硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf

上传人:r5 文档编号:456378 上传时间:2018-02-17 格式:PDF 页数:14 大小:267.35KB
返回 下载 相关 举报
摘要
申请专利号:

CN87104560.5

申请日:

1987.06.27

公开号:

CN1030263A

公开日:

1989.01.11

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

|||授权|||审定||||||公开

IPC分类号:

C23F11/167

主分类号:

C23F11/167

申请人:

胜利油田设计规划研究院

发明人:

马金鼎; 王建华; 任斐

地址:

山东省东营市东营区济南路胜利油田设计规划研究院

优先权:

专利代理机构:

石油工业专利服务中心胜利油田代理处

代理人:

王锡洪

PDF下载: PDF下载
内容摘要

用本发明方法合成的缓蚀阻垢剂是以含脂肪酸和树酯酸的混合物或脂肪酸与多胺化合物、环氧乙烷反应制得的混合物,再与五硫化二磷或五氧化二磷等物质作用制得的硫代磷酸酯或磷酸酯咪唑啉衍生物。用于油田污水处理和回注水系统,不需配用其他化学药剂对钢材管路,设备有明显的缓蚀和阻垢作用。其缓蚀率达80%左右,阻垢率达80-100%。

权利要求书

1: 本发明的制备产物是用于油田污水处理和回注水系统的具有缓蚀和阻垢作用的一种化学药剂,其特征是妥尔油或油酸与多胺化合物和环氧乙烷反应制得水溶性混合物A和B或C再与五硫化二磷或五氧化二磷等物质作用制得硫代磷酸酯或磷酸酯咪唑啉衍生物。
2: 权利要求1所说的妥尔油或油酸与多胺化合物和环氧乙烷反应制得的混合物再与五硫化二磷作用制得硫代磷酸酯咪唑啉其特征是含有 结构的物质。
3: 权利要求2所述的 引入氧化乙烯醚的水溶性物质。m是1-20摩尔数,最好是5-10摩尔。
4: 权利要求2所述的 是(A+B)或C与P 2 S 5 以1∶1~5∶1摩尔最好是4∶1摩尔制得的含有 基团的化合物。低温搅拌温度是10~50℃,反应温度是90-140℃。
5: 权利要求1所述的妥尔油或油酸与多胺化合物和环氧乙烷反应制得的混合物再与五氧化二磷及混合醇作用制得的磷酸酯咪唑啉衍生物其特征是含有 结构的物质。
6: 权利要求5所述的 加成反应引入氧化乙烯醚的水溶性物质。m是1-20摩尔数,最好是2.5-10摩尔。
7: 权利要求5所述的 )是(A+B)或C与P 2 O 5 投料比为1∶1~5∶1摩尔,最好是3∶1~4∶1摩尔,低温搅拌温度是10-50℃,反应温度最好是120-130℃,加入混合醇的反应温度最好是130±5℃,混合醇的投加量与P 2 O 5 的比例是1∶1~2∶1摩尔,采用的混合醇是8-12个碳原子,其平均分子量为217。

说明书


本发明是用于油田污水处理和回注水系统的硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂的制备方法。

    本发明根据石油部科技情报研究所对国外近10年的有关专利文献检索尚未发现相关技术。

    采用本发明的合成方法制备的物质,用于油田污水处理和回注水系统对减缓钢铁设备的腐蚀和防止在构筑物表面结垢具有较显著的效果。

    本发明的硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物是利用已有咪唑啉的制备技术合成了咪唑啉类型的化合物,如事例1和2。该类化合物作为缓蚀剂应用,在国内外已有多年历史,一般都是采用脂肪酸与多胺反应制得。从应用方面来看有油溶性和水溶性两类,油溶性咪唑啉由于在水相中溶解、分散性差,不易在水系统中应用。在水系统中应用时多采用无机酸如HCL和有机酸如CH3COOH等进行中和制得水溶性的咪唑啉盐,这些盐类化合物一般用于酸性介质中如酸洗及油井酸化压裂等处理液中,未见有用于油田污水处理和回注水系统的报导,该类化合物也无阻垢作用。

    本发明的咪唑啉衍生物具有缓蚀和阻垢作用。咪唑啉的制备除采用脂肪酸以外,还采用了脂肪酸与树脂酸的混合物如妥尔油,为获得水溶性产物,采用了引入氧化乙烯醚的技术路线合成了含有氧化乙烯醚的咪唑啉化合物,为提高该化合物的缓蚀效果并使其具有阻垢作用,再将上述物质与P2S5或P2O5等物质作用,最后制得了水溶性的硫代磷酸酯或磷酸酯咪唑啉衍生物,在含氧水系统中其缓蚀效果达80%左右,阻垢效果达80~100%。

    制备程序实例:

    例1:将0.440千克(1摩尔)妥尔油和0.1032千克(1摩尔)多胺加入装有搅拌器,冷凝器和分水器的反应烧瓶中。添加适量的带水剂在150~190℃浴温回流,脱出85%以上的理论反应生成水最后制得棕色粘稠物。

    +NH2〔(CH2)2NH〕n-H→(CH2CH2NH)n-1H和(CH2CH2NH)n-H

    式中R1为脂肪酸残余基。R2为树脂酸残余基。n=2~4整数。

    例2:把0.2825千克(1摩尔)油酸和0.1032千克(1摩尔)多胺加入装有搅拌器,冷凝器和分水器地烧瓶中,再加入适量的带水剂在150°~190℃浴温回流,脱出85%以上的理论反应生成水而得到一个棕色产物。

    CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7-OH+NH2(CH2CH2NH)nH→(CH2CH2NH)n-1H

    式中R为油酸残余基n=2~4整数

    例3:称取例1产物0.2535千克(0.5摩尔)和适量催化剂加入压力反应釜中,升温到100~140℃再加入0.110~0.440千克(2.5~10摩尔)环氧乙烷,反应完毕后恒温0.5小时,得到一个水溶性的棕色粘稠混合物A和B。

    -(CH2CH2NH)n-1H+R2--NH-(CH2CH2NH)nH+m()→

    -(CH2CH2NH)n-2-CH2CH2N

    和R2-NH(CH2CH2NH)n-1CH2CH2N

    式中p+q+p′+q′=m

    m=2.5~10

    例4:称取例2产物0.1725千克(0.5摩尔)和适量催化剂加入反应釜中,升温到100~150℃,再加入0.110~0.330千克(2.5~7.5摩尔)环氧乙烷,反应完毕,制得一个水溶性棕色粘稠产物C。

    -(CH2CH2NH)n-1-H+m()→(CH2CH2NH)n-2-CH2CH2N

    式中:p+q=m    m=2.5~7.5

    例5、称取0.0652千克(约0.08摩尔)例3产物和0.0178~0.0045千克(约0.08~0.02摩尔)P2S5,加入带有搅拌器的反应器中在10~50℃搅拌,升温到90~140℃恒温2~7小时,制得一个棕色粘稠,均相的最终产物。

    (A+B)+P2S5→

    例6、称取0.057千克(约0.1摩尔)例4产物和0.0223~0.0045千克(0.1~0.02摩尔)P2S5加入带有搅拌器的烧瓶中,在10~50℃搅拌而后升温于90℃~150℃反应1~6小时,制取一个棕色粘稠,均相最终产物。

    C+P2S5→

    例7、称取例3产物0.0815千克(约0.1摩尔)和0.0142~0.00284千克(0.1~0.02摩尔)P2O5加入带有搅拌器的烧瓶中,低温搅拌后,升温于90~140℃反应1~5小时后,再加入均分子量为217的混合醇0.0145千克(约0.067摩尔)于110℃~140℃恒温反应2~6小时,制得棕色均相最终产物。

    式中R3为烷基

    例8:称取例4产物0.057千克(约0.1摩尔)和0.0142~0.00284千克(0.1~0.02摩尔)P2O5加入到带有搅拌器的烧瓶中,低温搅拌,而后升温到85~150℃,反应1~6小时,再加入均分子量为217的混合醇0.0145千克,于100~150℃反应2~6小时,制得棕色粘稠的均相最终产物。

    式中R3为烷基

    缓蚀与阻垢效果:

    缓蚀效果:

    试验条件:

    水质:胜利油田某站含油曝氧现场水。

    试片:75×12×1.5mm普通碳钢片

    静态挂片12天,试验温度50℃

    试验结果(见表1)

    阻垢效果:

    评定方法:用化学定量分析法。

    操作:将加药水样和空白水不加药水样,在70℃恒温5小时而后用络合滴定法测出恒温水样中的钙离子〔Ca++〕的含量,求出阻垢率。

    阻垢率= (加药水样加热后的[Ca++]-空白水样加热后的[Ca++])/(原始空白水样中[Ca++]-空白水加热后的[Ca++]) ×100%

    评定结果(见表2)

    

硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf_第1页
第1页 / 共14页
硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf_第2页
第2页 / 共14页
硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf_第3页
第3页 / 共14页
点击查看更多>>
资源描述

《硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《硫代磷酸酯和磷酸酯咪唑啉衍生物缓蚀阻垢剂.pdf(14页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。

用本发明方法合成的缓蚀阻垢剂是以含脂肪酸和树酯酸的混合物或脂肪酸与多胺化合物、环氧乙烷反应制得的混合物,再与五硫化二磷或五氧化二磷等物质作用制得的硫代磷酸酯或磷酸酯咪唑啉衍生物。用于油田污水处理和回注水系统,不需配用其他化学药剂对钢材管路,设备有明显的缓蚀和阻垢作用。其缓蚀率达80左右,阻垢率达80-100。。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 化学;冶金 > 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面化学处理;金属材料的扩散处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆;金属材料腐蚀或积垢的一般抑制〔2〕


copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1