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1、(10)申请公布号 CN 102670715 A (43)申请公布日 2012.09.19 CN 102670715 A *CN102670715A* (21)申请号 201210138729.6 (22)申请日 2012.05.08 A61K 36/54(2006.01) A61K 36/068(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61P 37/04(2006.01) A61P 39/06(2006.01) A61P 39/00(2006.01) A23L 1/29(2006.01) A61K 35/64(2006.01) (71)申请人 福建润兴生物科技有限公司 地址。
2、 353299 福建省南平市顺昌县双溪新屯 工业园区 (72)发明人 李璐 (74)专利代理机构 福州科扬专利事务所 35001 代理人 徐开翟 陈智雄 (54) 发明名称 冬虫夏草菌丝体口服液 (57) 摘要 本发明涉及一种冬虫夏草菌丝体口服液， 其配方按质量比为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 8095； 桂圆提取液 110； 蜂蜜 110。本发 明的配方不添加任何防腐剂和着色剂， 制备方法 简单、 周期短， 可以有效控制生产成本， 服用安全， 价格合理， 适合更多数老百姓的保健需求。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 3 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发。
3、明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 3 页 1/1 页 2 1. 一种冬虫夏草菌丝体口服液， 其特征在于 ： 其配方按质量比为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 8095 ； 桂圆提取液 110 ； 蜂蜜 110。 2. 根据权利要求 1 所述的冬虫夏草菌丝体口服液， 其特征在于 ： 其配方优选为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 94 ； 桂圆提取液 1 ； 蜂蜜 5 。 3. 一种制备权利要求 1 所述的冬虫夏草菌丝体口服液的方法， 其特征在于 ： 其工艺流 程为 ： a) 制备冬虫夏草菌丝体粉， 并提取其有效成份 ： 将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状， 再将 冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中。
4、， 升温至 90并维持 90 分钟， 经检验主要 成份 D- 甘露醇含量达到约 100mg/L 时即可终止提取 ； b) 过滤 ： 经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液 ； c) 浓缩 ： 将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩， 再次检验， 以其 D- 甘露醇含量 120mg/L 的产品标准为终点， 得到冬虫夏草菌丝体粉浓缩液 ； d) 桂圆肉的提取 ： 在提取罐中注入清水， 将桂圆肉投入提取罐中， 升温至 100， 并维 持 60min， 再经过过滤后得到桂圆提取液 ； e) 口服液的配制 ： 将浓缩后的冬虫夏草菌丝体粉浓缩液泵入配料罐中， 加入桂圆提取 液、 蜂蜜和水。
5、， 根据各组分的比例要求进行精密定容， 其中各组分按质量比具体为 ： 冬虫夏 草菌丝体粉提取液 8095 ； 桂圆提取液 110 ； 蜂蜜 110 ； 再经硅藻土过滤器过滤得 到冬虫夏草菌丝体口服液， 经检验合格后进行灌装、 高温灭菌后出成品。 4. 根据权利要求 3 所述的冬虫夏草菌丝体口服液的制造方法， 其特征在于 ： 所述高压 灭菌可以具体为 ： 将灌装后的口服液进入高压灭菌锅内， 在 121下维持 40 分钟， 冷却后出 锅。 权 利 要 求 书 CN 102670715 A 2 1/3 页 3 冬虫夏草菌丝体口服液 技术领域 0001 本发明涉及一种保健品， 尤其涉及一种冬虫夏草菌丝。
6、体口服液。 背景技术 0002 冬虫夏草作为一种传统的中药， 为我国名贵补品之一， 古今对虫草的药用价值有 很高的评价，本草从新 、本草纲目拾遗 及 柳崖外编 、柑园小识 、本草用法研究 等 称冬虫夏草 “甘平无毒” ，“保肺益肾， 止血化痰” ，“治诸虚百损” 。现代医学研究表明， 虫草 中含有虫草酸、 虫草素及各种氨基酸等营养成份， 能促进人体的新陈代谢、 提高免疫能力、 抗疲劳、 抗衰老等功效。由于天然虫草的产量极少， 价格昂贵， 人们逐渐开始人工培养虫草 菌丝体来取代虫草子实体， 但是现有的冬虫夏草菌丝体的制备方法复杂且菌株的培养周期 长， 制备的冬虫夏草口服液价格昂贵， 不能满足普通。
7、民众的需要。 冬虫夏草为我国名贵补品 之一， 古今对虫草的药用价值有很高的评价，本草从新 、本草纲目拾遗 及 柳崖外编 、 柑园小识 、本草用法研究 等称冬虫夏草 “甘平无毒” ；“保肺益肾， 止血化痰” ； “治诸虚 百损” 。 现代医学研究表明， 虫草中含有虫草酸、 虫草素及各种氨基酸等营养成份， 能促进人 体的新陈代谢、 提高免疫能力、 抗疲劳、 抗衰老等功效。 0003 中国专利申请号为 92114131.9 的发明专利披露了一种冬虫夏草口服液 , 特别是 一种含有老鸭肉提取液的冬虫夏草口服液， 该发明以冬虫夏草浓缩液兑上 20% 左右的老鸭 肉提取液而配制成， 该方法参照 本草纲目拾。
8、遗 中 “炖老鸭法” , 具有明显的保肾、 肺、 补精 髓,化痰平喘等功能。 另外中国专利号为200610080421.5发明专利文献中披露的一种健体 强身口服液 , 它由甘草、 西洋参、 冬虫夏草、 制白术、 丹参、 茯苓、 白果、 明党参、 桂圆肉、 玉竹 等十种草药和蜂蜜按一定配比合成一剂煎制而成。另外中国专利号为 200610137751.3 的 发明专利申请公开了一种虫草灵芝口服液 , 其配方如下 : 虫草菌丝体 40 80%、 灵芝菌丝 体515%、 灰树花菌丝体410%、 冬虫夏草提取浓缩液25%、 中草药提取液515%、 琼 脂粉 0.02 0.12%, 适量蜂蜜、 蛋白精和纯。
9、化水。采用多种菌种同时发酵的制备方法制成 产品。 由于天然冬虫夏草产量极少， 价格十分昂贵， 上述几种方法制成的冬虫夏草口服液虽 然有各自的疗效， 但是其生产成本较高， 特别是第二种和第三种的口服液的的制作工艺中， 采用虫草浓缩液作为原料， 其制造成本非常高， 且其工艺较复杂， 不适合工业化大量生产。 发明内容 0004 本发明要解决的技术问题， 在于提供一种冬虫夏草菌丝体口服液及其制备方法， 其配方更合理， 制备方法简单、 周期短， 有效控制了生产成本， 价格合理， 适合更多数老百姓 的保健需求。 0005 本发明的技术方案 ： 一种冬虫夏草菌丝体口服液， 其特征在于 ： 其配方按质量比 为。
10、 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 8095 ； 桂圆提取液 110 ； 说 明 书 CN 102670715 A 3 2/3 页 4 蜂蜜 110。 0006 上述各组分的比例可以优选为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 94 ； 桂圆提取液 1 ； 蜂蜜 5 。 0007 一种冬虫夏草菌丝体口服液的制备方法， 其特征在于工艺流程为 ： a) 制备冬虫夏草菌丝体粉， 并提取其有效成份 ： 将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状， 再将 冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中， 升温至 90并维持 90min， 经检验主要 成份 D- 甘露醇含量达到约 100mg/L 时即可终止提取 ； b) 过滤 ： 经过板框。
11、过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉滤液 ； c) 浓缩 ： 上述冬虫夏草菌丝体粉滤液经真空浓缩器进行浓缩， 再次检验， 以其 D- 甘露 醇含量 120mg/L 的产品标准为终点， 得到冬虫夏草菌丝体粉提取液 ； d) 桂圆肉的提取 ： 在提取罐中注入清水， 将桂圆肉投入提取罐中， 升温至 100， 并维 持 60min， 再经过过滤后得到桂圆提取液 ； e) 口服液的配制 ： 将浓缩后的冬虫夏草菌丝体粉提取液泵入配料罐中， 加入桂圆提取 液、 蜂蜜和水， 进行精密定容， 其中， 各组分的质量比为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 8095； 桂圆提取液 110 ； 蜂蜜 110 ； 再经硅藻土过滤器。
12、过滤得到冬虫夏草菌丝体口服液， 经 检验合格后进行灌装、 高温灭菌后出成品。 0008 其中， 所述高压灭菌可以具体为 ： 将灌装后的口服液进入高压灭菌锅内， 在 121 下维持 40min， 冷却后出锅。 0009 本发明具有如下优点 ： 由于天然虫草的产量极少， 价格昂贵， 申请人经过多年的实 验， 将人工培养虫草菌丝体来取代虫草子实体作为口服液生产的原料， 而且用虫草菌丝代 替天然虫草其急毒性试验结果表明还具有比天然虫草毒性更小的优点 ； 另外本发明采用的 配方适用于大多数普通人群， 制备方法简单、 周期短， 有效控制了生产成本， 价格合理， 能够 满足一般消费者的保健需求， 本发明的配。
13、方中不添加任何防腐剂、 着色剂， 消费者服用更加 安全。 具体实施方式 0010 下面结合具体实施例来对本发明进行详细的说明。 0011 一种冬虫夏草菌丝体口服液， 其配方按质量比为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 8095 ； 桂圆提取液 110 ； 蜂蜜 110 ； 本发明的一个优选实施例的配方为 ： 冬虫夏草菌丝体粉提取液 94 ； 桂圆提取液 1 ； 蜂蜜 5 。 0012 以生产 1000kg 口服液为例， 该优选实施例的制备方法如下 ： a) 提取冬虫夏草菌丝体粉的有效成份 （设备 ： 容积 6T 提取罐） ： 先将冬虫夏草菌丝体研 说 明 书 CN 102670715 A 4 3/3。
14、 页 5 磨成粉状， 在提取罐中定量注入 1100 L 清水， 将冬虫夏草菌丝体粉 50kg 投入到提取罐中， 升温至 90并维持 90min， 经检验主要成份 D- 甘露醇含量达到约 100mg/L 时即可终止提 取 ； b) 过滤 （设备 ： 30 板框压滤机） ： 经板框过滤机过滤 （得滤液的量约 1000kg） ； c) 浓缩 （1T/h 浓缩釜） ： 滤液经 1T/h 真空浓缩器进行浓缩， 再次检验， 以其 D- 甘露醇含 量 120mg/L 的产品标准为终点，（浓缩液得量约 910kg） ； d) 桂圆肉的提取方法 ： 在 500L 的提取罐中注入 50L 清水， 将桂圆肉 10k。
15、g 投入提取罐 中， 升温至 100， 并维持 60min， 过滤， 滤液得量约 40kg ； e) 配制 （设备 ： 容积 6T 的配料罐， 、 2 硅藻土过滤器） ： 将浓缩后的提取液 910kg 泵入 配料罐中， 加入桂圆提取液 40kg， 蜂蜜 50kg， 精密定容在 1000kg， 经硅藻土过滤器过滤， 滤 液最后送化验室检验 ； f) 定容 ： 由于菌粉和桂圆肉提取时将失去部分水分， 因此， 需最后按上述各组分的配 比来确定配制容量， 定容的目的就是保证生产工艺配方与该产品有效成分预设的准确 ； g) 灌装 （设备 ： 6T 贮液罐 ； 1000 瓶 /h 全自动灌装生产线） ： 标志性指标达到产品标准后 由输液泵送至灌装车间进入自动灌装生产线进行灌装 ； h) 高压灭菌 （设备 ： 4 立方高压灭菌锅） ： 灌装后的口服液进入高压灭菌锅内， 在 121 下维持 40min， 冷却后出锅 ； i) 检验 （设备 ： 灯检机） ： 对出锅后的口服液逐瓶灯检 ； 包装 （设备 ： 贴标机） ： 灯检后进入贴标机进行包装， 最后成品。 说 明 书 CN 102670715 A 5 。