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1、(10)申请公布号 CN 102898484 A (43)申请公布日 2013.01.30 C N 1 0 2 8 9 8 4 8 4 A *CN102898484A* (21)申请号 201210417972.1 (22)申请日 2012.10.26 C07G 1/00(2006.01) C09F 1/04(2006.01) (71)申请人广西民族大学 地址 530006 广西壮族自治区南宁市大学东 路188号 (72)发明人刘祖广 陈其锋 雷福厚 (74)专利代理机构广西南宁汇博专利代理有限 公司 45114 代理人郭平香 (54) 发明名称 松香改性碱木质素磺酸盐及其制备方法 (57) 。
2、摘要 本发明公开一种松香改性碱木质素磺酸盐 及其制备方法，制备步骤如下：按碱木质素磺酸 盐松香环氧丙基酯=123的质量比，将碱木 质素磺酸盐溶液和松香环氧丙基酯溶液混合搅 拌，调节pH值，于5060下反应34小时，然后 将反应产物减压蒸馏回收有机溶剂，过滤，干燥后 得到松香改性碱木质素磺酸盐。本发明所采用的 反应原料具有廉价易得、天然无毒、改性成本低 的优点；所采用的制备方法具有工艺简单、反应 条件温和、生产成本低、性价比优良等优点，适合 于工业化大生产；制备出的产品具有良好的水溶 性，优良的表面活性，最低表面张力为38.8mN/m， 临界胶团浓度CMC值为8g/L。 (51)Int.Cl. 。
3、权利要求书2页 说明书12页 附图2页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 12 页 附图 2 页 1/2页 2 1.一种松香改性碱木质素磺酸盐，其特征在于，它的结构通式如下： 其中，R 1 为碱木质素；R为松香基三环二萜结构；M为Na、K、NH 4 、Ca 1/2 或Mg 1/2 。 2.根据权利要求1所述的松香改性碱木质素磺酸盐，其特征在于：所述松香基三环二 萜结构包括松香、氢化松香、歧化松香、马来松香、枞酸、长叶松酸、左旋海松酸、新枞酸、脱 氢枞酸、海松酸和异海松酸中的任一种三环菲结构。 3.一种如权利要求1或2中任一项所述的松香改性碱。
4、木质素磺酸盐的制备方法，其特 征在于：该方法包括松香改性碱木质素磺酸盐的制备，所述松香改性碱木质素磺酸盐的制 备，包括以下步骤：按碱木质素磺酸盐松香环氧丙基酯=123的质量比，将碱木质素 磺酸盐溶液和松香环氧丙基酯溶液混合搅拌，调节pH值至1112，于5060下反应34小 时，然后将反应产物减压蒸馏回收有机溶剂，过滤，于50干燥后得到松香改性碱木质素磺 酸盐。 4.根据权利要求3所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在于：所述碱 木质素磺酸盐，按以下步骤制备：将碱木质素或浓缩黑液、氢氧化钠与水混合得到木质素质 量百分比浓度为1520%的碱木质素悬浮液或碱木质素溶液，加热到6080搅拌溶。
5、解，并 调节pH值至10.511，将碱木质素、甲醛和亚硫酸盐按10.040.100.250.35的质量 比混合，升高温度到120150，在搅拌状态下反应26小时，将反应产物冷却，于50干燥 得碱木质素磺酸盐。 5.根据权利要求4所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在于：所述 碱木质素为木浆、竹浆和草浆造纸黑液酸析木质素中的任一种，其固含量质量百分比为 93%97%。 6.根据权利要求4中任一项所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在 于：所述亚硫酸盐为亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、亚硫酸氢铵、 亚硫酸氢钙和亚硫酸氢镁中的任意一种。 7.根据权利要求3所。
6、述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在于：所述松 香环氧丙基酯，按以下步骤制备：按松香类产品环氧氯丙烷氢氧化钠=1461的 摩尔比，先将松香类产品与环氧氯丙烷混合，升温搅拌，于90110反应46小时，然后降 温至7080，再加入氢氧化钠，保温反应24小时，最后将反应产物减压蒸馏，用蒸馏水洗 涤至pH 78，于50干燥得松香环氧丙基酯。 8.根据权利要求7所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在于：所述松 香类产品包括松香、氢化松香、歧化松香、马来松香、枞酸、长叶松酸、左旋海松酸、新枞酸、 脱氢枞酸、海松酸和异海松酸中的任一种。 9.根据权利要求38中任一项所述的松香改性碱木质素。
7、磺酸盐的制备方法，其特征 权 利 要 求 书CN 102898484 A 2/2页 3 在于：所述碱木质素磺酸盐溶液，是将碱木质素磺酸盐溶于蒸馏水配成质量百分比浓度为 2030%的溶液；所述松香环氧丙基酯溶液，是将松香环氧丙基酯溶于有机溶剂中得到质量 百分比浓度为2030%的溶液。 10.根据权利要求9所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，其特征在于：所述有 机溶剂为异丙醇、二氧六环、乙醇、丙酮、N,N二甲基甲酰胺、N,N二甲基乙酰胺和二甲 亚砜中的一种或几种混合物。 权 利 要 求 书CN 102898484 A 1/12页 4 松香改性碱木质素磺酸盐及其制备方法 技术领域 0001 本发。
8、明属于制浆造纸废液回收利用技术领域，尤其涉及一种松香改性碱木质素磺 酸盐的制备方法。 背景技术 0002 木质素是一种具有三维立体结构的天然酚类高分子聚合物，在自然界是仅次于纤 维素的第二大天然有机化合物。目前，可供利用的工业木质素主要来源于制浆造纸工业，依 据制浆工艺的不同主要可分为不溶性的碱木质素和可溶性的木质素磺酸盐。木质素受碱的 作用，发生一定程度的碱性水解，使其溶解度增加，而被抽提出来，经沉淀分离，得到的木质 素称为碱木质素。全世界的制浆造纸工业每年要从植物中分离约1.4亿吨纤维素，同时可 产生约5000万吨工业木质素。迄今为止，由于木质素自身固有特性的限制，只有仅仅6%左 右工业木。
9、质素（主要为木质素磺酸盐）得到有效利用，绝大部分碱木质素浓缩后作为燃料烧 掉（同时回收碱）或直接排入江河。这不仅造成资源的极大浪费，而且造成了环境的严重污 染。在资源短缺和环境污染成为困扰人类社会发展主要问题的今天，加快对储量丰富、再生 速度快的木质素的高附加值利用无疑具有极为重要的意义。 0003 木质素由苯基丙烷结构单元组成。由于工业木质素分子中含有羟基、醚键、羰基、 羧基等多种亲水基团，具有一定亲水性；而苯基丙烷单元则起到了亲油基的作用，因而木质 素分子具有一定的表面活性，可用作表面活性剂。但是，由于碱木质素在中性和酸性溶液中 不溶，分子结构中无典型亲油基团，表面活性不高，因而限制了其作。
10、为表面活性剂的应用， 通常需通过化学改性，在分子结构中引入典型亲油亲水基团，才能得到溶于中性或酸性水 溶液的木质素表面活性剂。 0004 现有技术将碱木质素改性为阴表面活性剂的方法主要是将木质素通过磺化或磺 甲基化反应生成木质素磺酸盐，相关文献如下： 0005 1.专利号：02100805.1，发明名称：常温常压生产木质素磺酸盐的方法，公开的技 术方案主要针对一般磺化反应需在高温高压条件下进行，反应条件要求比较高的问题，提 取来自蒸球原浆中的黑液；将所属黑液送入蒸发器中蒸发浓缩；在常温常压下进行磺化反 应，首先加入甲醛，然后加入亚硫酸盐加热反应；送入干燥塔中进行干燥制成粉末。该发明 方法由于加。
11、入甲醛和亚硫酸盐，可在常温常压下进行磺化反应，其产品含有较多的磺酸基 和羧基等活性基因。 0006 2.专利号：200710115802.7，发明名称： 一种制造木质素磺酸钠的方法，包括以 下步骤，溶解处理：将黑液中加入木质素使溶液浓度至含固量为30-45；氧化：将溶解处 理后的黑液加热至50-70后加入氧化剂和催化剂，反应50-70分钟；磺化：将氧化处理后 的溶液中加入磺化剂，加热到125-145，磺化90-180分钟，产品为棕色液体；还包括步骤 羟基化：将氧化处理后的溶液加入wt2-5，浓度为20-37甲醛，在70-80反应45-75分 钟。还包括步骤喷雾干燥：将磺化后液体经过240-26。
12、0的热风干燥为粉状固体产品。本 发明用黑液作为木质素溶解液，既节省烧碱又直接利用部分黑液，节省了成本。 说 明 书CN 102898484 A 2/12页 5 0007 3.专利号：200810163546.3，发明名称：一种改性牛皮浆木质素磺酸钠的制备方 法，其方案是以造纸厂牛皮浆黑液为原料，以烟道废气中富含的CO 2 作为酸析剂，酸析得到 大分子级的粗木质素；然后粗木质素经水洗除盐得到精制木质素，最后精制木质素经磺化 缩合反应制得改性牛皮浆木质素磺酸钠。本发明的制备方法具有工艺科学，操作简便等特 点，产品耐热稳定性达到150以上，无机盐的含量不高于2%，并且要求没有妥尔油副产 品。 000。
13、8 4.申请号：201110054361.0，发明名称：一种木质素磺酸盐的制备方法，其方法包 括以下步骤：a)将硫酸盐法制浆废液和亚硫酸盐法制浆废液混合，得到混合废液，所述混 合废液的pH值为1213，所述硫酸盐法制浆废液包括木质素和氢氧化钠，所述亚硫酸盐法 制浆废液包括木质素磺酸钙和还原糖；b)将所述混合废液升温并保温后，得到第一溶液； c)将所述第一溶液的pH值调节至10.511.5后，向其中加入醛类化合物，反应后得到木 质素磺酸盐。本发明将两种废液混合后再进行集中处理，利用两种废液不同的酸碱性相互 中和，无需额外添加碱或酸等化学试剂，能够节省原料、简化工艺。 0009 5.申请号：201。
14、110052548.7，发明名称：利用磨木浆废液制备的木质素磺酸盐及 其制备工艺，所述木质素磺酸盐的分子量为1500080000；为棕黑色或褐色液体产品，pH 值为79；或将该产品进行喷雾干燥后得到黄棕色或深棕色粉末状固体；其制作工艺是利 用浓缩后的磨木浆废液依次经过醚化反应，磺化反应，缩合反应后得到所述的木质素磺酸 盐。 0010 但是，由于文献15的改性方法仅在木质素分子结构中引入亲水基团，因而制得 的产物表面活性有限，应用受到限制。为提高表面活性，有文献公开如下方法： 0011 6.专利号：00130812.2，发明名称：一种用木质素磺酸盐制备表面活性剂的方法， 其方案是以卤代烷烃为烷基。
15、化试剂，向木质素磺酸盐分子上引入烷基链，其烷基化的方法 是将木质素磺酸盐溶液的pH值调节至1012，加入占木质素磺酸盐重量20%40%的含 816个碳原子的卤代直链烷烃,密封后加热至130170，反应13h后冷却出料。用 本发明制成的烷基化木质素磺酸盐具有较好的两亲性，在水和油中都有很高的溶解度，而 且表面活性大大增强。 0012 7.申请号：201210005284.4，发明名称：木质素磺酸盐烷基化改性表面活性剂及 其制备方法与应用，该发明通过将木质素磺酸盐溶解在有机溶剂和水的混合溶液中，将溶 液pH值调节至1012，搅拌使木质素磺酸盐充分溶解；加入卤代烃和碱性有机胺催化剂， 在惰性气体保护。
16、下回流反应，冷却后反应液经过酸析沉淀，洗涤，干燥，得到木质素磺酸盐 烷基化改性表面活性剂。本发明使用碱性有机胺催化剂，得到表面张力可达29.299mN/m的 木质素磺酸盐烷基化改性表面活性剂，满足日用洗涤的活性要求。该方法为一步反应，产率 达91，具有很好的工业化前景。 0013 8.Morrow LR.Enhanced Oil Recovery Using Alkylated,Sulfonated,Oxidized Lignin Surfactants.USP:50 942 95,1992-03-10。 0014 9.谌凡更,卢卓敏，涂宾.麦草碱木质素烷基化反应的研究.林产化学与工 业.20。
17、01,21(2):39-42；是用卤代烃对麦草碱木质素进行烷基化，再进行磺化，得到的产物 具有较高的表面活性。 0015 10.申请号：01127944，发明名称：一种含长碳链脂肪酰胺改性的木质素磺酸盐的 说 明 书CN 102898484 A 3/12页 6 化学驱油剂。该发明涉及长碳链脂肪酰胺改性的木质素磺酸盐。 0016 11.申请号：200910216719.8，发明名称：一种改性木质素磺酸盐的制备方法，其 方法主要包括以下步骤：称取2060g的木素磺酸钠加入到插有温度计的圆底烧瓶中，并 向圆底烧瓶中滴加0.91.5ml二乙烯三胺，然后缓慢滴加甲醛溶液后升温至7090， 保温67小时；。
18、向圆底烧瓶中滴加浓度为812的NaOH溶液，并将整个溶液的pH值 调至为78，在23小时内滴加长碳链脂肪酰氯等步骤。本发明所制备的改性木质素磺 酸盐表面张力在溶液浓度为1g/L时可低于40mN/m，临界胶团浓度cmc值为0.084g/L为典 型的表面活性剂性质，具有非常好的分散性能和降低油-水界面张力的能力。 0017 文献67以816个碳原子卤代烷烃与木质素磺酸进行烷基化反应。 0018 文献89是碱木质素先与长链卤代烃进行烷基化反应，再磺化成木质素磺酸盐。 0019 文献1011先以木质素磺酸盐与醛和二乙烯三胺等进行Mannich反应生成木质素 胺（曼尼希碱），再加入长链脂肪酰氯进行烷基反。
19、应制得；或先以木质素制得木质素胺，再与 长链酰氯反应，最后再磺化制得木质素磺酸盐。 0020 上述文献611采用长链卤代烷烃、长链脂肪酰氯改性制备的木质素磺酸盐，虽有 较好的表面活性，但存在原料价格昂贵、不易大量获得或反应步骤长、改性成本高的不足， 制约了其研究和应用进程。并且，采用二乙烯三胺等多胺改性木质素磺酸盐，会使改性产物 的负电性减弱，甚至转变成酸性条件下呈正电性的表面活性剂，造成改性产物的电荷性质 发生变化。 发明内容 0021 本发明的目的在于解决上述技术问题，提供一种松香改性碱木质素磺酸盐及其制 备方法，该松香改性碱木质素磺酸盐具有良好的水溶性，并有优良的表面活性，最低表面张 力。
20、为38.8mN/m，临界胶团浓度CMC值为8g/L。所采用的反应原料具有廉价易得、天然无毒、 改性成本低的优点；所采用的制备方法具有工艺简单、反应条件温和、生产成本低、性价比 优良等优点，适合于工业化大生产。 0022 为实现上述目的，本发明提供以下技术方案： 0023 一种松香改性碱木质素磺酸盐，它的结构通式如下： 0024 0025 其中，R 1 为碱木质素；R为松香基三环二萜结构；M为Na、K、NH 4 、Ca 1/2 或Mg 1/2 。 0026 以上所述松香基三环二萜结构包括松香、氢化松香、歧化松香、马来松香、枞酸、长 叶松酸、左旋海松酸、新枞酸、脱氢枞酸、海松酸和异海松酸中的任一种。
21、三环菲结构。上述产 品为目前市面上所销售的各种松香类产品。如下为各个松香基三环二萜R结构式： 0027 松香的三环菲结构： 氢化松香的三环菲结构： 说 明 书CN 102898484 A 4/12页 7 0028 （主要成份为枞酸的三环菲结构） （主要成份为四氢枞酸三环菲结构） 0029 0030 岐化松香的三环菲结构： 马来松香的三环菲结构： 0031 （主要成份为脱氢枞酸和 （二氢枞酸的三环菲结构）二氢枞酸的三环菲结构） 0032 0033 枞酸的三环菲结构： 长叶松酸的三环菲结构： 0034 0035 左旋海松酸的三环菲结构： 新枞酸的三环菲结构： 0036 0037 脱氢枞酸的三环菲结。
22、构： 海松酸的三环菲结构： 0038 说 明 书CN 102898484 A 5/12页 8 0039 异海松酸的三环菲结构： 0040 0041 一种如上所述的松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，包括松香改性碱木质素磺 酸盐的制备，所述松香改性碱木质素磺酸盐的制备，包括以下步骤：按碱木质素磺酸盐松 香环氧丙基酯=123的质量比，将碱木质素磺酸盐溶液和松香环氧丙基酯溶液混合搅 拌，调节pH值至1112，于5060下反应34小时，然后将反应产物减压蒸馏回收残余的 有机溶剂，过滤，于50干燥后得到松香改性碱木质素磺酸盐。 0042 以上所述碱木质素磺酸盐，按以下步骤制备：将碱木质素（浓缩黑液）、氢氧。
23、化钠 与水混合得到木质素质量百分比浓度为1520%的碱木质素悬浮液（碱木质素溶液），加热 到6080搅拌使碱木质素溶解，并调节pH值至10.511，将碱木质素、甲醛和亚硫酸盐按 10.040.100.250.35的质量比混合，升高温度到120150，在搅拌状态下反应26 小时，将反应产物冷却，于50干燥得碱木质素磺酸盐。 0043 以上所述碱木质素为木浆、竹浆和草浆造纸黑液酸析木质素中的任意一种或几 种，其固含量质量百分比为93%97%。 0044 以上所述亚硫酸盐为亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸铵、亚硫酸氢钠、亚硫酸氢钾、亚 硫酸氢铵、亚硫酸氢钙和亚硫酸氢镁中的任意一种。 0045 以上所述松香。
24、环氧丙基酯，按以下步骤制备：按松香类产品环氧氯丙烷氢氧 化钠=1461的摩尔比，先将松香类产品与环氧氯丙烷混合，升温搅拌，于90110反 应46小时，然后降温至7080，再加入氢氧化钠，保温反应24小时，最后将反应产物减 压蒸馏，用蒸馏水洗涤至pH 78，于50干燥得松香环氧丙基酯。 0046 以上所述松香类产品包括松香、氢化松香、歧化松香、马来松香、枞酸、长叶松酸、 左旋海松酸、新枞酸、脱氢枞酸、海松酸和异海松酸中的任一种。 0047 以上所述碱木质素磺酸盐溶液，是将碱木质素磺酸盐溶于蒸馏水配成质量百分比 浓度为2030%的溶液；所述松香环氧丙基酯溶液，是将松香环氧丙基酯溶于有机溶剂中得 到。
25、质量百分比浓度为2030%的溶液。 0048 以上所述有机溶剂为异丙醇、二氧六环、乙醇、丙酮、N,N二甲基甲酰胺、N,N 二甲基乙酰胺和二甲亚砜中的一种或几种混合物。 0049 本发明的反应原理为：由于碱木质素为含有酚羟基的芳香化合物，易于与甲醛和 说 明 书CN 102898484 A 6/12页 9 亚硫酸盐发生磺甲基化反应而生成碱木质素磺酸盐。松香类产品的羧基与环氧氯丙烷的环 氧基发生开环加成反应再在氢氧化钠作用下脱去氯化氢生成松香环氧丙基酯，然后将松香 环氧丙基酯与碱木质素磺酸盐的酚羟基发生醚化反应合成松香改性碱木质素磺酸盐。反应 方程式如下： 0050 （1）碱木质素磺酸盐的制备 0。
26、051 0052 （2）松香环氧丙基酯的制备 0053 0054 （3）松香改性碱木质素磺酸盐的制备 0055 0056 式中，R 1 为碱木质素，R为松香基三环二萜结构；M包括M 1 和M 2 ，M 1 为Na、K、NH 4 ；M 2 为Na、K、NH 4 、Ca 1/2 或Mg 1/2 。 0057 与现有技术相比，本发明的有益效果为： 0058 1、本发明制备的松香改性碱木质素磺酸盐将丰富的可再生资源松香类产品作为 亲油团引入碱木质素磺酸盐的分子结构中，以替代现有使用长链卤代烃、长链脂肪胺等的 烷基作为亲油基的技术，具有反应原料廉价易得、天然无毒、改性成本低的优点；所采用的 制备方法具有。
27、工艺简单、反应条件温和、生产成本低、性价比优良等优点，适合于工业化大 生产。 0059 2、本发明的松香改性碱木质素磺酸盐具有良好的水溶性，并有优良的表面活性， 浓度为8g/L时表面张力为38.8mN/m，与同浓度未经松香改性产品的52.5mN/m相比，能显著 降低表面张力。 0060 3、本发明由碱木质素制备松香改性碱木质素磺酸盐，拓宽了碱木质素和松香作为 表面活性剂的研究和应用范围。 附图说明 0061 图1为松香改性碱木质素磺酸盐的结构通式，其中R 1 为碱木质素；R为松香基三环 二萜结构；M为Na、K、NH 4 、Ca 1/2 或Mg 1/2 。 说 明 书CN 102898484 A。
28、 7/12页 10 0062 图2磺甲基化碱木质素（1）和碱木质素（2）的红外光谱； 0063 图3为松香改性碱木质素磺酸盐的红外光谱； 0064 图4为未经松香改性的碱木质素磺酸盐（1）和松香改性碱木质素磺酸盐（2）表面 张力随浓度变化曲线。 具体实施方式 0065 下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式并不局限于 实施例表示的范围。 0066 实施例一： 0067 一种松香改性碱木质素磺酸盐，它的结构通式如下： 0068 0069 其中，R 1 为碱木质素；R为松香基三环二萜结构；M为Na、K、NH 4 、Ca 1/2 或Mg 1/2 。 0070 本实施例中，松香基。
29、三环二萜结构为松香、氢化松香、歧化松香、马来松香、枞酸、 长叶松酸、左旋海松酸、新枞酸、脱氢枞酸、海松酸和异海松酸中的任一种三环菲结构。 0071 实施例： 0072 一种松香改性碱木质素磺酸盐的制备方法，包括以下步骤： 0073 （1）碱木质素磺酸盐的制备：将碱木质素（浓缩黑液）、氢氧化钠与水混合得到 碱木质素悬浮液（碱木质素溶液），加热到6080搅拌使碱木质素溶解，并调节pH值至 10.511，将碱木质素、甲醛和亚硫酸盐按10.040.100.250.35的质量比混合，升高 温度到120150，在搅拌状态下恒温反应26小时，搅拌转速60-70r/min，反应结束后，自 然降温至室温，开启反。
30、应釜，倒出反应产物，于50干燥，研磨备用。 0074 （2）松香环氧丙基酯的制备：按松香类产品环氧氯丙烷氢氧化钠 =1461的摩尔比，将松香类产品置于250mL三颈烧瓶中，再加入环氧氯丙烷，升温搅 拌，于90110加成反应46小时，然后降温至7080，再称取NaOH加入三颈烧瓶中，保 温脱去氯化氢反应24小时，最后减压蒸馏回收残余的环氧氯丙烷，用蒸馏水洗涤反应产 物至pH 78，于50干燥得松香环氧丙基酯。 0075 （3）松香改性碱木质素磺酸盐的制备：称取碱木质素磺酸钠置于烧杯中，加入蒸馏 水溶解；按碱木质素磺酸盐松香环氧丙基酯=123的质量比，称取松香环氧丙基酯溶 解于有机溶剂中，并加入碱。
31、木质素磺酸盐溶液，用质量百分比浓度为10%的NaOH溶液调节 混合溶液的pH值至1112，加入到250mL三颈烧瓶中，于5060下反应34小时，然后将 反应产物减压蒸馏回收残余的有机溶剂，过滤，于50干燥后得到松香改性碱木质素磺酸 盐。具体原料及参数如下表所示，表1为步骤（1）碱木质素磺酸盐的制备实施例，表2为步 骤（2）松香环氧丙基酯的制备实施例，表3为步骤（3）松香改性碱木质素磺酸盐的制备实施 说 明 书CN 102898484 A 10 8/12页 11 例。 0076 表1 0077 说 明 书CN 102898484 A 11 9/12页 12 0078 0079 说 明 书CN 1。
32、02898484 A 12 10/12页 13 0080 表2 0081 说 明 书CN 102898484 A 13 11/12页 14 0082 表3 0083 0084 实施例51： 说 明 书CN 102898484 A 14 12/12页 15 0085 表面张力是表面活性剂性能的重要参数。采用挂片法测定碱木质素磺酸盐系列产 品的表面张力和临界胶团浓度CMC值，测定温度为25。通过测定未经松香改性产品和经 松香改性产品在不同浓度时水溶液的表面张力，以表面张力为纵坐标，浓度为横坐标，作表 面张力与浓度之间的关系曲线，由曲线的拐点求出CMC值。表面活性剂的C曲线如图 3所示。 0086 由图4可知，本发明的松香改性碱木质素磺酸盐具有良好的水溶性，并有优良的 表面活性，浓度为8g/L时表面张力为38.8mN/m，与同浓度未经松香改性产品的52.5mN/m相 比，能显著降低表面张力。 说 明 书CN 102898484 A 15 1/2页 16 图1 图2 图3 说 明 书 附 图CN 102898484 A 16 2/2页 17 图4 说 明 书 附 图CN 102898484 A 17 。