异噁唑衍生物 [技术领域]
本发明涉及具有B型和A型单胺氧化酶抑制活性(特别是具有显著的B型单胺氧化酶抑制作用)以及对神经病包括帕金森病、抑郁症和早老性痴呆(特别是帕金森病)具有治疗或预防作用的异噁唑衍生物。本发明还涉及含有异噁唑衍生物活性成分的单胺氧化酶抑制剂。
[背景技术]
帕金森病是一种慢性进行性疾病，可引起运动不能、肌强直和震颤，结果会使黑质中多巴胺能神经元退化。现已发现，帕金森病是由于多巴胺大脑浓度降低引起的，多巴胺是一种神经递质，特别是在尾状核和壳核中引起基底神经节退化、脉管和炎症变化。为了补充大脑特别是纹状体中所减少的多巴胺，最有效的治疗方法并且经常使用的方法是施用左旋多巴。但是，由于严重的副反应，使得单独使用左旋多巴进行治疗存在许多问题。最近，进行了许多通过抑制B型单胺氧化酶(一种多巴胺分解酶)和阻止多巴胺分解来治疗帕金森病的试验并且已经开发了一种单胺氧化酶抑制剂-deprenyl。
现在，日本专利昭47-6302中公开了苯并异噁唑衍生物例如化合物A和B，它们通常作用于神经系统并且具有心血管作用，可用作局麻药、抗组胺剂、抗炎药、强壮药和镇痉药。
(化合物A) (化合物B)
另外，Farmaco，Ed.Sci.，23,1081(1968).，ibid.，24,440(1069).中指出，化合物B具有抗炎作用并且具有局部(浸润)麻醉作用。但是，对于所述化合物A和B的单胺氧化酶抑制活性则全然不知。[发明内容]
本发明人长期潜心研究了异噁唑类化合物的合成和药理学活性，目的在于寻找帕金森病的显著治疗剂，发现具有特定结构的异噁唑衍生物对B型和A型单胺氧化酶具有强抑制作用(对B型单胺氧化酶的抑制作用特别强)并且对神经病包括帕金森病、抑郁症和早老性痴呆(特别是帕金森病)具有治疗或预防作用，因而完成了本发明。
本发明提供了具有显著的B型单胺氧化酶抑制活性和A型单胺氧化酶抑制活性的异噁唑衍生物，它们的合成方法以及含有异噁唑衍生物活性成分的单胺氧化酶抑制剂。
本发明所述异噁唑衍生物为下列通式(I)化合物，其中R1表示氢原子；卤原子；C1-C6烷基；卤素-或C1-C4烷氧基-取代的C1-C4烷基；C1-C6烷氧基；卤代C1-C6烷氧基；羟基；C1-C6烷硫基；氨基；单C1-C6烷基氨基；二C1-C6烷基氨基；C1-C6链烷酰基；C1-C6链烷酰氨基；C1-C6链烷酰氧基；C1-C6烷氧羰基；羧基；(C1-C6烷硫基)硫代羰基；氨基甲酰基；单C1-C6烷基氨基甲酰基；二C1-C6烷基氨基甲酰基；硝基或氰基基团，R2表示氨基基团，m表示1-3的整数，n表示1-6的整数，环A表示与异噁唑环稠合的苯环，与异噁唑环稠合的萘环或与异噁唑环稠合的含有1或2个选自氧、氮和硫杂原子的5或6元芳杂环，和X表示氧原子或硫原子，条件是，当m是2或3的整数时，所述各取代基R1相同或不同。
另外，本发明单胺氧化酶抑制剂活性成分为下列通式(II)的异噁唑衍生物，
其中R1、m、n、环A和X如上述定义，并且
R2a表示氨基；单C1-C4烷基氨基；二C1-C4烷基氨基；或者含有1个氮原子并且任意地含有另一个氮原子或氧原子的5或6元杂环(条件是有关基团经所述氮原子连接)。
所述通式(I)和(II)中，上述R1的定义中所述“卤原子”可以是氟、氯、溴或碘原子，优选氟、氯或溴原子，并且更优选氟或氯原子。
上述R1的定义中所述“C1-C6烷基基团”是1-6个碳原子的直链或支链烷基基团，它们可以是例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基或2-乙基丁基基团，优选C1-C4烷基，并且更优选甲基或乙基。特别优选的是甲基。
上述R1的定义中所述“卤素-或C1-C4烷氧基取代的C1-C4烷基基团”是被上述卤素或下述C1-C4烷氧基取代的上述C1-C4烷基基团；所述卤素-取代的烷基基团可以是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、3-氟丙基、3-氯丙基、3-溴丙基、4-氟丁基或4-氯丁基基团，而所述烷氧基-取代的烷基基团可以是甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、丁氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、丙氧基乙基、丁氧基乙基、丙氧基丙基或丁氧基丁基基团，优选氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基或甲氧基乙基基团，并且更优选氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基和甲氧基乙基基团，而进一步优选的是三氟甲基、2，2，2-三氟乙基或甲氧基甲基。特别优选的是三氟甲基。
上述R1的定义中所述“C1-C6烷氧基基团”是上述“C1-C6烷基基团”与氧原子键合的基团并且它们可以是甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、2-甲基丁氧基、新戊氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、4-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、1-甲基戊氧基、3，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁氧基、1，1-二甲基丁氧基，1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基或2-乙基丁氧基，优选C1-C4烷氧基基团，并且更优选甲氧基或乙氧基基团。特别优选的是甲氧基。
上述R1的定义中所述“卤代-C1-C6-烷氧基基团”是上述卤原子与上述C1-C6烷氧基键合的基团并且它们可以是氟甲氧基、氯甲氧基、溴甲氧基、碘甲氧基、二氟甲氧基、二氯甲氧基、二溴甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、2，2，2-三氯乙氧基、3-氟丙氧基、3-溴丙氧基、4-氟丁氧基、5-氟戊氧基或6-碘己氧基基团，优选氟甲氧基、氯甲氧基、二氟甲氧基、二氯甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基或2，2，2-三氟乙氧基基团，并且更优选氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基基团。特别优选的是二氟甲氧基。
上述R1的定义中所述“C1-C6烷硫基基团”是上述“C1-C6烷基基团”与硫原子键合的基团并且它们可以是甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、异戊硫基、2-甲基丁硫基、新戊硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、4-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、1-甲基戊硫基、3，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基或2-乙基丁硫基基团，优选C1-C4烷硫基基团，并且更优选甲硫基或乙硫基基团。特别优选的是甲硫基。
上述R1的定义中所述“单C1-C6烷基氨基基团”是上述“C1-C6烷基基团”与氨基键合的基团，它们可以是甲氨基、乙氨基、丙氨基、异丙氨基、丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基、叔丁氨基、戊氨基或己氨基基团，优选单C1-C4烷基氨基基团，并且更优选甲氨基或乙氨基基团。特别优选的是甲氨基。
上述R1的定义中所述“二C1-C6烷基氨基基团”可以是例如二甲氨基、乙基甲基氨基、甲基丙基氨基、异丙基甲基氨基、丁基甲基氨基、异丁基甲基氨基、仲丁基甲基氨基、叔丁基甲基氨基、二乙氨基、乙基丙基氨基、乙基异丙基氨基、二丙基氨基、二丁基氨基、二戊基氨基或二己基氨基基团，优选二C1-C4烷基氨基基团，并且更优选二甲基氨基或二乙基氨基基团。特别优选的是二甲基氨基。
上述R1的定义中所述“C1-C6链烷酰基基团”是1-6个碳原子的直链或支链链烷酰基并且可以是甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基(pentanoyl)、新戊酰基、戊酰基(valeryl)或异戊酰基基团，优选C1-C4链烷酰基基团，并且更优选甲酰基或乙酰基。
上述R1的定义中所述“C1-C6链烷酰氨基基团”是1-6个碳原子的直链或支链链烷酰氨基基团并且可以是甲酰氨基、乙酰氨基、丙酰氨基、丁酰氨基、异丁酰氨基、戊酰氨基(pentanoylamino)、新戊酰氨基、戊酰氨基(valerylamino)或异戊酰氨基基团，优选C1-C4链烷酰氨基基团，并且更优选甲酰氨基或乙酰氨基基团。
上述R1的定义中所述“C1-C6链烷酰氧基基团”是1-6个碳原子的直链或支链链烷酰氧基基团并且可以是甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基、丁酰氧基、异丁酰氧基、戊酰氧基(pentanoyloxy)、新戊酰氧基、戊酰氧基(valeryloxy)或异戊酰氧基基团，优选C1-C4链烷酰氧基基团，并且更优选甲酰氧基或乙酰氧基。
上述R1的定义中所述“C1-C6烷氧羰基基团”可以是甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基或己氧羰基基团，优选C1-C4链烷氧羰基基团，并且更优选甲氧羰基或乙氧羰基。特别优选的是甲氧羰基。
上述R1的定义中所述“(C1-C6烷硫基)硫代羰基基团”是与1-6个碳原子的直链或支链烷硫基键合的硫代羰基基团并且可以是(甲硫基)硫代羰基、(乙硫基)硫代羰基、(丙硫基)硫代羰基、(异丙硫基)硫代羰基、(丁硫基)硫代羰基、(异丁硫基)硫代羰基、(仲丁硫基)硫代羰基、(叔丁硫基)硫代羰基、(戊硫基)硫代羰基或(己硫基)硫代羰基基团，优选(C1-C4烷硫基)硫代羰基基团，并且更优选(甲硫基)硫代羰基或(乙硫基)硫代羰基，最优选的是(甲硫基)硫代羰基。
上述R1的定义中所述“单C1-C6烷基氨基甲酰基”基团可以是甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、丙基氨基甲酰基、异丙基氨基甲酰基、丁基氨基甲酰基、异丁基氨基甲酰基、仲丁基氨基甲酰基、叔丁基氨基甲酰基、戊基氨基甲酰基或己基氨基甲酰基基团，优选单C1-C4烷基氨基甲酰基基团，并且更优选甲基氨基甲酰基或乙基氨基甲酰基。
上述R1的定义中所述“二C1-C6烷基氨基甲酰基基团”可以是二甲基氨基甲酰基、乙基甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、二丙基氨基甲酰基、二异丙基氨基甲酰基、二丁基氨基甲酰基、二异丁基氨基甲酰基、二仲丁基氨基甲酰基、二叔丁基氨基甲酰基、二戊基氨基甲酰基或二己基氨基甲酰基基团，优选二C1-C4烷基氨基甲酰基，并且更优选二甲基氨基甲酰基或二乙基氨基甲酰基。特别优选的是二甲基氨基甲酰基。
上述环A定义中所述“与异噁唑环稠合的含有1或2个选自氧、氮和硫杂原子的5或6元芳杂环”可以是例如呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基环，优选呋喃基、噻吩基或吡啶基环，并且更优选吡啶基环。
而且，上述与呋喃基、噻吩基或吡啶基环稠合的异噁唑化合物是具有下列式(III)-(XII)所示结构的化合物。优选的是具有式(III)、(IV)、(IX)、(X)、(XI)或(XII)结构的化合物，并且更优选的是具有式(IX)、(X)、(XI)或(XII)的化合物，选一步优选的是具有式(IX)或(XII)的化合物。特别优选的是具有式(XII)所示结构的化合物。
上述R2a定义中所述“单C1-C4烷基氨基基团”如上述R1中所述并且特别优选的是甲氨基。
上述R2a定义中所述“二C1-C4烷基氨基基团”如上述R1中所述并且特别优选的是二甲氨基。
上述R2a定义中所述“含有1个氮原子并且任意地含有另一个氮原子或氧原子的5或6元杂环(条件是所述基团经有关氮原子连接)”可以是例如吡咯基、咪唑基、吡唑基、吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、咪唑啉基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基基团，优选哌啶基或吗啉基。
如果本发明式(I)和(II)化合物中R1是碱性基团如氨基或烷基氨基基团，则根据常规方法通过用酸处理可以将其转变成相应的药物上可接受的盐。例如，在室温下，于溶剂(例如醚类，特别是二噁烷)中，将所述化合物(1)或(II)用相应的酸处理5-30分钟并且经过滤沉淀出的结晶或者减压下蒸除溶剂可以得到盐。此类盐可以是无机酸盐例如盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、高氮酸盐、硫酸盐或磷酸盐，磺酸盐例如甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐或对甲苯磺酸盐，羧酸盐例如富马酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、草酸盐和马来酸盐，或者氨基酸盐例如谷氨酸盐或天冬氨酸盐。
如果本发明化合物(I)和(II)中R1是酸性基团例如羟基或羧基，则用常规方法通过用碱处理可以将其转变成相应的药物上可接受的盐。例如，在室温下，于溶剂(例如醚类，特别是乙醚或四氢呋喃)中，将所述化合物(I)或(II)用相应的碱处理5-30分钟并且经过滤沉淀出的结晶或者减压下蒸除溶剂可以得到所述化合物(I)或(II)的盐。此类盐可以是碱金属盐例如钠盐或钾盐，碱土金属盐例如钙盐或镁盐，或者有机胺盐例如胍、三乙胺或二环己基胺盐。
本发明化合物(I)或(II)或其盐在放置在空气中时或者在重结晶时可以吸湿、吸水或变成水合物，而这些含有水分子的盐也包括在本发明范围内。
本发明化合物(I)或(II)或其盐在其分子中可含有不对称碳原子，因而，可以存在R-和S-构象的立体异构体。这些单一化合物以及以它们任何比例存在的混合物也包括在本发明范围内。
下列化合物是优选的本发明化合物(I)；(1)R1是氢、卤素、C1-C4烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、C1-C4烷氧基、氟甲氧基、氯甲氧基、二氟甲氧基、二氯甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、羟基、C1-C4烷硫基、氨基、单C1-C4烷基氨基、二C1-C4烷基氨基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、C1-C4链烷酰氧基、C1-C4烷氧羰基、羧基、(甲硫基)硫代羰基、(乙硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(2)R1是氢、卤素、C1-C4烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、C1-C4烷氧基、二氟甲氧基、羟基、C1-C4烷硫基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、C1-C4烷氧羰基、羧基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(3)R1是氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、羟基、甲硫基、乙硫基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、甲酰氧基、乙酰氧基、甲氧羰基、乙氧羰基、羧基、氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(4)R1是氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、二氟甲氧基、甲氧羰基、硝基或氰基基团的化合物。(5)m是2的化合物。(6)m是1的化合物。(7)n是2-4的化合物。(8)n是2的化合物。(9)所述环A是苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基环的化合物。(10)所述环A是苯基、萘基或吡啶基环的化合物。(11)所述环A是苯基或吡啶基环的化合物。(12)所述环A是苯基环的化合物。(13)X是氧的化合物。(14)3-(2-氨基乙氧基)苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲硫基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-二氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-溴苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-溴-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲硫基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-三氟甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氟甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-羟基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二甲氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-乙酰氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-羧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-硝基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-硝基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-萘并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基吡啶并异噁唑，或
3-(2-氨基乙氧基)-三氟甲基吡啶并异噁唑，
选自(1)-(4)、(5)-(6)、(7)-(8)、(9)-(12)和(13)组中的1-5种组合中的任何一种化合物也是优选的，例如所给出的下列组合。(15)(1)和(7)，(16)(2)、(7)和(9)，(17)(2)、(8)和(10)，(18)(3)、(8)和(10)，(19)(3)、(5)、(8)和(11)，(20)(4)、(8)和(10)，(21)(4)、(5)、(8)和(11)，(22)(4)、(5)、(8)和(12)。
下列化合物是优选的本发明作为单胺氧化酶抑制剂活性成分的化合物(II)；(1)R1是氢、卤素、C1-C4烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、C1-C4烷氧基、氟甲氧基、氯甲氧基、二氟甲氧基、二氯甲氧基、三氟甲氧基、三氯甲氧基、1-氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基、羟基、C1-C4烷硫基、氨基、单C1-C4烷基氨基、二C1-C4烷基氨基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、C1-C4链烷酰氧基、C1-C4烷氧羰基、羧基、(甲硫基)硫代羰基、(乙硫基)硫代羰基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(2)R1是氢、卤素、C1-C4烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2-氟乙基、2，2，2-三氟乙基、甲氧基甲基、甲氧基乙基、C1-C4烷氧基、二氟甲氧基、羟基、C1-C4烷硫基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、二乙氨基、甲酰基、乙酰基、甲酰氨基、乙酰氨基、C1-C4烷氧羰基、羧基、氨基甲酰基、甲基氨基甲酰基、乙基氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、二乙基氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(3)R1是氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、羟基、甲硫基、乙硫基、氨基、甲氨基、乙氨基、二甲氨基、甲酰氧基、乙酰氧基、甲氧羰基、乙氧羰基、羧基、氨基甲酰基、硝基或氰基基团的化合物。(4)R1是氢、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、甲硫基、二氟甲氧基、甲氧羰基、硝基或氰基基团的化合物。(5)R2a是氨基、甲氨基、二甲氨基、哌啶基或吗啉基基团的化合物。(6)R2a是氨基、哌啶基或吗啉基基团的化合物。(7)R2a是氨基的化合物。(8)m是2的化合物。(9)m是1的化合物。(10)n是2-4的化合物。(11)n是2的化合物。(12)所述环A是苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、 噁唑基、异噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基或哒嗪基环的化合物。(13)所述环A是苯基、萘基或吡啶基环的化合物。(14)所述环A是苯基或吡啶基环的化合物。(15)所述环A是苯基环的化合物。(16)X是氧的化合物。(17)3-(2-氨基乙氧基)苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲硫基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氟-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氟-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-二氯苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氯-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-溴苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-溴-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲硫基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-三氟甲基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二氟甲氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-羟基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-二甲氨基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-乙酰氧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-羧基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲氧羰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氨基甲酰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-硝基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-硝基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氰基苯并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-萘并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-氯吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙硫基)-氯吡啶并异噁唑，
3-(2-氨基乙氧基)-甲基吡啶并异噁唑，或
3-(2-氨基乙氧基)-三氟甲基吡啶并异噁唑，
选自(1)-(4)、(5)-(7)、(8)-(9)、(10)-(11)、(12)-(15)和(16)组中的1-6种组合中的任何一种化合物也是优选的，例如所给出的下列组合。(17)(1)、(5)和(10)，(18)(2)、(7)、(10)和(12)，(19)(2)、(7)、(11)和(13)，(20)(3)、(7)、(11)和(13)，(21)(3)、(7)、(8)、(11)和(14)，(22)(4)、(7)、(11)和(13)，(23)(4)、(7)、(8)、(11)和(14)，(24)(4)、(7)、(8)、(11)和(15)。
本发明典型的化合物是下列表中所示的化合物，但不仅限于这些化合物。
表中所用缩略语如下。
Ac： 乙酰基
Et： 乙基
Me： 甲基
Ph： 苯基
Pip： 哌啶子基
Prj： 异丙基
Mor： 吗啉代条件是(R1)m表示环A上所有的1、2或3个取代基。〔表1〕化合物号 (R1)m n X
1-1 H 1 O
1-2 H 1 S
1-3 H 2 O
1-4 H 2 S
1-5 H 3 O
1-6 H 3 S
1-7 H 4 O
1-8 H 4 S
1-9 H 5 O
1-10 H 5 S
1-11 H 6 O
1-12 H 6 S
1-13 4-F 2 O
1-14 4-F 2 S
1-15 5-F 2 O
1-16 5-F 4-F 2 O
1-17 5-F 6-F 2 O
1-18 5-F 7-F 2 O
1-19 5-F 4-Cl 2 O
1-20 5-F 6-Cl 2 O
1-21 5-F 7-Cl 2 O
1-22 5-F 4-Me 2 O
1-23 5-F 6-Me 2 O
1-24 5-F 7-Me 2 O
1-25 5-F 4-OMe 2 O
1-26 5-F 6-OMe 2 O
1-27 5-F 7-OMe 2 O
1-28 5-F 4-CN 2 O
1-29 5-F 6-CN 2 O
1-30 5-F 7-CN 2 O
1-31 5-F 2 S
1-32 5-F 4-F 2 S
1-33 5-F 6-F 2 S
1-34 5-F 7-F 2 S
1-35 5-F 4-Cl 2 S
1-36 5-F 6-Cl 2 S
1-37 5-F 7-C1 2 S
1-38 5-F 4-Me 2 S
1-39 5-F 6-Me 2 S
1-40 5-F 7-Me 2 S
1-41 5-F 4-OMe 2 S
1-42 5-F 6-OMe 2 S
1-43 5-F 7-OMe 2 S
1-44 5-F 4-CN 2 S
1-45 5-F 6-CN 2 S
1-46 5-F 7-CN 2 S
1-47 6-F 2 O
1-48 6-F 2 S
1-49 7-F 2 O
1-50 7-F 2 S
1-51 4-Cl 2 O
1-52 4-Cl 2 S
1-53 5-Cl 2 O
1-54 5-Cl 4-F 2 O
1-55 5-Cl 6-F 2 O
1-56 5-Cl 7-F 2 O
1-57 5-Cl 4-Cl 2 O
1-58 5-Cl 6-Cl 2 O
1-59 5-Cl 7-Cl 2 O
1-60 5-Cl 4-Me 2 O
1-61 5-Cl 6-Me 2 O
1-62 5-Cl 7-Me 2 O
1-63 5-Cl 4-OMe 2 O
1-64 5-Cl 6-OMe 2 O
1-65 5-Cl 7-OMe 2 O
1-66 5-Cl 4-CN 2 O
1-67 5-Cl 6-CN 2 O
1-68 5-Cl 7-CN 2 O
1-69 5-Cl 2 S
1-70 5-Cl 4-F 2 S
1-71 5-Cl 6-F 2 S
1-72 5-Cl 7-F 2 S
1-73 5-Cl 4-Cl 2 S
1-74 5-Cl 6-Cl 2 S
1-75 5-Cl 7-Cl 2 S
1-76 5-Cl 4-Me 2 S
1-77 5-Cl 6-Me 2 S
1-78 5-Cl 7-Me 2 S
1-79 5-Cl 4-OMe 2 S
1-80 5-Cl 6-OMe 2 S
1-81 5-Cl 7-OMe 2 S
1-82 5-Cl 4-CN 2 S
1-83 5-Cl 6-CN 2 S
1-84 5-Cl 7-CN 2 S
1-85 6-Cl 2 O
1-86 6-Cl 7-Cl 2 O
1-87 6-Cl 4-Me 2 O
1-88 6-Cl 5-Me 2 O
1-89 6-Cl 7-Me 2 O
1-90 6-Cl 4-OMe 2 O
1-91 6-Cl 5-OMe 2 O
1-92 6-Cl 7-OMe 2 O
1-93 6-Cl 4-CN 2 O
1-94 6-Cl 5-CN 2 O
1-95 6-Cl 7-CN 2 O
1-96 6-Cl 2 S
1-97 7-Cl 2 O
1-98 7-Cl 4-Me 2 O
1-99 7-Cl 5-Me 2 O
1-100 7-Cl 6-Me 2 O
1-101 7-Cl 4-OMe 2 O
1-102 7-Cl 5-OMe 2 O
1-103 7-Cl 6-OMe 2 O
1-104 7-Cl 4-CN 2 O
1-105 7-Cl 5-CN 2 O
1-106 7-Cl 6-CN 2 O
1-107 7-Cl 2 S
1-108 7-Cl 4-Me 2 S
1-109 7-Cl 5-Me 2 S
1-110 7-Cl 6-Me 2 S
1-111 7-Cl 4-OMe 2 S
1-112 7-Cl 5-OMe 2 S
1-113 7-Cl 6-OMe 2 S
1-114 7-Cl 4-CN 2 S
1-115 7-Cl 5-CN 2 S
1-116 7-Cl 6-CN 2 S
1-117 4-Br 2 O
1-118 4-Br 2 S
1-119 5-Br 2 O
1-120 5-Br 4-F 2 O
1-121 5-Br 6-F 2 O
1-122 5-Br 7-F 2 O
1-123 5-Br 4-Cl 2 O
1-124 5-Br 6-Cl 2 O
1-125 5-Br 7-Cl 2 O
1-126 5-Br 4-Me 2 O
1-127 5-Br 6-Me 2 O
1-128 5-Br 7-Me 2 O
1-129 5-Br 4-OMe 2 O
1-130 5-Br 6-OMe 2 O
1-131 5-Br 7-OMe 2 O
1-132 5-Br 4-CN 2 O
1-133 5-Br 6-CN 2 O
1-134 5-Br 7-CN 2 O
1-135 5-Br 2 S
1-136 6-Br 2 O
1-137 6-Br 2 S
1-138 7-Br 2 O
1-139 7-Br 2 S
1-140 4-Me 2 O
1-141 4-Me 2 S
1-142 5-Me 2 O
1-143 5-Me 6-Me 2 O
1-144 5-Me 7-Me 2 O
1-145 5-Me 4-OMe 2 O
1-146 5-Me 6-OMe 2 O
1-147 5-Me 7-OMe 2 O
1-148 5-Me 4-CN 2 O
1-149 5-Me 6-CN 2 O
1-150 5-Me 7-CN 2 O
1-151 5-Me 2 S
1-152 5-Me 6-Me 2 S
1-153 5-Me 7-Me 2 S
1-154 5-Me 4-OMe 2 S
1-155 5-Me 6-OMe 2 S
1-156 5-Me 7-OMe 2 S
1-157 5-Me 4-CN 2 S
1-158 5-Me 6-CN 2 S
1-159 5-Me 7-CN 2 S
1-160 6-Me 2 O
1-161 6-Me 7-Me 2 O
1-162 6-Me 4-OMe 2 O
1-163 6-Me 5-OMe 2 O
1-164 6-Me 7-OMe 2 O
1-165 6-Me 4-CN 2 O
1-166 6-Me 5-CN 2 O
1-167 6-Me 7-CN 2 O
1-168 6-Me 2 S
1-169 7-Me 2 O
1-170 7-Me 4-OMe 2 O
1-171 7-Me 5-OMe 2 O
1-172 7-Me 6-OMe 2 O
1-173 7-Me 4-CN 2 O
1-174 7-Me 5-CN 2 O
1-175 7-Me 6-CN 2 O
1-176 7-Me 2 S
1-177 7-Me 4-OMe 2 S
1-178 7-Me 5-OMe 2 S
1-179 7-Me 6-OMe 2 S
1-180 7-Me 4-CN 2 S
1-181 7-Me 5-CN 2 S
1-182 7-Me 6-CN 2 S
1-183 4-Et 2 O
1-184 4-Et 2 S
1-185 5-Et 2 O
1-186 5-Et 2 S
1-187 6-Et 2 O
1-188 6-Et 2 S
1-189 7-Et 2 O
1-190 7-Et 2 S
1-191 4-OMe 2 O
1-1 92 4-OMe 2 S
1-193 5-OMe 2 O
1-194 5-OMe 4-CN 2 O
1-195 5-OMe 6-CN 2 O
1-196 5-OMe 7-CN 2 O
1-197 5-OMe 2 S
1-198 6-OMe 2 O
1-199 6-OMe 2 S
1-200 7-OMe 2 O
1-201 7-OMe 4-Me 2 O
1-202 7-OMe 5-OMe 2 O
1-203 7-OMe 6-OMe 2 O
1-204 7-OMe 4-CN 2 O
1-205 7-OMe 5-CN 2 O
1-206 7-OMe 6-CN 2 O
1-207 7-OMe 2 S
1-208 7-OMe 4-Me 2 S
1-209 7-OMe 5-OMe 2 S
1-210 7-OMe 6-Me 2 S
1-211 7-OMe 4-CN 2 S
1-212 7-OMe 5-CN 2 S
1-213 7-OMe 6-CN 2 S
1-214 4-OEt 2 O
1-215 4-OEt 2 S
1-216 5-OEt 2 O
1-217 5-OEt 2 S
1-218 6-OEt 2 O
1-219 6-OEt 2 S
1-220 7-OEt 2 O
1-221 7-OEt 2 S
1-222 4-OCHF2 2 O
1-223 4-OCHF2 2 S
1-224 5-OCHF2 2 O
1-225 5-OCHF2 4-F 2 O
1-226 5-OCHF2 6-F 2 O
1-227 5-OCHF2 7-F 2 O
1-228 5-OCHF2 4-Cl 2 O
1-229 5-OCHF2 6-C1 2 O
1-230 5-OCHF2 7-Cl 2 O
1-231 5-OCHF2 4-Me 2 O
1-232 5-OCHF2 6-Me 2 O
1-233 5-OCHF2 7-Me 2 O
1-234 5-OCHF2 4-OMe 2 O
1-235 5-OCHF2 6-OMe 2 O
1-236 5-OCHF2 7-OMe 2 O
1-237 5-OCHF2 4-CN 2 O
1-238 5-OCHF2 6-CN 2 O
1-239 5-OCHF2 7-CN 2 O
1-240 5-OCHF2 2 S
1-241 6-OCHF2 2 O
1-242 6-OCHF2 2 S
1-243 7-OCHF2 2 O
1-244 7-OCHF2 2 S
1-245 4-OH 2 O
1-246 4-OH 2 S
1-247 5-OH 2 O
1-248 5-OH 4-F 2 O
1-249 5-OH 6-F 2 O
1-250 5-OH 7-F 2 O
1-251 5-OH 4-Cl 2 O
1-252 5-OH 6-C1 2 O
1-253 5-OH 7-C1 2 O
1-254 5-OH 4-Me 2 O
1-255 5-OH 6-Me 2 O
1-256 5-OH 7-Me 2 O
1-257 5-OH 4-OMe 2 O
1-258 5-OH 6-OMe 2 O
1-259 5-OH 7-OMe 2 O
1-260 5-OH 4-CN 2 O
1-261 5-OH 6-CN 2 O
1-262 5-OH 7-CN 2 O
1-263 5-OH 2 S
1-264 6-OH 2 O
1-265 6-OH 2 S
1-266 7-OH 2 O
l-267 7-OH 2 S
1-268 4-SMe 2 O
1-269 4-SMe 5-F 2 O
1-270 4-SMe 6-F 2 O
1-271 4-SMe 7-F 2 O
1-272 4-SMe 5-Cl 2 O
1-273 4-SMe 6-Cl 2 O
1-274 4-SMe 7-Cl 2 O
1-275 4-SMe 5-Me 2 O
1-276 4-SMe 6-Me 2 O
1-277 4-SMe 7-Me 2 O
1-278 4-SMe 5-OMe 2 O
1-279 4-SMe 6-OMe 2 O
1-280 4-SMe 7-OMe 2 O
1-281 4-SMe 5-CN 2 O
1-282 4-SMe 6-CN 2 O
1-283 4-SMe 7-CN 2 O
1-284 4-SMe 2 S
1-285 5-SMe 2 O
1-286 5-SMe 2 S
1-287 6-SMe 2 O
1-288 6-SMe 2 S
1-289 7-SMe 2 O
1-290 7-SMe 2 S
1-291 4-NH2 2 O
1-292 4-NH2 2 S
1-293 5-NH2 2 O
1-294 5-NH2 2 S
1-295 5-NH2 4-F 2 S
1-296 5-NH2 6-F 2 S
1-297 5-NH2 7-F 2 S
1-298 5-NH2 4-Cl 2 S
1-299 5-NH2 6-Cl 2 S
1-300 5-NH2 7-Cl 2 S
1-301 5-NH2 4-Me 2 S
1-302 5-NH2 6-Me 2 S
1-303 5-NH2 7-Me 2 S
1-304 5-NH2 4-OMe 2 S
1-305 5-NH2 6-OMe 2 S
1-306 5-NH2 7-OMe 2 S
1-307 5-NH2 4-CN 2 S
1-308 5-NH2 6-CN 2 S
1-309 5-NH2 7-CN 2 S
1-310 6-NH2 2 O
1-311 6-NH2 2 S
1-312 7-NH2 2 O
1-313 7-NH2 4-F 2 O
1-314 7-NH2 5-F 2 O
1-315 7-NH2 6-F 2 O
1-316 7-NH2 4-Cl 2 O
1-317 7-NH2 5-Cl 2 O
1-318 7-NH2 6-Cl 2 O
1-319 7-NH2 4-Me 2 O
1-320 7-NH2 5-Me 2 O
1-321 7-NH2 6-Me 2 O
1-322 7-NH2 4-OMe 2 O
1-323 7-NH2 5-OMe 2 O
1-324 7-NH2 6-OMe 2 O
1-325 7-NH2 4-CN 2 O
1-326 7-NH2 5-CN 2 O
1-327 7-NH2 6-CN 2 O
1-328 7-NH2 2 S
1-329 7-NH2 4-F 2 S
1-330 7-NH2 5-F 2 S
1-331 7-NH2 6-F 2 S
1-332 7-NH2 4-Cl 2 S
1-333 7-NH2 5-Cl 2 S
1-334 7-NH2 6-C1 2 S
1-335 7-NH2 4-Me 2 S
1-336 7-NH2 5-Me 2 S
1-337 7-NH2 6-Me 2 S
1-338 7-NH2 4-OMe 2 S
1-339 7-NH2 5-OMe 2 S
1-340 7-NH2 6-OMe 2 S
1-341 7-NH2 4-CN 2 S
1-342 7-NH2 5-CN 2 S
1-343 7-NH2 6-CN 2 S
1-344 4-NHMe 2 O
1-345 4-NHMe 2 S
1-346 5-NHMe 2 O
1-347 5-NHMe 4-F 2 O
1-348 5-NHMe 6-F 2 O
1-349 5-NHMe 7-F 2 O
1-350 5-NHMe 4-Cl 2 O
1-351 5-NHMe 6-Cl 2 O
1-352 5-NHMe 7-Cl 2 O
1-353 5-NHMe 4-Me 2 O
1-354 5-NHMe 6-Me 2 O
1-355 5-NHMe 7-Me 2 O
1-356 5-NHMe 4-OMe 2 O
1-357 5-NHMe 6-OMe 2 O
1-358 5-NHMe 7-OMe 2 O
1-359 5-NHMe 4-CN 2 O
1-360 5-NHMe 6-CN 2 O
1-361 5-NHMe 7-CN 2 O
1-362 5-NHMe 2 S
1-363 6-NHMe 2 O
1-364 6-NHMe 2 S
1-365 7-NHMe 2 O
1-366 7-NHMe 4-F 2 O
1-367 7-NHMe 5-F 2 O
1-368 7-NHMe 6-F 2 O
1-369 7-NHMe 4-Cl 2 O
1-370 7-NHMe 5-Cl 2 O
1-371 7-NHMe 6-Cl 2 O
1-372 7-NHMe 4-Me 2 O
1-373 7-NHMe 5-Me 2 O
1-374 7-NHMe 6-Me 2 O
1-375 7-NHMe 4-OMe 2 O
1-376 7-NHMe 5-OMe 2 O
1-377 7-NHMe 6-OMe 2 O
1-378 7-NHMe 4-CN 2 O
1-379 7-NHMe 5-CN 2 O
1-380 7-NHMe 6-CN 2 O
1-381 7-NHMe 2 S
1-382 4-OAc 2 O
1-383 4-OAc 2 S
1-384 5-OAc 2 O
1-385 5-OAc 4-F 2 O
1-386 5-OAc 6-F 2 O
1-387 5-OAc 7-F 2 O
1-388 5-OAc 4-Cl 2 O
1-389 5-OAc 6-Cl 2 O
1-390 5-OAc 7-Cl 2 O
1-391 5-OAc 4-Me 2 O
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1-397 5-OAc 4-CN 2 O
1-398 5-OAc 6-CN 2 O
1-399 5-OAc 7-CN 2 O
1-400 5-OAc 2 S
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1-402 6-OAc 2 S
1-403 7-OAc 2 O
1-404 7-OAc 2 S
1-405 4-COOMe 2 O
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1-425 5-COOMe 7-F 2 O
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1-429 5-COOMe 4-Me 2 O
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1-443 7-COOMe 5-F 2 O
1-444 7-COOMe 6-F 2 O
1-445 7-COOMe 4-Cl 2 O
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1-447 7-COOMe 5-Br 2 O
1-448 7-COOMe 4-Me 2 O
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1-451 7-COOMe 4-OMe 2 O
1-452 7-COOMe 5-OMe 2 O
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1-454 7-COOMe 4-CN 2 O
1-455 7-COOMe 5-CN 2 O
1-456 7-COOMe 6-CN 2 O
1-457 7-COOMe 2 S
1-458 4-COOH 2 O
1-459 4-COOH 2 S
1-460 5-COOH 2 O
1-461 5-COOH 2 S
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1-463 6-COOH 2 S
1-464 7-COOH 2 O
1-465 5-CF3 4-Me 2 O
1-466 5-CF3 7-Me 2 O
1-467 5-CF3 4-CN 2 O
1-468 5-CF3 7-CN 2 O
1-469 5-CF3 4-CF3 2 O
1-470 5-CF3 7-CF3 2 O
1-471 4-CF3 2 O
1-472 4-CF3 5-Me 2 O
1-473 4-CF3 5-F 2 O
1-474 4-CF3 5-OMe 2 O
1-475 4-CF3 5-SMe 2 O
1-476 4-CF3 5-CN 2 O
1-477 4-CF3 5-N(Me)2 2 O
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1-479 4-CF3 5-Cl 2 O
1-480 7-CF3 2 O
1-481 4-CONH2 2 O
1-482 4-CONH2 5-F 2 O
1-483 4-CONH2 6-F 2 O
1-484 4-CONH2 7-F 2 O
1-485 4-CONH2 5-Cl 2 O
1-486 4-CONH2 6-Cl 2 O
1-487 4-CONH2 7-Cl 2 O
1-488 4-CONH2 5-Me 2 O
1-489 4-CONH2 6-Me 2 O
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1-491 4-CONH2 5-OMe 2 O
1-492 4-CONH2 6-OMe 2 O
1-493 4-CONH2 7-OMe 2 O
1-494 4-CONH2 5-CN 2 O
1-495 4-CONH2 6-CN 2 O
1-496 4-CONH2 7-CN 2 O
1-497 4-CONH2 2 S
1-498 5-CONH2 2 O
1-499 5-CONH2 2 S
1-500 6-CONH2 2 O
1-501 6-CONH2 2 S
1-502 7-CONH2 2 O
1-503 5-SMe 4-Me 2 O
1-504 5-SMe 5-CN 2 O
1-505 5-SMe 7-Me 2 O
1-506 5-SMe 7-CN 2 O
1-507 5-CN 4-Me 2 O
1-508 5-CN 4-CN 2 O
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1-515 7-SMe 5-OMe 2 O
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1-518 7-CONH2 2 S
1-519 4-NO2 2 O
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1-537 5-NO2 2 S
1-538 5-NO2 4-F 2 S
1-539 5-NO2 6-F 2 S
1-540 5-NO2 7-F 2 S
1-541 5-NO2 4-Cl 2 S
1-542 5-NO2 6-Cl 2 S
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1-544 5-NO2 4-Me 2 S
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1-554 6-NO2 2 S
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1-568 7-NO2 6-OMe 2 S
1-569 7-NO2 4-CN 2 S
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1-571 7-NO2 6-CN 2 S
1-572 4-CN 2 O
1-573 4-CN 2 S
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1-575 5-CN 2 S
1-576 6-CN 2 O
1-577 6-CN 2 S
1-578 7-CN 2 O
1-579 7-CN 2 S
1-580 5-OMe 4-Me 2 O
1-581 7-Me 4-Me 2 O
1-582 6-Me 4-Me 2 O
1-583 5-Me 4-Me 2 O
1-584 4-N(Me)2 2 O
1-585 4-N(Me)2 2 S
1-586 5-N(Me)2 2 O
1-587 5-N(Me)2 2 S
1-588 6-N(Me)2 2 O
1-589 6-N(Me)2 2 S
1-590 7-N(Me)2 2 O
1-591 7-N(Me)2 2 S
1-592 4-Cl 6-Me 2 O
1-593 4-Cl 6-Me 2 S
1-594 4-F 5-Me 2 O
1-595 4-F 5-Me 2 S
1-596 4-F 7-Me 2 O
1-597 4-F 7-Me 2 S
1-598 5-Cl 7-CONH2 2 O
1-599 5-Cl 7-CONH2 2 S
1-600 5-F 4-CS2Me 2 O
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1-602 5-F 4-CF2 2 S
1-603 7-CF3 2 S
1-604 4-F 7-Cl 2 O
1-605 4-F 7-Cl 2 S
1-606 4-F 7-CN 2 O
1-607 4-F 7-CN 2 S
1-608 7-F 4-Cl 2 O
1-609 7-F 4-Cl 2 S
1-61O 7-F 4-Me 2 O
1-611 7-F 4-Me 2 S
1-612 7-F 4-CN 2 O
1-613 7-F 4-CN 2 S
1-614 4-Me 7-CN 2 O
1-615 4-Me 7-CN 2 S
1-616 5-F 7-F 4-Me 2 O
1-617 5-F 7-F 4-Me 2 S
1-618 5-Cl 7-Cl 4-Me 2 O
1-619 5-Cl 7-Cl 4-Me 2 S
1-620 5-Cl 7-Cl 4-COOH 2 O
1-621 5-Cl 7-Cl 4-COOH 2 S
1-622 5-Cl 7-Cl 4-COOMe 2 O
1-623 5-Cl 7-Cl 4-COOMe 2 S
1-624 5-Cl 7-Cl 4-CONH2 2 O
1-625 5-Cl 7-Cl 4-CONH2 2 S
1-626 5-Cl 7-Cl 4-CN 2 O
1-627 5-Cl 7-Cl 4-CN 2 S〔表2〕化合物号 (R1)m n X
2-1 H 1 O
2-2 H 1 S
2-3 H 2 O
2-4 4-F 2 O
2-5 5-F 2 O
2-6 6-F 2 O
2-7 7-F 2 O
2-8 8-F 2 O
2-9 9-F 2 O
2-10 4-Cl 2 O
2-11 5-Cl 2 O
2-12 6-Cl 2 O
2-13 7-Cl 2 O
2-14 8-Cl 2 O
2-15 9-Cl 2 O
2-16 5-NHMe 2 O
2-17 6-NHMe 2 O
2-18 7-NHMe 2 O
2-19 4-Me 2 O
2-20 5-Me 2 O
2-21 6-Me 2 O
2-22 7-Me 2 O
2-23 8-Me 2 O
2-24 9-Me 2 O
2-25 5-N(Me)2 2 O
2-26 6-N(Me)2 2 O
2-27 7-N(Me)2 2 O
2-28 8-N(Me)2 2 O
2-29 4-OMe 2 O
2-30 5-OMe 2 O
2-31 6-OMe 2 O
2-32 7-OMe 2 O
2-33 8-OMe 2 O
2-34 9-OMe 2 O
2-35 5-OEt 2 O
2-36 6-OEt 2 O
2-37 7-OEt 2 O
2-38 8-OEt 2 O
2-39 5-OCHF2 2 O
2-40 6-OCHF2 2 O
2-41 7-OCHF2 2 O
2-42 8-OCHF2 2 O
2-43 5-NO2 2 O
2-44 6-NO2 2 O
2-45 7-NO2 2 O
2-46 8-NO2 2 O
2-47 4-CN 2 O
2-48 5-CN 2 O
2-49 6-CN 2 O
2-50 7-CN 2 O
2-51 8-CN 2 O
2-52 9-CN 2 O
2-53 H 2 S
2-54 4-F 2 S
2-55 5-F 2 S
2-56 6-F 2 S
2-57 7-F 2 S
2-58 8-F 2 S
2-59 9-F 2 S
2-60 4-Cl 2 S
2-61 5-Cl 2 S
2-62 6-Cl 2 S
2-63 7-Cl 2 S
2-64 8-Cl 2 S
2-65 9-Cl 2 S
2-66 5-NHMe 2 S
2-67 6-NHMe 2 S
2-68 7-NHMe 2 S
2-69 4-Me 2 S
2-70 5-Me 2 S
2-71 6-Me 2 S
2-72 7-Me 2 S
2-73 8-Me 2 S
2-74 9-Me 2 S
2-75 5-N(Me)2 2 S
2-76 6-N(Me)2 2 S
2-77 7-N(Me)2 2 S
2-78 8-N(Me)2 2 S
2-79 4-OMe 2 S
2-80 5-OMe 2 S
2-81 6-OMe 2 S
2-82 7-OMe 2 S
2-83 8-OMe 2 S
2-84 9-OMe 2 S
2-85 5-OEt 2 S
2-86 6-OEt 2 S
2-87 7-OEt 2 S
2-88 8-OEt 2 S
2-89 5-OCHF2 2 S
2-90 6-OCHF2 2 S
2-91 7-OCHF2 2 S
2-92 8-OCHF2 2 S
2-93 5-NO2 2 S
2-94 6-NO2 2 S
2-95 7-NO2 2 S
2-96 8-NO2 2 S
2-97 4-CN 2 S
2-98 5-CN 2 S
2-99 6-CN 2 S
2-100 7-CN 2 S
2-101 8-CN 2 S
2-102 9-CN 2 S
2-103 H 3 O
2-104 H 3 S
2-105 H 4 O
2-106 H 4 S
2-107 H 5 O
2-108 H 5 S
2-109 H 6 O
2-110 H 6 S〔表3〕化合物号 (R1)m n X
3-1 H 1 O
3-2 H 2 O
3-3 H 2 S
3-4 H 3 O
3-5 4-F 2 O
3-6 4-F 2 S
3-7 4-F 3 O
3-8 4-F 4 O
3-9 5-F 2 O
3-10 5-F 2 S
3-11 5-F 3 O
3-12 6-F 2 O
3-13 6-F 2 S
3-14 6-F 3 O
3-15 4-Cl 2 O
3-16 4-Cl 2 S
3-17 4-Cl 3 O
3-18 5-Cl 2 O
3-19 5-Cl 2 S
3-20 5-Cl 3 O
3-21 6-Cl 2 O
3-22 6-Cl 2 S
3-23 6-Cl 3 O
3-24 4-Cl 6-Cl 2 O
3-25 4-Cl 6-Cl 2 S
3-26 4-Br 2 O
3-27 4-Br 2 S
3-28 5-Br 2 O
3-29 5-Br 2 S
3-30 5-Br 3 O
3-31 6-Br 2 O
3-32 6-Br 2 S
3-33 6-Br 3 O
3-34 4-Br 6-Cl 2 O
3-35 4-Br 6-Cl 2 S
3-36 4-Me 2 O
3-37 4-Me 2 S
3-38 5-Me 2 O
3-39 5-Me 2 S
3-40 5-Me 3 O
3-41 6-Me 2 O
3-42 6-Me 2 S
3-43 6-Me 3 O
3-44 6-Me 4-Cl 2 O
3-45 6-Me 4-Cl 2 S
3-46 4-CN 2 O
3-47 4-CN 2 S
3-48 5-CN 2 O
3-49 5-CN 2 S
3-50 5-CN 3 O
3-51 6-CN 2 O
3-52 6-CN 2 S
3-53 6-CN 3 O
3-54 6-CN 4-Cl 2 O
3-55 6-Et 4-Cl 2 S
3-56 4-OMe 2 O
3-57 4-OMe 2 S
3-58 5-OMe 2 O
3-59 5-OMe 2 S
3-60 5-OMe 3 O
3-61 6-OMe 2 O
3-62 6-OMe 2 S
3-63 6-OMe 3 O
3-64 4-OEt 2 O
3-65 4-OEt 2 S
3-66 5-OEt 2 O
3-67 5-OEt 2 S
3-68 5-OEt 3 O
3-69 6-OEt 2 O
3-70 6-OEt 2 S
3-71 6-OEt 3 O
3-72 4-NO2 2 O
3-73 4-NO2 2 S
3-74 4-NO2 3 O
3-75 5-NO2 2 O
3-76 5-NO2 2 S
3-77 5-NO2 3 O
3-78 6-NO2 2 O
3-79 6-NO2 2 S
3-80 6-NO2 3 O
3-81 4-NO2 6-Cl 2 O
3-82 4-NO2 6-Cl 2 S
3-83 4-CF3 2 O
3-84 4-CF3 2 S
3-85 5-CF3 2 O
3-86 5-CF3 2 S
3-87 5-CF3 3 O
3-88 6-CF3 2 O
3-89 6-CF3 2 S
3-90 6-CF3 3 O〔表4〕化合物号 (R1)m n X
4-1 H 1 O
4-2 H 2 O
4-3 H 2 S
4-4 H 3 O
4-5 5-F 2 O
4-6 5-F 2 S
4-7 5-F 3 O
4-8 6-F 2 O
4-9 6-F 2 S
4-1O 6-F 3 O
4-11 7-Cl 2 O
4-12 7-Cl 2 S
4-13 7-Cl 3 O
4-14 5-Cl 2 O
4-15 5-Cl 2 S
4-16 5-Cl 3 O
4-17 6-Cl 2 O
4-18 6-Cl 2 S
4-19 6-Cl 3 O
4-20 7-Br 2 O
4-21 7-Br 2 S
4-22 5-Br 2 O
4-23 5-Br 2 S
4-24 5-Br 3 O
4-25 6-Br 2 O
4-26 6-Br 2 S
4-27 6-Br 3 O
4-28 7-Br 6-Cl 2 O
4-29 7-Br 6-Cl 2 S
4-30 7-Me 2 O
4-31 7-Me 2 S
4-32 5-Me 2 O
4-33 5-Me 2 S
4-34 5-Me 3 O
4-35 6-Me 2 O
4-36 6-Me 2 S
4-37 6-Me 3 O
4-38 6-Me 7-Cl 2 O
4-39 6-Me 7-Cl 2 S
4-40 7-CN 2 O
4-41 7-CN 2 S
4-42 5-CN 2 O
4-43 5-CN 2 S
4-44 5-CN 3 O
4-45 6-CN 2 O
4-46 6-CN 2 S
4-47 6-CN 3 O
4-48 6-CN 7-Cl 2 O
4-49 6-Et 7-Cl 2 S
4-50 7-OMe 2 O
4-51 7-OMe 2 S
4-52 5-OMe 2 O
4-53 5-OMe 2 S
4-54 5-OMe 3 O
4-55 6-OMe 2 O
4-56 6-OMe 2 S
4-57 6-OMe 3 O
4-58 7-OEt 2 O
4-59 7-OEt 2 S
4-60 5-OEt 2 O
4-61 5-OEt 2 S
4-62 5-OEt 3 O
4-63 6-OEt 2 O
4-64 6-OEt 2 S
4-65 6-OEt 3 O
4-66 7-NO2 2 O
4-67 7-NO2 2 S
4-68 7-NO2 3 O
4-69 5-NO2 2 O
4-70 5-NO2 2 S
4-71 5-NO2 3 O
4-72 6-NO2 2 O
4-73 6-NO2 2 S
4-74 6-NO2 3 O
4-75 7-NO26-Cl 2 O
4-76 7-NO26-Cl 2 S〔表5〕化合物号 (R1)m n X
5-1 H 1 O
5-2 H 2 O
5-3 H 2 S
5-4 H 3 O
5-5 4-F 2 O
5-6 4-F 2 S
5-7 4-F 3 O
5-8 6-F 2 O
5-9 6-F 2 S
5-10 6-F 3 O
5-11 7-Cl 2 O
5-12 7-Cl 2 S
5-13 7-Cl 3 O
5-14 4-Cl 2 O
5-15 4-Cl 2 S
5-16 4-Cl 3 O
5-17 6-Cl 2 O
5-18 6-Cl 2 S
5-19 6-Cl 3 O
5-20 7-Br 2 O
5-21 7-Br 2 S
5-22 4-Br 2 O
5-23 4-Br 2 S
5-24 4-Br 3 O
5-25 6-Br 2 O
5-26 6-Br 2 S
5-27 6-Br 3 O
5-28 7-Br 6-Cl 2 O
5-29 7-Br 6-Cl 2 S
5-30 7-Me 2 O
5-31 7-Me 2 S
5-32 4-Me 2 O
5-33 4-Me 2 S
5-34 4-Me 3 O
5-35 6-Me 2 O
5-36 6-Me 2 S
5-37 6-Me 3 O
5-38 6-Me 7-Cl 2 O
5-39 6-Me 7-Cl 2 S
5-40 7-CN 2 O
5-41 7-CN 2 S
5-42 4-CN 2 O
5-43 4-CN 2 S
5-44 4-CN 3 O
5-45 6-CN 2 O
5-46 6-CN 2 S
5-47 6-CN 3 O
5-48 6-CN 7-Cl 2 O
5-49 6-Et 7-Cl 2 S
5-50 7-OMe 2 O
5-51 7-OMe 2 S
5-52 4-OMe 2 O
5-53 4-OMe 2 S
5-54 4-OMe 3 O
5-55 6-OMe 2 O
5-56 6-OMe 2 S
5-57 6-OMe 3 O
5-58 7-OEt 2 O
5-59 7-OEt 2 S
5-60 4-OEt 2 O
5-61 4-OEt 2 S
5-62 4-OEt 3 O
5-63 6-OEt 2 O
5-64 6-OEt 2 S
5-65 6-OEt 3 O
5-66 7-NO2 2 O
5-67 7-NO2 2 S
5-68 7-NO2 3 O
5-69 4-NO2 2 O
5-70 4-NO2 2 S
5-71 4-NO2 3 O
5-72 6-NO2 2 O
5-73 6-NO2 2 S
5-74 6-NO2 3 O
5-75 7-NO26-Cl 2 O
5-76 7-NO26-Cl 2 S〔表6〕化合物号 (R1)m n X
6-1 H 1 O
6-2 H 2 O
6-3 H 2 S
6-4 H 3 O
6-5 4-F 2 O
6-6 4-F 2 S
6-7 4-F 3 O
6-8 5-F 2 O
6-9 5-F 2 S
6-10 5-F 3 O
6-11 7-Cl 2 O
6-12 7-Cl 2 S
6-13 7-Cl 3 O
6-14 4-Cl 2 O
6-15 4-Cl 2 S
6-16 4-Cl 3 O
6-17 5-Cl 2 O
6-18 5-Cl 2 S
6-19 5-Cl 3 O
6-20 7-Br 2 O
6-21 7-Br 2 S
6-22 4-Br 2 O
6-23 4-Br 2 S
6-24 4-Br 3 O
6-25 5-Br 2 O
6-26 5-Br 2 S
6-27 5-Br 3 O
6-28 7-Br 5-Cl 2 O
6-29 7-Br 5-Cl 2 S
6-30 7-Me 2 O
6-31 7-Me 2 S
6-32 4-Me 2 O
6-33 4-Me 2 S
6-34 4-Me 3 O
6-35 5-Me 2 O
6-36 5-Me 2 S
6-37 5-Me 3 O
6-38 5-Me 7-Cl 2 O
6-39 5-Me 7-Cl 2 S
6-40 7-CN 2 O
6-41 7-CN 2 S
6-42 4-CN 2 O
6-43 4-CN 2 S
6-44 4-CN 3 O
6-45 5-CN 2 O
6-46 5-CN 2 S
6-47 5-CN 3 O
6-48 5-CN 7-Cl 2 O
6-49 5-Et 7-Cl 2 S
6-50 7-OMe 2 O
6-51 7-OMe 2 S
6-52 4-OMe 2 O
6-53 4-OMe 2 S
6-54 4-OMe 3 O
6-55 5-OMe 2 O
6-56 5-OMe 2 S
6-57 5-OMe 3 O
6-58 7-OEt 2 O
6-59 7-OEt 2 S
6-60 4-OEt 2 O
6-61 4-OEt 2 S
6-62 4-OEt 3 O
6-63 5-OEt 2 O
6-64 5-OEt 2 S
6-65 5-OEt 3 O
6-66 7-NO2 2 O
6-67 7-NO2 2 S
6-68 7-NO2 3 O
6-69 4-NO2 2 O
6-70 4-NO2 2 S
6-71 4-NO2 3 O
6-72 5-NO2 2 O
6-73 5-NO2 2 S
6-74 5-NO2 3 O
6-75 7-NO2 5-Cl 2 O
6-76 7-NO2 5-Cl 2 S〔表7〕化合物号 (R1)m n X
7-1 H 2 O
7-2 H 2 S
7-3 5-F 2 O
7-4 5-F 2 S
7-5 6-F 2 O
7-6 6-F 2 S
7-7 5-Cl 2 O
7-8 5-Cl 2 S
7-9 6-Cl 2 O
7-10 6-Cl 2 S
7-11 6-Cl 3 O
7-12 5-Br 2 O
7-13 5-Br 2 S
7-14 6-Br 2 O
7-15 6-Br 2 S
7-16 5-Me 2 O
7-17 5-Me 2 S
7-18 6-Me 2 O
7-19 6-Me 2 S
7-20 5-Et 2 O
7-21 5-Et 2 S
7-22 6-Et 2 O
7-23 6-Et 2 S
7-24 5-OMe 2 O
7-25 5-OMe 2 S
7-26 6-OMe 2 O
7-27 6-OMe 2 S
7-28 5-OEt 2 O
7-29 5-OEt 2 S
7-30 6-OEt 2 O
7-31 6-OEt 2 S
7-32 5-NO2 2 O
7-33 5-NO2 2 S
7-34 6-NO2 2 O
7-35 6-NO2 2 S〔表8〕化合物号 (R1)m n X
8-1 H 2 O
8-2 H 2 S
8-3 4-F 2 O
8-4 4-F 2 O
8-5 5-F 2 O
8-6 5-F 2 S
8-7 4-Cl 2 O
8-8 5-Cl 2 O
8-9 4-Br 2 O
8-10 4-Br 2 S
8-11 5-Br 2 O
8-12 5-Br 2 S
8-13 4-Me 2 O
8-14 4-Me 2 S
8-15 5-Me 2 O
8-16 5-Me 2 S
8-17 4-Et 2 O
8-18 4-Et 2 S
8-19 5-Et 2 O
8-20 5-Et 2 S
8-21 4-OMe 2 O
8-22 4-OMe 2 S
8-23 5-OMe 2 O
8-24 5-OMe 2 S
8-25 4-OEt 2 O
8-26 4-OEt 2 S
8-27 5-OEt 2 O
8-28 5-OEt 2 S
8-29 4-NO2 2 O
8-30 4-NO2 2 S
8-31 5-NO2 2 O
8-32 5-NO2 2 S〔表9〕化合物号 (R1)m n R2bX
9-1 H 2 NHMe O
9-2 H 2 NMe2 O
9-3 H 2 Pip O
9-4 H 2 Mor O
9-5 H 2 NHMe S
9-6 H 2 NMe2 S
9-7 H 2 Pip S
9-8 H 2 Mor S
9-9 4-F 2 Pip O
9-10 4-F 2 Mor O
9-11 4-F 2 Pip S
9-12 4-F 2 Mor S
9-13 5-F 2 NHMe O
9-14 5-F 2 NMe2 O
9-15 5-F 2 Pip O
9-16 5-F 2 Mor O
9-17 5-F 2 NHMe S
9-18 5-F 2 NMe2 S
9-19 6-F 2 NHMe O
9-20 6-F 2 NMe2 O
9-22 6-F 2 Mor O
9-23 6-F 2 NHMe S
9-24 6-F 2 NMe2S
9-25 7-F 2 NHMe O
9-26 7-F 2 NMe2O
9-27 7-F 2 Pip O
9-28 7-F 2 Mor O
9-29 5-F 7-Cl 2 NHMe O
9-30 5-F 7-Cl 2 NMe2O
9-31 5-F 7-Cl 2 Pip O
9-32 5-F 7-Cl 2 Mor O
9-33 5-F 7-Cl 2 NHMe S
9-34 5-F 7-Cl 2 NMe2S
9-35 7-F 5-Cl 2 Pip O
9-36 7-F 5-Cl 2 Mor O
9-37 4-Cl 2 NHMe O
9-38 4-Cl 2 NMe2O
9-39 4-Cl 2 Pip O
9-40 4-Cl 2 Mor O
9-41 4-Cl 2 NHMe S
9-42 4-Cl 2 NMe2S
9-43 5-Cl 2 NHMe O
9-44 5-Cl 2 NMe2O
9-45 5-Cl 2 Pip O
9-46 5-Cl 2 Mor O
9-47 5-Cl 2 NHMe S
9-48 5-Cl 2 NMe2S
9-49 6-Cl 2 NHMe O
9-50 6-Cl 2 NMe2O
9-51 6-Cl 2 Pip O
9-52 6-Cl 2 Mor O
9-53 7-Cl 2 NHMe O
9-54 7-Cl 2 NMe2O
9-55 7-Cl 2 Pip O
9-56 7-Cl 2 Mor O
9-57 4-Cl 6-Cl 2 NHMe O
9-58 4-Cl 6-Cl 2 NMe2O
9-59 4-Cl 6-Cl 2 Pip O
9-60 4-Cl 6-Cl 2 Mor O
9-61 5-Cl 7-Cl 2 NHMe O
9-62 5-Cl 7-Cl 2 NMe2O
9-63 5-Cl 7-Cl 2 Pip O
9-64 5-Cl 7-Cl 2 Mor O
9-65 5-Cl 7-Cl 2 NHMe S
9-66 5-Cl 7-Cl 2 NMe2S
9-67 5-Cl 7-Cl 2 Pip S
9-68 5-Cl 7-Cl 2 Mor S
9-69 4-Br 2 Pip O
9-70 5-Br 2 NHMe O
9-71 5-Br 2 NMe2O
9-72 5-Br 2 Pip O
9-73 5-Br 2 Mor O
9-74 6-Br 2 NHMe O
9-75 6-Br 2 NMe2O
9-76 6-Br 2 Pip O
9-77 6-Br 2 Mor O
9-78 7-Br 2 NHMe O
9-79 7-Br 2 NMe2O
9-80 7-Br 2 Pip O
9-81 7-Br 2 Mor O
9-82 4-Br 6-Cl 2 Pip O
9-83 5-Br 7-Cl 2 Pip O
9-84 4-Me 2 NHMe O
9-85 4-Me 2 NMe2O
9-86 4-Me 2 Pip O
9-87 4-Me 2 Mor O
9-88 5-Me 2 NHMe O
9-89 5-Me 2 NMe2O
9-90 5-Me 2 Pip O
9-91 5-Me 2 Mor O
9-92 5-Me 2 NHMe S
9-93 5-Me 2 NMe2S
9-94 5-Me 2 Pip S
9-95 5-Me 2 Mor S
9-96 6-Me 2 NHMe O
9-97 6-Me 2 NMe2O
9-98 6-Me 2 Pip O
9-99 6-Me 2 Mor O
9-100 7-Me 2 NHMe O
9-10l 7-Me 2 NMe2O
9-102 7-Me 2 Pip O
9-103 7-Me 2 Mor O
9-104 5-Me 7-Cl 2 Pip O
9-105 5-Me 7-Cl 2 Pip S
9-106 6-Me 4-Cl 2 Pip O
9-107 7-Me 5-Cl 2 Pip O
9-108 7-Me 5-Cl 2 Pip S
9-109 4-Et 2 Pip O
9-110 4-Et 2 Mor O
9-111 5-Et 2 Pip O
9-112 5-Et 2 Mor O
9-113 6-Et 2 Pip O
9-114 6-Et 2 Mor O
9-115 7-Et 2 Pip O
9-116 7-Et 2 Mor O
9-117 5-Et 7-Cl 2 Mor O
9-118 6-Et 4-Cl 2 Mor O
9-119 7-Et 5-Cl 2 Mor O
9-120 4-OMe 2 NHMe O
9-121 4-OMe 2 NMe2 O
9-122 4-OMe 2 Pip O
9-123 4-OMe 2 Mor O
9-124 4-OMe 2 NHMe S
9-125 4-OMe 2 NMe2 S
9-126 4-OMe 2 Pip S
9-127 4-OMe 2 Mor S
9-128 5-OMe 2 NHMe O
9-129 5-OMe 2 NMe2 O
9-130 5-OMe 2 Pip O
9-131 5-OMe 2 Mor O
9-132 5-OMe 2 NHMe S
9-133 5-OMe 2 NMe2 S
9-134 5-OMe 2 Pip S
9-135 5-OMe 2 Mor S
9-136 6-OMe 2 NHMe O
9-137 6-OMe 2 NMe2 O
9-138 6-OMe 2 Pip O
9-139 6-OMe 2 Mor O
9-140 7-OMe 2 NHMe O
9-141 7-OMe 2 NMe2 O
9-142 7-OMe 2 Pip O
9-143 7-OMe 2 Mor O
9-144 5-OMe 7-Cl 2 Pip O
9-145 7-OMe 5-Cl 2 Pip O
9-146 4-OEt 2 Pip O
9-147 4-OEt 2 Mor O
9-148 5-OEt 2 Pip O
9-149 5-OEt 2 Mor O
9-150 6-OEt 2 Pip O
9-151 6-OEt 2 Mor O
9-152 7-OEt 2 Pip O
9-153 7-OEt 2 Mor O
9-154 5-OEt 7-Cl 2 Mor O
9-155 7-OEt 5-Cl 2 Mor O
9-156 4-NO2 2 NHMe O
9-157 4-NO2 2 NMe2O
9-158 4-NO2 2 Pip O
9-159 4-NO2 2 Mor O
9-160 4-NO2 2 NHMe S
9-161 4-NO2 2 NMe2S
9-162 4-NO2 2 Pip S
9-163 4-NO2 2 Mor S
9-164 5-NO2 2 NHMe O
9-165 5-NO2 2 NMe2O
9-166 5-NO2 2 Pip O
9-167 5-NO2 2 Mor O
9-168 5-NO2 2 NHMe S
9-169 5-NO2 2 NMe2S
9-170 5-NO2 2 Pip S
9-171 5-NO2 2 Mor S
9-172 6-NO2 2 NHMe O
9-173 6-NO2 2 NMKe2O
9-174 6-NO2 2 Pip O
9-175 6-NO2 2 Mor O
9-176 7-NO2 2 NHMe O
9-177 7-NO2 2 NMe2 O
9-178 7-NO2 2 Pip O
9-179 7-NO2 2 Mor O
9-180 4-NO2 6-Cl 2 Pip O
9-181 5-NO2 7-Cl 2 Pip O
9-182 5-NO2 7-Cl 2 pip S〔表10〕化合物号 (R1)m n R2b X
10-1 H 2 NHMe O
10-2 H 2 NMe2 O
10-3 H 2 Pip O
1-4 H 2 Mor O
10-5 H 2 NHMe S
10-6 H 2 NMe2 S
10-7 H 2 Pip S
10-8 H 2 Mor S
10-9 4-F 2 NHMe O
10-10 5-F 2 NMe2 O
10-11 6-F 2 Pip O
10-12 7-F 2 Mor O
10-13 8-F 2 Pip O
10-14 9-F 2 Mor O
10-15 5-F 2 NMe2 S
10-16 6-F 2 Pip S
10-17 7-F 2 Mor S
10-18 8-F 2 Pip S
10-19 5-Cl 2 NMe2 O
10-20 6-Cl 2 Pip O
10-21 7-Cl 2 Mor O
10-22 8-Cl 2 Pip O
10-23 5-Cl 2 NMe2 S
10-24 6-Cl 2 Pip S
10-25 7-Cl 2 Mor S
10-26 8-C1 2 Pip S
10-27 8-Br 2 Pip O
10-28 5-Br 2 NMe2 S
10-29 5-Me 2 NMe2 O
10-30 6-Me 2 Pip O
10-31 7-Me 2 Mor O
10-32 8-Me 2 Pip O
10-33 5-Me 2 NMe2 S
10-34 6-Me 2 Pip S
10-35 7-Me 2 Mor S
10-36 8-Me 2 Pip S
10-37 8-Et 2 Pip O
10-38 5-Et 2 NMe2 S
10-39 5-OMe 2 NMe2 O
10-40 6-OMe 2 Pip O
10-41 7-OMe 2 Mor O
10-42 8-OMe 2 Pip O
10-43 5-OMe 2 NMe2S
10-44 6-OMe 2 Pip S
10-45 7-OMe 2 Mor S
10-46 8-OMe 2 Pip S
10-47 8-OEt 2 Pip O
10-48 5-OEt 2 NMe2S
10-49 8-OCHF2 2 Pip O
10-50 5-OCHF2 2 NMe2S
10-51 5-NO2 2 NMe2O
10-52 6-NO2 2 Pip O
10-53 7-NO2 2 Mor O
10-54 8-NO2 2 Pip O
10-55 5-NO2 2 NMe2S
10-56 6-NO2 2 Pip S
10-57 7-NO2 2 Mor S
10-58 8-NO2 2 Pip S
10-59 5-CN 2 NMe2O
10-60 6-CN 2 Pip O
10-61 7-CN 2 Mor O
10-62 8-CN 2 Pip O
10-63 5-CN 2 NMe2S
10-64 6-CN 2 Pip S
10-65 7-CN 2 Mor S
10-66 8-CN 2 Pip S〔表11〕化合物号 (R1)m n R2b X
11-1 H 2 NHMe O
11-2 H 2 NMe2 O
11-3 H 2 Pip O
11-4 H 2 Mor O
11-5 H 2 NHMe S
11-6 H 2 NMe2 S
11-7 H 2 Pip S
11-8 H 2 Mor S
11-9 4-F 2 Pip O
11-10 4-F 2 Mor O
11-11 4-F 2 Pip S
11-12 4-F 2 Mor S
11-13 5-F 2 NHMe O
11-14 5-F 2 NMe2 O
11-15 5-F 2 Pip O
11-16 5-F 2 Mor O
11-17 5-F 2 NHMe S
11-18 5-F 2 NMe2 S
11-19 6-F 2 NHMe O
11-20 6-F 2 NMe2 O
11-21 6-F 2 Pip O
11-22 6-F 2 Mor O
11-23 4-Cl 2 NHMe O
11-24 4-Cl 2 NMe2O
11-25 4-Cl 2 Pip O
11-26 4-Cl 2 Mor O
11-27 4-Cl 2 NHMe S
11-28 4-Cl 2 NMe2S
11-29 5-Cl 2 NHMe O
11-30 5-Cl 2 NMe2O
11-31 5-Cl 2 Pip O
11-32 5-Cl 2 Mor O
11-33 5-Cl 2 NHMe S
11-34 5-Cl 2 NMe2S
11-35 5-Cl 2 pip S
11-36 5-Cl 2 Mor S
11-37 6-Cl 2 NHMe O
11-38 6-Cl 2 NMe2O
11-39 6-Cl 2 Pip O
11-40 6-Cl 2 Mor O
11-41 4-Cl 6-Cl 2 NHMe O
11-42 4-Cl 6-Cl 2 NMe2O
11-43 4-Cl 6-Cl 2 Pip O
11-44 4-Br 2 Mor O
11-45 5-Br 2 NHMe O
11-46 5-Br 2 NMe2O
11-47 5-Br 2 Pip O
11-48 5-Br 2 Mor O
11-49 5-Br 2 NHMe S
11-50 5-Br 2 NMe2S
11-51 6-Br 2 NHMe O
11-52 6-Br 2 NMe2 O
11-53 6-Br 2 Pip O
11-54 6-Br 2 Mor O
11-55 4-Br 6-Cl 2 Pip O
11-56 4-Me 2 NHMe O
11-57 4-Me 2 NMe2 O
11-58 4-Me 2 Pip O
11-59 4-Me 2 Mor O
11-60 4-Me 2 NHMe S
11-61 4-Me 2 NMe2 S
11-62 4-Me 2 Pip S
11-63 4-Me 2 Mor S
11-64 5-Me 2 NHMe O
11-65 5-Me 2 NMe2 O
11-66 5-Me 2 Pip O
11-67 5-Me 2 Mor O
11-68 5-Me 2 NHMe S
11-69 5-Me 2 NMe2 S
11-70 6-Me 2 NHMe O
11-71 6-Me 2 NMe2 O
11-72 6-Me 2 Pip O
11-73 6-Me 2 Mor O
11-74 6-Me 4-Cl 2 Pip O
11-75 4-Et 2 Pip O
11-76 4-Et 2 Mor O
11-77 5-Et 2 Pip O
11-78 5-Et 2 Mor O
11-79 5-Et 2 Pip S
11-80 5-Et 2 Mor S
11-81 6-Et 2 Pip O
11-82 6-Et 2 Mor O
11-83 6-Et 4-Cl 2 Mor O
11-84 4-OMe 2 NHMe O
11-85 4-OMe 2 NMe2O
11-86 4-OMe 2 Pip O
11-87 4-OMe 2 Mor O
11-88 4-OMe 2 NHMe S
11-89 4-OMe 2 NMe2S
11-90 4-OMe 2 Pip S
11-91 4-OMe 2 Mor S
11-92 5-OMe 2 NHMe O
11-93 5-OMe 2 NMe2O
11-94 5-OMe 2 Pip O
11-95 5-OMe 2 Mor O
11-96 5-OMe 2 NHMe S
11-97 5-OMe 2 NMe2S
11-98 5-OMe 2 Pip S
11-99 5-OMe 2 Mor S
11-100 6-OMe 2 NHMe O
11-101 6-OMe 2 NMe2O
11-102 6-OMe 2 Pip O
11-103 6-OMe 2 Mor O
11-104 4-OEt 2 Pip O
11-105 4-OEt 2 Mor O
11-106 4-OEt 2 Pip S
11-107 4-OEt 2 Mor S
11-108 5-OEt 2 Pip O
11-109 5-OEt 2 Mor O
11-110 5-OEt 2 Pip S
11-111 5-OEt 2 Mor S
11-112 6-OEt 2 Pip O
11-113 6-OEt 2 Mor O
11-114 4-NO2 2 NHMe O
11-115 4-NO2 2 NMe2O
11-116 4-NO2 2 Pip O
11-117 4-NO2 2 Mor O
11-118 4-NO2 2 NHMe S
11-119 4-NO2 2 NMe2S
11-120 4-NO2 2 Pip S
11-121 4-NO2 2 Mor S
11-122 5-NO2 2 NHMe O
11-123 5-NO2 2 NMe2O
11-124 5-NO2 2 Pip O
11-125 5-NO2 2 Mor O
11-126 5-NO2 2 NHMe S
11-127 5-NO2 2 NMe2S
11-128 5-NO2 2 Pip S
11-129 5-NO2 2 Mor S
11-130 6-NO2 2 NHMe O
11-131 6-NO2 2 NMe2O
11-132 6-NO2 2 Pip O
11-133 6-NO2 2 Mor O
11-134 4-NO2 6-Cl 2 Pip O〔表12〕化合物号 (R1)m n R2b X
12-1 H 2 NHMe O
12-2 H 2 NMe2 O
12-3 H 2 Pip O
12-4 H 2 Mor O
12-5 H 2 NHMe S
12-6 H 2 NMe2 S
12-7 H 2 Pip S
12-8 H 2 Mor S
12-9 7-F 2 Pip O
12-10 7-F 2 Mor O
12-11 7-F 2 Pip S
12-12 7-F 2 Mor S
12-13 5-F 2 NHMe O
12-14 5-F 2 NMe2 O
12-15 5-F 2 Pip O
12-16 5-F 2 Mor O
12-17 5-F 2 NHMe S
12-18 5-F 2 NMe2 S
12-19 6-F 2 NHMe O
12-20 6-F 2 NMe2 O
12-21 6-F 2 Pip O
12-22 6-F 2 Mor O
12-23 7-Cl 2 NHMe O
12-24 7-Cl 2 NMe2O
12-25 7-Cl 2 Pip O
12-26 7-Cl 2 Mor O
12-27 7-Cl 2 NHMe S
12-28 7-Cl 2 NMe2S
12-29 5-Cl 2 NHMe O
12-30 5-Cl 2 NMe2O
12-31 5-Cl 2 Pip O
12-32 5-Cl 2 Mor O
12-33 5-Cl 2 NHMe S
12-34 5-Cl 2 NMe2S
12-35 5-Cl 2 Pip S
12-36 5-Cl 2 Mor S
12-37 6-Cl 2 NHMe O
12-38 6-Cl 2 NMe2O
12-39 6-Cl 2 Pip O
12-40 6-Cl 2 Mor O
12-41 7-Cl 6-Cl 2 NHMe O
12-42 7-Cl 6-Cl 2 NMe2O
12-43 7-Cl 6-Cl 2 Pip O
12-44 7-Br 2 Mor O
12-45 5-Br 2 NHMe O
12-46 5-Br 2 NMe2O
12-47 5-Br 2 Pip O
12-48 5-Br 2 Mor O
12-49 5-Br 2 NHMe S
12-50 5-Br 2 NMe2S
12-51 6-Br 2 NHMe O
12-52 6-Br 2 NMe2 O
12-53 6-Br 2 Pip O
12-54 6-Br 2 Mor O
12-55 7-Br 6-Cl 2 Pip O
12-56 7-Me 2 NHMe O
12-57 7-Me 2 NMe2 O
12-58 7-Me 2 Pip O
12-59 7-Me 2 Mor O
12-60 7-Me 2 NHMe S
12-61 7-Me 2 NMe2 S
12-62 7-Me 2 Pip S
12-63 7-Me 2 Mor S
12-64 5-Me 2 NHMe O
12-65 5-Me 2 NMe2 O
12-66 5-Me 2 Pip O
12-67 5-Me 2 Mor O
12-68 5-Me 2 NHMe S
12-69 5-Me 2 NMe2 S
12-70 6-Me 2 NHMe O
12-71 6-Me 2 NMe2 O
12-72 6-Me 2 Pip O
12-73 6-Me 2 Mor O
12-74 6-Me 7-Cl 2 Pip O
12-75 7-Et 2 Pip O
12-76 7-Et 2 Mor O
12-77 5-Et 2 Pip O
12-78 5-Et 2 Mor O
12-79 5-Et 2 Pip S
12-80 5-Et 2 Mor S
12-81 6-Et 2 Pip O
12-82 6-Et 2 Mor O
12-83 6-Et 7-Cl 2 Mor O
12-84 7-OMe 2 NHMe O
12-85 7-OMe 2 NMe2O
12-86 7-OMe 2 Pip O
12-87 7-OMe 2 Mor O
12-88 7-OMe 2 NHMe S
12-89 7-OMe 2 NMe2S
12-90 7-OMe 2 Pip S
12-91 7-OMe 2 Mor S
12-92 5-OMe 2 NHMe O
12-93 5-OMe 2 NMe2O
12-94 5-OMe 2 Pip O
12-95 5-OMe 2 Mor O
12-96 5-OMe 2 NHMe S
12-97 5-OMe 2 NMe2S
12-98 5-OMe 2 Pip S
12-99 5-OMe 2 Mor S
12-100 6-OMe 2 NHMe O
12-101 6-OMe 2 NMe2O
12-102 6-OMe 2 Pip O
12-103 6-OMe 2 Mor O
12-104 7-OEt 2 Pip O
12-105 7-OEt 2 Mor O
12-106 7-OEt 2 Pip S
12-107 7-OEt 2 Mor S
12-108 5-OEt 2 Pip O
12-109 5-OEt 2 Mor O
12-110 5-OEt 2 Pip S
12-111 5-OEt 2 Mor S
12-112 6-OEt 2 Pip O
12-113 6-OEt 2 Mor O
12-114 7-NO2 2 NHMe O
12-115 7-NO2 2 NMe2O
12-116 7-NO2 2 Pip O
12-117 7-NO2 2 Mor O
12-118 7-NO2 2 NHMe S
12-119 7-NO2 2 NMe2S
12-120 7-NO2 2 Pip S
12-121 7-NO2 2 Mor S
12-122 5-NO2 2 NHMe O
12-123 5-NO2 2 NMe2O
12-124 5-NO2 2 Pip O
12-125 5-NO2 2 Mor O
12-126 5-NO2 2 NHMe S
12-127 5-NO2 2 NMe2S
12-128 5-NO2 2 Pip S
12-129 5-NO2 2 Mor S
12-130 6-NO2 2 NHMe O
12-131 6-NO2 2 NMe2O
12-132 6-NO2 2 Pip O
12-133 6-NO2 2 Mor O
12-134 7-NO26-Cl 2 Pip O〔表13〕 化合物号 (R1)m n R2b X
13-1 H 2 NHMe O
13-2 H 2 NMe2 O
13-3 H 2 Pip O
13-4 H 2 Mor O
13-5 H 2 NHMe S
13-6 H 2 NMe2 S
13-7 H 2 Pip S
13-8 H 2 Mor S
13-9 7-F 2 Pip O
13-10 7-F 2 Mor O
13-11 7-F 2 Pip S
13-12 7-F 2 Mor S
13-13 4-F 2 NHMe O
13-14 4-F 2 NMe2 O
13-15 4-F 2 Pip O
13-16 4-F 2 Mor O
13-17 4-F 2 NHMe S
13-18 4-F 2 NMe2 S
13-19 6-F 2 NHMe O
13-20 6-F 2 NMe2 O
13-21 6-F 2 Pip O
13-22 6-F 2 Mor O
13-23 7-C1 2 NHMe O
13-24 7-Cl 2 NMe2O
13-25 7-Cl 2 Pip O
13-26 7-Cl 2 Mor O
13-27 7-Cl 2 NHMe S
13-28 7-Cl 2 NMe2S
13-29 4-Cl 2 NHMe O
13-30 4-Cl 2 NMe2O
13-31 4-Cl 2 Pip O
13-32 4-Cl 2 Mor O
13-33 4-Cl 2 NHMe S
13-34 4-Cl 2 NMe2S
13-35 4-Cl 2 Pip S
13-36 4-Cl 2 Mor S
13-37 6-Cl 2 NHMe O
13-38 6-Cl 2 NMe2O
13-39 6-Cl 2 Pip O
13-40 6-Cl 2 Mor O
13-41 7-Cl 6-Cl 2 NHMe O
13-42 7-Cl 6-Cl 2 NMe2O
13-43 7-Cl 6-Cl 2 Pip O
13-44 7-Br 2 Mor O
13-45 4-Br 2 NHMe O
13-46 4-Br 2 NMe2O
13-47 4-Br 2 Pip O
13-48 4-Br 2 Mor O
13-49 4-Br 2 NHMe S
13-50 4-Br 2 NMe2S
13-51 6-Br 2 NHMe O
13-52 6-Br 2 NMe2 O
13-53 6-Br 2 Pip O
13-54 6-Br 2 Mor O
13-55 7-Br 6-Cl 2 Pip O
13-56 7-Me 2 NHMe O
13-57 7-Me 2 NMe2 O
13-58 7-Me 2 Pip O
13-59 7-Me 2 Mor O
13-60 7-Me 2 NHMe S
13-61 7-Me 2 NMe2 S
13-62 7-Me 2 Pip S
13-63 7-Me 2 Mor S
13-64 4-Me 2 NHMe O
13-65 4-Me 2 NMe2 O
13-66 4-Me 2 Pip O
13-67 4-Me 2 Mor O
13-68 4-Me 2 NHMe S
13-69 4-Me 2 NMe2 S
13-70 6-Me 2 NHMe O
13-71 6-Me 2 NMe2 O
13-72 6-Me 2 Pip O
13-73 6-Me 2 Mor O
13-74 6-Me 7-Cl 2 Pip O
13-75 7-Et 2 Pip O
13-76 7-Et 2 Mor O
13-77 4-Et 2 Pip O
13-78 4-Et 2 Mor O
13-79 4-Et 2 Pip S
13-80 4-Et 2 Mor S
13-81 6-Et 2 Pip O
13-82 6-Et 2 Mor O
13-83 6-Et 7-Cl 2 Mor O
13-84 7-OMe 2 NHMe O
13-85 7-OMe 2 NMe2O
13-86 7-OMe 2 Pip O
13-87 7-OMe 2 Mor O
13-88 7-OMe 2 NHMe S
13-89 7-OMe 2 NMe2S
13-90 7-OMe 2 Pip S
13-91 7-OMe 2 Mor S
13-92 4-OMe 2 NHMe O
13-93 4-OMe 2 NMe2O
13-94 4-OMe 2 Pip O
13-95 4-OMe 2 Mor O
13-96 4-OMe 2 NHMe S
13-97 4-OMe 2 NMe2S
13-98 4-OMe 2 Pip S
13-99 4-OMe 2 Mor S
13-100 6-OMe 2 NHMe O
13-101 6-OMe 2 NMe2O
13-102 6-OMe 2 Pip O
13-103 6-OMe 2 Mor O
13-104 7-OEt 2 Pip O
13-105 7-OEt 2 Mor O
13-106 7-OEt 2 Pip S
13-107 7-OEt 2 Mor S
13-108 4-OEt 2 Pip O
13-109 4-OEt 2 Mor O
13-110 4-OEt 2 Pip S
13-111 4-OEt 2 Mor S
13-112 6-OEt 2 Pip O
13-113 6-OEt 2 Mor O
13-114 7-NO2 2 NHMe O
13-115 7-NO2 2 NMe2 O
13-116 7-NO2 2 Pip O
13-117 7-NO2 2 Mor O
13-118 7-NO2 2 NHMe S
13-119 7-NO2 2 NMe2 S
13-120 7-NO2 2 Pip S
13-121 7-NO2 2 Mor S
13-122 4-NO2 2 NHMe O
13-123 4-NO2 2 NMe2 O
13-124 4-NO2 2 Pip O
13-125 4-NO2 2 Mor O
13-126 4-NO2 2 NHMe S
13-127 4-NO2 2 NMe2 S
13-128 4-NO2 2 Pip S
13-129 4-NO2 2 Mor S
13-130 6-NO2 2 NHMe O
13-131 6-NO2 2 NMe2 O
13-132 6-NO2 2 Pip O
13-133 6-NO2 2 Mor O
13-134 7-NO26-Cl 2 pip O〔表14〕化合物号 (R1)m n R2b X
14-1 H 2 NHMe O
14-2 H 2 NMe2 O
14-3 H 2 Pip O
14-4 H 2 Mor O
14-5 H 2 NHMe S
14-6 H 2 NMe2 S
14-7 H 2 Pip S
14-8 H 2 Mor S
14-9 7-F 2 Pip O
14-10 7-F 2 Mor O
14-11 7-F 2 Pip S
14-12 7-F 2 Mor S
14-13 4-F 2 NHMe O
14-14 4-F 2 NMe2 O
14-15 4-F 2 Pip O
14-16 4-F 2 Mor O
14-17 4-F 2 NHMe S
14-18 4-F 2 NMe2 S
14-19 5-F 2 NHMe O
14-20 5-F 2 NMe2 O
14-21 5-F 2 Pip O
14-22 5-F 2 Mor O
14-23 7-C1 2 NHMe O
14-24 7-Cl 2 NMe2O
14-25 7-Cl 2 Pip O
14-26 7-Cl 2 Mor O
14-27 7-Cl 2 NHMe S
14-28 7-Cl 2 NMe2S
14-29 4-Cl 2 NHMe O
14-30 4-Cl 2 NMe2O
14-31 4-Cl 2 Pip O
14-32 4-Cl 2 Mor O
14-33 4-Cl 2 NHMe S
14-34 4-Cl 2 NMe2S
14-35 4-Cl 2 Pip S
14-36 4-Cl 2 Mor S
14-37 5-Cl 2 NHMe O
14-38 5-Cl 2 NMe2O
14-39 5-Cl 2 Pip O
14-40 5-Cl 2 Mor O
14-41 7-Cl 5-Cl 2 NHMe O
14-42 7-Cl 5-Cl 2 NMe2O
14-43 7-Cl 5-Cl 2 Pip O
14-44 7-Br 2 Mor O
14-45 4-Br 2 NHMe O
14-46 4-Br 2 NMe2O
14-47 4-Br 2 Pip O
14-48 4-Br 2 Mor O
14-49 4-Br 2 NHMe S
14-50 4-Br 2 NMe2S
14-51 5-Br 2 NHMe O
14-52 5-Br 2 NMe2 O
14-53 5-Br 2 Pip O
14-54 5-Br 2 Mor O
14-55 7-Br 5-Cl 2 Pip O
14-56 7-Me 2 NHMe O
14-57 7-Me 2 NMe2 O
14-58 7-Me 2 Pip O
14-59 7-Me 2 Mor O
14-60 7-Me 2 NHMe S
14-61 7-Me 2 NMe2 S
14-62 7-Me 2 Pip S
14-63 7-Me 2 Mor S
14-64 4-Me 2 NHMe O
14-65 4-Me 2 NMe2 O
14-66 4-Me 2 Pip O
14-67 4-Me 2 Mor O
14-68 4-Me 2 NHMe S
14-69 4-Me 2 NMe2 S
14-70 5-Me 2 NHMe O
14-71 5-Me 2 NMe2 O
14-72 5-Me 2 Pip O
14-73 5-Me 2 Mor O
14-74 5-Me 7-Cl 2 Pip O
14-75 7-Et 2 Pip O
14-76 7-Et 2 Mor O
14-77 4-Et 2 Pip O
14-78 4-Et 2 Mor O
14-79 4-Et 2 Pip S
14-80 4-Et 2 Mor S
14-81 5-Et 2 Pip O
14-82 5-Et 2 Mor O
14-83 5-Et 7-Cl 2 Mor O
14-84 7-OMe 2 NHMe O
14-85 7-OMe 2 NMe2O
14-86 7-OMe 2 Pip O
14-87 7-OMe 2 Mor O
14-88 7-OMe 2 NHMe S
14-89 7-OMe 2 NMe2S
14-90 7-OMe 2 Pip S
14-91 7-OMe 2 Mor S
14-92 4-OMe 2 NHMe O
14-93 4-OMe 2 NMe2O
14-94 4-OMe 2 Pip O
14-95 4-OMe 2 Mor O
14-96 4-OMe 2 NHMe S
14-97 4-OMe 2 NMe2S
14-98 4-OMe 2 Pip S
14-99 4-OMe 2 Mor S
14-100 5-OMe 2 NHMe O
14-101 5-OMe 2 NMe2O
14-102 5-OMe 2 Pip O
14-103 5-OMe 2 Mor O
14-104 7-OEt 2 Pip O
14-105 7-OEt 2 Mor O
14-106 7-OEt 2 Pip S
14-107 7-OEt 2 Mor S
14-108 4-OEt 2 pip O
14-109 4-OEt 2 Mor O
14-110 4-OEt 2 Pip S
14-111 4-OEt 2 Mor S
14-112 5-OEt 2 Pip O
14-113 5-OEt 2 Mor O
14-114 7-NO2 2 NHMe O
14-115 7-NO2 2 NMe2O
14-116 7-NO2 2 Pip O
14-117 7-NO2 2 Mor O
14-118 7-NO2 2 NHMe S
14-119 7-NO2 2 NMe2S
14-120 7-NO2 2 Pip S
14-121 7-NO2 2 Mor S
14-122 4-NO2 2 NHMe O
14-123 4-NO2 2 NMe2O
14-124 4-NO2 2 Pip O
14-125 4-NO2 2 Mor O
14-126 4-NO2 2 NHMe S
14-127 4-NO2 2 NMe2S
14-128 4-NO2 2 Pip S
14-129 4-NO2 2 Mor S
14-130 5-NO2 2 NHMe O
14-131 5-NO2 2 NMe2O
14-132 5-NO2 2 Pip O
14-133 5-NO2 2 Mor O
14-134 7-NO25-Cl 2 Pip O〔表15〕化合物号 (R1)m n R2bX
15-1 H 2 NHMe O
15-2 H 2 NMe2O
15-3 H 2 Pip O
15-4 H 2 Mor O
15-5 H 2 NHMe S
15-6 H 2 NMe2S
15-7 H 2 Pip S
15-8 H 2 Mor S
15-9 5-F 2 NHMe O
15-10 5-F 2 NMe2O
15-11 5-F 2 Pip O
15-12 5-F 2 Mor O
15-13 6-F 2 NHMe O
15-14 6-F 2 NMe2O
15-15 6-F 2 Pip O
15-16 6-F 2 Mor O
15-17 6-F 2 NHMe S
15-18 6-F 2 NMe2S
15-19 6-F 2 Pip S
15-20 6-F 2 Mor S
15-21 5-Cl 2 NHMe O
15-22 5-Cl 2 NMe2 O
15-23 5-Cl 2 Pip O
15-24 5-Cl 2 Mor O
15-25 6-Cl 2 NHMe O
15-26 6-Cl 2 NMe2 O
15-27 6-Cl 2 Pip O
15-28 6-Cl 2 Mor O
15-29 6-Cl 2 NHMe S
15-30 6-Cl 2 NMe2 S
15-31 6-Cl 2 Pip S
15-32 6-Cl 2 Mor S
15-33 5-Br 2 Mor O
15-34 6-Br 2 NHMe O
15-35 6-Br 2 NMe2 O
15-36 6-Br 2 Pip O
15-37 6-Br 2 Mor O
15-38 5-Me 2 NHMe O
15-39 5-Me 2 NMe2 O
15-40 5-Me 2 Pip O
15-41 5-Me 2 Mor O
15-42 6-Me 2 NHMe O
15-43 6-Me 2 NMe2 O
15-44 6-Me 2 Pip O
15-45 6-Me 2 Mor O
15-46 6-Me 2 NHMe S
15-47 6-Me 2 NMe2 S
15-48 6-Me 2 Pip S
15-49 6-Me 2 Mor S
15-50 5-Et 2 Pip O
15-51 5-Et 2 Mor O
15-52 6-Et 2 Pip O
15-53 6-Et 2 Mor O
15-54 5-MeO 2 NHMe O
15-55 5-MeO 2 NMe2 O
15-56 5-MeO 2 Pip O
15-57 5-MeO 2 Mor O
15-58 6-MeO 2 NHMe O
15-59 6-MeO 2 NMe2 O
15-60 6-MeO 2 Pip O
15-61 6-MeO 2 Mor O
15-62 6-MeO 2 NHMe S
15-63 6-MeO 2 NMe2 S
15-64 6-MeO 2 Pip S
15-65 6-MeO 2 Mor S
15-66 5-EtO 2 Pip O
15-67 5-EtO 2 Mor O
15-68 6-EtO 2 Pip O
15-69 6-EtO 2 Mor O
15-70 5-NO2 2 NHMe O
15-71 5-NO2 2 NMe2 O
15-72 5-NO2 2 Pip O
15-73 5-NO2 2 Mor O
15-74 6-NO2 2 NHMe O
15-75 6-NO2 2 NMe2 O
15-76 6-NO2 2 Pip O
15-77 6-NO2 2 Mor O
15-78 6-NO2 2 NHMe S
15-79 6-NO2 2 NMe2 S
15-80 6-NO2 2 Pip S
15-81 6-NO2 2 Mor S〔表16〕化合物号 (R1)m n R2bX
16-1 H 2 NHMe O
16-2 H 2 NMe2O
16-3 H 2 Pip O
16-4 H 2 Mor O
16-5 H 2 NHMe S
16-6 H 2 NMe2S
16-7 H 2 Pip S
16-8 H 2 Mor S
16-9 4-F 2 Pip O
16-10 4-F 2 Mor O
16-11 4-F 2 Pip S
16-12 4-F 2 Mpr S
16-13 5-F 2 NHMe O
16-14 5-F 2 NMe2O
16-15 5-F 2 Pip O
16-16 5-F 2 Mor O
16-17 4-Cl 2 NHMe O
16-18 4-Cl 2 NMe2O
16-19 4-Cl 2 Pip O
16-20 4-Cl 2 Mor O
16-21 4-Cl 2 NHMe S
16-22 4-Cl 2 NMe2 S
16-23 4-C1 2 Pip S
16-24 4-Cl 2 Mor S
16-25 5-Cl 2 NHMe O
16-26 5-Cl 2 NMe2 O
16-27 5-Cl 2 Pip O
16-28 5-Cl 2 Mor O
16-29 4-Br 2 NHMe O
16-30 4-Br 2 NMe2 O
16-31 4-Br 2 Pip O
16-32 5-Br 2 Mor O
16-33 4-Me 2 NHMe O
16-34 4-Me 2 NMe2 O
16-35 4-Me 2 Pip O
16-36 4-Me 2 Mor O
16-37 4-Me 2 NHMe S
16-38 4-Me 2 NMe2 S
16-39 4-Me 2 Pip S
16-40 4-Me 2 Mor S
16-41 5-Me 2 NHMe O
16-42 5-Me 2 NMe2 O
16-43 5-Me 2 Pip O
16-44 5-Me 2 Mor O
16-45 4-Et 2 Pip O
16-46 4-Et 2 Mor O
16-47 5-Et 2 Pip O
16-48 5-Et 2 Mor O
16-49 4-MeO 2 NHMe O
16-50 4-MeO 2 NMe2 O
16-51 4-MeO 2 Pip O
16-52 4-MeO 2 Mor O
16-53 4-MeO 2 NHMe S
16-54 4-MeO 2 NMe2 S
16-55 4-MeO 2 Pip S
16-56 4-MeO 2 Mor S
16-57 5-MeO 2 NHMe O
16-58 5-MeO 2 NMe2 O
16-59 5-MeO 2 Pip O
16-60 5-MeO 2 Mor O
16-61 4-EtO 2 Pip O
16-62 4-EtO 2 Mor O
16-63 5-EtO 2 Pip O
16-64 5-EtO 2 Mor O
16-65 4-NO2 2 NHMe O
16-66 4-NO2 2 NMe2 O
16-67 4-NO2 2 pip O
16-68 4-NO2 2 Mor O
16-69 4-NO2 2 NHMe S
16-70 4-NO2 2 NMe2 S
16-71 4-NO2 2 Pip S
16-72 4-NO2 2 Mor S
16-73 5-NO2 2 NHMe O
16-74 5-NO2 2 NMe2 O
16-75 5-NO2 2 Pip O
16-76 5-NO2 2 Mor O
可给出下列所述化合物作为 适宜的本发明通式(I)异噁唑衍生物[式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)和(Ie)]：1-3，1-13，1-15，1-19，1-22，1-25，1-28，1-31，1-38，1-41，1-44，1-47，1-
48，1-49，1-50，1-51，1-53，1-56，1-59，1-60，1-62，1-66，1-68，1-69，1-72，1-75，1-76，
1-85，1-96，1-97，1-98，1-107，1-119，1-122，1-125，1-126，1-128，1-135，1-142，1-148，
1-151，1-160，1-168，1-169，1-170，1-173，1-176，1-185，1-186，1-191，1-193，1-197，1-
198，1-199，1-200，1-204，1-207，1-216，1-217，1-218，1-219，1-220，1-221，1-224，1-
23 1，1-240，1-241，1-242，1-243，1-244，1-247，1-263，1-264，t-265，1-266，1-267，1-
268，1-269，1-272，1-275，1-277，1-278，1-281，1-283，1-284，1-285，1-286，1-287，1-
291，1-292，1-293，1-294，1-310，1-311，1-312，1-328，1-346，1-362，1-363，1-364，1-
365，1-381，1-384，1-400，1-401，1-402，1-403，1-404，1-405，1-406，1-414，1-421，1-
422，1-423，1-429，1-435，1-438，1-439，1-440，1-441，1-442，1-448，1-457，1-460，1-
461，1-462，1-463，1-464，1-465，1-471，1-473，1-474，1-480，1-481，1-482，1-490，1-
497，1-498，1-499，1-500，1-501，1-502，1-518，1-519，1-520，1-521，1-528，1-534，1-537，1-
550，1-553，1-554，1-555，1-556，1-572，1-573，1-574，1-575，1-576，1-577，1-578，1-
579，1-580，1-581，1-582，1-583，1-586，1-594，1-596，1-598，1-618，2-3，2-53，3-2，3-
3，3-18，3-19，3-41，3-83，4-2，4-3，5-2，5-3，6-2或6-3
更优选的是下列序号所示的化合物1-3、1-1 3、1-1 5、1-22、1-
28，1-31，1-38，1-44，1-51，1-53，1-59，1-60，1-62，1-68，1-69，1-75，1-76，1-85，1-97，
1-98，1-107，1-119，1-126，1-128，1-142，1-148，1-151，1-160，1-169，1-170，1-173，1-
176，1-191，1-193，1-197，1-200，1-207，1-224，1-247，1-269，1-275，1-277，1-293，1-
294，1-312，1-328，1-346，1-365，1-384，1-405，1-406，1-414，1-422，1-441，1-464，1-
473，1-480，1-481，1-482，1-490，1-498，1-502，1-521，1-537，1-556，1-572，1-574，1-
580，1-581，1-583，1-586，1-594，1-596，1-598，1-618，2-3，3-2，3-18，3-19，3-41，3-83
或4-2
特别优选的是下列化合物：化合物1-3：3-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑，化合物1-15：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑，化合物1-22：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-31：3-(2-氨基乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑，化合物1-53：3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-59：3-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-62：3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-69：3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-85：3-(2-氨基乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-97：3-(2-氨基乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-119：3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑，化合物1-142：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-151：3-(2-氨基乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-160：3-(2-氨基乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-169：3-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-193：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-197：3-(2-氨基乙硫基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-224：3-(2-氨基乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-269：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-422：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-521：3-(2-氨基乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-537：3-(2-氨基乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-572：3-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑，或化合物3-2：3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑。
可给出下列所述化合物作为适宜的作为本发明单胺氧化酶抑制剂活性成分的本发明通式(II)所示异噁唑衍生物[式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)、(Ie)、(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)]：1-3，1-13，1-15，1-19，1-22，1-25，1-28，1-31，1-38，1-41，1-44，1-47，1-48，1-49，1-50，1-51，1-53，1-56，1-59，1-60，1-62，1-66，1-68，1-69，1-72，1-75，1-76，1-85，1-96，1-97，1-98，1-107，1-119，1-122，1-125，1-126，1-128，1-135，1-142，1-148，1-151，1-160，1-168，1-169，1-170，1-173，1-176，1-185，1-186，1-191，1-193，1-197，1-198，1-199，1-200，1-204，1-207，1-216，1-217，1-218，1-219，1-220，1-221，1-224，1-231，1-240，1-241，1-242，1-243，1-244，1-247，1-263，1-264，1-265，1-266，1-267，1-268，1-269，1-272，1-275，1-277，1-278，1-281，1-283，1-284，1-285，1-286，1-287，1-291，1-292，1-293，1-294，1-310，1-311，1-312，1-328，1-346，1-362，1-363，1-364，1-365，1-381，1-384，1-400，1-401，1-402，1-403，1-404，1-405，1-406，1-414，1-421，1-422，1-423，1-429，1-435，1-438，1-439，1-440，1-441，1-442，1-448，1-457，1-460，1-461，1-462，1-463，1-464，1-465，1-471，1-473，1-474，1-480，1-481，1-482，1-490，1-497，1-498，1-499，1-500，1-501，1-502，1-518，1-519，1-520，1-521，1-528，1-534，1-
537，1-550，1-553，1-554，1-555，1-556，1-572，1-573，1-5 74，1-575，1-576，1-577，1-
578，1-579，1-580，1-581，1-582，1-583，1-586，1-594，1-596，1-598，1-618，2-3，2-53，
3-2，3-3，3-18，3-19，4-2，4-3，5-2，5-3，6-2，6-3，9-1，9-2，9-5，9-6，10-1，10-2，10-5，
10-6，11-1，11-2，11-5，11-6，12-1，12-2，12-5，12-6，13-1，13-2，13-5，13-6，14-1，14-2，
14-5，14-6，15-1，15-2，15-5，15-6，16-1，16-2，16-5或16-6
更优选的是下列序号所示化合物1-3，1-1 3，1-1 5，1-22，1-28，1-3 1，1-
44，1-51，1-53，1-59，1-60，1-62，1-68，1-69，1-75，1-76，1-85，1-97，1-98，1-107，1-
119，1-126，1-128，1-142，1-148，1-151，1-160，1-169，1-170，1-173，1-176，1-191，1-
193，1-197，1-200，1-207，1-224，1-247，1-269，1-275，1-277，1-293，1-294，1-312，1-
328，1-346，1-365，1-384，1-405，1-406，1-414，1-422，1-441，1-464，1-473，1-480，1-
481，1-482，1-490，1-498，1-502，1-521，1-537，1-556，1-572，1-574，1-580，1-581，1-
583，1-586，1-594，1-596，1-598，1-618，2-3，3-2，3-18，3-19，3-41，3-83或4-2
特别优选的是下列化合物：化合物1-3：3-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑，化合物1-15：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑，化合物1-22：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-31：3-(2-氨基乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑，化合物1-53：3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-59：3-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-62：3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-69：3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-85：3-(2-氨基乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-97：3-(2-氨基乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑，化合物1-119：3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑，化合物1-142：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-151：3-(2-氨基乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-160：3-(2-氨基乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-169：3-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-193：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-197：3-(2-氨基乙硫基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-224：3-(2-氨基乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-269：3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-422：3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-521：3-(2-氨基乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-537：3-(2-氨基乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑，化合物1-572：3-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑，或化合物3-2：3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑。
本发明化合物的合成方法如下所示。〔方法A〕〔方法B〕〔方法C〕〔方法D〕〔方法E〕〔方法F〕〔方法G〕
上式中，R1、R2、m、n、环A和X如上所述，当R1a表示C1-C6烷基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氧羰基、羧基、二硫代羧基或(C1-C6烷硫基)硫代羰基基团时，R1b表示C1-C6烷基，R3表示酯残基，R3a表示C1-C4烷基，R4表示被保护的氨基，Y表示羟基或离去基团，Z表示卤原子以及m′表示1或2的整数。
R1a中所述C1-C6烷基或C1-C6烷硫基基团中的C1-C6烷基部分如上所述；R1a可以是例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、1，1-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、2-乙基丁基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基、叔丁硫基、戊硫基、异戊硫基、2-甲基丁硫基、新戊硫基、1-乙基丙硫基、己硫基、4-甲基戊硫基、3-甲基戊硫基、2-甲基戊硫基、1-甲基戊硫基、3，3-二甲基丁硫基、2，2-二甲基丁硫基、1，1-二甲基丁硫基、1，2-二甲基丁硫基、1，3-二甲基丁硫基、2，3-二甲基丁硫基、2-乙基丁硫基、甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丙氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、戊氧羰基、己氧羰基、羧基、二硫代羧基或(甲硫基)硫代羰基基团，优选C1-C4烷基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氧羰基、羧基或二硫代羧基基团，并且更优选甲基、乙基、甲硫基、乙硫基或羧基。
R1h中所述C1-C6烷基如上所述并且可以是例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2-甲基丁基、新戊基、1-乙基丙基、己基、4-甲基戊基、3-甲基戊基、2-甲基戊基、1-甲基戊基、3，3-二甲基戊基、2，2-二甲基戊基、1，1-二甲基戊基、1，2-二甲基戊基、1，3-二甲基戊基、2，3-二甲基戊基或2-乙基丁基基团，优选C1-C4烷基基团，并且更优选甲基或乙基。
R3中所述酯残基可以是例如C1-C6烷基基团例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基或己基；或者是取代的C1-C4烷基基团(所述取代基可以是卤原子、C1-C4烷氧基、卤素-或C1-C4烷氧基-取代的C1-C4烷氧基基团、C6-C14芳基或被1-3个选自C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素和氰基的基团取代的C6-C14芳基)例如2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2，2-二溴乙基、2，2，2-三氯乙基、3-氟丙基、4-氯丁基、甲氧基甲基、1，1-二甲基-1-甲氧基甲基、乙氧基甲基、正丙氧基甲基、异丙氧基甲基、正丁氧基甲基、叔丁氧基甲基、1-乙氧基乙基、1-甲基-1-甲氧基乙基、1-(异丙氧基)乙基、3-甲氧基丙基-4-甲氧基丁基、氟甲氧基甲基、2，2，2-三氯乙氧基甲基、二(2-氯乙氧基)甲基、3-氟丙氧基甲基、4-氯丁氧基乙基、二溴甲氧基乙基、2-氯乙氧基丙基、氟甲氧基丁氧基、2-甲氧基乙氧基甲基、乙氧基甲氧基乙基、甲氧基乙氧基丙基、甲氧基乙氧基丁基、苄基、苯乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、α-萘基甲基、β-萘基甲基、二苯甲基、三苯甲基、α-萘基二苯基甲基、9-蒽基甲基、4-甲基苄基、2，4，6-三甲基苄基、3，4，5-三甲基苄基、4-甲氧基苄基、4-甲氧基苯基二苯基甲基、2-硝基苄基、4-硝基苄基、4-氯苄基、4-溴苄基、4-氰基苄基、4-氰基苄基二苯基甲基、二(2-硝基苯基)甲基或胡椒基基团，优选C1-C4烷基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2，2，2-三氯乙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、氟甲氧基甲基、2，2，2-三氯乙氧基甲基、二(2-氯乙氧基)甲基、苄基、苯乙基、4-甲基苄基、2，4，6-三甲基苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-氯苄基或4-氰基苄基基团，并且更优选甲基、乙基、2，2，2-三氯乙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、氟甲氧基甲基、2，2，2-三氯乙氧基甲基、苄基、苯乙基、4-甲基苄基、4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-氯苄基或4-氰基苄基基团。特别优选的是甲基或乙基。
R3a中所述C1-C4烷基可以是例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，优选甲基或乙基，并且更优选甲基。
R4中所述被保护的氨基基团的保护基并没有具体限定并且可以是通常用于氨基基团保护的任何基团，可以是例如C1-C6链烷酰基如甲酰基、乙酰基、丙酰基、丁酰基、异丁酰基、戊酰基、新戊酰基、戊酰基、异戊酰基或己酰基基团；卤素-或C1-C4烷氧基-取代的C1-C4链烷酰基例如氯乙酰基、二氯乙酰基、三氯乙酰基、三氟乙酰基、3-氟丙酰基、4，4-二氯丁酰基、甲氧基乙酰基、丁基乙酰基、乙氧基丙酰基或丙氧基丁酰基基团；不饱和的C1-C4链烷酰基例如丙烯酰基、丙炔酰基、异丁烯酰基(methacrvloyl)、丁烯酰基或异丁烯酰基(isocrotonoyl)基团；可被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C6-C10芳基或硝基取代的C6-C10芳基羰基基团例如苯甲酰基、α-萘甲酰基、β-萘甲酰基、2-氟苯甲酰基、2-溴苯甲酰基、2，4-二氯苯甲酰基、6-氯-α-萘甲酰基、4-甲苯甲酰基、4-丙基苯甲酰基、4-叔丁基苯甲酰基、2，4，6-三甲基苯甲酰基、6-乙基-α-萘甲酰基、4-甲氧苯甲酰基、4-丙氧基苯甲酰基、4-叔丁氧基苯甲酰基、6-乙氧基-α-萘甲酰基、2-乙氧羰基苯甲酰基、4-叔丁氧羰基苯甲酰基、6-甲氧羰基-α-萘甲酰基、4-苯基苯甲酰基、4-苯基-α-萘甲酰基、6-α-萘基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、2-硝基苯甲酰基或6-硝基-α-萘甲酰基基团；可被卤素或三C1-C4烷基甲硅烷基取代的C1-C4烷氧羰基基团例如甲氧羰基、乙氧羰基、丙氧羰基、异丁氧羰基、丁氧羰基、异丁氧羰基、仲丁氧羰基、叔丁氧羰基、氯甲氧羰基、2，2，2-三氯乙氧羰基、2-氟丙氧羰基、2-溴-叔丁氧羰基、2，2-二溴-叔丁氧羰基、三乙基甲硅烷基甲氧羰基、2-三甲基甲硅烷基乙氧羰基、4-三丙基甲硅烷基丁氧羰基或叔丁基二甲基甲硅烷基丙氧羰基基团；C2-C5链烯氧羰基基团例如乙烯氧羰基、烯丙氧羰基、1，3-丁二烯氧羰基或2-戊烯氧羰基基团；芳基二羰基基团例如邻苯二甲酰基；芳烷基基团例如苄基、苯乙基、3-苯基丙基、4-苯基丁基、α-萘基甲基、β-萘基甲基、二苯甲基、三苯甲基、α-萘基二苯基甲基或9-蒽基甲基基团；或者可被甲氧基或硝基取代的C7-C15芳基烷氧羰基基团例如苄氧羰基、(1-苯基)苄氧羰基、α-萘基甲氧羰基、β-萘基甲氧羰基、9-蒽基甲氧羰基、对-甲氧基苄氧羰基或对-硝基苄氧羰基基团，优选C1-C4链烷酰基、三氟乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基、α-萘甲酰基、β-萘甲酰基、甲氧苯甲酰基、硝基苯甲酰基、C1-C4烷氧羰基、甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧羰基、2，2，2-三氯乙氧羰基、三乙基甲硅烷基甲氧羰基、2-三甲基甲硅烷基乙氧羰基、乙烯氧羰基、烯丙氧羰基、邻苯二甲酰基、苄基、苄氧羰基或硝基苄氧羰基基团，并且更优选甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、4-甲氧苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、甲氧羰基、乙氧羰基、丁氧羰基、叔丁氧羰基、邻苯二甲酰基、苄基、苄氧羰基或对-硝基苄氧羰基基团。特别优选的是叔丁氧羰基。
Y中所述离去基团并没有具体限制，只要其通常能够以亲核性残基形式脱除并且可以是例如卤原子如氟、氯、溴或碘原子；C1-C4烷磺酰氧基基团例如甲磺酰氧基、乙磺酰氧基、丙磺酰氧基或丁磺酰氧基基团；卤代C1-C4烷磺酰氧基基团例如三氟甲磺酰氧基、2，2，2-三氯乙磺酰氧基、3，3，3-三溴丙磺酰氧基或4，4，4-三氟丁磺酰氧基基团；或者可含有1-3个C1-C4烷基的C6-C10芳磺酰氧基基团例如苯磺酰氧基、α-萘磺酰氧基、β-萘磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、4-叔丁基苯磺酰氧基、2，4，6-三甲苯磺酰氧基或6-乙基-α-萘磺酰氧基基团。优选氯、溴、碘原子；甲磺酰氧基、乙磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、2，2，2-三氯乙磺酰氧基；苯磺酰氧基、甲苯磺酰氧基或2，4，6-三甲苯磺酰氧基基团，并且更优选氯、溴、碘原子；甲磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基或2，4，6-三甲苯磺酰氧基。
Z中所述卤原子可以是例如氟、氯、溴或碘原子，并且优选氟或氯原子。
本发明所述原料化合物(XIII)或(XIX)是公知的化合物或者可按公知方法合成[例如Chem.Abstr.，49，11594(1955).，Tetrahedron，38，1457(1982).，日本专利Kokai Hei3-294267，Synth.Commun.，9，731(1979).，J.Org.Chem.，44，3292(1979)或Chem.Ber.，100，954(1967)]。
所述通式(XVII)化合物可以是公知化合物或者可按公知方法合成[例如Synthesis，366(1990).，或J.Med.Chem.，34，1258(1991).]。
所述其中环A为吡啶基环的通式(XV)化合物可以是公知化合物或者可以按公知方法合成[例如J.Med.Chem.，32，2116(1989)或J.Chem.Soc.(C)，172(1968)]。
方法A是所述化合物(I)的合成方法。
步骤A1中，在碱存在下，于惰性溶剂中用羟胺处理通式(XIII)化合物以制得通式(XIV)化合物。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料，其可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或异丁醇；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜；水或上述有机溶剂的含水混合物。优选醚类、醇类、酰胺类、亚砜类或这些有机溶剂的含水混合物，并且更优选醇(特别是甲醇或乙醇)或含水醇(特别是含水甲醇或含水乙醇)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化钠、氢化钾或氢化锂；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；碱金属链烷醇盐例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾或甲醇锂；碱金属硫醇盐例如甲硫醇钠或乙硫醇钠；有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂、乙基锂或丁基锂；烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂。优选碱金属碳酸盐、碱金属氢氧化物或碱金属链烷醇盐，并且更优选碱金属氢氧化物(特别是氢氧化钠或氢氧化钾)。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在30分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如反应完成后，蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水以使水层酸化，并过滤沉淀出的化合物。或者向所述反应混合物中加入水并加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述目的化合物。所述有机层用水洗涤，无水硫酸镁干燥并将溶剂蒸发，得到所述目的化合物。如果需要，可用常规方法例如重结晶、再沉淀、色谱法将所得目的化合物进行纯化或者通过加入酸将其转变成盐。
步骤A2中，所述通式(XV)化合物可根据Chem.Ber.，100，954(1967)中所述的反应按照下述方法由通式(XIV)制得。(1)在惰性溶剂中，与亚硫酰氯、光气或它们的等同物(例如双光气)进行反应，然后(2)在惰性溶剂中与碱反应。
步骤(1)和(2)中所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选卤代烃类(特别是二氯甲烷、氯仿、四氯化碳或二氯乙烷)或醚类(特别是乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃或二噁烷)，并且更优选醚类(特别是乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃或二噁烷)。
步骤(2)中所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；碱金属链烷醇盐例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾或甲醇锂；碱金属硫醇盐例如甲硫醇钠或乙硫醇钠；有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂或丁基锂；或烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂。优选有机胺，并且更优选三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、吡啶、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)。特别优选的是三乙胺。
所述步骤(1)和(2)的反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述步骤(1)和(2)的反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在15分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸除溶剂，向所述反应混合物中加入水，使水层酸化，过滤沉淀出的产物；或者通过加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，用水洗涤萃取液，将其用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤A3中，在有或者没有碱存在下(优选在碱存在下)，于惰性溶剂中或者不用溶剂下，将所述化合物(XV)与卤化剂进行反应，合成所述化合物(XVI)。
所述卤化剂可以是例如磷酰氯、三溴氧化磷、三碘氧化磷或五氯化磷，并且优选磷酰氯、五氯化磷或它们的混合物。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜，优选卤代烃类(特别是二氯甲烷)或醚类(特别是四氢呋喃或二噁烷)，并且更优选醚类(特别是乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃或二噁烷)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；或有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)，优选碱金属碳酸盐或有机胺，并且更优选有机胺(特别是三乙胺或吡啶)。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在0～150℃范围内并优选在10～100℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在30分钟至10小时范围内并优选在1至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸除溶剂，向所述反应混合物中加入水，随后加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤4中，在碱存在下，于惰性溶剂中，将所述化合物(XVI)与所述通式(XVII)化合物进行反应，合成所述化合物(XVIII)。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选醚、酰胺或亚砜，并且更优选醚(特别是乙醚、四氢呋喃或二噁烷)或酰胺(特别是二甲基甲酰胺)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；或有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂、乙基锂或丁基锂；烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂，优选碱金属碳酸盐、碱金属氢化物或有机胺，并且更优选碱金属碳酸盐(特别是碳酸钠或碳酸钾)或碱金属氢化物(特别是氢化钠)。
为了加速反应，可加入冠醚例如二苯并-18-冠-6。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-10～150℃范围内并优选在0～80℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在30分钟至30小时范围内并优选在1至10小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过适当地中和所述反应混合物，如果存在，滤除不溶物，蒸发除去溶剂，向所述反应混合物中加入水，随后加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤A5中，脱除所述氨基保护基，制得所述化合物(I)。
氨基保护基的脱除可以根据所述保护基的类型而变化，可用如下所述的普通有机合成化学中公知的方法进行。
当所述氨基保护基是C1-C6链烷酰基基团(优选甲酰基或乙酰基)；C6-C10芳基羰基基团(优选苯甲酰基)；可被卤素或三C1-C4烷基甲硅烷基取代的C1-C4烷氧羰基基团(优选甲氧羰基、乙氧羰基、叔丁氧羰基、2-三甲基甲硅烷基乙氧羰基、2-溴-叔丁氧羰基或2，2-二溴-叔丁氧羰基)；可被甲氧基或硝基取代的C2-C5链烯氧羰基基团(优选乙烯氧羰基)或可被甲氧基或硝基取代的C7-C15芳基烷氧羰基基团(优选苄氧羰基、(1-苯基)苄氧羰基、9-蒽基甲氧羰基、对-甲氧基苄氧羰基或对-硝基苄氧羰基)中的任何一个基团时，其可以通过在惰性溶剂或含水溶剂中用酸处理脱除。此时，可以盐的形式得到所述目的产物。
所用的酸可以是例如盐酸、硫酸、磷酸、氢溴酸或三氟乙酸并且优选盐酸、硫酸、氢溴酸或三氟乙酸中的任何一种酸。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或酯例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜；脂肪酸例如甲酸或乙酸；或者水或上述溶剂的含水混合物，优选卤代烃、醚、醇、脂肪酸；水或上述溶剂的含水混合物，并且更优选卤代烃(特别是二氯甲烷)、醚(特别是四氢呋喃或二噁烷)、脂肪酸(特别是乙酸)，水或上述溶剂的含水混合物。
所述反应温度可以根据所述原料、溶剂或所用的酸而变化，但通常在-10～150℃范围内并优选在0～60℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、溶剂或所用的酸而变化，但通常在5分钟至20小时范围内并优选在10分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过过滤所述反应混合物中沉淀出的所述目的产物，或者通过适当地中和所述反应混合物，蒸发除去溶剂，向所述反应混合物中加入水，随后加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
当所述氨基保护基是链烷酰基、芳基羰基、烷氧羰基、链烯氧羰基、芳基二羰基、芳烷基或芳基烷氧羰基基团时，其可以通过在惰性溶剂或含水溶剂中用碱处理脱除。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；碱金属链烷醇盐例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾或甲醇锂；碱金属硫醇盐例如甲硫醇钠或乙硫醇钠，更优选碱金属碳酸盐(特别是碳酸钠或碳酸钾)、碱金属氢氧化物(特别是氢氧化钠或氢氧化钾)、碱金属链烷醇盐(特别是甲醇钠、乙醇钠或叔丁醇钾)或有机胺(特别是肼或甲胺)。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；酰胺例如二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜；或上述溶剂的含水混合物，优选卤代烃、醚、醇或上述溶剂的含水混合物，并且更优选醚(特别是四氢呋喃或二噁烷)、醇(特别是甲醇或乙醇)或上述溶剂的含水混合物。
所述反应温度可以根据所述原料、溶剂或所用的碱而变化，但通常在-10～150℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、溶剂或所用的碱而变化，但通常在30分钟至20小时范围内并优选在1至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过由反应混合物中过滤沉淀出的所述产物，或者通过蒸发除去溶剂，加入水使水层呈碱性以滤出沉淀的产物，或者加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，含有目的产物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，得到所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
当所述氨基保护基是叔丁氧羰基基团时，其也可以通过在惰性溶剂中用甲硅烷基化合物或路易斯酸处理脱除。
所用甲硅烷基化合物可以是例如三甲基甲硅烷基氯化物、三甲基甲硅烷基碘化物或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯，而所用路易斯酸可以是氯化铝。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如卤代烃例如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳；醚例如乙醚、四氢呋喃或二噁烷；或腈例如乙腈，优选卤代烃(特别是二氯甲烷或氯仿)或腈(特别是乙腈)。
所述反应温度可以根据所述原料、试剂或溶剂而变化，但通常在-20～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂、溶剂或所述反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在30分钟至3小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，向反应混合物中加入水使水层呈碱性并滤出沉淀的产物，或者加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，含有目的产物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
在所述氨基保护基是烯丙氧羰基的情况下，其可以用经钯和三苯基膦或四羰基镍催化氢化脱除芳烷基基团相似的反应条件包括溶剂、反应温度和时间等条件脱除。
在所述氨基保护基是芳烷基或C7-C11芳基烷氧羰基基团的情况下，其可以通过在惰性溶剂中用还原剂处理(优选在催化剂存在下进行催化氢化)或者用氧化剂容易地脱除。
在所述催化氢化以脱除所述保护基的反应中所用的溶剂不没有具体限定，只要它们不参加反应并且可以是例如脂肪烃如己烷或环己烷；芳香烃例如甲苯、苯或二甲苯；醚例如乙醚、四氢呋喃或二噁烷；酯例如乙酸乙酯或乙酸丙酯；醇例如甲醇、乙醇或异丙醇；脂肪酸例如甲酸和乙酸；或这些有机溶剂的含水混合物。优选脂肪烃、芳香烃、醚、酯、醇、脂肪酸或这些溶剂的含水混合物，并且更优选醇(特别是甲醇或乙醇)、脂肪酸(特别是甲酸或乙酸)或这些溶剂的含水混合物。
所用催化剂并没有具体限定，只要是催化氢化中通常使用的并且可以是例如钯-碳、阮内镍、铑-氧化铝或钯-硫酸钡。优选钯-碳或阮内镍。
所述氢气的压力并没有具体限定，但通常在1～10个大气压范围内并优选是1个大气压。
所述反应温度可以根据所述原料、溶剂或所用的催化剂而变化，但通常在0～100℃范围内并优选在10～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、溶剂、所用的催化剂或所述反应温度而变化，但通常在15分钟至10小时范围内并优选在30分钟至3小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过滤除催化剂后蒸发除去溶剂，加入水，使水层呈碱性并滤出沉淀的产物，或者通过加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，含有所述目的产物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
在所述脱除所述保护基的氧化反应中所用的溶剂并没有具体限定，只要它们不参加反应并且可以是例如酮如丙酮；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿或四氯化碳；腈例如乙腈；醚例如乙醚、四氢呋喃或二噁烷；酰胺例如二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜；或者这些有机溶剂的含水混合物。优选酮类、卤代烃类、腈类、醚类、酰胺类、亚砜类或这些溶剂的含水混合物中的任何一种，并且更优选酮类(特别是丙酮)、卤代烃类(特别是二氯甲烷)、腈类(特别是乙腈)、酰胺类(特别是六甲基磷酰胺)、亚砜类(特别是二甲亚砜)或这些溶剂的含水混合物。
所用氧化剂可以是例如过硫酸钾、过硫酸钠、硝酸铈铵(CAN)或2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌(DDQ)，并优选硝酸铈铵(CAN)或2，3-二氯-5，6-二氰基对苯醌(DDQ)。
所述反应温度可以根据所述原料、溶剂或所用的氧化剂而变化，但通常在0～150℃范围内并优选在10～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述化合物、溶剂或所用的氧化剂而变化，但通常在15分钟至24小时范围内并优选在30分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过滤除氧化剂后蒸发除去溶剂，加入水使水层呈碱性并滤出沉淀的产物，或者通过加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，含有所述目的产物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
方法B是方法A中中间体化合物(XVIII)中的其中X为氧的所述化合物(XVIIIa)的合成方法。
步骤B1中，通过将所述化合物(XV)与通式(XVIIa)的化合物进行反应制备所述化合物(XVIIIa)。
当Y是羟基时，所述反应根据Bull.Chem.Soc.Jap.，40，2380(1967)中所述Mitsunobu反应进行，即在膦-化合物和偶氮-化合物存在下，于惰性溶剂中，将所述化合物(XV)与相应的化合物(XVIIa)进行脱氢缩合。
所用溶剂并没有具体限定，只要它们不干扰反应并能溶解一定量的所述原料，它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚。优选脂肪烃、芳香烃或醚，并且更优选醚(特别是乙醚或四氢呋喃)。
所用膦-化合物可以是例如三C1-C6烷基膦例如三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三戊基膦或三己基膦；三C6-C10芳基膦例如三苯基膦、三茚基膦或三萘基膦；或者具有C1-C4烷基取代基的三C6-C10芳基膦例如甲苯基二苯基膦、三甲苯基膦、三果基膦、三丁苯基膦或三-6-乙基-2-萘基膦。优选三C1-C6烷基膦(特别是三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦或三丁基膦)或三C6-C10芳基膦(特别是三苯基膦、三茚基膦或三萘基膦)，并且更优选三C6-C10芳基膦(特别是三苯基膦)。
所用偶氮-化合物可以是例如偶氮二甲酸二C1-C4烷基酯如偶氮二甲酸二甲酯、偶氮二甲酸二乙酯、偶氮二甲酸二丙酯或偶氮二甲酸二丁酯并优选偶氮二甲酸二甲酯或偶氮二甲酸二乙酯。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在15分钟至48小时范围内并优选在30分钟至24小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过滤除可能存在的不溶物并蒸发除去溶剂，或者通过在除去溶剂后向残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述化合物，用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，得到所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
当Y是离去基团时，通过在碱存在下，于惰性溶剂中，将化合物(XV)与相应的化合物(XVIIa)进行反应制备所述化合物(XVIIIa)。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选酰胺或亚砜，并且更优选酰胺(特别是二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；碱金属链烷醇盐例如甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钾或甲醇锂；碱金属硫醇盐例如甲硫醇钠或乙硫醇钠；有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂、乙基锂或丁基锂；烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂。优选碱金属碳酸盐、碱金属氢化物或碱金属氢氧化物，并且更优选碱金属氢化物(特别是氢化钠)。
为了加速反应，可以加入冠醚例如二苯并-18-冠-6。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在30分钟至20小时范围内并优选在1至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如适当地中和所述反应混合物，如果存在，滤除不溶物，蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，含有所述目的化合物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
方法C是另一种合成所述化合物(XV)的方法，化合物(XV)是方法A中的中间体或者方法B中的原料。
步骤C1中，通过将通式(XIX)的化合物与重氮C1-C4烷烃反应制备通式(XX)的化合物。
重氮C1-C4烷烃可以是重氮甲烷、重氮乙烷、重氮丙烷或重氮丁烷中的任何一种并优选重氮甲烷。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；酯例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；或者上述溶剂的混合物。优选卤代烃、醚、酯或上述溶剂的混合物，并且更优选醚(特别是乙醚)、酯(特别是乙酸乙酯)或上述溶剂的混合物。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在10～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在15分钟至3小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤C2中，通过在碱存在下，于惰性溶剂中，将所述化合物(XX)与羟胺反应制备通式(XXI)的化合物。
所述溶剂和碱如步骤A1中所述。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在10～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在30分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，向残余物中加入水使水层呈酸性并过滤沉淀的产物，或者通过向所述反应混合物中加入水，使水层呈酸性，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)，以萃取所述目的化合物，用水洗涤萃取的有机层，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤C3中，通过将所述化合物(XXI)与碱在惰性溶剂中反应制备所述化合物(XV)。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；或醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜；或者水。优选酰胺、亚砜或水，并且更优选水。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂、乙基锂或丁基锂；或烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂。优选碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或碱金属氢氧化物，并且更优选碱金属氢氧化物(特别是氢氧化钠或氢氧化钾)。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在0～150℃范围内并优选在10～100℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至10小时范围内并优选在15分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过使所述反应混合物呈酸性并过滤沉淀出的产物或者使所述反应混合物呈酸性，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，含有所述目的化合物的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
方法D是其中方法A中中间体化合物(XVIII)的环A上的取代基含有R1a的所述化合物(XXIII)的合成方法。
步骤D1中，通过在碱存在下，于惰性溶剂中，将所述化合物(XXII)与卤代C1-C6烷烃、二氧化碳、二硫化碳、二C1-C6烷基二硫化物、碳酸二C1-C6烷基酯、S-(三氟甲基)二苯并噻吩翁三氟甲磺酸盐或S-(三氟甲基)-3，7-二硝基二苯并噻吩翁三氟甲磺酸盐(优选卤代C1-C6烷烃或二氧化碳)反应制备所述化合物(XXIII)。
卤代C1-C6烷烃可以是例如氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷、氯乙烷、碘乙烷、溴丙烷、碘丁烷、碘戊烷或碘己烷。优选溴甲烷或碘甲烷，并且更优选碘甲烷。
二C1-C6烷基二硫化物可以是例如二甲基二硫化物、二乙基二硫化物、二丙基二硫化物、二丁基二硫化物、二戊基二硫化物或二己基二硫化物，并且优选二甲基二硫化物或二乙基二硫化物。
碳酸二C1-C6烷基酯可以是例如碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯、碳酸二异丙基酯、碳酸二丁酯、碳酸二仲丁基酯、碳酸二叔丁基酯、碳酸二戊酯或碳酸二己酯，并且优选碳酸二甲酯或碳酸二乙酯。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；二胺例如N，N，N′，N′-四亚甲基二胺；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺或六甲基磷酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选醚、酰胺或亚砜，并且更优选醚(特别是四氢呋喃)。
所用的碱可以是例如碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；烷基锂例如甲基锂、乙基锂、丁基锂或仲丁基锂；或烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂、二环己基氨化锂、二(三甲基甲硅烷基)氨化锂、二(三甲基甲硅烷基)氨化钾或二(三甲基甲硅烷基)氨化钠。优选烷基锂(特别是丁基锂)或烷基氨化锂(特别是二异丙基氨化锂)。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-100～30℃范围内并优选在-70～0℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在5分钟至10小时范围内并优选在10分钟至5小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
当此步骤中所述目的化合物用于下一步骤时，则所述反应完成后无需进行分离或纯化。
方法E是其中方法A中中间体化合物(XVIII)的环A上的取代基含有氨基甲酰基的所述化合物(XXVII)以及方法F中用作原料的所述化合物((XXVIII)的合成方法。
步骤E1中，通过在碱存在下，于惰性溶剂中，将所述化合物(XXIV)与通式(XXV)化合物反应制备所述化合物(XXVI)。当化合物(XXVI)中X是硫原子时，其是方法F中的原料化合物(XXVIII)。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；二胺例如N，N，N′，N′-四亚甲基二胺；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺或六甲基磷酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选酰胺或亚砜，并且更优选酰胺(特别是二甲基甲酰胺)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；碱金属碳酸氢盐例如碳酸氢钠、碳酸氢钾或碳酸氢锂；碱金属氢化物例如氢化锂、氢化钠或氢化钾；碱金属氢氧化物例如氢氧化钠、氢氧化钾或氢氧化锂；有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-5氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU)；烷基锂例如甲基锂、乙基锂或丁基锂；或烷基氨化锂例如二异丙基氨化锂或二环己基氨化锂。优选碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐或碱金属氢氧化物，并且更优选碱金属碳酸盐(特别是碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂)。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在30分钟至30小时范围内并优选在1至20小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤E2中，通过在惰性溶剂中，将所述化合物(XXVI)与氨气或浓氨水溶液反应制备所述化合物(XXVII)。当化合物(XXVII)中X是硫原子时，则所述化合物(XVIII)中的环A上的取代基含有氨基甲酰基基团。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；或醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；醇例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇或异丁醇；二胺例如N，N，N′，N′-四亚甲基二胺；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选醚或醇，并且更优选醇(特别是甲醇或乙醇)。
所述反应温度可以根据所述原料和试剂而变化，但通常在-10～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在1至30小时范围内并优选在3至20小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
步骤E3中，还可通过将所述化合物(XXIV)与氨在惰性溶剂中缩合制备所述化合物(XXVII)并且可以在例如叠氮化物法、活性酯法、混合酸酐法或缩合法(优选混合酸酐法)等的常规肽合成方法条件下进行。
在上述叠氮化物法中，在-10～100℃(优选0～50℃)温度下，于惰性溶剂(例如酰胺如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺，优选二甲基甲酰胺)中，用肼处理所述化合物(XXIV)。通过与亚硝酸盐(酯)反应，然后用氨处理，将所合成的氨基酸肼转变成叠氮化物。
所用亚硝酸盐(酯)化合物可以是例如碱金属亚硝酸盐如亚硝酸钠或亚硝酸烷基酯例如亚硝酸异戊酯。
所述反应优选是在惰性溶剂中进行，所述惰性溶剂可以是酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜；或吡咯烷酮例如N-甲基吡咯烷酮，优选酰胺(特别是二甲基甲酰胺)。
另外，此方法中的第2步(形成叠氮化物的反应和与氨的反应)可以按一锅法进行。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但形成叠氮化物的反应通常是在-70～50℃(优选-50～0℃)范围内进行，而与氨的反应是在-70～50℃(优选-10～10℃)范围内进行。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应时间而变化，但形成叠氮化物的反应通常是在5分钟至3小时(优选10分钟至1小时)范围内进行，而与氨的反应是在5小时以上并优选在10小时至5天范围内进行。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
所述活性酯法是通过在惰性溶剂中用酯形成试剂处理所述化合物(XXIV)并在惰性溶剂中用氨处理所合成的活性酯来完成。
两步反应中所用的溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺；或腈例如乙腈。优选醚(特别四氢呋喃)或酰胺(特别是二甲基甲酰胺)。
所用活性酯形成试剂可以是例如N-羟基化合物如N-羟基琥珀酰亚胺、1-羟基苯并三唑或N-羟基-5-降冰片烯-2，3-二甲酰亚胺(dicarboximide)或二硫化物例如二吡啶基二硫化物。所述活性酯化反应优选是在缩合剂例如二环己基碳化二亚胺、羰基二咪唑或三苯基膦的存在下进行。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但所述活性酯化反应通常是在-70～150℃(优选-10～100℃)范围内进行，而与氨的反应是在-20～100℃(优选0～50℃)范围内进行。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应时间而变化，但所述两步反应通常是在30分钟至80小时(优选1至48小时)范围内进行。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
所述混合酸酐法是通过在碱存在下，于惰性溶剂中用混合酸酐处理所述化合物(XXIV)并在惰性溶剂中用氨处理所产生的混合酸酐来完成。
合成混合酸酐的反应中所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺，并且优选醚(特别是四氢呋喃)。
所述混合酸酐形成试剂可以是例如C1-C4-烷基卤代碳酸酯如乙基氯碳酸酯或异丁基氯碳酸酯；C1-C5链烷酰卤例如新戊酰氯；或C1-C4烷基氰基磷酸酯或C6-C14芳基氰基磷酸酯例如二乙基氰基磷酸酯或二苯基氰基磷酸酯。优选C1-C4烷基卤代碳酸酯(特别是异丁基氯碳酸酯)。
所用的碱可以是例如碱金属碳酸盐如碳酸钠、碳酸钾或碳酸锂；或有机胺例如三乙胺、三丁基胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉、吡啶、4-(N，N-二甲氨基)吡啶、N，N-二甲基苯胺、N，N-二乙基苯胺、1，5-二氮杂双环[4，3，0]壬-5-烯、1，4-二氮杂双环[2，2，2]辛烷(DABCO)或1，8-二氮杂双环[5，4，0]十一-7-烯(DBU、)，并且优选有机胺(特别是三乙胺)。
所述制备混合酸酐反应的反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-50～100℃(优选-10～50℃)范围内。
所述制备混合酸酐反应的反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在5分钟至20小时(优选10分钟至10小时)范围内。
所述混合酸酐与氨反应中所用的溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；或酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或六甲基磷酰胺，并且优选醚(特别是四氢呋喃)。
所述混合酸酐与氨反应的反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-30～100℃(优选0～80℃)范围内。
所述混合酸酐与氨反应的反应时间可以根据所述原料、试剂或反应时间而变化，但通常在5分钟至24小时(优选10分钟至5小时)范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
所述缩合反应通过在缩合剂存在下，于惰性溶剂中，用氨直接处理所述化合物(XXIV)来完成。
所用缩合剂可以是例如二环己基碳化二亚胺、羰基二咪唑或1-甲基-2-氯吡啶翁碘化物-三乙胺，并且优选二环己基碳化二亚胺。
此反应可以在上述合成活性酯的相似的反应条件下进行。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，或者通过蒸发除去溶剂，向所述残余物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取的有机层用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
方法F是另一种合成其中在方法A中中间体化合物(XVIII)环A上含有作为取代基的三氟甲基基团的所述化合物(XXIX)的方法。
步骤F1中，根据Chemistry Letters，827(1992)所述方法，通过在惰性溶剂中将所述化合物(XXVIII)与三氟二氢四丁基铵(TBA+H2F3-)和1，3-二溴-5，5-二甲基乙内酰脲(DBH)反应合成所述化合物(XXIX)。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；或醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚，并且优选卤代烃(特别是二氯甲烷)。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-30～100℃范围内并优选在0～50℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在10分钟至5小时范围内并优选在30分钟至3小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，向所述反应混合物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取液用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
方法G是另一种合成其中在方法A中中间体化合物(XVIII)环A上含有作为取代基的氰基基团的所述化合物(XXXI)的方法。
步骤G1中，通过于惰性溶剂中将所述化合物(XXX)与脱水剂反应制备所述化合物(XXXI)。
所用溶剂并没有具体限定，只要其不干扰所述反应并能溶解一定量的所述原料。它们可以是例如脂肪烃如己烷、庚烷、石油英或石油醚；芳香烃例如苯、甲苯或二甲苯；卤代烃例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、氯代苯或二氯代苯；醚例如乙醚、二异丙基醚、四氢呋喃、二噁烷、二甲氧基乙烷或二甘醇二甲醚；酯例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；酮例如丙酮；酰胺例如甲酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、六甲基磷酰胺或六甲基磷三酰胺；或亚砜例如二甲亚砜或四氢噻吩砜。优选醚、酰胺或亚砜，并且更优选酰胺(特别是二甲基甲酰胺)。
所用脱水剂可以是例如磷酰氯、三氟乙酸酐、甲磺酰氯、对甲苯磺酰氯或五氧化二磷，并且优选磷酰氯。
所述反应温度可以根据所述原料或试剂而变化，但通常在-30～100℃范围内并优选在-10～30℃范围内。
所述反应时间可以根据所述原料、试剂或反应温度而变化，但通常在5分钟至10小时范围内并优选在10分钟至3小时范围内。
反应完成后，按常规方法由所述反应混合物中分离出此步骤的目的化合物。例如通过蒸发除去溶剂，向所述反应混合物中加入水，加入疏水性溶剂(例如苯、乙醚、乙酸乙酯)以萃取所述化合物，萃取液用水洗涤，用无水硫酸镁干燥并蒸除溶剂，分离出所述目的化合物。如果需要，可经重结晶、再沉淀或色谱法将所得目的化合物进行纯化。
作为单胺氧化酶抑制剂的所述化合物(II)是公知化合物，或者通过如步骤A4中所述，将所述化合物(XVI)与下列通式化合物反应，并且，如果需要，如步骤5所述脱除氨基或烷氨基保护基合成得到，
HX-(CH2)n-R4a
(XVIIb)其中X如上所述，R4a除了其氨基和单C1-C4烷基氨基基团被保护以外其余与R2a相同，
另外，所述化合物(II)中X上带有氧原子的化合物可通过如步骤B1中所述，将所述化合物(XVI)与下列通式化合物反应，并且，如果需要，如步骤A5所述脱除氨基或烷氨基保护基合成得到，
Y-(CH2)n-R4a
(XVIIc)其中R4a和Y如上所述。
由于本发明所述异噁唑衍生物(I)和(II)具有显著的B型和A型单胺氧化酶抑制作用(对B型单胺氧化酶的抑制作用特别显著)，因此可用作帕金森病、抑郁症和早老性痴呆(特别是帕金森病)的治疗剂或预防剂，并且具有较低的毒性。
[本发明最佳实施方案]
在下列实施例、制剂和试验方法部分更详细地描述了本发明，但本发明并不仅限于这些实施例。实施例13-(2-氨基乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)5-氯水杨酸乙酯
室温搅拌下，向5-氯水杨酸(500g)的乙醇(2L)悬浮液中加入浓硫酸(40m1)。将反应混合物回流12小时后，减压蒸除溶剂并将残余物溶于乙酸乙酯。有机层用10％NaCl溶液和4％碳酸氢钠溶液洗涤，然后减压蒸发，用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，得到浅黄色油状所述标题化合物(514g，88％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：1680，1475
NMR谱(DMSO-d6)δppm：1.42(3H，t，J＝7.3Hz)，
4.43(2H，q，J＝7.3Hz)，6.93(1H，d，J＝7.3Hz)，7.35(1H，dd，J＝7.3Hz，J＝2.5Hz)，
7.82(1H，d，J＝2.5Hz)，11.80(1H，s).(b)5-氯水杨基羧肟酸(salicylcarbohydroxamic acid)
将羟胺盐酸盐(197g)溶于水(400ml)并冷至5℃。加入氢氧化钾(545g)的甲醇(1.5L)溶液，在相同温度搅拌下，滴加5-氯水杨酸乙酯(500g)的甲醇(400ml)溶液。于5-10℃温度下搅拌30分钟后，于室温下继续搅拌3小时。减压蒸除溶剂并将残余物溶于冰水(6L)。用浓盐酸将溶液的pH调至2，经过滤沉淀出的结晶并用水洗涤，得到无色结晶状所述标题化合物(438g，93％)。
熔点：216-222℃
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3127，1618，1577，1523，1492，1413；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：6.96(1H，d，J＝7.3Hz)，
7.43(1H，dd，J＝7.3Hz，J＝2.5Hz)，9.31-9.52(1H，brs)，10.88-11.03(1H，brs)，
11.66-11.87(1H，brs).(c)5-氯-3-羟基-1，2-苯并异噁唑
于10-20℃搅拌下，向5-氯水杨基羧肟酸(216g)的四氢呋喃(600ml)溶液种种滴加亚硫酰氯(100ml)。于相同温度下搅拌2小时后，将反应混合物减压蒸发，将残余物溶于二噁烷(600ml)并冷至0-5℃。向所述反应混合物中加入三乙胺(383ml)并于室温下搅拌1小时。减压蒸除溶剂，向残余物中加入冰水(3L)。用浓盐酸将混合物的pH调至2，过滤沉淀出的结晶并用水洗涤。经乙酸乙酯中重结晶，得到无色针状结晶状所述标题化合物(172g，88％)。
熔点：219-222℃
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3400-2000，1613，1560，1516；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.43-7.72(2H，m)，7.82(1H，d，J＝2.5Hz)，
10.78-11.02(1H，brs)。(d)2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇
于冰冷却并搅拌下，向2-氨基乙醇(6.1g)的四氢呋喃和水(1∶1，100ml)溶液中加入二碳酸二叔丁基酯(21.8g)。将反应混合物于相同温度下搅拌1小时，然后于室温下搅拌5小时。向反应混合物中加入乙酸乙酯(200ml)，用水洗涤，有机层用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，得到无色油状所述标题化合物(15.3g)。
RF：(环己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)：0.35；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.35-2.50(1H，brs)，
3.29(2H，q，J＝5.3Hz)，3.71(2H，q，J＝5.3Hz)，4.85-5.05(1H，brs)。(e)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑
于冰冷却并搅拌下，向三苯基膦(0.87g)的四氢呋喃(10ml)溶液中滴加偶氮二甲酸二乙酯(0.57g)。将反应混合物于相同温度下搅拌10分钟，然后向反应混合物中连续加入2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇(0.48g)和5-氯-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(0.51g)，于冰冷却下搅拌10分钟并于室温下搅拌24小时。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，经异丙醇中重结晶得到无色结晶状所述标题化合物(0.70g)。
熔点：106-107℃
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3376，1706，1611，1541，1525；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，T，J＝5.1Hz)，4.95(1H，brs)，7.37(1H，d，J＝8.8Hz)，
7.49(1H，dd，J＝8.8Hz，J＝2.0Hz)，7.63(1H，d，J＝2.0Hz).(f)3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑(0.50g)中加入4N-盐酸/1，4-二噁烷溶液(4.0ml)并于室温下搅拌15分钟。过滤沉淀出的结晶后，用1，4-二噁烷洗涤，得到无色结晶状所述标题化合物(0.38g)。
熔点：217-221℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1612，1534，1519；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.33(2H，t，J＝5.1Hz)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.73(2H，d，J＝1.4Hz)，7.88(1H，d，J＝1.4Hz)，8.28(3H，brs)。实施例23-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为68％。
熔点：106-107℃
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3326，1716，1707，1615，1536；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.05(1H，brs)，7.26-7.66(4H，m)。(b)3-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为98％。
熔点：194-197℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1614，1541，1521；
NMR谱(D2O)δppm：3.60(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.41-7.80(4H，m)。实施例33-(3-氨基丙氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(N-叔丁氧羰基氨基)丙醇
按照实施例1(d)所述相似的方法反应和处理，由3-氨基丙醇(0.75g)和二碳酸二叔丁基酯(2.18)制得所述标题化合物(1.65g)。
Rf(环己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)：0.35；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.49(9H，s)，1.70(2H，q，J＝5.9Hz)，
2.85-2.95(1H，brs)，3.33(2H，q，J＝5.9Hz)，3.70(2H，q，J＝5.9Hz)，
4.65-4.90(1H，brs).(b)3-(3-(N-叔丁氧羰基氨基)丙氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-1，2-苯并异噁唑和3-(N-叔丁氧羰基氨基)丙醇制得所述标题化合物，产率为75％。
熔点：59-60℃
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3383，1690，1613，1539，1521；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，2.05-2.13(2H，m)，
3.36(2H，q，J＝6.3Hz)，4.52(2H，t，J＝5.9Hz)，4.70-4.85(1H，brs)，
7.25-7.65(4H，m).(c)3-(3-氨基丙氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(3-(N-叔丁氧羰基氨基)丙氧基)-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为96％。
熔点：146-147℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1615，1541，1536；
NMR谱(D2O)δppm：2.29-2.36(2H，m)，3.31(2H，t，J＝7.3Hz)，
4.59(2H，t，J＝5.9Hz)，7.40-7.78(4H，m)。实施例43-(4-氨基丁氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)4-(N-叔丁氧羰基氨基)丁醇
按照实施例1(d)所述相似的方法反应和处理，由4-氨基丁醇(0.89g)和二碳酸二叔丁基酯(2.18)制得所述标题化合物(1.80g)。
Rf(环己烷∶乙酸乙酯＝1∶1)：0.35；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，1.55-1.65(4H，m)，
3.16(2H，q，J＝5.9Hz)，3.67(2H，q，J＝5.9Hz)，4.55-4.75(1H，brs)。(b)3-(4-(N-叔丁氧羰基氨基)丁氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-1，2-苯并异噁唑和4-(N-叔丁氧羰基氨基)丁醇制得所述标题化合物，产率为71％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3321，1701，1615，1539，1509；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.14(9H，s)，1.62-1.74(2H，m)，
1.91-1.97(2H，m)，3.15-3.27(2H，brs)，4.46(2H，t，J＝6.5Hz)，4.55-4.70(1H，brs)，
7.24-7.66(4H，m).(c)3-(4-氨基丁氧基)-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(4-(N-叔丁氧羰基氨基)丁氧基)-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为97％。
熔点：138-139℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1613，1541；
NMR谱(D2O)δppm：1.88-1.97(2H，m)，1.99-2.06(2H，m)，
3.14(2H，t，J＝7.6Hz)，4.50(2H，t，J＝6.1Hz)，7.39-7.78(4H，m)。实施例53-(2-氨基乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由5-氟-3-羟基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为60％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3338，1707，1623，1543，1534，1504；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.88-5.03(1H，brs)，7.22-7.42(3H，m)。(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为98％。
熔点：209-211℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1621，1606，1538，1505；
NMR谱(D2O)δppm：3.59(2H，t，J＝5.1Hz)，4.73(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.42-7.58(3H，m)。实施例63-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为74％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3255，1698，1615，1540，1508；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，3.86(3H，s)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.05(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝2.6Hz)，
7.15(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.6Hz)，7.33(1H，d，J＝9.2Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为96％。
熔点：210-212℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1606，1538，1521，1505；
NMR谱(D2O)δppm：3.59(2H，t，J＝5.1 Hz)，3.90(3H，s)，
4.71(2H，t，J＝5.1Hz)，7.22(1H，d，J＝2.6Hz)，7.32(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.6Hz)，
7.48(1H，d，J＝9.2Hz).实施例73-(2-氨基乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)5-甲基水杨酸乙酯
按照实施例1(a)所述相似的方法反应和处理，由5-甲基水杨酸制得所述标题化合物，产率为84％。(b)5-甲基水杨基羧肟酸
按照实施例1(b)所述相似的方法反应和处理，由5-甲基水杨酸乙酯制得所述标题化合物，产率为94％。
熔点：172-175℃(分解)；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.22(3H，s)，6.78(1H，d，J＝8.6Hz)，
7.17(1H，d，J＝8.6Hz)，7.50(1H，s)，9.25(1H，s)，11.33(1H，s)，11.95(1H，s)。(c)3-羟基-5-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(c)所述相似的方法反应和处理，由5-甲基水杨基羧肟酸制得所述标题化合物，产率为94％。
熔点：95-97℃；
NMR谱(CDCl3)δppm：2.45(3H，s)，7.13-7.43(3H，m)，
9.02-9.15(1H，brs)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-甲基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为69％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3367，1717，1614，1538-1522；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.45(3H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.05(1H，brs)，7.31-7.52(3H，m).(e)3-(2-氨基乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为97％。
熔点：218-220℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1625，1612，1536，1502；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.43(3H，s)，3.26-3.41(3H，m)，
4.60(2H，t，J＝5.1Hz)，7.48-7.55(3H，m)，8.32(3H，brs)实施例83-(2-氨基乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应(再继续反应3小时)和处理，由3-羟基-5-硝基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为74％。
熔点：136-137℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3346，1688，1624，1555，1531；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.55(2H，t，J＝5.1Hz)，4.87-5.05(1H，brs)，7.56(1H，d.J＝9.2Hz)，
8.46(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.2Hz)，8.62(1H，d，J＝2.2Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为99％。
熔点：228-231℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1620，1543，1519；
NMR谱(DMSO-d6)6ppm：3.36(2H，t，J＝5.1Hz)，4.66(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.93(2H，d，J＝9.2Hz)，8.34(3 H，brs)，8.54(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.2Hz)，
8.74(1H，d，J＝2.2Hz).实施例93-(2-氨基乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-氯-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为62％。
熔点：64-65℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3355，1714，1690，1615，1556，1538；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，4.87-5.03(1H，brs)，7.23(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝8.0Hz)，
7.52-7.58(2H，m).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为98％。
熔点：198-200℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1616，1599，1541，1516；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.44(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝8.0Hz)，7.79(1H，d，J＝8.0Hz)，7.83(1H，d，J＝8.0Hz)，
8.34(3H，brs)。实施例103-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑二盐酸盐(a)2-氯烟酸甲酯
于室温搅拌下，向2-氯烟酸(15.75g)的乙酸乙酯(200ml)悬浮液中加入过量重氮甲烷(乙醚溶液)。将反应混合物于相同温度下搅拌30分钟，减压蒸除溶剂并将残余物溶于乙酸乙酯，加入活性碳。将所述混合物过滤，然后减压蒸发，得到所述标题化合物(15.5g)。(b)2-氯吡啶-3-羧肟酸(carbohydroxamic acid)
于冰冷却并搅拌下，向羟胺盐酸盐(6.75g)的水(25ml)溶液中加入氢氧化钠溶液(7.65g氢氧化钠的50ml溶液)，向此搅拌下的溶液中加入2-氯烟酸甲酯(15.5g)的甲醇溶液。于室温下搅拌2.5小时后，于冰冷却下用6N-盐酸将pH调至3.5。1小时后，经过滤沉淀出的结晶并用水，然后用甲醇-乙醚混合物(1∶1)洗涤，得到所述标题化合物(11.0g)。
熔点：179℃；
IR谱(液体石蜡)vmaxcm-1：3154，1645，1580；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.34(1H，dd，J＝7.5Hz，J＝5.0Hz)，
7.80(1H，dd，J＝7.5Hz，2.0Hz)，8.42(1H，dd，J＝5.0Hz，J＝2.0Hz)，9.30(1H，s)，11.00Hz(1H，s).(c)3-羟基吡啶并[3，2-d]异噁唑
向10％氢氧化钠水溶液(26ml)中加入2-氯吡啶-3-羧肟酸(2.60g)并回流30分钟。于冰冷却下用6N-盐酸将pH调至2.0后，令反应混合物于室温下静置30分钟。经过滤沉淀出的结晶并用水，然后用甲醇-乙醚混合物(1∶1)洗涤，得到所述标题化合物(1.68g)。
熔点：258℃；
IR谱(液体石蜡)vmaxcm-1：2750-2050，1620，1600；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.40(1H，dd，J＝8.0Hz，J＝5.0Hz)，
8.40-8.70(2H，m)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基吡啶并[3，2-d]异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为61％。
熔点：127-128℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3335，1716，1707，1615，1605，1537；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.54(2H，t，J5.1Hz)，4.85-5.05(1H，brs)，7.31(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝4.6Hz)，
8.06(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝1.5Hz)，8.61(1H，dd，J＝4.6Hz，J＝1.5Hz).(e)3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑制得所述标题化合物，产率为99％。
熔点：204-210℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1606，1538，1508；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.35(2H，td，J＝5.1Hz，J＝5.1Hz)，
4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，7.54(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝4.6Hz)，
8.34(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝1.5Hz)，8.34(3H，brs)，
8.70(1H，dd，J＝4.6Hz，J＝1.5Hz)。(f)3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐
于冰冷却并搅拌下，向3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[3，2-d]异噁唑二盐酸盐的水(10ml)溶液中加入1N氢氧化钠水溶液(16ml)，然后将混合物于相同温度下搅拌5分钟。将反应混合物减压蒸发，经甲醇-水混合物(1∶1)中重结晶，得到无色结晶状所述标题化合物(3.2g，94％)。
熔点：210-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3012，3003，2968，2899，2845，2803，2752，
1636，1615，1606，1538，1509；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.54(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝4.6Hz)，8.34(1H，dd，J＝7.9Hz，J＝1.5Hz)，
8.36(3H，brs)，8.70(1H，dd，J＝4.6Hz，J＝1.5Hz).实施例113-(2-氨基乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-6-氯-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为60％。
熔点：95-96℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3398，1698，1614，1541，1519；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.Hz)，4 88-5.02(1H，brs)，7.27(1H，dd，J＝8.4Hz，J＝1.5Hz)，
7.47(1H，d，J＝1.5Hz)，7.55(1H，d，J＝8.4Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为97％。
熔点：198-202℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1612，1537；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.48(1H，dd，J＝8.4Hz，J＝1.5Hz)，7.81(1H，d，J＝8.4Hz)，7.92(1H，d，J＝1.5Hz)，
8.36(3H，brs).实施例123-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为68％。
熔点：94-95℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3359，1678，1542，1524；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.85-5.00(1H，brs)，7.54(2H，d，J＝1.0Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为92％。
熔点：198-203℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1600，1541，1514；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.91(1H，d，J＝2.0Hz)，8.03(1H，d-J＝2.0Hz)，8.31(3H，brs).实施例133-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为66％。
熔点：54-55℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3332，1713，1699，1615，1539，1506；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.51(3H，s).3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.06(1H，brs)，7.15-7.47(3H，m).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为96％。
熔点：195-197℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1614，1545，1520，1505；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.47(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.28-7.61(3H，m)。实施例143-(2-氨基乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-6-甲基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为64％。
熔点：128-129℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3331，1718，1708，1629，1613，1534；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.50(3H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.05(1H，brs)，7.10(1H，d，J＝8.0Hz)，7.23(1H，s)，
7.50(1H，d，J＝8.0Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为92％。
熔点：207-212℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1618，1600，1533；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.48(3H，s)，3.33(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.59(2H，t，J＝5.1Hz)，7.23(1H，d，J＝8.0Hz)，7.46(1H，s)，7.65(1H，d，J＝8.0Hz)，
8.33(3H，brs).实施例153-(2-氨基乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-溴-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率为67％。
熔点：123-124℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3313，1699，1683，1611，1545；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.85-5.00(1H，brs)，7.33(1H，d，J＝8.9Hz)，
7.62(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝1.9Hz)，7.80(1H，d，J＝1.9Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率为95％。
熔点：220-224℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1611，1535，1516；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.38(2H，t，J＝5.1Hz)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.67(1H，d，J＝8.9Hz)，7.83(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝1.9Hz)，8.02(1H，d，J＝1.9Hz)，
8.25(3H，brs).实施例163，5-二氯-1，2-苯并异噁唑
与室温搅拌下1小时内，向5-氯-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(100g)的磷酰氯(80ml)悬浮液中滴加吡啶(48ml)，然后将混合物回流5小时。将反应混合物加入冰水(500ml)中并用乙酸乙酯萃取，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂，残余物于石油醚中重结晶，得到无色针状所述标题化合物(102g，92％)。
熔点：43-44℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：1648，1419，1285；
NMR谱(CDCl3)δppm：7.59(2H，d，J＝1.5Hz)，7.70(1H，brs)。实施例173-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑
于5℃下向三苯基膦(0.87g)的四氢呋喃(20ml)溶液中加入偶氮二甲酸二乙酯(0.57g)并将混合物于相同温度下搅拌15分钟。然后加入5-氟-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(0.46g)并将混合物于相同温度下搅拌15分钟，随后加入N-叔丁氧羰基乙醇胺(0.48g)并于室温下搅拌24小时。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.53g，60％)。
熔点：104-105℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3338，1707，1623，1543，1534，1504；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.95(1H，brs)，7.22-7.42(3H，m).b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.27g)的四氢呋喃(10ml)溶液中滴加二异丙基氨化锂(1.1ml，1.5M环己烷溶液)，再加入碘甲烷(0.13g)之前，将混合物于相同温度下搅拌15分钟。于-70℃下搅拌15分钟后，令温度升至0℃。将反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取两次(每次40ml)，将合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.22g，产率94％)。
熔点：124-127℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3353，1688，1539，1505；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.50(3H，d，J＝2.0Hz)，
3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.88(1H，brs)，7.15-7.30(2H，m).(c)3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
将3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.15g)溶于4N盐酸/二噁烷溶液(1.4ml)中并搅拌1 5分钟。将反应混合物减压蒸发并过滤沉淀出的结晶。用乙酸乙酯(3ml)洗涤结晶，得到无色粉末状所述标题化合物(0.13g，产率98％)。
熔点：213-215℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1630，1583，1537，1505；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.51(3H，d，J＝2.0Hz)，3.34(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.45-7.55(2H，m)，8.33(3H，brs).实施例183-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-羧基-5-氟-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.30g)的四氢呋喃(20ml)溶液中滴加二异丙基氨化锂(1.4ml，1.5M环己烷溶液)并将反应混合物于相同温度下搅拌15分钟。通入二氧化碳气10分钟并令温度升至0℃。将反应混合物倾入冰水(40ml)中并用乙醚洗涤两次(每次40ml)。分出水层，用磷酸二氢钾将pH调至4后，用乙酸乙酯萃取两次(每次40ml)。合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸除溶剂，得到无色油状所述标题化合物(0.31g，产率90％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3474，3358，3326，3194，1683，1673，1611，
1538，1503；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.38(9H，s)，3.62(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.52(2H，t，J＝5.1Hz)，5.27(1H，brs)，6.04(1H，brs)，6.40(1H，brs)，
7.34(1H，t，J＝9.1Hz)，7.48(1H，dd，J＝9.1Hz，J＝3.6Hz).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-羧基-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.31g)的四氢呋喃(20ml)溶液中加入氯甲酸叔丁基酯(0.14g)和三乙胺(0.11g)，然后将混合物搅拌15分钟。向反应混合物中加入氨饱和的四氢呋喃溶液(于室温下饱和，5ml)并搅拌15分钟。将反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙醚萃取(两次，每次40ml)，将合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.24g，产率78％)。
熔点：63-65℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3473，3359，3327，3195，1683，1673，1612，
1538，1503；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.38(9H，s)，3.62(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.52(2H，t，J＝5.1Hz)，5.27(1H，brs)，6.04(1H-brs)，6.40(1H，brs)，
7.34(1H，t，J＝9.5Hz)，7.48(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6Hz).(c)3-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑(25mg)和4N盐酸/二噁烷溶液(0.2ml)制得无色粉末状所述标题化合物(20mg，99％)。
熔点：201-205℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3382，3400-2400，1656，1605，1590，1543；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.30(2H，t，J＝5.1Hz)，4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.63(1H，t，J＝9.5Hz)，7.77(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6Hz)，7.86(1H，brs)，
8.19(4H，brs).实施例193-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.25g)的二甲基甲酰胺(2.0ml)溶液中加入磷酰氯(0.12g)，然后将混合物于相同温度下搅拌15分钟。将反应混合物倾入冰水(20ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次20ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.20g，产率87％)。
熔点：116-117℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3368，2240，1702，1532，1507；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.54(2H，t，J＝5.1Hz)，5.05(1H，brs)，7.43(1H，t，J＝9.5Hz)，
7.68(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.17g)和4N盐酸/二噁烷溶液(1.3ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.12g，产率96％)。
熔点：190-193℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，2240，1607，1541，1505；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.2Hz)，4.72(2H，t，J＝5.2Hz)，
7.91(1H，t，J＝9.5Hz)，8.19(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.7Hz)，8.30(3H，brs).实施例203-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑
于5℃下向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-羧基-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.31g)的乙醚(20ml)溶液中加入重氮甲烷/乙醚溶液直至反应混合物变成黄色，然后将混合物搅拌15分钟。将反应混合物减压蒸发，得到油状所述标题化合物(0.32g，产率100％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3457，1733，1713，1541，1504；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.62(2H，q，J＝5.1Hz)，4.01(3H，s)，
4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，5.08(1H，brs)，7.35(1H，t，J＝9.5Hz)，
7.52(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6H.z).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.18g)和4N-盐酸/二噁烷溶液(1.3ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.15g，产率97％)。
熔点：168-170℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1729，1584，1539，1501；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.31(2H，t，J＝5.1 Hz)，3.96(3H，s)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.73(2H，t，J＝9.5Hz)，7.96(2H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6Hz)，
8.23(3H，brs).实施例213-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.30g)的四氢呋喃(20ml)溶液中滴加二异丙基氨化锂(1.50ml，1.5M环己烷溶液)，于相同温度下搅拌15分钟后，加入二甲基二硫化物(0.21g)。将反应混合物于-70℃下搅拌15分钟，然后令温度升至0℃。将反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.32g，产率94％)。
熔点：91-92℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3335，1694，1618，1540；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.60(3H，d，J＝2.1Hz)，
3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，5.04(1H，brs)，7.20-7.30(2H，m).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氟-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑(0.18g)和4N盐酸/二噁烷溶液(1.3ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.15g，产率99％)。
熔点：183-185℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3400-2400，1617，1592，1535；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.57(3H，d，J＝1.4Hz)，3.35(3H，t，J＝5.1Hz)，
4.64(2H，t，＝5.1Hz)，7.59(1H，t，J＝9.5Hz)，7.63(1H，dd，J＝9.5Hz，J＝3.6Hz)，
8.24(3H，brs).实施例223-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向三苯基膦(0.95g)的四氢呋喃(20ml)溶液中加入偶氮二甲酸二乙酯(0.63g)，然后于相同温度下搅拌15分钟。向反应混合物中加入3-羟基-1，2-苯并异噁唑(0.45g)并搅拌15分钟，然后加入N-叔丁氧羰基乙醇胺(0.53g)并将混合物于室温下搅拌24小时。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到所述标题化合物(0.63g，68％)。
熔点：106-107℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3326，1716，1707，1615，1536；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90-5.05(1H，brs)，7.26-7.66(4H，m).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.28g)的四氢呋喃(30ml)溶液中滴加丁基锂(1.40ml，1.6M己烷溶液)，并将混合物于相同温度下搅拌15分钟。向反应混合物中通入二氧化碳气10分钟并令温度升至0℃。将反应混合物倾入冰水(40ml)中并用乙醚萃取(两次，每次40ml)。分出水层，用磷酸二氢钾将pH调至4后，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)。合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，得到3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑无色油状混合物(0.31g，92％)。
将所得混合物溶于乙醚(15ml)，然后冷至5℃，滴加重氮甲烷/乙醚溶液直至反应混合物变成黄色，然后将混合物于相同温度下搅拌15分钟。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，分别得到无色粉末状所述标题化合物3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.15g，45％)和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.08g，24％)。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：95-96℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3397，1705，1601，1533，1524，1503；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，3.99(3H，s)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，529(1H，brs)，7.55-7.65(2H，m)，7.85(1H，d，J＝7.5Hz).
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：90-91℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3387，1718，1693，1620，1610，1552，1525；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，4.03(3H，s)，
4.54(2H，t，J＝5.1Hz)，4.96(1H，brs)，7.37(1H，t，J＝8.1Hz)，7.85(1H，d，J＝8.1Hz)，
8.23(3H，d，J＝8.0Hz).(c)3-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)和4N盐酸/二噁烷溶液(1.0m1)制得无色粉末状所述标题化合物(0.08g，产率100％)。
熔点：169-172℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1718，1601，1525，1499；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，3.93(3H，s)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.75-7.85(2H，m)，7.95(1H，d，J＝8.1Hz)，8.23(3H，brs).(d)3-(2-氨基乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.08g)和4N-盐酸/二噁烷溶液(1.0ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.06g，产率100％)。
熔点：211-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1730，1719，1618，1608，1550，1502；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.36(2H，t，J＝5.1Hz)，3.95(3H，s)，
4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，7.56(1H，t，J＝8.0Hz)，8.10(1H，d，J＝8.1Hz)，
8.23(1H，d，J＝8.1Hz)，8.30(3H，brs).实施例233-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.55g)的四氢呋喃(30ml)溶液中滴加丁基锂(3.0ml，1.6M己烷溶液)，并将混合物于相同温度下搅拌15分钟。向反应混合物中通入二氧化碳气10分钟并令温度升至0℃。将反应混合物倾入冰水(40ml)中并用乙醚萃取(两次，每次40ml)。分出水层，用磷酸二氢钾将pH调至4后，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)。合并的萃取液用无水硫酸镁干燥，过滤并减压蒸除溶剂，得到3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-羧基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-羧基-1，2-苯并异噁唑无色油状混合物(0.48g)。
然后，将所得混合物溶于四氢呋喃(30ml)，于5℃搅拌下，向此溶液中加入氯甲酸异丁基酯(0.23g)和三乙胺(0.18g)，然后将混合物搅拌15分钟，随后加入氨-饱和的四氢呋喃溶液(室温下饱和，5ml)并搅拌15分钟。将反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，分别得到无色粉末状3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.30g，47％)和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.17g，26％)。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：119-120℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3488，3443，3358，3196，1688，1663，1610，
1592，1533；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.42(9H，s)，3.70(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，4.93(1H，brs)，5.91(1H，brs)，7.60-7.70(2H，m)，
7.79(1H，brs)，8.14(1H，d，J＝7.0Hz)
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：151-153℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3463，3396，3353，3304，3232，3182，1716，
1680，1618，1544；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.54(2H，t，J＝5.1Hz)，4.97(1H，brs)，5.95(1H，brs)，7.14(1H，brs)，
7.44(1H，t，J＝7.0Hz)，7.83(1H，d，J＝7.0Hz)，8.35(1H，d，J＝7.0Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)和4N-盐酸/二噁烷溶液(1.0ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.08g，产率100％)。
熔点：210-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3383，3300-2400，1656，1605，1590，1543；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.57(2H，t，J＝5.1Hz)，4.64(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.58(1H，d，J＝7.0Hz)，7.71(1H，brs)，7.73(1H，dd，J＝9.0Hz，J＝7.0Hz)，
7.79(1H.d，J＝9.0Hz)，7.99(1H，brs)，8.21(3H，brs).(c)3-(2-氨基乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.05g)和4N-盐酸/二噁烷溶液(1.0ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.04g，产率100％)。
熔点：227-230℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3461，3180，3300-2400，1675，1618，1596，
1547；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.50(1H，t，J＝7.0Hz)，7.77(1H，brs)，7.83(1H，brs)，7.95(1H，d，J＝7.0Hz)，
8.05(1H，d，J＝7.0Hz)，8.31(3H，brs)实施例243-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.15g)的二乙基甲酰胺(1.5ml)溶液中加入磷酰氯(0.9g)，然后将混合物于相同温度下搅拌15分钟。将反应混合物倾入冰水(20ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次20ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.13g，93％)。
熔点：116-117℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3370，2232，1701，1601，1530；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.69(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.55(2H，t，J＝5.1Hz)，5.08(1H，brs)，7.60-7.75(3H，m)(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)和4N＝盐酸/二噁烷溶液(1.0ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.08g，产率100％)。
熔点：210-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3400-2400，2234，1601，1538；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，4.72(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.87(1H，t，J＝8.1Hz)，7.98(1H，d，J＝8.1Hz)，8.09(1H，d，J＝8.1Hz)，8.26(3H，brs).实施例253-(2-氨基乙氧基)-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氰基-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)的二甲基甲酰胺(1.0ml)溶液中加入磷酰氯(0.06g)，然后将混合物于相同温度下搅拌15分钟。将反应混合物倾入冰水(20ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次20ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.09g，90％)。
熔点：91-92℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3437，3349，3316，2238，1719，1701，1688，
1621，1607，1546，1528；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.54(2H，t，J＝5.1Hz)，4.92(1H，brs)，7.40(1H，t，J＝8.0Hz)，7.86(1H，d，J＝8.0Hz)，
7.90(1H，d，J＝8.0Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氰基-1，2-苯并异噁唑(0.07g)和4N-盐酸/二噁烷溶(1.0ml)制得无色粉末状所述标题化合物(0.05g，产率100％)。
熔点：205-208℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3241，3400-2400，2239，1623，1607，1547；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.36(2H，t，J＝5.1Hz)，4.67(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.61(1H，t，J＝8.1Hz)，8.18(1H，d，J＝8.1Hz)，8.26(1H，d，J＝8.1Hz)，8.34(3H，brs).实施例263-(2-氨基乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-5-氟-1，2-苯并异噁唑
向5-氟-3-羟基异噁唑(1.0g)的吡啶(0.53ml)溶液中加入磷酰氯(0.89g)并将混合物回流8小时。将反应混合物倾入冰水中，用乙酸乙酯萃取，将合并的萃取液用饱和盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，得到无色油状所述标题化合物(0.85g，77％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑
氮气氛搅拌下，向3-氯-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.83g)的二甲基甲酰胺(8ml)溶液中加入2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇(0.86g)和碳酸钾(0.67g)，然后将混合物于80℃下搅拌3小时。将反应混合物倾入冰水中，用乙酸乙酯萃取，将合并的萃取液用盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，得到无色粉末状所述标题化合物(1.21g，80％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，3.41(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，4.98(1H，brs)，7.21-7.51(3H，m)。(c)3-(2-氨基乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.20g)的二噁烷(2ml)溶液中加入4N-盐酸/二噁烷溶液(0.8ml)，然后将混合物于室温下搅拌30分钟。反应完成后，减压蒸除溶剂，残余物于乙醇和乙酸乙酯中重结晶，得到无色针状所述标题化合物(0.14g)。
熔点：202-206℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2992，2955，2915，1594，1511，1493；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.25(2H，t，J＝7.1Hz)，3.53(2H，t，J＝7.1Hz)，
7.60-7.86(3H，m)，8.22(3H，brs)。实施例273-(2-氨基乙硫基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3，7-二氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由7-氯-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(0.85g)制得所述标题化合物(0.73g，78％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3，7-二氯-1，2-苯并异噁唑(0.20g)制得所述标题化合物(0.22g，63％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9Hs，)，3.42(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.60(2H，td，J＝6.2HzJ＝6.2Hz)，5.01(1H，brs)，7.24(1H，t，J＝9.1Hz)，
7.48(1H，d，J＝9.1Hz)，7.56(1H，d，J＝9.1Hz).(c)3-(2-氨基乙硫基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑(0.15g)制得所述标题化合物(0.12g，定量)。
熔点：196-201℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2971，2909，1592，1502，1492；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.26(2H，t，J＝7.1Hz)，3.56(2H，t，J＝7.1Hz)，
7 45(1H，t，J＝7.9Hz)，7.79(1H，d，J＝7.9Hz)，7.86(1H，d，J＝7.9Hz)，8.20(3H，brs).实施例283-(2-氨基乙硫基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.35g)制得所述标题化合物(0.30g，77％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.24g)制得所述标题化合物(0.24g，55％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，2.52(3H，s)，3.42(2H，t，J＝6.2Hz)，3.58(2H，rd，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，5.12(1H，brs)，7.18(1H，t，J＝9.1Hz)，7.33(1H，d，J＝9.1Hz)，7.40(1H，d，J＝9.1Hz).(c)3-(2-氨基乙硫基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)制得所述标题化合物(0.08g，定量)。
熔点：198-203℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2985，2913，1598，1501；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.51(3H，s)，3.24(2H，t，J＝7.1Hz)，
3.54(2H，t，J＝7.1Hz)，7.33(1H，t，J＝7.4Hz)，7.52(1H，d，J＝7.4Hz)，
7.58(1H，d，J＝7.4Hz)，8.22(3H，brs).实施例293-(2-氨基乙硫基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3，5，7-三氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由5，7-二氯-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(2.00g)制得所述标题化合物(1.81g，83％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3，5，7-三氯-1，2-苯并异噁唑(0.23g)制得所述标题化合物(0.25g，68％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，3.42(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，5.03(1H，brs)，7.48(1H，s)，7.56(1H，s).(c)3-(2-氨基乙硫基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑(0.22g)制得所述标题化合物(0.18g，定量)。
熔点：199-202℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3003，2970，2915，1590，1480；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.25(1H，t，J＝6.9Hz)，3.54(2H，t，J＝6.9Hz)，
8.00(1H，s)，8.06(1H，s)，8.18(3H，brs)。实施例303-(2-氨基乙硫基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-7-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(1.05g)制得所述标题化合物(0.93g，80％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(0.23g)制得所述标题化合物(0.20g，51％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，3.48(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.62(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，4.98(1H，brs)，7.50(1H，t，J＝9.1Hz)，
7.94(1H，d，J＝9.1Hz)，8.44(1H，d，J＝9.1Hz).(c)3-(2-氨基乙硫基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(0.18g)制得所述标题化合物(0.14g，定量)。
熔点：193-196℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2990，2924，2882，1620，1589，1532，1512；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.28(2H，t，J＝7.1Hz)，3.61(2H，t，J＝7.1Hz)，
7.69(1H，t，J＝7.9Hz)，8.24(3H，brs)，8.29(1H，d，J＝7.9Hz)，8.57(1H，d，J＝7.9Hz).实施例313-(2-氨基乙硫基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(0.80g)制得所述标题化合物(0.61g，69％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(0.26g)制得所述标题化合物(0.25g，54％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，3.42(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，4.04(3H，s)，5.02(1H，brs)，6.98(1H，d，J＝9.1Hz)，
7.15(1H，d，J＝9.1Hz)，7.23(1H，t，J＝9.1Hz).(c)3-(2-氨基乙硫基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(120mg)制得所述标题化合物(90mg，定量)。
熔点：232-237℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3019，2969，2907，1619，1600，1512；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.25(2H，t，J＝7.1Hz)，3.54(2H，t，J＝7.1Hz)，
3.98(3H，s)，7.27-7.40(3H，m)，8.21(3H，brs)。实施例323-(2-氨基乙硫基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑
于冰冷却并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(250mg)的90％乙酸水溶液(2ml)中加入锌粉(250mg)，然后将混合物于室温下搅拌30分钟。反应完成后，反应混合物经硅藻土过滤，将滤液减压浓缩。向残余物中加入水，然后用乙酸乙酯萃取。合并的萃取液用盐水洗涤并用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用乙酸乙酯作洗脱剂，得到所述标题化合物(230mg，定量)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，3.4 1(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.59(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，4.08(2H，brs)，5.02(1H，brs)，
6.82(1H，d，J＝8.7Hz)，6.96(1H，d，J＝8.7Hz)，7.12(1H，t，J＝8.7Hz).(b)3-(2-氨基乙硫基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑(140mg)制得所述标题化合物(120mg，定量)。
熔点：157-160℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：，3035，2969，2884，2807，2581，1631，1614，
1570，1521，1504；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.24(2H，t，J＝7.0Hz)，3.52(2H，t，J＝7.0Hz)，
4.05-5.35(2H，brs)，6.88(2H，d，J＝7.9Hz)，7.12(1H，t，J＝7.9Hz)，8.23(3H，brs).实施例333-(2-氨基乙硫基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(920mg)制得所述标题化合物(730mg，71％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(260mg)制得所述标题化合物(280mg，61％)。
MR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，3.40(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，3.86(3H，s)，5.02(1H，brs)，6.91(1H，s)，
7.18(1H，d，J＝91Hz)，7.43(1H，d，J＝9.1Hz)。(c)3-(2-氨基乙硫基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(240mg)制得所述标题化合物(190mg，定量)。
熔点：213-217℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2997，2947，2883，1592，1514，1495；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.23(2H，t，J＝7.1Hz)，3.52(2H，t，J＝7.1Hz)，
3.84(3H，s)，7.16(1H，s)，7.32(1H.d，J＝9.1Hz)，7.69(1H，d，J＝9.1Hz)，
8.17(3H，brs).实施例343-(2-氨基乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-5-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-甲基-1，2-苯并异噁唑(1.02g)制得所述标题化合物(0.81g，71％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-5-甲基-1，2-苯并异噁唑(90mg)制得所述标题化合物(90mg，56％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，2.46(3H，s)，3.40(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，5.02(1H，brs)，7.38(2H，d，J＝9.1Hz)，7.42(1H，s).(c)3-(2-氨基乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑(80mg)制得所述标题化合物(60mg，定量)。
熔点：132-135℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2996，2919，1600，1592，1497；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.44(3H，s)，3.24(2H，t，J＝7.1Hz)，
3.53(2H，t，J＝7.1Hz)，7.54(1H.d.J＝8.5Hz)，7.55(1H，s)，7.65(1H，d，J＝8.5Hz)，
8.21(3H，brs)实施例353-(2-氨基乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-氯-5-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(a)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(1.02g)制得所述标题化合物(0.63g，56％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3-氯-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(560mg)制得所述标题化合物(560mg，58％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，3.47(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.62(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，4.96(1H，brs)，7.64(1H，d，J＝9.1Hz)，
8.48(1H，d，J＝9.1Hz)，8.56(1H，s).(c)3-(2-氨基乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(250mg)制得所述标题化合物(200mg，定量)。
熔点：183-186℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3031，2971，2892，1619，1594，1530；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.26(2H，t，J＝7.1Hz)，3.59(2H，t，J＝7.1Hz)，
8.03(1H，d，J＝9.1Hz)，8.24(3H，brs)，8.56(1H，d，J＝9.1Hz)，8.72(1H，s).实施例363-(2-氨基乙硫基)-5-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氨基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例32(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(150mg)制得所述标题化合物(140mg，定量)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(3H，s)，3.37(2H，t，J＝6.1Hz)，
3.57(2H，td，J＝6.2Hz，J＝6.2Hz)，3.91(2H，brs)，5.03(1H，brs)，6.77(1H，s)，
6.94(1H，d，J＝8.7Hz)，7.33(1H，d，J＝8.7Hz).(b)3-(2-氨基乙硫基)-5-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例26(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氨基-1，2-苯并异噁唑(200mg)制得所述标题化合物(200mg，定量)。
熔点：201-205℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3045，3021，2946，2885，1628，1582，1494；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.26(2H，t，J＝7.0Hz)，3.35-4.85(2H，brs)，
3.55(2H，t，J＝7.0Hz)，7.54(1H，d，J＝6.5Hz)，7.56(1H，s)，7.80(1H，d，J＝6.5Hz)，
8.24(3H，brs).实施例373-(2-氨基乙氧基)-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑盐酸盐(a)3-羟基-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑
按照实施例1(a)、1(b)和1(c)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-2-萘甲酸(10.0g)制得所述标题化合物(3.1g，31％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3044，3001，2940，2869，2824，2746，2696，
2661，2623，1770，1645，1618，1598，1573，1521；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.45-7.65(2H，m)，8.01(1H，s)，
8.04(1H，d，J＝8.4Hz)，8.15(1H，d，J＝8.4Hz)，8.43(1H，s)，12.67(1H，brs).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑(0.46g)和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物(0.59g，72％)。
熔点：148-149℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3314，1707，1643，1545，1535；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.47(9H，s)，3.70(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.59(2H，t，J＝5.1Hz)，5.01(1H，brs)，7.33-7.60(2H，m)，7.81(1H，s)，
7.94(1H，d，J＝8.4Hz)，8.00(1H，d，J＝8.4Hz)，8.22(1H，s).(c)3-(2-氨基乙氧基)-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-萘并[2，3-e]异噁唑(0.50g)制得所述标题化合物(0.40g99％)。
熔点：207-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1641，1615，1545，1516，1505；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.39(2H，q，J＝5.1Hz)，4.71(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.50-7.70(2H，m)，8.09(1H，d，J＝8.4Hz)，8.13(1H，s)，8.18(1H，d，J＝8.4Hz)，
8.36(3H，brs)，8.47(1H，s).实施例383-(2-氨基乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3，5-二氯-1，2-苯并异噁唑(0.53g)制得所述标题化合物(0.63g，62％)。
熔点：95-96℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3283，1687，1523；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，3.42(2H，t，J＝6.3Hz)，
3.58(2H，q，J＝6.3Hz)，4.98(1H，brs)，7.47(1H，d，J＝8.8Hz)，
7.52(1H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.5Hz)，7.57(1H，d，J＝1.5Hz).(b)3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例22(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑(0.52g)制得所述标题化合物(0.41g，97％)。
熔点：201-206℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1588，1524；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.24(2H，q，J＝7.0Hz)，3.55(2H，t，J＝7.0Hz)，
7.75(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝2.0Hz)，7.83(1H，d，J＝8.9Hz)，7.95(1H，d，J＝2.0Hz)，
8.23(3H，brs).实施例393-(2-氨基乙硫基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例17(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.11g)制得所述标题化合物(0.10g，91％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，2.55(3H，s)，3.42(2H，t，J＝6.1Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.1Hz，J＝6.1Hz)，5.02(1H，brs)，7.19-7.34(2H，m).(b)3-(2-氨基乙硫基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-4-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.09g)制得所述标题化合物(0.07g，定量)。
熔点：209-212℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3103，2963，2901，1499；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.53(3H，s)，3.26(2H，t，J＝6.9Hz)，
3.55(2H，t，J＝6.9Hz)，7.53-7.65(2H，m)，8.20(3H，brs)。实施例403-(2-氨基乙硫基)-5-氟-4-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基-5-氟-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例18(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-1，2-苯并异噁唑(0.30g)制得3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基-5-氟-4-羧基-1，2-苯并异噁唑(0.25g，74％)。然后，按照实施例18(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基-5-氟-4-羧基-1，2-苯并异噁唑(0.23g)制得所述标题化合物(0.16g，70％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，3.35(2H，t，J＝6.1Hz)，
3.58(2H，td，J＝6.1Hz，J＝6.1Hz)，5.03(1H，brs)，6.02(1H，brs)，6.29(1H，brs)，
7.37(1H，t，J＝8.9Hz)，7.62(1H，dd，J＝3.8Hz，J＝8.9Hz).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基-5-氟-4-氰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例19(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基-5-氟-4-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.14g)制得所述标题化合物(0.12g，92％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.46(2H，t，J＝6.0Hz)，
3.60(2H，td，J＝6.0Hz，J＝6.0Hz)，4.97(1H，brs)，7.45(1H，t，J＝8.9Hz)，
7.77(1H，dd，J＝3.9Hz，J＝8.9Hz).(c)3-(2-氨基乙硫基)-5-氟-4-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氟-4-氰基-1，2-苯并异噁唑(0.11g)制得所述标题化合物(0.09g，定量)。
熔点：215-219℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3436，3090，3005，1494；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.27(2H，t，J＝6.9Hz)，3.59(2H，t，J＝6.9Hz)，
7.94(1H，t，J＝9 4Hz)，8.19(3H，brs)，8.30(1H，dd，J＝3.9Hz，J＝9.4Hz).实施例413-(2-氨基乙氧基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(0.33g)制得所述标题化合物(0.39g，63％)。
熔点：98-99℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3348，1708，1683，1624，1615，1542，1533，
1509；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，4.03(3H，s)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.97(1H，brs)，6.95-7.00(1H，m)，7.15-7.20(2H，m).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氧基-1，2-苯并异噁唑(0.30g)制得所述标题化合物(0.23g，96％)。
熔点：208-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3022，2983，2909，2840，1627，1614，1546，
1509；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.30(2H，t，J＝5.1Hz)，3.97(3H，s)，
4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，7.20-7.25(1H，m)，7.30-7.35(2H，m)，8.29(3H，brs).实施例423-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)5-溴-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由5-溴-3-羟基-1，2-苯并异噁唑(4.30g)和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物(4.80g，67％)。
熔点：123-124℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3313，1699，1683，1611，1545；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(3H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.92(1H，brs)，7.33(1H，d，J＝8.9Hz)，
7.62(1H，dd.J＝8.9Hz，J＝1.9Hz)，7.80(1H，d，J＝1.9Hz).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例22(b)所述相似的方法反应和处理，由5-溴-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(1.00g)制得所述标题化合物(0.27g，29％)。
熔点：154-155℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3326，1720，1702，1687，1629，1611，15477；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，
3.96(3H，s)，4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，4.97(1H，brs)，7.47(1H，d，J＝8.8Hz)，
8.24(1H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.6Hz)，8.41(1H，d，J＝1.6Hz)。(c)3-(2-氨基乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例22(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氧羰基-1，2-苯并异噁唑(0.20g)制得所述标题化合物(0.16g，98％)。
熔点：211-213℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1718，1625，1610，1544；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.37(2H，q，J＝5.1Hz)，3.91(3H，s)，
4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，7.80(1H，d，J＝8.8Hz)，8.26(1H，dd，J＝8.8Hz，J＝1.6Hz)，
8.44(1H，d，J＝1.6Hz).实施例433-(2-氨基乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向5-氨基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.88g)的四氢呋喃(10ml)溶液中加入硼氢化钠(0.66g)，滴加37％甲醛水溶液(0.99g)和3M硫酸(1.0ml)的四氢呋喃(10ml)溶液，并于5℃作为搅拌15分钟。于室温下搅拌1.5小时后，将反应混合物冷至5℃，加入37％甲醛水溶液(3.0g)和硼氢化钠(0.66g)并于相同温度下搅拌30分钟。将反应混合物倾入冰水(100ml)中并用乙酸乙酯萃取(两次，每次50ml)。有机层用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(4/1)作洗脱剂，得到3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑(0.49g，53％)和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑(0.14g，15％)。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：122-123℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3392，3317，1695，1673，1636，1611，1548，
1538，1523；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.88(3H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，
3.79(1H，brs)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.99(1H，brs)，6.64(1H，d，J＝2.3Hz)，
6.87(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝2.3Hz)，7.23(1H，d，J＝8.9Hz)。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3387，2979，2934，1703，1547，1526，1507；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.97(6H，s)，3.65(2H，m)，
4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.99(1H，brs)，6.78(1H，d，J＝2.4Hz)，
7.10(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.4Hz)，7.30(1H，d，J＝9.2Hz).(b)3-(2-(氨基乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氨基-1，2-苯并异噁唑(0.30g)制得所述标题化合物(0.27g，99％)。
熔点：240-250℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3030，2961，2889，2841，2756，2720，2683，
2646，2609，2579，2535，2506，2479，2421，2379，1623，1604，1567，
1544，1528；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.84(3H，s)，3.34(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，7.43(1H，brs)，7.49(1H，d.J＝8.9Hz)，7.64(1H，d，J＝8.9Hz)，
8.34(3H，brs).(c)3-(2-(氨基乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二甲氨基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物。
熔点：150-160℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3500-3200，3100-2800，2700-2400，1626，
1551，1467，1434；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.06(6H，s)，
3.34(2H，dd，J＝10.6Hz，J＝5.5Hz)，4.62(2H，t，J＝5.5Hz)，7.8-7.5(3H，m)，
8.37(2H，brs).实施例443-(2-氨基乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)5-羟基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3，5-二羟基-1，2-苯并异噁唑(0.50g)制得所述标题化合物(0.60g，62％)。
熔点：152-153℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3286，1672，1543，1529；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.38(9H，s)，3.40(2H，q，J＝5.1Hz)，
434(2H，t，J＝5.1Hz)，6.88(1H，d，J＝2.5Hz)，7.08(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝2.5Hz)，
7.42(1H，d，J＝8.9Hz)，9.68(1H，s).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑
向5-羟基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(100mg)的二甲基甲酰胺(4ml)溶液中加入甲醇钠(90mg)并将混合物于室温下搅拌1 0分钟，然后通入氯二氟甲烷气20分钟。将反应混合物倾入冰水(30ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次30ml)，将合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，制得无色粉末状所述标题化合物(19mg，16％)。
熔点：155-156℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3322，1699，1683，1541；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H.brs)，6.52(1H，t，J＝73.4Hz)，7.30-7.50(3H，m).(c)3-(2-氨基乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-二氟甲氧基-1，2-苯并异噁唑(25mg)制得所述标题化合物(20mg，95％)。
熔点：162-164℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1618，1599，1544，1497；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，q，J＝5.1Hz)，4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.62(1H，brs)，7.27(1H，d，J＝73.6Hz)，7.54(1H，dd，J＝9.0Hz，J＝2.3Hz)，
7.58(1H，d，J＝2.3Hz)，7.75(1H，d，J＝9.0Hz)，8.29(3H，brs).实施例453-(2-氨基乙氧基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(1.80g)制得所述标题化合物(2.20g，68％)。
熔点：116-117℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3359，3307，1718，1700，1691，1628，1604，
1553；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.57(2H，t，J＝5.1Hz)，4.93(1H，brs)，7.46(1H，t，J＝8.1Hz)，7.99(1H，d，J＝8.1Hz)，
8.41(1H，d，J＝8.1Hz).(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例32(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-硝基-1，2-苯并异噁唑(1.50g)制得所述标题化合物(1.26g，93％)。
熔点：107-108℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3438，3349，1700，1640，1604；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，4.03(2H，s)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.98(1H，brs)，6.79(1H，d，J＝7.9Hz)，7.00(1H，d，J＝7.9Hz)，
7.07(1H，t，J＝7.9Hz).(c)3-(2-氨基乙氧基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基-1，2-苯并异噁唑(0.26g)制得所述标题化合物(0.23g，98％)。
熔点：185-195℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，3026，2870，2583，1640，1611，
1582，1553，1525，1509；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.33(2H，q，J＝5.1Hz)，4.59(2H，t，J＝5.1Hz)，
6.88(1H，d，J＝7.9Hz)，6.97(1H，d，J＝7.9Hz)，7.10(1H，t，J＝7.9Hz)，8.33(3H，brs).实施例463-(2-氨基乙氧基)-7-羧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例18(a)所述相似的方法反应和处理，然后按照实施例1(e)的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.28g)制得所述标题化合物(0.036g，14％)。
熔点：123-126℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3140，3081，3024，2960，2896，1714，1620，
1615，1553，1548，1495；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.36(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.53(1H，t，J＝7.1Hz)，8.05(1H，d，J＝7.1Hz)，8.18(1H，d，J＝7.1Hz)，
8.32(3H，brs)。实施例473-(2-氨基乙氧基)-5-羟基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-羟基-1，2-苯并异噁唑(0.20g)制得所述标题化合物(0.16g，97％)。
熔点：205-209℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3467，3388，3112，3024，2932，1617，1541，
1528，1503；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.32(2H，t，J＝5.1Hz)，4.57(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.01(1H，d，J＝2.5Hz)，7.13(1H，dd，J＝9.0Hz，J＝2.5Hz)，7.45(1H，d，J＝9.0Hz)，
8.26(3H，brs)，9.84(1H，s).实施例483-(2-氨基乙氧基)-5-乙酰氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)5-乙酰氧基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
于5℃搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-羟基-1，2-苯并异噁唑(100mg)的四氢呋喃(5ml)溶液中加入三乙胺(44mg)和乙酰氯(34mg)，然后将混合物于相同温度下搅拌15分钟。甲方反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(101mg，88％)。
熔点：108-110℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3346，1767，1705，1626，1618，1541，1529；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.34(3H，s)，3.63(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H，brs)，7.25(1H，dd.J＝9.0Hz，J＝2.2Hz)，
7.39(1H，d，J＝2.2Hz)，7.43(1H，d，J＝9.0H，z).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-乙酰氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由5-乙酰氧基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(80mg)制得所述标题化合物(59mg，98％)。
熔点：168-170℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3064，3002，2962，2891，2741，1748，1726，
1618，1592，1545，1510；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.31(3H，s)，3.31(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.46(1H，dd，J＝9.0Hz，J＝2.2Hz)，7.55(1H，d，J＝2.2Hz)，
7.71(1H，d，J＝9.0Hz)，8.27(3H，brs).实施例493-(2-氨基乙氧基)-7-甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氨基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例43(a)所述相似的方法反应和处理，由7-氨基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.88g)制得所述标题化合物(0.12g，13％)。
熔点：162-164℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3346，3312，1709，1639，1626，1550，1514；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.99(3H，d，J＝5.0Hz)，
3.63(2H，q，J＝5.1Hz)，3.63(1H，q，J＝5.0Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.98(1H，brs)，
6.64(1H，d，J＝7.8Hz)，6.92(1H，d，J＝7.8Hz)，7.15(1H，t，J＝7.8Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-甲氨基-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲氨基-1，2-苯并异噁唑(80mg)制得所述标题化合物(72mg，99％)。
熔点：171-181℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3026，2965，2912，2866，2786，2730，2638，
2600，1573，1546，1504；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.82(3H，s)，3.33(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.59(2H，t，J＝5.1Hz)，6.65(1H，d，J＝7.9Hz)，6.89(1H，d，J＝7.9Hz)，
7.16(1H，t，J＝7.9Hz)，8.34(3H，brs).实施例505-氨基-3-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(2.70g)制得所述标题化合物(3.60g，74％)。
熔点：136-137℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3346，1688，1624，1555，1531；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.67(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.55(2H，t，J＝5.1Hz)，4.95(1H，brs)，7.56(1H，d，J＝9.2Hz)，
8.46(1H，dd，J＝9.2Hz，J＝2.2Hz)，8.62(1H，d，J＝2.2Hz).(b)5-氨基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑
按照实施例32(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-硝基-1，2-苯并异噁唑(2.00g)制得所述标题化合物(1.65g，91％)。
熔点：134-135℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3470，3442，3384，3360，3325，3276，1699，
1639；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.63(2H，q，J＝5.1Hz)，3.70(2H，s)，
4 47(2H，t，J＝5.1Hz)，4.95(1H，brs)，6.83(1H，d，J＝2.7Hz)，
6.92(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝2.7Hz)，7.23(1H，d，J＝g.9Hz).(c)5-氨基-3-(2-氨基乙氧基)-1，2-苯并异噁唑二盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由5-氨基-3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-1，2-苯并异噁唑(0.24g)制得所述标题化合物(0.21g，99％)。
熔点：182-202℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3428，3379，2963，2859，2726，2665，2581，
1656，1637，1628，1609，1549，1507；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.46(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，7.57(1H，dd，J＝8.9Hz，J＝2.0Hz)，7.67(1H，d，J＝2.0Hz)，
7.93(1H，d，J＝8.9Hz)，8.35(3H，brs).实施例513-(2-氨基乙氧基)-4，7-二甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4，7-二甲基-1，2-苯并异噁唑
于-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.15g)的四氢呋喃(5m1)溶液中滴加丁基锂(0.7ml，1.6M己烷溶液)，将混合物于相同温度下搅拌10分钟，然后将温度升至0℃。将反应混合物冷至-70℃后，加入碘甲烷并令温度升至0℃。将反应混合物请如冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.12g，80％)。
熔点：78-79℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3352，1694，1604，1543，1517；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.44(3H，s)，2.56(3H，s)，
4.26(2H，q，J＝5.1Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90(1H，brs)，6.89(1H，d，J＝7.3Hz)，
7.15(1H，d，J＝7.3Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4，7-二甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4，7-二甲基-1，2-苯并异噁唑(0.10g)制得所述标题化合物(0.08g，定量)。
熔点：222-225℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3300-2400，1601，1561，1542，1511；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.40(3H，s)，2.57(3H，s)，
3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，4 60(2H，t，J＝5.1Hz)，7.01(1H，d，J＝7.3Hz)，
7.31(1H，d，J＝7.3Hz)，8.31(3H，brs)实施例523-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯
于室温搅拌下，向6-氟水杨酸(5.00g)的二甲基甲酰胺(50ml)溶液中加入无水碳酸钾(6.00g)和碘甲烷(6.0ml)，然后于室温下剧烈搅拌12小时。反应完成后，反应混合物用乙醚稀释，用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂，得到油状所述标题化合物(5.80g，98％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：3.86(3H，s)，3.93(3H，s)，6.70-6.80(2H，m)，
7.28-7.37(1H，m)。(b)2-氟-6-甲氧基苯氧肟酸
按照实施例1(b)所述相似的方法反应和处理，由2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯和羟胺盐酸盐制得所述标题化合物(44％)。
NMR谱(CDCl3+MeOH-d4)δppm：3.92(3H，s)，6.75-6.86(2H，m)，
7.35-7.45(1H，m)。(c)3-羟基-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
将2-氟-6-甲氧基苯氧肟酸(2.55g)和氢氧化钾(4.50g)溶于丁醇(25ml)中并回流4小时。反应完成后，将反应混合物调至酸性，用乙酸乙酯萃取，萃取液用水洗涤并用无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂，残余物于异丙基醚中重结晶，得到所述标题化合物(2.05g，90％)。
熔点：183-185℃；
NMR谱(CDCl3)δppm：4.02(3H，s)，6.65(1H，d，J＝8.2Hz)，
6.99(1H，d，J＝8.2Hz)，7.50(1H，t，J＝8.2Hz)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(81％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，s)，3.96(3H，s)，
4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，5.06(1H，brs)，6.61(1H，d，J＝8.2Hz)，7.02(1H，d，J＝8.2Hz)，
7.43(1H，t，J＝8.2Hz).(e)3-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(82％)。
熔点：193-197℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3435，3220，2960，1630，1615，1535，1505；
NMR(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.2Hz)，3.92(3H，s)，
4.60(2H，t，J＝5.2Hz)，6.86(1H，d，J＝8.4Hz)，7.17(1H，d，J＝8.4Hz)，
7.58(1H，t，J＝8.4Hz).实施例533-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物。
熔点：208-211℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3160，2840，1640，1620，1540，1520，1510；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.35(3H，s)，3.33(2H，t，J＝5.4Hz)，
3.89(3H，s)，4.59(2H，t，J＝5.4Hz)，6.75(1H，d，J＝8.1Hz)，7.37(1H，d，J＝8.1Hz)，
8.30(3H，brs).实施例543-(2-氨基乙氧基)-4-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)2，6-二氟苯氧肟酸
按照实施例1(b)所述相似的方法反应和处理，由2，6-二氟苯甲酸甲酯和羟胺盐酸盐制得所述标题化合物(65％)。
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.14-7.25(2H，m)，7.50-7.60(1H，m)，
9.40(1H，brs)，11.15(1H，brs)。(b)3-羟基-4-氟-1，2-苯并异噁唑
按照实施例52(c)所述相似的方法反应和处理，由2，6-二氟苯氧肟酸制得所述标题化合物(36％)。
熔点：175-178℃；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.09(1H，t，J＝8.5Hz)，7.40(1H，d，J＝8.5Hz)，
7.57-7.65(1H，m)。(c)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氟-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-4-氟-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(67％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.47(9H，s)，3.65(2H，m)，4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.90-5.06(1H，brs)，6.91(1H，t，J＝8.5Hz)，7.23(1H，t，J＝8.5Hz)，7.44-7.52(1H，m).(d)3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氟-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(75％)。
熔点：230-233℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3435，2970，1635，1620，1545，1520，1510；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.2Hz)，4.66(2H，t，J＝5.2Hz)，
7.21(1H，t，J＝8.3Hz)，7.53(1H，d，J＝8.3Hz)，7.68-7.74(1H，m)，8.35(3H，brs).实施例553-(2-氨基乙氧基)-4-氟-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例51(a)，然后按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-1，2-苯并异噁唑制得3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐。(a)3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-5-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的有关数据。
熔点：201-208℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3430，3305，2840，1645，1615，1540，1515；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.32(3H，s)，3.34(2H，q，J＝5.0Hz)，
4.64(2H，t，J＝5.0Hz)，7.42(2H，d，J＝8.4Hz)，7.60(1H，t，J＝8.4Hz)，8.27(3H，brs).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氟-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐的有关数据。
熔点：196-202℃；
IR谱(KBr)vMaxcm-1：2975，1635，1550，1520；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.42(3H，s)，3.35(2H，t，J＝5.2Hz)，
4.65(2H，t，J＝5.2Hz)，7.10(1H，t，J＝8.9Hz)，7.47-7.51(1H，m)，8.32(3H，brs).实施例563-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例17(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑(0.20g)制得所述标题化合物(0.13g，62％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，2.51(3H，s)，3.40(2H，t，J＝6.3Hz)，
3.58(2H，q，J＝6.3Hz)，5.07(1H，brs)，7.29(1H.，s)，7.36(1H，s)。(b)3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.12g)制得所述标题化合物(0.10g，定量)。
熔点：205-208℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2966，2927，2848，2802，1481；
NMR谱(DMS0-d6)δppm：2.50(3H，s)，3.23(2H，t，J＝6.9Hz)，
3.53(2H，t，J＝6.9Hz)，7.62(1H，s)，7.74(1H，s)，8.19(3H，brs).实施例573-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-羧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例18(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑(0.51g)制得所述标题化合物(0.42g，72％)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例18(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-羧基-1，2-苯并异噁唑(0.20g)制得所述标题化合物(0.17g，85％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3471，3354，3143，1693，1678；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.45(2H，t，J＝6.1Hz)，
3.59(2H，q，J＝6.1Hz)，4.96(1H，brs)，5.97(1H，brs)，7.12(1H，brs)，7.73(1H，s)，
8.34(1H，s).(c)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例19(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑(0.15g)制得所述标题化合物(0.13g，90％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3366，2240，1685；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.46(2H，t，J＝6.2Hz)，
3.60(2H，q，J＝6.2Hz)，4.96(1H，brs)，7.81(1H，s)，7.84(1H，s).(d)3-(2-氨基乙硫基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑(0.12g)制得所述标题化合物(0.10g，定量)。
熔点：178-181℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3432，3038，2990，2235，1607，1598，1588；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.25(2H，t，J＝7.0Hz)，3.57(2H，t，J＝7.0Hz)，
8.23(3H，brs)，8.42(1H，s)，8.49(1H，s)。实施例583-(2-氨基乙氧基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐(a)2，5-二氯烟酸甲酯
于冰冷却搅拌下，向2，5-二氯烟酰氯(5.0g)溶于甲醇(30ml)中，然后于室温下搅拌30分钟。减压蒸除溶剂，残余物溶于乙醚并用饱和碳酸氢钠水溶液和盐水洗涤。萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(30/1)作洗脱剂，得到所述标题化合物(4.2g，86％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：3.98(3H，s)，8.16(1H，s)，8.48(1H，s)。(b)2，5-二氯吡啶-3-羧肟酸
按照实施例10(b)所述相似的方法反应和处理，由2，5-二氯烟酸甲酯(4.2g)制得所述标题化合物(3.3g，79％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3187，3073，3058，2985，2906，2851，1661，
1575，1553；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：8.11(1H，s)，8.58(1H，s)，9.50(1H，s)，
11.40(1H，s)。(c)3-羟基-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例10(c)所述相似的方法反应和处理，由2，5-二氯吡啶-3-羧肟酸(1.5g)制得所述标题化合物(0.82g，66％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3193，3166，3069，3055，3003，2919，2821，2783，2734，
2689，2633，2587，2550，1697，1615，1602，1554，1508；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：8.40(1H，s)，8.63(1H，s)，12.90(1H，brs)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑制得所述标题化合物(0.27g，73％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3360，1709，1701，1599，1537，1525；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.64(2H，q，J＝5.2Hz)，
4.52(2H，t，J＝5.2Hz)，4.90(1H，brs)，8.03(1H，s)，8.54(1H，s)。(e)3-(2-氨基乙氧基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑(0.21g)制得所述标题化合物(0.19g，定量)。
熔点：225-230℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3065，3036，2978，2900，1604，1598，1535；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.0Hz)，4.64(2H，t，J＝5.0Hz)，
8.25(3H，brs)，8.50(1H，s)，8.76(1H，s)。实施例593-(2-氨基乙硫基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐(a)3，5-二氯吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例16所述相似的方法反应和处理，由5-氯-3-羟基吡并[3，2-d]异噁唑(0.27g)制得所述标题化合物(0.21g，73％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：8.08(1H，s)，8.64(1H，s)。(b)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例26(b)所述相似的方法反应和处理，由3，5-二氯吡啶并[3，2-d]异噁唑(0.10g)制得所述标题化合物(0.12g，71％)。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3369，1688，1530；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.44(2H，t，J＝6.3Hz)，
3.59(2H，q，J＝6.3Hz)，4.97(1H，brs)，7.95(1H，s)，8.57(1H，s)。(c)3-(2-氨基乙硫基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙硫基)-5-氯吡啶并[3，2-d]异噁唑(0.10g)制得所述标题化合物(0.08g，定量)。
熔点：194-198℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3040，3001，2909，1586，1515；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.24(2H，t，J＝7.1Hz)，3.55(2H，t，J＝7.1Hz)，
8.17(3H，brs)，8.69(1H，s)，8.79(1H，s)。实施例603-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧羰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例22(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(91％)。
熔点：62-64℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3380，1715，1703，1621，1591，1534，1513；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.56(3H，s)，3.66(2H，q)，
3.97(3H，s)，4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，5.33(1H，brs)，7.35(1H，d，J＝7.6Hz)，
7.78(1H，d，J＝7.6Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-甲氧羰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲氧羰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(97％)。
熔点：200-202℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3184，3003，2953，1699，1608，1591，1534，
1511；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.53(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
3.91(3H，s)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，7.59(1H，d，J＝7.5Hz)，7.76(1H，d，J＝7.5Hz)，
8.19(3H，brs).实施例613-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例23(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(83％)。
熔点：140-141℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3451，3351，3199，1705，1675，1618，1585，
1539，1525，1509；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.43(9H，s)，2.56(3H，s)，
3.70(2H，q，J＝5.1Hz)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H，brs)，5.89(1H，brs)，
7.41(1H，d，J＝7.6Hz)，7.80(1H，brs)，8.06(1H，d，J＝7.6Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氨基甲酰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(99％)。
熔点：202-205℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3435，3347，3293，3203，2950，1901，1687，
1659，1608，1581，1544，1512；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.50(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.64(2H，t，J＝5.1Hz)，7.53(2H，s)，7.64(1H，brs)，7.92(1H，brs)，8.22(3H，brs).实施例623-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例24(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氨基甲酰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(95％)。
熔点：84-85℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3452，3397，2231，1716，1597，1552，1541，
1509；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.59(3H，s)，
3.68(2H，q，J＝5.1Hz)，4.54(2H，t，J＝5.1Hz)，5.10(1H，brs)，7.40(1H，d，J＝7.4Hz)，
7.54(1H，d，J＝7.4Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氰基-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(96％)。
熔点：208-211℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3099，3036，2966，2908，2873，2850，2754，
2733，2232，1598，1542，1514；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.56(3H，s)，3.39(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.71(2H，t，J＝5.1Hz)，7.68(1H，d.J＝7.5Hz)，7.87(1H，d，J＝7.5Hz)，8.26(3H，brs).实施例633-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑
-70℃氮气氛并搅拌下，向3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-1，2-苯并异噁唑(0.15g)的四氢呋喃(20ml)溶液中滴加丁基锂(0.75ml，1.6M己烷溶液)，将混合物于相同温度下搅拌15分钟，随后加入二甲基二硫化物(0.11g)。将反应混合物倾入冰水(40ml)中，用乙酸乙酯萃取(两次，每次40ml)，合并的萃取液用无水硫酸镁干燥并过滤。减压蒸除溶剂，残余物经硅胶柱色谱纯化，用环己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到无色粉末状所述标题化合物(0.15g，88％)。
熔点：85-86℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3376，1699，1627，1589，1549，1533；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.44(3H，s)，2.53(3H，s)，
3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，5.07(1H.brs)，6.86(1H，d，J＝7.5Hz)，
7.22(1H，d，J＝7.5Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-甲基-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-甲基-4-甲硫基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物(94％)。
熔点：216-218℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2940，2917，2883，1629，1593，1541，1508；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.39(3H，s)，2.53(2H，s)，
3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，7.03(1H，d，J＝7.5Hz)，
7.41(1H，d，J＝7.5Hz)，8.26(3H，brs).实施例643-(2-氨基乙氧基)-7-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例51(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率93％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3355，1691，1605，1551，1536；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.57(3H，s)，
3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.87(1H，brs)，6.94(1H，d，J＝7.8Hz)，
7.37(1H，d，J＝7.8Hz：).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率98％。
熔点：215-218℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3194，2967，2892，1606，1540；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.60(3H，s)，3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，7.17(1H，d，J＝7.7Hz)，7.66(1H，d，J＝7.7Hz)，8.24(3H，brs).实施例653-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5，7-二氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例5 1(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5，7-二氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率95％。
熔点：109-111℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3354，1697，1616，1552，1528；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.59(3H，s)，
3.63(2H，q，J＝5.1Hz)，4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.93(1H，brs)，7.58(1H，s).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5，7-二氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5，7-二氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率99％。
熔点：222-225℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3062，2970，2897，2770，1618，1596，1542，
1521；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.56(3H，s)，3.38(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.90(1H，s)，8.28(3H，brs)。实施例663-(2-氨基乙氧基)-7-氨基甲酰基-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-5-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例18(a)，随后按照实施例18(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率88％。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3428，3375，3297，3187，1691，1658，1620，
1560，1531；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1 Hz)，
4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H，brs)，5.99(1H，brs)，7.08(1H，brs)，
7.80(1H，d，J＝2.1Hz)，8.31(1H，d，J＝2.1Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-7-氨基甲酰基-5-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-氨基甲酰基-5-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率98％。
熔点：232-237℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3450，3339，3290，3238，3164，3082，3047，3011，
2952，2878，2847，2818，2766，2688，1672，1626，1608，1594，1547，
1520；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.47(2H，t，J＝5.1Hz)，4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，
7.94(1H，brs)，7.97(1H，brs)，8.03(1H，d，J＝2.2Hz)，8.05(1H，d，J＝2.2Hz)，
8.33(3H，brs).实施例673-(2-氨基乙氧基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例24(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率92％。
熔点：141-143℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3364，2244，1684，1609，1547，1527；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.62(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90(1H，brs)，7.81(1H，d，J＝2.2Hz)，7.88(1H，d，J＝2.2Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-氰基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率94％。
熔点：211-214℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3070，3047，2943，2878，2810，2769，2739，2685，
2637，2243，1611，1586，1548，1507；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1Hz)，
8.32(1H，d，J＝2.2Hz)，8.39(3H，brs)，8.48(1H，d，J＝2.2Hz)。实施例683-(2-氨基乙氧基)吡啶并[2，3-d]异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)吡啶并[2，3-d]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基吡啶并[2，3-d]异噁唑制得所述标题化合物，产率63％。
熔点：94-95℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3374，3247，1754，1698，1678，1587，1529；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.44(9H，s)，3.68(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.59(2H，t，J＝5.1Hz)，5.12(1H，brs)，7.50(1H，dd，J＝8.6Hz，J＝4.4Hz)，
7.81(1H，dd，J＝8.6Hz，J＝1.4Hz)，8.68(1H，dd，J＝4.4Hz，J＝1.4Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)吡啶并[2，3-d]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)吡啶并[2，3-d]异噁唑制得所述标题化合物，产率89％。
熔点：217-222℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3070，3020，2980，2911，2870，2783，2700，2658，
2601，1631，1586，1541；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.72(2H，t，J＝5.1Hz)，7.73(1H，dd，J＝8.6Hz，J＝4.4Hz)，8.21(1H，d，J＝8.6Hz)，
8.32(3H，brs)，8.73(1H，d，J＝4.4Hz).实施例693-(2-氨基乙氧基)-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐(a)4-三氟甲基烟酸N-氧化物
将4-三氟甲基烟酸(5.00g)溶于乙酸(20ml)和31％过氧化氢(5ml)溶液中并于100℃下搅拌10小时。减压蒸除溶剂，得到固体状所述标题化合物(5.40g，定量)。
熔点：210-215℃(分解)；
NMR谱(CDCl3)δppm：7.61(1H，d，J＝6.9Hz)，8.32(1H，d，J＝6.9Hz)，
8.56(1H，s)。(b)2-氯-4-三氟甲基烟酸甲酯
将磷酰氯(4.0ml)和五氯化磷(4.0g)加入到4-三氟甲基烟酸N-氧化物(2.00g)中并将混合物于100℃下搅拌4小时。减压蒸除磷酰氯。在冰冷却下，向残余物中加入甲醇(30ml)，然后于室温下搅拌30分钟。向反应混合物中加入碳酸氢钠水溶液后，将pH调至碱性，混合物用乙醚萃取并用水洗涤，将萃取液用无水硫酸镁干燥。过滤后，减压蒸除溶剂，然后残余物经硅胶柱色谱纯化，用己烷/乙酸乙酯(9/1)作洗脱剂，得到油状所述标题化合物(310mg，14％)。
NMR谱(CDCl3)δppm：4.01(3H，s)，7.54(1H，d，J＝5.3Hz)，
8.65(1H，d，J＝5.3Hz)。(c)3-羟基-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑
于室温下，将羟胺盐酸盐(450mg)和氢氧化钠(520mg)的水溶液(5ml)加入到2-氯-4-三氟甲基烟酸甲酯(300mg)中，然后将混合物于室温下搅拌5天。向反应混合物中加入了稀释的盐酸水溶液后，pH调至酸性，混合物用乙酸乙酯萃取。合并的萃取液用无水硫酸镁干燥。减压蒸除溶剂，残余物于乙酸乙酯中重结晶，得到固体状所述标题化合物(180mg，67％)。
熔点：196-202℃；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.81(1H，d，J＝4.9Hz)，8.88(1H，d，J＝4.9Hz)，
13.30(1H，brs)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率75％。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.2Hz)，
4.55(2H，t，J＝5.2Hz)，4.90(1H，brs)，7.56(1H，d，J＝4.9Hz)，8.77(1H，d，J＝4.9Hz).(e)3-(2-氨基乙氧基)-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-三氟甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑制得所述标题化合物，产率96％。
熔点：203-207℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3100，2970，1600，1540；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.5Hz)，
4.71(2H，t，J＝5.5Hz)，7.94(1H，d，J＝4.8Hz)，8.26(3H，brs)，8.97(1H，d，J＝4.8Hz).实施例703-(2-氨基乙氧基)-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)2-氟-3-三氟甲基苯甲酸甲酯
按照实施例52(a)所述相似的方法反应和处理，由2-氟-3-三氟甲基苯甲酸制得油状所述标题化合物。
NMR谱(CDCl3)δppm：3.96(3H，s)，7.31(1H，t，J＝5.0Hz)，
7.79(1H，t，J＝5.0Hz)，8.18(1H，t，J＝5.0Hz)。(b)2-氟-3-三氟甲基苯氧肟酸
按照实施例52(b)所述相似的方法反应和处理，由2-氟-3-三氟甲基苯甲酸甲酯制得所述标题化合物。
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.46(1H，t，J＝5.0Hz)，7.82(2H，)。(c)3-羟基-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例52(c)所述相似的方法反应和处理，由2-氟-3-三氟甲基苯氧肟酸制得固体状所述标题化合物。
熔点：204-207℃；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：7.54(1H，t，J＝7.6Hz)，7.98(1H，d，J＝7.6Hz)，
8.09(1H，d，J＝7.7Hz)，12.80(1H，brs)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得固体状所述标题化合物，产率65％。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.2Hz)，
4.54(2H，t，J＝5.2Hz)，4.52(1H，brs)，7.39(1H，t，J＝7.6Hz)，7.79(1H，d，J＝7.6Hz)，
7.85(1H，d，J＝7.6Hz).(e)3-(2-氨基乙氧基)-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-7-三氟甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率77％。
熔点：190-194℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2970，2905，1615，1555，1510；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.37(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.68(2H，t，J＝5.1Hz)，7.62(1H，t，J＝7.6Hz)，8.09(1H，d，J＝7.6Hz)，
8.16(1H，d，J＝7.6Hz)，8.44(3H，brs)实施例713-(2-氨基乙氧基)-4-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氯-1，2-苯并异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-4-氯-1，2-苯并异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率63％。
熔点：110-111℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3357，1691，1607，1537；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：1.46(9H，s)，3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.99(1H，brs)，7.23(1H，d，J＝7.6Hz)，7.34(1H，d，J＝8.4Hz)，
7.44(1H，dd，J＝8.4Hz，J＝7.6Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-氯-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-氯-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率99％。
熔点：221-226℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3440，3070，3006，2969，2898，1610，1538，
1515；
NMR谱(DMS0-d6)δppm：3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.4Hz)，
7.42-7.49(1H，m)，7.62-7.71(2H，m)，8.23(3H，brs)。实施例723-(2-氨基乙氧基)-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐(a)2-氯-6-甲基烟酸乙酯
按照实施例1(a)所述相似的方法反应和处理，由2-氯-6-甲基烟酸制得所述标题化合物。
NMR谱(CDCl3)δppm：1.41(3H，t，J＝7.2Hz)，2.59(3H，s)，
4.41(2H，q，J＝7.2Hz)，7.16(1H，d，J＝7.2Hz)，8.08(1H，d，J＝7.2HZ)。(b)2-氯-6-甲基吡啶-3-羧肟酸
按照实施例10(b)所述相似的方法反应和处理，由2-氯-6-甲基烟酸乙酯制得所述标题化合物。
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.51(3H，s)，7.33(1H，d，J＝7.8Hz)，
7.75(1H，d，J＝7.8Hz)。(c)3-羟基-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例10(c)所述相似的方法反应和处理，由2-氯-6-甲基吡啶-3-羧肟酸制得所述标题化合物。
IR谱(KBr)vmaxcm-1：2985，2907，2739，2559，1663，1610，1595，
1561，1541；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.60(3H，s)，7.30(1H，d，J＝8.0Hz)，
8.14(1H，d，J＝8.0Hz)。(d)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑
按照实施例1(e)所述相似的方法反应和处理，由3-羟基-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑和2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙醇制得所述标题化合物，产率71％。
熔点：151-152℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3332，1718，1708，1614，1609，1534；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.69(3H，s)，
3.64(2H，q，J＝5.1Hz)，4.51(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H，brs)，7.15(1H，d，J＝8.0Hz)，
7.90(1H，d，J＝8.0Hz).(e)3-(2-氨基乙氧基)-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑盐酸盐
按照实施例1(f)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-6-甲基吡啶并[3，2-d]异噁唑制得所述标题化合物，产率97％。
熔点：209-213℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3426，3063，3000，2938，1669，1609，1565，
1536，1506；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.63(3H，s)，3.30-3.40(2H，m)，
4.62(2H，t，J＝5.1Hz)，7.40(1Hd，J＝8.0Hz)，8.18(1H，d，J＝8.0Hz)，8.29(3H，brs).实施例733-(2-氨基乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例17(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-1，2-苯并异噁唑制得3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑，产率为40％，和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，产率为37％。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：140-141℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3351，1688，1615，1601，1537；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.62(3H，s)，
3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.88(1H，brs)，7.19(1H，d，J＝8.8Hz)，
8.83(1H，d，J＝8.8Hz).
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：94-95℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3333，1686，1611，1539；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.48(3H，s)，
3.63(2H，q，J＝5.1Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.94(1H，brs)，7.29(1H，d，J＝1.8Hz)，
7.44(1H，d，J＝1.8Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-4-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率99％。
熔点：223-226℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3451，3009，2970，1645，1618，1605，1536；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.62(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，7.52(1H，d，J＝8.9Hz)，7.68(1H，d，J＝8.9Hz)，8.28(3H，brs).(c)3-(2-氨基乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氯-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率98％。
熔点：208-211℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3428，3056，2966，2894，2770，1608，1541，
1517；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.46(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
4 60(2H，t，J＝5 1Hz)，7.59(1H，d，J＝1 8Hz)，7.69(1H，d，J＝1.8Hz)，8.32(3H，brs).实施例743-(2-氨基乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐和3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例17(b)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑制得3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑，产率为7％，和3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑，产率为68％。
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：140-141℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3350，1688，1618，1595，1538；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.64(3H，s)，
3.66(2H，q，J＝5.1Hz)，4.50(2H，t，J＝5.1Hz)，4.88(1H，brs)，7.14(1H，d，J＝8.8Hz)，
7.63(1H，d，J＝8.8Hz).
3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑的有关数据。
熔点：79-80℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3350，1692，1612，1535；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，2.48(3H，s)，
3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.95(1H，brs)，7.29(1H，d，J＝1.8Hz)，
7.44(1H，d，J＝1.8Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-4-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率96％。
熔点：208-212℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3436，3000，1615，1599，1535；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.64(3H，s)，3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.63(2H，t，J＝5.1Hz)，7.46(1H，d，J＝8.9Hz)，7.82(1H，d，J＝8.9Hz)，8.24(3H，brs).(c)3-(2-氨基乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-7-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率98％。
熔点：212-215℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3339，3054，2968，2925，2892，1606，1546，
1516；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.46(3H，s)，3.33(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.60(2H，t，J＝5.1Hz)，7.70(1H，d，J＝1.8Hz)，7.82(1H，d，J＝1.8Hz)，8.28(3H，brs).实施例753-(2-氨基乙氧基)-4，5-二甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4，5-二甲基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例51(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率73％。
熔点：125-126℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3352，1694，1678，1620，1609，1539；
NMR谱(CDCl3)δppm：1-46(9H，s)，2.33(3H，s)，2.51(3H，s)，
3.65(2H，q，J＝5.1Hz)， 4.49(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90(1H，brs)，7.13(1H，d，J＝8.5Hz)，
7.29(1H，d.J＝8.5Hz).(b)3-(2-氨基乙氧基)-4，5-二甲基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4，5-二甲基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率96％。
熔点：180-183℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3434，2971，2924，2751，1643，1612，1538；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：2.32(3H，s)，2.51(3H，s)，
3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.61(2H，t，J＝5.1Hz)，7.31(1H，d，J＝8.5Hz)，
7 43(1H，d，J＝8.5Hz)，8.28(3H，brs).实施例763-(2-氨基乙氧基)-4-甲基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例51(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率88％。
熔点：137-138℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3361，1689，1618，1538；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.45(9H，s)，2.46(3H，s)，
3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，3.87(3H，s)，4.48(2H，t，J＝5.1Hz)，4.90(1H，brs)，
7.12(1H，d，J＝8.9Hz)，7.18(1H，d，J＝8.9Hz)。(b)3-(2-氨基乙氧基)-4-甲基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-4-甲基-5-甲氧基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率99％。
熔点：173-176℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3423，3008，2971，2920，2842，1617，1601，
1536，1500；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：244(3H，s)，3.35(2H，t，J＝5.1Hz)，
3.84(3H，s)，4.60(2H，t，J＝5.1Hz)，7.35(1H，d，J＝9.0Hz)，7.40(1H，d，J＝9.0Hz)，
8.32(3H，brs).实施例773-(2-氨基乙氧基)-5-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例23(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-溴-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率12％。
熔点：178-180℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3348，3197，1717，1672，1624，1599，1543；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，5.00(1H，brs)，5.50-6.50(2H，brs)，7.49(1H，d，J＝8.8Hz)，
8.04(1H，d，J＝8.8Hz)，8.16(1H，s).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率96％。
熔点：218-222℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3429，3353，3317，3195，2977，2901，1671，
1622，1596，1546，1501；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.33(2H，t，J＝5.1Hz)，
4.64(2H，t，J＝5.1Hz)，7.51(1H，s)，7.72(1H，d，J＝8.8Hz)，8.18(1H，s)，
8.21(1H，d，J＝8.8Hz)，8.3 1(3H，brs)，8.40(1H，s).实施例783-(2-氨基乙氧基)-5-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐(a)3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氰基-1，2-苯并异噁唑
按照实施例24(a)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氨基甲酰基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率92％。
熔点：138-140℃；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3349，2233，1717，1708，1623，1605，1540，
1527；
NMR谱(CDCl3)δppm：1.46(9H，s)，3.65(2H，q，J＝5.1Hz)，
4.53(2H，t，J＝5.1Hz)，4.93(1H，brs)，7.56(1H，d，J＝8.8Hz)，7.79(1H，d，J＝8.8Hz)，
8.04(1H，s).(b)3-(2-氨基乙氧基)-5-氰基-1，2-苯并异噁唑盐酸盐
按照实施例17(c)所述相似的方法反应和处理，由3-(2-(N-叔丁氧羰基氨基)乙氧基)-5-氰基-1，2-苯并异噁唑制得所述标题化合物，产率96％。
熔点：212-216℃(分解)；
IR谱(KBr)vmaxcm-1：3171，3096，3058，3029，2953，2239，1624，
1601，1544，1518；
NMR谱(DMSO-d6)δppm：3.34(2H，t，J＝5.1Hz)，4.65(2H，t，J＝5.1 Hz)，
7.91(1H，d，J＝8.8Hz)，8.12(1H，d，J＝8.8Hz)，8.35(3H，brs)，8.43(1H，s)。试验方法1单胺氧化酶抑制活性
按照Biochem.Pharmacol.，12，1439(1963)和J.Neurochem.，35，109(1980)所述方法进行测定。将210μl磷酸盐缓冲液(pH7.4)和30μl试验化合物(溶于10％DMSO-水溶液中)加入到30μl鼠脑(30μg蛋白质)的粗品线粒体样品中，将混合物于38℃下预孵育20分钟。此后，加入14C-2-苯乙胺(PEA，最终浓度：20μM)，以测定B-型单胺氧化酶抑制活性；并加入14C-5-羟色胺(5-HT，最终浓度：100μM)，以测定A-型单胺氧化酶抑制活性，将混合物分别于38℃下反应20分钟。反应完成后，通过加入2N-HCl(200μl)使反应物悬浮，用溶剂(乙酸乙酯∶甲苯＝1∶1)萃取经所述反应产生的14C-标记的代谢产物，并用液体闪烁计数器测定14C的放射活性，以确定能引起对照组所述14C放射活性降低50％时的化合物浓度(IC50)。结果如表17所示。
表17.单胺氧化酶抑制活性
实施例号 B-型单胺氧化酶抑制活性(IC50)
1*) 0.37nM
2 1.85nM
5*) 1.35nM
6*) 5.60nM
7*) 0.56nM
8*) 0.56nM
9 20.0nM
10(e) 10.2nM
10(f) 13.5nM
11 2.8nM
12 26.5nM
13 27.5nM
14 21.5nM
15*) 0.32nM
17 4.2nM
21 4.7nM
24 6.8nM
26 2.7nM
33 4.5nM
34 2.2nM
35 9.0nM
38 2.95nM
42 18.0nM
44 6.0nM
56 6.6nM化合物A**) 2.35μM化合物B***) 4.70μM注：*)表明B-型单胺氧化酶抑制活性是A-型单胺氧化酶抑制活性的4500- 55000倍。**)3-(2-N-甲氨基)乙氧基-1，2-苯并异噁唑。***)3-(2-N，N′-二甲氨基)乙氧基-1，2-苯并异噁唑。制剂实施例1硬胶囊剂
通过向每一标准硬明胶胶囊中装入100mg实施例1所述粉末状化合物、150mg乳糖、50mg纤维素和6mg硬脂酸镁制得单剂量的胶囊剂，将所制备的单剂量胶囊剂洗涤并干燥，得到硬胶囊剂。
[工业实用性]
本发明所述异噁唑衍生物(I)和(II)具有显著的B-型单胺氧化酶抑制活性和A-型单胺氧化酶抑制活性(特别是对B-型单胺氧化酶具有强抑制作用)并且具有较底的毒性，因此它们可用作神经病例如帕金森病、抑郁症、早老性痴呆等(特别是帕金森病)的治疗剂或预防剂。
当本发明所述化合物(I)和(II)或其药物上可接受的盐用作上述神经病的治疗剂或预防剂时，所述化合物可以以其本身或与适宜的药物上可接受的赋形剂、稀释剂等混合以片剂、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、糖浆等形式口服用药，或者经注射或栓剂非口服用药。
这些制剂可用添加剂经常规方法制得，所述添加剂例如赋形剂(如糖衍生物例如乳糖、蔗糖、果糖、甘露糖醇和山梨糖醇；淀粉衍生物例如玉米淀粉、马铃署淀粉、α-淀粉、糊精和羧甲基淀粉；纤维素衍生物例如微晶纤维素、低取代的羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲醚纤维素、羧甲酸纤维素钙和内交联的羧甲醚纤维素钠；阿拉伯胶；葡聚糖；支链淀粉(pullulan)；硅酸盐衍生物例如轻无水硅酸、合成硅酸铝和硅酸铝镁；磷酸盐例如磷酸钙；碳酸盐例如碳酸钙；硫酸盐例如硫酸钙等)、粘合剂(如上述赋形剂；明胶；聚乙烯吡咯烷酮；聚乙二醇等)、衰变剂(如上述赋形剂；交联的羧甲醚纤维素钠、羧甲基淀粉钠、经化学修饰的淀粉例如交联的聚乙烯吡咯烷酮、纤维素衍生物等)、润滑剂(如滑石；硬脂酸；硬脂酸金属盐例如硬脂酸钙和硬脂酸镁；硅胶；虫胶例如蜂胶和鲸蜡；硼酸；乙二醇；羧酸例如富马酸和己二酸；羧酸钠例如苯甲酸钠；硫酸盐例如硫酸钠；亮氨酸；十二烷基硫酸盐例如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁；硅酸例如硅酸酐和硅酸水合物；上述赋形剂中所述淀粉衍生物)、杀虫剂(如对羟基苯甲酸酯例如羟苯甲酸甲酯和对羟苯甲酸丙酯；醇例如氯丁醇、苯甲醇和苯乙二醇；氯化苯甲烃铵；酚类例如苯酚和甲苯酚；乙基汞硫代水杨酸钠；乙酸酐；山梨酸等)、调味剂或增味剂(如通常使用的甜味剂、酸味剂、香味剂等)、稀释剂和注射用溶剂(例如水、乙醇和甘油等)。所用剂量可根据症状、年龄等而有所不同，但优选的是，在口服情况下，成人每天每次施用的最低量为1mg(优选10mg)而最高量为2000mg(优选400mg)，在静脉内给药的情况下，每天每次的最低量为0.1mg(优选1mg)而最高量为500mg(优选300mg)，并且根据症状的不同，每天可用药1-6次。