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1、10申请公布号CN104118855A43申请公布日20141029CN104118855A21申请号201410334228422申请日20140714C01B25/45200601H01M4/5820100171申请人中国科学院青海盐湖研究所地址810008青海省西宁市新宁路18号72发明人李法强王敏贾国凤彭正军祝增虎诸葛芹时历杰赵有璟李锦丽龚龑王青磊74专利代理机构北京方安思达知识产权代理有限公司11472代理人王宇杨杨青54发明名称一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料及其制备方法57摘要本发明公开了一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极。
2、材料，所述正极材料由以下方法制备而成1按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；2将步骤1所得各溶液混合，在7080下剧烈搅拌48H，使其脱水生成黄色溶胶，于80100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；3将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300500下预烧35H，最后在700锻烧2026H，得到黑色粉末即为。
3、MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料；其中，Y0105。本发明制备得到的正极材料有较好的放电容量和容量保持率。51INTCL权利要求书1页说明书5页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图1页10申请公布号CN104118855ACN104118855A1/1页21一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料，所述正极材料由以下方法制备而成1按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和N。
4、H4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；2将步骤1所得各溶液混合，在7080下剧烈搅拌48H，使其脱水生成黄色溶胶，于80100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；3将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300500下预烧35H，最后在700锻烧2026H，得到黑色粉末即为MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料；其中，Y0105。2根据权利要求1所述的MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料，其特征在于，所述Y05。3根据权利要求1所。
5、述的MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料，其特征在于，所述步骤3中，各溶液混合后，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶。4根据权利要求1所述的MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料，其特征在于，所述步骤4中，通入混合气后，在300500下预烧4H，最后在700锻烧24H。5一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料的制备方法，所述方法包括下述步骤1按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将M。
6、GCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；2将步骤1所得各溶液混合，在7080下剧烈搅拌48H，使其脱水生成黄色溶胶，于80100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；3将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300500下预烧35H，最后在700锻烧2026H，得到黑色粉末即为MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料；其中，Y0105。6根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述Y05。7根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步。
7、骤3中，各溶液混合后，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶。8根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述步骤4中，通入混合气后，在300500下预烧4H，最后在700锻烧24H。权利要求书CN104118855A1/5页3一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料及其制备方法技术领域0001本发明涉及二次电池的制备领域，具体地，本发明涉及一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料及其制备方法。背景技术0002近年来，随着电子消费品、电动工具以及电动车的发展，市场对电池的需求不断增长。目前已有的电池体系中，锌锰。
8、干电池汞污染突出、容量不高、不适合长时间大电流放电，且锌的价格较高。铅酸和镍镉电池中含有有害元素PB和CD，对环境具有潜在的危险性。以锂离子电池为主要代表的电池开发取得了重大的进展，并被广泛地应用到各个领域。但由于LI特别活泼，锂离子电池用于大电流充放电时很容易在负极析出金属LI，从而引发安全隐患。这就迫切需要廉价、安全、环保及高性能电池的开发与应用。在此背景下，镁二次电池作为可选方案之一，受到了科研人员的重视。现在镁电池尚处于初步研究阶段，存在许多未解决的问题。其中新型正极材料的合成及其在镁电池体系中的电化学性能研究是其中重要研究方向之一。0003相对于LI来说，MG2的电荷密度大，溶剂化更。
9、为严重，因此大多数可以用于锂二次电池的正极材料都不能直接应用于镁二次电池。一般采用锂作为二次电池的正极材料的有以下几种过渡金属硫化物及有机硫化物、过渡金属氧化物、有机物或具有NASICION结构的磷酸盐MG05TI2PO43MTP，但上述正极材料都具有一定的缺点，比如过渡金属硫化物作为正极材料主要缺陷是制备比较困难，要求在真空或氩气气氛下高温合成；比起氧化物容易被腐蚀，其氧化稳定性不理想。尽管如此，其良好的充放电性能使其成为了理想的插入/脱嵌材料。氧化物作为镁二次电池的正极材料存在不足MG2嵌入的动力学速率很慢；对大多材料来说，放电过程中MG2的嵌入程度低；多数嵌入材料循环性能不好，在循环中会。
10、很快分解。有机物与传统的无机电池MNO2、HGO、CUO、AG2O等比较有好的容量，有较好的低温性能，但随着温度的升高，电池容量及电池电压都会下降。对于具有NASICION结构的磷酸盐MG05TI2PO43MTP来说，MG2可以在MG05TI2PO43中可逆嵌入/脱嵌，但它们可逆性受到MG2扩散的动力学限制。发明内容0004本发明的目的在于，提供一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料及其制备方法，该正极材料有较好的放电容量和容量保持率。0005为达到上述目的，本发明采用了如下的技术方案0006一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料，所述正极材。
11、料由以下方法制备而成00071按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去说明书CN104118855A2/5页4离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0008称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00092将步骤1所得各溶液混合，在7080下剧烈搅拌48H，使其脱水生成黄色溶胶，于80100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00103将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300500下。
12、预烧35H，最后在700锻烧2026H，得到黑色粉末即为MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料；0011其中，Y0105。0012优选地，所述Y05。0013优选地，所述步骤3中，各溶液混合后，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶。0014优选地，所述步骤4中，通入混合气后，在300500下预烧4H，最后在700锻烧24H。0015本发明还提供了一种MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料的制备方法，所述方法包括下述步骤00161按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO2。
13、4H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0017称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00182将步骤1所得各溶液混合，在7080下剧烈搅拌48H，使其脱水生成黄色溶胶，于80100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00193将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300500下预烧35H，最后在700锻烧2026H，得到黑色粉末即为MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料；0020其中，Y0105。0021。
14、优选地，所述Y05。0022优选地，所述步骤3中，各溶液混合后，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶。0023优选地，所述步骤4中，通入混合气后，在300500下预烧4H，最后在700锻烧24H。0024本发明制备的镁电池正极材料首次放电容量可达到212MAH/G，容量保持率在93以上，最高能达到962。附图说明0025图1为不同掺钴钒量下镁电池正极材料的XRD图；具体实施方式0026下面以具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。0027实施例1说明书CN104118855A3/5页500281按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比。
15、，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0029称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00302将步骤1所得各溶液混合，在70下剧烈搅拌8H，使其脱水生成黄色溶胶，于100下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00313将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在500下预烧5H，最后在700锻烧26H，得到黑色粉末即为MG06CO005V005TI092PO43镁电池正极材料。0032实施例200331按所得镁。
16、电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0034称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00352将步骤1所得各溶液混合，在80下剧烈搅拌4H，使其脱水生成黄色溶胶，于80下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00363将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在300下预烧5H，最后在700锻烧20H，得到黑色粉末即为MG07CO01V01TI082PO43镁电池。
17、正极材料。0037实施例300381按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0039称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00402将步骤1所得各溶液混合，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00413将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在400下预烧4H，最后在700锻烧24H，得到黑色粉末即为M。
18、G08CO015V015TI072PO43镁电池正极材料。0042实施例400431按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；0044称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00452将步骤1所得各溶液混合，在78下剧烈搅拌5H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶；00463将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在400下预烧。
19、4H，最后在700锻烧24H，得到黑色粉末即为MG09CO02V02TI062PO43镁电池正极材料。0047实施例500481按所得镁电池正极材料分子式中MGCOVTIPO43的摩尔比，称取MGCH3COO24H2O、NH4H2PO4，以及硝酸钴和NH4VO3，将MGCH3COO24H2O和NH4H2PO4溶于去离子水中，硝酸钴溶于柠檬酸中，NH4VO3溶于热水中；说明书CN104118855A4/5页60049称取TIC4H9O4，并按14的比例用无水乙醇将TIC4H9O4溶解；00502将步骤1所得各溶液混合，在75下剧烈搅拌6H，使其脱水生成黄色溶胶，于90下进行干燥，得到浅黄色干凝胶。
20、；00513将浅黄色干凝胶研磨后置于气氛管式炉中并通入N2H2混合气，在400下预烧4H，最后在700锻烧24H，得到黑色粉末即为MGCO025V025TI052PO43镁电池正极材料。0052对比例10053按照与本申请相同的方法制备MG05TI2PO43，进行电性能测试。0054对比例20055按照与本申请相同的方法制备MG05V2PO43，进行电性能测试。0056对比例30057按照与本申请相同的方法制备MG05CO2PO43，进行电性能测试。0058对比例40059按照与本申请相同的方法制备MG05V05TI052PO43，进行电性能测试。0060对比例50061按照与本申请相同的方法。
21、制备MG05CO05TI052PO43，进行电性能测试。0062对比例60063按照与本申请相同的方法制备MG05V05CO052PO43，进行电性能测试。0064样品的表征0065用XPERTPRO型自动X射线衍射仪荷兰产分析合成材料的物相，CU靶0154056NM，管压20KV，管流40MA。用MDIJADE50和ORIGIN80对XRD数据进行了分析处理。对实施例15制备的样品、采用与实施例3相同的方法制备的Y06或07或08的镁电池正极材料进行了XRD测试，结果如图1所示。图1中分别为Y01、02、03、04、05、06、07、08的X射线衍射谱。从图中可以看出，Y0105时，MG05。
22、YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料的XRD衍射图与标准峰的主要峰基本吻合，当Y0608时，MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料的XRD衍射图出现有其它杂质峰；经分析后，杂质成分不能确定。因此，Y在0105范围内时，MG05YCO05YV05YTI1Y2PO43镁电池正极材料晶型结构不改变，当Y05时，出现不明杂质峰，晶型结构受影响。0066电性能测试0067将实施例15与对比例16制得的样品与乙炔黑和聚偏二氟乙烯PVDF按751510的质量比混合放入玛瑙研钵中研磨均匀并加入适量的有机溶剂NMPN甲基吡咯烷酮，研磨成均匀糊状物后，均匀涂覆于正极圆片上，在95下真空干燥4H得到正极片。在充满高纯氩的手套箱内，以金属镁片为负极，微孔聚丙烯膜CELGARD2400为隔膜，以025MOL/LMGALCL2BUET2的THF溶液为电解液，组装成实验电池，进行充放电循环试验，结果如表1所示。0068表1实施例15和对比例16制得的镁电池正极材料电性能测试结果0069说明书CN104118855A5/5页70070由上表可以看出，掺钴钒后的镁电池正极材料的放电容量随着掺钴钒量的增大而增大。经过500次放电循环后的容量保持率在93以上，最高能达到962。说明书CN104118855A1/1页8图1说明书附图CN104118855A。