一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf

上传人:Y948****062 文档编号:44653 上传时间:2018-01-18 格式:PDF 页数:7 大小:339.88KB
返回 下载 相关 举报
摘要
申请专利号:

CN201310079978.7

申请日:

2013.03.11

公开号:

CN104045805A

公开日:

2014.09.17

当前法律状态:

实审

有效性:

审中

法律详情:

实质审查的生效IPC(主分类):C08G 18/76申请日:20130311|||公开

IPC分类号:

C08G18/76; C08G18/75; C08G18/73; C08G18/66; D06P1/52

主分类号:

C08G18/76

申请人:

广东彩格科技有限公司

发明人:

代菊红; 陈志越; 黄国伟; 贾永堂

地址:

529341 广东省江门市蓬江区杜阮镇华桂一路15号、16号、18号厂房

优先权:

专利代理机构:

代理人:

PDF下载: PDF下载
内容摘要

本发明涉及一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法,该印花新材料由下列重量份的组分物质聚合而成:高分子二元醇5-50,低分子多羟基化合物0.1-10,低分子活泼氢化合物0.5-28,羧基二醇0.0-5.0,二异氰酸酯4-50,胺类扩链剂2.0-15.0,催化剂0.02-0.05,去离子水30-50。具体步骤如下:以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,70-90℃保温反应2-4小时,然后通入冷却水降温,反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,升温至70-90℃,同步加入扩链剂,保温1-4小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。

权利要求书

1.  一种替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:由下列重量份的组分物质聚合而成:高分子二元醇5-50,低分子多羟基化合物0.1-10,低分子活泼氢化合物0.5-28,羧基二醇0.0-5.0,二异氰酸酯4-50,胺类扩链剂2.0-15.0,催化剂0.02-0.05,去离子水30-50。 

2.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的高分子二元醇是平均分子量为500-10000的二元醇,优选为聚酯二元醇、聚酯酰胺二元醇、聚醚二元醇、聚醚酯二醇、聚碳酸酯二醇中的一种、或两种及两种以上的混合物。 

3.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的低分子多羟基化合物是乙二醇、1,4-丁二醇、一缩二丙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、甲基丙二醇、1,6-己二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、三羟甲基丙烷、甘油、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三乙醇胺、二乙醇胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。 

4.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的低分子活泼氢化合物是聚丙烯酸酯多元醇、聚烯烃多元醇、植物油多元醇、端氨基聚醚、环氧树脂中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的羧基二醇是2,2-二羟甲基丙酸,2,2-二羟甲基丁酸中的一种、或两种的混合物。

5.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的二异氰酸酯是芳香族、脂肪族或脂环族的二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰 酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物。 

6.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的胺类扩链剂二元胺是二元伯胺、二元仲胺或同时含伯胺基和仲胺基的二元胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。二元伯胺是脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺、芳香族伯二胺中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺的一种、或两种及两种以上的混合物。二元仲胺是N,N’-二异丙基乙二胺、N,N’-二(3,3-二甲基-2-丁基)-1,6-二氨基己烷、N,N’-二仲丁基-1,2-二氨基丙烷、N,N’-二(2-丁烯基)-1,3-二氨基丁烷、N,N’-二(1-环丙基乙基)-1,5-二氨基戊烷、N,N’-二仲丁基-1,6-二氨基己烷、N,N’-二(1-环丁基乙基)-1,4-二氨基环己烷、N,N’-二仲丁基-1,8-二氨基辛烷的一种、或两种及两种以上的混合物。同时含伯胺基和仲胺基的二元胺是N-异丙基乙二胺、N-仲丁基-1,2-二氨基丙烷、N-异丙基丙二胺、N-仲丁基-1,2-二氨基丁烷、N-2-丁烯基-1,3-二氨基丁烷、N-1-环丙基乙基-1,5-二氨基戊烷、N-仲丁基-1,6-二氨基己烷、N-环丁基乙基-1,4-二氨基环己烷、N-仲丁基-1,8-二氨基辛烷中的一种、或两种及两种以上的混合物。 

7.
  如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:所述的催化剂是有机铋类催化剂或铋锌混合催化剂中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为羧酸铋,进一步优选为异辛酸铋。 

8.
  所述的替代酸性印染的印花新材料的制备方法,其特征在于:以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯为共聚单体,以二元胺为扩链剂,在催化剂作用下以半连续乳液合的方法合成替代酸性印染涂料印花用新材料,具体步骤如下: 
(a)以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,70-90℃保温反应2-4小时; 
(b)通入冷却水降温; 
(c)反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水; 
(d)控制乳化温度在50℃以下; 
(e)乳化完后,升温至70-90℃,同步加入扩链剂,保温1-4小时; 
(f)待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。 

说明书

一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法
技术领域
本发明属于纺织印染领域,具体涉及一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法。
背景技术
染料可以给人们的生活带来五彩斑斓的视觉效果,同时产生很大的经济效益,但是与此同时它会产生大量的污染,最关键的是排放出大量的染料废水。经核算,在整个的染料生产过程中,每生产一吨成品染料,就要随排放的废水损失2%左右的染料成品。在染料进行印染的过程中又要损失所用染料量的10%左右。这样不仅造成了资源的浪费、成本的提高,更重要的是对环境产生了巨大的污染。
酸性染料是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐,能溶于水,色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色,也可用于皮革、纸张、墨水等方面。而酸性染料由于分子中含有苯环、胺基、蒽醌、硝基和亚硝基等基团成为印染废水中的生物难降解物质,具有较大的生物毒性,直接排入环境,会对水体、土壤、植物产生直接破坏作用,进而影响人类身体健康。
近年来,印染废水因其排放量大、成分复杂、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大及难降解等特点,成为当前世界性的废水治理难点和研究热点。涂料印花的工艺简单、色谱齐全、拼色容易,固色后一般无需水洗,因此具有节能、节水的特点,使得涂料印花有很大发展。从保护生态环境,减少污染,降低能源消耗的角度考虑,需要研究和开发一种印染涂料印花用新材料,以代替酸性印染材料。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法,既能够提供性能及牢度都能符合要求的新的环保型粘合剂产品,又能减少酸性印染材料的使用,减少环境污染。
为实现上述目的本发明采用的技术方案如下:
一种替代酸性印染的印花新材料,其特征在于:由下列重量份的组分物质聚合而成:

所述的高分子二元醇是平均分子量为500-10000的二元醇,优选为聚酯二元醇、聚酯酰胺二元醇、聚醚二元醇、聚醚酯二醇、聚碳酸酯二醇中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的低分子多羟基化合物是乙二醇、1,4-丁二醇、一缩二丙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、甲基丙二醇、1,6-己二醇、二甘醇、1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,8-辛二醇、1,9-壬二醇、三羟甲基丙烷、甘油、1,2,6-己三醇、季戊四醇、三乙醇胺、二乙醇胺中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的低分子活泼氢化合物是聚丙烯酸酯多 元醇、聚烯烃多元醇、植物油多元醇、端氨基聚醚、环氧树脂中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的羧基二醇是2,2-二羟甲基丙酸,2,2-二羟甲基丁酸中的一种、或两种的混合物;所述的二异氰酸酯是芳香族、脂肪族或脂环族的二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的胺类扩链剂二元胺是二元伯胺、二元仲胺或同时含伯胺基和仲胺基的二元胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。二元伯胺是脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺、芳香族伯二胺中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺的一种、或两种及两种以上的混合物。二元仲胺是N,N’-二异丙基乙二胺、N,N’-二(3,3-二甲基-2-丁基)-1,6-二氨基己烷、N,N’-二仲丁基-1,2-二氨基丙烷、N,N’-二(2-丁烯基)-1,3-二氨基丁烷、N,N’-二(1-环丙基乙基)-1,5-二氨基戊烷、N,N’-二仲丁基-1,6-二氨基己烷、N,N’-二(1-环丁基乙基)-1,4-二氨基环己烷、N,N’-二仲丁基-1,8-二氨基辛烷的一种、或两种及两种以上的混合物。同时含伯胺基和仲胺基的二元胺是N-异丙基乙二胺、N-仲丁基-1,2-二氨基丙烷、N-异丙基丙二胺、N-仲丁基-1,2-二氨基丁烷、N-2-丁烯基-1,3-二氨基丁烷、N-1-环丙基乙基-1,5-二氨基戊烷、N-仲丁基-1,6-二氨基己烷、N-环丁基乙基-1,4-二氨基环己烷、N-仲丁基-1,8-二氨基辛烷中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的催化剂是有机铋类催化剂或铋锌混合催化剂中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为羧酸铋,进一步优选为异辛酸铋。
所述的替代酸性印染的印花新材料的制备方法,其特征在于:以高分子二 元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯为共聚单体,以二元胺为扩链剂,在催化剂作用下以半连续乳液合的方法合成替代酸性印染涂料印花用新材料,具体步骤如下:
(a)以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,70-90℃保温反应2-4小时;
(b)通入冷却水降温;
(c)反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水;
(d)控制乳化温度在50℃以下;
(e)乳化完后,升温至70-90℃,同步加入扩链剂,保温1-4小时;
(f)待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
本发明的优点在于:利用该树脂制备的固浆,能替代酸性印染材料,干湿擦能达到5级,手感柔软,能为产业节能减排。
具体实施方式
实施例1以重量份计,由以下物质组成:聚酯二元醇25,乙二醇10,聚丙烯酸酯多元醇10,2,2-二羟甲基丙酸5.0,甲苯二异氰酸酯5.0,脂肪族伯二胺5.0,异辛酸铋0.02,去离子水40
首先以聚酯二元醇、乙二醇、聚丙烯酸酯多元醇、2,2-二羟甲基丙酸、甲苯二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,70℃保温反应4小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至80℃,同步加入脂肪族伯二胺,保温1小时, 待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
实施例2以重量份计,由以下物质组成:聚酯酰胺二元醇5,1,4-丁二醇5,聚烯烃多元醇28,2,2-二羟甲基丁酸3.0,二苯基甲烷二异氰酸酯4.0,N,N’-二异丙基乙二胺15.0,异辛酸铋0.05,去离子水40
首先以聚酯酰胺二元醇、1,4-丁二醇、聚烯烃多元醇、2,2-二羟甲基丁酸、二苯基甲烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,80℃保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至70℃,同步加入N,N’-二异丙基乙二胺,保温4小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
实施例3以重量份计,由以下物质组成:聚醚二元醇50,1,2-丙二醇0.1,植物油多元醇0.5,2,2-二羟甲基丙酸1.0,2,2-二羟甲基丁酸1.4,异佛尔酮二异氰酸酯15.0,N-异丙基乙二胺2.0,异辛酸铋0.03,去离子水30
首先以聚醚二元醇、1,2-丙二醇、植物油多元醇、2,2-二羟甲基丙酸、2,2-二羟甲基丁酸、异佛尔酮二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,90℃保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至70℃,同步加入N-异丙基乙二胺,保温4小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
实施例4以重量份计,由以下物质组成:聚醚酯二醇5,1,8-辛二醇2.0,1,4-丁二醇2.0,端氨基聚醚5.0,1,4-环己烷二异氰酸酯50.0,N,N’-二异丙基乙二胺3.0,N-2-丁烯基-1,3-二氨基丁烷3.0,异辛酸铋0.04,去离子水30
首先以聚醚酯二醇、1,8-辛二醇、1,4-丁二醇、端氨基聚醚、1,4-环己烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,80℃保温反应3小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至85℃,同步加入N,N’-二异丙基乙二胺,N-2-丁烯基-1,3-二氨基丁烷,保温1小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
实施例5以重量份计,由以下物质组成:聚碳酸酯二醇15.0,季戊四醇5.0,环氧树脂10.0,2,2-二羟甲基丙酸5.0,三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯5.0,脂环族伯二胺10.0,异辛酸铋0.05,去离子水50.0
首先以聚碳酸酯二醇、季戊四醇、环氧树脂、2,2-二羟甲基丙酸、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,75℃保温反应3小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至85℃,同步加入脂环族伯二胺,保温1小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
实施例6以重量份计,由以下物质组成:聚酯酰胺二元醇15.0,聚醚酯二醇15.0,甘油3.0,聚烯烃多元醇3.0,环氧树脂3.0,2,2-二羟甲基丁酸3.0,二苯基甲烷二异氰酸酯10.0,N-仲丁基-1,2-二氨基丙烷10.0,异辛酸铋0.05,去离子水38
首先以聚酯酰胺二元醇,聚醚酯二醇、甘油、聚烯烃多元醇、环氧树脂、2,2-二羟甲基丁酸、二苯基甲烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,85℃保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50℃以下,乳化完后,再升温至90℃,同步 加入N-仲丁基-1,2-二氨基丙烷,保温1小时,待体系冷却到45℃以下时,调节PH值至7,即可出料包装。
以上述实施例制得的替代酸性印染的印花新材料,经测试结果如下表

样品干摩擦牢度湿摩擦牢度玻璃化温度色光实施例14级4级-35℃与印染色光一致实施例24.5级4级-38℃比印染色光略差实施例35级4.5级-40℃与印染色光一致实施例44.5级5级-45℃比印染色光略好实施例55级4级-50℃与印染色光一致实施例65级5级-54℃比印染色光好

一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf_第1页
第1页 / 共7页
一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf_第2页
第2页 / 共7页
一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf_第3页
第3页 / 共7页
点击查看更多>>
资源描述

《一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法.pdf(7页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。

1、10申请公布号CN104045805A43申请公布日20140917CN104045805A21申请号201310079978722申请日20130311C08G18/76200601C08G18/75200601C08G18/73200601C08G18/66200601D06P1/5220060171申请人广东彩格科技有限公司地址529341广东省江门市蓬江区杜阮镇华桂一路15号、16号、18号厂房72发明人代菊红陈志越黄国伟贾永堂54发明名称一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法57摘要本发明涉及一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法,该印花新材料由下列重量份的组分物质聚合而成高分子。

2、二元醇550,低分子多羟基化合物0110,低分子活泼氢化合物0528,羧基二醇0050,二异氰酸酯450,胺类扩链剂20150,催化剂002005,去离子水3050。具体步骤如下以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,7090保温反应24小时,然后通入冷却水降温,反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,升温至7090,同步加入扩链剂,保温14小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。51INTCL权利要求书2页说明书4页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请。

3、权利要求书2页说明书4页10申请公布号CN104045805ACN104045805A1/2页21一种替代酸性印染的印花新材料,其特征在于由下列重量份的组分物质聚合而成高分子二元醇550,低分子多羟基化合物0110,低分子活泼氢化合物0528,羧基二醇0050,二异氰酸酯450,胺类扩链剂20150,催化剂002005,去离子水3050。2如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于所述的高分子二元醇是平均分子量为50010000的二元醇,优选为聚酯二元醇、聚酯酰胺二元醇、聚醚二元醇、聚醚酯二醇、聚碳酸酯二醇中的一种、或两种及两种以上的混合物。3如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新。

4、材料,其特征在于所述的低分子多羟基化合物是乙二醇、1,4丁二醇、一缩二丙二醇、1,2丙二醇、新戊二醇、甲基丙二醇、1,6己二醇、二甘醇、1,3丙二醇、1,5戊二醇、3甲基1,5戊二醇、1,8辛二醇、1,9壬二醇、三羟甲基丙烷、甘油、1,2,6己三醇、季戊四醇、三乙醇胺、二乙醇胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。4如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于所述的低分子活泼氢化合物是聚丙烯酸酯多元醇、聚烯烃多元醇、植物油多元醇、端氨基聚醚、环氧树脂中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的羧基二醇是2,2二羟甲基丙酸,2,2二羟甲基丁酸中的一种、或两种的混合物。5如权利要求1所述的替。

5、代酸性印染的印花新材料,其特征在于所述的二异氰酸酯是芳香族、脂肪族或脂环族的二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基1,6六亚甲基二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物。6如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于所述的胺类扩链剂二元胺是二元伯胺、二元仲胺或同时含伯胺基和仲胺基的二元胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。二元伯胺是脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺、芳香族伯二胺中。

6、的一种、或两种及两种以上的混合物,优选脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺的一种、或两种及两种以上的混合物。二元仲胺是N,N二异丙基乙二胺、N,N二3,3二甲基2丁基1,6二氨基己烷、N,N二仲丁基1,2二氨基丙烷、N,N二2丁烯基1,3二氨基丁烷、N,N二1环丙基乙基1,5二氨基戊烷、N,N二仲丁基1,6二氨基己烷、N,N二1环丁基乙基1,4二氨基环己烷、N,N二仲丁基1,8二氨基辛烷的一种、或两种及两种以上的混合物。同时含伯胺基和仲胺基的二元胺是N异丙基乙二胺、N仲丁基1,2二氨基丙烷、N异丙基丙二胺、N仲丁基1,2二氨基丁烷、N2丁烯基1,3二氨基丁烷、N1环丙基乙基1,5二氨基戊烷、N仲丁基1,。

7、6二氨基己烷、N环丁基乙基1,4二氨基环己烷、N仲丁基1,8二氨基辛烷中的一种、或两种及两种以上的混合物。7如权利要求1所述的替代酸性印染的印花新材料,其特征在于所述的催化剂是有机铋类催化剂或铋锌混合催化剂中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为羧酸铋,进一步优选为异辛酸铋。8所述的替代酸性印染的印花新材料的制备方法,其特征在于以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯为共聚单体,以二元胺为扩链剂,在催化剂作用下以半连续乳液合的方法合成替代酸性印染涂料印花用新材料,具权利要求书CN104045805A2/2页3体步骤如下A以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、。

8、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,7090保温反应24小时;B通入冷却水降温;C反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水;D控制乳化温度在50以下;E乳化完后,升温至7090,同步加入扩链剂,保温14小时;F待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。权利要求书CN104045805A1/4页4一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法技术领域0001本发明属于纺织印染领域,具体涉及一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法。背景技术0002染料可以给人们的生活带来五彩斑斓的视觉效果,同时产生很大的经济效益,但是与此同时它会产生大量的污染,最关键。

9、的是排放出大量的染料废水。经核算,在整个的染料生产过程中,每生产一吨成品染料,就要随排放的废水损失2左右的染料成品。在染料进行印染的过程中又要损失所用染料量的10左右。这样不仅造成了资源的浪费、成本的提高,更重要的是对环境产生了巨大的污染。0003酸性染料是一类在酸性介质中进行染色的染料。酸性染料大多数含有磺酸钠盐,能溶于水,色泽鲜艳、色谱齐全。主要用于羊毛、蚕丝和锦纶等染色,也可用于皮革、纸张、墨水等方面。而酸性染料由于分子中含有苯环、胺基、蒽醌、硝基和亚硝基等基团成为印染废水中的生物难降解物质,具有较大的生物毒性,直接排入环境,会对水体、土壤、植物产生直接破坏作用,进而影响人类身体健康。0。

10、004近年来,印染废水因其排放量大、成分复杂、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大及难降解等特点,成为当前世界性的废水治理难点和研究热点。涂料印花的工艺简单、色谱齐全、拼色容易,固色后一般无需水洗,因此具有节能、节水的特点,使得涂料印花有很大发展。从保护生态环境,减少污染,降低能源消耗的角度考虑,需要研究和开发一种印染涂料印花用新材料,以代替酸性印染材料。发明内容0005本发明所要解决的技术问题是提供一种替代酸性印染的印花新材料及其制作方法,既能够提供性能及牢度都能符合要求的新的环保型粘合剂产品,又能减少酸性印染材料的使用,减少环境污染。0006为实现上述目的本发明采用的技术方案如下0。

11、007一种替代酸性印染的印花新材料,其特征在于由下列重量份的组分物质聚合而成0008说明书CN104045805A2/4页50009所述的高分子二元醇是平均分子量为50010000的二元醇,优选为聚酯二元醇、聚酯酰胺二元醇、聚醚二元醇、聚醚酯二醇、聚碳酸酯二醇中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的低分子多羟基化合物是乙二醇、1,4丁二醇、一缩二丙二醇、1,2丙二醇、新戊二醇、甲基丙二醇、1,6己二醇、二甘醇、1,3丙二醇、1,5戊二醇、3甲基1,5戊二醇、1,8辛二醇、1,9壬二醇、三羟甲基丙烷、甘油、1,2,6己三醇、季戊四醇、三乙醇胺、二乙醇胺中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的。

12、低分子活泼氢化合物是聚丙烯酸酯多元醇、聚烯烃多元醇、植物油多元醇、端氨基聚醚、环氧树脂中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的羧基二醇是2,2二羟甲基丙酸,2,2二羟甲基丁酸中的一种、或两种的混合物;所述的二异氰酸酯是芳香族、脂肪族或脂环族的二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、1,4环己烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、三甲基1,6六亚甲基二异氰酸酯中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的胺类扩链剂二元胺是二元伯胺、二元仲胺或同时。

13、含伯胺基和仲胺基的二元胺中的一种、或两种及两种以上的混合物。二元伯胺是脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺、芳香族伯二胺中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选脂肪族伯二胺、脂环族伯二胺的一种、或两种及两种以上的混合物。二元仲胺是N,N二异丙基乙二胺、N,N二3,3二甲基2丁基1,6二氨基己烷、N,N二仲丁基1,2二氨基丙烷、N,N二2丁烯基1,3二氨基丁烷、N,N二1环丙基乙基1,5二氨基戊烷、N,N二仲丁基1,6二氨基己烷、N,N二1环丁基乙基1,4二氨基环己烷、N,N二仲丁基1,8二氨基辛烷的一种、或两种及两种以上的混合物。同时含伯胺基和仲胺基的二元胺是N异丙基乙二胺、N仲丁基1,2二氨基丙烷、N。

14、异丙基丙二胺、N仲丁基1,2二氨基丁烷、N2丁烯基1,3二氨基丁烷、N1环丙基乙基1,5二氨基戊烷、N仲丁基1,6二氨基己烷、N环丁基乙基1,4二氨基环己烷、N仲丁基1,8二氨基辛烷中的一种、或两种及两种以上的混合物;所述的催化剂是有机铋类催化剂或说明书CN104045805A3/4页6铋锌混合催化剂中的一种、或两种及两种以上的混合物,优选为羧酸铋,进一步优选为异辛酸铋。0010所述的替代酸性印染的印花新材料的制备方法,其特征在于以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯为共聚单体,以二元胺为扩链剂,在催化剂作用下以半连续乳液合的方法合成替代酸性印染涂料印花用。

15、新材料,具体步骤如下0011A以高分子二元醇、低分子多羟基化合物、低分子活泼氢化合物、羧基二醇、二异氰酸酯及催化剂按配比计量后加入到反应釜中,7090保温反应24小时;0012B通入冷却水降温;0013C反应釜中在高速搅拌下加入计量好的去离子水;0014D控制乳化温度在50以下;0015E乳化完后,升温至7090,同步加入扩链剂,保温14小时;0016F待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0017本发明的优点在于利用该树脂制备的固浆,能替代酸性印染材料,干湿擦能达到5级,手感柔软,能为产业节能减排。具体实施方式0018实施例1以重量份计,由以下物质组成聚酯二元醇25,乙二醇1。

16、0,聚丙烯酸酯多元醇10,2,2二羟甲基丙酸50,甲苯二异氰酸酯50,脂肪族伯二胺50,异辛酸铋002,去离子水400019首先以聚酯二元醇、乙二醇、聚丙烯酸酯多元醇、2,2二羟甲基丙酸、甲苯二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,70保温反应4小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,再升温至80,同步加入脂肪族伯二胺,保温1小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0020实施例2以重量份计,由以下物质组成聚酯酰胺二元醇5,1,4丁二醇5,聚烯烃多元醇28,2,2二羟甲基丁酸30,二苯基甲烷二异氰酸酯40,N。

17、,N二异丙基乙二胺150,异辛酸铋005,去离子水400021首先以聚酯酰胺二元醇、1,4丁二醇、聚烯烃多元醇、2,2二羟甲基丁酸、二苯基甲烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,80保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,再升温至70,同步加入N,N二异丙基乙二胺,保温4小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0022实施例3以重量份计,由以下物质组成聚醚二元醇50,1,2丙二醇01,植物油多元醇05,2,2二羟甲基丙酸10,2,2二羟甲基丁酸14,异佛尔酮二异氰酸酯150,N异丙基乙二胺20,。

18、异辛酸铋003,去离子水300023首先以聚醚二元醇、1,2丙二醇、植物油多元醇、2,2二羟甲基丙酸、2,2二羟甲基丁酸、异佛尔酮二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,90保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在说明书CN104045805A4/4页750以下,乳化完后,再升温至70,同步加入N异丙基乙二胺,保温4小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0024实施例4以重量份计,由以下物质组成聚醚酯二醇5,1,8辛二醇20,1,4丁二醇20,端氨基聚醚50,1,4环己烷二异氰酸酯500,N,N二异丙基乙二胺30,N。

19、2丁烯基1,3二氨基丁烷30,异辛酸铋004,去离子水300025首先以聚醚酯二醇、1,8辛二醇、1,4丁二醇、端氨基聚醚、1,4环己烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,80保温反应3小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,再升温至85,同步加入N,N二异丙基乙二胺,N2丁烯基1,3二氨基丁烷,保温1小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0026实施例5以重量份计,由以下物质组成聚碳酸酯二醇150,季戊四醇50,环氧树脂100,2,2二羟甲基丙酸50,三甲基1,6六亚甲基二异氰酸酯50,脂环族伯二胺1。

20、00,异辛酸铋005,去离子水5000027首先以聚碳酸酯二醇、季戊四醇、环氧树脂、2,2二羟甲基丙酸、三甲基1,6六亚甲基二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,75保温反应3小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,再升温至85,同步加入脂环族伯二胺,保温1小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0028实施例6以重量份计,由以下物质组成聚酯酰胺二元醇150,聚醚酯二醇150,甘油30,聚烯烃多元醇30,环氧树脂30,2,2二羟甲基丁酸30,二苯基甲烷二异氰酸酯100,N仲丁基1,2二氨基丙烷100,异辛酸。

21、铋005,去离子水380029首先以聚酯酰胺二元醇,聚醚酯二醇、甘油、聚烯烃多元醇、环氧树脂、2,2二羟甲基丁酸、二苯基甲烷二异氰酸酯及异辛酸铋按配比计量后加入到反应釜中,85保温反应2小时后,通入冷却水降温,然后在高速搅拌下加入计量好的去离子水,并控制乳化温度在50以下,乳化完后,再升温至90,同步加入N仲丁基1,2二氨基丙烷,保温1小时,待体系冷却到45以下时,调节PH值至7,即可出料包装。0030以上述实施例制得的替代酸性印染的印花新材料,经测试结果如下表0031样品干摩擦牢度湿摩擦牢度玻璃化温度色光实施例14级4级35与印染色光一致实施例245级4级38比印染色光略差实施例35级45级40与印染色光一致实施例445级5级45比印染色光略好实施例55级4级50与印染色光一致实施例65级5级54比印染色光好说明书CN104045805A。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 化学;冶金 > 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物


copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有
经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1