一种COSUB2/SUB吸收剂及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201310016991.8	申请日：	2013.01.16
公开号：	CN103007690A	公开日：	2013.04.03
当前法律状态：	驳回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):B01D 53/14申请公布日:20130403\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):B01D 53/14申请日:20130116\|\|\|公开
IPC分类号：	B01D53/14	主分类号：	B01D53/14
申请人：	浙江师范大学
发明人：	胡庚申; 姚蔓莉; 罗孟飞; 冯星星; 董艳艳
地址：	321004 浙江省金华市迎宾大道688号
优先权：
专利代理机构：	杭州宇信知识产权代理事务所(普通合伙) 33231	代理人：	张宇娟
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内容摘要

一种CO2吸收剂及其制备方法，该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量比为0.01～100：1。制备方法为：将有机胺溶解于水中，然后加入碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物尽可能悬浮分散在水中，制得产品。这种吸收剂对CO2的捕捉性能较高。

权利要求书

权利要求书一种CO2吸收剂，其特征在于：该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量比为0.01～100：1。
根据权利要求1所述的CO2吸收剂，其特征在于：有机胺与碱性金属氧化物的质量比为1：1。
根据权利要求1所述的CO2吸收剂，其特征在于：所述的有机胺选自乙醇胺、二乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺、哌嗪、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺中的一种。
根据权利要求1所述的CO2吸收剂，其特征在于：所述的碱性金属氧化物选自氧化镁、氧化钙、氧化钡、氧化铍中的一种。
根据权利要求1所述的CO2吸收剂，其特征在于：所述有机胺浓度为0.0125%～1.25%。
权利要求1所述CO2吸收剂的制备方法，其特征在于：将一定量的有机胺溶解于水中，然后加入一定量的碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物悬浮分散在水中，制得最终产品。

说明书

说明书一种CO2吸收剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种CO2吸收剂及其制备方法。
背景技术
由于CO2气体的温室效应，CO2的捕捉技术越来越受到重视，常见的CO2吸收剂有机胺溶液、金属氧化物以及负载有机胺的介孔材料等。有机胺溶液具有CO2吸收性能高的优点，然后其缺点为有机胺溶液具有腐蚀性，容易腐蚀用于捕捉CO2的容器；固体金属氧化物的缺点为捕捉性能较低，这是由于常温下CO2只吸附或只与金属氧化物的表面发生反应。因此设计开发一种低腐蚀但具有高CO2捕捉性能的吸收剂具有重要的意义。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服有机胺溶液具有腐蚀性，而金属氧化物CO2捕捉性能低的不足，提供一种结合有机胺溶液和金属氧化物各自优点的CO2吸收剂及其制备方法。
为解决该技术问题，本发明采用的技术方案为：
一种CO2吸收剂，其特征在于：该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量比为0.01～100：1。
较佳的是有机胺与金属氧化物的质量比为1：1。
所述有机胺浓度为0.0125%～1.25%。
该吸收剂的制备方法为：将一定量的有机胺溶解于水中，然后加入一定量的碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物尽可能悬浮分散在水中，制得有机胺‑金属氧化物吸收剂。
所述的有机胺为乙醇胺、二乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺（MDEA）、哌嗪、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺等。
所述的碱性金属氧化物为工业生产或自然界天然存在的氧化镁、氧化钙、氧化钡、氧化铍等。
采用上述技术方案，在有机胺‑金属氧化物共存的水体系中，由于有机胺的存在，通CO2后，CO2首先与有机胺发生反应，产生铵正离子和碳酸氢根离子；铵正离子然后与金属氧化物发生反应，生成金属离子和有机胺。实验也证明，若没有有机胺的存在，金属氧化物固体或在水中很难与CO2发生反应。所以整个反应可以表述为金属氧化物与CO2以及水反应生产金属离子和碳酸氢根离子，有机胺在整个反应中起了“催化剂”的作用，即有机胺为促进剂，由于有机胺的促进作用，碱性金属氧化物与CO2以1：2的化学计量比发生反应，因此其捕捉CO2的能力大幅提高。在反应体系中，一般只需要较低浓度的有机胺，在一定程度上可以减少有机胺对反应容器的腐蚀性，同时由于金属氧化物的化学稳定性、低腐蚀性以及经济性，因此本发明在CO2捕捉方面具有广阔的应用前景。
附图说明
图1.CO2吸收反应装置示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做出进一步说明，但本发明并不限于这些实施例。
实施例1：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA）0.05g溶解于400ml水中，然后加入5g碱性金属氧化物氧化镁，超声10分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在MDEA水溶液中，制得MDEA‑MgO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入上述复合吸收剂40.5ml，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例2：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA）5g溶解于400ml水中，然后加入5g碱性金属氧化物氧化镁，超声10分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在MDEA水溶液中，制得MDEA‑MgO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例3：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA）5g溶解于400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌10分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在MDEA水溶液中，制得MDEA‑MgO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例4：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA）5g溶解于400ml水中，然后加入1g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌10分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在MDEA水溶液中，制得MDEA‑MgO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例5：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA）5g溶解于400ml水中，然后加入0.05g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌10分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在MDEA水溶液中，制得MDEA‑MgO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例6：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺乙醇胺（MEA）5g溶解于400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化钙，搅拌10分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在MEA水溶液中，制得MEA‑CaO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例7：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺哌嗪（PZ）5g溶解于400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化钡，搅拌10分钟，将氧化钡均匀地悬浮分散在PZ水溶液中，制得PZ‑BaO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例8：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺四乙烯五胺（TEPA）5g溶解于400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化铍，搅拌10分钟，将氧化铍均匀地悬浮分散在TEPA水溶液中，制得TEPA‑BeO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
实施例9：
有机胺‑金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺聚乙烯亚胺（PEI）5g溶解于400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化钙，搅拌10分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在PEI水溶液中，制得PEI‑CaO复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表1。反应装置流程见附图1。
为了证明有机胺对金属氧化物捕捉CO2的促进作用，作为对比，以纯水，或纯金属氧化物，或在仅在水中加入不同质量的金属氧化物，或在仅在水中加入有机胺用于CO2的捕捉：
实施例10：
在50ml的玻璃反应器中进行纯水的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40ml纯水，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例11：
在50ml的玻璃反应器中进行金属氧化物吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入0.2g金属氧化物氧化镁，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例12：
水‑金属氧化物复合吸收剂的制备：在400ml水中加入0.4g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌10分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在水中，制得MgO‑H2O复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例13：
水‑金属氧化物复合吸收剂的制备：在400ml水中加入1g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌10分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在水中，制得MgO‑H2O复合吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例14：
有机胺溶液吸收剂的制备：在400ml水中加入5g有机胺N‑甲基二乙醇胺（MDEA），搅拌10分钟，使得MDEA完全溶解，制得MDEA溶液吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例15：
有机胺溶液吸收剂的制备：在400ml水中加入5g有机胺乙醇胺（MEA），搅拌10分钟，使得MEA完全溶解，制得MEA溶液吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例16：
有机胺溶液吸收剂的制备：在400ml水中加入5g有机胺哌嗪（PZ），搅拌10分钟，使得PZ完全溶解，制得PZ溶液吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见附图1。
实施例17：
有机胺溶液吸收剂的制备：在400ml水中加入5g有机胺四乙烯五按（TEPA），搅拌10分钟，使得TEPA完全溶解，制得TEPA溶液吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见图1。
实施例18：
有机胺溶液吸收剂的制备：在400ml水中加入5g有机胺聚乙烯亚胺（PEI），搅拌10分钟，使得PEI完全溶解，制得PEI溶液吸收剂。
在50ml的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40.5ml上述复合吸收剂，吸收温度控制25℃。反应器中通入CO2和N2，CO2的流量为5ml/min，N2流量为45ml/min。CO2和N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉CO2的能力见表2。反应装置流程见图1。
表1：有机胺‑金属氧化物吸收剂的CO2捕捉性能

表2：金属氧化物、金属氧化物的水悬浮液、有机胺溶液的CO2捕捉性能

对比表1和表2，可以发现，0.5g MDEA在40ml水中仅能吸收3.67mmol CO2（实例14），40ml水中0.1g MgO的CO2吸收能力仅为0.29mmol（实例13）。而在含有0.5g MDEA的反应器中加入0.005g MgO后，其CO2吸收能力达到了3.79mmol（实例5）；如果加入的MgO为0.1g，其CO2吸收能力达到了6.90mmol（实例4）；如果加入的MgO为0.2g，其CO2吸收能力达到了10.98mmol（实例3）；如果加入的MgO为1.0g，其CO2吸收能力达到了20.51mmol（实例3）。因此MDEA溶液中加入MgO制备的有机胺‑金属氧化物复合捕捉剂的CO2吸收能力明显大于MDEA溶液和金属氧化物CO2吸收能力的加和，表明有机胺‑金属氧化物复合捕捉剂有较强的CO2吸收能力，有较好的应用前景。

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1、(10)申请公布号 CN 103007690 A (43)申请公布日 2013.04.03 CN 103007690 A *CN103007690A* (21)申请号 201310016991.8 (22)申请日 2013.01.16 B01D 53/14(2006.01) (71)申请人浙江师范大学地址 321004 浙江省金华市迎宾大道 688 号 (72)发明人胡庚申姚蔓莉罗孟飞冯星星董艳艳 (74)专利代理机构杭州宇信知识产权代理事务所 ( 普通合伙 ) 33231 代理人张宇娟 (54) 发明名称一种 CO2 吸收剂及其制备方法 (57) 摘要一种CO2吸收剂。

2、及其制备方法，该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量比为 0.01 100 ： 1。制备方法为：将有机胺溶解于水中，然后加入碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物尽可能悬浮分散在水中，制得产品。这种吸收剂对 CO2的捕捉性能较高。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页说明书 6 页附图 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 6 页附图 1 页 1/1 页 2 1. 一种 CO2吸收剂，其特征在于：该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量。

3、比为 0.01 100 ： 1。 2.根据权利要求1所述的CO2吸收剂，其特征在于：有机胺与碱性金属氧化物的质量比为 1 ： 1。 3. 根据权利要求 1 所述的 CO2吸收剂，其特征在于：所述的有机胺选自乙醇胺、二乙醇胺、 N- 甲基二乙醇胺、哌嗪、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺中的一种。 4. 根据权利要求 1 所述的 CO2吸收剂，其特征在于：所述的碱性金属氧化物选自氧化镁、氧化钙、氧化钡、氧化铍中的一种。 5. 根据权利要求 1 所述的 CO2吸收剂，其特征在于：所述有机胺浓度为 0.0125% 1.25%。。

4、6. 权利要求 1 所述 CO2吸收剂的制备方法，其特征在于：将一定量的有机胺溶解于水中，然后加入一定量的碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物悬浮分散在水中，制得最终产品。权利要求书 CN 103007690 A 2 1/6 页 3 一种 CO2吸收剂及其制备方法技术领域 0001 本发明涉及一种 CO2吸收剂及其制备方法。背景技术 0002 由于 CO2气体的温室效应， CO2的捕捉技术越来越受到重视，常见的 CO2吸收剂有机胺溶液、金属氧化物以及负载有机胺的介孔材料等。有机胺溶液具有 CO2吸收性能高的优点，然后其缺点为有机胺溶液具有腐蚀性，。

5、容易腐蚀用于捕捉 CO2的容器；固体金属氧化物的缺点为捕捉性能较低，这是由于常温下 CO2只吸附或只与金属氧化物的表面发生反应。因此设计开发一种低腐蚀但具有高 CO2捕捉性能的吸收剂具有重要的意义。发明内容 0003 本发明要解决的技术问题是克服有机胺溶液具有腐蚀性，而金属氧化物 CO2捕捉性能低的不足，提供一种结合有机胺溶液和金属氧化物各自优点的 CO2吸收剂及其制备方法。 0004 为解决该技术问题，本发明采用的技术方案为： 0005 一种 CO2吸收剂，其特征在于：该吸收剂由有机胺和碱性金属氧化物组成，有机胺与碱性金属氧化物的质量比为 0.01 100 。

6、： 1。 0006 较佳的是有机胺与金属氧化物的质量比为 1 ： 1。 0007 所述有机胺浓度为 0.0125% 1.25%。 0008 该吸收剂的制备方法为：将一定量的有机胺溶解于水中，然后加入一定量的碱性金属氧化物，采用超声或搅拌将金属氧化物尽可能悬浮分散在水中，制得有机胺 - 金属氧化物吸收剂。 0009 所述的有机胺为乙醇胺、二乙醇胺、 N- 甲基二乙醇胺（MDEA）、哌嗪、乙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、聚乙烯亚胺等。 0010 所述的碱性金属氧化物为工业生产或自然界天然存在的氧化镁、氧化钙、氧化钡、氧化铍等。 0011 采用上述。

7、技术方案，在有机胺 - 金属氧化物共存的水体系中，由于有机胺的存在，通CO2后， CO2首先与有机胺发生反应，产生铵正离子和碳酸氢根离子；铵正离子然后与金属氧化物发生反应，生成金属离子和有机胺。实验也证明，若没有有机胺的存在，金属氧化物固体或在水中很难与 CO2发生反应。所以整个反应可以表述为金属氧化物与 CO2以及水反应生产金属离子和碳酸氢根离子，有机胺在整个反应中起了 “催化剂” 的作用，即有机胺为促进剂，由于有机胺的促进作用，碱性金属氧化物与 CO2以 1 ： 2 的化学计量比发生反应，因此其捕捉 CO2的能力大幅提高。在反应体系中，一般只需要较低。

8、浓度的有机胺，在一定程度上可以减少有机胺对反应容器的腐蚀性，同时由于金属氧化物的化学稳定性、低腐蚀性以及经济性，因此本发明在 CO2捕捉方面具有广阔的应用前景。说明书 CN 103007690 A 3 2/6 页 4 附图说明 0012 图 1.CO2吸收反应装置示意图。具体实施方式 0013 下面结合实施例对本发明做出进一步说明，但本发明并不限于这些实施例。 0014 实施例 1 ： 0015 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺 N- 甲基二乙醇胺（MDEA） 0.05g 溶解于 400ml 水中，然后加入 5g 碱性金属氧化物氧化镁，超声 10。

9、分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在 MDEA 水溶液中，制得 MDEA-MgO 复合吸收剂。 0016 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入上述复合吸收剂 40.5ml，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0017 实施例 2 ： 0018 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺 N- 甲基二乙醇胺（。

10、MDEA） 5g 溶解于 400ml 水中，然后加入 5g 碱性金属氧化物氧化镁，超声 10 分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在 MDEA 水溶液中，制得 MDEA-MgO 复合吸收剂。 0019 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0020 实。

11、施例 3 ： 0021 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺 N- 甲基二乙醇胺（MDEA） 5g 溶解于 400ml 水中，然后加入 2g 碱性金属氧化物氧化镁，搅拌 10 分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在 MDEA 水溶液中，制得 MDEA-MgO 复合吸收剂。 0022 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸。

12、收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0023 实施例 4 ： 0024 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺 N- 甲基二乙醇胺（MDEA） 5g 溶解于 400ml 水中，然后加入 1g 碱性金属氧化物氧化镁，搅拌 10 分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在 MDEA 水溶液中，制得 MDEA-MgO 复合吸收剂。 0025 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为。

13、5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0026 实施例 5 ： 0027 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺 N- 甲基二乙醇胺（MDEA） 5g 溶说明书 CN 103007690 A 4 3/6 页 5 解于 400ml 水中，然后加入 0.05g 碱性金属氧化物氧化镁，搅拌 10 分钟，将氧化镁均匀地悬浮分散在 MDEA 水溶液中，制得 MDEA-MgO 复合吸收剂。 0028 在 50ml 的玻璃反应器。

14、中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0029 实施例 6 ： 0030 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺乙醇胺（MEA） 5g 溶解于 400ml 水中，然后加入 2g 碱性金属氧化物氧化钙，搅拌 10 分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在 MEA 水溶液中。

15、，制得 MEA-CaO 复合吸收剂。 0031 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0032 实施例 7 ： 0033 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺哌嗪（PZ） 5g 溶解于 400ml 水中，然后加入 2g 碱性金属氧化。

16、物氧化钡，搅拌 10 分钟，将氧化钡均匀地悬浮分散在 PZ 水溶液中，制得 PZ-BaO 复合吸收剂。 0034 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0035 实施例 8 ： 0036 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺四乙烯五。

17、胺（TEPA） 5g 溶解于 400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化铍，搅拌10分钟，将氧化铍均匀地悬浮分散在 TEPA 水溶液中，制得 TEPA-BeO 复合吸收剂。 0037 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0038 实施例 9。

18、： 0039 有机胺 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：将有机胺聚乙烯亚胺（PEI） 5g 溶解于 400ml水中，然后加入2g碱性金属氧化物氧化钙，搅拌10分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在 PEI 水溶液中，制得 PEI-CaO 复合吸收剂。 0040 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉。

19、 CO2的能力见表 1。反应装置流程见附图 1。 0041 为了证明有机胺对金属氧化物捕捉 CO2的促进作用，作为对比，以纯水，或纯金属说明书 CN 103007690 A 5 4/6 页 6 氧化物，或在仅在水中加入不同质量的金属氧化物，或在仅在水中加入有机胺用于 CO2的捕捉： 0042 实施例 10 ： 0043 在50ml的玻璃反应器中进行纯水的CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入40ml 纯水，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/ min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物。

20、经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0044 实施例 11 ： 0045 在 50ml 的玻璃反应器中进行金属氧化物吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 0.2g 金属氧化物氧化镁，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0046 实施例 12 ： 0047 水-金属氧化物复合吸收剂的制备：在400ml。

21、水中加入0.4g碱性金属氧化物氧化镁，搅拌 10 分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在水中，制得 MgO-H2O 复合吸收剂。 0048 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0049 实施例 13 ： 0050 水 - 金属氧化物复合吸收剂的制备：在。

22、400ml 水中加入 1g 碱性金属氧化物氧化镁，搅拌 10 分钟，将氧化钙均匀地悬浮分散在水中，制得 MgO-H2O 复合吸收剂。 0051 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0052 实施例 14 ： 0053 有机胺溶液吸收剂的制备：在4。

23、00ml水中加入5g有机胺N-甲基二乙醇胺（MDEA），搅拌 10 分钟，使得 MDEA 完全溶解，制得 MDEA 溶液吸收剂。 0054 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0055 实施例 15 ： 0056 有机胺溶液吸收剂的制备：在。

24、 400ml 水中加入 5g 有机胺乙醇胺（MEA），搅拌 10 分钟，使得 MEA 完全溶解，制得 MEA 溶液吸收剂。 0057 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收说明书 CN 103007690 A 6 5/6 页 7 后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0058 。

25、实施例 16 ： 0059 有机胺溶液吸收剂的制备：在 400ml 水中加入 5g 有机胺哌嗪（PZ），搅拌 10 分钟，使得 PZ 完全溶解，制得 PZ 溶液吸收剂。 0060 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见附图 1。 0061 实施例 17 。

26、： 0062 有机胺溶液吸收剂的制备：在 400ml 水中加入 5g 有机胺四乙烯五按（TEPA），搅拌 10 分钟，使得 TEPA 完全溶解，制得 TEPA 溶液吸收剂。 0063 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见图 1。 0064 实施例 18。

27、： 0065 有机胺溶液吸收剂的制备：在 400ml 水中加入 5g 有机胺聚乙烯亚胺（PEI），搅拌 10 分钟，使得 PEI 完全溶解，制得 PEI 溶液吸收剂。 0066 在 50ml 的玻璃反应器中进行上述复合吸收剂的 CO2捕捉能力测试，在玻璃反应器中装入 40.5ml 上述复合吸收剂，吸收温度控制 25。反应器中通入 CO2和 N2， CO2的流量为 5ml/min， N2流量为 45ml/min。CO2和 N2经混合后进入反应器，气体反应产物经吸收剂吸收后用质谱进行分析。吸收剂捕捉 CO2的能力见表 2。反应装置流程见图 1。 0067 表 1 ：有机。

28、胺 - 金属氧化物吸收剂的 CO2捕捉性能 0068 0069 表 2 ：金属氧化物、金属氧化物的水悬浮液、有机胺溶液的 CO2捕捉性能说明书 CN 103007690 A 7 6/6 页 8 0070 0071 对比表 1 和表 2，可以发现， 0.5g MDEA 在 40ml 水中仅能吸收 3.67mmol CO2（实例 14）， 40ml 水中 0.1g MgO 的 CO2吸收能力仅为 0.29mmol （实例 13）。而在含有 0.5g MDEA 的反应器中加入 0.005g MgO 后，其 CO2吸收能力达到了 3.79mmol（实例 5）；如果加入的 Mg。

29、O 为 0.1g，其 CO2吸收能力达到了 6.90mmol（实例 4）；如果加入的 MgO 为 0.2g，其 CO2吸收能力达到了 10.98mmol（实例 3）；如果加入的 MgO 为 1.0g，其 CO2吸收能力达到了 20.51mmol （实例 3）。因此 MDEA 溶液中加入 MgO 制备的有机胺 - 金属氧化物复合捕捉剂的 CO2吸收能力明显大于 MDEA 溶液和金属氧化物 CO2吸收能力的加和，表明有机胺 - 金属氧化物复合捕捉剂有较强的 CO2吸收能力，有较好的应用前景。说明书 CN 103007690 A 8 1/1 页 9 图 1 说明书附图 CN 103007690 A 9 。

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