两种胶霉毒素在制备生物农药中的应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201710001668.1

申请日:

2017.01.03

公开号:

CN106818793A

公开日:

2017.06.13

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):A01N 43/90申请日:20170103|||公开

IPC分类号:

A01N43/90; A01P3/00

主分类号:

A01N43/90

申请人:

广东省微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)

发明人:

李浩华; 孙章华; 章卫民

地址:

510070 广东省广州市先烈中路100号大院56号

优先权:

专利代理机构:

广州科粤专利商标代理有限公司 44001

代理人:

刘明星

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内容摘要

本发明公开了两种胶霉毒素在制备生物农药中的应用。本发明发现化合物6??deoxy??5a,6??didehydrogliotoxin、5a,6??didehydrogliotoxin对植物病原真菌胶孢炭疽菌、链格孢都具有明显的抑制效果,表明化合物6??deoxy??5a,6??didehydrogliotoxin、5a,6??didehydrogliotoxin具有明显的抑制植物病原真菌效果,具有良好的开发和应用前景。因此,本发明为研究与开发新的抗植物病原真菌提供了候选生物农药,为开发利用海洋真菌来源的天然活性物质提供了科学依据。

权利要求书

1.胶霉毒素类化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin或5a,6-
didehydrogliotoxin在制备生物农药中的应用;
所述的胶霉毒素类化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin,其结构式如式1所示:
所述的胶霉毒素类化合物5a,6-didehydrogliotoxin,其结构式如式2所示:

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的生物农药为抗植物病原真菌胶孢炭
疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)或链格孢(Alternaria alternata)的农药。
3.一种生物农药,其特征在于,含有化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin或5a,
6-didehydrogliotoxin作为有效成分。
4.根据权利要求3所述的生物农药药物,其特征在于,所述的生物农药为抗植物病原真
菌胶孢炭疽菌或链格孢的农药。

说明书

两种胶霉毒素在制备生物农药中的应用

技术领域

本发明属于农业和生物技术领域,具体涉及胶霉毒素类化合物6-deoxy-5a,6-
didehydrogliotoxin、5a,6-didehydrogliotoxin在制备生物农药和作为农药中有效成分
的应用。

背景技术:

海洋中存在着许多自然条件特殊的环境,尤其是深海海洋环境,使生活于深海的
海洋微生物处于独特的物理、化学和生态环境中,在永久黑暗、高水压、贫营养、剧变的温度
梯度、高盐度和高浓度的有毒物质包围下,使它们形成了极为特殊的生物结构、代谢机制系
统。由于这种极端的环境,使深海海洋真菌能产生结构新颖、活性独特的代谢产物,具有巨
大的应用价值,可为生物农药的开发提供优异的种质资源。因此,深海微生物活性物质是研
究开发海洋新农用抗生素的重要来源。

植物病害主要是由病原微生物引起,是威胁植物生存的重要因素,每年都给农林
业生产带来巨大损失。如炭疽病是世界性的植物病害,对许多作物构成严重威胁,尤其在热
带、亚热带地区,有多种炭疽菌可引起作物炭疽病,其中胶孢炭疽菌是炭疽菌属内最大的一
个种,其分布广泛,危害寄主种类繁多,是一类重要的植物病原真菌;链格孢能引起包括玉
米、小麦、烟草、马铃薯、番茄、苹果、梨等几十种农作物的病害,造成田间和产后损失;目前
植物病害仍以有机合成的化学药剂防治为主,但大量化学农药的使用,不但对人类环境造
成了严重危害,而且增加了病原真菌的抗药性。因此,生物防治逐渐成为病害防治研究中的
主要领域,从微生物资源中寻找新的活性物质代替化学农药和使用天然抗菌化合物保护作
物已成为当前研究的重点。

本发明所涉及的胶霉毒素类化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-
didehydrogliotoxin,结构式如(Ⅰ)所示:


1为化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、2为化合物5a,6-
didehydrogliotoxin。

本发明所涉及的化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin公开于文献Ry
R.Forseth,Ellen M.Fox,DaWoon Chung,et al.Identification of Cryptic Products
of the Gliotoxin Gene Cluster Using NMR-Based Comparative Metabolomics and a
Model for Gliotoxin Biosynthesis[J].Journal of the American Chemical Society,
2011,(5)25:9678-9681,可以按照该文献公开的方法制备;化合物5a,6-
didehydrogliotoxin公开于文献Yi Sun,Kentaro Takada,Yasushi Takemoto,et
al.Gliotoxin Analogues from a Marine-Derived Fungus,Penicillium sp.and Their
Cytotoxic and Histone Methyltransferase Inhibitory Activities.Journal of
Natural Products,2011(12)12:111-114,可以按照该文献公开的方法制备。

但到目前为止,国内外文献尚未有关于这两个化合物抗植物病原真菌的报道。

发明内容:

本发明的第一个目的是提供化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin或5a,6-
didehydrogliotoxin在制备生物农药中的应用。

本发明通过抗植物病原真菌胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)、链
格孢(Alte rnaria alternata)活性测试发现,在每片滤纸片中化合物为10μg时,化合物6-
deoxy-5a,6-did ehydrogliotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢的抑制率分别为89.3%、90.6%,
化合物5a,6-didehydrog liotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢的抑制率分别为94.6%、92.1%;
选择800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL 7个浓度下测化合物对胶孢炭疽菌、链格孢的EC50
值,确定化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢的EC50值分别为
91.4μg/mL、92.3μg/mL,化合物5a,6-didehydrogliotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢的EC50值分
别为84.5μg/mL、88.9μg/mL。实验结果表明:这两个化合物对植物病原真菌具有显著的抑制
效果。因此,化合物6-deoxy-5a,6-dide hydrogliotoxin、5a,6-didehydrogliotoxin可用
于制备生物农药。

所述的生物农药优选为抗植物病原真菌胶孢炭疽菌或链格孢的农药。

本发明的第二个目的是提供一种生物农药,其特征在于,包有化合物6-deoxy-5a,
6-didehydrogliotoxin或5a,6-didehydrogliotoxin作为有效成分。

所述的生物农药优选为抗植物病原真菌胶孢炭疽菌或链格孢的农药。

本发明发现化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-
didehydrogliotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢都具有明显的抑制作用,表明化合物6-deoxy-
5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-didehydrogliotoxin具有明显的抗植物病原真菌效果,
可用于制备生物农药,具有重要的开发和应用前景。因此,本发明为研究与开发新的生物农
药提供了候选药物,为开发利用海洋真菌来源的天然活性物质提供了科学依据。

具体实施方式:

以下实施例是对本发明的进一步说明,而不是对本发明的限制。

实施例1:

采用滤纸片法测定化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-
didehydrogliotoxin对胶孢炭疽菌、链格孢的抑制效果。

将化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-didehydrogliotoxin用DMSO
溶解,并稀释至浓度为2mg/mL。

在含有PDA培养基的平皿中央分别接入直径为4mm供试的植物病原真菌菌饼,在菌
饼四周均匀放置4片滤纸片并在滤纸片上滴加5μL提取液作样品组,以DMSO代替化合物提取
液作空白对照。置28℃恒温箱培养3~5d,用十字测量法记录菌饼生长直径,按以下公式计
算抑制率。

抑制率(%)=(1-样品组纯生长量/对照组纯生长量)×100%

实验结果如表1所示:

表1:化合物对植物病原真菌的抑制作用



注:每片滤纸片中的化合物含量为10μg/mL

实施例2

采用滤纸片法测定化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-
didehydrogliotoxin对植物病原真菌胶孢炭疽菌、链格孢的EC50值。

用DMSO将化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-didehydrogliotoxin
稀释至800、400、200、100、50、25、12.5μg/mL。在含有PDA培养基的平皿中央分别接入直径为
4mm供试的植物病原真菌菌饼,在菌饼四周均匀放置4片滤纸片并在滤纸片上滴加5μL提取
液,以DMSO代替样品提取液作空白对照。置28℃恒温箱培养3~5d,用十字测量法记录菌饼
生长直径,计算抑制率,采用SigmaPlot 10.0软件计算EC50值。实验结果如表2所示:

表2:化合物对植物病原真菌的EC50值



综合所述,化合物6-deoxy-5a,6-didehydrogliotoxin、5a,6-
didehydrogliotoxin对植物病原真菌胶孢炭疽菌、链格孢具有明显的抑制效果,可用于制
备生物农药。因此,本发明的实现为研究与开发新的生物农药提供了候选药物,为开发利用
海洋真菌来源的天然活性物质提供了科学依据。

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本发明公开了两种胶霉毒素在制备生物农药中的应用。本发明发现化合物6?deoxy?5a,6?didehydrogliotoxin、5a,6?didehydrogliotoxin对植物病原真菌胶孢炭疽菌、链格孢都具有明显的抑制效果,表明化合物6?deoxy?5a,6?didehydrogliotoxin、5a,6?didehydrogliotoxin具有明显的抑制植物病原真菌效果,具有良好的开发和应用。

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