一种治疗器质性便秘的口服液及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201611238048.1

申请日:

2016.12.28

公开号:

CN106668439A

公开日:

2017.05.17

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法律详情:

公开

IPC分类号:

A61K36/896; A61K36/886; A61P1/10; A61K31/20(2006.01)N; A61K31/718(2006.01)N; A61K31/4741(2006.01)N; A61K31/05(2006.01)N; A61K31/4415(2006.01)N; A61K31/353(2006.01)N; A61K31/015(2006.01)N; A61K31/702(2006.01)N; A61K35/644(2015.01)N; A61K31/047(2006.01)N

主分类号:

A61K36/896

申请人:

郑州欧印数字科技有限公司

发明人:

不公告发明人

地址:

450000 河南省郑州市高新技术产业开发区翠竹街1号15号楼5层01号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝0.5??2份、羧甲淀粉钠0.1??0.8份、血根碱8??15份、白藜芦醇3??8份、维生素B6??0.5??3份、茶多酚1??5份、胡萝卜素2??6份、芦荟汁5??10份、低聚果糖2??5份、蜂蜜4??12份和甘露醇24??36份。本发明还公布了该口服液的制备方法。本发明中血根碱、茶多酚、白藜芦醇等产品起到协同作用,治疗便秘见效快,能迅速缓解便秘症状,消除病人痛苦,该产品使用方便,味道甘甜,病人乐于接受,原料来源丰富,价廉物美,使用时没有毒副作用,服用后没有其他不良反应,使用效果好。

权利要求书

1.一种治疗器质性便秘的口服液,其特征在于,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝
0.5-2份、羧甲淀粉钠0.1-0.8份、血根碱8-15份、白藜芦醇3-8份、维生素B60.5-3份、茶多酚
1-5份、胡萝卜素2-6份、芦荟汁5-10份、低聚果糖2-5份、蜂蜜4-12份和甘露醇24-36份。
2.根据权利要求1所述的治疗器质性便秘的口服液,其特征在于,由以下原料按照重量
份组成:硬脂酸铝1-2份、羧甲淀粉钠0.3-0.8份、血根碱10-15份、白藜芦醇5-8份、维生素
B61.5-3份、茶多酚3-5份、胡萝卜素4-6份、芦荟汁7-10份、低聚果糖3-5份、蜂蜜7-12份和甘
露醇28-36份。
3.根据权利要求1所述的治疗器质性便秘的口服液,其特征在于,由以下原料按照重量
份组成:硬脂酸铝1.5份、羧甲淀粉钠0.6份、血根碱13份、白藜芦醇7份、维生素B62.5份、茶
多酚4份、胡萝卜素5份、芦荟汁9份、低聚果糖4份、蜂蜜10份和甘露醇32份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗器质性便秘的口服液的制备方法,其特征在于,
具体步骤如下:
步骤一,按照重量份称取各原料,备用;
步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅拌机
中,搅拌机在常温下以90-150rpm的转速搅拌5-10分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉碎机
中粉碎,制得第一混合物;
步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量5-12倍的去离子水中,边搅拌
边分3-6次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在35-50摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合溶
液;
步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

说明书

一种治疗器质性便秘的口服液及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种口服液,具体是一种治疗器质性便秘的口服液。

背景技术

便秘是老年人常见的症状,据统计,在我国约1/3的老年人出现便秘症状,严重影
响老年人的生活质量。便秘对身体危害极大,容易引起心脑血管的病变,老年人群中高血
压、冠心病患者不在少数,由于便秘时排便用力,使得血压升高,容易诱发脑溢血、心绞痛或
者是心肌梗塞等疾病,这些疾病都有可能会危及生命。同时,便秘还容易引起肛门疾病,如:
肛裂、痔疮等,诱发老年痴呆症,长期便秘的老年患者,体内的有毒物质就会不断堆积,损害
大脑的中枢神经,导致老年人智力下降,最终诱发老年痴呆症。目前治疗便秘常用的果导
片、通便灵、番泻叶等药物,也只能解一时之需,不能从根本上解决问题,且药效缓慢,病人
痛苦大,这就为患者带来了不便。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗器质性便秘的口服液,以解决上述背景技术中提
出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝0.5-2份、
羧甲淀粉钠0.1-0.8份、血根碱8-15份、白藜芦醇3-8份、维生素B60.5-3份、茶多酚1-5份、胡
萝卜素2-6份、芦荟汁5-10份、低聚果糖2-5份、蜂蜜4-12份和甘露醇24-36份。

作为本发明进一步的方案:所述治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量
份组成:硬脂酸铝1-2份、羧甲淀粉钠0.3-0.8份、血根碱10-15份、白藜芦醇5-8份、维生素
B61.5-3份、茶多酚3-5份、胡萝卜素4-6份、芦荟汁7-10份、低聚果糖3-5份、蜂蜜7-12份和甘
露醇28-36份。

作为本发明进一步的方案:所述治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量
份组成:硬脂酸铝1.5份、羧甲淀粉钠0.6份、血根碱13份、白藜芦醇7份、维生素B62.5份、茶
多酚4份、胡萝卜素5份、芦荟汁9份、低聚果糖4份、蜂蜜10份和甘露醇32份。

所述治疗器质性便秘的口服液的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,按照重量份称取各原料,备用;

步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅
拌机中,搅拌机在常温下以90-150rpm的转速搅拌5-10分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉
碎机中粉碎,制得第一混合物;

步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量5-12倍的去离子水中,边
搅拌边分3-6次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在35-50摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合
溶液;

步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明中血根碱、茶多酚、白藜芦醇等产
品起到协同作用,治疗便秘见效快,能迅速缓解便秘症状,消除病人痛苦,该产品使用方便,
味道甘甜,病人乐于接受,原料来源丰富,价廉物美,使用时没有毒副作用,服用后没有其他
不良反应,使用效果好。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。

实施例1

一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝0.5份、羧
甲淀粉钠0.1份、血根碱8份、白藜芦醇3份、维生素B60.5份、茶多酚1份、胡萝卜素2份、芦荟汁
5份、低聚果糖2份、蜂蜜4份和甘露醇24份。

所述治疗器质性便秘的口服液的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,按照重量份称取各原料,备用;

步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅
拌机中,搅拌机在常温下以100rpm的转速搅7分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉碎机中粉
碎,制得第一混合物;

步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量8倍的去离子水中,边搅
拌边分4次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在38摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合溶液;

步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

实施例2

一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝1份、羧甲
淀粉钠0.3份、血根碱10份、白藜芦醇5份、维生素B61.5份、茶多酚3份、胡萝卜素4份、芦荟汁7
份、低聚果糖3份、蜂蜜7份和甘露醇28份。

所述治疗器质性便秘的口服液的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,按照重量份称取各原料,备用;

步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅
拌机中,搅拌机在常温下以120rpm的转速搅拌8分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉碎机中
粉碎,制得第一混合物;

步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量9倍的去离子水中,边搅
拌边分5次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在42摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合溶液;

步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

实施例3

一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝1.5份、羧
甲淀粉钠0.6份、血根碱13份、白藜芦醇7份、维生素B62.5份、茶多酚4份、胡萝卜素5份、芦荟
汁9份、低聚果糖4份、蜂蜜10份和甘露醇32份。

所述治疗器质性便秘的口服液的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,按照重量份称取各原料,备用;

步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅
拌机中,搅拌机在常温下以150rpm的转速搅拌10分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉碎机
中粉碎,制得第一混合物;

步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量10倍的去离子水中,边搅
拌边分3次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在48摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合溶液;

步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

实施例4

一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝2份、羧甲
淀粉钠0.8份、血根碱15份、白藜芦醇8份、维生素B63份、茶多酚5份、胡萝卜素6份、芦荟汁10
份、低聚果糖5份、蜂蜜12份和甘露醇36份。

所述治疗器质性便秘的口服液的制备方法,具体步骤如下:

步骤一,按照重量份称取各原料,备用;

步骤二,将硬脂酸铝、羧甲淀粉钠、白藜芦醇、维生素B6、茶多酚和低聚果糖置于搅
拌机中,搅拌机在常温下以130rpm的转速搅拌8分钟,再置于压力研磨滚式超细微粉碎机中
粉碎,制得第一混合物;

步骤三,将血根碱、胡萝卜素、芦荟汁和甘露醇加入总重量9倍的去离子水中,边搅
拌边分5次等量加入蜂蜜,完全加入蜂蜜后,在45摄氏度下搅拌均匀,得到第一混合溶液;

步骤四,将第一混合物加入第一混合溶液中,混合均匀,即可得到成品。

对比例

除不含有血根碱,对比例1的其余组分和制备方法均与实施例3相同。

选择患有便秘的老年患者600人,男女各占一半,随机平均分成6组,每组患者的性
别和年龄符合统计学原理。将实施例1-4的产品给1-4组患者服用,将对比例1的产品给5组
患者服用,将现有口服液给6组患者服用,每天服用三次每次100ml,持续10天,治疗效果见
表1。治疗标准:痊愈:大便正常,没有腹胀感,半年内不复发;好转:一至两天大便一次,腹部
有微涨感;无效:便秘症状没有减轻。

表1


从表1中可以看出实施例1-4的产品在治愈率和有效率上均远远优于对比例1的产
品和现有产品,使用本发明的产品时患者没有任何不适,采用药品期间生活上多饮汤水,多
食蔬菜,忌饮酒和辛辣油腻食物。

对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在
不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论
从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权
利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有
变化囊括在本发明内。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包
含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当
将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员
可以理解的其他实施方式。

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本发明公开了一种治疗器质性便秘的口服液,由以下原料按照重量份组成:硬脂酸铝0.5?2份、羧甲淀粉钠0.1?0.8份、血根碱8?15份、白藜芦醇3?8份、维生素B6?0.5?3份、茶多酚1?5份、胡萝卜素2?6份、芦荟汁5?10份、低聚果糖2?5份、蜂蜜4?12份和甘露醇24?36份。本发明还公布了该口服液的制备方法。本发明中血根碱、茶多酚、白藜芦醇等产品起到协同作用,治疗便秘见效快,能迅速缓解便秘。

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