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1、(10)申请公布号 CN 104091924 A (43)申请公布日 2014.10.08 C N 1 0 4 0 9 1 9 2 4 A (21)申请号 201410339888.1 (22)申请日 2014.07.17 H01M 4/136(2010.01) H01M 4/1397(2010.01) B82Y 30/00(2011.01) B82Y 40/00(2011.01) (71)申请人浙江大学 地址 310027 浙江省杭州市浙大路38号 (72)发明人陈卫祥 马琳 黄国创 王臻 叶剑波 (74)专利代理机构杭州赛科专利代理事务所 33230 代理人冯年群 (54) 发明名称 Mo。
2、 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电 极及制备方法 (57) 摘要 本发明公开了一种Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯 电化学贮镁复合电极及其制备方法，其电化学贮 镁活性物质为Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳 米材料，复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 和石墨烯的物 质的量之比为1:2，Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦为少层数的 层状结构，平均层数为3-5层，复合电极的组分及 其质量百分比含量为：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯 复合纳米材料为80%，乙炔黑10，羧甲基纤维素 5%，聚偏氟乙烯5。。
3、制备步骤：先制备Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料，然后与乙炔黑及 聚偏氟乙烯调成浆料，涂到泡沫铜上滚压获得。本 发明的复合电极具有高的电化学贮镁容量。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书5页 附图2页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书5页 附图2页 (10)申请公布号 CN 104091924 A CN 104091924 A 1/1页 2 1.一种Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电极，其特征在于，复合电极的电化 学贮镁活性物质为Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨。
4、烯的复合纳米材料，复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦和石墨烯的物质的量之比为1:2，所述Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦为少层数的层状结构，复合 电极的组分及其质量百分比含量为：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料80%，乙炔黑 10，羧甲基纤维素5%，聚偏氟乙烯5。 2.根据权利要求1所述的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电极，其特征在 于，所述Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦的平均层数为3层。 3.一种权利要求1或2所述Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电极的制备方 法, 。
5、其特征在于，其制备方法按以下步骤进行： （1）将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，加入双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二 胺双溴化铵，并充分搅拌，然后依次加入L-半胱氨酸、硫代钼酸铵和硫代钨酸铵，并不断搅 拌使L-半胱氨酸、硫代钼酸铵和硫代钨酸铵完全溶解，L-半胱氨酸、硫代钼酸铵和硫代钨 酸铵用量的物质的量之比为5:0.5:0.5，硫代钼酸铵、硫代钨酸铵与氧化石墨烯的物质的量 之比为0.5: 0.5: 2； （2）将步骤（1）得到的混合分散体系转移到水热反应釜中，并加入去离子水调整体积 至水热反应釜标称体积的80%，双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵的浓度 为0.010.02 mol/。
6、L，氧化石墨烯的含量为30-65 mmol/L, 将该反应釜放入恒温烘箱里， 在230-250 下水热反应24 h后，让其自然冷却至室温，用离心分离收集水热反应固体 产物，并用去离子水充分洗涤，在100下真空干燥， 将得到的水热反应固体产物在氮气 /氢气混合气氛中在800下热处理2 h，混合气体中氢气体积分数为10%，最后制备得到 Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料； （3）将上述制备的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料作为电化学贮镁活性物质， 与乙炔黑、羧甲基纤维素以及质量分数5%的聚偏氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液在搅拌下 充分混合调成均。
7、匀的浆料，将该浆料均匀地涂到作为集流体的泡沫铜上, 干燥后滚压得到 复合电极。 权 利 要 求 书CN 104091924 A 1/5页 3 Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦 /石墨烯电化学贮镁复合电极及制备方法 技术领域 0001 本发明涉及电化学贮镁电极及其制备方法，尤其涉及用Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯 复合纳米材料制备电化学贮镁复合电极的制备方法，属于新能源技术领域。 背景技术 0002 随着现代移动通讯、新能源汽车和智能电网的发展，新型的化学电源在现代社会 中起到了越来越重要的作用。传统的二次电池，如铅酸蓄电池由于其含有害的金属元素Pb， 其应用受到了限制。
8、。锂离子电池具有高的比能量、无记忆效应、环境友好等优异性能, 在移 动电话和笔记本电脑等便携式移动电器中得到了广泛的应用。作为动力电池，锂离子电池 在电动自行车、电动汽车和智能电网等方面也具有广泛的应用前景。但是由于锂离子电池 的安全性一直没有好好的解决和锂资源的有限，锂离子电池作为动力电池和贮能电池的广 泛应用依然受到一定的限制。随着新能源汽车的发展和贮能电池的大规模应用迫切需要寻 找一种能替代现有二次电池体系的一种廉价、环境友好及高比容量的二次电池。由于二价 镁离子具有较小的半径，可以电化学嵌入和脱嵌于一些层结构的化合物，如：过渡金属硫化 物MoS 2 和WS 2 等。另外镁还有资源丰富、。
9、价格低廉、比能量高、无毒和处理方便等优点。因 此，可充电镁离子电池近年来也成为一个新的二次电池的研究体系。但是到目前为止作为 高性能的电化学贮镁的电极材料还是很少。 0003 MoS 2 和WS 2 具有与石墨类似的层状结构，其层内是很强的共价键结合的 S-M-S(M=Mo, W)，层与层之间则是较弱的范德华力。MoS 2 和WS 2 较弱的层间作用力和较大 的层间距允许通过插入反应在其层间引入外来的原子或分子。这样的特性使MoS 2 和WS 2 材 料可以作为插入反应的主体材料。因此，MoS 2 和WS 2 是一种有发展前途的电化学储镁的电 极材料(X. L. Li , Y. D. Li, 。
10、J. Phys. Chem. B, 2004，108：13893), 但是一般的MoS 2 和WS 2 材料其电化学贮镁性能较差，其电化学贮镁容量较低，只有50-100 mAh/g。 0004 二维纳米材料以其独特的形貌具有众多优异的特性，其研究引起了人们的极大兴 趣。石墨烯是最典型的二维纳米材料，其独特的二维纳米片结构使其众多独特的物理、化学 和力学等性能，具有重要的科学研究意义和广泛的技术应用前景。石墨烯具有极高的比表 面积、高的导电和导热性能、高的电荷迁移率，优异的力学性能，这些优异的特性使得石墨 烯在纳米电子器件、新型的催化剂材料和电化学贮能与能源转换等领域具有广泛的应用前 景。 00。
11、05 石墨烯的发现及其研究取得的巨大成功激发了人们对其他无机二维纳米材料研 究的极大兴趣，如单层或少层数的过渡金属二硫化物等(如MoS 2 和WS 2 )。最近，石墨烯概 念已经从碳材料扩展到其他层状结构的无机化合物，也就是对于层状结构的无机材料，当 其层数减少时(8层以下)，尤其是减少到单层时， 其电子性质或能带结构会产生明显的变 化，从而导致其显示了与相应体相材料不同的物理和化学特性。除了石墨烯外，当体相MoS 2 和WS 2 减少到少层数（尤其是单层时），显示了与体相材料明显不同的物理、化学特性。研究 表明单层或少层数的MoS 2 和WS 2 纳米片具有更好的电化学贮镁性能。但是作为电化。
12、学贮 说 明 书CN 104091924 A 2/5页 4 镁的电极材料，MoS 2 和WS 2 的层与层之间低的导电性能影响了其应用的性能。 0006 由于MoS 2 和WS 2 纳米片与石墨烯具有类似的二维纳米片形貌，两者在微观形貌和 晶体结构上具有很好的相似性。如果将MoS 2 和WS 2 纳米片与石墨烯复合制备两者的复合 材料，石墨烯纳米片的高导电性能可以进一步提高复合材料的导电性能，增强电化学贮镁 电极反应过程中的电子传递，可以进一步改善复合材料的电化学贮镁性能。与普通MoS 2 和 WS 2 纳米片比较，小的纳米瓦状形貌的MoS 2 和WS 2 不仅具有较多的边缘，可以提供更多的短。
13、 的镁离子扩散通道，而且负载在石墨烯上，与电解液具有更多的接触面积。因此MoS 2 和WS 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料可以显示增强的电化学贮镁性能。 0007 另外，研究还发现作为电化学贮镁电极材料，MoS2纳米材料比WS2纳米材料具有 较高的电化学贮镁可逆容量，而WS2纳米材料比MoS2纳米材料具有较好的大电流充放电性 能，因此，MoS2和WS2两种材料复合的异质层状材料作为电化学贮镁材料应该具有好的综 合性能。因此，Mo0.5W0.5S2纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料作为电化学贮镁电极材料具 有广泛的应用和增强的电化学性能。 0008 但是，到目前为止，用Mo 0.5 W 0.5 S 。
14、2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料作为电化学活性 物质的电化学贮镁复合电极及其制备还未见报道。本发明首先用氧化石墨烯、硫代钼酸 铵和硫代钨酸铵等为原料，通过双子表面活性剂协助的水热方法和随后的热处理，制备了 Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料，然后用Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米 材料作为电化学贮镁的活性物质，制备了电化学贮镁的复合电极。这种制备Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米 瓦/石墨烯复合纳米材料电化学贮镁复合电极的方法具有简单、方便和易于扩大工业化应 用的有点。 发明内容 0009 本发明的目的在于提供一种Mo 0.5 W 0.5。
15、 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电极及其 制备方法，复合电极的电化学贮镁活性物质为Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料， 复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦与石墨烯的物质的量之比为1:2，所述Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦 为少层数的层状结构，复合电极的组分及其质量百分比含量为：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯 复合纳米材料80%，乙炔黑10，羧甲基纤维素5%，聚偏氟乙烯5。 0010 上述技术方案中少层数的层状结构是指层数在6层或6层以下的层状结构，所述 Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦的平均层数为3层。 。
16、0011 上述Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电极的制备方法按以下步骤进 行： （1）将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，加入双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二 胺双溴化铵(见附图1)，并充分搅拌，然后依次加入L-半胱氨酸、硫代钼酸铵和硫代钨酸 铵，并不断搅拌使L-半胱氨酸、硫代钼酸铵和硫代钨酸铵完全溶解，L-半胱氨酸、硫代钼酸 铵和硫代钨酸铵用量的物质的量之比为5：0.5：0.5，硫代钼酸铵、硫代钨酸铵与氧化石墨 烯的物质的量之比为0.5:0.5:2； （2）将步骤（1）得到的混合分散体系转移到水热反应釜中，并加入去离子水调整体积 至水热反应釜标称体积的80%，双。
17、子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵的浓度 为0.010.02 mol/L，氧化石墨烯的含量为30-65 mmol/L, 将该反应釜放入恒温烘箱里， 说 明 书CN 104091924 A 3/5页 5 在230-250下水热反应24 h后，让其自然冷却至室温，用离心分离收集水热反应固体 产物，并用去离子水充分洗涤，在100下真空干燥， 将得到的水热反应固体产物在氮气 /氢气混合气氛中于800下热处理2 h，混合气体中氢气体积分数为10%，最后制备得到 Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料； （3）将上述制备的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合。
18、纳米材料作为电极的电化学贮镁活 性物质，与乙炔黑、羧甲基纤维素以及质量分数5%的聚偏氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液在 搅拌下充分混合调成均匀的浆料，各组分质量百分比为：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳 米材料80%，乙炔黑10，羧甲基纤维素5%，聚偏氟乙烯5，将该浆料均匀地涂到作为集流 体的泡沫铜上，干燥，滚压得到电极。 0012 上述的氧化石墨烯采用改进的Hummers 方法制备。 0013 本发明的用双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵协助的水热方法制 备Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料的方法具有以下优点：氧化石墨烯表面和边缘带 有很。
19、多含氧官能团（如羟基，羰基，羧基），这些含氧官能团使氧化石墨烯更容易地分散在水 或有机液体中，但是这些含氧官能团使氧化石墨烯表面带有负电荷，使得氧化石墨烯与带 有负电荷的MoS 4 2- 和WS 4 2- 离子不相容，本发明通过静电作用先将双子表面活性剂N-十二 烷基亚丙基二胺双溴化铵吸附到氧化石墨烯表面，使其带有部分正电荷，由于静电作用， MoS 4 2- 和WS 4 2- 离子就很容易与吸附了双子表面活性剂的氧化石墨烯相互作用结合在一起。 更重要的是，与普通的单阳离子表面活性剂相比，双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二胺 双溴化铵中有2个带正电荷的季铵亲水基团，具有足够的亲水性，与带负电的氧。
20、化石墨烯 之间具有更强的相互静电作用；N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵还有2条疏水的长烷基链 基团（见附图1），其疏水性更强。N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵吸附在石墨烯表面，其疏 水基团以弯曲的不规则的“刷子头”形式存在（见附图2），这种结构形式导致了水热过程和 热处理后负载在石墨烯表面的Mo 0.5 W 0.5 S 2 具有纳米瓦的形貌。这种小尺寸的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳 米瓦具有较多的边缘，作为电化学贮镁材料，可以提供更多的短的锂离子扩散通道，有助于 增强其电化学贮镁性能；Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合材料可以增加其与电解液的接触面 积，可以进一步有助于改。
21、善其电化学性能；Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦异质层状材料也使得Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合材料具有综合好的电化学贮镁性能。因此，本发明用Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦 /石墨烯复合材料作为电化学活性物质制备的电化学贮镁电极具有高的电化学贮镁容量， 优异的循环性能和显著增强大电流充放电特性。 附图说明 0014 图1 双子表面活性剂N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵结构示意图。 0015 图2双子表面活性剂吸附在氧化石墨烯表面的示意图。 0016 图3实施例1制备得到的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料的XRD 图(a)， SE。
22、M形貌图(b)和透射电镜照片(c,d)。 0017 图4 实施例1的对比例制备的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片与石墨烯复合纳米材料的TEM和 HRTEM照片。 具体实施方式 说 明 书CN 104091924 A 4/5页 6 0018 以下结合实施例进一步说明本发明。 0019 下述实例中的氧化石墨烯采用改进的Hummers 方法制备：在0 o C冰浴下，将10.0 mmol (0.12 g)石墨粉搅拌分散到50 mL浓硫酸中，不断搅拌下慢慢加入KMnO 4 ，所加KMnO 4 的质量是石墨粉的4倍，搅拌50分钟，当温度上升至35时，慢慢加入50 mL去离子水，再 搅拌30分钟，加。
23、入15 mL 质量分数30的H 2 O 2 ，搅拌30分钟，经过离心分离，依次用质量 分数5的HCl溶液、去离子水和丙酮反复洗涤后得到氧化石墨烯。 0020 实施例1 1）将2.5 mmol 氧化石墨烯超声分散在60 mL去离子水中，再加入0.8 mmol双子表面 活性剂N-十二烷基亚丙基二胺双溴化铵，并充分搅拌，然后依次加入0.76g (6.25 mmol) L-半胱氨酸、0.625 mmol 硫代钼酸铵和0.625 mmol硫代钨酸铵，并不断搅拌使L-半胱氨 酸、硫代钼酸铵和硫代钨酸铵完全溶解，用去离子水调整体积至约80 mL； 2）将所得到的混合液转移到100 mL的水热反应釜中，将该反。
24、应釜放入恒温烘箱里， 230下水热反应24 h后，让其自然冷却至室温，用离心分离收集固体产物，并用去离子水 充分洗涤，在100下真空干燥，将所得到的固体产物在氮气/氢气混合气氛中在800下 热处理2h，混合气体中氢气的体积分数为10%, 制备得到Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合 纳米材料，复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 与石墨烯物质的量之比为1:2, 用XRD，SEM和TEM对 所制备得到Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料进行表征，XRD分析结果(见附图3 （a）)表明复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 为少层数的层。
25、状结构，平均层数为3层。SEM形貌(见 附图3（b）)和TEM照片(见附图3（c,d）)也显示了负载在石墨烯上的Mo 0.5 W 0.5 S 2 具有小 的纳米瓦形貌，其层数在2-4层，多数为3层，与XRD分析一致； 3）将上述制备的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料作为电化学贮镁的电极活性 物质，与乙炔黑、羧甲基纤维素以及质量分数5%的聚偏氟乙烯的N-甲基吡咯烷酮溶液在搅 拌下充分混合调成均匀的浆料，将该浆料均匀地涂到作为集流体的泡沫铜上（泡沫铜孔隙 率大于90%），110下真空干燥，再滚压得到Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯电化学贮镁复合电 极，复。
26、合电极中各组分质量百分比为：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合纳米材料80%，乙炔黑 10，羧甲基纤维素5%，聚偏氟乙烯5。 0021 电化学贮镁性能测试：以复合电极为工作电极，用金属镁片作为对电极，电解 液为0.25 mol/L 的MgAlCl 2 (C 4 H 9 )(C 2 H 5 ) 2 的四氢呋喃溶液为电解液，多孔聚丙烯膜 (Celguard-2300)为隔膜，在充满氩气的手提箱中组装成测试电池。用恒电流充放电测试复 合电极的电化学贮镁性能，充放电循环在程序控制的自动充放电仪器上进行，充放电电流 密度50 mA/g，电压范围0.33.0 V。电化学测试结果显示：Mo。
27、 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦/石墨烯复合 电极的电化学贮镁初始可逆容量为283 mAh/g, 50次循环后可逆容量为275 mAh/g，显示了 高的比容量和优异的循环稳定性能；在大电流充放电时(充放电电流为800 mA/g)，其容量 为232 mAh/g, 显示了其显著增强的高倍率充放电特性（和下面对比例比较）。 0022 对比例 采用十二烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂，按上述类似方法制备了Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳 米片/石墨烯电化学贮镁复合电极，具体制备过程如下： 将2.5 mmol 氧化石墨烯超声分散在60 mL去离子水中，再加入1.6 mmol十二烷基三 甲基溴化铵。
28、阳离子表面活性剂，并充分搅拌，然后依次加入0.76 g (6.25 mmol)L-半胱氨 说 明 书CN 104091924 A 5/5页 7 酸、0.625 mmol硫代钼酸铵和0.625 mmol硫代钨酸铵，并不断搅拌使L-半胱氨酸和硫代钼 酸铵和硫代钨酸铵完全溶解，用去离子水调整体积至约80 mL， 将所得到的混合液转移到 100 mL的水热反应釜中，将该反应釜放入恒温烘箱里，230下水热反应24 h后，让其自然 冷却至室温，用离心分离收集固体产物，并用去离子水充分洗涤，在100下真空干燥，将所 得到的固体产物在氮气/氢气混合气氛中在800下热处理2h，混合气体中氢气的体积分 数为10%。
29、, 制备得到Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片/石墨烯的纳米复合材料，复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 与石墨烯的物质的量之比为1：2。用XRD，SEM和TEM对最后制备得到Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片/石 墨烯的纳米复合材料进行表征，XRD分析结果表明复合纳米材料中Mo 0.5 W 0.5 S 2 为层状结构， 其平均层数为7层, TEM和HRTEM照片(见附图4)显示了负载在石墨烯上的Mo 0.5 W 0.5 S 2 为 纳米片形貌，其厚度和大小不如前面的Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米瓦的均匀，Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片的平均层 数为6。
30、-7层，与XRD分析一致； 按上述步骤3）的过程制备Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片/石墨烯电化学贮镁复合电极，并按上述相 同的方法测试复合电极的电化学贮镁性能。电化学测试结果显示：Mo 0.5 W 0.5 S 2 纳米片/石墨 烯电化学贮镁复合电极电化学贮镁初始可逆容量为183 mAh/g（充放电电流为50 mA/g）, 50次循环后可逆容量为171 mAh/g；在大电流充放电时(充放电电流为800 mA/g)，其容量 为96 mAh/g。 说 明 书CN 104091924 A 1/2页 8 图1 图2 图3 说 明 书 附 图CN 104091924 A 2/2页 9 图4 说 明 书 附 图CN 104091924 A 。