提高畜禽免疫力和防腹泻的中药口服液及制备方法与应用技术领域
本发明属于兽药领域，涉及一种提高畜禽免疫力和防腹泻的中药口服液及其制备
方法。
背景技术
中兽药已有数千年的悠久历史,是中华民族引以为傲的文化遗产。中兽药是以天
然植物、动物或矿物为原料，具有提高畜禽免疫力，提高生产性能、预防治疗畜禽疾病等功
效。中草药作为天然产物，药食同源，普遍具有毒副作用小、不易产生耐药性、绿色环保、使
用安全等优点，使之成为较为理想的绿色兽药产品。
在抗生素备受质疑,食品安全问题突出的今天,中兽药的开发与利用更是受到了
国内外学者的关注。当前，我国动物疾病面临的防治形势十分严峻。病原体的变异，使旧病
未根除，新病又出现，疫苗免疫预防疾病困难重重；混合感染和继发感染疾病增多，且多出
现隐形临诊表现，治疗难度加大；滥用抗菌药物导致病原菌耐药性日趋严重；免疫抑制性病
原感染普遍；免疫防疫措施落实不到位，饲养管理不当。
大量科学实验证明，许多中兽药不仅本身具有良好的抗菌、抗病毒作用，更可以增
强机体器官和组织的免疫防御功能，具有多方位调节和多元组合治疗效应，从整体上调整
机体生理平衡，这种独特的作用符合当今绿色环保的潮流，拥有广阔的发展前景。
发明内容
为了解决以上技术问题，本发明提供一种提高畜禽免疫力和防腹泻的中药口服
液，按重量百分比计，包括下列组分：
本发明的中药口服液按重量百分比计，包含下列组分：
进一步优选，由以下重量份数的组分组成：黄芪20份、地锦草20份、厚朴10份、大黄
10份、山楂8份、陈皮8份、麦芽7、苍术7份、茯苓5份、大青叶5份。
相应的，本发明还提供一种提高畜禽免疫力和防腹泻的中药口服液的制备方法，
包括以下步骤：
步骤(1)按组方比例称取各原料药材，在陈皮、苍术加入8-10倍的水中浸泡0.5-
1.0h，然后蒸馏90-120min，提取挥发油。
步骤(2)提取挥发油后的药材与剩余的药材混合后，以每次8-10倍水的剂量煎煮
2-3次，每次2h。
步骤(3)将3次的药液及步骤1的挥发油合并，静置24-48h，滤取上清液。
步骤(4)将上述上清液减压浓缩至相对密度1.05-1.10，所述相对密度为50℃时的
相对密度。
优选的，在步骤(3)的上清液中加入山梨酸钾，加入山梨酸钾的量为所述上清液的
3％，搅匀，滤过，罐装，灭菌。
本发明具有如下有益效果：中药口服液组方合理,工艺优化,效果显著,使用安全,
毒副作用小，是一种绿色、安全、有效的新型中兽药制剂。本发明中的中药口服液不仅能提
高畜禽免疫力，还能通过防治畜禽腹泻，提高畜禽的生产性能。
具体实施方式
下面对本发明的较优的实施例作进一步的详细说明：
实施例1
本发明的中药口服液按重量百分比计，包含下列组分：
制备方法如下：
(1)按组方比例称取各原料药材，在陈皮、苍术加入8倍的水中浸泡0.5h，然后蒸馏
90min，提取挥发油。
(2)提取挥发油后的药材与剩余的药材混合后，以每次8倍水的剂量煎煮3次，每次
2h。
(3)将3次的药液及步骤1的挥发油合并，静置24h，滤取上清液。
(4)将上述上清液减压浓缩至相对密度1.05-1.10，所述相对密度为50℃时的相对
密度。
一种提高畜禽免疫力和防腹泻的中药口服液及其制备方法，其特征在于，在步骤
(3)的上清液中加入山梨酸钾3g，搅匀，加水调节至1000mL,过滤，罐装，灭菌。
实施例2
本发明的中药口服液按重量百分比计，包含下列组分：
制备方法如下：
(1)按组方比例称取各原料药材，在陈皮、苍术加入9倍的水中浸泡1h，然后蒸馏
120min，提取挥发油。
(2)提取挥发油后的药材与剩余的药材混合后，以每次10倍水的剂量煎煮3次，每
次2h。
(3)将3次的药液及步骤1的挥发油合并，静置48h，滤取上清液。
(4)将上述上清液减压浓缩至相对密度1.05-1.10，所述相对密度为50℃时的相对
密度。
在步骤(3)的上清液中加入山梨酸钾3g，搅匀，加水调节至1000mL,过滤，罐装，灭菌。
实施例3
本发明的中药口服液按重量百分比计，包含下列组分：
制备方法如下：
(1)按组方比例称取各原料药材，在陈皮、苍术加入10倍的水中浸泡0.7h，然后蒸
馏105min，提取挥发油。
(2)提取挥发油后的药材与剩余的药材混合后，以每次8倍水的剂量煎煮2次，每次
2h。
(3)将3次的药液及步骤1的挥发油合并，静置36h，滤取上清液。
(4)将上述上清液减压浓缩至相对密度1.05-1.10，所述相对密度为50℃时的相对
密度。
在步骤3的上清液中加入山梨酸钾3g，搅匀，加水调节至1000mL,过滤，罐装，灭菌。
实施例4中药口服液对猪生产性能的影响
将实施例1-3制得的中药口服液按推荐剂量喂健康的饲养的40头50日龄保育舍小
猪随机分为4组。
1-3组：分别为实施案例1-3制备的样品，添加量为每1L饮水中加中药口服液2mL，
连续添加5-7天。
4组：空白对照组，不添加中药口服液。
试验前后进行称重，试验观察时间为42天。
试验结果见如表1所示：
表1试验前后各组猪平均体重(n＝10)
注:同列肩标有相同字母者差异不显著(P>0.05),同列肩标无相同字母者差异显
著(P<0.05)。
从表1可见:结果表明，在饮水中添加中药口服液，对仔猪生长性能具有一定的促
进作用。
实施案例5中药口服液对猪瘟抗体水平的影响
将50只28日龄长白二元杂交断奶仔猪随机分成4组，每组10只。
1-3组：分别为实施案例1-3制备的样品，添加量为每1L饮水中加中药口服液2mL，
连续添加5-7天。试验周期为42天。
第4组为不用药对照组，疫苗免疫同试验组。
血液采集和检测：分别在试验前和给药后7d、14d、35d和42d分别于前腔静脉逐头
采血3-4ml，分离血清，冷冻待检。
抗体评价标准：血清ELISA抗体检测：按照抗体检测试剂盒说明书进行。猪瘟抗体：
大于0.4为阳性，小于或等于0.3为阴性，0.30至0.40之间为可疑。蓝耳病抗体：大于或等于
0.4为阳性，低于0.4为阴性。
试验结果见如表2所示：
表2试验中猪群猪瘟抗体的变化情况(n＝10)
注：同列肩标有相同字母者差异不显著(P>0.05),同列肩标无相同字母者差异显
著(P<0.05,或P<0.01)。
从表2所示，在饮水中添加中药口服液，各用药组猪群的猪瘟抗体水平显著高于不
用药对照组(P<0.05或P<0.01)。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定
本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在
不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的
保护范围。