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1、(10)申请公布号 CN 103211764 A (43)申请公布日 2013.07.24 CN 103211764 A *CN103211764A* (21)申请号 201310163290.7 (22)申请日 2013.05.07 A61K 9/127(2006.01) A61K 38/17(2006.01) A61K 47/48(2006.01) A61P 3/04(2006.01) (71)申请人 上海艾韦特医药科技有限公司 地址 200122 上海市浦东新区向城路 15 号 5B (72)发明人 曹亮 (54) 发明名称 与 PYY 类似物结合的脂质体及其制备方法 (57) 摘要 本。
2、发明属于与 PYY 类似物结合的脂质体及 其制备方法。该发明是在脂质末端的一部分被 巯基化的脂质体上通过二硫键结合了 PYY 类似 物而得到的脂质体, 相对于包含在脂质体中的 1 摩尔巯基化脂质, 所述 PYY 类似物的结合量为 0.5-10mol。 该脂质体在保留了PYY多肽生物活 性的同时, 增加了 PYY 类似物在血液中的稳定性, 延长了 PYY 类似物在体内的半衰期。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 5 页 序列表 5 页 附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书5页 序列表5页 附图1页 (10)申请公布号 。
3、CN 103211764 A CN 103211764 A *CN103211764A* 1/1 页 2 1. 一种脂质体, 所述脂质体是将半胱氨酸修饰的 PYY(3-36) 类似物通过二硫键结合到 脂质末端的一部分被巯基化的脂质体上而得到的脂质体, 相对于包含在全脂中的 1mol 巯 基化脂质, 所述 PYY 类似物的结合量为 85 -98。 2. 权利要求 1 的脂质体, 其中所述化合物的结合量相对于全脂为 0.5-10mol。 3. 权利要求 1 或 2 的脂质体, 所述脂质体选自天然卵磷脂、 二棕榈酰磷脂酰胆碱, 二肉 豆蔻酰磷脂酰胆碱、 二硬脂酰磷脂酰胆碱、 二油酰磷脂酰胆碱、 二肉。
4、豆蔻酰磷脂酰乙醇胺、 二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、 二油酰磷脂酰乙醇胺、 二棕榈酰磷脂酸、 二棕榈酰磷脂酰甘油、 二 肉豆蔻酰磷脂酸等磷脂, 以及鞘糖脂、 甘油糖脂等糖脂、 脂肪酸、 两亲性二烷基二甲铵、 聚甘 油烷基醚、 聚氧乙烯烷基醚等。 4. 权利要求 1-3 中任一项的脂质体, 其中所述化合物结合在所述脂质体的表面。 5. 权利要求 1-4 中任一项的脂质体, 其中所述聚亚烷基二醇为聚乙二醇。 6. 权利要求 5 的脂质体, 其中所述化合物为具有 2 个聚乙二醇基的化合物。 7. 权利要求 6 的脂质体, 其中所述聚乙二醇的分子量为 2,000-7,000 道尔顿。 8. 权利要求 6 的脂。
5、质体, 其中所述聚乙二醇的分子量为约 5,000 道尔顿。 9. 权利要求 1-8 中任一项的脂质体, 其中所述脂质体的表面进一步结合了抗体。 10. 权利要求 1-9 中任一项的脂质体, 所述脂质体可用于制备治疗肥胖的药物。 权 利 要 求 书 CN 103211764 A 2 1/5 页 3 与 PYY 类似物结合的脂质体及其制备方法 技术领域 : 0001 本发明涉及脂质体。具体涉及与 PYY 类似物结合的、 具有优良的血中稳定性和治 疗效果的脂质体, 及其制备技术。 背景技术 : 0002 多肽、 蛋白类药物与传统药物相比, 不仅具有用药剂量小、 疗效好、 毒副作用低等 突出优点, 而。
6、且还具有不同于传统药物的一些特性 : 1) 蛋白质分子的化学结构决定其活 性, 影响活性的结构因素主要为氨基酸及其排序、 末端基团、 肽链和二硫键位置等。 此外, 药 物的空间结构即二维、 三维结构也同样影响生物活性。2) 蛋白质药物体内外不稳定性。蛋 白质药物在体内外环境可能经受多种复杂的化学降解和物理变化而失活, 如凝聚、 沉淀、 消 旋化、 水解、 脱酰氨基等。3) 蛋白质药物半衰期短、 清除率高、 分子量大、 易受体内酶和细菌 以及体液的破坏、 非注射给药生物利用度低, 一般都仅为百分之几。 因此, 如何设计出安全、 有效和稳定的转运多肽、 蛋白类药物的新型给药系统是当今制剂工作者和制。
7、药业面临的一 个重大难题。 0003 多肽、 蛋白类药物脂质体的研究是当前一个十分活跃的领域。 脂质体用做多肽、 蛋 白类药物载体具有众多优点和用途 : (1) 根据脂质体类似生物膜的结构, 脂质体可以用来 测定多肽、 蛋白类药物通过膜的渗透性能及药物在膜和水相之间的分配性能等 ; (2) 根据 脂质体具有细胞亲和性, 适合体内降解、 无毒性和无免疫原性的特点, 脂质体被广泛制药和 化妆品中的多肽、 蛋白类药物载体 ; (3) 脂质体做为药物载体可控制药物的释放和具有器 官靶向性, 可用于药物的可控释放和体内的靶向给药 ; (4) 利用脂质体可与细 胞融合的特 性, 脂质体还可用作将目的基因和。
8、其它多肽、 蛋白类物质向细胞内传递的工具, 介导转染作 用。 0004 作为向特定部位输送大量药剂的手段, 提出了将药剂封入脂质体, 使抗体结合到 脂质体表面的方法。特别是在癌的治疗领域, 有许多关于其中封入了抗肿瘤药、 与抗体结 合的脂质体的有效性的报道 (Konno 等, Cancer Tes., 47, 4471, 1987 ; 特开昭 58-134032 号 公报。进而, 作为对脂质体存在的问题, 即封入物的漏出、 脂质体的凝集以及在网状内皮器 官中的捕获等的改善方法, 提出了向脂质体上结合聚乙二醇的方法(特开平1-249717号公 报、 特开平 2-149512 号公报、 Kliba。
9、novet, A.L 等, FEBS Lett., 268, 235, 1990)。 0005 在特开平 4-346918 号公报中, 公开了与蛋白质结合的含有药剂的脂质体, 其特征 在于具有蛋白质和包含聚乙二醇部分的化合物残基, 所述蛋白质和化合物残基分别通过各 自的硫羚基与内含药剂的脂质体表面的马来酸亚胺基结合 . 这种脂质体是使结合在杭体 上的硫巯基和结合在含聚乙二醇部分的化合物上的硫巯基与脂质体表面的马来酸亚胺基 反应来制备的, 它的特征在于如通过历来的脂质体所观察到的那样, 在肝脏、 脾脏等网状内 皮系统中的非特异性摄入得到抑制, 实现了靶向性的化学疗法。 0006 PYY 是最初从。
10、胰肠分离的 36 个残基肽酰胺, 并位于胃肠道和胰腺的内分泌细胞中 (Tatemoto 等, Proc.Natl.Acad.Sci.79 : 2514, 1982)。肽 YY 具有 N- 端和 C- 端酪氨酸酰 说 明 书 CN 103211764 A 3 2/5 页 4 胺 ; 因此, 这两个酪氨酸给予 PYY 其名字 (Y 表示肽命名中的氨基酸酪氨酸 )。此外, PYY 共 享其最初从猪脑分离出来的同源肽神经肽 Y(NPY) 的多个中枢和外周调节作用 (Tatemoto, Proc.Natl.Acad.Sci.79 : 5485, 1982)。与 PYY 的细胞定位相反, NPY 存在于粘。
11、膜下和肠肌 层神经元中, 其各自神经支配粘膜和平滑肌层 (Ekblad 等, Neuroscience20 : 169, 1987)。 认为 PYY 和 NPY 都能抑制肠运动性和血流 (Laburthe, Trends Endocrinol.Metab.1 : 168, 1990), 还认为它们在大鼠中减弱基础的 (Cox 等, Br.J.Pharmacol.101 : 247, 1990) 和促 分泌素诱导的肠分泌 (Lundberg 等, Proc.Natl.Acad.Sci USA79 : 4471, 1982), 以及刺激 净吸收 (MacFadyen 等, Neuropeptide。
12、s7 : 219, 1986)。总之, 这些观察表明进餐后 PYY 和 NPY 释 放 至 循 环 中 (Adrian 等, Gastroenterology89 : 1070, 1985 ; Balasubramaniam 等, Neuropeptides14 : 209, 1989), 因此在调节肠分泌和吸收中起着生理作用。 0007 PYY由回肠L细胞分泌, 与摄入的热量呈正相关, 在循环中以PYY(3-36)形式存在, 其分子结构和生物活性均与胰多肽 (PP)、 神经肽 Y(NPY) 相似, 三者同属肽类家族。近年来 研究表明, PYY 除在胃肠道功能的调节中发挥重要作用外, 还在机体。
13、摄食的短期调节中起着 重要作用, 可能参与肥胖的发生。 PYY受神经内分泌系统(大脑-肠道轴)的调节, 其由肠道 内分泌细胞分泌后, 通过 G 蛋白偶联, 作用于传入神经或直接作用于下丘脑弓状核神经元, 还可通过负反馈作用阻断饮食摄入刺激所引起的 NPY 和豚鼠相关蛋白的表达和释放, 从而 阻断兴奋下丘脑腹外侧核引起的摄食。因而, PYY 的水平下降或作用发生异常可能导致肥 胖。 0008 研究发现, PYY(3-36) 能迅速抑制小鼠的食物摄入, 且抑制率高达 45。通过外周 PYY 输注可以减少雌性肥胖小鼠的体重增加而不影响其摄食总量 ; 在饮食诱导的雄性肥胖 小鼠模型中, PYY-3-3。
14、6 的输注可减少其摄食总量, 减轻体重和脂肪堆积, 还可阻止饮食过量 导致的糖化血红蛋白 A1c 的升高, 但对血糖水平无明显影响。 0009 以上研究使开发 PYY(3-36) 作为一种肥胖治疗药物具有广阔的前景。然而, 天然 的 PYY 生物半衰期短, 在体内很快被血液中的酶降解, 同时, 在肾脏被肾小球滤过, 被肾小 管上的酶代谢。半衰期短的问题是限制该类药物临床应用的主要原因, 本发明重点解决这 一缺陷。 0010 到目前为止, 在肥胖领域, 脂质体制剂应用于多肽药物 PYY 类似物, 目的延长 PYY 类似物的血浆稳定性的研究鲜有报道。 0011 发明详述 0012 本发明提供将半胱。
15、氨酸修饰的 PYY(3-36) 类似物通过二硫键结合到脂质末端 的一部分被巯基化的脂质体上而得到的脂质体, 相对于包含在全脂中的 1mol 巯基化脂 质, 所述 PYY 类似物的结合量为 85 -98 ; 相对于全脂中, 所述 PYY 类似物的结合量为 0.5-10mol。 0013 构成本发明脂质体的脂质的例子包括但不限于下述物质 : 天然卵磷脂 ( 例如蛋黄 卵磷脂、 大豆卵磷脂 ), 二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC), 二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC), 二硬 脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC), 二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC)、 二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺 (DMPE)、 二 棕榈酰磷脂酰乙醇。
16、胺 (DPPE)、 二油酰磷脂酰乙醇胺 (DOPE)、 二棕榈酰磷脂酸 (DPPA)、 二棕 榈酰磷脂酰甘油 (DPPG)、 二肉豆蔻酰磷脂酸 (DMPA) 等磷脂, 鞘糖脂、 甘油糖脂等糖脂、 脂肪 酸、 两亲性二烷基二甲铵、 聚甘油烷基醚、 聚氧乙烯烷基醚等。 可以单独使用这些脂质, 或是 说 明 书 CN 103211764 A 4 3/5 页 5 将两种或两种以上结合使用, 也可以与胆固醇等非极性物质、 胆甾醇衍生物结合使用。 0014 在本发明的脂质体中, 为了结合多肽衍生物, 使用例如巯基化磷脂酰乙醇胺等被 巯基化的脂质 ( 在本说明书中称为 “巯基化脂质” ) 作为脂质体重要组成。
17、部分。 0015 用巯基化磷脂酰乙醇胺的例子来进行说明, 这种化合物是由具有与氨基的反应性 的含巯基乙酸酯的化合物与磷脂酰乙醇胺 (PE) 的氨基反应得到的。所述含巯基的化合物 可以含己酰基、 苯甲酰基、 苯基丁酰基等残基。可以使用的 PE 有二棕榈酰磷脂酰乙醇胺 (DPPE), 二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺 (DMPE)、 二油酸磷脂酰乙醇胺 (DOPE) 等磷脂酰乙醇胺 类, 但优选 DPPE。 0016 构成本发明磷脂 / 胆甾醇 / 巯基化磷脂摩尔比为 10-30/10/0.1-1 ; 更为优选的比 例是磷脂 / 胆甾醇 / 巯基化磷脂摩尔比为 10-30/10/0.1-1 ; 最为优选的比。
18、例是磷脂 / 胆甾 醇 / 巯基化磷脂 18/10/0.5. 0017 巯基化脂质相对于全脂质的比例通常约为 0.5-10。 0018 构成本发明的多肽脂质体具有较好的控制饮食的功效, 具有良好的血浆稳定性。 0019 此外, 提供作为肥胖治疗药的上述脂质体 ; 以及使用所述脂质体的肥胖治疗方法。 具体实施方式 : 0020 以下通过实施例对本发明进行进一步具体的说明, 但本发明的范围不限于以下的 实施例。 0021 实施例 1 0022 (1) 载体脂质体的制备 0023 向由二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二棕榈酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DPPE)摩尔比为18/10。
19、/0.5)组成的脂质体混合物(4.8g)中加入48mL0.3M的柠檬酰缓 冲液 (pH4.0), 水合之后, 用液氮和 60的温浴冷冻和解冻 3 次, 制成多层脂质体 . 进一步 用挤出法将其颗粒大小调整为 0.1 微米。 0024 脂质体混合物配比 : 0025 二月桂酰磷脂酰胆碱 (DLPC)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二月桂酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DLPE) 摩尔比为 18/10/0.5 ; 0026 二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二肉豆蔻酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DMPE) 摩尔比为 18/10/0.5 ; 0027 二硬脂酰磷脂酰胆碱 (DSPC)/ 胆甾醇。
20、 / 巯基己酰基二硬脂酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DSPE) 摩尔比为 18/10/0.5 ; 0028 二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二油酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DOPE) 摩尔比为 18/10/0.5 ; 0029 二芥酰磷脂酰胆碱 (DEPC)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二芥酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DEPE) 摩尔比为 18/10/0.5 ; 0030 天 然 蛋 黄 卵 磷 脂 / 胆 甾 醇 / 巯 基 己 酰 基 二 棕 榈 酰 磷 脂 酰 乙 醇 胺 (HS-DPPE18/10/0.5) ; 0031 天 然 大 豆 黄 卵 磷 脂 / 胆 甾 醇 / 巯 基。
21、 己 酰 基 二 棕 榈 酰 磷 脂 酰 乙 醇 胺 (HS-DPPE)18/10/0.5 ; 说 明 书 CN 103211764 A 5 4/5 页 6 0032 二 棕 榈 酰 磷 脂 酸 (DPPA)/ 胆 甾 醇 / 巯 基 己 酰 基 二 棕 榈 酰 磷 脂 酰 乙 醇 胺 (HS-DPPE)18/10/0.5 ; 0033 二棕榈酰磷脂酸甘油 (DPPG)/ 胆甾醇 / 巯基己酰基二棕榈酰磷脂酰乙醇胺 (HS-DPPE)18/10/0.5。 0034 (2) 含有半胱氨酸 (Cys) 残基的 PYY(3-36) 类似物的合成 0035 使用微波辅助固相多肽合成仪合成末端和中间位置。
22、含有半胱氨酸的 PYY(3-36) 类似物 ; 0036 AKPEACGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0037 AKPEAPCEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0038 AKPECPGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0039 AKPCAPGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0040 AKCEAPGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0041 ACPEAPGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2; 0042 C。
23、AKPEAPGEDASPEELSRYYASLRHYLNLVTRQRY-NH2. 0043 (3) 结合了 PYY(3-36) 类似物脂质体的制作 0044 用缓冲液1mM EDTA的0.1M磷酸缓冲液(pH6.0)后, 溶解(2)中制备的PYY(3-36) 类似物。 加入(1)中所述的脂质, 使其在25通入空气, 反应12小时, 使多肽结合到脂质体 上。制成结合了 GLP-1 类似物的脂质体。 0045 (4) 结合 PYY 类似物量的定量 0046 将脂质体溶液作为最终浓度为 2的 SDS 溶液在 60加温 30 分钟, 使脂质体可以 完全溶解。使用 GPC 柱 (3000SWXL), 用 。
24、pH7.0 的缓冲液 (25mM NaH2PO4, 200mM Na2SO4, 0.1 SDS)进行洗脱, 分离GLP-1类似物, 用在214nm检出的多肽PYY类似物峰的面积值来对多肽 进行定量。 0047 (5) 脂质体的定量 0048 用 HPLC 法对脂质 (DPPC 和胆固醇的总量 ) 进行定量。向 L- 柱 ODS4.6mm X250mm 中装入脂质体, 用四氢呋喃 (THF)/ 乙睛 / 水 (2 1 1, v/v/v, 0.1三氟乙酸进行洗脱。 由 DPPC 的峰面积和胆固醇的峰面积来进行定量。向 1 体积的脂质体试样中加入 9 体积的 上述洗脱液来制备脂质体定量用试样。 00。
25、49 实施例 2 0050 (1) 血浆稳定性试验 0051 所制备的化合物与人血浆在三乙醇胺 -HCl(pH7.8, 肽终浓度 2 20nM)37条件 下孵育 1-24 小时。最后加入 10 (V/V) 三氟醋酸 / 水终止酶促反应。酶解产物用 C-18 反 相 HPLC 分析鉴定, 214nm 下测定紫外吸收。 0052 (2) 小鼠急性喂养试验 0053 雄性清洁级小鼠 14-16g, 随机分组, 20 只为一组。适应性喂养一周, 控制食物摄入 量, 让小鼠一周后体重在 22-24g。饲养期间, 皮下给生理盐水 0.20ml, 使小鼠适应。第七天 晚上小鼠禁食不禁水, 次日皮下给药。剂量。
26、为 5.6umol/kg, PYY(3-36) 作为阳性对照药。给 药 30min 后, 给食物。测量 1, 2, 4, 8, 12, 24, 36 小时的食物重量。 0054 血浆稳定性试验结果 : 说 明 书 CN 103211764 A 6 5/5 页 7 0055 0056 小鼠急性喂养试验结果如附图 1 所示 : 0057 该实验结果表明, 在血浆稳定性试验中, 360min 中后多肽衍生化的脂质体相对于 阳性对照药 PYY(3-36), 仍然具有较高的血药浓度 ; 在小鼠急性喂养实验中, 24hr 后仍具有 较好的控制饮食的功效。说明本发明公开的多肽衍生化的脂质体具有较好的血浆稳定。
27、性, 和较长的体内半衰期。 0058 产业利用性 : 0059 本发明的脂质体的特征在于 : 具有优良的血浆稳定性, 和较好的减少进食的功能。 由于脂质体本身的性质, PYY 脂质体在体内部分器官非特异性吸收, 实现了靶向治疗的目 的。在肥胖医药领域具有较好的应用前景。 说 明 书 CN 103211764 A 7 1/5 页 8 0001 0002 序 列 表 CN 103211764 A 8 2/5 页 9 0003 序 列 表 CN 103211764 A 9 3/5 页 10 0004 序 列 表 CN 103211764 A 10 4/5 页 11 0005 序 列 表 CN 103211764 A 11 5/5 页 12 序 列 表 CN 103211764 A 12 1/1 页 13 图 1 说 明 书 附 图 CN 103211764 A 13 。