复合材料混合物及其制备方法.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102153800 A (43)申请公布日 2011.08.17 CN 102153800 A *CN102153800A* (21)申请号 201110042319.7 (22)申请日 2011.02.22 C08L 23/06(2006.01) C08L 67/02(2006.01) C08L 53/02(2006.01) B29B 9/06(2006.01) B29C 47/00(2006.01) F16L 9/12(2006.01) (71)申请人 青岛致远帕克塑料有限公司 地址 266603 山东省青岛莱西市姜山镇驻地 (72)发明人 程伍季 铉颖 杨立君 。

2、田鸣 (54) 发明名称 复合材料混合物及其制备方法 (57) 摘要 本发明提供了一种制备排水管用复合材料混 合物， 其包含聚乙烯、 聚对苯二甲酸乙二醇酯、 抗 冲击改性剂增粘剂和相容剂。所述复合材料混合 物中各成分的重量份数比为， 聚乙烯 60-80 重量 份， 聚对苯二甲酸乙二醇酯 20-40 重量份、 增粘剂 0.1-0.5 重量份， 抗冲击改性剂 4-8 重量份， 相容 剂5-10重量份。 本发明通过对这两种本身并不相 容的聚乙烯和聚对苯二甲酸乙二醇酯， 采用新的 相溶剂， 解决了界面不相容问题， 使形成的复合材 料混合物的力学性能远远大于聚乙烯 PE 和聚对 苯二甲酸乙二醇酯 PET。

3、 的要求， 比 HDPE 管道料的 拉伸强度提高 40、 弯曲模量提高 200， 冲击性 能不变， 研制出的排水管专用材料比原来的生产 配方， 成本低， 产品的环刚度提高 40。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 8 页 附图 2 页 CN 102153801 A1/2 页 2 1. 一种制备排水管用复合材料混合物， 其特征在于 ： 包含聚乙烯、 聚对苯二甲酸乙二 醇酯、 抗冲击改性剂、 增粘剂和相容剂。 2. 如权利要求 1 所述的复合材料混合物， 其特征在于 ： 所述复合材料混合物仅由聚乙 烯、 聚对苯二甲酸乙二。

4、醇酯、 抗冲击改性剂、 增粘剂和相容剂混合而成。 3. 如权利要求 1 或 2 所述的复合材料混合物， 其特征在于 ： 所述复合材料中各成分的 重量份数比为所述聚乙烯为60-80重量份， 所述聚对苯二甲酸乙二醇酯为20-40重量份、 所 述增粘剂为 0.1-0.5 重量份、 所述抗冲击改性剂为 4-8 重量份， 所述相容剂为 5-10 重量份。 4. 如权利要求 1 至 3 任一项所述的复合材料混合物， 其特征在于 ： 所述复合材料混合 物的拉伸强度至少为 36Mpa， 断裂伸长率至少为 300， 冲击强度至少为 65Kj/m2。 5. 如权利要求 1 至 4 任一项所述的复合材料混合物， 其。

5、特征在于 ： 所述抗冲击改 性剂是 SEBS FG1924X， 所述相容剂是 fusabond E MB100D/Elvaloy PTW， 所述增粘剂是 ADR-4370。 6. 一种制备权利要求 1 至 5 任一项所述的复合材料混合物的方法， 其特征在于 ： 第一步， 将所述聚对苯二甲酸乙二醇酯投入造粒机中， 在造粒机内形成聚对苯二甲酸 乙二醇酯泡粒 ； 第二步， 将所述聚乙烯投入破碎机中， 在破碎机内经破碎形成聚乙烯颗粒 ； 第三步， 将第一步中制成的所述聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒、 第二步制备的所述聚乙 烯颗粒、 所述相容剂、 所述增粘剂、 所述抗冲击改性剂以及必要的其他助剂按比例投入混炼。

6、 机中， 在混炼机中搅拌获得混合物 ； 第四步， 将第三步中搅拌后获得的混合物在双螺杆设备中挤出造粒， 制备复合材料混 合物产品。 7. 如权利要求 6 所述的复合材料混合物的制备方法， 其特征在于 ： 所述第一步中的制 备聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒步骤包含如下两步， 第一步， 所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在所述造粒机中搅拌， 经所述造粒机的转刀刃 和固定刀刃的剪切作用形成碎片， 在搅拌过程中所述碎片逐渐变成半塑化状态， 并相互粘 连 ； 第二步， 将水喷淋到第一步中的粘连的聚对苯二甲酸乙二醇酯， 防止粘连的聚对苯二 甲酸乙二醇酯结块， 在所述造粒机的转刀刃和固定刀刃的破碎作用下切碎成聚对苯二甲酸 。

7、乙二醇酯颗粒。 所述第二步中制备的聚乙烯颗粒步骤进一步包含如下两步， 第一步， 所述聚乙烯先清洗， 确保聚乙烯干净不影响其改性料的性能 ； 第二步， 将清洗干净后的聚乙烯切割成大小均匀的块， 然后放入所述的破碎机中， 在所 述造粒机的转刀刃和固定刀刃的破碎作用下切碎成聚乙烯颗粒。 8. 一种采用权利要求 1 至 5 任一项所述的复合材料混合物制备排水管的方法， 其特征 在于 ： 第一步， 将所述聚对苯二甲酸乙二醇酯投入造粒机中， 在造粒机内形成聚对苯二甲酸 乙二醇酯颗粒 ； 第二步， 将所述聚乙烯投入造粒机中， 在造粒机内形成聚乙烯颗粒 ； 第三步， 将第一步中制成的所述聚对苯二甲酸乙二醇酯颗。

8、粒、 第二步制备的所述聚乙 权 利 要 求 书 CN 102153800 A CN 102153801 A2/2 页 3 烯颗粒、 所述相容剂、 所述增粘剂、 所述抗冲击改性剂以及必要的其他助剂按比例投入混炼 机中， 在混炼机中搅拌获得混合物 ； 第四步， 将第三步中搅拌后获得的混合物在双螺杆设备中挤出造粒， 制备复合材料混 合物产品 ； 第五步， 将第四步中制备的复合材料混合物产品在塑料注塑成型机挤出成型， 获得排 水管产品。 9. 如权利要求 1 至 5 所述的复合材料混合物在排水管中的应用。 10. 采用权利要求 1 至 5 任一项所述的复合材料混合物制备的排水管。 权 利 要 求 书 。

9、CN 102153800 A CN 102153801 A1/8 页 4 复合材料混合物及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种复合材料混合物及其制备方法， 尤其涉及一种用于制备排水管的 复合材料混合物及其制备方法。 背景技术 0002 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚乙烯(PE)作为主要的包装材料， 大量用于制造 薄膜、 塑料容器等， 80的聚乙烯 (PE) 和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 包装制品在一年内 被废弃。 0003 据相关信息， 2008年到2012年我国估算将有2000亿元投向污水处理管网的完善。 2010 年计划污水再生利用的中水量要达到 30， 需要专门铺设输。

10、送管道。建筑物内也需增 加污水回用的中水管网设计。污水管网中的水泥管逐渐被塑料管道所取代， 所以塑料排污 管道每年所占的份额较大。以目前高密度聚乙烯 (HDPE) 排污管的生产形式， 都是以原材 料、 回收料和增强助剂的混合， 其成本较高， 在现有的激烈市场竞争下， 各企业把产品的质 量降到了最低， 从而导致大部分产品不符合国家标准， 这样恶性循环对国家对社会造成巨 大损失。 0004 另一方面， 我国塑料包装薄膜行业经过 20 多年的发展， 已形成一定规模， 塑料包 装业现位居第一包装， 并且塑料包装行业每年按 5的速度在发展， 塑料包装行业在包装市 场中占有重要地位， 以国民经济的建设起了。

11、积极作用。根据中国塑料加工工业协会资料显 示， 塑料包装行业中聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 膜占 20的销售量， 以 2009 年的生产量 为例 308.4 万吨。因聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜上的油漆及助剂影响， 它的再生 利用率比较低， 大部分采用填埋、 焚烧、 较少用于拉丝。 0005 由于大量的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜和聚乙烯 (PE) 包装材料被浪费 掉， 这对环境的可持续发展是不利的， 为了可持续发展战略实抓循环经济， 也为了降低高 密度聚乙烯 (HDPE) 排污管的成本， 现有技术尝试将聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 与聚乙 烯 (PE)， 尤其。

12、是和高密度聚乙烯 (HDPE) 混合使用， 这样可以既充分利用了聚对苯二甲酸乙 二醇酯 (PET) 印刷膜， 有利于环境的可持续发展， 又降低了高密度聚乙烯 (HDPE) 排污管的 生产成本， 但是聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 与 HDPE 本身是不相容的， 聚对苯二甲酸乙二 醇酯 (PET) 的三维溶解度参数为 d 9.54(y/cm3)1/2、 p、 1.7(y/cm3)1/2、 h 4.2(J/cm)， 而聚乙烯 (PE) 的三维溶解度参数为 d 8.61(y/cm3)1/2、 p 0、 h 0。根据计算， pet-pe 4.63(y/cm3)1/2， 这个值相当大。从聚合物的相容性。

13、理论可 知， PET 和 HDPE 两者在热力学上显然是不相容的。 0006 因此， 目前并不能找到很好的办法将聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 与聚乙烯 (PE) 混合。 发明内容 0007 本发明所要解决的技术问题是在于需要提供一种制备排水管用的复合材料混合 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A2/8 页 5 物， 通过将废旧的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜和聚乙烯 (PE) 包装材料共混， 制成 聚合物合金， 从而提高废旧材料的力学性能， 达到排水管性能要求， 进而解决现在排水管道 高成本低质量的现实情况， 并且也可以解决现在废旧聚对苯二甲酸乙。

14、二醇酯 (PET) 印刷膜 及废聚乙烯 (PE) 包装材料的再利用， 从而获得良好的使用价值和社会价值。 0008 为了解决上述技术问题， 本发明提供了一种制备排水管用复合材料混合物， 其特 征在于 ： 包含聚乙烯、 聚对苯二甲酸乙二醇酯、 增粘剂、 抗冲击改性剂和相容剂。 0009 其中， 所述复合材料混合物进一步优选仅由聚乙烯、 聚对苯二甲酸乙二醇酯、 抗冲 击改性剂、 增粘剂和相容剂构成。 0010 其中， 所述复合材料中各成分的重量份数比为， 所述聚乙烯优选为 60-80 重量份， 所述聚对苯二甲酸乙二醇酯优选为20-40重量份、 所述增粘剂优选为0.1-0.5重量份、 所述 抗冲击改。

15、性剂优选为 4-8 重量份， 所述相容剂优选为 5-10 重量。 0011 其中， 所述复合材料混合物的拉伸强度为至少为 36Mpa， 断裂伸长率为至少为 300， 冲击强度至少为 65Kj/m2。 0012 其中， 所述增粘剂可以为 ADR-4370(BASF 公司生产 )， 所述抗冲击改性剂可以是 热塑性弹性体， 并进一步可以是 SEBS FG1924X(Kraton 公司生产 )， 所述相容剂可以为 fusabond E MB100D/Elvaloy PTW( 美国杜邦生产 )。 0013 其中， 所述聚乙烯可以是回收的聚乙烯 (PE) 包装材料， 优选为高密度聚乙烯 (HDPE)， 更。

16、进一步优选回收的高密度聚乙烯 (HDPE) 包装材料， 更进一步优选高密度聚乙烯 (HDPE) 吹塑级回收料、 高密度聚乙烯 (HDPE) 注塑级回收料。 0014 其中， 所述聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 可以是回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜。 0015 其中， 所述复合材料混合物还可以包含其他助剂， 如增强剂 ： CaCO3、 滑石粉等， 润 滑剂如石蜡， 黑色母等， 0016 本发明还提供了一种制备上述复合材料混合物的方法， 其特征在于 ： 0017 第一步， 将所述聚对苯二甲酸乙二醇酯投入造粒机中， 在造粒机机内形成聚对苯 二甲酸乙二醇酯泡粒 ； 0018 第二步，。

17、 将所述聚乙烯投入破碎机中， 经破碎机破碎后形成聚乙烯颗粒 ； 0019 第三步， 将第一步中制成的所述聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒、 第二步制备的所述 聚乙烯颗粒、 所述增粘剂、 所述相容剂、 所述抗冲击改性剂以及必要的其他助剂按比例投入 混炼机中， 在混炼机中搅拌获得混合物 ； 0020 第四步， 将第三步中搅拌后获得的混合物在双螺杆设备中挤出造粒， 制备复合材 料混合物产品。 0021 其中， 所述第一步中的制备聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒步骤进一步包含如下两 步， 0022 第一步， 所述聚对苯二甲酸乙二醇酯在所述造粒机中高速搅拌， 经所述造粒机的 转刀刃和固定刀刃的剪切作用形成碎片， 在搅拌。

18、过程中所述碎片逐渐变成半塑化状态， 并 相互粘连 ； 0023 第二步， 将水喷淋到第一步中的粘连的聚对苯二甲酸乙二醇酯， 防止粘连的聚对 苯二甲酸乙二醇酯结块， 在所述造粒机的转刀刃和固定刀刃的破碎作用下切碎成聚对苯二 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A3/8 页 6 甲酸乙二醇酯颗粒。 0024 所述第二步中制备的聚乙烯颗粒步骤进一步包含如下两步， 0025 第一步， 所述聚乙烯先清洗， 确保聚乙烯干净不影响其改性料的性能 ； 0026 第二步， 将清洗干净后的聚乙烯切割成大小均匀的块， 然后放入上述的破碎机中， 将其破碎成颗粒。 0027 其中， 所述。

19、聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 可以是回收的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜。 0028 其中， 所述聚乙烯可以是回收的聚乙烯 (PE) 包装材料， 优选为高密度聚乙烯 (HDPE)， 更进一步优选回收的高密度聚乙烯 (HDPE) 包装材料， 更进一步优选高密度聚乙烯 (HDPE) 吹塑级回收料、 高密度聚乙烯 (HDPE) 注塑级回收料。 0029 其中， 所述第三步的混炼过程中， 混炼机的混炼温度优选是 80-100， 搅拌速度优 选为 735-765r/min、 搅拌时间优选是 10-30min。 0030 其中， 所述第四步中， 双螺杆设备的温度优选为 ： 1 区 100-1。

20、10、 2 区 175-185、 3 区 195-205 、 4 区 210-225 、 5 区 230-240 、 6 区 240-250 、 7 区 250-265 、 8 区 250-260、 9 区 260-265、 机头 250-260， 熔体压力最高设定 ： 14Mpa ； 螺杆转速 ： 400-450rpm ； 喂料转速 ： 27-35rpm ； 切粒机转速 ： 270-310rpm。 0031 其中， 所述造粒机优选化纤型高速造粒机。 0032 制备聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒具体工艺如下 ： 将聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 投入化纤型高速造粒机的机器锅体内后， 搅拌过程中， 。

21、在高速造粒机的高速旋转的转刀刃 和固定刀刃的剪切作用， 使聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 很快被切成碎片， 切碎后的聚对 苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 在化纤型高速造粒机的转刀盘的离心力作用下沿锅体内壁面流 动， 同时受下浆作用物料上下翻动， 由四周向锅体中心方向运动， 由于在高速下聚对苯二甲 酸乙二醇酯 (PET) 碎片本身之间的摩擦以及与化纤型高速造粒机的锅壁和刀片的摩擦产 生了大量摩擦热， 使聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 碎片温度迅速上升达到半塑化状态， 互 相粘连成小块， 在聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 碎片将要结块前， 将预先准备的水全部喷 淋入物料中， 冷水遇到热的物料，。

22、 迅速气化， 带走物料表面热量， 这样使物料表面急剧冷却 防止结块， 然后经转刀刃和定刀刃间的破碎作用使之切碎成为大小不齐不规则的颗粒。 0033 本发明还进一步提供了一种采用上述的复合材料混合物制备排水管的方法， 其特 征在于 ： 0034 第一步， 将所述聚对苯二甲酸乙二醇酯投入造粒机中， 在造粒机内形成聚对苯二 甲酸乙二醇酯泡粒 ； 0035 第二步， 将所述聚乙烯投入破碎机中， 经破碎机破碎后形成聚乙烯颗粒 ； 0036 第三步， 将第一步中制成的所述聚对苯二甲酸乙二醇酯泡粒、 第二步制备的所述 聚乙烯颗粒、 所述增粘剂、 所述相容剂、 所述抗冲击改性剂以及必要的其他助剂按比例投入 混。

23、炼机中， 在混炼机中搅拌获得混合物 ； 0037 第四步， 将第三步中搅拌后获得的混合物在双螺杆设备中挤出造粒， 制备复合材 料混合物产品 ； 0038 第五步， 将第四步中制备的复合材料混合物产品在塑料挤塑成型机挤出成型， 获 得排水管产品。 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A4/8 页 7 0039 本发明还提供了上述复合材料混合物在排水管中的应用。 0040 本发明还提供了采用上述复合材料混合物制备的排水管， 特别是采用上述复合材 料制备的用于排水排污的高密度聚乙烯 (HDPE) 缠绕管、 波纹管、 增强钢带波纹管等。 0041 聚乙烯 (PE) 具有。

24、优良的耐大多数生活和工业用化学品的特性， 其不吸湿并具有 良好的防水蒸汽性， 可用于包装用途， 作为聚乙烯 (PE) 的一种， 高密度聚乙烯 (HDPE) 是一 种结晶度高、 非极性的热塑性树脂， 原态高密度聚乙烯 (HDPE) 的外表呈乳白色， 在微薄截 面呈一定程度的半透明状， 高密度聚乙烯 (HDPE) 具有良好的电性能， 特别是绝缘介电强度 高， 使其很适合用于电线电缆， 具有中等级或高等级的分子量的高密度聚乙烯 (HDPE) 具有 极好的抗冲击性， 在常温甚至在 -40F 低温度下均如此。 0042 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 是乳白色或浅黄色、 高度结晶的聚合物， 表面平滑 。

25、有光泽。在较宽的温度范围内具有优良的物理机械性能， 长期使用温度可达 120， 电绝缘 性优良， 甚至在高温高频下， 其电性能仍较好， 但耐电晕性较差， 抗蠕变性， 耐疲劳性， 耐摩 擦性、 尺寸稳定性都很好。 0043 本发明通过对这两种本身并不相容的物质， 采用新的相溶剂和抗冲击改性剂， 解 决了界面不相容问题， 从而对聚乙烯 (PE) 包装材料和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷 膜发生了改性， 使形成的复合材料混合物的力学性能远远大于聚乙烯 (PE) 和聚对苯二甲 酸乙二醇酯(PET)的要求， 使由复合材料混合物形成的排水管的性能超过聚乙烯(PE)排水 管和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (。

26、PET) 排水管的 5 倍， 比如， 直径 75mm 的单壁 PET/PE 管显示 5678Pa的平均初始刚度， 可以和直径为100mm的HDPE管相媲美， 超过了刚度为2000Pa的限 制， 由复合材料混合物形成的排水管与同米重的 HDPE 排水管的环刚度至少提高 40、 环柔 性均通过、 成本降低 30， 聚乙烯 (PE) 包装材料和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷膜的 回收利用属于循环经济， 不会对环境造成额外的负担， 具有较好的经济和社会效益， 所形成 的复合材料混合物同时具有聚乙烯 (PE) 材料和聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 材料本身的 特点和优点， 使生产出的产品更加具。

27、有稳定性， 耐用性和经济性， 加入相应的助剂研制出的 排水管道专用料比原来的生产配方， 成本低， 产品的环刚度提高 40。 附图说明 0044 图 1 为本发明实施例复合材料混合物在正偏光显微镜下的照片 ； 0045 图 2 为本发明实施例复合材料混合物在扫描电镜下的照片。 具体实施方式 0046 以下将结合附图及实施例来详细说明本发明的实施方式， 借此对本发明如何应用 技术手段来解决技术问题， 并达成技术效果的实现过程能充分理解并据以实施。 0047 本发明所采用的主要设备如下 ： 0048 化纤型高速造粒机 HR-450， 平阳县宏瑞塑料机械厂制造 ； 0049 破碎机 SWP260， 青。

28、岛德意利塑料机械有限公司制造 ； 0050 高速混合机 300L， 南京橡塑厂制造 ； 0051 双螺杆挤出设备 SHJ-65L/D40， 南京橡塑厂制造 ； 0052 塑料摆锤冲击试验机， 深圳新三思检测仪器有限公司制造 ； 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A5/8 页 8 0053 电子万能试验机， 深圳新三思检测仪器有限公司制造 ； 0054 偏光显微镜， OLYMPUS BH-2 型， 日本 ； 0055 差示扫描量热仪， DSC-7 型， 美国 PE 公司制造 ； 0056 扫描电镜， HITACHI S-520 型， 日本 ； 0057 塑料注塑。

29、成型机 HXE， 宁波海雄机械有限公司制造 ； 0058 环刚度试验机 XHG-I A， 承德市金建检测仪器有限公司制造 ； 0059 转矩流变仪 HAAKE Polylab OS， 德国哈克。 0060 实施例 1 0061 将 120kg 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷单膜投入化纤型高速造粒机 HR-450 的机器锅体内后， 搅拌过程中， 在高速造粒机的高速旋转的转刀刃和固定刀刃的剪切作用， 使聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷单膜很快被切成碎片， 切碎后的聚对苯二甲酸乙二醇 酯 (PET) 印刷单膜在化纤型高速造粒机的转刀盘的离心力作用下沿锅体内壁面流动， 同时 受下浆作用物。

30、料上下翻动， 由四周向锅体中心方向运动， 由于在高速下聚对苯二甲酸乙二 醇酯 (PET) 印刷单膜的碎片本身之间的摩擦以及与化纤型高速造粒机的锅壁和刀片的摩 擦产生了大量摩擦热， 使聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷单膜碎片温度迅速上升达到半 塑化状态， 互相粘连成小块， 在聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 印刷单膜碎片将要结块前， 将 预先准备的水全部喷淋入物料中， 冷水遇到热的物料， 迅速气化， 带走物料表面热量， 这样 使物料表面急剧冷却防止结块， 然后经转刀刃和定刀刃间的破碎作用使之切碎成为大小不 齐不规则的 120kg 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 颗粒 1。 0062 实施。

31、例 2 0063 将 200kg 高密度聚乙烯 (HDPE) 吹塑级回料通过水枪人工清洗干净后放入破碎机 中， 物料在破碎机中通过破碎机的三个动刀和两个定刀快速旋转， 把 HDPE 吹塑级回料切割 机不同大小的小块， 然后通过破碎机下面的筛子将破碎后的料块过滤出来得到大小相同的 颗粒 200kg。 0064 实施例 3 0065 将实施例 1 制备的 20kg 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 颗粒 1、 实施例 2 制备 的 60kg 高密度聚乙烯 (HDPE) 吹塑级回料颗粒 1、 相容剂 fusabond E MB100D/Elvaloy PTW( 美国杜邦生产 )5kg、 抗冲击改性剂。

32、 SEBS FG1924X(Kraton 公司生产 )4kg、 增粘剂 PR-4370(BASF 公司生产 )0.3kg 放在高速混炼机 300L 中搅拌， 其中锅机温度 80、 搅拌速 度 735r/min、 搅拌时间 10min， 制得混合物 1。 0066 实施例 4 0067 将实施例 3 制备的混合物放入双螺杆挤出设备 SHJ-65L/D40， 进行挤出造粒， 其中 双螺杆设备的温度优选为 ： 1 区 110、 2 区 185、 3 区 205、 4 区 225、 5 区 235、 6 区 245、 7区255、 8区250、 9区260、 机头255， 熔体压力最高设定 ： 14M。

33、pa ； 螺杆转速 ： 450rpm ； 喂料转速 ： 27rpm ； 切粒机转速 ： 278rpm， 经挤出造粒， 获得复合材料混合物 1。 0068 实施例 5 0069 将实施例 4 制备的复合材料混合物 1 在塑料注塑成型机 HEX 挤出成型， 获得排水 管产品 1。 0070 实施例 6 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A6/8 页 9 0071 将实施例 2 中的高密度聚乙烯 (HDPE) 吹塑级回料替换为高密度聚乙烯 (HDPE) 注 塑级回料200kg， 进行实施例2中的制备过程， 获得190kg高密度聚乙烯(HDPE)注塑级回料 颗粒 2。。

34、 0072 实施例 7 0073 将实施例 1 制备的 40kg 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 颗粒 1、 实施例 6 制备 的 80kg 高密度聚乙烯 (HDPE) 注塑级回料颗粒 2、 相容剂 fusabond EMB100D/Elvaloy PTW( 美国杜邦生产 )10kg、 抗冲击改性剂 SEBS FG1924X(Kraton 公司生产 )8kg、 增粘剂 PR-4370(BASF 公司生产 )0.5kg 放在高速混炼机 300L 中搅拌， 其中锅机温度 80、 搅拌速 度 735r/min、 搅拌时间 10min， 制得混合物 2。 0074 实施例 8 0075 采用与实施例。

35、 4 相同的方式获得复合材料混合物 2。 0076 实施例 9 0077 采用与实施例 5 相同的方式获得排水管产品 2。 0078 效果对比 0079 1. 表 1 显示了用专用料生产的波纹管与原单纯 HDPE 管料生产的波纹管性能对比 0080 表 1 0081 0082 0083 2. 力学性能比较 0084 力学性能的试样使用塑料注塑成型机HEX打出国标要求的试样样条， 单纯HDPE为 a， 复合材料混合物为 b. 试验标准 ： GB/T1043-2008、 GB/T1040-2006。表 2 是力学性能比较 结果。 0085 表 2 0086 说 明 书 CN 102153800 A。

36、 CN 102153801 A7/8 页 10 0087 2. 以下为对复合材料的实验方法 0088 2.1. 熔融机械共混 0089 将 PET/PE 复合材料在转矩流变仪中进行熔融共混， 共混温度 275， 共混时间 8min， 转速 32r/min。 0090 2.2. 复合材料混合物的热性能测试 0091 用差式扫描量热仪 DSC-7 型在 N2气氛下测定共混物熔融升温曲线， 升温速度 10 /min。 0092 2.3. 复合材料混合物 1 的制备及观察 0093 将复合材料混合物1在300熔融炉中加热熔融5min， 然后放入210结晶炉中等 温结晶 1.5h， 取出在室温自然冷却即。

37、得等温结晶偏光样品 ； 将样品在 300熔融 5min 后迅 速放入冰水中淬火即得淬火样品。用 OLYMPUSBH-2 型偏光显微镜观察并照相。 0094 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚乙烯(PE)均是结晶性高聚物， 在一定条件下结 晶可以得到完整的球晶形态。聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 结晶较慢， 结晶温度高， 熔体 若用冰水淬火可得到非晶态的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)， 而聚乙烯 (PE) 由于结晶能力 强， 结晶速度较快， 在一般情况下较难得到非晶样品。图 1 是复合材料混合物 1 在正交偏光 显微镜下的照片。由复合材料混合物 1 淬火样品的 PLM 照片说明， 聚乙烯 (。

38、PE) 以分散相分 散在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体中， 聚乙烯(PE)为结晶结构， 易形成球晶或小晶块， 聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 主要是非晶结构， 在未加相容剂的共混体系中， PE 粒子较大， 而加入相容剂和抗冲击改性剂后的复合材料混合物 1 中， 聚乙烯 (PE) 粒子较小。但复合材 料混合物 1 中的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 基体不完全是非晶态， 在聚乙烯 (PE) 晶体 球粒外围也观察得到晶体图像。 球粒内的晶体与球粒外围的晶体中的晶片排列有不同的方 式， 随偏光显微镜的载物台转动， 其明暗变化不一致， 球粒外围的晶体是聚对苯二甲酸乙二 醇酯 (PET) 的球晶。

39、。说明即使在淬火条件下， 聚乙烯 (PE) 及相容剂对聚对苯二甲酸乙二醇 酯 (PET) 仍有诱导结晶作用。 0095 另外， 从等温结晶 PLM 照片看， 加入相容剂后， 分散相聚乙烯 (PE)( 图中黑色圆球 部分)在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基体中分散粒径减小， 分散也较均匀， 说明相容剂的 存在， 改善了聚乙烯 (PE) 与聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 间的相容性， 且使复合材料混合 物 1 不易形成大球晶， 这种结构有利于提高聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 材料的抗冲击性 能。 0096 2.4. 相结构和形态观察 0097 将复合材料混合物 1 压成样条， 采用塑料摆锤冲。

40、击试验机， 作缺口冲击试验， 冲击 断面喷金， 用 HITACHI S-520 型扫描电镜观察相结构和形态并照相。 0098 从图 2 看出复合材料混合物 1 中， 聚乙烯 (PE) 粒径为 1-3Lm， 聚乙烯 (PE) 在聚对 苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 中分散较均匀。断面粗糙高低不平， 相容剂的加入， 使 PE 粒子在 断裂过程中也被拉断， 在断面找不到聚乙烯(PE)小圆球， 拉断的聚乙烯(PE)相有丝状结构 物出现。良好的界面粘结力使聚乙烯 (PE) 粒子在断面被拉断， 这表明复合材料混合物 1 的 相容性得到改善， 从而使聚乙烯 (PE) 更有效地增韧聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET。

41、) 树脂。 0099 以上所述， 仅是本发明的较佳实施例而已， 并非是对本发明作其它形式的限制， 任 何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A8/8 页 11 效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容， 依据本发明的技术实质对以上实例所作 的任何简单修改、 等同变化与改型， 仍属于本发明技术方案的保护范围。 0100 所有上述为这一知识产权的首要实施装置， 并没有设定限制以其它形式实施这种 新型装置及其检测方法和 / 或操作方法。本领域技术人员将利用这一重要信息， 对上述内 容修改， 以实现类似的执行情况。但是， 所有基于本发明的修改或改造新方法， 属于保留的 权利。 说 明 书 CN 102153800 A CN 102153801 A1/2 页 12 图 1 说 明 书 附 图 CN 102153800 A CN 102153801 A2/2 页 13 图 2 说 明 书 附 图 CN 102153800 A 。