去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf

上传人:1*** 文档编号:50745 上传时间:2018-01-20 格式:PDF 页数:19 大小:3.01MB
返回 下载 相关 举报
摘要
申请专利号:

CN201410376957.6

申请日:

2014.08.04

公开号:

CN104174270A

公开日:

2014.12.03

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):B01D 53/74申请日:20140804|||公开

IPC分类号:

B01D53/74; B01D53/72; A61L9/00; A61L2/18; A61L2/23; A61L101/06(2006.01)N

主分类号:

B01D53/74

申请人:

龚晓

发明人:

龚晓

地址:

330002 江西省南昌市青山湖区工人新村一路2号交通设计院4栋4单元401号

优先权:

专利代理机构:

北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280

代理人:

谭彦闻;胡强

PDF下载: PDF下载
内容摘要

本发明提供一种去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括:(a)检测浓度;(b)基于所测定的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶量;(c)将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内;(d)使所述空间保持封闭1-96小时、优选24-96小时、更优选24-72小时;(e)再检测浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较;其中,如果再检测的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤(b)至(e)。本发明还提供一种二氧化氯水溶液用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途。

权利要求书

1.  一种去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括:
(a)检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度;
(b)基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的量;
(c)将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置在所述可封闭空间内;
(d)使所述可封闭空间保持封闭1-96小时、优选24-96小时、更优选24-72小时且最优选48-72小时;
(e)再检测所述可封闭空间内的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较;
其中,如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤(b)至(e)。

2.
  根据权利要求1所述的方法,其中,所述可封闭空间为车内空间或建筑物的室内空间。

3.
  根据权利要求1所述的方法,其中,所述可挥发性有机物选自由甲醛、乙醛、丙烯醛、苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯及其任意组合构成的组,优选地,所述可挥发性有机物为甲醛和/或苯,更优选地,所述规定的浓度参考值小于等于0.2mg/m3、优选小于等于0.1mg/m3、更优选为0.1mg/m3或0.9mg/m3

4.
  根据权利要求1所述的方法,其中,在所述步骤(a)之前,还包括确保所述可封闭空间湿度小于等于70%、优选小于等于60%且更优选为20%-50%的湿度的步骤,优选该确保湿度的步骤包括检测该可封闭空间内湿度和/或对该可封闭空间除湿。

5.
  根据权利要求1所述的方法,其中,所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的pH值。

6.
  根据权利要求1所述的方法,其中,包括在所述步骤(a)之前确保所述可封闭空间内温度为约5℃-80℃、约10℃-80℃、优选约20℃-70℃、更优选为约25℃-55℃且最优选为约30℃-50℃,优选该确保温度的步骤包括检测该可封闭空间内温度的步骤和/或对该可封闭空间加温。

7.
  根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤(b)包括:提供至少一份具有给定体积量的成份的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶;以及基于所测定的有机污染物的浓度值选择所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的份数。

8.
  根据权利要求1所述的方法,还包括通过具有至少两个彼此可解除密封地隔离的空间的容器制备所述二氧化氯水溶液的步骤,其中,所述至少两个空间分别容纳所述二氧化氯水溶液原料组份,通过解除所述至少两个空间之间的密封来混合二氧化氯水溶液原料组份以制备所述二氧化氯水溶液。

9.
  根据权利要求8所述的方法,其中,所述容器包括具有容器体口的主容器体、外盖和与所述外盖螺纹或卡口连接且装在所述主容器体内的至少一个第二容器体,其中,所述外盖螺纹连接至所述主容器体口,且在所述第二容器体和所述主容器体上分别形成有棘轮和棘爪;
其中,所述主容器体容纳第一原料组份,优选为亚氯酸钠的第一溶液;
所述第二容器容纳第二原料组份,优选为酸、更优选为选自柠檬酸和盐酸中至少一种的第二溶液;
所述制备步骤包括旋拧所述外盖以使得位于所述第二容器体和所述主容器体上的棘轮和棘爪相互作用以使所述第二容器体与所述外盖脱离,从而允许所述第一和第二原料组分自混合形成所述二氧化氯溶液。

10.
  将二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途,其中所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的pH值。

说明书

去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法
技术领域
本发明涉及去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
背景技术
在非开放式的人类或动物的活动空间中,例如在建筑物室内,机动车舱内、飞行器舱内等中,因为建筑材料、粘合剂、装饰材料和家俱产品等的使用,通常存在挥发性有机污染源,例如,甲醛、苯、二甲苯等。这些挥发性有机污染物通常对人类或动物的身体系统存在严重的危害,并通常被认为是致癌物质。
现有针对挥发性材料污染的处理方式通常有更换无污染或低污染的装饰材料,但这会大大提高成本,而且在现有技术水平下使用不含某些污染物、如甲醛的材料很难做到,例如由于甲醛作为良好的固定剂在粘合剂、装饰和家俱领域中几乎是不可避免的。
或者,可以对含有这些挥发性有机污染源的空间进行去除污染作业。
一种简单手段即是通风,但通风效率低,时间长,而且效果并不明显。
另一手段则是通过使用氧化剂、例如缓释氧化剂来将这些挥发性有机污染源,如甲醛、苯等氧化成二氧化碳和水。例如在中国发明专利申请公开号CN101898078A和CN1463774A中公开的方法通过使强氧化剂如二氧化氯、高锰酸钾等在室内缓释、喷涂或成膜以期消除室内装修产生的例如甲醛等污染或异味。但这些方法仅是定性地要求提供强氧化剂与例如甲醛发生反应,但是不能针对各空间、如室内或车内的实际情况提供合适量的氧化剂量,从而一方面可能造成用量不足而不得达到合适的去甲醛效果,另一方面可能会用量过多导致过量的强氧化剂氧化空间内的有用部件和损害人体健康以及造成浪费。而且,这些方法也不能够在去除有机污染源、如去甲醛和/或去苯作业之后,防止例如甲醛和/或苯的浓度反弹。
此外,这些强氧化剂因安全性的原因在现有技术中均不利于现场配制。故,还希望能够去除可挥发性有机污染物的作业过程中能够更为安全、简单地现场配制二氧化氯水溶液。
发明内容
因此,本发明针对上述现有问题,提供了一种去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括:
(a)检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度;
(b)基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶量;
(c)将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内;
(d)使所述空间保持封闭1-96小时、优选24-96小时、更优选24-72小时、最优选48-72小时;
(e)再检测所述可封闭空间内的预定可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较;
其中,如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤(b)至(e)。
根据本发明的一个实施例,所述可封闭空间为车内空间或建筑物的室内空间。优选,所述可封闭空间具有0.1m2以上、0.1m2-20000m2的占地面积、优选具有1m2-2000m2的占地面积、最优选具有1m2-200m2的占地面积。
根据一个优选实施例,根据可封闭空间的占地面积,如下表1所述地根据甲醛含量选择二氧化氯水溶液用量,且针对大于等于1mg/m3的甲醛含量,其每增加0.3,二氧化氯水溶液用量增加10ml/m2,例如对于1-1.3mg/m3的甲醛含量,选择的二氧化氯水溶液用量为90ml/m2。其中二氧化氯水溶液浓度为约20ppm至约30000ppm、优选1000ppm至25000ppm、约5000ppm至约20000ppm、最优选10000ppm至20000ppm。因为占地面积的多种多样,该实施例尤其优选用于建筑物室内去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物,以便于操作人员能根据建筑物室内的占地面积迅速决定二氧化氯水溶液用量,提供了更为标准化的作业流程。其中,该实施例以及本文中(如适用)所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。
表1

优选地,可以根据苯含量按照上表选择二氧化氯水溶液用量。或者, 可以根据甲醛和苯含量的平均值或者两者的高值按照上表选择二氧化氯水溶液用量。
根据一个优选的实施例,尤其是针对为车内空间的可封闭空间、特别是针对刚下线且尚未交付用户载客机动车的车内空间,如下表2所述地根据甲醛含量选择二氧化氯水溶液用量,且针对大于等于6mg/m3的甲醛含量,其每增加0.3,二氧化氯水溶液用量增加10ml/m2,例如对于1-1.3mg/m3的甲醛含量,选择的二氧化氯水溶液用量为90ml/m2。其中二氧化氯水溶液浓度为约5000ppm至约20000ppm。其中,该实施例以及本文中(如适用)所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。
表2

因为对于同类型车辆,车内空间接近,但出于生产制造流程之差别,车内空间的甲醛含量差别较大,故如前所述该实施例尤其优选用于去除车内、优选是载客车辆车内、优选是根据GB/T 15089所定义的M1类车辆(即、座位数不超过九座的载客车辆)车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物,以便于操作人员能根据车内甲醛含量选择合适的二氧化氯水溶液份数。对于根据GB/T 15089所定义的M2类或M3类车辆,可按照实际座位数与9(座)之比(优选取整、如按上取整或按下取整)来选择相应的二氧化氯水溶液用量。本发明的所述实施例提供了更为标准化的作业流程。
同样,优选地,可以根据苯含量按照上表选择二氧化氯水溶液用量。或者,可以根据甲醛和苯含量的平均值或者两者的高值按照上表选择二氧化氯水溶液用量。
根据本发明的一个实施例,所述可挥发性有机物选自由甲醛、乙醛、 丙烯醛、苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯及其任意组合构成的组。优选地,所述可挥发性有机物为甲醛和/或苯。更优选地,所述甲醛和/或苯的规定的浓度参考值可小于等于0.2mg/m3、优选为小于等于0.11mg/m3、更优选为小于等于0.1mg/m3、最优选选择为0.1mg/m3或0.09mg/m3。此外,甲苯的规定的浓度参考值可小于等于1.10mg/m3、优选小于1.00mg/m3、更优选为1.00mg/m3;二甲苯的规定的浓度参考值可小于等于1.50mg/m3、优选为小于等于1.30mg/m3、更优选为1.30mg/m3;乙苯的规定浓度参考值可小于等于1.50mg/m3、优选小于等于1.30mg/m3、更优选为1.30mg/m3;苯乙烯的规定浓度参考值可小于等于0.26mg/m3、优选小于等于0.25mg/m3、更优选为0.25mg/m3;乙醛的规定浓度参考值可小于等于0.05、优选小于等于0.04mg/m3、更优选为0.04mg/m3;丙烯醛的规定浓度参考值可小于等于0.05mg/m3、优选小于等于0.04mg/m3、更优选为0.04mg/m3
根据本发明的一个实施例,在所述步骤(a)之前,还包括确保所述可封闭空间湿度小于等于70%、优选小于等于60%、更优选为20%-50%的湿度的步骤,优选该确保湿度的步骤包括检测可封闭空间内湿度以及/或者对该可封闭空间除湿。
根据本发明的一个实施例,所述二氧化氯水溶液、固体或凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的PH值。通过控制根据本发明的二氧化氯水溶液的PH值,根据本发明的方法尤其适用于例如车内或室内空间等的可封闭空间的VOC和/或致病性微生物的去除,而同时又避免或显著降低不利地损害该可封闭空间内的外露金属表面的可能性,这是尤为有利的。优选地,通过加入与二氧化氯化学相容的酸以控制二氧化氯水溶液的PH值。
根据本发明的一个实施例,在所述步骤(a)之前,包括确保所述可封闭空间内温度为约5℃-80℃、约10℃-80℃、优选约20℃-70℃、更优选为约25℃-55℃、最优选为约30℃-55℃,优选该确保温度的步骤包括检测可封闭空间内温度的步骤以及/或者对可封闭空间加温,尤其优选在低于5℃时加热到高于5℃、高于10℃、高于15℃、最优选高于20℃。
根据本发明的一个实施例,所述步骤(b)包括:提供至少一份具有给定体积量的成份二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶;以及基于所测定的有机污染物的浓度值选择所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的份数。
根据本发明的一个实施例,该方法还包括通过具有至少两个彼此可解除密封地隔离的空间的容器制备所述二氧化氯水溶液的步骤;其中,该至 少两个空间分别容纳所述二氧化氯水溶液原料组份,通过解除所述至少两个空间之间的密封来混合二氧化氯水溶液原料组份,以制备所述二氧化氯水溶液。
根据本发明的一个实施例,所述容器包括具有容器体口的主容器体、外盖和与所述外盖螺纹或卡口连接且装在所述主容器体内的至少一个第二容器体,其中,所述外盖螺纹连接至所述主容器体口,且在所述第二容器体和所述主容器体上分别形成有棘轮和棘爪。其中,所述主容器体容纳第一原料组份,优选为亚氯酸钠的第一溶液;所述第二容器容纳第二原料组份,优选为酸、更优选为选自柠檬酸和盐酸中至少一种的第二溶液。所述制备步骤包括旋拧所述外盖以使得位于所述第二容器体和所述主容器体上的棘轮和棘爪相互作用以使所述第二容器体与所述外盖脱离,从而允许所述第一和第二原料组分自混合形成所述二氧化氯溶液。
根据本发明的一个实施例,在制备所述二氧化氯水溶液之后,还包括在容器的开口安装缓释件的步骤。
根据本发明的一个实施例,该方法还包括对可封闭空间内的至少一个部分或表面、尤其是局部可挥发性有机污染物、如甲醛相对高的部分或表面喷洒二氧化氯水溶液的步骤。这些部分例如包括施加有粘合剂的部分。
根据本发明的另一方案,一种二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途,其中所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5的PH值。通过控制根据本发明的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的PH值,根据本发明的方法尤其适用于例如车内或室内空间等可封闭空间的VOC和/或致病性微生物的去除,而同时又显著降低或避免不利地损害该可封闭空间内的外露金属表面的可能性。
根据本发明的一个实施例,通过加入与二氧化氯化学相容的酸以控制二氧化氯水溶液的PH值。
更优选地,在该用途中使用高浓度的二氧化氯水溶液、固体或凝胶,优选为约5000至约40000ppm,更优选是约5000至约20000ppm,最优选是约5000ppm、约1000ppm或约20000ppm。
根据本发明的方法,提供了一种“按需”去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物、尤其是去除甲醛和/或苯系污染物的理念。根据本发明的方法针对不同的场合、例如不同的占地面积(或体积)以及不同的污染物浓度仍能提供标准化作业,有效提高了工作效率,而且还能有效去除这些不同场合内的可挥发性有机污染物、尤其是甲醛和/或苯系污染物。此外,根据本 发明的方法还能够有效去除和/或致病性微生物。
本发明的其它特征和优势一部分将在阅读本发明之后显现,而另一部分在下文进一步描述。
附图说明
以下,结合附图来详细说明本发明的实施例,其中:
图1示出了用于本发明方法的“自混合”容器的一个实施例;
图2示出了根据本发明的去除机动车辆内可挥发性有机物和/或致病性微生物的流程图。
具体实施方式
下面结合本发明的具体实施方式对本发明做进一步的描述,但本发明的保护范围不限于此具体实施方式
图1显示了用于本发明方法的“自混合”容器的一个实施例。如图所示,该容器包括主容器体1、外盖2、位于主容器体1内部的第二容器3。外盖2为双层壁,分别为盖内壁12、盖外壁11,第二容器3上部与盖内壁12如图所示通过螺纹MI或通过未示出的卡口使第二容器3与外盖2连接,在第二容器3外壁螺纹下方的位置设置棘轮5,在主容器体1的口颈部内壁与棘轮5相对应位置设置棘齿4,主容器体1口外部设计有螺纹MII,使主容器体1与外盖2的盖外壁11、第二容器3与外盖2的盖内壁12分别通过螺纹MⅠ、MII连接,盖内壁12下端面设置一内斜面13,第二容器3与之相吻合的位置设置一外斜面14;当盖内壁12与第二容器3通过螺纹MⅠ连接时,内斜面13与外斜面14通过斜面紧压增强其密封性。
安装时,外盖2和装有第二原料的第二容器3通过螺纹连接后,将外盖2和第二容器3的组合体一并插入已盛装有液态第一原料的主容器体1口内,随即旋紧外盖,这时外盖2和第二容器3的组合体与主容器体1紧密连接,盖内壁12的内斜面13与第二容器外壁的外斜面14相紧压,同时实现第二容器3的棘轮5与主容器体1口内壁的棘齿4紧密卡合,完成整个“自混合”容器的组装。
使用时,将外盖2拧松,此时棘轮5和棘齿4相啮合并阻止第二容器3随着外盖2旋转,当外盖2完成与主容器体1口的螺纹MII行程时,第二容器3和盖内壁12同时完成其相互连接螺纹MⅠ行程,此时第二容器3与外盖2分离;由于自身重力作用,第二容器3自行脱落于主容器体1内,从而实现在主容器体1内两种或两种以上物质的自行混合。
去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法
参考图2,描述根据本发明的一个实施方案的用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
首先,检测机动车辆的环境参数。优选,环境参数包括温度和/或温度。
优选地,确保所述车内空间湿度小于等于70%、优选小于等于60%、更优选为20%-50%的湿度的步骤。更优选地,如果所述车内湿度高于70%、且优选高于65%时进行除湿、优选除湿至上述范围。
优选地,确保机动车辆车内温度为约10℃-80℃、优选约20-70℃、更优选为约25℃-55℃、最优选为约30-55℃。更优选地,如果车内温度低于5℃、优选低于10℃时进行加热、优选加热到上述范围。
在所示实施方案中,然后检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度。但本领域技术人员可明白,虽然不那么优选,该步骤可以与前述步骤互换。
优选如此检测浓度,最好在前述环境参数范围内,使得被检测车辆处于静止、密闭状态;在车辆内的合适位置放置采样点;基于各采样点所监测数据确定检测得到的浓度(例如通过算术平均值或取高值)。对于采样点选择,针对GB/T 15089定义的M1类车辆优选设置在前排头枕连线中点和/或后背厢内;针对M2类车辆优选沿车辆中线设置两个以上采样点;针对M3类车辆优选可沿车厢中线设置三个以上采样点,如果有多层,则优选沿各层车辆中线放置三个以上采样点。可以选择任何合适的手段检测,包括但不限于用于检测甲醛的酚试剂法、用于检测苯系物的比色法和/或用于检测TVOC的比色法。
基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值、环境参数以及机动车辆类型选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用量、尤其优选选用二氧化氯水溶液。
在根据本发明的方法中,优选选用具有接近中性的PH值,例如具有约3-8、优选约4-7、更优选约5-7的PH值。PH值的控制例如通过进一步加入可被接受的酸或者通过控制酸量来实现。
该选择用量的步骤优选以分份方式选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶,尤其优选按照发明内容表2进行选择。
更优选地,根据本发明的方法选用二氧化氯水溶液。优选使用图1所示的“自混合”容器进行。例如在容器的主容器体1内盛装第一组份、优选是例如为亚氯酸钠的第一溶液,而第二容器3内盛装第二组份、优选是为酸、更优选为柠檬酸和/或盐酸的第二溶液,并通过旋拧盖2使得第一组份和第二组份混合以在线形成二氧化氯水溶液。
可选地,在放置二氧化氯水溶液之前,覆盖车内带金属部件,如仪表盘、把手或相关器具。
将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内。
可选地,在车辆外悬挂标识,如“正在治理,请勿入内”。
使所述空间保持封闭1-96小时、优选24-96小时、更优选24-72小时、最优选48-72小时。对于小于24小时的封闭时间,优选在已经过一次去除作业或者可挥发性污染物的量超出规定量相差不多,例如不超过100%、如不超过50%、不超过20%时选择。优选地,每24小时,操作人员入内观察,观察期间车辆保持封闭。由此,对该密闭的车内空间进行二氧化氯熏蒸。这种熏蒸优选还可包括在装纳二氧化氯水溶液的容器口部设置缓释件。
治理时间到达后,打开车门,并可选地通风4-6小时。
通风后,再检测所述可封闭空间内的预定可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较。如果检查合格,可以去除标识,并可选地进行其余作业,如加香、清洁等。
如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则再选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的合适用量进行去除。
去除建筑物室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法
去除建筑物室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物方法的步骤类似于上述车内方法步骤。尤其是,对该密闭的建筑物内空间进行二氧化氯熏蒸。这种熏蒸优选还可包括在装纳二氧化氯水溶液的容器口部设置缓释件。但区别在于,还需确定室内空间的体积或者占地面积,并在该体积或占地面积的基础上,基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值、环境参数选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用量、尤其优选选用二氧化氯水溶液。该选择用量的步骤优选以分份方式选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶,尤其优选在发明内容表1的数据的条件下进行选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶。此外,对于建筑物室内环境,优选地,如有家俱,还具有对家俱内部、以及还可选对外部喷洒和涂抹例如该二氧化氯水溶液的步骤。
此外,室内空间的污染物和/或微生物检测可选地不同于车内,例如可以根据室内空间的体积或者优选占地面积划分不同的空间或区域进行采样,并根据采样值确定检测值(例如通过算术平均值或取高值)。
实施例1
提供已下线且未交付消费者的品牌1机动车辆(五座)共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,单位为mg/m3。测得温度为约35℃,湿度为约50%。
基于测得的甲醛浓度、温度和湿度,在车内放置二份(瓶)二氧化氯水溶液,浓度为10000ppm(针对二氧化氯水溶液,1ppm接近于mg/L),其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成,并具有约5的PH值。
在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆(操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆),由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。
对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表3中给出。
表3-品牌1机动车辆去除甲醛实验数据

此外,在72小时后,车内苯浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度小于等于0.04mg/m3
实施例2
提供已下线且未交付消费者的品牌2机动车辆(五座)共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,单位为mg/m3。测得温度为约3℃, 湿度为约20%。针对该温度,对车内空间例如通过加热器加温至约20℃。
基于测得的甲醛浓度、温度(加温后的温度)和湿度,在车内放置二份(瓶)二氧化氯水溶液,浓度为10000ppm,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液含有缓蚀剂且具有约7的PH值。
保持车内空间加温情况下,在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆(因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆),由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。
对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表4中给出。
表4-品牌2机动车辆去除甲醛实验数据

此外,在72小时后,车内苯浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例3
提供已下线且未交付消费者的品牌3机动车辆(七座)共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,该甲醛检测仪读数单位为mg/m3。测得温度为约0℃,湿度为约40%。针对该温度,对车内空间例如通过加热器加温至约40℃。
基于测得的甲醛浓度、温度(加温后温度)和湿度,在车内放置二份(瓶)二氧化氯水溶液,浓度为10000ppm,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液含有缓蚀剂且PH值为大 约4。
保持车内空间加温情况下,在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆(因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆),由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。
对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表5中给出。
表5-品牌3机动车辆去除甲醛实验数据

此外,在72小时后,车内苯浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例4
提供已下线且未交付消费者的品牌4机动车辆(五座)共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,该甲醛检测仪读数单位为mg/m3。测得温度为约35℃,湿度为约70%。针对该湿度,对车内空间除湿至约30%。
基于测得的甲醛浓度、温度和湿度(除湿后湿度),在车内放置二份(瓶)二氧化氯水溶液,浓度为10000ppm,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液具有缓蚀剂且具有约8的PH值。
在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆(因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆),由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。
对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表6中给出。
表6-品牌4机动车辆去除甲醛实验数据

此外,在72小时后,车内苯浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例5
提供已下线且未交付消费者的品牌5机动车辆(七座)共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。
在放置二氧化氯水溶液之前,对车内苯浓度、温度和湿度进行测量。其中,苯浓度用苯检测仪检测,该苯检测仪读数单位为mg/m3。测得温度为30℃,湿度为80%。针对该湿度,对车内空间除湿至50%。
基于测得的苯浓度、温度和湿度(除湿后湿度),在车内放置二份(瓶)二氧化氯水溶液,浓度为10000ppm,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液具有缓蚀剂且具有约6的PH值。
在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆(因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行苯浓度检测,并在检测时及完成关闭车辆),由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。
对于该五个样本的环境参数以及苯去除效果在下表7中给出。
表7-品牌5机动车辆去除苯实验数据


针对实施例1至5的车辆,除甲醛/苯之后一周再对甲醛/苯含量进行测量以确定甲醛/苯含量是否反弹(甲醛含量的测量和换算如上实施例1至5所述),并且通过目视和嗅觉来检查除甲醛/苯后车内含金属部件是否腐蚀损坏、除甲醛/苯后车内有无异味以及针对除甲醛/苯前后车内空气进行比较。上述测量和检查结果列于下表8中。
表8

此外,在72小时后,车内甲醛浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例6
针对车内(M1类车辆)不同的甲醛浓度(使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法),选择如下表9的具有给定量的二氧化氯水溶液,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成且具有约3至约8的PH值。这些各装有一份的二氧化氯水溶液的容器被放置在室内/车内的规定地点达24-96小时。其中,该实施例所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。
表9


针对多种不同初始甲醛浓度的车内空间,基于表9选择具有相应浓度的合适二氧化氯水溶液份数。并如上所述地在车内或建筑物室内放置装有成份二氧化氯水溶液的容器,并封闭该室内或车内空间。获得如下表10和11所示的甲醛去除效果。
表10-春秋两季的车内的甲醛去除效果

表11-秋冬两季的车内的甲醛去除效果

此外,在完成封闭之后、如在24、48、72或96小时后,车内苯浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例7
针对车内不同的苯浓度(如利用苯测量仪测量),使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,选择如下表12 的具有给定量的二氧化氯水溶液,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成,其具有约3至约8的PH值。这些各装有一份的二氧化氯水溶液的容器被放置在室内/车内的规定地点。其中,该实施例所述的苯含量范围值含下限端点,不含上限端点。
表12

针对多种不同初始苯浓度的室内和车内空间,基于表12选择具有相应浓度的合适二氧化氯水溶液份数。并如上所述地在车内或建筑物室内放置装有成份二氧化氯水溶液的容器,并封闭该车内空间,由此用二氧化氯水溶液进行熏蒸。获得如下表13和14所示的苯去除效果。
表13-春秋两季的车内的苯去除效果

表14-秋冬两季的车内的苯去除效果

此外,在24、48、72或96小时后,车内甲醛浓度≤0.10mg/m3、甲苯浓 度≤1.00mg/m3、二甲苯浓度≤1.3mg/m3、乙苯浓度≤1.30mg/m3、苯乙烯浓度≤1.30mg/m3、乙醛浓度≤0.04mg/m3、丙烯醛浓度≤0.04mg/m3
实施例八
针对建筑物室内不同的甲醛浓度,使用上述的去除建筑物室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。选择如下表13的具有给二氧化氯水溶液量。这些二氧化氯水溶液被分份装在容器中并被放置在室内的规定地点。其中,二氧化氯水溶液用量按照建筑物室内空间的以平方米为单位的面积确定,针对高度高于三米的建筑物室内空间,则二氧化氯水溶液用量加倍。针对高度为高于三米的倍数时,二氧化氯水溶液用量按该倍数成比例增加。此外,针对大于等于1mg/m3的甲醛含量,其每增加0.3,二氧化氯水溶液用量增加10ml/m2,例如对于1-1.3mg/m3的甲醛含量,选择的二氧化氯水溶液用量为90ml/m2。二氧化氯水溶液浓度为约20ppm-3000ppm、优选1000ppm-25000ppm、更优选5000ppm-20000ppm、最优选10000ppm-20000ppm,且具有约3至约8的PH值。其中,封闭该室内空间可以选择为24-96小时,优选24、36、48、60、72、84、96小时。由此,在封闭该室内空间过程中,用二氧化氯进行熏蒸。在封闭和/或封闭步骤之前,如有家俱,还利用二氧化氯水溶液喷洒家俱的内部和/或外部、例如抽屉内部、柜体内部、家俱接缝。

以上所述仅为本发明示意性的具体实施方式,并非用以限定本发明的范围。任何本领域的技术人员,在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合,均应属于本发明保护的范围。

去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf_第1页
第1页 / 共19页
去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf_第2页
第2页 / 共19页
去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf_第3页
第3页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

《去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法.pdf(19页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。

1、10申请公布号CN104174270A43申请公布日20141203CN104174270A21申请号201410376957622申请日20140804B01D53/74200601B01D53/72200601A61L9/00200601A61L2/18200601A61L2/23200601A61L101/0620060171申请人龚晓地址330002江西省南昌市青山湖区工人新村一路2号交通设计院4栋4单元401号72发明人龚晓74专利代理机构北京泛华伟业知识产权代理有限公司11280代理人谭彦闻胡强54发明名称去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法57摘要本发明提供一种去除可封。

2、闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括A检测浓度;B基于所测定的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶量;C将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内;D使所述空间保持封闭196小时、优选2496小时、更优选2472小时;E再检测浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较;其中,如果再检测的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤B至E。本发明还提供一种二氧化氯水溶液用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途。51INTCL权利要求书2页说明书14页附图2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申。

3、请权利要求书2页说明书14页附图2页10申请公布号CN104174270ACN104174270A1/2页21一种去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括A检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度;B基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的量;C将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置在所述可封闭空间内;D使所述可封闭空间保持封闭196小时、优选2496小时、更优选2472小时且最优选4872小时;E再检测所述可封闭空间内的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度,并将再。

4、检测的浓度值与规定的浓度参考值比较;其中,如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤B至E。2根据权利要求1所述的方法,其中,所述可封闭空间为车内空间或建筑物的室内空间。3根据权利要求1所述的方法,其中,所述可挥发性有机物选自由甲醛、乙醛、丙烯醛、苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯及其任意组合构成的组,优选地,所述可挥发性有机物为甲醛和/或苯,更优选地,所述规定的浓度参考值小于等于02MG/M3、优选小于等于01MG/M3、更优选为01MG/M3或09MG/M3。4根据权利要求1所述的方法,其中,在所述步骤A之前,还包括确保所述可封闭空间湿度小于等于70。

5、、优选小于等于60且更优选为2050的湿度的步骤,优选该确保湿度的步骤包括检测该可封闭空间内湿度和/或对该可封闭空间除湿。5根据权利要求1所述的方法,其中,所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的PH值。6根据权利要求1所述的方法,其中,包括在所述步骤A之前确保所述可封闭空间内温度为约580、约1080、优选约2070、更优选为约2555且最优选为约3050,优选该确保温度的步骤包括检测该可封闭空间内温度的步骤和/或对该可封闭空间加温。7根据权利要求1所述的方法,其中,所述步骤。

6、B包括提供至少一份具有给定体积量的成份的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶;以及基于所测定的有机污染物的浓度值选择所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的份数。8根据权利要求1所述的方法,还包括通过具有至少两个彼此可解除密封地隔离的空间的容器制备所述二氧化氯水溶液的步骤,其中,所述至少两个空间分别容纳所述二氧化氯水溶液原料组份,通过解除所述至少两个空间之间的密封来混合二氧化氯水溶液原料组份以制备所述二氧化氯水溶液。9根据权利要求8所述的方法,其中,所述容器包括具有容器体口的主容器体、外盖和与所述外盖螺纹或卡口连接且装在所述主容器体内的至少一个第二容器体,其中,所述外盖螺纹连接至。

7、所述主容器体口,且在所述第二容器体和所述主容器体上分别形成有棘轮和棘爪;权利要求书CN104174270A2/2页3其中,所述主容器体容纳第一原料组份,优选为亚氯酸钠的第一溶液;所述第二容器容纳第二原料组份,优选为酸、更优选为选自柠檬酸和盐酸中至少一种的第二溶液;所述制备步骤包括旋拧所述外盖以使得位于所述第二容器体和所述主容器体上的棘轮和棘爪相互作用以使所述第二容器体与所述外盖脱离,从而允许所述第一和第二原料组分自混合形成所述二氧化氯溶液。10将二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途,其中所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧。

8、化氯凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的PH值。权利要求书CN104174270A1/14页4去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法技术领域0001本发明涉及去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。背景技术0002在非开放式的人类或动物的活动空间中,例如在建筑物室内,机动车舱内、飞行器舱内等中,因为建筑材料、粘合剂、装饰材料和家俱产品等的使用,通常存在挥发性有机污染源,例如,甲醛、苯、二甲苯等。这些挥发性有机污染物通常对人类或动物的身体系统存在严重的危害,并通常被认为是致癌物质。0003现有针对挥发。

9、性材料污染的处理方式通常有更换无污染或低污染的装饰材料,但这会大大提高成本,而且在现有技术水平下使用不含某些污染物、如甲醛的材料很难做到,例如由于甲醛作为良好的固定剂在粘合剂、装饰和家俱领域中几乎是不可避免的。0004或者,可以对含有这些挥发性有机污染源的空间进行去除污染作业。0005一种简单手段即是通风,但通风效率低,时间长,而且效果并不明显。0006另一手段则是通过使用氧化剂、例如缓释氧化剂来将这些挥发性有机污染源,如甲醛、苯等氧化成二氧化碳和水。例如在中国发明专利申请公开号CN101898078A和CN1463774A中公开的方法通过使强氧化剂如二氧化氯、高锰酸钾等在室内缓释、喷涂或成膜。

10、以期消除室内装修产生的例如甲醛等污染或异味。但这些方法仅是定性地要求提供强氧化剂与例如甲醛发生反应,但是不能针对各空间、如室内或车内的实际情况提供合适量的氧化剂量,从而一方面可能造成用量不足而不得达到合适的去甲醛效果,另一方面可能会用量过多导致过量的强氧化剂氧化空间内的有用部件和损害人体健康以及造成浪费。而且,这些方法也不能够在去除有机污染源、如去甲醛和/或去苯作业之后,防止例如甲醛和/或苯的浓度反弹。0007此外,这些强氧化剂因安全性的原因在现有技术中均不利于现场配制。故,还希望能够去除可挥发性有机污染物的作业过程中能够更为安全、简单地现场配制二氧化氯水溶液。发明内容0008因此,本发明针对。

11、上述现有问题,提供了一种去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,包括0009A检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度;0010B基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶量;0011C将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内;0012D使所述空间保持封闭196小时、优选2496小时、更优选2472小时、最优选4872小时;说明书CN104174270A2/14页50013E再检测所述可封闭空间内的预定可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度,并将再检测的浓度值与。

12、规定的浓度参考值比较;0014其中,如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则重复执行步骤B至E。0015根据本发明的一个实施例,所述可封闭空间为车内空间或建筑物的室内空间。优选,所述可封闭空间具有01M2以上、01M220000M2的占地面积、优选具有1M22000M2的占地面积、最优选具有1M2200M2的占地面积。0016根据一个优选实施例,根据可封闭空间的占地面积,如下表1所述地根据甲醛含量选择二氧化氯水溶液用量,且针对大于等于1MG/M3的甲醛含量,其每增加03,二氧化氯水溶液用量增加10ML/M2,例如对于113MG/M3的甲醛含量,选择的二氧。

13、化氯水溶液用量为90ML/M2。其中二氧化氯水溶液浓度为约20PPM至约30000PPM、优选1000PPM至25000PPM、约5000PPM至约20000PPM、最优选10000PPM至20000PPM。因为占地面积的多种多样,该实施例尤其优选用于建筑物室内去除可挥发性有机污染物和/或致病性微生物,以便于操作人员能根据建筑物室内的占地面积迅速决定二氧化氯水溶液用量,提供了更为标准化的作业流程。其中,该实施例以及本文中如适用所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。0017表100180019优选地,可以根据苯含量按照上表选择二氧化氯水溶液用量。或者,可以根据甲醛和苯含量的平均值或者两者。

14、的高值按照上表选择二氧化氯水溶液用量。0020根据一个优选的实施例,尤其是针对为车内空间的可封闭空间、特别是针对刚下线且尚未交付用户载客机动车的车内空间,如下表2所述地根据甲醛含量选择二氧化氯水溶液用量,且针对大于等于6MG/M3的甲醛含量,其每增加03,二氧化氯水溶液用量增加10ML/M2,例如对于113MG/M3的甲醛含量,选择的二氧化氯水溶液用量为90ML/M2。其中二氧化氯水溶液浓度为约5000PPM至约20000PPM。其中,该实施例以及本文中如适用所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。0021表20022说明书CN104174270A3/14页60023因为对于同类型车辆,。

15、车内空间接近,但出于生产制造流程之差别,车内空间的甲醛含量差别较大,故如前所述该实施例尤其优选用于去除车内、优选是载客车辆车内、优选是根据GB/T15089所定义的M1类车辆即、座位数不超过九座的载客车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物,以便于操作人员能根据车内甲醛含量选择合适的二氧化氯水溶液份数。对于根据GB/T15089所定义的M2类或M3类车辆,可按照实际座位数与9座之比优选取整、如按上取整或按下取整来选择相应的二氧化氯水溶液用量。本发明的所述实施例提供了更为标准化的作业流程。0024同样,优选地,可以根据苯含量按照上表选择二氧化氯水溶液用量。或者,可以根据甲醛和苯含量的平均值。

16、或者两者的高值按照上表选择二氧化氯水溶液用量。0025根据本发明的一个实施例,所述可挥发性有机物选自由甲醛、乙醛、丙烯醛、苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯及其任意组合构成的组。优选地,所述可挥发性有机物为甲醛和/或苯。更优选地,所述甲醛和/或苯的规定的浓度参考值可小于等于02MG/M3、优选为小于等于011MG/M3、更优选为小于等于01MG/M3、最优选选择为01MG/M3或009MG/M3。此外,甲苯的规定的浓度参考值可小于等于110MG/M3、优选小于100MG/M3、更优选为100MG/M3;二甲苯的规定的浓度参考值可小于等于150MG/M3、优选为小于等于130MG/M3、更优选为130MG。

17、/M3;乙苯的规定浓度参考值可小于等于150MG/M3、优选小于等于130MG/M3、更优选为130MG/M3;苯乙烯的规定浓度参考值可小于等于026MG/M3、优选小于等于025MG/M3、更优选为025MG/M3;乙醛的规定浓度参考值可小于等于005、优选小于等于004MG/M3、更优选为004MG/M3;丙烯醛的规定浓度参考值可小于等于005MG/M3、优选小于等于004MG/M3、更优选为004MG/M3。0026根据本发明的一个实施例,在所述步骤A之前,还包括确保所述可封闭空间湿度小于等于70、优选小于等于60、更优选为2050的湿度的步骤,优选该确保湿度的步骤包括检测可封闭空间内湿。

18、度以及/或者对该可封闭空间除湿。0027根据本发明的一个实施例,所述二氧化氯水溶液、固体或凝胶具有小于等于8且大于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5、最优选小于等于6大于等于5的PH值。通过控制根据本发明的二氧化氯水溶液的PH值,根据本发明的方法说明书CN104174270A4/14页7尤其适用于例如车内或室内空间等的可封闭空间的VOC和/或致病性微生物的去除,而同时又避免或显著降低不利地损害该可封闭空间内的外露金属表面的可能性,这是尤为有利的。优选地,通过加入与二氧化氯化学相容的酸以控制二氧化氯水溶液的PH值。0028根据本发明的一个实施例,在所述步骤A之前,包括。

19、确保所述可封闭空间内温度为约580、约1080、优选约2070、更优选为约2555、最优选为约3055,优选该确保温度的步骤包括检测可封闭空间内温度的步骤以及/或者对可封闭空间加温,尤其优选在低于5时加热到高于5、高于10、高于15、最优选高于20。0029根据本发明的一个实施例,所述步骤B包括提供至少一份具有给定体积量的成份二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶;以及基于所测定的有机污染物的浓度值选择所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的份数。0030根据本发明的一个实施例,该方法还包括通过具有至少两个彼此可解除密封地隔离的空间的容器制备所述二氧化氯水溶液的步骤;其中,该至少两。

20、个空间分别容纳所述二氧化氯水溶液原料组份,通过解除所述至少两个空间之间的密封来混合二氧化氯水溶液原料组份,以制备所述二氧化氯水溶液。0031根据本发明的一个实施例,所述容器包括具有容器体口的主容器体、外盖和与所述外盖螺纹或卡口连接且装在所述主容器体内的至少一个第二容器体,其中,所述外盖螺纹连接至所述主容器体口,且在所述第二容器体和所述主容器体上分别形成有棘轮和棘爪。其中,所述主容器体容纳第一原料组份,优选为亚氯酸钠的第一溶液;所述第二容器容纳第二原料组份,优选为酸、更优选为选自柠檬酸和盐酸中至少一种的第二溶液。所述制备步骤包括旋拧所述外盖以使得位于所述第二容器体和所述主容器体上的棘轮和棘爪相互。

21、作用以使所述第二容器体与所述外盖脱离,从而允许所述第一和第二原料组分自混合形成所述二氧化氯溶液。0032根据本发明的一个实施例,在制备所述二氧化氯水溶液之后,还包括在容器的开口安装缓释件的步骤。0033根据本发明的一个实施例,该方法还包括对可封闭空间内的至少一个部分或表面、尤其是局部可挥发性有机污染物、如甲醛相对高的部分或表面喷洒二氧化氯水溶液的步骤。这些部分例如包括施加有粘合剂的部分。0034根据本发明的另一方案,一种二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的用途,其中所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶具有小于等于8且大。

22、于等于3、优选小于等于7且大于等于4、优选小于等于7且大于等于5的PH值。通过控制根据本发明的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的PH值,根据本发明的方法尤其适用于例如车内或室内空间等可封闭空间的VOC和/或致病性微生物的去除,而同时又显著降低或避免不利地损害该可封闭空间内的外露金属表面的可能性。0035根据本发明的一个实施例,通过加入与二氧化氯化学相容的酸以控制二氧化氯水溶液的PH值。0036更优选地,在该用途中使用高浓度的二氧化氯水溶液、固体或凝胶,优选为约5000至约40000PPM,更优选是约5000至约20000PPM,最优选是约5000PPM、约1000PPM或约说明书CN。

23、104174270A5/14页820000PPM。0037根据本发明的方法,提供了一种“按需”去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物、尤其是去除甲醛和/或苯系污染物的理念。根据本发明的方法针对不同的场合、例如不同的占地面积或体积以及不同的污染物浓度仍能提供标准化作业,有效提高了工作效率,而且还能有效去除这些不同场合内的可挥发性有机污染物、尤其是甲醛和/或苯系污染物。此外,根据本发明的方法还能够有效去除和/或致病性微生物。0038本发明的其它特征和优势一部分将在阅读本发明之后显现,而另一部分在下文进一步描述。附图说明0039以下,结合附图来详细说明本发明的实施例,其中0040图1示出了用于本发明方。

24、法的“自混合”容器的一个实施例;0041图2示出了根据本发明的去除机动车辆内可挥发性有机物和/或致病性微生物的流程图。具体实施方式0042下面结合本发明的具体实施方式对本发明做进一步的描述,但本发明的保护范围不限于此具体实施方式。0043图1显示了用于本发明方法的“自混合”容器的一个实施例。如图所示,该容器包括主容器体1、外盖2、位于主容器体1内部的第二容器3。外盖2为双层壁,分别为盖内壁12、盖外壁11,第二容器3上部与盖内壁12如图所示通过螺纹MI或通过未示出的卡口使第二容器3与外盖2连接,在第二容器3外壁螺纹下方的位置设置棘轮5,在主容器体1的口颈部内壁与棘轮5相对应位置设置棘齿4,主容。

25、器体1口外部设计有螺纹MII,使主容器体1与外盖2的盖外壁11、第二容器3与外盖2的盖内壁12分别通过螺纹M、MII连接,盖内壁12下端面设置一内斜面13,第二容器3与之相吻合的位置设置一外斜面14;当盖内壁12与第二容器3通过螺纹M连接时,内斜面13与外斜面14通过斜面紧压增强其密封性。0044安装时,外盖2和装有第二原料的第二容器3通过螺纹连接后,将外盖2和第二容器3的组合体一并插入已盛装有液态第一原料的主容器体1口内,随即旋紧外盖,这时外盖2和第二容器3的组合体与主容器体1紧密连接,盖内壁12的内斜面13与第二容器外壁的外斜面14相紧压,同时实现第二容器3的棘轮5与主容器体1口内壁的棘齿。

26、4紧密卡合,完成整个“自混合”容器的组装。0045使用时,将外盖2拧松,此时棘轮5和棘齿4相啮合并阻止第二容器3随着外盖2旋转,当外盖2完成与主容器体1口的螺纹MII行程时,第二容器3和盖内壁12同时完成其相互连接螺纹M行程,此时第二容器3与外盖2分离;由于自身重力作用,第二容器3自行脱落于主容器体1内,从而实现在主容器体1内两种或两种以上物质的自行混合。0046去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法0047参考图2,描述根据本发明的一个实施方案的用于去除可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0048首先,检测机动车辆的环境参数。优选,环境参数包括温度。

27、和/或温度。说明书CN104174270A6/14页90049优选地,确保所述车内空间湿度小于等于70、优选小于等于60、更优选为2050的湿度的步骤。更优选地,如果所述车内湿度高于70、且优选高于65时进行除湿、优选除湿至上述范围。0050优选地,确保机动车辆车内温度为约1080、优选约2070、更优选为约2555、最优选为约3055。更优选地,如果车内温度低于5、优选低于10时进行加热、优选加热到上述范围。0051在所示实施方案中,然后检测所述可封闭空间内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度。但本领域技术人员可明白,虽然不那么优选,该步骤可以与前述步骤互换。0052优选如此检测浓度。

28、,最好在前述环境参数范围内,使得被检测车辆处于静止、密闭状态;在车辆内的合适位置放置采样点;基于各采样点所监测数据确定检测得到的浓度例如通过算术平均值或取高值。对于采样点选择,针对GB/T15089定义的M1类车辆优选设置在前排头枕连线中点和/或后背厢内;针对M2类车辆优选沿车辆中线设置两个以上采样点;针对M3类车辆优选可沿车厢中线设置三个以上采样点,如果有多层,则优选沿各层车辆中线放置三个以上采样点。可以选择任何合适的手段检测,包括但不限于用于检测甲醛的酚试剂法、用于检测苯系物的比色法和/或用于检测TVOC的比色法。0053基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值、环境参数以。

29、及机动车辆类型选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用量、尤其优选选用二氧化氯水溶液。0054在根据本发明的方法中,优选选用具有接近中性的PH值,例如具有约38、优选约47、更优选约57的PH值。PH值的控制例如通过进一步加入可被接受的酸或者通过控制酸量来实现。0055该选择用量的步骤优选以分份方式选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶,尤其优选按照发明内容表2进行选择。0056更优选地,根据本发明的方法选用二氧化氯水溶液。优选使用图1所示的“自混合”容器进行。例如在容器的主容器体1内盛装第一组份、优选是例如为亚氯酸钠的第一溶液,而第二容器3内盛装第二组份、优选是为酸。

30、、更优选为柠檬酸和/或盐酸的第二溶液,并通过旋拧盖2使得第一组份和第二组份混合以在线形成二氧化氯水溶液。0057可选地,在放置二氧化氯水溶液之前,覆盖车内带金属部件,如仪表盘、把手或相关器具。0058将所述二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶放置所述可封闭空间内。0059可选地,在车辆外悬挂标识,如“正在治理,请勿入内”。0060使所述空间保持封闭196小时、优选2496小时、更优选2472小时、最优选4872小时。对于小于24小时的封闭时间,优选在已经过一次去除作业或者可挥发性污染物的量超出规定量相差不多,例如不超过100、如不超过50、不超过20时选择。优选地,每24小时,操作人员入。

31、内观察,观察期间车辆保持封闭。由此,对该密闭的车内空间进行二氧化氯熏蒸。这种熏蒸优选还可包括在装纳二氧化氯水溶液的容器口部设置缓释件。0061治理时间到达后,打开车门,并可选地通风46小时。0062通风后,再检测所述可封闭空间内的预定可挥发性污染物和/或致病性微生物的说明书CN104174270A7/14页10浓度,并将再检测的浓度值与规定的浓度参考值比较。如果检查合格,可以去除标识,并可选地进行其余作业,如加香、清洁等。0063如果再检测的可挥发性污染物和/或致病性微生物的浓度值高于所述规定的浓度参考值,则再选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶的合适用量进行去除。0064去除建筑物。

32、室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法0065去除建筑物室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物方法的步骤类似于上述车内方法步骤。尤其是,对该密闭的建筑物内空间进行二氧化氯熏蒸。这种熏蒸优选还可包括在装纳二氧化氯水溶液的容器口部设置缓释件。但区别在于,还需确定室内空间的体积或者占地面积,并在该体积或占地面积的基础上,基于所测定的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的浓度值、环境参数选择二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶用量、尤其优选选用二氧化氯水溶液。该选择用量的步骤优选以分份方式选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶,尤其优选在发明内容表1的数据的条件下。

33、进行选择相应份数的二氧化氯水溶液、二氧化氯固体或二氧化氯凝胶。此外,对于建筑物室内环境,优选地,如有家俱,还具有对家俱内部、以及还可选对外部喷洒和涂抹例如该二氧化氯水溶液的步骤。0066此外,室内空间的污染物和/或微生物检测可选地不同于车内,例如可以根据室内空间的体积或者优选占地面积划分不同的空间或区域进行采样,并根据采样值确定检测值例如通过算术平均值或取高值。0067实施例10068提供已下线且未交付消费者的品牌1机动车辆五座共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0069在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲。

34、醛检测仪检测,单位为MG/M3。测得温度为约35,湿度为约50。0070基于测得的甲醛浓度、温度和湿度,在车内放置二份瓶二氧化氯水溶液,浓度为10000PPM针对二氧化氯水溶液,1PPM接近于MG/L,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成,并具有约5的PH值。0071在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆,由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。0072对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表3中给出。0073表3品牌1机动车辆去除甲醛实验数据0074说明书C。

35、N104174270A108/14页110075此外,在72小时后,车内苯浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度小于等于004MG/M3。0076实施例20077提供已下线且未交付消费者的品牌2机动车辆五座共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0078在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,单位为MG/M3。测得温度为约3,湿度为约20。针对该温度,对车内空间例如通过加热器加。

36、温至约20。0079基于测得的甲醛浓度、温度加温后的温度和湿度,在车内放置二份瓶二氧化氯水溶液,浓度为10000PPM,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液含有缓蚀剂且具有约7的PH值。0080保持车内空间加温情况下,在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆,由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。0081对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表4中给出。0082表4品牌2机动车辆去除甲醛实验数据00830084此外,在72小时后,车。

37、内苯浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯说明书CN104174270A119/14页12醛浓度004MG/M3。0085实施例30086提供已下线且未交付消费者的品牌3机动车辆七座共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0087在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,该甲醛检测仪读数单位为MG/M3。测得温度为约0,湿度为约40。针对该温度,对车内空间例如通过加热器加温至约40。0。

38、088基于测得的甲醛浓度、温度加温后温度和湿度,在车内放置二份瓶二氧化氯水溶液,浓度为10000PPM,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液含有缓蚀剂且PH值为大约4。0089保持车内空间加温情况下,在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆,由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。0090对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表5中给出。0091表5品牌3机动车辆去除甲醛实验数据00920093此外,在72小时后,车内苯浓度010MG。

39、/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度004MG/M3。0094实施例40095提供已下线且未交付消费者的品牌4机动车辆五座共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0096在放置二氧化氯水溶液之前,对车内甲醛浓度、温度和湿度进行测量。其中,甲醛浓度用甲醛检测仪检测,该甲醛检测仪读数单位为MG/M3。测得温度为约35,湿度为约70。针对该湿度,对车内空间除湿至约30。0097基于测得的甲醛浓度、温度和湿度除湿后湿度,在车内放置二份瓶二氧化氯水溶液。

40、,浓度为10000PPM,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成。二氧化氯水溶液具有缓蚀剂且具有约8的PH值。0098在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行甲醛浓度检测,并在检测时及完成后关闭车辆,由此,在车内空间用说明书CN104174270A1210/14页13二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。0099对于该五个样本的环境参数以及甲醛去除效果在下表6中给出。0100表6品牌4机动车辆去除甲醛实验数据01010102此外,在72小时后,车内苯浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13M。

41、G/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度004MG/M3。0103实施例50104提供已下线且未交付消费者的品牌5机动车辆七座共5辆,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。0105在放置二氧化氯水溶液之前,对车内苯浓度、温度和湿度进行测量。其中,苯浓度用苯检测仪检测,该苯检测仪读数单位为MG/M3。测得温度为30,湿度为80。针对该湿度,对车内空间除湿至50。0106基于测得的苯浓度、温度和湿度除湿后湿度,在车内放置二份瓶二氧化氯水溶液,浓度为10000PPM,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自。

42、混合”容器内制成。二氧化氯水溶液具有缓蚀剂且具有约6的PH值。0107在放置所述二氧化氯水溶液之后封闭所述车辆因实验需要,操作人员在24、48小时进入该车辆,进行苯浓度检测,并在检测时及完成关闭车辆,由此,在车内空间用二氧化氯进行熏蒸。在72小时后移除二氧化氯水溶液。0108对于该五个样本的环境参数以及苯去除效果在下表7中给出。0109表7品牌5机动车辆去除苯实验数据01100111说明书CN104174270A1311/14页140112针对实施例1至5的车辆,除甲醛/苯之后一周再对甲醛/苯含量进行测量以确定甲醛/苯含量是否反弹甲醛含量的测量和换算如上实施例1至5所述,并且通过目视和嗅觉来检。

43、查除甲醛/苯后车内含金属部件是否腐蚀损坏、除甲醛/苯后车内有无异味以及针对除甲醛/苯前后车内空气进行比较。上述测量和检查结果列于下表8中。0113表801140115此外,在72小时后,车内甲醛浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度004MG/M3。0116实施例60117针对车内M1类车辆不同的甲醛浓度使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,选择如下表9的具有给定量的二氧化氯水溶液,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制。

44、成且具有约3至约8的PH值。这些各装有一份的二氧化氯水溶液的容器被放置在室内/车内的规定地点达2496小时。其中,该实施例所述的甲醛含量范围值含下限端点,不含上限端点。0118表901190120说明书CN104174270A1412/14页150121针对多种不同初始甲醛浓度的车内空间,基于表9选择具有相应浓度的合适二氧化氯水溶液份数。并如上所述地在车内或建筑物室内放置装有成份二氧化氯水溶液的容器,并封闭该室内或车内空间。获得如下表10和11所示的甲醛去除效果。0122表10春秋两季的车内的甲醛去除效果01230124表11秋冬两季的车内的甲醛去除效果01250126此外,在完成封闭之后、如。

45、在24、48、72或96小时后,车内苯浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度004MG/M3。0127实施例70128针对车内不同的苯浓度如利用苯测量仪测量,使用上述的去除机动车辆车内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法,选择如下表12的具有给定量的二氧化氯水溶液,其中每份二氧化氯水溶液在根据本发明的“自混合”容器内制成,其具有约3至约8的PH值。这些各装有一份的二氧化氯水溶液的容器被放置在室内/车内的规定地点。其中,该实施例所述的苯含量范围值含下限端点,不含上。

46、限端点。0129表120130说明书CN104174270A1513/14页160131针对多种不同初始苯浓度的室内和车内空间,基于表12选择具有相应浓度的合适二氧化氯水溶液份数。并如上所述地在车内或建筑物室内放置装有成份二氧化氯水溶液的容器,并封闭该车内空间,由此用二氧化氯水溶液进行熏蒸。获得如下表13和14所示的苯去除效果。0132表13春秋两季的车内的苯去除效果01330134表14秋冬两季的车内的苯去除效果01350136此外,在24、48、72或96小时后,车内甲醛浓度010MG/M3、甲苯浓度100MG/M3、二甲苯浓度13MG/M3、乙苯浓度130MG/M3、苯乙烯浓度130MG。

47、/M3、乙醛浓度004MG/M3、丙烯醛浓度004MG/M3。0137实施例八0138针对建筑物室内不同的甲醛浓度,使用上述的去除建筑物室内的可挥发性有机污染物和/或致病性微生物的方法。选择如下表13的具有给二氧化氯水溶液量。这些二氧化氯水溶液被分份装在容器中并被放置在室内的规定地点。其中,二氧化氯水溶液用量按照建筑物室内空间的以平方米为单位的面积确定,针对高度高于三米的建筑物室内空间,则二氧化氯水溶液用量加倍。针对高度为高于三米的倍数时,二氧化氯水溶液用量按该倍数说明书CN104174270A1614/14页17成比例增加。此外,针对大于等于1MG/M3的甲醛含量,其每增加03,二氧化氯水溶。

48、液用量增加10ML/M2,例如对于113MG/M3的甲醛含量,选择的二氧化氯水溶液用量为90ML/M2。二氧化氯水溶液浓度为约20PPM3000PPM、优选1000PPM25000PPM、更优选5000PPM20000PPM、最优选10000PPM20000PPM,且具有约3至约8的PH值。其中,封闭该室内空间可以选择为2496小时,优选24、36、48、60、72、84、96小时。由此,在封闭该室内空间过程中,用二氧化氯进行熏蒸。在封闭和/或封闭步骤之前,如有家俱,还利用二氧化氯水溶液喷洒家俱的内部和/或外部、例如抽屉内部、柜体内部、家俱接缝。01390140以上所述仅为本发明示意性的具体实施方式,并非用以限定本发明的范围。任何本领域的技术人员,在不脱离本发明的构思和原则的前提下所作的等同变化、修改与结合,均应属于本发明保护的范围。说明书CN104174270A171/2页18图1说明书附图CN104174270A182/2页19图2说明书附图CN104174270A19。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 作业;运输 > 一般的物理或化学的方法或装置


copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1