本发明涉及氧化的、水性染发组合物。 当由原色中间体和偶合剂组成的氧化性染料用于染发时，常常使用含两部分的体系。一部分是洗涤剂配方，它包含各种成分，其中有氧化性染料前体，其于染发前与第二部分混合时，立即形成凝胶，第二部分是含适宜的氧化剂的显色剂配方。显色剂常常含氧化剂，例如过氧化氢，结果头发中的天然黑色素可能遭受破坏。洗涤剂中的前体穿透到头发之中并被氧化，产生希望的色泽。这种系统一段应含50%或更多的有机溶剂和表面活性剂，而且为达到所需要的颜色，需要相对多的染料前体。
在适当地使用氧化性染料的方法中，几种条件很重要。这些条件有：
1.配方必须稳定以便具有合理的货架寿命。
2.洗涤剂和显色剂混合形成的组合物必须具有适于使用的流变学性质，不论是因刷子还是因手指涂布，不必使用压力，都能分布到整个头发上，在颜色形成期间不会从头发上消下来或流下来。
3.染料混合物用于头发时，染料前体应能从染料混合物中迅速扩散到头发纤维之中。
4.虽然该混合物在颜色形成期间稠到足以保留在头发上，但也应容易从头发上用水洗掉。
5.混合物最好应当含调节剂，使湿头发不容易打结并感觉光滑，干头发容易梳理。
6.洗涤剂和显色剂最好具有可比拟的粘滞度，以便促进混合，当然这一条并非必须。
7.染料应迅速生效，染色时间最好在30分钟以内。
在常规的持久染发产品中，使用含高浓度表面活性剂和有机试剂，以便提供稀洗涤剂，这样做一般能保持流量学性质，与氧化剂的高水性显色剂溶液混合时，形成具有凝胶样密度的染料混合物。这种方式的缺点是，染料混合物中的含有高比例表面活性剂，这样趋向于阻滞染料前体扩散到头发中。优选的市售表面活性剂一直是不能提供任何调节作用的非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂。人发的优先调节剂为阳离子表面活性剂，该表面活性剂提供优秀地调节，但与阴离子表面活性剂无可比性。
为了制备合乎上述要求的性能同时又不存在所述问题的氧化性染发组合物人们一直付出了许多努力。
美国专利3，303，213;3，331，781;3，436，167和3，891，385都描述了使用专门的两性表面活性剂，例如天冬氨酸的N-（N′，N′-二甲基-氨基丙基）-N2-烷基（脂肪基）酯，其中“脂肪”残基来自于动物脂肪酸或脂肪。按照上述专利，两性表面活性剂可以与有机溶剂以及一系列阳离子表面活性剂，及非离子形表面活性剂一道使用。该专利中未指明组合物中季铵的用法。
美国专利4，402，700既描述了含季铵盐的染发组合物，又引述了在组合物中可能使用两性表面活性剂。不过这些组合物需要使用有机溶剂和非离子表面活性剂，组合物中水的量少于50%。
美国专利4，532，127中描述了氧化性染料和氧化剂合在一起的染发组合物。该组合物需要含有季铵盐，该季铵盐含有两根长链烷基，它们的含碳数均为10至26。组合物中可以含任一种表面活性剂，虽然组合物含水量很高，但可以含有机溶剂。该专利的洗涤剂含有两根长链烷基的季铵化合物以及相对大量的非离子表面活性剂。据说这种洗涤剂比含单长链烷基季铵化合物与两性表面活性剂的洗涤剂优越。该专利的洗涤剂没有大量表面活性剂造成的可以抑制染料前体迅速扩散到头发之中的缺点。特别是与单长链季铵化合物相比较，两长链季铵化合物难以生物降解。该发明的组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物。
美国专利4，663，158描述了头发调节组合物，它含有两性表面活性剂和至少一种四级阳离子聚合物，例如含聚氯化（异丁烯酰胺丙基）三甲基铵，商品名为Clairquat-1。这些组合物呈酸性。
美国专利4，563，188描述了含有专门的对苯二胺衍生物的染发组合物，组合物可以含有任何类型的表面活性剂，以及有机溶剂。
美国专利5，137，538描述了含有专门的对苯二胺和N，N′-二苯基亚烷基二胺的氧化型染发组合物。这些组合物可以是酸性或碱性，可以含有有机溶剂和阴离子，阳离子、非离子或两性离子表面活性剂。
涉及组合物的美国专利4，362，528据说对染发有用。这些组合物由氧化性染料和任一种阳离子聚合物共同组成。首先用这类组合物处理头发，然后用含阴离子洗涤剂的洗发组合物冲洗。
美国专利涉及的各种染发组合物可以与氧化剂或还原剂使用，并可以使用任一种表面活性剂、水溶性高聚附加剂，以及加入阴离子、阳离子、非离子或两性表面活性剂。
美国Reissue专利33786指出，通过使用一些丙烯酸共聚物，即在显色剂中使用丙烯酸酯/Stearth-20异丁烯酸酯共聚物，可以达到制备高含水溶液的快速染色组合物目的。只有当显色剂加入到含染料前体的碱性洗涤剂中时，这类聚合物才产生增稠作用。正如在该专利中一样，使用丙烯酸酯共聚物或任何其它阴离子聚合物的不利之处是，通过络合，它们可以使季铵调节剂失活。此外，含简单水性丙烯酸酯体系的产品难以从头发上洗掉。而且经验已表明，含有USRe33786的专门阴离子共聚物的洗涤剂和显色剂难以在生成的混合物的粘度不易控制的情况下配方。
美国专利4，240，450描述了诸如洗发剂一类的处理头发的混合物和可以是氧化型的染发组合物。这些组合物包含阳离子和阴离子高聚物，这些聚合物可以从一般或特别描述的成百种这类聚合物中选择。
本发明的目标是，提供稳定的染发组合物，该组合物没有前面谈到的问题，本发明同时还提供快速染发的永久性染发系统，该系统具有优秀的流变学性质。本发明的组合物在颜色形成阶段结束时，容易从头发上冲洗掉，并使头发处于良好的状态下，不需要阴离子洗发液作为染色后步骤。
本发明的进一步目标是，提供洗涤剂和显色剂，它们容易形成凝胶混合物，并具有适当的粘度，以便在头发上保持充足的时间，使头发达到期望的显色效果。
本发明的另一个目标是，提供两部分的组合物，它比以前使用的一般的组合物含表面活性剂的量明显地少。
本发明的另一个目标是，提供染发组合物，该组合物对染过的头发有持久的调节功能，而且明显地改进了头发的可梳理性能，不需使用阴离子洗涤剂作为染色后步骤。
本发明包括由水性、氧化性组成的两部分（洗涤剂和显色剂）体系的染发组合物，这两部分组合物使用前混合时形成凝胶。洗涤剂包括水性碱性组合物，PH为7至11，按重量百分数计算，水含量至少为70%，含有效染色量的氧化性染料前体、至少含一种阴离子或两性表面活性剂，或它们的混合物，至少含一种阳离子聚合物。第二部分，即显色剂，是一种水性组合物，PH为大约2至6，最好是2.5至4.5。该组合物含过氧化物氧化剂和至少一种水不离性的阴溶子丙烯酸高聚物，当洗涤剂和显色剂混合时丙烯酸聚合物是可溶的。
本发明的组合物的水性第一部分即洗涤剂中包括水、可氧化的染料前体，阴离子或两性表面活性剂或它们的混合物，及阳离子聚合物。
组合物的水含量按重量百分数计算，至少达70%，也可高达95%以上。
只要不专门指明，本发明的组合物中各组分的量都按重量百分数计算。
适宜的阴离子表面活性剂包括，例如烷基硫酸的碱金属盐、铵盐、或胺盐，烷基硫酸醚、线型α-烯类的磺酸酯、二烷基磺基琥珀酸酯、烷基酰胺基磺基琥珀酸酯，以及烷基半磺酸酯，每种都含有12个至18个碳的烷基或烯基。特别优选的是月桂基硫酸的盐和月桂基硫酸醚，后者具有的乙氧基化的平均水平为1至3。
属于表面活性化合物的两性表面活性剂在同一分子中具有一个正电荷和一个负电荷，根据介质的PH，它的行为或象阳离子，或象阴离子。一般说来，正电荷位于氮原子上，负电荷位于羧基或磺酸根上。有许多两性表面活性剂适用于本发明，它们是，例如上面提到的前三个专利中定义的天冬氨酸衍生物，以及各种已知的脂肪酸内铵盐（Betaines）、磺酸内铵盐（Sultaines）、丙酸内铵盐（Propionates）、甘氨酸内铵盐（Glycinates），并可用下面的通式表示：
通式中R为含10至20个碳原子的烷基或烷氨基、R1、R2和R3为烷基或羟烷基，它们可以相同，也可以不同，最多含5个碳原子，n为正整数，可大至5。
适用于本发明的典型的两性表面活性剂包括：
月桂基脂肪酸内铵盐、月桂酰两性甘氨酸内铵盐、月桂酰两性丙基磺酸盐、月桂酰两性丙酸内铵盐、月桂酰两性羧基甘氨酸内铵盐、月桂基磺酸内铵盐、十四烷基酰氨基丙基脂肪酸内铵盐、十四烷基脂肪酸内铵盐、硬脂酸两性甘氨酸内铵盐、硬脂酸两性丙酸内铵盐、硬脂酸两性丙基磺酸内铵盐、硬脂酰脂肪酸内铵盐、可可酰胺基乙基脂肪酸内铵盐、可可酰胺基脂肪酸内铵盐、可可酰胺基丙基羟基磺酸内铵盐、可可酰胺基丙基二甲氨基丙酸内铵盐、可可基两性甘氨酸内铵盐、可可基两性羧基丙酸内铵盐、可可基两性羧基甘氨酸内铵盐、可可基脂肪酸内铵盐、可可基两性丙酸内铵盐，可可基两性丙基磺酸内铵盐。
本发明中两性表面活性剂或表面活性剂的选择无关紧要。它们可以从上面介绍的表面活性剂中选择，也可以从大量已知的其它两性表面活性剂中任意选择。组合物中两性表面活性剂的用量，按重量百分数计算，正常情况下大约是0.5%至15%，最好是2%至8%。
用于本发明的两性表面活性剂最好是：
可可酰胺基丙基脂肪酸内铵盐，可可基脂肪酸内铵盐、硬脂酰基脂肪酸内铵盐、可可基两性羧基甘氨酸内铵盐、可可基两性丙酸内铵盐，以及硬脂肪酸两性甘氨酸内铵盐。
本发明的洗涤剂的PH一般为7至11。不过，最佳的PH范围是7.5至9.5。
任何一种碱性试剂都可用来调节染发组合物的PH值。由于氢氧化铵在很宽的浓度范围无毒，而且便宜，因此是可以接受的碱化剂。不过，可以用任何氨衍生物代替氢氧化铵或与氢氧化铵合用，作为碱化剂，这些氨衍生物包括烷基胺、例如乙胺、三乙胺;或链烷醇胺，例如乙醇胺、二乙醇胺、氨甲基丙醇、氨甲基丙二醇和三羟甲基氨基甲烷。类似地，也可以使用任何其它的有机或无机碱化试剂，例如氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、磷酸钠、磷酸氢钠、硅酸钠、氢氧化胍，以及类似的碱。氢氧化铵、碳酸钠和乙醇胺是最好的碱化剂。
对于上面列出的试剂，若洗涤剂含0.1%至5%重量的碱化剂，一般都能达到选择的PH。
本发明实际使用的氧化性染料前体包括一种或多种原色中间体和一种或多种偶合剂。特定中间体或偶合剂的选择决定了被染头发的最终色泽。对于本发明的实施而言，这类选择无关紧要。
大量原色中间体可以用于本发明，例如：
与下面通式对应的对苯二胺，
其中R1和R2可以相同也可以不同，可以为氢、含1至6个碳原子的低级烷基、由一个或多个羟基或甲氧基取代的含1至6个碳原子的烷基、甲磺酰胺基或氨基羟基、糠基、式由氨基随意取代的苯基;R3和R6各自独立为氢、含1至6个碳原子的低级烷氧基、氯一类的卤素、含1至6个碳原子的低级烷基、一个或多个羟基取代的含1至6个碳原子的低级烷基;R4和R5各自独立为氢、含1至6个碳原子的低级烷氧基、含1至6个碳原子的低级烷基，或氯一类的卤素，以及它们与有机酸或无机酸成的盐;N，N′-二苯基亚烷基二胺、其中的苯基的对位由OH取代或由含1至6个碳原子的烷基随意取代的氨基取代，氨基可与被含1至6个碳原子的烷基、含1至6个碳原子的羟烷基或含1至6个碳原子的氨烷基取代的亚烷基连接;对氨基酚;邻氨基酚;邻苯二胺;以及杂环氧化性碱。
在上面已知通式的有用化合物中，可以提到的有对苯二胺、2-甲基对苯二胺、2-甲氧基对苯二胺、2-氯-N-甲基对苯二胺、N-糠酰基对苯二胺、3-甲氧基-N′-甲基对苯二胺、2-氯对苯二胺、N-甲基对苯二胺、2，3-二甲基对苯二胺、5-氯-N′-甲基对苯二胺、5-甲基-N′，N′二甲基对苯二胺、5-甲基-N-乙基-N′-（氨基羰基甲基）-对苯二胺、5-甲基-N′乙基-N′-乙磺酰胺乙基-对苯二胺、N-（2-甲氧乙基）-对苯二胺、2，6-二甲基-对苯二胺、N，N-二-（2-羟乙基）-对苯二胺。N，N′-二苯基亚烷基二胺包括例如N，N′-二-（2-羟乙基）-N，N′-二-（对-氨基苯）亚乙基二胺。它们与酸成的盐，例如单盐酸盐，二盐酸盐或硫酸盐也适用。
在适用于本发明的对氨基酚中，可以提到：对氨基酚、2-甲基-对氨基酚、3-甲基-对氨基酚、2，3-二甲基-对氨基酚、2，6-二甲基-对氨基酚、3-甲氧基-对氨基酚、2-氯对氨基酚、N-甲基对氨基酚、以及3-甲硫基-对氨基酚，其中对氨基酚最好。
在本发明的更特殊的场合，可以选择邻位碱，例如邻氨基酚，5-氯-邻氨基酚、和邻苯二胺。
按照本发明，在杂环碱中最好使用2，3-二甲氨基-6-甲氧基吡啶和2-（2-羟乙基）氨基-5-氨基吡啶，以及它们的盐，更特别地是使用3，6-二氨基吡啶、2，6-二甲氧基-3-氨基吡啶、2-甲氨基-3-氨基-6-甲氧基吡啶、2，5-二氨基吡啶、2-（N-羟乙基）氨基-5-氨基吡啶、和2-（N，N-二羟乙基）氨基-5-氨基吡啶。
尤其优选的原色中间体为对苯二胺、2-甲基对苯二胺、N-（2-甲氧基乙基）-对苯二胺、N，N-二-（2-羟乙基）-对苯二胺和对氨基酚。
在偶联剂或色泽修饰剂中，特别应当提到与下通式对应的化合物，
其中R1为羟基或氨基、氨基可以被一个或多个含1至6个碳原子的羟烷基取代;R3和R5各自独立为氢、羟基、用含1至6个碳原子的低级羟烷基或含1至6个碳原子的低级烷基随意取代的氨基;R2、R4和R6可以为氢、含1至6个碳原子的烷氧基、羟烷氧基或含1至6个碳原子的低级烷基;R3和R4也可能结合在一起为亚甲二氧基。
在合适的偶合剂中，可以提到的有2-甲氧基-5-氨基酚、2-甲氧基-5-[N-（2-羟乙基）]氨基酚、1，3-二氨基-2，6-二甲氧基苯、2-甲氧基-1-（N-甲氨基）-4-（2-羟基乙氧基）-3-氨基苯、1，3-二氨基-6-甲氧基苯、1，3-二氨基-4，6-二甲氧基苯、4，6-二甲氧基1，3-二-[N-（2-羟乙基）]氨基苯、2，6-二甲氧基-3-[N-（2-羟乙基）氨基]-1-氨基苯、2，6-二甲氧基-3-[N-（2-羟乙基）氨基]-1-氨基苯、2，4-二甲氧基-3-[N-（2-羟乙基）氨基]酚、1，3-二-[N-（2-羟乙基）氨基]-4-甲氧基苯、3-氨基-4-甲氧基酚、3，4-亚甲二氧-1-氨基苯、2，6-二甲基-3-[N-（2-羟乙基）]氨基酚、2，6-二甲基-3-氨基酚、4-乙氧基-1-氨基-3-[N，N-二-（2-羟乙基）氨基]苯、（2，4-二-氨基苯氧）乙醇、（2-氨基-N-甲基-4-氨基苯氧）乙醇、1-甲氧-2-[N-（2-羟乙基）氨基]-4-氨基苯、3，4-亚甲二氧-6-甲氧酚、3-氨基-6-甲基酚、3，4-亚甲二氧-6-甲氧基氨基苯、3-氨基酚、1，3-二羟基苯-4-（羟乙氧基）-1，3-苯二胺、4，6-（二羟基乙氧基）-1，3-苯二胺，以及1，3-苯二胺。
其它合适的偶合剂有，6-氨基苯骈吗啉、1-氨基-7-萘醇、6-羟基苯骈吗啉、1-萘醇、1，3-二羟基萘、以及1，2-二羟基苯。在杂环偶合剂中，可以提到的有2，6-二羟基吡啶、2，6-二氨基吡啶、2-氨基-4-羟基吡啶、2-羟基-4-氨基吡啶、2-羟基-5-氨基吡啶、2-氨基-6-羟基吡啶、以及类似的化合物。还可以包括2，6-二氨基烷基吡啶的衍生物，其中一个或两个氨基的氮原子是一取代或二取代的，取代基为含1至6个碳原子的烷基，例如甲基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、戊基、仲戊基、新戊基、叔丁基、已基、3-甲基戊基，或4-甲基戊基。2-氨基-4-羟基吡啶或2-羟基-4-氨基吡啶的氨基氮上的可以有一个或两个含1至6个碳原子的烷基取代基。
2，6-二氨基吡啶，4-氨基-2-羟基吡啶或2-氨基-4-羟基吡啶的氮原子也可以是单取代或双取代，取代基为含1至6个碳原子的羟烷基，特别是2-羟乙基、3-羟丙基、4-羟丁基、5-羟戊基、6-羟已基、2-羟丙基、2-羟丁基、2-羟戊基、2-羟己基、3-羟丁基、3-羟戊基、2-羟己基、4-羟戊基和5-羟戊基为取代基。
在三羟基化的苯衍生物中，可以提到的有1，2，4-三羟基苯，1，2，4-三羟基-5-烷基苯，其中的烷基为含1至6个碳原子的低级烷基，以及1，2，3-三羟基苯和它们的盐。
在二氨基羟基苯中，可以提到的有2，4-二氨基酚，2，5-二氨基-4-甲氧基-1-羟基苯和它们的盐。
在取代的1，2-二羟基苯中，特别优选的有4-甲基-1，2-二羟基苯和3-甲氧基-1，2-二羟基苯。
氨基羟基苯特别应从2-氨基-4-甲氧基苯酚、2-氨基酚、4，6-二甲氧基-3-氨基羟基苯、2，6-二甲基-4-[N-（对羟基苯基）氨基]-1-羟基苯和它们的盐中选择。
在三氨基苯中，可以提到1，5-二氨基-2-甲基-4-[N-（对羟基苯基）氨基]苯和它的盐。
N-乙酰基多巴也是合适的偶合剂。
下面的表中列出了本发明中优先使用的原色中间体和偶合剂。
优选的原色中间体和偶合剂
原色中间体 对苯二胺
对氨基酚
邻氨基酚
N，N-二（2-羟乙基）-对苯二胺
2，5-二氨基吡啶
对苯二胺
偶合剂 间苯二酚
萘酚-1
5-氨基-邻甲苯酚
2-甲基间苯二酚
N-乙酰基多巴
4，6-二（羟乙氧基）-间苯二胺
间苯二胺
本发明的水性洗涤剂中的原色中间体和偶合剂正常情况下应等摩尔使用，各自的浓度按重量百分数计算为大约0.0005%至5%，最好是0.005至2.5%。
如同在显色剂中选择阴离子聚合物一样，本发明洗涤剂中用的阳离子聚合物的选择也至关重要。测试并决定阳离子聚合物与洗涤剂中应用的所选择的任何阴离子和/或两性表面活性剂的适合程度的具体做法是，把待测定者在水中于PH7以上混合。如果形成不溶性的沉淀，而且再加表面活性剂时也不溶解，那么所获得的组合即适用本发明。
显色剂中使用的阴离子聚合物将在supra描述得更详细一些。不过，它的选择基础是在显色剂中的不溶度以及它溶于洗涤剂和显色剂混合时形成的凝胶的事实。
优选的阳离子聚合物是季铵聚合物，例如二烯丙基二烷基铵盐，其中烷基可以相同，也可以不同，含1至5个碳原子，例如Merquat100（Calgon）或上述聚合物与丙烯酸的共聚物，例如美国专利4，772，462中描述的以Merquat280和Merquat295的名称出售的共聚物。令人惊奇的是，已经观察到二烯丙基二烷基铵盐与丙烯酰胺的共聚物，例如商品名为Merquat550的共聚物不适用于此目标。
其它有用的聚合物包括Onamer M（Onyx），这是末端冠有羟烷基的氯化聚二甲基丁烯，通式为：
其中R3为含1至5个碳原子的羟烷基，最好是含2个碳原子的羟烷基。
此外，下述通式的季铵化聚乙烯吡啶，其中R为含1至5个碳原子的
烷基或羟烷基，x为氯、溴、硫酸根或烷基硫酸根，以及下述通式的氯化聚甲基丙烯酰胺三甲基铵盐，也有用。
当容易和显色剂混合时，本发明的完整配方洗涤剂的粘度为大约1厘泊至5000厘泊，最好是1厘泊至500厘泊。
洗涤剂可以含有机溶剂，以便协助染料前体溶解。不过，已经观察到在本发明的组合物中有机溶剂的含量应保持在一个极小值。溶剂超出溶解染料前体所必须的量时，可能产生阻滞染料前体扩散到头发中发生反应的效应。照此原则，洗涤剂中有机溶剂的量，按重量百分数计算为0%至5%。
有用的典型溶剂包括含碳数高达3的醇类，例如乙醇和异丙醇，多羟基醇、例如丙二醇、己二醇，以及它们的低级烷基醚，例如乙氧基醚。
洗涤剂或显色剂中可以使用染发组合物中惯用的试剂。例如香味剂、染色剂和洗螯合剂。抗氧化剂，例如硫化钠、赤硼酸和抗坏血酸也可用于抑制过早发生的氧化反应。
本发明的氧化组合物或显色剂是酸性水性组合物，该组合物包含选择好的氧化剂和一种或多种不溶于水的阴离子聚合物。
在本发明的显色剂中，虽然也可以使用其它的过氧化物，但优选的氧化剂是过氧化氢。其它可用的过氧化物包括过氧化脲、过氧化二聚氰氨、过硼酸盐和过碳酸盐，例如过硼酸钠和过碳酸钠。按重量百分数计算，显色剂中过氧化物浓度大约0.5%至40%，最好是0.5%至30%。若使用优选的过氧化氢，按重量百分数计算，浓度为0.5%至12%，最好是3%至9%。
本发明实施的一个重要方面是，选择用于显色剂中的阴离子聚合物。该阴离子聚合物应对过氧化物氧化剂稳定。不溶于显色剂，而且当显色剂与洗涤剂混合时可以有助于凝胶生成并溶解于凝胶之中。
本发明中典型有用的聚合物包括丙烯酸和丙烯酸酯的共聚物，例如Rohm和Haas公司出售的Aculyn。这些聚合物在显色剂中不溶，而且当显色剂加到碱性染料洗涤剂中时形成凝胶。
优选的阴离子聚合物是一种碱性可溶的聚合物，即Aculyn33，可购自Rohm和Haas，Phila-delphia，Pa.。据信该聚合物是丙烯酸或异丁烯酸与它们的低级烷基酯形成的共聚物。
显色剂中的阴离子聚合物的浓度按重量百分数计算，大约为0.1%至20%，最好是0.5至10%。
显色剂中还可以含重量百分数为0%至0.2%的稳定剂，例如含Phanacestin或乙二胺四乙酸（ESTA）。
为了适合与洗涤剂混合，显色剂的粘度为大约1厘泊至5000厘泊，最好是1厘泊至500厘泊。
希望洗涤剂与显色剂的粘度相近，不过这一要求并非必须。若二者的粘度相差太大，它们将难以混合。振摇时，较稀的溶液可以被很好地搅动，而较稠的溶液难以搅动，于是混合速度下降。
显色剂的PH为大约2至6，最好是2.5至4.5。任何一种无毒的酸或缓冲液都可以用来保持PH。磷酸是最好的。
洗涤剂和显色剂在临用于染发之前混合。在头发上，它们形成粘稠度和强度足够的稳定凝胶。以便在完成染色期间滞留在头上不往下流淌。原色中间体和偶合剂，即染料前体与氧化剂一道迅速扩散到头发中。染料在头发纤维中形成，由于它们是大分子，并保留在头发中，头发可以维持长久的颜色变化。这里用的“长久”一词，意指使用普通洗发液不容易把染料从头上洗掉。使用本发明的产品染成的头发颜色，稳定到20种之多的洗发液洗，也看不到明显退色。
着色的结尾阶段，先用水把组合物从头发上洗掉，接着用洗发液洗。
本发明的组合物可放在一个为使用者混合备用的盒或包装中，使用者既可以是专业人员，也可以是非专业人员，该盒或包装可作为染色过程的起始。优选在混合器皿中混合它们，从而以凝胶形式用到头发上。
本发明提供的包装盒就含有这些容器。在最合适的包装中，有两个容器，一个装有洗涤剂，另一个装有显色剂。特别是应用固体氧化剂时，最合适是把显色剂装在含氧化剂的容器中，另一个容器装阴离子聚合物的水溶液。在本发明的两个具体化例子中，第一个容器的水性组合物中的组分应包括染料前体、阴离子和/或两性表面活性剂，以及阳离子聚合物，它们的量都遵照前面的规定配制。
本发明染色剂的使用方法包括把混合物用到待染的头发上，使混合物与头发紧密接触，直至头发染成期望的颜色之后，再按前面说的办法把组合物从头发上除去。
下面给出的实施例是阐明性的例证，而不是限制性的条款。
实施例1-4
下面显示的洗涤剂和显色剂通过将各个化合物混合而制得。当这5种洗涤剂分别与其它两种显色剂混合时，制得10种凝胶染发组合物，这些组合物用手指彻底涂到头发上时，即可染发。
染色洗涤剂实施例
1 2 3 4 5
对苯二胺 0.020 1.100 0.100 0.200
N,N-双(2-H)羟乙基:-p.p.d.硫酸盐 0.500 0.100
对氨基酚 0.350 0.100
间苯二酚 0.030 2.000 0.080 0.300
2-4基间苯二酚 0.200
间-氨基酚 0.400 0.200 0.020 0.200
1-萘酚 0.010 0.100
硫酸钠 0.100 0.200 0.200
Erythorbic Acid 0.200 0.400
EDTA 0.020 0.010 0.020
聚季铵盐-22 2.000 2.000
"-1 4.000
"-6 5.000
氯化聚异丁烯酸胺基丙基三烷基铵 4.500 2.000
已二醇 3.500 3.000
乙氧基二甘醇 3.000 3.000
丙二醇 2.000 4.000
Sodium Laureth Sulfate 1.000 4.000
月桂基硫酸钠 2.000
可可两性丙酸内铵盐 4.000
28%氨水 7.000 11.000
单乙醇氨 9.000 9.500
氨甲基丙醇 10.000
乳酸 1.000
油酸 5.000
水r 86.120 77.000 76.040 74.300 77.880
显色剂实施例 1 2
过氧化氢 6.000 3.000
Aculyn-33 6.200 6.700
EDTA二钠盐 0.100
Nonoxynol-9 0.400
Nonoxynol-4 0.200
水 87.800 89.600