基于凝胶网络的去头屑洗发剂.pdf

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1、(10)申请公布号 CN 102802593 A (43)申请公布日 2012.11.28 CN 102802593 A *CN102802593A* (21)申请号 201080028486.X (22)申请日 2010.05.10 09163565.6 2009.06.24 EP A61K 8/27(2006.01) A61K 8/34(2006.01) A61K 8/46(2006.01) A61K 8/49(2006.01) A61Q 5/02(2006.01) A61Q 5/12(2006.01) A61K 8/04(2006.01) A61Q 5/00(2006.01) (71)申。

2、请人 荷兰联合利华有限公司 地址 荷兰鹿特丹 (72)发明人 AM穆雷 T-A法姆 (74)专利代理机构 北京市金杜律师事务所 11256 代理人 陈文平 (54) 发明名称 基于凝胶网络的去头屑洗发剂 (57) 摘要 头发洗发剂组合物， 包含 ： A. 清洁相， B. 唑类 去头屑剂， C. 和水性调理凝胶网络， 所述凝胶网 络包含 ： (a) 脂肪物质 ； (b) 包含具有 16 到 30 个 碳的烷基的凝胶网络阴离子表面活性剂 ； (c) 任 选的阳离子表面活性剂 ； 其中所述调理凝胶网络 总体不带电荷或是阴离子型， 且其中所述清洁相 包含清洁阴离子表面活性剂， 其包含具有 8 到 14。

3、 个碳的烷基， D. 水性载体。 (30)优先权数据 (85)PCT申请进入国家阶段日 2011.12.23 (86)PCT申请的申请数据 PCT/EP2010/056334 2010.05.10 (87)PCT申请的公布数据 WO2010/149424 EN 2010.12.29 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 9 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 9 页 1/1 页 2 1. 头发洗发剂组合物， 包含 ： A. 清洁相， B. 唑类去头屑剂， C. 和水性调理凝胶网络， 所述凝胶网络包含 ： (a) 脂肪物质 ；。

4、 (b) 包含具有 16 到 30 个碳的烷基的凝胶网络阴离子表面活性剂 ； (c) 任选的阳离子表面活性剂 ； 其中所述调理凝胶网络总体不带电荷或是阴离子型， 且其中所述清洁相包含清洁阴离 子表面活性剂， 其包含具有 8 到 14 个碳的烷基， D. 水性载体。 2. 权利要求 1 或 2 的组合物， 其中所述去头屑剂选自氯咪巴唑和酮康唑。 权 利 要 求 书 CN 102802593 A 2 1/9 页 3 基于凝胶网络的去头屑洗发剂 技术领域 0001 本发明涉及含有去头屑剂的洗发剂。 发明内容 0002 尽管已存在相关的现有技术， 但仍然需要提供具有改进的去头屑功效的组合物。 0003。

5、 因此， 本发明提供根据权利要求 1 的头发洗发剂组合物。 0004 优选地， 清洁相包含清洁阴离子表面活性剂， 其包含具有 8 到 14 个碳的烷基。 0005 优选地， 唑类选自氯咪巴唑和酮康唑。 0006 优选地， 凝胶网络中的阴离子和阳离子表面活性剂包含相差 4 个以内的碳， 优选 相差 2 个以内的碳， 最优选相同数目的碳。更优选地， 它们包含相差 4 个以内、 优选相差 2 个以内的碳、 最优选相同长度的单个烷基。这有助于维持凝胶网络的稳定性。 0007 优选地， 凝胶网络阳离子表面活性剂中的碳以单个烷基存在。 更优选地， 凝胶网络 阳离子表面活性剂具有 16-30 个碳。 000。

6、8 优选地， 所述阳离子表面活性剂具有式 N+(R1)(R2)(R3)(R4)， 其中， R1、 R2、 R3和 R4独 立地是 (C16-C30) 烷基或苄基。 0009 优选地， R1、 R2、 R3和 R4中的 1、 2 或 3 个独立地是 (C16-C30) 烷基， 且其它的 R1、 R2、 R3和 R4基团是 (C1-C6) 烷基或苄基。 0010 任选地， 烷基在烷基链中可以包括一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-) 键。 烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。 烷基可以是直链或支链， 且对于具有3个或更 多个碳原子的烷基， 可以是环状。烷基可以是饱和的， 或可以包。

7、含一个或多个碳碳双键 ( 例 如， 油基 )。烷基在烷基链上可以任选地被一个或多个乙烯氧基乙氧基化。 0011 用于本发明的调理组合物中的合适的阳离子表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化 铵、 二十二烷基三甲基氯化铵、 十六烷基氯化吡啶四甲基氯化铵、 四乙基氯化铵、 十八 烷基二甲基苄基氯化铵、 椰油基三甲基氯化铵、 PEG-2 油基甲基氯化铵及其相应的氢氧化 物。其它合适的阳离子表面活性剂包括那些 CTFA 命名为 Quaternium-5、 Quaternium-31 和 Quaternium-18 的物质。前述物质的任意混合物也是合适的。用于本发明的调理剂中的尤 其有用的阳离子表面活性剂是可商。

8、购的鲸蜡基三甲基氯化铵， 例如来自 Hoechst Celanese 的GENAMIN CTAC。 用于本发明的调理剂中的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是可商购 的二十二烷基三甲基氯化铵， 例如， 来自 Clariant 的 GENAMIN KDMP。 0012 单独用于本发明或与一种或多种其他阳离子调理表面活性剂混合用于本发明的 一类合适的阳离子表面活性剂的另一个例子是下面的 (i) 和 (ii) 的组合 ： 0013 (i) 对应于通式 (I) 的酰胺基胺 ： 0014 说 明 书 CN 102802593 A 3 2/9 页 4 0015 其中， R1是具有 10 个或更多碳原子的烃基。

9、链， 0016 R2和 R3独立选自 1-10 个碳原子的烃基链， 且 0017 m 是 1 至大约 10 的整数 ； 和 0018 (ii) 酸。 0019 本文所用的术语烃基链指烷基或链烯基链。 0020 优选的酰胺基胺化合物是那些对应于式 (I) 的化合物， 其中， 0021 R1是具有大约 11 个至大约 24 个碳原子的烃基残基 ； R2和 R3各自独立地为具有 1 个至大约 4 个碳原子的烃基残基， 优选烷基 ； 且 m 是 1 至大约 4 的整数。 0022 优选地， R2和 R3是甲基或乙基。 0023 优选地， m 是 2 或 3， 即亚乙基或亚丙基。 0024 优选的本发明。

10、有用的酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、 硬脂酰胺基丙基二 乙基胺、 硬脂酰胺基乙基二乙基胺、 硬脂酰胺基乙基二甲基胺、 棕榈酰胺基丙基二甲基胺、 棕榈酰胺基丙基二乙基胺、 棕榈酰胺基乙基二乙基胺、 棕榈酰胺基乙基二甲基胺、 山萮酰胺 基丙基二甲基胺、 山萮酰胺基丙基二乙基胺、 山萮酰胺基乙基二乙基胺、 山萮酰胺基乙基二 甲基胺、 花生酰胺基丙基二甲基胺、 花生酰胺基丙基二乙基胺、 花生酰胺基乙基二乙基胺、 花生酰胺基乙基二甲基胺及其混合物。 0025 尤其优选的本发明有用的酰胺基胺是硬脂酰胺基丙基二甲基胺、 硬脂酰胺基乙基 二乙基胺及其混合物。 0026 市售的本发明有用的酰胺基胺包括 ：。

11、 来自 Inolex(Philadelphia Pennsylvania， USA) 的商品名为 LEXAMINE S-13 和来自 Nikko(Tokyo， Japan) 的商品名为 AMIDOAMINE MSP 的硬脂酰胺基丙基二甲基胺、 来自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂酰胺基乙基二乙 基胺、 来自Croda(North Humberside， England)的商品名为INCROMINE BB的山萮酰胺基丙 基二甲基胺和各种来自Scher(Clifton New Jersey， USA)的商品名为SCHERCODINE系列的 酰胺基胺。 0027 酸 (ii) 可以。

12、是任何有机酸或无机酸， 其能够质子化头发处理组合物中的酰胺基 胺。 本发明有用的合适的酸包括盐酸、 醋酸、 酒石酸、 富马酸、 乳酸、 苹果酸、 琥珀酸及其混合 物。优选地， 酸选自醋酸、 酒石酸、 盐酸、 富马酸及其混合物。 0028 酸的主要作用是质子化头发处理组合物中的酰胺基胺， 从而在头发处理组合物中 原位形成叔胺盐 (TAS)。实际上 TAS 是非永久性的季铵或伪季铵阳离子表面活性剂。 0029 适当地包括足量的酸， 以使所有存在的酰胺基胺质子化， 即， 处于至少是与组合物 中存在的酰胺基胺的量等摩尔的水平。 0030 基于组合物的总重量， 阳离子表面活性剂的水平以阳离子表面活性剂的。

13、总重量计 一般是 0.01-10， 更优选 0.02-7.5， 最优选 0.05-5。 0031 所述阴离子表面活性剂包含具有 16-30 个碳， 优选 16-22 个碳的烷基链。 说 明 书 CN 102802593 A 4 3/9 页 5 0032 优选地， 凝胶网络阴离子表面活性剂中的碳以单个烷基存在。 0033 所述凝胶网络包含阴离子表面活性剂， 以实现凝胶网络总体带阴离子型电荷或凝 胶网络总体不带电荷。 0034 所述凝胶网络阴离子表面活性剂以组合物重量的0.1到5存在， 更优选以0.5到 2.0重量存在。 0035 本发明组合物包含脂肪物质。 0036 优选地， 所述脂肪物质选自脂。

14、肪酸、 脂肪酰胺、 脂肪醇、 脂肪酯(fatty ester)及其 混合物。 0037 优选地， 所述脂肪物质包含具有14到30个， 更优选16到22个碳原子的脂肪基团。 合适的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、 十八醇及其混合物。合适的脂肪酯的例子是单硬脂酸甘 油酯。 0038 本发明的组合物中脂肪物质的水平适当地占组合物的重量的 0.01-10， 优选 0.1-5。 0039 优选 (a) 和 (b) 的比率为 0.1 1 到 100 1， 优选 1.2 1 到 50 1， 更优选 1.5 1 到 10 1， 最优选约 2 1。 0040 优选地， 凝胶网络的阴离子和脂肪物质包含相差4个以内的碳、 。

15、优选相差2个以内 的碳、 最优选相同数目的碳的烷基。更优选地， 它们包含相差 4 个以内、 优选相差 2 个以内 的碳、 最优选相同长度的单个烷基。这有助于维持凝胶网络的稳定性。 0041 所述清洁相包含清洁表面活性剂。所述清洁相阴离子表面活性剂具有 8 到 14 个 碳， 更优选 10 到 12 个碳， 最优选 12 个碳。更优选地， 这些碳以单个烷基存在。 0042 优选阴离子清洁表面活性剂包括碱金属烷基硫酸盐， 更优选烷基醚硫酸盐。特别 优选的阴离子清洁表面活性剂包括月桂基醚硫酸钠。 0043 所述清洁相包含占所述组合物重量的 0.5 到 70重量的清洁表面活性剂， 优选 5 到 60，。

16、 更优选 7 到 56。 0044 本发明包括含有典型含量的清洁表面活性剂的常规洗发剂组合物以及浓缩洗发 剂。在常规洗发剂中， 清洁表面活性剂的含量为组合物重量的 5 到 26， 而对于浓缩洗发 剂， 清洁表面活性剂的含量为 27 到 70 重量。 0045 在优选的实施方式中， 本发明的组合物包含阳离子沉积聚合物。 0046 合适的阳离子沉积辅助聚合物可以为阳离子取代的均聚物， 或由两种或更多种类 型的单体形成。该聚合物的重均 (Mw) 分子量通常在 100000 至 2000000 道尔顿之间。聚合 物具有含氮的阳离子基团， 例如季铵或质子化的氨基或其混合。 如果聚合物的分子量太低， 那么。

17、调理效果差。如果分子量太高， 那么可能存在导致组合物在倾倒时拉丝的高拉伸粘度 的问题。 0047 含氮阳离子基团通常作为阳离子聚合物的总单体单元中一部分单体上的取代基 存在。因此， 当聚合物不是均聚物时， 它可以包含间隔非阳离子单体单元。这样的聚合物在 第三版 CTFA 化妆品成分字典 (CTFA Cosmetic Ingredient Directory) 中有所描述。选 择阳离子与非阳离子单体单元的比率以获得具有所需范围 ( 通常为 0.2 至 3.0meq/gm) 内 的阳离子电荷密度的聚合物。通过使用 美国药典 中描述的用于氮测定化学测试中的凯 氏定氮法 (Kjeldahl metho。

18、d) 来适当地确定聚合物的阳离子电荷密度。 说 明 书 CN 102802593 A 5 4/9 页 6 0048 合适的阳离子聚合物包括例如包含阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶 性间隔单体 ( 例如 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 烷基和二烷基 ( 甲基 ) 丙烯酰胺、 ( 甲基 ) 丙烯酸烷 基酯、 乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷 ) 的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有 C1-C7 烷基， 更优选具有 C1-3烷基。其他合适的间隔体包括乙烯基酯、 乙烯醇、 顺丁烯二酸酐、 丙二 醇和乙二醇。 0049 根据组合物的特定种类和 pH， 阳离子胺可以是伯、 仲或叔胺。一般优选仲胺和叔 胺， 。

19、特别优选叔胺。 0050 胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺形式进行聚合， 然后再通过季铵化转化为铵。 0051 阳离子聚合物可以包括源自胺 - 和 / 或季铵 - 取代的单体和 / 或相容的间隔单体 的单体单元的混合物。 0052 合适的阳离子聚合物包括， 例如 ： 0053 - 含阳离子二烯丙基季铵的聚合物， 包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物及丙 烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物， 在工业上(CTFA)分别称为聚季铵盐6和聚季铵 盐 7 ； 0054 - 具有 3 至 5 个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基 - 烷基酯的无机酸 盐 ( 如美国专利 4,009,256 中描述的 )。

20、 ； 0055 - 阳离子聚丙烯酰胺 ( 如 WO95/22311 中描述的 )。 0056 可以使用的其他阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物， 例如阳离子纤维素衍生 物、 阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。 0057 适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包含下式的单体 ： 0058 A-O-R-N+(R1)(R2)(R3)X- 0059 其中 ： A为脱水葡萄糖残基， 例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。 R为亚烷基、 氧化 烯、 聚氧化烯或羟基亚烷基基团或其组合。R1、 R2和 R3独立地表示烷基、 芳基、 烷芳基、 芳烷 基、 烷氧基烷基或烷氧基芳基， 各基团包含最多大约 18 个碳原子。。

21、各阳离子部分的碳原子 总数 ( 即 R1、 R2和 R3中碳原子的总和 ) 优选为大约 20 或更少， 且 X 为阴离子抗衡离子。 0060 另一类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基 纤维素的聚季铵盐， 在工业上(CTFA)称为聚季铵盐24。 这些材料可从Amerchol公司购得， 例如商品名为 Polymer LM-200。 0061 其他合适的阳离子多糖聚合物包括含季氮 (quaternary nitrogen) 的纤维素醚 ( 例如， 如美国专利 3,962,418 中描述的 ) 以及醚化纤维素和淀粉的共聚物 ( 例如， 如美国 专利 3,958,581 中描。

22、述的 )。 0062 可使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型为阳离子瓜尔胶衍生物， 例如瓜尔胶 羟基丙基三甲基氯化铵 (Rhodia 销售的 JAGUAR 商标系列 )。这样的材料的例子为 JAGUAR C13S、 JAGUAR C14、 JAGUARC15 和 JAGUAR C17。 0063 还可以使用上述任意阳离子聚合物的混合物。 0064 基于组合物的总重量， 本发明洗发剂组合物中存在的阳离子聚合物的含量以阳离 子聚合物的总重量计通常为 0.01至 5、 优选 0.05至 2、 更优选 0.07至 1.2。 0065 优选地， 本发明的头发护理组合物是水性的， 即， 它们以水或水溶液或。

23、易溶 (lyotropic) 液晶相作为其主要成分。 说 明 书 CN 102802593 A 6 5/9 页 7 0066 适宜地， 基于所述组合物的总重量， 所述组合物包含 10 到 98， 优选 30 到 95的 水。 0067 本发明的组合物优选包含聚硅氧烷。 0068 特别优选的聚硅氧烷调理剂是聚硅氧烷乳剂， 例如由聚硅氧烷 ( 例如聚二有机硅 氧烷 ) 形成的那些， 所述聚二有机硅氧烷特别是聚二甲硅氧烷 ( 其 CTFA 命名为聚二甲基硅 氧烷 )、 具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷 ( 其 CTFA 命名为聚二甲基硅氧烷醇 ) 和氨基官能 化聚二甲基硅氧烷 ( 其 CTFA 命名为氨。

24、基封端聚二甲基硅氧烷 )。 0069 在本发明的组合物中， 通常乳剂液滴的Sauter平均液滴直径(D3， 2)为0.01到20 微米， 更优选 0.2 到 10 微米。 0070 用于测定 Sauter 平均液滴直径 (D3， 2) 的合适方法是使用仪器 ( 例如马尔文粒度 分析仪 (Malvern Mastersizer) 通过激光散射测定。 0071 用于本发明组合物的合适的聚硅氧烷乳剂可从聚硅氧烷供应商 ( 例如 Dow Corning和GE Silicones)获得。 优选这种预成型聚硅氧烷乳剂， 以便于处理以及聚硅氧烷 粒径的控制。这种预成型聚硅氧烷乳剂通常还包含合适的乳化剂， 例。

25、如阴离子或非离子乳 化剂， 或其混合物， 且可以通过化学乳化方法 ( 例如乳剂聚合 ) 制备， 或使用高剪切混合机 通过机械乳化制备。Sauter 平均液滴直径 (D3， 2) 小于 0.15 微米的预成型聚硅氧烷乳剂通 常称为微乳剂。 0072 合适的预成型聚硅氧烷乳剂的例子包括乳剂 DC2-1766、 DC2-1784、 DC-1785、 DC-1786、 DC-1788 和微乳剂 DC2-1865 和 DC2-1870， 都可从 Dow Corning 获得。DC7051 是 优选的聚硅氧烷。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳剂 / 微乳剂。氨基封端聚二甲基硅氧烷 乳剂例如 DC2-8177 。

26、和 DC939( 来自 Dow Corning) 和 SME253( 来自 GE Silicones) 也是合 适的。 0073 如例如 WO 03/094874 所述的其中某些类型的高分子量的表面活性嵌段共聚物和 聚硅氧烷乳剂液滴混合的聚硅氧烷乳剂也是合适的。在这种材料中， 所述聚硅氧烷乳剂液 滴优选由上面描述的聚二有机硅氧烷形成。表面活性嵌段共聚物的一种优选形式是下式 ： 0074 (HO(CH2CH2O)x(CH(CH3)CH2O)y(CH2CH2O)xH 0075 其中 x 的平均值是 4 或以上， 且 y 的平均值是 25 或以上。 0076 表面活性嵌段共聚物的另一种优选形式是下式。

27、 ： (HO(CH2CH2O)a(CH(CH3)CH2O) b)2-N-CH2-CH2-N(OCH2CH(CH3)b(OCH2CH2)aOH)2 0077 其中 a 的平均值是 2 或以上， b 的平均值是 6 或以上。 0078 也可以使用上面描述的聚硅氧烷乳剂的任意混合物。 0079 基于本发明组合物的总重量， 以上描述的聚硅氧烷乳剂以聚硅氧烷的总重量计通 常以 0.05 到 15、 优选 0.5 到 12的水平存在于本发明组合物中。 0080 所述聚硅氧烷优选以 0.5 到 15 重量、 更优选 1 到 12 重量存在。 0081 任选地， 本发明的组合物还可以包含如下所述的成分， 以提。

28、高性能和 / 或消费者 可接收性。 0082 所述组合物可以包括辅助表面活性剂， 以帮助赋予组合物美观、 物理或清洁性质。 0083 辅助表面活性剂的例子是非离子表面活性剂， 基于所述组合物的总重量， 其可以 以 0.5 到 10、 优选 0.7 到 6 重量的量存在。 说 明 书 CN 102802593 A 7 6/9 页 8 0084 例如， 可以包含在本发明洗发剂组合物中的典型的非离子表面活性剂包括脂肪族 (C8-C18)伯或仲直链或支链醇或酚类和环氧烷(通常为环氧乙烷且通常具有6到30个环氧 乙烷基团 ) 的缩合产物。 0085 其他典型的非离子表面活性剂包括单 - 或二烷基烷醇酰胺。

29、。例子包括椰油单 - 或 二乙醇酰胺和椰油单 - 异丙醇酰胺。特别优选的非离子表面活性剂是椰油单乙醇酰胺。 0086 可以包含在本发明洗发剂组合物中的另外非离子表面活性剂是烷基多糖苷 (APG)。通常， 所述 APG 是包含与由一个或多个糖基基团构成的单元 (block)( 任选地通过 桥连基团 ) 连接的烷基的烷基多糖苷。优选的 APG 由下式定义 ： 0087 RO-(G)n 0088 其中 R 是可以是饱和或不饱和的支链或直链烷基， 且 G 是糖基。 0089 R 可以代表约 C5到约 C20的平均烷链长度。优选地， R 代表约 C8到约 C12的平均烷 链长度。最优选地， R 值为约 。

30、9.5 到约 10.5。G 可以选自 C5或 C6单糖残基， 优选是糖苷。G 可以选自葡萄糖、 木糖、 乳糖、 果糖、 甘露糖及其衍生物。优选 G 是葡萄糖。 0090 聚合度 n 的值可以为约 1 到约 10 或更大。优选地， n 值为约 1.1 到约 2。最优选 地， n 值为约 1.3 到约 1.5。 0091 用于本发明的合适的烷基多糖苷是可商购的， 且包括例如标明为来自 Seppic 的 Oramix NS10、 来自 Henkel 的 Plantaren 1200 和 Plantaren 2000 的那些物质。 0092 本发明的组合物中可包含的其他糖衍生的非离子表面活性剂包括 C。

31、10-C18N- 烷基 (C1-C6) 多羟基脂肪酸酰胺， 例如 C12-C18N- 甲基葡糖酰胺， 如在例如 WO 92 06154 和 US 5 194 639 中描述的， 和 N- 烷氧基多羟基脂肪酸酰胺 ( 例如 C10-C18N-(3- 甲氧基丙基 ) 葡糖 酰胺 )。 0093 辅助表面活性剂的优选的例子是两性或两性离子表面活性剂， 其包含量基于组合 物的总重量可以为 0.5 至大约 10、 优选为 1 至 6重量。 0094 两性或两性离子表面活性剂的例子包括烷基氧化胺、 烷基甜菜碱、 烷基酰胺丙基 甜菜碱、 烷基磺基甜菜碱 ( 磺基甜菜碱 )、 烷基甘氨酸盐、 烷基羧基甘氨酸盐。

32、、 烷基两性乙酸 盐、 烷基两性丙酸盐、 烷基两性甘氨酸盐、 烷基酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、 酰基牛磺酸盐和 酰基谷氨酸盐， 其中烷基和酰基具有 8 至 19 个碳原子。本发明的洗发剂中使用的典型的两 性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺、 椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、 月桂基甜菜 碱、 椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰两性基乙酸钠。 0095 特别优选的两性或两性离子表面活性剂是椰油酰胺丙基甜菜碱。 0096 任何上述两性或两性离子表面活性剂的混合物也可以是合适的。 优选的混合物是 椰油酰胺丙基甜菜碱与如上所述的其它两性或两性离子表面活性剂的混合物。 优选的其它 两性或两性离子表面活性剂是椰油酰两。

33、性基乙酸钠。 0097 基于组合物总重量， 本发明洗发剂组合物中的表面活性剂 ( 包括任何辅助表面活 性剂和 / 或任何乳化剂 ) 的总量以表面活性剂总重量计通常为 1 到 70， 优选 2 到 65， 更优选 8 到 60。 0098 优选本发明的水性洗发剂组合物进一步包含悬浮剂。 合适的悬浮剂选自聚丙烯酸 类、 丙烯酸的交联聚合物、 丙烯酸与疏水性单体的共聚物、 含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚 物、 丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、 杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物 说 明 书 CN 102802593 A 8 7/9 页 9 理想地选自乙二醇硬脂酸酯、 具有 16-22 个碳原子。

34、的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙 二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇 3 二硬脂酸酯是优选的长链酰基衍生物， 因为它们赋予组合物 珠光感 (pearlescence)。聚丙烯酸可作为 Carbopol 420、 Carbopol 488 或 Carbopol 493 商购得到。也可以使用用多官能试剂交联的丙烯酸的聚合物， 它们可作为 Carbopol 910、 Carbopol 934、 Carbopol 940、 Carbopol 941 和 Carbopol 980 商购得到。合适的含有羧酸 的单体与丙烯酸酯的共聚物的例子是 Carbopol 1342。所有 Carbopol( 商标 ) 材料可以。

35、从 Goodrich 购得。 0099 合适的丙烯酸与丙烯酸酯的交联聚合物为Pemulen TR1或PemulenTR2。 合适的杂 多糖胶是黄原胶， 例如， 市场上可购得的 Kelzan mu。 0100 可以使用上述任意悬浮剂的混合物。 丙烯酸的交联聚合物与结晶长链酰基衍生物 的混合物是优选的。 0101 基于组合物的总重量， 本发明的洗发剂组合物中存在的悬浮剂的含量以悬浮剂的 总重量计通常是 0.1至 10、 优选 0.5至 6、 更优选 0.9至 4。 0102 可用于本发明组合物的其他组分是烃油或酯油。如同聚硅氧烷油， 这些材料可以 增强本发明组合物的调理效益。 0103 合适的烃油。

36、具有至少 12 个碳原子， 且包括石蜡油、 聚烯烃油、 矿物油、 饱和与不饱 和十二烷、 饱和与不饱和十三烷、 饱和与不饱和十四烷、 饱和与不饱和十五烷、 饱和与不饱 和十六烷及其混合物。也可使用这些化合物以及更高链长烃的支链异构体。C2-6链烯基单 体的聚合烃 ( 例如聚异丁烯 ) 也是合适的。 0104 合适的酯油具有至少 10 个碳原子， 且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃链的酯。典 型的酯油是式 R COOR， 其中 R和 R 独立表示烷基或链烯基基团， 且 R和 R 的碳原子总 数为至少 10， 优选至少 20。也可使用羧酸的二 - 和三烷基和链烯基酯。 0105 优选的脂肪油是单 -、。

37、 二 - 和三酸甘油酯， 更具体地为甘油和长链羧酸 ( 例如 C1-22 羧酸 ) 的单 -、 二 - 和三酯。这种材料包括可可脂、 棕榈硬脂 (palm stearin)、 向日葵油、 豆 油和椰子油。 0106 也可以使用上述烃油 / 酯油的任何混合物。 0107 本发明组合物中烃油和酯油的总结合量合适地可以为组合物重量的 0.05 到 10， 特别为 0.2 到 5， 更特别为 0.5 到 3。 0108 本发明的组合物可以包含用于改善性能和 / 或消费者接受度的其他成分。这类成 分包括芳香剂、 染料和色素、 pH 调节剂、 珠光剂或遮光剂、 粘度调节剂及防腐剂或抗微生物 剂。这些成分的。

38、各种以有效实现其目的的量存在。一般地， 这些任选的成分单独地以占总 组合物重量的最高 5的水平包含在组合物中。 0109 通过以下非限制性的实施例进一步说明本发明， 其中， 除非另有说明， 所有提及的 百分比是基于总重量的重量百分比。 具体实施方式 0110 实施例 1 说 明 书 CN 102802593 A 9 8/9 页 10 0111 0112 对于 S3 和 S6， 当制备凝胶时， 在添加阳离子表面活性剂后， 将氯咪巴唑添加在热 水中。 0113 编号 回收的马拉色菌 (cfu/ml) Log10数 STD Log10降低 S1 2.74E+07 7.4310 0.1087 -0.0。

39、596 说 明 书 CN 102802593 A 10 9/9 页 11 S2 8.95E+05 5.9187 0.2422 -1.5719 S3 6.24E+04 4.7938 0.0493 -2.6968 S4 1.03E+06 5.9739 0.2566 -1.5167 S5 1.24E+05 5.0211 0.3612 -2.4695 S6 1.85E+05 5.2659 0.0150 -2.2247 S7 3.09E+07 7.4659 0.2032 -0.0247 H2O 3.33E+07 7.4906 0.2381 - 0114 评估标准 ： Log10降低 -0.30 表示抗微。

40、生物活性。 0115 制备方法 0116 在 PC 液体成型搅拌机中将至少 10的水加热至 80。向其中添加阳离子表面活 性剂、 脂肪醇、 次级阴离子表面活性剂 ( 鲸蜡硬脂基硫酸钠 )。所得混合物经由高剪切在线 混合机围绕着回路循环。 当获得均匀分散体时， 将该混合物冷却至约40， 同时维持经由研 磨机的循环。然后将该混合物添加至稀释的初级表面活性剂溶液 ( 月桂基 ( 聚氧乙烯 ) 醚 硫酸钠 ) 中， 然后在中等搅拌速度下加入其余组分。 0117 氯咪巴唑可以预溶解在丙二醇中， 然后添加至主要洗发剂容器中， 或当制备凝胶 时， 在添加阳离子表面活性剂后， 将氯咪巴唑添加在热水中。 说 明 书 CN 102802593 A 11 。