那些。最优选的化合物是当X在4位并且Y和Z为H、
OH、Me或OMe。
带有非成键电子的优选的基团为卤素、OH、OMe、NO2、CN、Ac、SO2NH2、CHO、CO2H和羧
酸C1-C4烷基酯，如CO2Et。
一个合适的N-取代的薄荷烷羧酰胺的具体示例是式II的N-[4-(氰基甲基)苯基]-
(1R，2S，5R)-2-异丙基-5-甲基环己烷羧酰胺。
这种材料通常也称为N-对-苯乙腈薄荷烷羧酰胺。参见例如，研究公开RD 522003
(Givaudan)，美国专利公布2009/0311206和2009/0306152(两者都转让给Beiersdorf)，
2006/0276667、2010/0086498，和美国专利7,414,152。已公开了用于制造N-对-苯乙腈薄荷
烷羧酰胺的各种方法，包括在美国专利公布2006/027667，2008/0300314，2010/0040563，和
2010/0076080中。N-对-苯乙腈薄荷烷羧酰胺可购自供应商的CAS 852379-28-3，其可作为
具有94％至100％的含量测定和在760mm汞柱下145℃的熔点的白色粉末提供。
在这些优选的实施方案中，皮肤接合剃刮助剂构件包括一种以上的热弹性感觉
剂：N-取代的薄荷烷羧酰胺和薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰胺的混合物，它被认为提
供了改善的凉爽感觉，例如，更好的瞬时持久的凉爽感和优越的整体凉爽感。这两种凉爽剂
可以N-取代薄荷烷羧酰胺:薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰胺为约25:1至约1:25，或约
10:1至约1:10，或约3:1至约1:3的比例进行组合。
不受理论的约束，据信，N-取代的薄荷烷羧酰胺触发TRPM8和TRPA1(发麻/麻木/燃
烧)受体两者，而薄荷烷羧酸-N-(4-甲氧基苯基)-酰胺仅触发凉爽受体TRPM8，并且L-薄荷
醇触发TRPM8、TRPA1和温热受体TRPV1&TRPV3。因此据信，包含一种或两种上述环己烷的合
成衍生物与任选的包含另外的感觉剂的系统使得能够实现剃刮并且持久的凉爽益处。
c.附加感觉剂
在一些实施方案中，除了以上所公开的热弹性感觉剂之外，皮肤接合剃刮助剂构
件还包含一种或多种另外的感觉剂。例如，薄荷醇广泛用作凉爽剂，但是薄荷醇还能够产生
其它感觉，包括发麻、灼热、刺痛和灼痛以及薄荷气味和苦味。因此，能够推断出的是薄荷醇
作用在多种不同的受体上，包括寒冷、温暖、疼痛和味觉受体。然而，难以辨别的是如何区分
出哪个受体活化将导致特定的感觉如令人愉快的凉爽而没有不可取的感觉如苦味或刺激。
如何控制凉爽剂或者其它感觉试剂的活性使得从具体的感觉试剂使用中仅仅得到期望的
感觉，也不是显而易见的。因此，本发明关注添加环己烷的特定合成衍生物(如上所述)以充
当感觉剂从而在毛发移除过程中向使用者递送凉爽有益效果。附加的感觉剂可用于进一步
提供凉爽的感觉。
已知大量天然或合成源的凉爽剂化合物。最熟知的化合物为薄荷醇，尤其是l-薄
荷醇，其天然存在于胡椒薄荷油，特别是野薄荷(Mentha arvensis L)和绿薄荷(Mentha
viridis L)中。作为薄荷醇的异构体，l-异构体最广泛存在于自然界中，并且是通常被命名
为薄荷醇的物质，其具有凉爽剂性质。L-薄荷醇具有特征性的胡椒薄荷气味，具有爽口清新
的味道，并且当施用到皮肤和黏膜表面上时，产生凉爽的感觉。其它薄荷醇异构体(新薄荷
醇、异薄荷醇和新异薄荷醇)部分相似，但是气味和味道不同，即某些具有令人不悦的味道，
描述为泥土味、樟脑味、霉味。异构体间最大的差异在于它们的凉爽效力。据报道，L-薄荷醇
提供最具效力的凉爽感，即具有约800ppb的最低凉爽度阈值，即可清晰辨识清凉效果时的
浓度。在此含量下，其它异构体无凉爽效果。例如，据报道，d-新薄荷醇具有约25,000ppb的
凉爽度阈值，而l-新薄荷醇具有约3,000ppb的凉爽度阈值。[R.Emberger和R.Hopp，
“Synthesis and Sensory Characterization of Menthol Enantiomers and Their
Derivatives for the Use in Nature Identical Peppermint Oils”，Specialty
Chemicals(1987)，7(3)，193-201]。这些研究展示了l-薄荷醇在凉爽和清新方面的优异感
觉性质以及立体化学对这些分子活性的影响。
在合成的凉爽剂中，许多是薄荷醇的衍生物或者与薄荷醇结构上相关的，即包含
环己烷部分、以及是官能团衍生的，所述官能团包括羧酰胺、缩酮、酯、醚和醇。示例包括对
薄荷烷酰胺化合物如已知商品名为“WS-3”的N-乙基对薄荷烷-3-羧酰胺，以及此系列的其
它化合物如WS-5(N-乙氧基羰基甲基对薄荷烷-3-羧酰胺)和WS-14(N-叔丁基对薄荷烷-3-
羧酰胺)。薄荷烷羧基酯的示例包括WS-4和WS-30。结构上与薄荷醇不相关的合成羧酰胺凉
爽剂的示例是被称为“WS-23”的N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺。合成凉爽剂的其它示例包
括所有可得自Takasago的醇衍生物诸如被称为TK-10的3-(1-薄荷氧基)-丙烷-1,2-二醇、
异蒲勒醇(商品名为Coolact P)和对薄荷烷-3,8-二醇(商品名为Coolact 38D)；被称为MGA
的薄荷酮甘油缩酮；薄荷酯，如乙酸薄荷酯、乙酰乙酸薄荷酯、被称为的由
Haarmann and Reimer提供的乳酸薄荷酯、和以商品名Physcool得自V.Mane的丁二酸单薄
荷酯。TK-10描述于Amano等人公布的美国专利4,459,425中。薄荷醇的其它醇和醚衍生物描
述于例如GB 1,315,626和美国专利4,029,759、5,608,119和6,956,139中。WS-3和其它羧酰
胺凉爽剂描述于例如美国专利4,136,163；4,150,052；4,153,679；4,157,384；4,178,459和
4,230,688中。附加的N-取代的对薄荷烷羧酰胺描述于WO 2005/049553A1中，包括N-(4-氰
甲基苯基)对薄荷烷羧酰胺、N-(4-氨磺酰苯基)对薄荷烷羧酰胺、N-(4-氰基苯基)对薄荷烷
羧酰胺、N-(4-乙酰基苯基)对薄荷烷羧酰胺、N-(4-羟甲基苯基)对薄荷烷羧酰胺和N-(3-羟
基-4-甲氧基苯基)对薄荷烷羧酰胺。其它N-取代的对薄荷烷羧酰胺包括氨基酸衍生物，如
公开于WO 2006/103401以及美国专利4,136,163、4,178,459和7,189,760中的那些，如N-
((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己基)羰基)甘氨酸乙酯和N-((5-甲基-2-(1-甲基乙基)环己
基)羰基)丙氨酸乙酯。包括那些氨基酸如甘氨酸和丙氨酸的薄荷基酯公开在例如EP 310,
299和美国专利3,111,127、3,917,613、3,991,178、5,5703,123、5,725,865、5,843,466、6,
365,215、6,451,844、和6,884,903中。缩酮衍生物描述于例如美国专利5,266,592、5,977,
166和5,451,404中。结构上与薄荷醇无关但是已报道具有类似的生理凉爽效果的其它试剂
包括α-酮基烯胺衍生物(描述于美国专利6,592,884中，包括3-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环
戊烯-1-酮(3-MPC)、5-甲基-2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮(5-MPC)、和2,5-二甲基-4-
(1-吡咯烷基)-3(2H)-呋喃酮(DMPF)；在Wei等人J.Pharm.Pharmacol.(1983),35:110-112
中描述的依色林(也称为AG-3-5，化学名为1-[2-羟基苯基]-4-[2-硝基苯基]-1,2,3,6-四
氢嘧啶-2-酮)。对于薄荷醇和合成凉爽剂的凉爽剂活性的综述包括H.R.Watson等人
J.Soc.Cosmet.Chem.(1978),29,185-200和R.Eccles,J.Pharm.Pharmacol.,(1994),46,
618-630。
II.吡啶硫酮源
在一个实施方案中，用于剃刮助剂的皂坯包括约45％至约99％的皂和约0.01％至
约5％的吡啶硫酮源。吡啶硫酮源可为锌吡啶硫酮，被称为吡硫锌或ZPT，并且可甚至以片状
的形式。片状ZPT具有约0.5微米至约10微米，或约1至约5微米，或约3微米的中值粒径；约
0.5至约10微米，或约1至约5微米，或约2至约4微米，或约3微米的平均粒径，以及约0.6至约
15微米，或约0.6至1微米，或约0.6至约0.8，或约0.6至约0.7微米的厚度。片状ZPT还可具有
小于约5，或约1的跨距。
如本文所用，吡啶硫酮源可为能够提供抗微生物功效和/或其它美学和剃刮有益
效果的吡啶硫酮和吡啶硫酮盐。优选的吡啶硫酮盐是由重金属诸如锌、锡、镉、镁、铝和锆形
成的那些。最优选的为锌盐，尤其是1-羟基-2-吡啶硫酮的锌盐(吡啶硫酮锌，也称为巯基吡
啶氧化锌，ZPT)。其它阳离子诸如钠也可是适宜的。吡啶硫酮源可选自吡啶硫酮钠、吡啶硫
酮锌、二硫代吡啶硫酮镁、吡啶硫酮酸、双吡啶硫酮、吡啶硫酮壳聚糖、以及它们的组合。例
如，可使用购自Arch Chemical的ZPT FPS。其是包含48％活性ZPT的含水分散体。
吡啶硫酮源是个人清洁领域中为人们所熟知的并且描述于例如美国专利2,809,
971；美国专利3,236,733；美国专利3,753,196；美国专利3,761,418；美国专利4,345,080；
美国专利4,323,683；美国专利4,379,753；以及美国专利4,470,982中。将上述专利中关于
吡啶硫酮源的说明以引用方式并入本文。吡啶硫酮源在所述剃刮助剂组合物中的量可在按
重量计约0.05％、0.1％或0.4％至约0.5％、1％、2％或5％的范围内。
在一个实施方案中，皂坯中所包含的吡啶硫酮锌是片状颗粒形式的干粉吡啶硫酮
锌(“片状ZPT”)。根据示例性实施方案，皂坯组合物中所包含的片状ZPT可包含颗粒，该颗粒
例如具有约0.5微米至约10微米，或约1至约5微米，或约3微米的中值粒径，以及约0.5至约
10微米，或约1至约5微米，或约2至约4微米，或约3微米的平均粒径。片状ZPT还可具有约0.6
微米至约15微米，或约0.6微米至约1微米，或约0.6微米至约0.8微米，或约0.6微米至约0.7
微米的厚度，如专利申请代理人案卷号12005，由Smith等人提交于2011年2月28日的美国专
利序列号13/036,889的图1中所示。剃刮助剂中所包含的片状ZPT还可具有小于约5，或约1
的跨距。
所述剃刮助剂可包含按所述条皂组合物的重量计约0.01％至约5％，或约0.1％至
约2％，或约0.1％至约1％的片状ZPT。所述片状ZPT可作为干粉包含在剃刮助剂中，即例如
随皂成分分散。另选地，所述片状ZPT可作为例如皂坯中的含水分散体包含在剃刮助剂中。
在一个实施方案中，所述片状ZPT可以是对例如絮凝稳定的。在一个实施方案中，
每种片状ZPT可在其上具有涂层或层以防止片状ZPT彼此附接。所述涂层或层可以是聚萘磺
酸钠或其它适宜的硫酸盐、磺酸盐、羧酸盐、或者例如通过电荷或空间位阻而提供稳定性的
其它化合物。
在一个示例性实施方案中，如美国专利2,809,971中所举例说明，可通过使1-羟
基-2-吡啶硫酮(即吡啶硫酮酸)或其可溶性盐与锌盐(例如硫酸锌)反应以形成吡啶硫酮锌
沉淀而制备ZPT，并且如美国专利6,682,724所举例说明，可例如使用声能使吡啶硫酮锌形
成为或加工成片状ZPT。
III.皂坯
剃刮助剂组合物包括皂坯，例如浇注的皂坯或挤出的皂坯。皂坯的基本组分可为
植物油或牛油，被皂化或中和以形成坯，或可为合成的浇注皂坯。也可使用包含部分(例如
大于约25wt％)椰子酸或其它脂肪酸的富脂材料。在一些实施方案中，剃刮助剂组合物包括
含皂化或中和的植物油或牛油等、或前述材料的组合的坯。植物油或牛油的皂化或中和导
致甘油和脂肪酸盐的产生以形成坯。剃刮助剂组合物可包括约50wt％量至约100wt％的皂
化或中和的坯(例如约75wt％至约100wt％的皂化或中和的坯)，该坯可为不透明的、半透明
的或透明的。可产生的示例性脂肪酸盐包括含有最多约22个碳原子的羧酸钠盐。
皂坯可为合成皂坯。在某些实施方案中，合成皂坯包括二元醇(例如双丙甘醇、丙
二醇、三丙二醇和/或甲基丙二醇二元醇)、甘油、脂肪酸盐(例如硬脂酸钠和/或硬脂酸钾
酯)、C15-C25醇(例如二十二醇、硬脂醇、鲸蜡醇和/或肉豆蔻醇)、硬脂基聚氧乙烯醚(例如
硬脂基聚氧乙烯醚21，例如)、硬脂酸、微晶蜡(例如微晶蜡SP16、SP19、SP16、
SP18、SP-1674、SP16W、SP60W、SP89、Multiwax 180M、X-145、W-445和/或W-835)、一种或多种
表面活性剂(例如Tegobetaine F-50、族表面活性剂、
族表面活性剂和月桂基醚硫酸钠(“SLES”)(例如25％活性的SLES))。在一些实
施方案中，甘油不包括在皂坯中。甘油可以任选部分或整体被包括在下文更详细描述的对
加工敏感的相中。
在某些实施方案中，皂坯可包含约0.5％至约30％的二醇(例如约10％至约25％的
二醇或约12％至约15％的二醇)、约10％至约40％的甘油(例如约18％至约34％的甘油或约
18％至约24％的甘油)、约20％至约40％的脂肪酸盐(例如约25％至约40％的脂肪酸盐(例
如硬脂酸盐)或约30％至约35％的脂肪酸盐)、约0.1％至约10％的硬脂酸(例如约2％至约
5％的硬脂酸)、约0.5％至约10％的微晶蜡(例如约0.5％至约5％的微晶蜡或约1％至约3％
的微晶蜡)、约1％至约15％的甜菜碱(例如约2％至约10％的活性甜菜碱或约4％至约9％的
活性甜菜碱)和约1％至约20％的活性SLES(例如约1％至约20％的活性SLES或约10％至约
15％的活性SLES)，全部均基于皂坯的重量计。加入热弹性感觉剂之前的一种示例性的浇注
皂坯包含如下物质：
在一些实施方案中，也可利用坯与合成表面活性剂的组合。
附加的抗菌剂
皂坯任选地还可包含一种或多种附加的抗菌剂，其可用于进一步增强条皂组合物
的抗微生物效果。当存在时，抗微生物条皂组合物可包含按所述抗微生物条皂组合物的重
量计约0.001％至约2％，优选地约0.01％至约1.5％，更优选地约0.1％至约1％的抗微生物
条皂组合物。可使用的抗菌剂的示例为N-碳酰苯胺，例如三氯卡班(也称作三氯碳酰苯胺)、
三氯生、以DP-300购自Ciba-Geigy的卤代二苯醚、六氯酚、3,4,5-三溴水杨酰苯胺、以及2-
吡啶硫醇-1-氧化物的盐、水杨酸以及其它有机酸。其它合适的抗菌剂详细描述于US 6,
488,943中(指的是抗微生物活性物质)。
pH和pH调节剂
在一个实施方案中，本发明皂坯的pH大于或等于10.7，优选地大于或等于11、
11.5、12、12.5、13、和13.5直至至多14。如本文所用，本发明组合物的pH使用任何可商购获
得的pH计在25℃左右测量。当被测试的组合物是固体形式时，首先将其溶解在蒸馏水中以
形成浓度为10％的水性溶液。然后测试该水溶液的pH以作为皂坯的代表。
在一个实施方案中，本发明的皂坯以足以获得上述pH的量包含pH调节剂。可用于
本发明组合物的pH调节剂包括碱化剂。合适的碱化剂包括，例如氨溶液、三乙醇胺、二乙醇
胺、单乙醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠、磷酸氢二钠、可溶性碳酸盐、氨溶液、三乙醇胺、二乙醇
胺、单乙醇胺、氢氧化钾、氢氧化钠、磷酸氢二钠、可溶性碳酸盐、以及它们的组合。
获得所需pH所要求的pH调节剂的量可由本领域技术人员按照如下已知的化学参
数例如pH调节剂的pKa值来计算。
在本发明的一个实施方案中，本发明的皂坯包含可溶性碳酸盐，其含量足以获得
大于或等于10.7的pH以减少变色。可溶性碳酸盐可包括在20℃下在水中具有大于或等于
0.01g溶解度的那些碳酸盐或碳酸氢盐。此类碳酸盐可选自碳酸钠、碳酸钾、碳酸铵、碳酸
铝、碳酸镁、碳酸氢钠、碳酸氢钾、碳酸氢氨以及它们的组合。
在另一个实施方案中，本发明的组合物以有效防止变色的量包含可溶性碳酸盐。
例如，可溶性碳酸盐在本发明组合物中的含量在约0.3％、0.5％、0.8％、1％或1.5％至约
2％、2.5％、5％、10％或20％的范围内。
在其中皂坯包含吡啶硫酮源和皂表面活性剂的一个实施方案中，所述皂坯还可包
含pH调节剂，所述pH调节剂选自氨溶液、三乙醇胺、二乙醇胺、单乙醇胺、氢氧化钾、氢氧化
钠、磷酸氢二钠、可溶性碳酸盐以及它们的组合，其中所述皂获得大于或等于10.7的pH。这
种皂坯表现出变色减少并且比较例在由Smith等人提交于2011年2月28日的PCT中国专利序
列号CN2011/000320，专利申请代理人案卷号AA00812F的图1中提供。不受理论的约束，据信
通过提高pH，吡啶硫酮基团的构型发生改变，使得吡啶硫酮基团不易与溶解的三价铁离子
或二价铜离子反应以形成有色沉淀，因此抑制或减少了变色。
IV.制造模塑的剃刮助剂组合物的方法
多步方法
在一个实施方案中，可通过多步方法模塑并形成剃刮助剂，诸如一般描述在
U.S.7,811,553，第8栏第60行-第11栏第6行中。总之，两步法可包括形成浇注的皂坯的第一
步。
浇注的皂坯可为牛油或植物基皂坯、合成皂坯、或这些的组合。在某些实施方案
中，形成皂坯的方法包括将皂坯成分升至不低于约80℃(例如不低于约85℃、95℃、90℃、
100℃、或105℃)的温度。在一些实施方案中使皂坯成分经受这些温度不少于约1小时(例如
不少于约2、3、4、5、10或不少于约20小时)的一段时间。热弹性感觉剂可加入有皂坯，和/或
之后连同任何对加工敏感的成分。
在第二步中，制备第二相，其可包括对加工敏感的一种或多种成分，诸如某些吡啶
硫酮源、酯、聚氧乙烯、芳香剂、染料、以及其它任选成分。可通过将甘油加温到约25℃至约
50℃(例如至约35℃)的温度并加入任何对加工敏感的成分来制备第二相。高温可有益于这
些成分的掺入，并且可基于被掺入的具体成分来选择高温。例如，黄油典型地在约35℃熔
融，因此将第二相的温度升至约35℃可帮助将黄油熔入该相中。根据最终剃刮助剂组合物
中所需的含量，各成分的选择以及所选成分的量将变化。在一些实施方案中，本身对加工不
敏感的成分可被包括在第二相中。在某些实施方案中可将第二相的温度保持在约25℃至约
50℃(例如保持在约35℃)直到将第二相加入皂坯中为止。在其它实施方案中，可在将第二
相掺入皂坯之前使其冷却(例如冷却至室温)。在一个实施方案中，热弹性感觉剂加入到第
二相。可有利的是，当第一相在高温下存储长期保持时间，例如在高达95℃的温度下保持20
至96小时时，在第二相期间将其加入。以这种方式，加入热弹性感觉剂可任选地包括在稍后
第二相容纳的产品差异步骤中。
在另一个实施方案中，热弹性感觉剂是在融合步骤期间当挤出肥皂时加入的。
作为第三步，可由皂相和第二相的混合物形成剃刮助剂组合物，如图1中所示。将
固化的浇注皂坯202加热到约90℃至约100℃(例如至约91℃、约92℃、约93℃、约94℃、约95
℃、约96℃、约97℃、约98℃、约99℃或约100℃)的温度，使其再熔融以形成熔融的皂204。经
由泵206将熔融的皂204计量供入配有搅拌机构212的加热的充料容器210中。充料容器210
被配置成使它的内容物的温度保持在约95℃下。第二相220是通过在加热室222中掺混对加
工敏感的成分224形成的。然后经由泵228将第二相220计量供入充料容器210中，使其与皂
坯202混合以形成熔融的剃刮助剂组合物230。
然后经由充料泵232将熔融的剃刮助剂组合物230计量供入在模具块238中形成的
单个模子236中，在那里使剃刮助剂组合物冷却以形成模塑的剃刮助剂组合物240。在将剃
刮助剂组合物放入模子236中之前，使熔融的剃刮助剂组合物230的温度保持在约95℃的温
度。
由于熔融的剃刮助剂组合物230可包括对加工敏感的成分224，因此使熔融的剃刮
助剂组合物230保持在高温下小于将导致对加工敏感的成分230基本降解的时间的一段时
间。例如，在一些实施方案中，在将熔融的剃刮助剂组合物230放入模子中并且冷却之前使
其保持在高温下不超过约120分钟(包括例如不超过约110分钟、不超过约100分钟、不超过
约90分钟、不超过约75分钟、不超过约60分钟、不超过约50分钟、不超过约40分钟、不超过约
30分钟、不超过约20分钟、不超过约10分钟、不超过约5分钟或甚至不超过约2分钟)。如此，
可形成模塑的剃刮助剂组合物，其中对加工敏感的成分基本未降解。如上所述，可有利的
是，在该存储步骤的下游加入任何热弹性感觉剂。
在某些实施方案中，将剃刮助剂组合物放入已放置剃刮助剂安装装置(例如下文
所述的护翼)的模子中。如此，剃刮助剂组合物在固化后可将自身嵌入剃刮助剂安装装置
中。
一旦剃刮助剂组合物已经冷却至足够的点(例如冷却至其已经固化至足以容易地
和模子分开的点)，就可从模子中移除剃刮助剂组合物。在一些实施方案中，在从模子中移
除剃刮助剂组合物之前使其冷却至接近室温。在其它实施方案中，在从模子中移除剃刮助
剂组合物之前使其冷却至不大于约80℃(例如不大于约75℃、70℃、65℃、60℃、50℃、40℃、
不大于约30℃、不大于约25℃、不大于约20℃、不大于约15℃、不大于约10℃、不大于约5℃、
或不大于约0℃)的温度。
一步间歇方法
在一些实施方案中，可以一步间歇方法将吡啶硫酮源和任何对加工敏感的成分直
接加入浇注的皂坯熔体中。在一个这样的实施方案中，将浇注的皂坯熔体保持在约95℃，在
不首先冷却然后再熔融浇注皂坯熔体的条件下将第二相加入熔体中以形成剃刮助剂组合
物。然后将剃刮助剂组合物放入一个或多个模子中并且冷却。在另一个这样的实施方案中，
在不先掺入对加工敏感的相中的条件下将对加工敏感的成分直接混合入浇注的皂坯熔体
中。然后将所得的剃刮助剂组合物放入一个或多个模子中并且冷却。在每种情况下，在足以
基本降解对加工敏感的成分中的一些或全部的时间流逝之前将组合物放入模子中并且使
其冷却。具体地，在向熔融的皂坯中加入对加工敏感的成分和将熔融的剃刮助剂组合物放
入模子中并且冷却剃刮助剂组合物之间经过的时间应当少于其中对加工敏感的成分中的
一些或全部典型地将在高温和混合步骤的剪切条件下开始降解的时间量。一般来讲，该时
间将少于约90分钟(例如少于约80、70、60、50、40、30、20、10或少于约5分钟)。
连续方法
在一些实施方案中，以连续方法制备模塑的剃刮助剂组合物。首先组合用于皂坯
的成分并且使它们流过热室以将各成分的温度升高到至少约90℃(例如至少约95℃、100
℃、105℃、110℃、115℃、或至少约120℃)。热室和泵送机构被配置成在高温下给予皂坯组
分足够的保压时间以使各成分充分熔融和混合。
接着，将熔体移入温度保持在不超过约100℃(例如不超过约90℃、不超过约80℃
或不超过约70℃)的第二室中。在另一种选择中，可使熔体留在第一室中，并且将第一室的
温度降低到不超过约100℃(例如不超过约90℃、不超过约80℃或不超过约70℃)。在保持该
温度的同时，将对加工敏感的成分引入并混合入皂坯熔体中以形成剃刮助剂组合物。可个
别地引入各成分，或可以对加工敏感的相的形式(上文所述)引入各成分。然后通过例如注
模使剃刮助剂组合物流入模子并且冷却，以形成模塑的剃刮助剂组合物。
挤出的皂
可在某些实施方案中利用挤出的皂。用于形成挤出的皂的方法250图示说明于图
1B。通常通过在反应容器254中组合各皂坯成分252以形成液体皂坯256(例如通过皂化或中
和反应)和甘油258(将其从液体皂坯256中移除)来形成皂坯。将液体皂坯移到干燥室260
中，在那里移除至少一些水(例如通过真空喷雾干燥)以形成基本上干燥的皂粒262(例如干
燥的皂条或薄片)。然后将干皂粒262以及对加工敏感的成分270(将它们引入搅拌机264中)
引入带有一个或多个用于混合和/或碾磨干皂粒266的桨266的搅拌机264中，以形成挤出的
皂干混物272。在一些实施方案中挤出的皂干混物272可为高分子均相化的(例如可实现对
加工敏感的成分在干皂粒中基本均匀的分布)。然后通过将挤出的皂干混物272引入一个或
多个辊轧机274中来精制挤出的皂干混物272，以实现基本上均匀的纹理。然后使用挤出机
276，任选使用高温(例如不超过95℃、90℃、85℃、80℃、70℃、60℃、50℃、40℃、30℃、或不
超过25℃)和/或压力将挤出的皂干混物272挤出，以形成挤出的皂的连续条278，可使该连
续条经受进一步的加工步骤278(例如切割和/或冲压成期望的最终形状)。
V.剃刮助剂组合物中的其它成分
增磨剂
剃刮助剂组合物包括一种或多种耐磨成分。合适的增磨成分包括硬脂酸钠、聚氧
乙烯、聚乙烯、酯和有机硅聚合物。这些成分中的许多(例如酯和聚氧乙烯)典型地是对加工
敏感的。耐磨材料也可向剃刮助剂组合物赋予其它质量或特性，如增强的润滑性。
聚氧乙烯
一种合适的增磨成分是聚氧乙烯，其为对加工敏感的材料。聚氧乙烯典型的特征
在于它们的标称或平均(数均)分子量。数均分子量是各个分子量的总和除以聚合物的数
目。如本领域所知，聚氧乙烯的一个样本通常包括分子量的分布，使得样本将包括高于和低
于数均分子量的个别聚合物分子。
包含具有任何标称分子量的聚氧乙烯可改善模塑的剃刮助剂组合物的耐磨特性。
聚氧乙烯可具有例如不低于约100,000道尔顿(例如不低于约500,000、1,000,000、2,000,
000、3,000,000、4,000,000、5,000,000、6,000,000，或不低于约7,000,000道尔顿)和/或不
超过约8,000,000道尔顿(例如不超过约7,000,000、6,000,000、5,000,000、4,000,000、3,
000,000、2,000,000，或不超过约1,000,000道尔顿)的近似标称分子量。任选地，可利用两
种或更多种具有不同标称分子量的聚氧乙烯。基于所述剃刮助剂组合物的重量，聚氧乙烯
可以例如不低于约0.1％(例如不低于约0.25％、不低于约0.5％、不低于约1％、不低于约
2％、不低于约3％、不低于约4％、不低于约5％、不低于约6％、不低于约7％、不低于约8％或
不低于约9％)和/或不超过约10％(例如不超过约9％、不超过约8％、不超过约7％、不超过
约6％、不超过约5％、不超过约4％、不超过约3％、不超过约2％、不超过约1％或不超过约
0.5％)的含量存在。示例性聚氧乙烯包括购自Union Carbide Corp的族聚氧
乙烯和购自Meisei Chemical Works(Kyoto，Japan)的聚氧乙烯的成员。
有机硅聚合物
也可将有机硅聚合物用作增磨成分。具体地，可使用有机硅交联聚合物。有机硅交
联聚合物是包括能够交联(例如被交联)的有机硅(例如具有基于有机硅的主链)的聚合物。
有机硅聚合物，尤其是有机硅交联聚合物，可至少约0.25％活性物质(例如至少约0.5％、
1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％或至少约4.5％)和/或最多约5％(例如最多约
4.5％、4％、3.5％、3％、2.5％、2％、1.5％、1％或最多约0.5％)的含量存在于溶剂中。在某
些实施方案中，有机硅交联聚合物的含量将为约0.25％至约5％。示例性有机硅交联聚合物
包括，例如月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物(例如，30％月桂基聚二甲基硅氧
烷/聚甘油-3交联聚合物)。可商购获得的有机硅交联聚合物是已知的并描述于US 7811553
第6栏。
酯
酯(例如黄油和其它非液体酯)可掺入到剃刮助剂组合物中，并且可起耐磨剂和/
或皮肤软化剂的作用。具体地，可利用半固体酯，并且它们通常为对加工敏感的材料。半固
体酯可充当润肤剂和/或充当保湿剂。示例性的半固体酯包括黄油，诸如例如牛油树脂、可
可油、烛果油、鳄梨油、橄榄油、芒果油、以及它们的混合物。可不低于约0.5％(例如不低于
约1％、2％、3％、4％、5％、6％或不低于约7％)和/或不超过约8％(例如不超过约7％、6％、
5％、4％、3％、2％或不超过约1％)的含量将酯掺入剃刮助剂组合物中。
聚乙烯组合物
剃刮助剂组合物可包括一种或多种聚乙烯组合物作为耐磨成分。一般来讲，聚乙
烯可改善剃刮助剂组合物的耐磨特性，但是难以直接掺入组合物中。取而代之，可将聚乙烯
掺入一种组合物中，然后将该组合物掺入剃刮助剂组合物中。例如，可利用包含聚乙烯、聚
丁烯和矿物油的组合物(例如由Sensient Technologies以商品名Covagloss出售)。在一些
实施方案中，剃刮助剂组合物将包括不低于约0.5％(例如不低于约1％、2％、3％、4％、5％、
6％或不低于约7％)和/或不超过约8％(例如不超过约7％、6％、5％、4％、3％、2％或不超过
约1％)的聚乙烯、聚丁烯和矿物油组合物。
保湿剂组分和其它任选成分
剃刮助剂组合物还可包括其它护肤成分和/或其它添加剂。可加入坯中以增强组
合物的护肤成分包括但不限于表面活性剂(例如异硬脂酰乳酰乳酸钠、异硬脂酸铵、DEA-肉
豆蔻酸盐、烷基甘油基磺酸盐和月桂基聚氧乙烯醚-16)、皮肤护理剂诸如凡士林(例如润肤
剂、润滑剂、湿润剂、保湿剂和调理剂)、发泡剂、毛发生长抑制剂、植物提取物、抗氧化剂、抗
微生物剂、抗炎剂、收敛剂、抗刺激剂、脱毛剂、药剂、吸收剂、芳香剂、染色剂(例如染料和颜
料)和角质剥除剂(例如丝瓜络、海藻、燕麦片、浮石、杏籽等)。护肤剂的示例性实施方案包
括但不限于湿润剂(如甘油、山梨醇和丙二醇)、皮肤清新和舒缓剂(如薄荷醇、芦荟、尿囊素
和胶原)、润滑剂(如聚氧乙烯)、和有机硅(例如聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二
甲基硅氧烷共聚多元醇、硬脂基聚二甲基硅氧烷、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、苯基
聚二甲基硅氧烷、环状聚甲基硅氧烷等)、钠盐或钾盐(例如乳酰酸盐、氯化物、磺酸盐等)、
维生素和维生素复合物(包括维生素前体和衍生物)、椰油酸盐、金属氧化物、油(例如可可
油)、聚二甲基硅氧烷、尿囊素、蔗糖椰子酸酯、油醇羊毛脂酸酯、硫脲、生育酚醋酸酯、PPG-
33、十一烷醇聚醚-3、蜂蜜、藻类和库拉索芦荟。在一些实施方案中护肤成分可不超过约
35％(例如不超过约30％、25％、20％、15％、12％、10％、8％、6％、4％或不超过约2％)的量
存在。吸收剂可为粘土或基于粘土的组合物、高岭土、木粉、氯化钠、环糊精、白垩、滑石、二
氧化硅、聚四氟乙烯等，并且可以不超过约9％(例如不超过约5％或不超过约3％)的量存
在。可添加的粘土包括膨润土、高岭土、前述粘土的组合等。
示例性着色剂包括染料和颜料，例如二氧化钛、锰紫、氧化锌和群青颜料(例如群
青蓝4)、橙4、绿3、或者许可单独或组合用于化妆品的其它染料或颜料。在某些实施方案中
可按重量计以不超过约6％(例如不超过约4％、2％、1％、0.1％、0.01％、0.001％、0.0001％
或甚至不超过约0.00001％)和/或不低于约0.000001％(例如不低于约0.00001％、
0.0001％、0.001％、0.01％、0.1％或不低于约1％)的量添加着色剂。
芳香剂是用于向组合物赋予期望味道的增味剂，并且还可掩蔽组合物的其它组分
的不太期望的气味。可利用许可用于化妆品的任何芳香剂。在某些实施方案中，可以至多约
4％(例如至多约2％、至多约1.5％或至多约1％)的量添加至少一种芳香剂成分。
示例性对加工敏感的相包括以下物质：
剃刮助剂的耐磨特性
在一些实施方案中，剃刮助剂组合物显示良好的耐磨特性。可以许多方式来确定
耐磨特性。例如，可将剃刮助剂组合物结合到剃刀上，然后就可以确定在某种剃刮性能特征
开始减弱之前的剃刮次数。在其它实施方案中，可通过使剃刮助剂组合物经受规定的研磨
条件(例如研磨剂装置如研磨轮的给定表面组合物和速度)并且测定在给定的时间段内有
多少组合物磨掉来确定磨损。
在一些实施方案中，可通过在有纹理的表面上以及在该有纹理的表面和剃刮助剂
主体之间保持水的流动来测定耐磨性。该方法描述于美国专利7811553第12栏，第33–56行。
另一种磨损测试利用模塑到支架上的剃刮助剂组合物的刀片架并且使用湿轮设备来测试
刀片架。该方法描述于美国专利7811553第12栏第57行–第13栏第13行。
VI.剃刀详述
包括模塑的剃刮助剂组合物的剃刀
在某些实施方案中将模塑的剃刮助剂组合物结合到剃刀中，例如结合到剃刀头部
中。例如，可将模塑的剃刮助剂组合物连接到一个或多个支架上，这些支架本身被成形为可
被连接到剃刀头部上。参见图2A、2B、和3，剃刮刀10包括一次性刀片架12和柄部14。如图3所
示，刀片架12包括将刀片架12可拆卸地连接到柄部14的连接部分19上的连接构件18、可枢
转地连接到连接构件18上的刀片单元16和安装在刀片单元16上的剃刮助剂支架30。参见图
2A，刀片单元16包括塑料外壳20、在外壳20前面的防护件22和在防护件22与外壳20后部之
间的刀片28。
刀片单元16可类似于描述于美国专利5,661,907的刀片单元。柄部14可类似于描
述于美国专利5,855,071、5,956,851和/或6,052,903的那些。用于将刀片单元16与柄部14
连接的连接构件18可与描述于名称为“Shaving Razors and Cartridges”，提交于2004年
10月20日的美国专利公布2006/0080837A，以及2006/0080838A，和/或美国专利8,033,023
中的连接构件相似。
如下面将进一步详细讨论的那样，支座30载有一对剃刮助剂部分31A、31B。前剃刮
助剂部分31A在刀片前面即在剃刮前接触皮肤，并且后剃刮助剂部分31B在刀片后面接触皮
肤。剃刮助剂部分中的一个或两个由本文所述的模塑的剃刮助剂组合物形成，同时剃刮助
剂部分中的一个可任选地包括不同的或另外的组合物。例如前剃刮助剂部分可包括模塑的
剃刮助剂组合物，而后部分可包括代替剃刮助剂部分或除剃刮助剂部分之外的诸如润肤剂
和润湿剂之类的皮肤舒缓剂和调理成分。
安装了剃刮助剂部分以便它们在与皮肤接触时将从正常的未挠曲位置(图4E)弹
性挠曲到挠曲位置(图4F)。这种挠曲使剃刀能够容易地用于难以接近的或狭窄的区域，例
如腋窝(胳肢窝)或膝盖后面。当使用者在剃刮期间施加的压力过大时，剃刮助剂部分的挠
曲也防止剃刮助剂部分过早磨损以及给使用者造成不适。优选地，挠曲角度(角度A，图4F)
为至少约10度，例如约10至60度，典型地为约20至40度。角度A通过从位于弹性体铰链近似
中心的枢转点P到当剃刮助剂部分处于其未挠曲位置时剃刮助剂部分31A上的最高点画一
条线进行测量，并且在剃刮助剂部分处于其未挠曲位置时的这条线和在剃刮助剂部分挠曲
到其设计极限时的同一条线之间测量所述角度。下面将进一步详细讨论剃刮助剂部分的弹
性安装。处于未挠曲位置的剃刮助剂部分的高度H1和H2(图4E)将变化，但是可为例如约1至
4mm，例如约1.5至3.0mm。H1和H2通常在彼此的约0至50％的范围内。一般而言，两个剃刮助
剂部分的高度将与所用组合物的损耗速率成正比，以便剃刮助剂部分将几乎同时耗尽。
可将支架30安装成使得消费者可将它从刀片架主体拆下(例如，假如消费者想要
向不包括剃刮助剂支架的刀片架上加一个的话)，或另选地，可将其永久地安装在刀片架主
体上或与刀片架主体整体模塑在一起。在图2A至6D所示的实施方案中，支架30通过夹片32
和34(图4B)与刀片单元外壳20的后表面37的啮合夹到刀片架上，如图2B所示。支座30可通
过在夹片34下方滑移外壳、然后偏转夹片32使它们咬合在适当位置与外壳相接合。
剃刮助剂座的结构
参见图4A，剃刮助剂支架30包括当支架30处在适当位置时围绕刀片架主体的周边
延伸的框架构件36。一般来讲，框架构件36由模塑的塑料形成。在一些实施方案中，框架构
件的侧面38在刀片架主体的侧区上延伸，以将支架牢固地固定在适当的位置。侧面38通常
应当足够薄、邻近刀片末端，使得剃刮性能不受影响。在一些实施方案中，在邻近刀片末端
的非常薄边缘40至边缘外侧的区域之间提供了一个倾斜区。例如，侧面38通常在边缘40处
具有小于0.15mm的厚度，在线L处具有小于0.4mm的厚度，在边缘40的内侧处具有约0.5mm的
厚度。该倾斜区59在线L和支架30的外侧边63之间提供了轨61，这会在使用过程中增强剃刀
的跟踪。
参见图4E、5A至5D和6A至6D，剃刮助剂部分31A和31B被支撑在一对护翼42和44上。
翼42、44可由与框架相同的塑料形成，或可由不同的材料形成。例如，翼可由与连接翼和框
架的铰链52、54(图5B，下面进行讨论)相同的材料制成。在这种情况下，可在一个模铸步骤
中将翼和铰链超模塑到框架上。
翼包括多个孔46(图5B)，其使剃刮助剂能够流过翼的厚度并在翼的背侧上形成机
械互锁(例如通过流到一起形成一体材料)使剃刮助剂固定到翼上。
在翼的拐角处在剃刮助剂部分下面提供了弹性体缓冲器48、50，以便当剃刮助剂
部分被耗尽时，使用者的皮肤将接触弹性体而不是硬塑料。通常，弹性体缓冲器具有厚度T
至少为1mm(图6C)，例如约1.5至3mm。在一些实施方案中，弹性体为使用者舒适度相对较软
并且使得所述铰链将具有柔软弯曲。例如，所述弹性体可具有小于约50肖氏硬度A，例如小
于约40肖氏硬度A的硬度。所述弹性体可例如为嵌段共聚物诸如可以商品名购
得的那些。在一些实施方案中，弹性体具有足够的耐化学品性，使得他在与剃刮助剂组合物
的成分长时间接触期间将不会降解。
参见图6D，甚至在它们的正常未挠曲位置，翼42、44向下正好弯曲到由刀刃所限定
的平面下方。这个曲率使翼能够承载较大量的肥皂，而不会出现剃刮助剂部分在刀刃平面
上方延伸得太远或剃刮助剂部分的最低区域太低以至于在使用期间永远无法接触皮肤。一
般来讲，每个护翼42、44上的最低点低于刀刃所限定的平面至少约1mm，例如低于这个平面
约2至6mm。如果需要，例如如果剃刮助剂相对耐耗损，则翼可从框架中较直地伸出。在一个
实施方案中，所述剃刮助剂和剃刮助剂支架可与Venus系列的2合1剃刀，和/或
系列剃刀上所用的相似。在另一个实施方案中，所述剃刮助剂和剃刮助
剂支架可与描述于美国专利公布2006/225285A和2006/080837A，和/或美国专利7,811,553
中所公开的那些类似。
剃刮助剂部分的弹性固定
将翼42、44弹性安装在框架构件36上允许剃刮助剂部分31A、31B在剃刮期间从图
4E所示的正常位置挠曲到图4F所示的挠曲位置。柔性铰链52、54(图5B)在翼和框架之间提
供这种弹性连接。
在一些实施方案中，铰链52、54由弹性体材料例如嵌段共聚物形成。典型地，铰链
由与上述的弹性体缓冲器48、50相同的弹性体材料制成。通常选择弹性体材料以提供软挠
曲，使得翼在与使用者的皮肤接触时容易挠曲，同时也向翼提供良好的弹回。例如，弹性体
材料可具有约100至300psi的挠曲模量。将提供所需产品特性的模量将取决于铰链的厚度T
和长度L(图5D)。两个铰链的厚度和长度可相同或不同，并且这些尺寸和所用的弹性体材料
可进行选择以赋予两个翼所需的弯曲特性。铰链的厚度可以是，例如，约0.5至2.0mm，长度
可为约0.5至3.0mm。在图5A-5D中所示的实施方案中，铰链延伸成几乎支架30的整个宽度。
然而，如果需要，铰链可以较窄或可以由不连续的铰链部分组成。
弹性体铰链可超模铸到框架上。为了在该过程中有所帮助，在图5A至6D所示的实
施方案中，通过一对从框架整体延伸至护翼的连接构件56(图6B)将框架连接到每个护翼
上。如果需要，可在包覆模注已经完成之后切割这些连接构件。另选地，翼和框架可为放置
在嵌入模具中并与弹性体超模塑的单独组件。仅由弹性体形成铰接头(即，基本上不含硬质
塑料)在某些情况下可导致较软的挠曲铰接头。如名称为“Shaving Cartridge Having
Mostly Elastomeric Wings”，提交于2011年3月8日的美国专利公布2011/0247216A中所
述，还可将剃刮助剂部分附接到框架上。
剃刮助剂部分的轮廓
参见图4E，前剃刮助剂部分31A包括轮廓做成使剃刮助剂部分在皮肤接触时挠曲
的斜前沿表面33，以便在剃刮期间在剃刮助剂部分31A接触皮肤时刀片架将不回摆。如由图
4A和4D中所见，剃刮助剂部分31A的前沿110具有邻近支架30侧面的第一厚度t1，并且该厚
度逐渐变细至邻近剃刮助剂部分的中心区域的第二较薄厚度t2。这种形状使前剃刮助剂部
分能够具有斜前沿表面33，同时仍尽可能多地提供剃刮助剂与侧表面相邻。如果需要，整个
前沿可具有较薄的厚度t2。剃刮助剂部分31A的正面35包括平滑弯曲的弓形侧面区域37A和
37B，以增强前沿表面33的皂挠曲轮廓并且避免剃刮期间可能不适的边缘和拐角以及帮助
剃刮诸如腋窝和膝盖后面等困难区域。类似地，前沿表面33和正面35的交线39被光滑地倒
圆角。
前剃刮助剂部分31A和后剃刮助剂部分31B二者的轮廓做成使每个剃刮助剂部分
的上表面(剃刮助剂部分31A的表面41和剃刮助剂部分31B的表面43)在翼44变弯时较平直
地平放抵住使用者的皮肤。图4F所示的这种平直位置允许尽可能多的剃刮助剂在剃刮期间
与使用者的皮肤相接触。
剃刮的便利性
剃刮助剂部分31A、31B在它们的最宽点处具有宽度W(图4C)，该宽度等于或稍小于
支架30的框架36的宽度。从而，剃刮助剂部分不超出框架36的侧壁延伸。因此，围绕框架侧
壁的区域是无阻挡的，使剃刮者能够确定(通过视觉和/或触感)哪个区域已经剃过。如果需
要，剃刮助剂部分可略微超出框架侧壁延伸，例如在每一侧上伸出2mm或更小。
也通过上文所论述的轨61(图4A、5C)使剃刮变得便利，该轨可以在剃刮期间接合
使用者的皮肤，潜在地增强刀片架的跟踪。
虽然上文所述的实施方案具有一对剃刮助剂部分，但是在另一种选择中剃刀可具
有单一剃刮助剂部分，该部分可位于刀片前面、位于刀片后面或可完全围绕刀片延伸。
在一个实施方案中，该装置包括两个剃刮助剂部分，一个位于一个或多个剃刮刀
片的前面，并且一个位于所述一个或多个剃刮刀片的后面，其中所述剃刮助剂部分中的至
少一个包括所述热弹性感觉剂。在一个实施方案中，位于所述一个或多个剃刮刀片的后面
的所述剃刮助剂部分包括所述热弹性感觉剂。在一个实施方案中，位于所述一个或多个剃
刮刀片的前面的所述剃刮助剂部分包括所述热弹性感觉剂。在另一个实施方案中，两个剃
刮助剂包括热弹性感觉剂，它们在每个剃刮助剂中可以是相同的或不同的。不受理论的约
束，在刀片的后面的剃刮助剂中包括热弹性感觉剂可以是特别有用的，因此在刀片行程之
后在皮肤上留下凉爽感觉。
应当理解，在本说明书中给出的每一最大数值限度包括每一较低数值限度，如同
该较低数值限度在本文中也被明确地表示。在整个说明书中给出的每一个最小数值限度均
包括每一个较高数值限度，如同该较高数值限度在本文中也被明确地表示。在整个说明书
中给出的每一数值范围包括落入此类更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄
数值范围在本文全部明确地写出。
除非另外指明，否则本文说明书、实施例和权利要求书中所有的份数、比率和百分
比均按重量计，并且所有数值限制以本领域所提供的标准精度来使用。
应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另
外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开
的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。除非另外指明，所有测量均在25℃下进行。
在具体实施方式中引用的所有文献的相关部分均以引用方式并入本文；对任何文
献的引用不应被解释为承认其是关于本发明的现有技术。当本书面文件中术语的任何含义
或定义与以引用方式并入本文的文献中的术语的任何含义或定义冲突时，以赋予本书面文
件中的术语的含义或定义为准。除非另外指明，冠词“一个/一种”和“该/所述”是指“一个或
多个”。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员来
说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和变型。因此，
本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。