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一种用于消毒物品的消毒系统，包括具有膨胀结构(12)的封闭体(10)，当膨胀时，该膨胀结构限定内部空间(30)，用于接纳待消毒的物品。消毒剂源(106)与内部空间流体连通。该消毒剂源把消毒剂供应到内部空间，用于消毒物品。消毒系统的封闭体及其他组成部分可容易运输，这样就能使例如机动车辆的物品因危险化学药剂或者微生物药剂而在确定污染的地点或者靠近该地点被消毒。

1、  一种用于消毒物品的消毒系统(A)，其特征在于：
包括膨胀结构(12)的封闭体(10)，当膨胀时，该膨胀结构限定内部空间(30)，用于接纳待消毒的物品；以及
与内部空间流体连通的消毒剂源(106)，该消毒剂源把消毒剂供应到内部空间，用于消毒物品。

2、  如权利要求1的消毒系统，特征还在于，消毒剂源包括气体消毒剂源。

3、  如权利要求2的消毒系统，特征还在于，气体消毒剂源包括过氧化氢源。

4、  如权利要求1-3任何一项所述的消毒系统，特征还在于，消毒剂源位于封闭体外部并穿过封闭体的壁(14、16、18)与内部空间连通。

5、  如权利要求1-4任何一项所述的系统，特征还在于，膨胀系统(60)与封闭体连接，用于使膨胀结构膨胀。

6、  如权利要求5的系统，还包括加热器(64)，其与膨胀系统连接用于对供应的空气加热以使结构膨胀。

7、  如权利要求1-6任何一项所述的消毒系统，特征还在于，闭合件(34、36)，用于使内部空间有选择地封接。

8、  如权利要求7的消毒系统，特征还在于，闭合件包括内部门和外部门(34、36)，这两个门在二者之间限定出前室(38)，该前室使内部空间与外部环境隔开。

9、  如权利要求1-9任何一项所述的消毒系统，特征还在于，膨胀结构包括可膨胀管状元件(21)，其中该可膨胀管状元件限定封闭体的侧壁(16、18)和顶部(20)。

10、  如权利要求9的消毒系统，特征还在于，膨胀结构，当该膨胀结构膨胀时，该膨胀结构构成封闭体的膨胀的后壁(14)，其中该封闭体与侧壁和顶部连接。

11、  如权利要求9或者10的消毒系统，特征还在于，至少一部分管状元件由构成窗口(170)的透明材料制成。

12、  如权利要求9-11任何一项所述的消毒系统，特征还在于，封闭体还包括与该封闭体侧壁(16、18)连接的底部(24)。

13、  如权利要求12的消毒系统，特征还在于，底部包括排放管(184)。

14、  如权利要求12或者13的消毒系统，特征还在于，底部包括加热器(94)。

15、  如权利要求1-14任何一项所述的消毒系统，特征还在于，膨胀结构限定多个互连的可膨胀通道(22)，当膨胀时，这些通道构成支撑该结构的结构元件(21)。

16、  如权利要求15的消毒系统，特征还在于，消毒剂源通过至少一个管道(114)与内部空间流体连通，该管道通过膨胀结构的至少一个内部通道承载。

17、  如权利要求16的消毒系统，特征还在于，通风孔(188)安装在内板(80)上，其中该内板限定其中一个可膨胀通道的壁。

18、  如权利要求17的消毒系统，特征还在于，通风孔包括：柔性活门(132)和用于把该活门保持打开的钩和毛圈织物。

19、  如权利要求1-18任何一项所述的消毒系统，特征还在于，通过膨胀结构支撑的传感器(140)，该传感器用于探测内部空间(30)内的参数。

20、  如权利要求19的消毒系统，特征还在于，与传感器连接的监控系统(144)，其中该系统根据感测的参数来控制消毒剂源。

21、  如权利要求1-18任何一项所述的系统，特征还在于，内部空间的尺寸设计成容纳机动车辆。

22、  一种用于消毒物品的方法，其特征在于，把物品运送到如权利要求1的封闭体(10)的内部空间(30)内；以及把消毒剂供应到内部空间以消毒物品。

23、  如权利要求22的方法，其特征还在于，调节膨胀气体的温度；以及用该膨胀气体使膨胀结构膨胀，借此调节内部空间的温度。

24、  如权利要求22或者23的方法，特征还在于，封闭体包括附着于膨胀结构上的底部(24)，该方法还包括：调节封闭体底部的温度，借此调节封闭体的温度。

25、  如权利要求22-24任何一项所述的方法，其特征还在于，感测内部空间内的参数；以及根据该感测的参数控制消毒剂源。

26、  一种用于消毒物品的方法，包括：
利用内部空间(30)使封闭体(10)的可膨胀结构元件(21)膨胀，以把封闭体保持竖立；
把物品运送到内部空间；
把物品密封在封闭体内；以及
把气体消毒剂引入到内部空间以消毒物品。

消毒集成系统
背景技术
本发明涉及环境消毒领域。已经发现有申请涉及便携式封闭体，用于大型设备的微生物、生物或者化学消毒特殊应用，因此将利用具体参考文献来进行描述。然而，应该理解的是，本发明还适用于其他无论是大型还是小型物品的消毒、处理或者隔离。
用于医学、药学、食品及其他应用场合的小型设备在使用或者再使用前经常被灭菌或者进行微生物消毒。然而，当例如车辆、食品和药品制造设备、邮件处理设备等等的较大设备被例如有害有机物或者其他物种等化学或者生物污染物污染时，所关心的问题出现了。这种设备常常也是较大的，或者不适宜运送到例如灭菌器的消毒系统内。此外，常常担心的是，把污染设备运送到设施周围或者现场以外的消毒系统，会给那些运送的设备带来危险，或者会把污染散布在设施周围或者散布到运输设备。
Karle的第2003/0133834号美国公开申请文件中披露了一种封闭体组件，其中该组件包括由结构元件制成的框架和为病人、设备等等提供隔离和/或处理的封闭空间的柔性透明封闭体。例如过氧化氢或者其他气体或者蒸气杀菌剂的处理物质可供应到封闭体内，以进行微生物消毒或者对该设备进行处理。封闭体在使用后迅速地组装和拆卸，使其适合于对大型设备进行处理，其中该大型设备不容易移动或者太大而不能容纳传统的杀菌设备。
Karle的系统适于其中框架高度使组装能实现的较小的封闭体。由于大量部件的存在，就有一种危险，即如果组件先前已经使用并且在不小心情况下重新包装，则框架的重要部分可能丢失。
本发明提供一种克服上述问题以及其他问题的新颖和改进的便携式环境封闭体以及使用方法。
发明内容
根据本典型实施例的一个方面，一种用于消毒物品的消毒系统包括具有膨胀结构的封闭体，当膨胀时，该膨胀结构限定内部空间，用于接纳待消毒的物品。消毒剂源与该内部空间流体连通。该源把消毒剂供应到内部空间，用于消毒物品。
根据本典型实施例的另一个方面，提供一种消毒物品的方法。该方法包括对可膨胀的结构元件进行膨胀，以形成具有内部空间的封闭体，从而保持封闭体竖立，同时把物品运送到内部空间。物品在封闭体被密封，而气体消毒剂引入到内部空间以对物品进行消毒。
至少一个实施例的一个优点在于，消毒系统容易运送到污染出现或者被识别的位置或者靠近该位置处。
至少一个实施例的另一个优点在于，系统在段时间内操作使用。
至少一个实施例的另一个优点在于，系统当不使用时可以较小体积储存。
至少一个实施例的另一个优点在于，形成封闭体的通道通过膨胀空气受热，减少了在消毒剂源和封闭体内部之间消毒剂的凝结。
至少一个实施例的另一个优点在于封闭体在各个侧部都被进行温度控制。
从阅读以下描述和权利要求书中，其他优点将变得显而易见。
附图说明
附图示出了发明的实施例，但不想限制它。在阅读和遵循详细描述后，本领域普通技术人员将想到此外的实施例。发明被理解为包括所以这种其他实施例，其中这些实施例归入独立权利要求或者其等同物的范围之内。
图1为根据本发明的消毒系统的透视图；
图2为图1中消毒系统的顶部平面图；
图3为其中前门打开的图1中消毒系统的透视图；
图4为封闭体的剖面图；以及
图5为图1中封闭体一部分侧壁的放大透视图。
具体实施方式
参见图1，便携式消毒系统A包括便携式封闭体10，其中该封闭体10适合于临时隔离和消毒较大物品。该封闭体10容易竖立，在需要时用于对污染或者可能污染的物品与周围环境隔离，并用气体或者液体消毒剂随后对该物品进行消毒。气体消毒剂可以是气体、蒸气、烟、气悬体或者雾形式。适当的气体消毒剂包括氧化剂，尤其是例如过氧化氢、新鲜空气或者过氧化氢与例如氨或者紫外射线的共同消毒剂(co-agent)的组合。其他适当的气体消毒剂包括高温空气及其他能破坏、灭活或者使污染物无害的气体消毒剂。尽管具体指的是蒸气过氧化氢，然而可以理解的是，其他气体消毒剂和消毒剂组合也是可以预料的。
如在这里使用的术语“消毒”包括微生物消毒-破坏或者生物污染物的灭活，包括活的微生物和有害的复制生物体，例如蛋白感染素(prions)。该术语还包括使用化学药剂的消毒-破坏，或者化学药剂灭活，这些化学药剂在低浓度下对人有害(例如在大约10ppm以下)，例如化学战药剂。尽管消毒过程还可实现清洁，然而在不进行破坏或者灭活情况下，不希望只是包括这种污染物的物理去除。在这里使用的“消毒剂”是一种能够实现消毒的物质。封闭体10用于进行消毒过程，特别是化学和微生物的消毒过程，例如灭菌或者较小形式的消毒，包括消毒和卫生处理。
在封闭体10内可被隔离和消毒的物品包括：机械化的旅客和货运车辆，例如救护车、小汽车、卡车、公共汽车；以及其他道路上的车辆、军用车辆，例如战车和个人和军需品运输汽车、飞行器；食品和饮料加工设备，例如烹调、加工、冷冻、切削、包装和装瓶设备以及药学设备。其他设备也可以被消毒，例如由体液或者其他微生物源污染的医学和兽医设备，包括床、椅子、洗涤工具等等。药学加工设备、邮件处理设备及其他设备也可以被隔离和消毒。物品一般地是已知或者怀疑对人有害的化学或者生物污染物污染的那些，例如化学战药剂、生物战药剂和自然存在的化学和生物污染物。该物品在不需要移动到永久、为特定目的建造的隔离单元而容易隔离和消毒，降低了有害微生物或者其他污染物围绕工具撒播的机会。另外，一些太重或者太大不方便运动的设备也在就地清洁。
封闭体10包括柔性的膨胀结构12。如图1所示，当用例如空气的膨胀流体膨胀时，该膨胀结构12提供坚硬的独立的带壁封闭体。结构12是自撑式的，不需要由刚性材料制成支撑件的框架，然而如果期望的话，也可使用这种框架。同样参照图2，膨胀结构12包括多个膨胀壁14、16、18。尽管显示出的是，封闭体10是这样构成的：膨胀后壁14和膨胀侧壁16、18延伸并且向上拱起，以形成结构12顶部20(图1)，然而可以理解的是，只要封闭体为了期望的目的是可膨胀的，则可以使用大量的壁。一个或多个壁14、16、18或者这些壁的一部分可包括非膨胀部分。例如，后壁14可选择地由单层或者双层形成。壁14、16、18限定一个膨胀支撑结构，该膨胀支撑结构由互连膨胀通道22的一组筒形元件或者其他的合适成形结构部件21形成。根据需要，一旦膨胀以及连接或者向下锚固，该封闭体就能够抵御最多大约100英里/小时的风速。封闭体10选择性地包括适于定位在支撑表面26上的底部24。在一个实施例中，底部是绝热的，以便于进行精确的温度控制。或者，支撑结构12为粘到或者封接到支撑表面26上，并具有交叉结构，根据需要辅助把壁基体固定在适当的位置。封闭体10在膨胀前重量轻，可存放在适当尺寸的旅行袋28内。
如图2所示，在封闭体10内的室内空间30可与周围空气隔离密封，以形成实现消毒过程的大体上密封的隔离室。具体地说，封闭体的底部24封接到与其下端相邻的壁上。后壁14围绕它的周围封接到相邻侧壁16、18上。在消毒期间，通过包括在其间限定前室38的内门34和外门36的封闭件，在与后壁14相对的封闭体端部的进入口32被密封。门34、36每个包括一组柔性板40、42、44形式的闭合件(图1)，这些闭合件可由与膨胀结构12相同的材料形成。如图3所示，板被折叠、卷起或者抽到侧边，以提供封闭空间30的入口。沿着板40、42、44边缘的紧固元件46在处于关闭位置时允许板彼此密封以及密封到底部上。适当的紧固元件46包括钩和环带(例如Chico^TM钩和带，可从英国的Gos.Tetbury，Stretchline(Textiles)有限公司，或者Velcro^TM带)。其他合适的紧固元件包括拉链和型闭合件。Chico^TM钩和环带例如为由100％尼龙制成的防火带。它具有绝缘和降低振动的缓冲作用，并当牢固封闭时，作为有效的滤尘器，而在一个实施例中是防雪和沙子的。
在图1中，外门具有中央板40，该中央板40包括用于提供室内空间30窗口的透明部48。中央板40可从底部向上卷起，并由附着于用于通向内部30的固定板52(图3)上的带子或者绳50保持。两个侧板42、44同样被拉到侧边，并通过适当定位的附着于膨胀结构12上的带条或者系带54保持。内门34可同样地构造。
继续参考图1和2，膨胀系统60在膨胀前与互连的膨胀通道22连接。该膨胀系统60包括压缩机62或者对大气加压的其他合适的吹风机。合适的吹风机为电动操作泵，然而人工操作的泵也可以作为选择地使用。膨胀系统还选择性地包括加热和/或冷却设备64，用于对进入通道22前的空气进行加热/冷却。压缩机62可具有两个或更多操作速度，以提供较低和较高的流速。高流速用于最初使结构12膨胀，而低速用于维持膨胀结构。
温度被控制的空气进入通道22内，并在内部空间30周围提供温度可调节的空气层，这就能够使实现有效消毒的适当温度保持在内部空间内。在过氧化氢蒸气情况下，适当的温度是消除在封闭体壁上或者物品上过氧化氢蒸气凝结或者使该凝结最小化的温度，并通常在围绕外部环境温度以上。开关(未示出)等等选择性地设置在泵62上，这能够让使用者从膨胀模式到收缩方式来改变泵。膨胀系统60一般地在大约1-300立方米/分钟操作。根据吹风机尺寸和膨胀结构尺寸，封闭体可在相对较短时间内竖立，一般地在大约一小时以下。对于较大的封闭体，可使用多个吹风机以增加膨胀速度。
膨胀系统60经由膨胀封闭体入口70与内部30连接。如在这里所示的那样，绝热空气管道72在膨胀系统和封闭体壁18之间延伸。在一个实施例中，空气管道的端部带有适当的联接元件74，用于迅速地与从入口70延伸的对应联接元件76联接。或者，可在管道72和壁入口70之间提供固定联接。膨胀系统60选择性地还经由入口78把新鲜空气供应到前室38。在通道内的空气可被加热或者冷却，从而确保在封闭体10各个侧部具有温度控制的环境。
如在图2中示出那样，封闭体的壁14、16、18和预部20由柔性材料的内外板80、82形成，这样的板彼此平行布置。板80、82通过可由相同材料制成的垂直延伸连接元件84彼此连接。内外层和连接元件一起形成限定通道22的筒形构件。如在图1中示出的那样，壁14、16、18可垂直地或者朝向与顶部20相邻的壁的上端，大致向内倾斜。限定侧壁16、18和顶部20的通道22因此从底部24大致垂直地延伸，以形成第一侧壁16，跨越顶部20，并沿着另一个壁18向下延续到底部。连接元件84上设有孔86，该孔能够使空气贯穿通道流动并平衡压力。在壁16外板82的出口止回阀88与入口相对，允许超过预选最高压力的过压释放，并如果需要时允许通道连续地或者间歇地再充满加热或者冷却的空气。
板40、42、44、80、82在它们的边缘封接一起，以提供气密或者大体上气密的内部空间30。可以理解的是，每块板可遇在它们各自的边缘封接一起的两个或者更多的单独板形成。所谓“大体上气密”是指，如果在相当于大约3.8厘米水压力的空气提供给封闭体，并允许平衡2分钟，然后气压供应间断，则在又一个5分钟后，在封闭体内的压力处于至少大约2厘米的水压力，在一个实施例中，至少大约2.5厘米水压力。该封闭体可在使用前进行密封测试，以检验封闭体是否大体上是气密的，例如通过把封闭体加压到大约1.5厘米水压力，平衡1分钟，并进行测试，以确保维持例如在2分钟后1.0厘米水压力的可接受的压力级。
封闭体的底部24选择性地加热，用于对内部空间30加热。例如，如图4所示，底部包括柔性材料90、92的下层和上层。柔性电阻发热元件94或者其他的热源位于两层之间的间隙96内。在一个实施例中，底部24包括几个区段，每个区段具有它自己的相关热源。
气体消毒剂的移动源100把气体消毒剂供应到内部空间30。如图2所示，该源100位于封闭体外部，然而可以预想的是，该源在消毒前可选择地运送到内部。用于供应蒸气过氧化氢的适当的源100包括在溶解状态中的液态过氧化氢的源102，例如大约20-40％重量百分比过氧化氢浓度的含水过氧化氢容器。过氧化氢液体通过泵104运送到蒸发器106，在这里过氧化氢和水成分在加热表面(未示出)蒸发。蒸气在例如空气或者其他流动介质的载气中被携带，该载气通过例如吹风机或者加压容器的载气源108供应。吹风机108可以在大约1-300立方米/分钟操作。对于较大的封闭体，可使用多个移动源100。空气在与过氧化氢蒸气结合前在除湿器110中选择性地被除湿，并通过加热器112加热。
杀菌剂的一个适当的移动源100为STERIS VHP 1000^TM过氧化氢蒸汽发生器。在Centanni等人的第6,734,405号美国专利和Zelina等人的第2002/0159915号美国专利申请公开文件中均披露了其他适合的蒸发器。还可设想的是用于产生气体消毒剂的其他合适的烟、雾或者气悬体发生设备。或者，气体消毒剂在封闭体内原地产生，或者从加压容器(如在例如新鲜空气情况中)中供应。
蒸发器106通过一个或多个绝热供给管114连接到内部空间30，其中该供给管114穿过在封闭体壁16、18中的相应入口116并在通道22内承载或者穿过该通道22。在内部，管道114形成分支，以提供气体消毒分布网络118。端口116围绕管道封接以减少渗漏。或者，管道114和网络118可选择地通过可拆连接元件连接，供气管道72也是如此。
分布网络118包括可折叠的多个软管120。管道120把气体消毒剂运送到多个消毒剂供应入口122，这些消毒剂供应入口122为围绕内部30隔开的通风孔或者喷嘴。通道22的热空气辅助阻止或者限制在源100和喷嘴122之间的过氧化氢或者其他蒸气消毒剂凝结。喷嘴122把气体消毒剂运送到内部空间30。该喷嘴可以是定向的，以帮助消毒剂循环。一个或多个风扇124或者其他循环装置选择性地辅助对贯穿内部气体消毒剂的分布。管道120可嵌入在通道22内，而在这样情况下，它们可在内部通过适当的定位夹或者扣126来折叠平坦或者固定就位。
在图5中清楚地示出，为了确保消毒剂与很难得到消毒剂的物品的一部分接触，柔性软管128穿过形成在内部和外板80、82中的有选择地操作的端口130，在蒸发器和内部30之间连通。可进入到很难到达区域的柔性软管128例如穿过车辆的窗口被消毒。在示出的实施例中，端口130当不使用时通过闭合件132被覆盖，其中该闭合件132例如为由Chico^TM或者Velcro^TM钩和环带或者其他适当的封接元件制成的柔性活门。必要时柔性软管128通过侧壁16、18馈送，从而它们在内部和外部之间延伸。端口130设计成能坚固地抓握软管，使来自内部30的渗漏最小化。例如管胶带的另外密封材料选择性地用于围绕端口130处的软管128周围辅助封接。或者，嵌入到通道22内的分布管沿着内部在可操作/密封连接端口终止。
参考图4，封闭体内的传感器140探测内部空间30的一个或多个参数，例如温度、湿度、消毒剂浓度(例如过氧化氢浓度)、污染物(例如炭疽孢子或者化学战药剂)浓度、污染物与消毒剂反应产物(例如化学战药剂与过氧化氢反应产物)的浓度等等。在一个实施例中，每一类型的若干传感器140围绕内部空间30设置。传感器从安装到内板80的适当地定位的吊架或者系带142悬置，并通过适当的光学或者电气连接器146，与位于封闭体外部的例如微处理器的监控系统144连通。生物和/或化学指示器148选择性地位于封闭体内并在消毒过程后检查。合适的生物指标包括孢子数目或者其他的杀死微生物的硬指标(hard)。在消毒后残留活孢子的存在是消毒过程不充分的指示。合适的化学指示器响应消毒剂预选的最小浓度来呈现视觉或者可探测的变化。
监测和控制系统144包括监测功能单元150，该功能单元对来自传感器的输入进行记录，并确定/存储探测的参数值。系统144还包括响应探测参数来为消毒剂源100提供反馈控制的控制功能单元152。控制功能单元152使用通过监测功能单元150提供的信息，以控制变量，该变量例如过氧化氢蒸发速率、载气流动速率、载气温度、膨胀气体温度和流速、加热器94的电能及其他工作参数，以维持在封闭体内消毒的期望条件。
例如，当在内部30探测到的过氧化氢浓度在预选范围外时，控制功能单元152指示消毒剂源100增加或者降低过氧化氢生产速度。做为选择或者附加的是，控制功能单元152为系统的其他部件提供反馈控制。例如，如果封闭体内的温度在预选的范围外，则控制功能单元152指示加热器64调节进入通道的空气的温度、它的引入速率，或者指示底部加热器94来调节底部温度，并把该温度调节成预选范围内。以这种方法，系统部件可调节以把内部空间30内的过氧化氢浓度维持在预选范围内，例如从大约0.1-5毫克/升(72-3600ppm)，特别是从0.1-2.0毫克/升，并避免达到饱和浓度。在一个实施例中，过氧化氢浓度为至少大约0.7毫克/升(400+ppm)。可以使用在大约15-120℃的内部空间30温度，例如至少25℃。蒸气过氧化氢浓度选择成在饱和点以下，并且是在内部空间30中温度的函数。
如图2所示，与来自内部30空气混合的消耗的蒸气可选择地穿过与出口156连接的出口管道154从封闭体10中溢出，并有益的是在释放到大气前，输送到催化转化器158或者其他破坏器。在出口管道中的过滤系统160除去在排出空气中残留污染物的痕迹。例如，过滤系统160包括捕获微生物的HEPA过滤器。选择性地包括除去某些有害化学药剂的化学过滤器。在示出的实施例中，使用泵162以主动地抽出消耗过的蒸气。一个或多个出口通风孔164位于前室38的壁上，并通过合适的柔性软管165与出口管道154连接，用于从前室中抽出空气。
做为选择或者附加的是，所有或者一部分蒸气选择性地穿过催化转化器168、除湿器110和加热器112(图2)后，穿过蒸发器经由回流管166再循环。
过氧化氢是一种用于许多空载微生物及包括化学战药剂和生物战药剂的其他有毒物质的特别有效的消毒剂。它显现抵抗各种各样植物和形成细菌(例如炭疽)、真菌、病毒、酵母和蛋白感染素的孢子的有效性。它还有效地抵御许多化学战药剂，这些化学战药剂包括有机硫剂，例如芥子气(H、HD、HS)；G-系列神经毒剂(有机磷酸盐神经毒剂)；例如塔崩(GA)、沙林(GB)、索曼(GD)和环沙林(cyclosarin)(GF)；V-系列神经毒剂，例如VX、VE、VG、VM和V-气体，特别当用于以在1∶1和1∶0.0001之间的过氧化氢∶氨的比率与氨的组合物中。例如，在炭疽及其他微生物污染起作用的孢子利用暴露给过氧化氢几分钟的短时间而容易被破坏。化学战药剂破坏可要花费几个小时。在一个实施例中，消毒剂把活微生物的数目或者有害化学药剂的重量浓度降低到小于1％原始值，而在一个实施例中，把污染物降低到探测不到的水平。
还用新鲜空气中和大多数已知的生物和化学污染物。化学和生物污染物也可用例如紫外射线等等另外的消毒剂处理。
在引入蒸气前，轻微的负压力可被用于封闭体内部30，以加速蒸气的引入和分散。
封闭体10能够维持略微超过大气压力或者略微低于大气压力的内压力。优选当期望使从封闭体中空气污染物任何渗漏最小化时低于大气压力。在一个实施例中，对于蒸气过氧化氢消毒，封闭体能抵御大约三倍的2-5厘米水压力的正常工作压力，以提供安全限度。
在一个实施例中，封闭体10由柔性板材制成，这种板材是气密和耐水的，例如乙烯或者聚氯乙烯(PVC)。它还耐受例如过氧化氢的化学消毒剂。一种适当材料以V3F Polytarp商标出售，并且是77克/平方米重量的编织聚酯织物，该织物层用软聚氯乙烯层压在两侧上，获得大约580克/平方米的材料。此材料可抵御大约-25℃以上的温度。封闭体可因此在大约-50和+50℃之间室内或者室外变化温度下用于消毒。
如在图1和5中所示，在一个实施例中，壁14、16、18的一部分是透明的，以为封闭体外部的操作员提供在内部发生事情的观察途径。例如，通过例如透明聚氯乙烯片的透明材料板形成内外板80、82的中间部172、174、176和连接元件84，窗口170形成在壁中。一种合适的聚氯乙烯片材具有0.5毫米厚度和646克/平方米的重量，并由英国Lancashire、Colne、Earby的Wardle Storeys有限公司以Velbex^TM商标销售。在各种薄片板之间的缝隙可重叠和缝合、粘结、热熔一起等。壁的内板80可用抗真菌的紫外线稳定的防水涂层涂覆。该防水成分抵御蒸气凝结在封闭体壁上，同时在存储期间抗真菌组分抑制真菌在封闭体上生长。
封闭体10的尺寸根据要消毒物品的尺寸是变化的。一般地说，内部体积可从大约20立方米到大约10000立方米。例如，为了消毒例如救护车的车辆，内部可限定大约10米×8米×4米的体积。对于例如飞行器的较大载体，封闭体可特别大。对于较大封闭体，例如在大约500-1000立方米以上，结构12可以不是完全自撑式的，而在这样情况下，构造金属柱等等的内或者外部框架(未示出)，封闭体支撑在那上面。
可附加或者可选择的是，为了把气体消毒剂供应到内部，封闭体10选择性地适合于便于用其他方式对物品消毒。例如，如图4所示，液体管道180选择性地与内部空间30内的一个或多个喷嘴182连接，用于洗涤或者消毒物品，以除去可用水、洗涤剂、液体消毒剂或者其组合去除的固体污染物。排放管184形成在封闭体底部，用于允许用过的液体和相关的泥垢及污染物流入形成在支撑表面上的集存槽186内。通过有害废物处理设备，收集在集存槽中的流体可选择地装袋或者丢弃，或者适当地处理以除去污染物。
封闭体10特别适合于处理车辆，以及例如通过轮式手推车或者拖运机等车辆运输到封闭体内的物品的消毒。
一种典型的消毒过程如下进行。一旦出现例如化学或者生物战药剂释放的污染事件，该污染物传达到操作者，其中该操作者把压缩封闭体10以及相关设备60、100、158、160等等的全部或者一部分运送到这样场所：在该场所，将要对暴露于污染事件的污染或者可能污染的物品进行消毒。例如，封闭体10、蒸汽发生器100、吹风机60等等加载到卡车上，并运送到污染事件位置或者靠近该位置的室内或者室外地点或者设备。这使污染扩散的危险最小化。
封闭体10从它的旅行袋28取出并展开，准备胀大。吹风机60连接到端口70以及膨胀开始，还选择性地伴随着空气和/或底部的加热/冷却。封闭体一达到足够稳定的膨胀状态，待消毒的车辆或者其他物品就通过穿着危险材料防护衣的人员运送到封闭体内。车辆的门、窗户等等打开以允许接触到消毒剂。传感器140和化学/生物指示器148从封闭体上悬置，或者位于内部空间30内。柔性管120、128的端部例如从内部到外部穿过它们各自端口被推进，并与消毒剂源100连接。柔性管128设置成它们的出口位于车辆的较少接近部分，同时管120从卡箍126上悬置下来。在开始引入气体消毒剂前，封闭体的内外门34、36关闭，同时钩和环带46封接一起。在内部空间30中的压力可降低以略微低于大气压力，从而使污染物的渗漏最小化，并从而使消毒剂的引入加速。
如果执行洗涤操作或者液体消毒，则在气体消毒前可选择地进行该洗涤操作或者液体消毒，然而也在气体消毒后或者代替该气体消毒可选择地进行。
气体消毒剂引入内部空间30，以在预选时间内获得足以确保物品消毒到可接受水平的浓度，该预选时间例如从几分钟到几天不等。例如，在过氧化氢情况下，在大约两个小时以及一般地在大约30分钟或者更少的时间里，在20-50℃温度下大约400-1000ppm的浓度一般地足够把微生物污染降低6个对数减少量(即10⁶个孢子数目减少为1或者更少)。与浓度类似，温度也可用于破坏化学药剂或者把它们的活性降低到不被认为是危险的水平。然而，可需要较长时间。一旦消毒周期完成，例如通过断开蒸发器106并且用吹风机108引入除湿的外部空中来对内部空间30补气，同时从一个或多个通风孔156抽出空气。
可选择或者可附加的是，在膨胀通道22内的通风孔188把空气释放到封闭体内。通风孔188当不用时可通过覆盖用Chico^TM或者Velcro^TM钩和环带来关闭，与通风孔132中方式类似。为了保持活门打开，钩和环带可通过钩和环带临时固定到附着在内壁80上的对应钩和毛圈织物上。网筛190覆盖通风孔并使空气随意穿过。充气延续，直到在封闭体内的消毒剂浓度足够低，以使操作者再进入。在过氧化氢的情况中，安全级被认为是大约1ppm或者更少。充气阶段可持续几个小时或者更长。车辆或者其他的消毒物品在它重新使用前可进行残留污染物的测试。或者如果适当的话，物品可丢弃。
在使用后，膨胀的封闭体10可缩小并在旅行袋28中重新打包，以用于后来再次使用。在重新打包前，例如用过氧化氢蒸气封闭体可选择地经受合适的消毒过程，例如气体消毒过程。这种消毒过程可用于对封闭体外部和内部表面两者进行消毒。可选择的是，利用适当的安全丢弃方法，封闭体一次使用然后丢弃。
将会理解的是，根据物品的尺寸和封闭体的尺寸，多个物品可在封闭体内同时地消毒。