CN201580045311.2
2015.09.30
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2017.05.10
实审
审中
实质审查的生效IPC(主分类):C07D 403/04申请日:20150930|||公开
C07D403/04; C07D403/12; C07F9/53; C07D491/10; C07D471/10; C07D405/14; C07D405/12; C07D239/48; A61K31/506; A61K31/505; A61K31/675
C07D403/04
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2014.10.11 CN 2014105342039
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程伟
一种如式(I)所示的4??取代??2??(N??(5??取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用,该化合物具有抑制L858R??EGFR突变体、T790M??EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。
PCT国内申请,权利要求书已公开。
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一种如式(I)所示的4?取代?2?(N?(5?取代烯丙酰胺基)苯基)氨基)嘧啶衍生物以及其作为EGFR抑制剂的制备和应用,该化合物具有抑制L858R?EGFR突变体、T790M?EGFR突变体和外显子19缺失激活突变体的活性,可以用来治疗单独或部分地由EGFR突变体活性介导疾病,在预防与治疗癌症尤其是非小细胞肺癌药物中的具有广泛应用。。
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